NARKOTIKALISTEN. Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp.



Like dokumenter
NARKOTIKALISTEN. Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp.

I narkotikalisten føres den internasjonale reguleringen opp slik for følgende stoffer som allerede er nasjonalt regulert: Forbudt etter 5

nr 08: Forskrift om narkotika m.v. (Narkotikalisten)

Lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. og forskrifter gitt med hjemmel i denne, gjelder for narkotika.

Piperazinforbindelse representert ved Formel (I), hvori R1 er C1-6 alkyl;

Narkotika- og dopingstatistikk 2010

Sak: Journalført oppdrag mottatt ved Kripos. Dette korresponderer normalt med antall anmeldelsesnummer og antall rekvisisjoner.

Navnsettingsregler for nye psykoaktive stoffer (NPS) og NPS-metabolitter

Fentanyl, Nye Psykoaktive Substanser og det mørke nettet

Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften)

Nye rusmidler! Faretegn og tiltak!

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

narkotika- og dopingstatistikk 2010

Høringsnotat. Ny narkotikaforskrift, endret dopingforskrift 1 og endret legemiddellov 23

Trender og Legal highs. Legal = safe?? Disponering

Narkotikastatistikk 2005

Patentkrav. 1. Forbindelse med formel I,

Innledning Hvorfor en bok om nye psykoaktive stoffer? anne line bretteville-jensen og ola røed bilgrei Hvordan bruke boken...

narkotika- og dopingstatistikk 2011

P a t e n t k r a v. 1. En forbindelse med formel (Id): hvor ring. er valgt fra formel (v) til (vii):

Prop. 107 L. ( ) Proposisjon til Stortinget (forslag til lovvedtak) Endringer i legemiddelloven

1. 1H-indazol-3-karboksamidforbindelse som har den følgende generelle formelen (I):

Nye Psykoaktive stoffer (NPS)- virkning og farlighet

Nye Psykoaktive stoffer (NPS)- virkning og farlighet

A-B-Q-V Formel l. eller

Nye syntetiske stoffer og trender. Gol, Høgskolelektor Anna-Lena Westbye Pedersen

Narkotikastatistikk 2007

NARKOTIKA- OG DOPINGSTATISTIKK 2015

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

NARKOTIKA- OG DOPINGSTATISTIKK 2016

2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at det epoksyfunksjonelle alkoksysilan som anvendes er en forbindelse med formel (I)

narkotika- og dopingstatistikk 2017

narkotika- og dopingstatistikk 2012

narkotikastatistikk 1. Halvår 2014

Rusmiddelanalyser i Norge

Hvilken nytte har Folkehelseinstituttet av Statens vegvesens ulykkesanalyser? Hallvard Gjerde 22. september 2015

Rusmisbruk hos kollegaer. AKAN hovedkontakt Linn C. Wergeland Digranes

RESULTATER OG BETRAKTNINGER OM ÅRET 2009 I AGDER POLITIDISTRIKT

Rusmiddelstatistikk. Divisjon for rettsmedisin og rusmiddelforskning

Medikamentell immobilisering av dyr: Bruk av legemidler til immobilisering Offentlige bestemmelser

Rusmisbruk hos kollegaer. AKAN hovedkontakt Linn C. Wergeland Digranes

Rusmidler brukt som medisin for å oppnå: - Prestasjonsfremmende effekt - SAmulere kreaave evner

BAKGRUNN FOR OPPFINNELSEN

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

NORGES HØYESTERETT. I. (advokat Erik Keiserud) II. (advokat Gunnar K. Hagen) III. (advokat John Christian Elden) IV. (advokat Harald Stabell)

Pest eller kolera? Hvilke rusmidler hadde vært

narkotikastatistikk 1. Halvår 2015

1. En fremgangsmåte for behandling av en hydrokarbonbærende formasjon, der fremgangsmåten omfatter:

NARKOTIKASTATISTIKK 1. HALVÅR 2017

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Rusmiddelstatistikk. Divisjon for rettsmedisin og rusmiddelforskning

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Fagområdet klinisk farmakologi Laboratoriemedisin. OBLIGATORISK OVERGANGSKURS FOR SPESIALITETEN I RUS- OG AVHENGIGHETSMEDISIN, Tromsø 3.

