Analytisk ved Biologisk Total Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon intraindividuell [%] [%] [%]



Like dokumenter
Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk og Biologisk variasjon

Biologiske referanseintervaller

Biologiske referanseintervaller

Vurdering av analyseresultatet

Vurdering av analyseresultatet

REFERANSEOMRÅDER for utvalgte analyser som utføres ved Laboratoriemedisin UNN. Revidert september 2012

Blodutstryk kan avsløre leukemi

Ringegrenser stadig behov for konsensus

Biologiske referanseintervaller

Nytt Lab-system i SØ Elektroniske rekvirering og svar

Ringegrenser i Norge. Kristin M Aakre Lab for klinisk biokjemi Haukeland universitetssykehus

Biologiske referanseintervaller

Godkjent av: Sjefsbioingeniør. Versjon: 7.00

Bioingeniørkongressen 3. juni 2016 «Preanalytisk usikkerhet ulike aspekt» Marit Sverresdotter Sylte, Overbioingeniør/PhD

ESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY

Analysevariasjon HEMATOLOGISKE ANALYSER KLINISK KJEMISKE ANALYSER I BLOD, SERUM, PLASMA. Dato: Analytisk variasjonskoeffisient

Krav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV)

HbA1c som diagnostiseringsverktøy Fordeler og begrensninger Hvordan tolker vi det? Kritiske søkelys

INFORMASJON OM VARIASJONSKOEFFISIENTER

Bruk av pasientprøver til kvalitetsovervåking Percentiler programmet

HbA1c Kvalitetskrav og enheter - hva skjer?

Akseptgrenser. De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt. Akseptgrenser i EKV

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde.

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde.

Autovalidering Våre erfaringer etter 1 års bruk

Tolkning av TnT resultat - analytiske kvalitetskrav til troponin analyser

Ref. nr: Dokument type: Skjema. Gjelder fra: Sidenr: 1 av 18

HISTORIKK UTVIKLINGEN AV FAGET

Dok.id.: A Versjon:1.03

CLSI Verification of Comparability of Patient Results Within One Health Care System; Approved Guideline Appendix B. NKK workshop 2013 Pål Rustad

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Godkjent av: Godkjent fra: Gerd Torvund. Gerd Torvund

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Nye (per)orale antikoagulantia NOAK/NOAC

Kva var gjort på forhånd?

Gruppearbeid Når bør referanseområde endres og når faktorisere resultatene? Pål Rustad NKK-møtet 2013

Egenskap. for enkeltmåling. Test performance. max. kompensert. respiratorisk. acidose. ukompensert. respiratorisk. acidose

Krav til analysekvalitet Forslag til fremgangsmåte

Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital. Nr 56 Oktober 2005

3 hos nyfødte) år g/l år g/l 1 70 år g/l 1 Spinalvæske

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

Aldersspesifikke referanseintervaller

Resultatrapport hematologi, utsendelse 2/2014

Resultatrapport hematologi, utsendelse 3/2011

Validering av analysekvalitet, Del 1. Tester og riktighet

Analysekvalitet på urinalbuminanalysen

Resultatrapport hematologi, utsendelse 1/2012

SYSMEX XS-1000i. Analyseprinsipper

Resultatrapport hematologi, utsendelse 2/2011

Referanseområder, medisinsk biokjemi

Hvordan skal vi sikre god diabetesdiagnostikk ved hjelp av HbA1c?

Feiltolkning av koagulasjonsanalyser ved bruk av de nye antikoagulasjonsmidlene

- A KU T T H J E R T E I N FA R K T S O M E K S E M P E L. Kristin M Aakre Overlege, Hormonlaboratoriet Førsteamanuensis, Universitetet i Bergen

Hematologisk kvalitetskontroll av blodkomponenter

Oppfølgning av PTHspesialutsendelse

NKKS RAPPORTVEILEDER GENERELL DEL

Koagulasjonsinstrument i Østfold

ID ANALYSE MATERIALE TOTAL ANALYTISK VARIASJONSKOEFFISIENT EKSTERN

NS-EN ISO 15189:2007

Kan laboratoriene stole på sine kontrollmaterialer?

HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2015

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2013

Hvordan forbedre EKV-program som har metodespesifikk fasit?

