FRAMBU. Kompetansesenter for sjeldne diagnoser

Like dokumenter
Hva gjør Frambu? Frambu

Prader-Willis syndrom

Kurs. og andre tjenester FRAMBU SENTER FOR SJELDNE FUNKSJONSHEMNINGER

Utviklingshemning uten kjent årsak eller svært sjeldne kromosomavvik (over 16 år)

Tabell 1a Totalt antall registrerte brukere/pasienter (Diagnoser angitt ved ICD-10 koder. Diagnoser Antall nye brukere ved senteret

Kurskalender Høringsutkast -

Nøkkeltall Frambu senter for sjeldne funksjonshemninger

Kurskatalog F R A M B U S E N T E R F O R S J E L D N E F U N K S J O N S H E M N I N G E R

Kurskalender 2020 til høring

Frambu Senter for sjeldne diagnoser. Kurskalender. Høringsforslag Høringsfrist: 31. mai 2014

Sterk på sjelden kunnskap Framburapport FRAMBU SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Aktuelle kurstilbud på Frambu 2015

Rapport brukertilfredshet 2017

Sterk på sjelden kunnskap. Framburapport FRAMBU SENTER FOR SJELDNE FUNKSJONSHEMNINGER

Innhold. Seksjon I Innledende og overordnede tema. Forord Innledning Av Gunnar Houge, Jarle Eknes og Ivar Mæhle

Sterk på sjelden kunnskap. Framburapport FRAMBU SENTER FOR SJELDNE FUNKSJONSHEMNINGER

Sterk på sjelden kunnskap

Kommunikasjon og samspill ved sjeldne diagnoser med alvorlig /dyp grad av utviklingshemning. Fagkurs på Frambu 8. og 9. april 2015

Kommunikasjon og samspill ved sjeldne diagnoser med alvorlig /dyp grad av utviklingshemning. Fagkurs på Frambu 8. og 9. april 2014

Evalueringsrapport etter kommunikasjonsundersøkelse i regi av NMK-samarbeidet

Å leve med en sjelden diagnose Å bli eldre med en sjelden diagnose

Sterk på sjelden kunnskap. Framburapport FRAMBU SENTER FOR SJELDNE FUNKSJONSHEMNINGER

Frambukatalogen 20. utgave

Å leve med en sjelden diagnose. Lise Beate Hoxmark, rådgiver/sosionom Frambu, 15. september 2015

Frambus system for skriftlige tilbakemeldinger på tjenestene

Samarbeidsavtale. for NMK-samarbeidet. -en del av. : Nasjonal kompetansetjeneste for SJELDNE DIAGNOSER

Hverdagsmedisin i overgang til voksenlivet ved nevromuskulære sykdommer

FRAMBU Sandbakkveien 18, 1404 Siggerud Telefon Telefaks

Minoritet og sjelden diagnose - hvordan øke deltakelse?

Nasjonalt register for LTMV (Langtids mekanisk ventilasjon) REGISTRERING AV NY BRUKER - BARN < 18 år

Å leve med en sjelden diagnose Besteforeldrekurs

Å leve med en sjelden diagnose

FRAMBU - Senter for sjeldne funksjonshemninger

Avdeling for barnehabilitering Universitetssykehuset Nord-Norge spesialfysioterapeut Sissel Hotvedt psykologspesialist Berit Dahle

Brukertilfredshet med evalueringsrapport 1. halvår 2016

Vedlegg til RAPPORTERING KOMPETANSESENTER: Nevromuskulært kompetansesenter, UNN

Tverrfaglig diagnosespesifikke rehabiliteringsopphold for personer med nevromuskulær sykdom erfaringer fra RNNK. Tone Skou Nilsen, Ergoterapeut

Til Arbeids-og inkluderingsminister Bjarne Håkon Hansen. Frambu, HUSK FORELDRE TIL FUNKSJONSHEMMEDE BARN NÅR VELDFERDSORDNINGER ENDRES

Autismespekterforstyrrelser Sentrale utfordringer

Minoritet og sjelden diagnose - hvordan øke deltakelse?

