FORSKNING OG UTVIKLING



Like dokumenter
Valg av variabler og design

Søknad om status som nasjonalt medisinsk kvalitetsregister 2010

Nasjonalt system for validerings- og dekningsgradsanalyser Alexander Walnum

Denne PP-serien er basert på et foredrag ved årsmøtet for Norsk Gastroenterologisk Forening i februar Det gir en generell orientering om hva

Hvorfor PROM i registrene?

Nasjonalt servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre

Denne PP-serien gir en generell orientering om hva Gastronet er oppdatert per juni 2015.

Seminar om pasient- og brukermedvirkning i medisinske kvalitetsregistre. 18. februar 2016

Strategi for Nasjonalt servicemiljø Anne Høye Nasjonalt servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre

Offentliggjøring av nye resultater fra nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Norsk register for invasiv kardiologi (NORIC) Årsrapport 2012 Plan for forbedringstiltak 2013

Tilrettelegging av kvalitetsregistre for forskning

Medisinske kvalitetsregistre

FRA FORSKNINGSIDÉ TIL

Kvalitetsforbedringsarbeid med utgangspunkt i et kvalitetsregister. Linn Jeanette Waagbø Fagsenter for medisinske register i Helse Vest

Hvordan kan data fra kvalitetsregistre. Barthold Vonen NLSH

Status tekniske løsninger Medisinske kvalitetsregistre. HelsIT 23 september 2010 Avdelingsleder

Norsk Nyfødtmedisinsk Kvalitetsregister Kvalitetsregister integrert i pasientbehandling

Introduksjon til forbedringsmetodikk

BRUKERVEILEDNING MS-MRS 2.1

Denne PP-serien gir en generell orientering om hva Gastronet er oppdatert per september 2016.

Protokoll for Gastronet nasjonalt kvalitetsregister for gastrointestinal endoskopi

MSIS i dag og i fremtiden

Det integrerte universitetssykehuset

Resultater fra den første runden med referansemåling (benchmarking) i IMPI-prosjektet (mars 2011)

Kvalitetsregisterkonferansen 2010

Handlingsplan forskning

Søknad om status som nasjonalt medisinsk kvalitetsregister UNN HF 9038 Tromsø.

Fra journal til kvalitetsregister: - slik blir (data om) kreftdiagnostikken bedre. Erik Skaaheim Haug Urolog og Forsker

Barnediabetesregisteret

Fagdag for medisinske kvalitetsregistre Gode kvalitetsregistre for betre helseteneste

Nakkekrage. mulighet for nasjonal konsensus. Norwegian trauma competency service.

Bilag 7. Helse Midt-Norge RHF. Strategiske hovedmål HMN

Norsk Hjerneslagregister:

Denne serien med plansjer viser foreløpige resultater for første halvår 2014 for koloskopier (kikkertundersøkelse av hele tykktarmen) som er

Rapport fra Norsk hjerneslagregister for 2012.

Møtereferat. Ekspertgruppen for arbeidet med nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Brukermanual Helseregister.no

Holdninger til og bruk av avdelingsvise kliniske informasjonssystemer ved St. Olavs hospital

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2016

Helseforsikring hvilken plass har den i «Helse-Norge»?

Kliniske studier hos barn i et Europeisk perspektiv Ansgar Berg

God datakvalitet. Strategi og handlingsplan Gardermoen,

Medisinske kvalitetsregistre - hva betyr nytt lovverk Normkonferansen

NYHETSBREV fra AU barn og AU voksne Møte i november God Jul og Godt Nyttår

Modellering og simulering av pasientforløp

Organisasjonsutvikling som kulturarbeid

Prosjekt Slagenhetsbehandling

Del 1 - Generell informasjon

HELSETJENESTEFORSKNING I NORGE HVOR GÅR VI?

Hva er et kvalitetsregister, etablering, bruk av data Hva kan Fagsenter for medisinske kvalitetsregistre, Helse Vest bistå med

Forskning og kvalitetsregistre hvilke muligheter finnes? Kaare Harald BønaaB Trondheim

Kvalitetsregistre i registeret for hjerte- og karlidelser muligheter og utfordringer

[Navn på register] Årsrapport for [årstall] med plan for forbedringstiltak

Hjerteinfarktregister og Hjerneslagsregisteret i ny drakt. -eller, Presentasjon av ny innregistreringsplattform, MRS 4.0 om du vil

HVORFOR ER DET SÅ VIKTIG Å FÅ KIRURGER TIL Å SKRIVE UT TABLETTER?