PATENTKRAV. 2. Analog av glukagon (SEQ ID nr. 1) som har GIP-agonistaktivitet, med de. følgende modifiseringene:

1. Framgangsmåte for framstilling av α karboksamid pyrrolidin derivater av formel (1),

Tittel : KOSMETISK BRUK AV INHIBITORER AV TYROSINASE

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Rusmiddelstatistikk. Divisjon for rettsmedisinske fag

EP Patentkrav. 1. Forbindelse med generell formel (I): R 1 representerer. hvor * indikerer festepunktet for gruppen til resten av molekylet;

Nitrering: Syntese av en fotokrom forbindelse

(12) Translation of European patent specification

Tittel: FOSFONSYREDERIVATER OG DERES ANVENDELSE SOM P2Y12- RESEPTORANTAGONISTER

Cannabis og syntetiske cannabinoider; laboratorieprøver i biologisk materiale Cannabis og bilkjøring

Vedleggstabeller til Folkehelseinstituttets rapport Narkotika i Norge

(12) Translation of european patent specification

Rusmidler og Nye Psykoak2ve Stoffer (NPS)

(12) Translation of european patent specification

NARKOTIKASTATISTIKK 1. HALVÅRET 2018

Akutte rusmiddelforgiftninger

Oppgave 1. Oppgave 2.

2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-BENZYL-AMINDERIVATER SOM SSRI

Rusmiddelforgiftninger på legevakt The European Drug Emergencies Network (Euro-DEN)

Virkninger, farlighet og utbredelse

Patentkrav. IA eller. 1. Forbindelse med formelen. hvor

Grovt sett kan sopp i ferdigplen komme gjennom fem innfallsveger:

Funn i blodprøver hos bilførerere mistenkt for påvirket kjøring 2010

UNIVERSITETET I OSLO

(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1. (51) Int Cl. C07F 5/02 ( ) A61K 31/69 ( ) NORGE. Patentstyret

Om hurtigtester for rusmiddelanalyser og tilhørende problemstillinger

Nye psykoaktive stoffer. Anne Line Bretteville-Jensen SIRUS

europeisk patentskrift

Rusmiddelstatistikk. Område for rettsmedisinske fag

Fremgangsmåter og mellomprodukter for fremstilling av 1'-substituerte karba-nukleosidanaloger

Rett i postkassa «Badesalt» og nye psykoaktive stoffer (NPS)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av en progressiv lysbeskyttende organisk silisiumpolymer, som omfatter reaksjonen til en monomer med formel (I):

1. En forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav representert ved formel (1):

Narkotikaforbrytelser og doping. Narkotikabekjempelse. Sentrale rettskilder (utover lovteksten)

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

KJM3000 H-2018 løsningsforslag

Rusmidler og trafikksikkerhet. Hallvard Gjerde. 5. april 2016

UNIVERSITETET I OSLO

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Transkript:

NARKOTIKALISTEN Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp. Kolonne 2: Henviser til henholdsvis Den alminnelige narkotikakonvensjon av 1961 (N) og Konvensjonen om psykotrope stoffer av 1971 (P) for de av stoffene, drogene og plantene som er regulert av disse. Romertall I-IV angir den kategori det enkelte stoff, droge eller plante er oppført i innenfor konvensjonen. Kolonne 3: Stoffer, droger, planter, sopper og blandinger med slikt innhold som er underlagt forskriftens strengeste kontrolltiltak, omfattes av bestemmelsene i forskriften 5. Tilvirkning, anskaffelse, omsetning, innførsel, utførsel, oppbevaring, besittelse og bruk av disse stoffene, drogene, plantene, soppene og blandingene med slikt innhold er forbudt med mindre det er gjort unntak etter forskriften 5 annet ledd. Kolonne 4: Her gis informasjon om unntak og spesielle knyttet til oppført stoff, droge, plante, sopp eller blandinger med slikt innhold. Eksempelvis gis informasjon om unntak fra sertifikatkrav for visse blandinger. Stoffnavn 1-(3-Klorfenyl)-piperazin (mcpp) 1, 4-Butandiol 2C-B * P II 4-Fluoramfetamin 4-Metylmetkatinon (mefedron) 4-MTA * P I Acetorphinum Acetyldihydrocodeinum I+III Unntak fra sertifikatkrav, se 12 Acetylmethadolum Alfentanilum Allylprodinum Allobarbitalum Alphacetylmethadolum Alphameprodinum Alphamethadolum Alphaprodinum Alprazolamum

AM-2201 * Amineptin P II Aminorex Amobarbitalum P III Amphepramonum Amphetaminum P II Tillatelse til rekvirering, se 5 Anileridinum Aprobarbitalum Barbitalum Bentazepam Benzethidinum Benzphetaminum Benzylmorphinum Betacetylmethadolum Betameprodinum Betamethadolum Betaprodinum Bezitramidum Bk-MBDB * Brolamfetamin (DOB*) P I Bromazepamum Brombenzo-difuranylisopropylamin (Bromo- Dragonfly) Brotizolam Bufoteninum Buprenorphine; se buprenorphinum Buprenorphinum P III Butobarbitalum Butalbitalum P III Camazepamum Cannabis (Med cannabis +IV menes de overjordiske deler av alle vekster av slekten cannabis (unntatt frøene), hvis harpiksen ikke er ekstrahert.) Cannabisharpiks +IV Catha edulis

Cathinum P III Cathinonum P I Cetobemidonum +IV Chlordiazepoxidum Chlorphenterminum Clobazamum Clobenzorexum Clonazepamum Clonitazenum Clorazepatum Clotiazepamum Cloxazolamum Cocablad Cocainum Codeinum I+III Unntak fra sertifikatkrav, se 12 Codoximum Cyclobarbitalum P III Delorazepamum Desomorphinum +IV DET * P I Dexamphetaminum P II Tillatelse til rekvirering, se 5 Dextromoramidum Dextropropoxyphenum +III Unntak fra sertifikatkrav, se 12 Diacetylmorphinum; se heroin Diampromidum Diazepamum Diethylthiambutenum Difenoxinum Dihydrocodeinum I+III Unntak fra sertifikatkrav, se 12 Dihydroetorphine Dihydromorphinum Dimenoxadolum Dimepheptanolum Dimethylthiambutenum Dioxaphetyli butyras Diphenoxylatum +III Unntak fra sertifikatkrav, se 12 Dipipanonum DMA * P I

DMHP * P I DMT * P I DOB*; se brolamfetamin DOET * P I DOM * P I Drotebanolum Ecgoninum Estazolamum Ethclorvynolum Ethinamatum Ethyl loflazepatum N-Ethylamphetaminum; se etilamfetaminum Ethylmethylthiambutenum Ethylmorphinum I+III Unntak fra sertifikatkrav, se 12 Eticyclidinum (PCE*) P I Etilamfetaminum Etonitazenum Etorphinum Etoxeridinum Etryptamin P I Fenazepam Fencamfaminum Fenetyllinum P II Fenfluraminum Fenproporexum Fentanylum Fludiazepamum Flunitrazepamum P III Flurazepamum Furethidinum Gammabutyrolakton (GBL) Gammahydroksybutyrat (GHB*) Glutethimidum P III Halazepamum Haloxazolamum