Velkommen til et opphold hos. Nevromuskulært Kompetansesenter. Universitetssykehuset Nord-Norge Tromsø

Velkommen til et opphold hos. Nevromuskulært Kompetansesenter. Universitetssykehuset Nord-Norge Tromsø

Fagkurs på Frambu. 5. desember Psykisk helse og utviklingshemning. - forebyggende og støttende tiltak for barn og unge

DIAGNOSER Nasjonalt register for Langtids mekanisk ventilasjon (LTMV)

Nevromuskulært kompetansesenter

Informasjon om workshopgruppene på brukersamlingen 2015

Velkommen til et opphold hos. Nevromuskulært Kompetansesenter. Universitetssykehuset Nord-Norge Tromsø

10:00 10: 30 Kaffe/te

Nasjonalt register for LTMV (Langtids mekanisk ventilasjon) REGISTRERING AV NY BRUKER - BARN < 18 år

Storskala kursvirksomhet om sjeldne diagnoser Frambus erfaringer fra opplæring, videokonferanse, strømming og video tilgjengelig i opptak.

Velkommen til et opphold hos. Nevromuskulært Kompetansesenter. Universitetssykehuset Nord-Norge Tromsø

Rapport etter kartleggingsundersøkelse om molekylærgenetiske analyser knyttet til nevromuskulære sykdommer.

Nasjonale kompetansesentre for sjeldne diagnoser

En sjelden dag. Å leve med en sjelden diagnose bety. Fredag 27. februar Living with a rare disease day by day, hand in hand

TRS et kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Lena Haugen. 10.Januar Diagnosegruppene

BEHANDLINGSLINJE MUSKELDYSTROFIER

Skolehverdag og psykisk helse ved Klinefelter syndrom

Fagkurs på Frambu. Spiseutvikling hos barn med sjeldne funksjonshemninger

Medfødt binyrebarksvikt Om CAH for barnehage og skole

Stein Are Aksnes Rebecca Tvedt Skarberg

Fagkurs på Frambu. Trisomi 13 og trisomi 18 - muligheter for godt liv og utvikling

Kjerubisme. Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer under kjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven.

Småskrift nr 49 Nye muligheter for behandling ved sjeldne diagnoser

Freeman-Sheldon syndrom

Freeman-Sheldon syndrom

Å leve med en sjelden diagnose

Kjerubisme. Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer underkjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven.

Vedlegg til RAPPORTERING 2010 KOMPETANSESENTER : Regionsenter for døvblinde, Skådalen kompetansesenter

Kompetansesentrenes tilbud til personer med minoritetsbakgrunn og sjeldne og lite kjente diagnoser. Erfaringer fra et prosjekt

Senter for sjeldne diagnoser

Frambuleir for personer med sjeldne funksjonsnedsettelser

Vedlegg til RAPPORTERING 2009 KOMPETANSESENTER Regionsenteret for døvblinde, Universitetssykehuset Nord- Norge

Forslag til felles nytt rundskriv om nasjonale tjenester i spesialisthelsetjenesten.

Mikroti og anoti. Mikroti er en medfødt, mangelfull utvikling av det ytre øret med forskjellig alvorlighetsgrad.

Strategi NKSD Forslag per

Samarbeid: habiliteringstjenestene og nasjonale kompetansesentre for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemninger

Rapport faglig virksomhet. pr 31. august 2016

Anorektale misdannelser Blæreekstrofi/epispadi. Foreldrekurs februar SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Vedlegg til RAPPORTERING 2011 KOMPETANSESENTER Senter for sjeldne diagnoser

Vedlegg til Årsrapport 2015

Pierre Robin sekvens

Vedlegg til RAPPORTERING 2011 KOMPETANSESENTER Regionsenteret for døvblinde, Skådalen kompetansesenter

Currarino syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Aarskog syndrom. Aarskog syndrom er en arvelig sykdom. Den forekommer som regel bare hos gutter og er forbundet med lite sykelighet.

