R 11 R 13 N R 10 R 6 R 8

Like dokumenter
2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-BENZYL-AMINDERIVATER SOM SSRI

Patentkrav. 1. Forbindelse med formel I,

Hc er valgt fra gruppen tetrahydropyranyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl,

P a t e n t k r a v. 1. En forbindelse med formel (Id): hvor ring. er valgt fra formel (v) til (vii):

hvori stjernene indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen i formel (I);

1. Framgangsmåte for framstilling av α karboksamid pyrrolidin derivater av formel (1),

Patentkrav. IA eller. 1. Forbindelse med formelen. hvor

1. 1H-indazol-3-karboksamidforbindelse som har den følgende generelle formelen (I):

(12) Translation of european patent specification

Piperazinforbindelse representert ved Formel (I), hvori R1 er C1-6 alkyl;

A-B-Q-V Formel l. eller

1. En forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav representert ved formel (1):

EP Patentkrav. 1. Forbindelse med generell formel (I): R 1 representerer. hvor * indikerer festepunktet for gruppen til resten av molekylet;

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Tittel: FOSFONSYREDERIVATER OG DERES ANVENDELSE SOM P2Y12- RESEPTORANTAGONISTER

europeisk patentskrift

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(11) NO/EP B1. (12) Oversettelse av europeisk patentskrift. (19) NO NORGE (51) Int Cl. Patentstyret

BAKGRUNN FOR OPPFINNELSEN

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Translation of european patent specification

EP Patentkrav. 1. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: R 1 er CD 3 ; og R 2 er CH 3 ;

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1. (51) Int Cl. C07F 5/02 ( ) A61K 31/69 ( ) NORGE. Patentstyret

Kjønn og mental helse - Pubmed

(iii) en nukleotidreverstranskriptaseinhibitor; hvor TMC278 og nukleotidreverstarnskriptaseinhibitoren

Psykiatri for helsefag.book Page 5 Monday, March 2, :23 PM. Innhold

europeisk patentskrift

(b2) vannløselige fosfonsyrer og deres vannløselige salter med den generelle

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1. (51) Int Cl. C07D 333/72 ( ) C07D 413/04 ( ) A61K 31/381 ( ) NORGE.

PATENTKRAV. 2. Analog av glukagon (SEQ ID nr. 1) som har GIP-agonistaktivitet, med de. følgende modifiseringene:

1. Fremgangsmåte for fremstilling av en progressiv lysbeskyttende organisk silisiumpolymer, som omfatter reaksjonen til en monomer med formel (I):

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

I narkotikalisten føres den internasjonale reguleringen opp slik for følgende stoffer som allerede er nasjonalt regulert: Forbudt etter 5

(51) Int Cl. C07D 295/104 ( ) A61K 31/495 ( ) A61P 25/00 ( )

(12) Translation of european patent specification

(12) Translation of european patent specification

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Psykiske sykdommer i eldre år

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1,

Kjemien stemmer KJEMI 2

Patentkrav. 1. Forbindelse karakterisert med formelen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav, hvor:

Navnsettingsregler for nye psykoaktive stoffer (NPS) og NPS-metabolitter

18/ juni Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Translation of european patent specification

EP Patentkrav

Tittel: Fremgangsmåte for fremstillingen av jodpropargylforbindelser

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

og R5 er hydrogen eller fenyl. 2. Et tårn, en fôring, en innmat eller en rørledning ifølge krav 1, hvori nevnte hydrolytisk stabile antioxidant er:

F F. Intramolekylære bindinger Kovalent binding. Kjemiske bindinger. Hver H opplever nå å ha to valenselektroner og med det er

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Er psykofarmaka effektivt overfor utfordrende atferd PUA-seminaret Psykiater Maria Engebretsen

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Kognitiv terapi ved angstlidelser. Noen sentrale elementer Arne Repål

(12) Translation of european patent specification

PROTEINKINASEINHIBITORER

Karbon Metan Aminosyrer Isotoper NaCl. Elektronskall Redusert Sur Salter Karbohydrater. Alkoholer Oksygen Blanding Elektronparbindinger

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 80/2018 av 27. april 2018 om endring av EØS-avtalens vedlegg I (Veterinære og plantesanitære forhold)

(12) Translation of european patent specification

Tittel: FREMGANGSMÅTE FOR FREMSTILLING AV 2'-DEOKSY-5-AZACYTIDIN (DECITABINE)