Heptabarbitalum Heroin +IV Hexobarbarbitalum Hydrocodonum Hydromorphinolum Hydromorphonum Hydroxypethidinum Isomethadonum JWH-018 * JWH-073 * JWH-081 * JWH-122 * JWH-203 * JWH-210 * JWH-250 * Ketazolamum Ketobemidone; se cetobemidonum Khat, se Catha edulis Koka-blad, se Coca blad Lefetaminum Levamphethaminum P II Levomethamphetaminum P II Levomethorphanum Levomoramidum Levophenacylmorphanum Levorphanolum Loprazolamum Lorazepamum Lormetazepamum LSD, se Lysergidum Lysergidum P I Mazindolum MBDB * mcpp; se 1-(3-klorfenyl)- piperazin MDA*; se tenamfetamin MDMA * P I

Mecloqualonum P II Medazepamum Mefedron; se 4- metylmetkatinon Mefenorexum Meprobamatum Mescalinum P I Mesocarb Metazocinum Methadonum Methadonum-intermediat Methcathinon P I Methamphetaminum P II Methaqualonum P II Metharbithalum Methohexitalum Methylaminorex P I Methyldesorphinum Methyldihydromorphinum Methylphenidatum P II Tillatelse til rekvirering, se 5 Methylphenobarbitalum Methyprylonum Metoponum Midazolam MMDA * P I Moramidum-intermediat Morpheridinum Morphinum Morphinum-N-oxidum Morphinum methobromidum og andre 5-verdige nitrogenmorfinderivater Myrophinum Nicocodinum I+III Unntak fra sertifikatkrav, se 12 Nicodicodinum I+III Unntak fra sertifikatkrav, se 12 Nicomorphinum Nimetazepamum Nitrazepamum

Noracymethadolum Norcodeinum I+III Unntak fra sertifikatkrav, se 12 Nordazepamum Norlevorphanolum Normethadonum Normorphinum Norpipanonum Norpseudoephedrinum, se Cathinum Opium Oripavin Oxazepamum Oxazolamum Oxycodonum Oxymorphonum Panaeolus cyanescens (Herunder bl.a. soppsporer og dyrkede, tørkede eller på annen måte bearbeidede sopper.) Parahexyl P I Para-metoksymetamfetamin (PMMA) PCE*; se eticyclidinum PCPY*; se rolicyclidinum Pemoline Pentazocinum P III Pentobarbitalum P III Pethidinum Pethidinum intermediat A,B og C Phenadoxonum Phenampromidum Phenazocinum Phencyclidinum P II Phendimetrazinum Phenmetrazinum P II Phenobarbitalum Phenomorphanum

Phenoperidinum Phenterminum PHP, se rolicyclidinum Pholcodinum I + III Unntak fra sertifikatkrav, se 12 Piminodinum Pinazepamum Pipradrolum Piritramidum PMA * P I PMMA se para-metoksymetamfetamin Poppy straw Prazepamum Proheptazinum Properidinum Propiramum I Psilocinum P I Psilocybe cubensis (Herunder bl.a. soppsporer og dyrkede, tørkede eller på annen måte bearbeidede sopper.) Psilocybe semilanceata (Herunder bl.a. soppsporer og dyrkede, tørkede eller på annen måte bearbeidede sopper.) Psilocybinum P I Pyrovaleronum Racemethorphanum Racemoramidum Racemorphanum Remifentanil Rolicyclidinum (PCPY*) P I Secbutabarbitalum Secobarbitalum P II Sopper med innhold av psilocybin eller psilocin (Herunder bl.a.

soppsporer og dyrkede, tørkede eller på annen måte bearbeidede sopper.) SPA; se lefetaminum Spiss fleinsopp; se Psilocybe semilanceata STP*; se DOM* Sufentanilum Tapentadol TCP*; se tenocyclidinum Temazepamum Tenamfetamin (MDA*) P I Tenocyclidinum P I Tetrahydrocannabinolum P II Tetrazepamum Thebaconum Thebainum Thiopentalum Tilidinum TMA * P I Triazolamum Trimeperidinum Valmuehalm; se poppy straw Vinylbarbitalum Zipeprol P II Zolpidem *Kjemisk betegnelse se etter tabellen Kjemiske betegnelser: 2C-B: 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine 4-MTA: α-methyl-4-methylthiophenethylamine AM-2201 Naftalen-1-yl-[1-(5-fluoropentyl)indol-3-yl]metanon Amineptin: 7-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5- yl)amino]heptanoic acid Bk-MBDB 2-metylamino-1-(3,4-metylendioksyfenyl)-butan-1-on DET: N,N-diethyltryptamine