FRAMBULEIR Søknad for personer med sjeldne diagnoser

Nasjonalt kompetansesystem. døvblinde

KASTVOLLEN REHABILITERINGSSENTER «PROGRESSIVE NEVROLOGISKE SYKDOMMER»

Medfødte blodplatedefekter (Trombocyttdefekter)

Nordisk tverrfaglig forum for Dysmeli og armamputasjoner Oslo 13. november 2014 Behandlingsapparat og -muligheter i Norge

Studieplan 2019/2020

Nasjonalt register for LTMV (Langtids mekanisk ventilasjon) REGISTRERING AV NY BRUKER - VOKSEN 18 år

Norsk register for arvelige og medfødte nevromuskulære sykdommer

Frambu tar utgangspunkt i diagnosegrupper som faller inn under vårt kompetansesenteransvar. Noen kommentarer er likevel mer generelle.

Screening av barn og voksne med nevrologiske sykdommer.

Høringssvar fra Frambu - primærhelsetjenesten

Tabell 2 Totalt antall personer som er registrert i tabell 1 fordelt på alder og fylke.

Agenda. Status og fremtid Nytt fra foreningene Lunsj og samtaler Status NKSD Om brukermedvirkning Presentasjon og stasjoner sentrale områder

HELSE a. NORD. Ytelsesavtale Vedlegg til avtale mellom Signo kompetansesenter. Helse Nord RHF

ASD og ADHD ved Noonans syndrom og andre sjeldne tilstander

Fagkurs på Frambu. Samtale med barn Samtaler med barn og barnegrupper om sykdom eller

Transkript:

FRAMBU Kompetansesenter for sjeldne diagnoser

Sterk på sjelden kunnskap Frambu er ett av ni kompetansesentre for sjeldne diagnoser i Norge og en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser. Vi er et statlig finansiert supplement til det ordinære hjelpeapparatet og bistår både personer med diagnose, pårørende, tjenesteytere og andre. Vårt motto er Sterk på sjelden kunnskap. Frambus samfunnsoppdrag er å gi barn, unge og voksne med sjeldne og lite kjente funksjonshemninger mulighet til å leve et liv i tråd med egne forutsetninger, ønsker og behov. Det gjør vi blant annet ved å samle, utvikle og spre kunnskap om diagnosene vi jobber med til alle som trenger å ha kjennskap om dem. Frambu kartlegger og systematiserer kunnskap om diagnosene vi jobber med og utfordringer brukerne våre står ovenfor. Mye av dette blir publisert på nettsidene våre eller i trykksaker. Alt vårt informasjonsmateriell er gratis. Hvert år arrangerer vi en rekke kurs for ulike målgrupper. Her får deltakerne viktig informasjon og mulighet til å møte andre i samme situasjon. Vi deltar også på veiledningsmøter og eksterne arrangementer på forespørsel. Vi besvarer henvendelser på telefon, e-post, chat og i sosiale medier. Ta gjerne kontakt med oss! (det trengs ingen henvisning) Vi samarbeider tett med brukerorganisasjoner og fagmiljøer både nasjonalt og internasjonalt, og deltar aktivt i forskning.