På vei mot et norsk IBD register

Ledelsens ønsker og forventninger i forhold til rapportering fra nasjonale helseregistre

Bruk av data fra kvalitetsregistre til kvalitetsforbedring. Fagseminar 18. juni Ass. fagdirektør Panchakulasingam Kandiah Helse Vest RHF

Nordens ledende vikarsystem.

Undersøkelse om utdanning

Kvalitetsregistre brukt til styring:

Utprøving av medisinsk teknisk utstyr: NORSTENT-studien: Hvordan var det mulig å få til? Kritiske hendelser? Hvordan ble GCP håndtert?

Brukermedvirkning i søknader om forskningsmidler

Mål 2018 Mål

Fagapplikasjon som byggesten for koordinert og kvalitetssikret klinisk virksomhet

Nasjonalt Kvalitetsregister for Smertebehandling (SmerteReg) Årsrapport for 2013

Effektivere markedsføring og kommunikasjon

Mini-kurs i kvalitetsforbedringsteori og -metodikk for kvalitetsregistre i Helse Vest med nasjonal status

Evaluering av nasjonale kompetansetjenester 2015

Navn på register Årsrapport for [årstall] med plan for forbedringstiltak

Dekningsintervall: Ny metode for å anslå usikkerhet i resultater fra registre

Handlingsplan for forskning ,

Muligheter med felles teknologi. Alfhild Stokke, Helse- og kvalitetsregisterkonferansen 22. mars, Tromsø

Innspill til strategi 2020-helse Midtnorge

Handlingsplan for forskning i Ahus Divisjon psykisk helsevern Mål 1: Etablere felles prosedyrer for forskning i divisjonen

REGISTERPROTOKOLL NORSK BRANNSKADEREGISTER

Fremragende behandling

Nasjonale medisinske kvalitetsregistre. prosjektleder Målfrid Monge Avdeling kvalitet og prioritering

Anette Hylen Ranhoff, overlege dr med, leder Kavli senter 24. November 2008 HDS - Bergen

DIN PASIENT Vårt felles ansvar

Status og fremdriftsplan for Nasjonalt Kvalitetsregister for Ryggkirurgi

Dialogens kraft når tanker blir stemmer

Strategi for Studentinvolvering

The Battery Replacement Programme

Registrering og innsamling av helsedata sett opp mot IT - sikkerhet Kvalitetsregisterkonferanse Tromsø

Saksframlegg til styret

Søknad om status som nasjonalt medisinsk kvalitetsregister Nasjonalt register for føflekkreft. Kreftregisteret

Strategi og handlingsplan for nasjonalt servicemiljø for

Forskningsstrategi for Diakonhjemmet Sykehus

Bruk av MRS til innsamling og rapportering av kliniske data til medisinske kvalitetsregistre og forskning

Prosjekt: Nytt og utvidet kvalitetsstandard- nettverk. Akuttenheter i psykisk helsevern voksne. Akuttnettverket - Høstsamling

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2015

Rekrutteringsstrategi for SFI-SIMLab (og SFI-CASA)

Norsk kvinnelig inkontinensregister (NKIR) Resultatportalen

NASJONALE HELSEREGISTRE - HVORDAN KAN DISSE BRUKES FOR Å BLI BEDRE? Veronica Mikkelborg Folkehelseavdelingen Helse- og omsorgsdepartementet

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2015

Helseplattformen status og tidslinje

Transkript:

FORSKNING OG UTVIKLING Lars Aabakken (N), februar 2014. Endoskopi er et praktisk fag preget av produktutvikling, tekniske nyvinninger og fokus på praktiske ferdigheter. På mange måter minner det om kirurgiske fag, der forskningstradisjonen i mange år var svak. Et karakteristisk trekk har har vært at nye metoder er blitt introdusert, tidlige resultater fra entusiastiske ekspertsentre er svært lovende, og plutselig er metoden blitt etablert som erstatning for eksisterende alternativer, uten at en har tatt seg tid til å evaluere om den nye metoden faktisk representerer en forbedring i vanlig klinisk praksis. Dette er i ferd med å endre seg, og forskningstradisjonen innenfor endoskopi er i rask utvikling. Endoskopi inngår dessuten i stor grad i større tverrfaglige og translasjonelle forskningsprosjekter, for eksempel som verktøy for prøvetaking, preoperativ visualisering eller behandling. For endoskopøren er det viktig å delta aktivt i planlegging og design av slike studier, slik at de endoskopiske elementene blir håndtert optimalt, både med tanke på forskningsutbytte og praktiske aspekter. Aktuelle utviklingsområder Kvalitetsregistre Kravene til løpende dokumentasjon av medisinsk virksomhet øker, både fra administrative aktører (sykehuseiere), fra fagmiljøet, og fra pasientene. Dissse registrene er nødvendige for å sikre akseptabel kvalitet i det arbeidet som utføres, og til å identifisere fokusområder for forbedring. Samtidig utgjør disse registrene en potensielt svært spennende kilde til forskning. Styrken ved slike data er at man får «sanne» data fra reell klinisk virksomhet, realistiske resultater som kanskje har større overføringsverdi enn små suksesshistorier fra ekspertsentre. 1