Nasjonale kvalitetsindikatorer

HbA1c - overgang til mmol/mol

Måling av kjønnshormoner. Kjønnshormonforstyrrelser menn. Ellen M Haave, Hormonlaboratoriet November 2015

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

Godkjent av: Sjefsbioingeniør. Versjon: 8.00

EKSAMENSOPPGAVE. Emnekode: BIO016. Emnenavn: Medisinsk Biokjemi. Utdanning/kull/klasse: Bioingeniørutdanningen/11HBIO/3.BIO. Dato: 10.

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse

Diagnostikk av diabetes: HbA1c vs glukosebaserte kriterier

HbA1c Kvalitetskrav. Diabetesforum 2015 Oslo, den 22. april 2015

IQC/metodevalidering: Kartlegging av impresisjon og middelverdi (target).

Analysekvaliteten på U-AKR og S-kreatinin (egfr)

Anemier ved erytrocytt-enzymdefekter og hemoglobinopatier. Petter Urdal Avd for medisinsk biokjemi Oslo Universitetssykehus, Ullevål

Laboratorium for medisinsk biokjemi og blodbank.

Mellominstrumentell. Eksempler fra medisinsk biokjemi. Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet

Klassisk ANOVA/ lineær modell

Test av riktighet med NFKK Reference Serum X utført i danske, islandske og norske laboratorier

Utredning ved mistanke om jernmangelanemi

EQAnord Hemolyseprosjekt

Laboratorietilbud på legevakt. Svein Ivar Fylkesnes Sykehjemslege

Vedlegg til: Konsentrasjonsmåling (monitorering) av legemidler til barn og ungdom 0-18 år

Effekt av tidlig beiteslipp på tilvekst og forekomst av sjodogg hos lam på beite med flått

NYHETSAVIS NR. 3/99 November 1999

Preanalytisk verifisering

Indikasjoner for å rekvirere APTT: Utredning av blødning/mistanke om blødersykdom Arvelig faktormangel? Hemofili von Willebrand sykdom

Analysering av HbA1c vurdering av unormale kromatogram sammen med hematologiske parametere BFI 19. mai 2015 v/ bioingeniør Gro Nielsen. Hva er HbA1c?

Valideringsrapport av P-APTT med STA- PTT A 5 analysert på STA-R Evolution og STA Compact

Transkript:

Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon S-AFP 9,5 87 ug/l 1, 15,5 PS-Alaninaminotransferase 10,6 4 U/l 18 0,9 PS-Albumin 3,0 44 g/l 3,1 4,3 PS-Alkalisk fosfatase 4, 74 U/l 6,4 7,7 PS-Amylase 9, 330 U/l 8,7 1,7 PS-Aspartataminotransferase 4,1 37 U/l 11,9 1,6 PS-Bilibrubin ukonj.,8 70 umol/l ukjent PS-Bilirubin konj. 4,8 46 umol/l 36,8 37,1 PS-Bilirubin delta 8,1 beregnet ukjent PS-Bilirubin-neonatal 4,0 170 umol/l ukjent PS-Bilirubin tot 5,9 0 umol/l 3,8 4,5 S-CA 15 8,5 33 ku/l 4,7 6,1 S-CA 15.3 11,0 5 ku/l 6,1 1,6 S-CA 19.9 13,0 9.6 ku/l 16 0,6 S-CEA 10,0 4.5 ug/l 1,7 16, PS-Calcium 1,7,3 mmol/l 1,9,5 PS-Creatininkinase 5,4 136 U/l,8 3,4 PS-CRP 5,7 16,4 mg/l 4, 4,6 S-Etanol 4,6 0,9 g/l PS-Ferritin 6,5 9 ug/l 14,9 16,3 PS-Folat 1,0 0,1 nmol/l 4,0 6,8 PS-Fosfat 1,9 1,48 mmol/l 8,5 8,7 PS-Fritt T3 9,5 3,1 U/l 7,9 1,4 PS-Fritt T4 8,5 6 U/l 7,6 11,4 PS-g-Glutamyltransferase,3 76 U/l 13,8 14,0 S-Glukose 1,7 4,4 mmol/l 6,1 6,3 P-Glukose 1,7 4,4 mmol/l 4,5 4,8 B-Hemoglobin A1c,0 6,5 % 1,9,8 PS-HDL-Kolesterol 4,7 1,6 mmol/l 7,1 8,5 S-IgE 14,5 41.5 kiu/l ukjent PS-Jern 3,7 umol/l 6,5 6,8

Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon PS-Kalium 1,4 4,0 mmol/l 4,8 5,0 PS-Klorid 0,9 10 mmol/l 1, 1,5 PS-Kolesterol,4 5,0 mmol/l 5,4 5,9 PS-Kreatinin 3,8 85 umol/l 6,0 7,1 P-Laktat 3,0 1.4 mmol/l 7, 7,4 PS-Lactatdehydrogenase 5,0 154 U/l 8,6 9,9 PS-LDL-Kolesterol 3,3,9 mmol/l 8,3 8,9 PS-Lipase 4, 10 U/l 3,1 3,5 S-Li 4, 1,1 mmol/l PS-Magnesium,0 0,9 mmol/l 3,6 4,1 PS-Natrium 1,1 141 mmol/l 0,7 1,3 PS-PSA 7,5,5 ug/l 18,1 19,6 PS-Totalprotein 3,1 70 g/l,7 4,1 PS-Triglycerid,4 0,9 mmol/l 0,9 1,0 PS-TSH 5,0 4,63 mu/l 19,3 19,9 PS-Urinstoff,4 5,7 mmol/l 1,3 1,5 PS-Urinsyre,7 53 umol/l 9,0 9,4 PS-Vitamin B1 8,0 19 pmol/l 15,0 17,0 U-Calsium /døgn 3,1 0,9 mmol/l 6, 6,4 U-Fosfat /døgn,4 13,1 mmol/l 18,0 18, U-Kalium /døgn,4 106 mmol/l 4,4 4,5 U-Klorid /døgn,0 36 mmol/l ukjent U-Kreatinin /døgn 4,5 0,7 mmol/l 11,0 11,9 U-Magnesium /døgn, 4,3 mmol/l 38,3 38,4 U-Magnesium /døgn 10,9 1,7 mmol/l 38,3 39,8 U-Natrium /døgn 5 4 mmol/l 8,7 9,1 U-Protein /døgn 3,5 0.6 g/l 39,6 39,8 U-Urinstoff /døgn 3,6 66 mmol/l 17,4 17,8 U-Urinsyre /døgn,5 1,4 mmol/l 18,5 18,7

Hematologi/Koagulasjon Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon PT-INR,9,7 4 4,9 aptt 4,4 61s,7 5, Fibrinogen 4 5,0 g/l 10,7 11,4 D-dimer 6,4 1,7 mg/l Antitrombin 5,6 100 % 5, 7,6 Anti-Xa 6,0 0,8 U/ml Protein C,5 103 % 5,8 6,3 Fritt Protein S 5 68 % 5,8 7,7 Leukocytter 3 7,5*10^9/ul 10,9 11,3 Erytrocytter 1,5 4,3*10^1/l 3, 3,5 Hemoglobin 1,4 1,5 g/dl,8 3,1 Hematokrit,0 0,35 l/l,8 3,4 MCV 1,5 80 fl 1,3,0 MCH 1,7 9 pg 1,6,3 MCHC 1,7 35 g/dl 1,7,4 RDW 1,5 14,50 % 3,5 3,8 Trombocytter 4,6 30*10^9/l 9,1 10, Nøytrofile,0 60 % 16,1 16,

Hormon/Protein Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon P-ACTH 9,0 114 pmol/l n.d. n.d. S-Cortisol 11,0 99 nmol/l 0,9 3,6 PS-C-peptid 6,0 1196 pmol/l 16,6 17,7 S-FSH 9,0 7.8 IU/l 7,9 1,0 P-Homocystein 13,5 1 umol/l 9 16, S-IGF 1 7,7 65 mg/l 14,6 16,5 S-IGF BP-3 5,5 3.8 mg/l 10,1 11,5 S-LH 11,0 0. IU/l 14,5 18, S-Progesteron 13,0 9.1 nmol/l n.d. n.d. S-Prolaktin 7,0 58 miu/l 3,0 4,0 S-PTH 10,0 38.8 pmol/l 5,9 7,8 S-SHBG 8,0 7 nmol/l 1,1 14,5 PS-Testosteron 17,0 10. nmol/l 9,3 19,4 S-Østradiol 14,0 0.6 nmol/l,8 6,8 S-Veksthormon 10, 0. mg/l 36,0 37,4