Kursvirksomhet Frambu arrangerer rundt 50 ulike kurs hvert år. Brukerkurs tar utgangspunkt i en eller flere diagnoser eller tema. Her kan personer med diagnose og deres familie eller andre pårørende delta. Fagkurs kan ha smale eller brede tema og tilbys alltid overført via videokonferanse. Hovedmålgruppe er fagpersoner og andre rundt personer med sjeldne diagnoser. Hver sommer arrangerer vi fire leire for barn, ungdom og voksne med sjeldne diagnoser. Her får deltakerne sprenge grenser og oppleve mestring i ulike aktiviteter. Vi arrangerer også egne kurs for søsken og besteforeldre. Se oversikt over kursene våre på www.frambu.no. Kommunikasjon og dokumentasjon Frambu samler og utvikler tverrfaglig og kvalitetssikret kunnskap om diagnosene vi jobber med og deler den på kurs, på nettsiden vår og i trykksaker. Arbeidet skjer i tett samarbeid med brukere og fagmiljøer. Hvem som helst kan henvende seg til oss via telefon, e-post eller sosiale medier for å få informasjon om bestemte diagnoser eller tema knyttet til disse. I tillegg kan fagbiblioteket på Frambu gi veiledning i forhold til relevant litteratur og aktuelle nettsteder. Fagpersoner og grupper er velkomne på besøk til Frambu for å få informasjon om utvalgte diagnoser eller hvordan vi arbeider med sjeldne tilstander. Program for besøket skreddersys etter ønske og behov.

Informasjons- og veiledningstjenester Frambu tilbyr informasjon og veiledning knyttet til enkeltbrukere, brukergrupper eller bestemte tema. Form og innhold tilpasses etter ønske og behov. Vi svarer gjerne på spørsmål via telefon eller e-post. Det er også mulig å diskutere aktuelle problemstillinger med oss. Frambu er opptatt av å styrke nettverksbygging og samhandling lokalt for å sikre at personer med sjeldne diagnoser og deres familier får nødvendig hjelp og gode tjenester der de bor. Som ledd i dette, deltar vi i informasjonsmøter via videokonferanse, på Frambu eller lokalt. Vi holder også innlegg på samlinger og seminarer på forespørsel. Forskning og utviklingsarbeid Frambu utvikler ny kunnskap om sjeldne diagnoser gjennom forskning og utviklingsarbeid. Fokus er ofte på hvordan det er å leve med en sjelden diagnose. Frambu har i en årrekke vært samarbeidspart i både nasjonale og internasjonale prosjekter. Senteret har derfor gode forutsetninger for å drive forskning, særlig innen medisin, genetisk veiledning, ernæringsfysiologi, fysioterapi, ergoterapi, psykologi, spesialpedagogikk og sosialt arbeid. Vi har en egen forskningskoordinator og samarbeider også med studenter som gjennomfører prosjekter på bachelor-, master- eller doktorgradsnivå.