BINGO - Kapittel 1. Bilde av svovel (bilde side 9) Et natriumion (Na + ) Positiv partikkel i kjernen på et atom (proton)

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

EP B1 ADDISJONSSALTER AV AMINER SOM INNEHOLDER HYDROKSYL- OG/ELLER KARBOKSYLGRUPPER MED AMINONIKOTINSYREDERIVATER SOM DHODH- INHIBITORER

(12) Translation of european patent specification

Resepttest m/sensorveiledning, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2009

Tittel: Derivater av 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-on, fremstilling og terapeutisk bruk derav som HIF aktivator

Sammenhengen mellom rusproblemer og psykiske helseproblemer- hva viser forskningen? Akan-dagene

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

- 1 - Nærmere bestemt vedrører den foreliggende oppfinnelsen en fremgangsmåte for den industrielle syntesen av forbindelsen med formel (I): CN

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Spiseforstyrrelser Samsykelighet og Medisinering

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Unge voksne utenfor arbeidslivet i Telemark. Vrådal Avdelingsdirektør Tone Størseth

Innhold. Del I Det faglige grunnlaget. Del II Tilstandsbilder. Forord...

(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1 NORGE

Teknisk område. Bakgrunnen for oppfinnelsen

Kjemiske bindinger. La oss demonstrere ved hjelp av eksempler

Psykiske plager hos voksne hørselshemmede. Elena Hauge, psykolog, UNN, Hørsel og psykisk helse,

3. Balansering av redoksreaksjoner (halvreaksjons metoden)

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Utsatt prøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2011

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Organisk kjemi. Karbonforbindelsenes kjemi Unntak: Karbonsyre, blåsyre og saltene til disse syrene samt karbonoksidene

Benzen sulfonamider forbindelser, deres synteseprosess og deres anvendelse innen medisin

Transkript:

1 Patentkrav 1. Forbindelse med den generelle formel I: 10 1 20 2 R 7 R 12 R 13 N R 11 R 8 R 10 9 R (I) hvori svovelatomet er bundet til indolen via ethvert ringkarbon i indolen og hvori - R 1 -R 2 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-6-alk(en/yn)yl, C3-8-cykloalk(en)yl og C3-8-cykloalk(en)yl-C1-6-alk(en/yn)yl eller R 1 og R 2 danner sammen med S R 6 nitrogenet en 4-7-leddet ring inneholdende ingen eller én dobbeltbinding, eventuelt omfatter ringen i tillegg til nitrogenet ett ytterligere heteroatom valgt fra nitrogen, oksygen og svovel; - R 3 -R 12 er uavhengig valgt fra hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-6-alk(en/yn)yl, C3-8-cykloalk(en)yl, C3-8-cykloalk(en)yl-C1-6-alk(en/yn)yl, amino, C1-6- alk(en/yn)ylamino, di-(c1-6-alk(en/yn)yl)amino, C1-6-alk(en/yn)ylkarbonyl, aminokarbonyl, C1-6-alk(en/yn)ylaminokarbonyl, di-(c1-6- R N R 1 R 2 R 3 alk(en/yn)yl)aminokarbonyl, hydroksy, C1 6-alk(en/yn)yloksy, C1 6- alk(en/yn)yltio, halo-c1-6-alk(en/yn)yl, halo-c1-6-alk(en/yn)ylsulfonyl, halo-c1-6- alk(en/yn)ylsulfanyl og C1-6-alk(en/yn)ylsulfonyl; og - R 13 er valgt fra hydrogen, C1-6-alk(en/yn)yl, C3-8-cykloalk(en)yl og C3-8-cykloalk(en)yl-C1-6-alk(en/yn)yl; som den frie base eller et salt derav; med forbeholdende at: - når svovelatomet er bundet via atom nr. 2 i indolen, så eksisterer ikke R 7 ; - når svovelatomet er bundet via atom nr. 3 i indolen, så eksisterer ikke R 12 ; - når svovelatomet er bundet via atom nr. 4 i indolen, så eksisterer ikke R 8 ; - når svovelatomet er bundet via atom nr. i indolen, så eksisterer ikke R 9 ; - når svovelatomet er bundet via atom nr. 6 i indolen, så eksisterer ikke R 10 ; og - når svovelatomet er bundet via atom nr. 7 i indolen, så eksisterer ikke R 11. R 4