Det er imidlertid også utfordringer knyttet til slik forskning: For det første forutsetter gode data deltakelse fra samtlige (eller et representativt utvalg av) sentre i regionen. Frivillige registreringer vil lettere følges opp av sentre som allerede er opptatt av kvalitet og kvalitetsforbedringer. For å få representative tall kreves sannsynligvis en eller annen form for obligatorisk registrering. Dette igjen forutsetter tilstrekkelig administrativ støtte fra sykehusene, slik at en unngår dobbelregistrering og annet ekstra arbeid som svekker logistikken. Gode og integrerte datasystemer er en viktig faktor i dette, sammen med sikre helsenett som forenkler datasamling på tvers av sykehus. Det er to gode eksempler på slike registre i Skandinavia, Gastronet i Norge og Gallriks i Sverige. Begge registrene har eksistert i flere år og generert tallrike publikasjoner allerede, i tillegg til kvalitetseffektene. Gastronet ble etablert som et frivillig register for sentre (og endoskopører) med ønske om å følge og forbedre egen kvalitet på koloskopi. Etter hvert har registeret økt i omfang, og har fra 2004 også omfattet ERCP. Fra 2013 har registret status som nasjonalt kvalitetsregister. Registeret har imidlertid hittil vært frivillig, og kun ca 1/3 av norske sykehus deltar. For ERCP er deltakelsen enda lavere. Dermed er registeret forsatt først og fremst et verktøy for den enkelte deltaker (slik intensjonen var), mens betydningen som indikator på «nasjonal» kvalitet blir mer usikker. Med status som nasjonalt register kan dette endre seg. GallRiks inneholder data om kolecystektomi og ERCP, og har en mer komplett oppslutning, iallfall på sykehusnivå. Noe av grunnen kan være at løsningen fra starten av var elektronisk, slik at arbeidet med å registrere og samle dataene har vært enklere. Nasjonale registre vil ganske sikkert fortsette i en eller annen form, ideelt sett som automatiske uttrekk fra elektroniske pasientjournaler/endoskopirapporteringssystemer. I så fall må disse inneholde de nødvendige kvalitetsparametrene som obligatoriske felter, og vårt eget fagmiljø må bidra til at dette utformes på beste måte. Registreringer på tvers av landegrensene byr på mange formelle problemer, men ved å samarbeide om registreringsfomatet og utvalget av variabler kan vi trolig likevel slå sammen skandinaviske data på gruppenivå. 2

Case- serier Svært mange publikasjoner innen endoskopi beskriver erfaringer fra ett eller få sentre med en utvalgt metode (f.eks. en ny metallstent for øsofaguscancer, eller endoskopisk håndtering av komplikasjoner etter gallegangskirurgi). Denne typen data kan i prinsippet samles inn på et hvilket som helst senter med et visst volum, selv om samarbeid mellom flere sentre vanligvis gir både mer robuste og mer generaliserbare data. De fleste publikasjonene av denne typen konkluderer med at randomiserte studier er nødvendig for å verifisere funnene. Dette er naturligvis en begrensning ved case-serier, men samtidig er disse studiene helt nødvendige for å legge grunnlaget for de hypotesene randomiserte studier skal teste. De lar seg dessuten gjennomføre med færre formelle/etiske/praktiske utfordringer, siden man unngår randomiseringsprosedyren. Studiene bør imidlertid om mulig gjøres prospektivt, med informert samtykke fra pasientene som skal inngå i registreringen. Retrospektive studier krever ikke dette, men vil i større grad være utsatt for registreringsbias og manglende data. Randomiserte studier Randomiserte kontrollerte studier (RCTs) er gullstandard for det meste av medisinsk forskning, også innen endoskopi. Dette er den eneste måten å sikre seg at man kontrollerer for kjente (og ukjente) konfunderende faktorer som kan føre til forskjeller mellom gruppene som sammenlignes. Typisk vil slike studier være neste skritt i dokumentasjonen av en ny metode eller nytt utstyr, etter at man i case-serier har vist at den nye metoden kan brukes med akseptabel suksess og komplikasjonsfrekvens. De fleste randomiserte studier har inklusjons-og eksklusjonskriterier som gjør den aktuelle sammenligningen enda mer presis og tydelig. På den annen side kan dette begrense relevansen av resultatene for daglig endoskopisk praksis, som typisk vil omfatte et bredere pasientgrunnlag. Dette betyr at man må være varsom med å overdrive den generelle relevansen av små randomiserte studier. Et annet problem med disse studiene er at de ekspertene som gjennomfører f.eks. en sammenlikning av to ulike metoder innen ERCP (typisk metoder for kanylering) som regel vil ha både en 3