DMA: 2,5-dimethoxyamphetamine DMHP: 3-(1,2-dimethylheptyl)-1-hydroxy-7, 8, 9, 10-tetrahydro-6, 6, 9- trimethyl-6h-dibenzo (b,d)-pyran DMT: N,N-dimethyltryptamine DOB: 2,5-dimethoxy-4-bromoamphetamine DOET: 2,5-dimethoxy-4-ethylamphetamine DOM/STP: 2-amino-1-(2,5-dimethoxy-4- methyl)-phenylpropane GHB: γ-hydroxybutyric acid JWH-018 Naftalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)metanon JWH-073 Naftalen-1-yl-(1-butylindol-3-yl)metanon JWH-081 4-metoksynaftalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)metanon JWH-122 4-metylnaftalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)metanon JWH-203 2-(2-klorofenyl)-1-(1-pentylindol-3-yl)etanon JWH-210 4-etylnaftalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)metanon JWH-250 2-(2-metoksyfenyl)-1-(1-pentylindol-3-yl)etanon MBDB N-metyl-1-(3,4-metylendioksyfenyl)-2-butanamin MDA: 3,4-metylenedioxyamphetamine MDMA: 3,4-metylenedioxymethamphetmine MMDA: 5-methoxy-3,4-methylenedioxyamphetamine PCE: N-ethyl-1-phenylcyclohexylamine PCPY: 1-(1-phenylcyclohexyl)pyrrolidine PMA: Paramethoxyamphetamine TCP: 1-[1-(2-thienyl)cyclohexyl]piperidine TMA: 3,4,5-trimethoxyamphetamine Følgende grupper av stoffer regnes også som narkotika: 1. Benzoylindol-gruppe Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 1H-indol-3-yl(fenyl)metanon ved substitusjon av indolringens 1-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller [2-(morfolino-4-yl)etyl]-gruppe (R 1 ), uansett om det er ytterligere substitusjon i benzen- eller indolringen (R 2, R 3, R 4 ). Generell struktur av benzoylindol-avledede kjemiske forbindelser:

R 1 = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl. R 2, R 3, R 4 = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter. 2. Katinon-gruppe Enhver kjemisk forbindelse, som strukturelt er avledet av 2-amino-1-fenylpropan-1-on ved en eller flere av følgende endringer: a) Substitusjon i hovedkjedens 3-posisjon med en alkylgruppe (R 1 ); b) Substitusjon i aminogruppen med en eller to alkyl-, aryl- eller arylalkylgrupper (R 2 eller R 2 og R 3 ) eller ved inklusjon av nitrogenatomet i en syklisk struktur; c) Substitusjon i benzenringen med en alkyl-, alkoksy-, alkandiylbis(oksy)-, halogenalkyl- eller halogengrupper og eventuelt ytterligere et antall monovalente substituenter (R 4 ) n. Generell struktur av katinon-avledede kjemiske forbindelser: R 1 = H, alkyl. R 2 = H, alkyl, aryl, arylalkyl. R 3 = H, alkyl, dialkyl. R 2 R 3 N- kan også stå for en nitrogenheterosykel. R 4 = H (uten andre substituenter på benzenringen) eller en eller flere alkyl, alkoksy, alkandiylbis(oksy), halogenalkyl eller halogen og eventuelt ytterligere et antall monovalente substituenter. 3. Sykloheksylfenol-gruppe Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 2-(3-hydroksysykloheksyl)fenol ved substitusjon i benzenringens 5-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe (R 1 ), uansett om det er ytterligere substituenter i sykloheksanringen (R 2 ) n.