Nasjonalt ansvar for over 400 diagnoser for eksempel 22q11 delesjonssyndrom facio-scapulo-humeral 22q13 delesjonssyndrom muskeldystrofi 4p- delesjonssyndrom Fahrs sykdom 5p- delesjonssyndrom fragilt X syndrom 47 XXX Friedreichs ataxi 47 XXY syndrom fukosidose 47 XYY syndrom gangliosidose type II 48 XXXY syndrmo Gauchers sykdom 48 XXYY syndrom globoidcelleleukodystrofi 49 XXXXY syndrom glutarsyreemi adrenoleukodystrofi glutarsyreuri type 1 Aicardi-Goutières sykdom glykosyleringsforstyrrelse aldringstilstander (premature) hemihypertrofisyndromer Alexanders sykdom hemiplegi (alternerende) alfamannosidose hereditær spastisk paraparese Alpers sykdom heriditær motorisk og senorisk alvorlig, fremadskridende sykdom nevropati som rammer sentralnervesystemet Hunters sykdom (MPS II) Angelmans syndrom Hurlers sykdom (MPS I) arvelig spastisk paraplegi hvit substans-sykdommer arvelige ataksier I-cellesykdom aspartylglycosaminuri infantil neuroaxonal dystrofi ataxia telangiectasia Jacobs syndrom Beckers muskeldystrofi Jouberts syndrom Beckwith-Wiedemanns syndrom Kabuki syndrom betamannosidose Kallmanns syndrom Canavans sykdom karbohydratdefekt cardiofaciocutant syndrom glykoproteinsykdom Charcot-Marie-Tooths sykdom Kearns-Sayres syndrom CHARGE syndrom kjønnskromosomforstyrrelser Chronic progressive external Kleefstras syndrom opthalmoplegia Klinefelters syndrom Cockaynes syndrom Klippel-Trénaunays syndrom Coffin-Lowrys syndrom Krabbes sykdom Cohens syndrom kromosomavvik (svært sjeldne Cornelia de Langes syndrom som gir sammensatte vansker) Costellos syndrom L1 syndrom cri du chat syndrom Lebers hereditære Dejerine-Sottas sykdom opticus-nevroretinopati DiGeorges syndrom Leighs sykdom Duchennes muskeldystrofi Lesch-Nyhans syndrom dystrofia myotonika type 1 og 2 leukodystrofi Edwards syndrom limb-girdle muskeldystrofi Emery-Dreyfuss muskeldystrofi lissencefali lysosomale sykdommer Proteus syndrom mannosidose pseudo-hurler polidystrofi Marinesco-Sjögrens sykdom Retts syndrom Maroteaux-Lamys sykdom (MPS VII) Rubinstein-Taybis syndrom Menkes syndrom Sallas syndrom metakromatisk leukodystrofi Sandhoffs sykdom migrasjonsforstyrrelser Sanfillipos sykdom (MPS III) Miller-Diekers syndrom Santavouri-Haltias sykdom mitokondrie-encephalopathy Scheies sykdom (MPS I S) lactacidose and strokelike schwannomatose episodes Seckels syndrom mitokondriemyopatier Seitelbergers sykdom mitokondrie-neurogastro- Septo-optisk dysplasi intestinal encefalomyelopati sialidose mitokondriesykdommer Silver-Russells syndrom Morquios sykdom (MPS IV) Slys sykdom (MPS VIII) mukolipidose type I-IV Smith-Lemli-Opitz syndrom mukopolysakkaridoser Smith-Magenis sykdom muskeldystrofi (medfødt) Sotos syndrom myopathy, encephalopathy, Spielmeyer-Vogts sykdom ragged red fibres spinal muskelatrofi Möbius syndrom Steinerts sykdom nevrofibromatose type 1 Svært sjeldne kromosomavvik nevrofibromatose type 2 eller genfeil som gir sammensatte behov nevromuskulære sykdommer (arvelige eller medfødte) Takaos syndrom neuronal ceroid lipofuscinose Tay-Sachs sykdom Niemann-Picks sykdom trippel X Noonans syndrom trisomi 13 ornithine transcarbamylasemangel Turners syndrom trisomi 18 overvekstsyndromer uten kjent diagnose panthothenate kinase-assosiert (fremadskridende) nevrodegenerativ sykdom utviklingshemning uten Pearsons syndrom kjent årsak (medfødt) Pelizaeus-Merzbachers sykdom velocardiofacialt syndrom Phelan-McDermids syndrom vestibulær schwannomatose Pitt-Hopkins syndrom von Hippel-Lindaus syndrom polynevropatier (arvelige) Weavers syndrom Pompes sykdom Werdnig-Hoffmanns sykdom Potocki-Lupkis syndrom Williams syndrom Prader-Willis syndrom Wolf-Hirschorns syndrom progeria X-bundet recessiv tilstand progressiv infantil poliodystrofi med utviklingshemning Alle diagnosene er beskrevet på www.frambu.no.

Besøk oss på WWW.FRAMBU.NO

en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser Vi kan sjeldne diagnoser! Frambu er et landsdekkende kompetansesenter for over 400 diagnoser eller diagnosegrupper og er en del av spesialisthelsetjenesten i Norge. Tverrfaglig spisskompetanse Alle aldre og livsfaser Kurs og veiledning Forskning, utvikling og dokumentasjon For familier og fagpersoner Ingen henvisning nødvendig De fleste tjenester er gratis Ta gjerne kontakt med oss! info@frambu.no Telefon 64 85 60 00 www.frambu.no