viss selektiv ekspertise og kanskje preferanse. Siden slike studier ikke kan blindes vil dette i mange tilfeller kunne påvirke resultatene. Gitt disse forbeholdene er imidlertid RCTs et helt nødvendig element i moderne forskning, også innen endoskopi. Det er en utfordring innefor nordisk endoskopi å gjennomføre slike studier. Mange problemstillinger forutsetter pasientmateriale som må samles fra mange sentra, og er en glimrende arena for nordisk samarbeid. Teknologiutvikling Endoskopi er i stor grad teknologidrevet, og utvikling og evaluering av nye metoder og nytt utstyr er en viktig del av virksomheten vår. Våre utstyrsleverandører arbeider kontinuerlig for å utvikle nytt utstyr, men ideene til dette må komme fra oss, etter hvert som vi ser behov for nye løsninger eller forbedringer av eksisterende utstyr. Når nye prototyper utvikles må dette prøves ut i klinisk praksis, og dette må nødvendigvis skje i samarbeid med endoskopiavdelinger. Det vanlige er at enkelte enheter har et nært samarbeid med leverandørene i prototypefasen, men når produktene er mer ferdigstilt må man samle bredere erfaring fra flere sentre. Her er det naturlig å involvere nordiske sentre, og vi ser en økende tendens til at de store utstyrsprodusentene ønsker dette. Jo flere innspill til nyutvikling som kommer fra Norden, jo mer vil vi også kunne ta del i denne utviklingen. Sentre som inngår i tidlig fase vil også i stor grad kunne delta i evaluering og publisering av slike tidligere resultater. Samarbeid i Norden Som det fremgår er det mange gode grunner til å gjøre endoskopisk forskning på tvers av landegrensene i Norden. Våre land er mer like enn forskjellige, og det er få - om noen - medisinske grunner til å opprettholde ulik medisinsk praksis. Samtidig er pasientgrunnlag og volum på de enkelte sentrene begrenset, og mulighetene for å rekruttere tilstrekkelig antall pasienter særlig i randomiserte studier vesentlig større gjennom nordisk samarbeid. 4

SADE representerer en spennende plattform for slikt samarbeid. I 2009 ble det etablert et eget utvalg innen SADE for felles nordisk endoskopisk forskning etter initiativ fra Urban Arnelo fra Karolinska Sjukhuset i Stockholm. Dette utvalget har allerede gjennomført noen få samarbeidsprosjekter, og vil være et godt forum for fremtidig endoskopisk forskning i Norden. SADE og forskningsutvalget vil kunne bistå nordiske initiativtagere med såvel nettverkskontakt som metodestøtte og ev. også finansiell bistand. Støttemuligheter og forskningsstipender SADE ønsker altså å bidra til økt endoskopisk forskning i Norden. Det arbeides med å etablere mer formaliserte støtteordninger til slik forskning. I påvente av dette oppfordres det til å ta kontakt med styret i SADE dersom du har ideer til prosjekter som kan tenkes gjennomført i Nordisk skala, enten via hjemmesiden vår (www.sadeendoscopy.com), eller direkte til presidenten i SADE (urban.arnelo@ki.se). Den europeiske foreningen for endoskopi ESGE har egne midler dedisert til forskning. Se hjemmesidene til foreningen (www.esge.com) for ytterligere informasjon om muligheter og forusetninger her. 5