Medikamenter Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon Acetaminophen 3,5 15 umol/l n.d. Digoxin n.d. Fenytoin 5,0 3 umol/l n.d. Gemtamicin 5,5 1. mg/l n.d. Karbamazepin 4,0 18.9 umol/l n.d. Theofyllin 5,0 71 umol/l n.d. Tobramycin 5,0 1,4 mg/l n.d. Vancomycin 4,8 6.8 mg/l n.d. Valproat 5,0 73 umol/l n.d. 16.09.015 Tabellen viser analytisk variasjon, biologisk variasjon og total variasjon for analysesvar for de akkrediterte analysene. Analytisk variasjon (CV a ): Analytisk variasjon uttrykkes som variasjonskoeffisient (CV, coefficient of variation) og angis i prosent. Det er analytisk måleusikkerhet som er observert over en lengre periode (6 måneder). Der inngår de fleste av de analytiske usikkerhetsbidragene som f.eks. reagenslotskift og kalibratorskift. CV a er avhengig av konsentrasjonsnivået. I tabellen angis variasjonskoeffisientens tilsvarende konsentrasjonsnivå som ligger i relevante medisinske områder. Biologisk variasjon (CV bw ) : Den biologiske variasjonen er variasjonen av en substans hos et individ over en viss tid. Den e biologiske variasjonen angis som variasjonskoeffisient i prosent og gjenspeiler spredningen hos samme individ. Total variasjon: Den totale variasjonen (CV t ) er summen av analytisk (CV a ) og biologisk variasjon (CV bw ) og beregnes som rot av kvadratsummen av de to. CVt CVa CVbw

Total variasjon: Den totale variasjonen (CV t ) er summen av analytisk (CV a ) og biologisk variasjon (CV bw ) og beregnes som rot av kvadratsummen av de to. CVt CVa CVbw Signifikant endring av laboratorieresultater i sammenligning med tidligere resultater Ved tolking av laboratorieresultater er spørsmålet ofte om resultatet er signifikant forskjellig fra tidligere resultat eller ikke. Faktorer som vesentlig bidrar til endring av laboratorieresultater uten at det skyldes patologiske prosesser eller terapi, er preanalytikk, biologisk variasjon, upresisjon av målemetoden og evt. systematisk bias (f. eks. annet målesystem). Hvis man antar at preanalytikken og den systematiske biasen er konstante, kan signifikansen av endring av laboratorieresultater estimeres: Reference Change Value (RCV) = ½ * Z * CVt Z=Z-score: 1.96 (signifikant p<0.05);.58 (høysignifikant p<0.01) Hvis resultatets beregnde avvik (%) fra tidligere resultater er > RCV, er den aktuelle verdien signifikant forskjellig fra tidligere verdi. Hvis avviket (%) er < RCV, er det ingen klar forskjell mellom verdiene. Eksempel 1: Kalsium er redusert fra 3.1 til.8 mmol/l: Reduksjon på 9.7% Analytisk variasjonskoeffisient (CVa) for kalsium: ca. 1.7 % Biologisk variasjon (CVbw) for kalsium: 1.9 % Total variasjon (CVt) for kalsium:.5 % Reference Change Value (RCV)= ½ * 1.96 *,5 = 6.9 % Konklusjon: 9.7 % > 6.9 %, dvs. signifikant reduksjon (p<0.05) Eksempel : Kolesterol er redusert fra 6.6 til 5.8 mmol/l.: Reduksjon på 1 % Analytisk variasjonskoeffisient (CVa) for kolesterol: ca..4 % Biologisk variasjon (CVbw) for kolesterol: 5.4 % Total variasjon (CVt) for kolesterol: 5.9 %

Biologisk variasjon (CVbw) for kolesterol: 5.4 % Total variasjon (CVt) for kolesterol: 5.9 % Reference Change Value (RCV)= ½ * 1.96 * 5.9 = 16.4 % Konklusjon: 1 % < 16.4 %, dvs. ingen signifikant reduksjon (p<0.05) Lit: Omar F, Watt GF, Pillay T. Reference Change Values: How useful are they? J Clin Pathol 008;61:46-47. Costongs GMPJ et al. Short-term and long-term intra-individual variation and critical difference of haematological laboratory parameters. J Clin Chem Biochem 1985;3:69-76. Costongs GMPJ et al. Effects of biological and analytical variations on the appropriate use of reference intervals in clinical chemistry. J Clin Chem Clin Biochem 1984;:613-1.