2 2. Forbindelse ifølge krav 1 hvori R 1 og R 2 er uavhengig valgt fra hydrogen og C1-6- alk(en/yn)yl; eller R 1 og R 2 danner sammen med nitrogenet en 4-7-leddet ring inneholdende ingen eller én dobbeltbinding, eventuelt omfatter ringen i tillegg til nitrogenet ett ytterligere heteroatom valgt fra nitrogen, oksygen og svovel. 3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 2 hvori R 3 -R 12 er uavhengig valgt fra hydrogen, halogen, cyano, C1-6-alk(en/yn)yl, hydroksy, C1 6-alk(en/yn)yloksy og halo-c1-6-alk(en/yn)yl. 10 4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 hvori R 3 -R 6 er uavhengig valgt fra hydrogen, halogen og C1-6-alk(en/yn)yl. 1. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 hvori R 7 -R 12 er uavhengig valgt fra hydrogen, halogen, cyano, C1-6-alk(en/yn)yl, hydroksy, C1-6-alk(en/yn)yloksy og halo-c1-6-alk(en/yn)yl. 6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1- hvori R 13 er valgt fra hydrogen og C1-6-alk(en/yn)yl. 20 7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori forbindelsen er valgt fra den følgende liste av forbindelser: Forbindelse Forbindelsesnavn nr. 1 [2-(1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 2 [2-(-cyano-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 3 [2-(4-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 4 [2-(4-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin [2-(-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 6 [2-(-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 7 Dimetyl-[2-(7-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-amin 8 [2-(7-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 9 [2-(-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 10 [2-(6-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin

3 11 [2-(6-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 12 Dimetyl-[2-(2-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-amin 13 Dimetyl-[2-(6-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-amin 14 [2-(4-cyano-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 1 Dimetyl-[2-(1-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-amin 16 Dimetyl-[2-(4-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-amin 17 [2-(4-hydroksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 18 [2-(6-cyano-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 19 [2-(7-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 20 [2-(6-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 21 [2-(4-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-dimetylamin 22 [2-(1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 23 [2-(6-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 24 [2-(-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 2 Metyl-[2-(4-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-amin 26 [2-(4-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 27 Metyl-[2-(2-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-amin 28 [2-(-fluor-2-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 29 Metyl-[2-(-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-amin 30 Metyl-[2-(7-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]-amin 31 [2-(4-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 32 [2-(7-etyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 33 [2-(6-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 34 [2-(-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 3 [2-(6-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 36 [2-(-metoksy-4-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 37 [2-(,6-dimetoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 38 [2-(6-brom-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 39 Metyl-[2-(6-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-amin 40 [2-(4,7-dimetoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 41 [2-(-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 42 [2-(4-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 43 [2-(-brom-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 44 [2-(7-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)benzyl]metylamin 4 [-klor-2-(1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin

4 46 Metyl-[2-(6-trifluormetyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-amin 47 [2-(-hydroksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 48 [2-(4-brom-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 49 [2-(7-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 0 [2-(-jod-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 1 [2-(6-cyano-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]metylamin 2 [2-(1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]metylamin 3 Metyl-[2-(3-metyl-1H-indol-2-ylsulfanyl)-benzyl]-amin 4 [2-(,6-dimetoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)--fluor-benzyl]-metylamin [-fluor-2-(3-metyl-1h-indol-2-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 6 [-fluor-2-(4-fluor-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 7 [2-(4-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)--fluor-benzyl]-metylamin 8 [2-(7-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)--fluor-benzyl]-metylamin 9 [-fluor-2-(6-trifluormetyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 60 [-fluor-2-(7-metoksy-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 61 [2-(4-brom-1H-indol-3-ylsulfanyl)--fluor-benzyl]-metylamin 62 3-(4-fluor-2-metylaminometyl-fenylsulfanyl)-2-metyl-1H-indol-4-ol 63 3-(4-fluor-2-metylaminometyl-fenylsulfanyl)-1H-indol-6-ol 64 [-fluor-2-(-fluor-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 6 [-fluor-2-(4-metoksy-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 66 [2-(6-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)--fluor-benzyl]-metylamin 67 [2-(-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)--fluor-benzyl]-metylamin 68 [-fluor-2-(6-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 69 [-fluor-2-(-metoksy-4-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 70 [2-(-brom-1H-indol-3-ylsulfanyl)--fluor-benzyl]-metylamin 71 [-fluor-2-(-metoksy-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 72 [2-(6-brom-1H-indol-3-ylsulfanyl)--fluor-benzyl]-metylamin 73 [-fluor-2-(6-fluor-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 74 [-fluor-2-(6-metoksy-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 7 [-fluor-2-(2-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 76 [-fluor-2-(-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 77 [-fluor-2-(4-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 78 [-fluor-2-(7-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 79 [-fluor-2-(1-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 80 [-fluor-2-(-fluor-2-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin

81 [-klor-2-(-fluor-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 82 [-klor-2-(-metoksy-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 83 [-klor-2-(7-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 84 [-klor-2-(1-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 8 [-klor-2-(4-metoksy-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 86 [-klor-2-(7-metoksy-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 87 [-klor-2-(6-fluor-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 88 [-klor-2-(-fluor-2-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 89 [2-(-fluor-2-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]-metylamin 90 Metyl-[-metyl-2-(4-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-amin 91 [2-(7-etyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]-metylamin 92 [2-(6-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]-metylamin 93 Metyl-[-metyl-2-(2-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-amin 94 [2-(4-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]-metylamin 9 [2-(6-brom-1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]-metylamin 96 [2-(6-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]-metylamin 97 [2-(4-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]-metylamin 98 3-(4-metyl-2-metylaminometyl-fenylsulfanyl)-1H-indol-6-ol 99 [-klor-2-(-metyl-1h-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 100 [2-(6-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]-metylamin 101 [2-(-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]-metylamin 102 -fluor-3-(2-piperidin-1-ylmetyl-fenylsulfanyl)-1h-indol 103 -fluor-3-(2-morfolin-4-ylmetyl-fenylsulfanyl)-1h-indol 104 -fluor-3-(2-pyrrolidin-1-ylmetyl-fenylsulfanyl)-1h-indol 10 [4-klor-2-(6-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 106 [4-klor-2-(2-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 107 [4-klor-2-(-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 108 [4-klor-2-(7-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 109 [4-klor-2-(4-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 110 [4-klor-2-(-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 111 [4-klor-2-(6-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 112 [4-klor-2-(4-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 113 [4-klor-2-(7-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 114 [4-klor-2-(7-etyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 11 [4-klor-2-(-metoksy-4-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin

6 116 [4-klor-2-(-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 117 [4-klor-2-(6-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 118 [4-klor-2-(7-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 119 [4-klor-2-(4-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 120 [4-klor-2-(-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 121 [4-klor-2-(6-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 122 [4-klor-2-(4-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 123 [4-klor-2-(7-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 124 [4-klor-2-(1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 12 [4-klor-2-(1-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 126 [4-klor-2-(3-metyl-1H-indol-2-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 127 [4-klor-2-(-fluor-2-metyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 128 2-(-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzylamin 129 [2-(-fluor-4-metoksy-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 130 [2-(4,-difluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 131 [2-(4,6-difluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 132 3-(2-metylaminometyl-fenylsulfanyl)-1H-indol-4-ol 133 2-(6-fluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzylamin 134 [2-(,6-difluor-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 13 6-fluor-3-(2-metylaminometyl-fenylsulfanyl)-1H-indol--ol 136 [2-(4-klor-1H-indol-3-ylsulfanyl)--metyl-benzyl]-metylamin 137 [2-(1H-indol--ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 138 [2-(1H-indol-4-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 139 [2-(1H-indol-6-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin 140 [2-(1H-indol-7-ylsulfanyl)-benzyl]-metylamin som den frie base eller et salt derav. 8. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 og minst én farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel. 9. Anvendelse av en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 i fremstillingen av et medikament for behandlingen av en affektiv lidelse.

7 10. Anvendelse ifølge krav 9, hvori den affektive lidelse er vald fra alvorlig depressiv lidelse, postnatal depresjon, dystymi eller depresjon assosiert med bipolar lidelse, Alzheimers, psykose og Parkinsons. 11. Anvendelse ifølge krav 9, hvori den affektive lidelse er vald fra generell angstlidelse, sosial angstlidelse, posttraumatisk stresslidelse, obsessiv-kompulsiv lidelse, panikklidelse, panikkanfall, spesifikke fobier, sosial fobi og agorafobi. 10