Generell struktur av sykloheksylfenol-avledede kjemiske forbindelser. R 1 = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl. R 2 = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter. 4. Naftoylindol-gruppe Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 3-(1-naftoyl)-1H-indol ved substitusjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etylgruppe i 1-posisjon (R 1 ), uansett om det er ytterligere substitusjon i indol- eller naftalenringen (R 2, R 3, R 4, R 5 ). Generell struktur av naftoylindol-avledede kjemiske forbindelser: R 1 = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl. R 2, R 3, R 4, R 5 = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter. 5. Naftoylpyrrol-gruppe Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 3-(1-naftoyl)-1H-pyrrol ved substitusjon av pyrrolsystemets 1-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe (R 1 ), uansett om det er ytterligere substitusjon i pyrrol- eller naftalenringen (R 2, R 3, R 4 ). Generell struktur av naftoylpyrrol-avledede kjemiske forbindelser:

R 1 = H, alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl. R 2, R 3, R 4 = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter. 6. Naftylmetylinden-gruppe Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 1-(1-naftylmetyl)-1H-inden med substitusjon i indensystemets 3-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyetyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe (R 1 ), uansett om det er ytterligere substitusjon i inden- eller naftalenringen(r 2, R 3, R 4, R 5 ). Generell struktur av naftylmetylinden-avledede kjemiske forbindelser: R 1 = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyetyl halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl. R 2, R 3, R 4, R 5 = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter. 7. Naftylmetylindol-gruppe Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av (1H-indol-3-yl)(1-naftyl)metan ved substitusjon av indolsystemets 1-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-, halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe (R 1 ), uansett om det er ytterligere substitusjon i indol- eller naftalenringen (R 2, R 3, R 4, R 5 ). Generell struktur av naftylmetylindol-avledede kjemiske forbindelser:

R 1 = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl. R 2, R 3, R 4, R 5 = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter. 8. Fenetylamin-gruppe Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 2-fenyletan-1-amin, N-alkyl-2-fenyletan- 1-amin, 1-fenylpropan-2-amin, N-alkyl-1-fenylpropan-2-amin, 1-fenylbutan-2-amin, eller N-alkyl- 1-fenylbutan-2-amin (R 1, R 2 ) ved enhver substitusjon i ringen med alkyl-, alkoksy-, alkandiylbis(oksy)- eller halogensubstituenter (R 3 ). Dette er gjeldende uansett om den kjemiske forbindelse er ytterligere ringsubstituert med en eller flere monovalente grupper (R 3 ) n og/eller om aminet i sidekjeden er substituert med en 2-metoksybenzylgruppe (R 1 ). Generell struktur av fenetylamin-avledede kjemiske forbindelser: R 1 = H, alkyl, 2-metoksybenzyl. R 2 = H, metyl, etyl. R 3 = en eller flere alkyl-, alkoksy- alkandiylbis(oksy)- eller halogensubstituenter og eventuelt ytterligere et antall monovalente substituenter. 9. Fenylacetylindol-gruppe Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av 3-(fenylacetyl)-1H-indol ved substitusjon av indolringens 1-posisjon med en alkyl-, alkenyl-, sykloalkylmetyl-, sykloalkyletyl-,

halogenalkyl- eller 2-(morfolin-4-yl)etyl-gruppe (R 1 ), uansett om det er ytterligere substitusjon i benzen- eller indolringen (R 2, R 3, R 4 ). Generell struktur av fenylacetylindol-avledede kjemiske forbindelser: R 1 = alkyl, alkenyl, sykloalkylmetyl, sykloalkyletyl, halogenalkyl eller 2-(morfolin-4-yl)etyl. R 2, R 3, R 4 = H (uten andre substituenter) eller en eller flere vilkårlige substituenter. 10. Tryptamin-gruppe Enhver kjemisk forbindelse som strukturelt er avledet av enten tryptamin eller tryptamin med en eller flere ringbundne hydroksy-, alkoksy- eller acetoksygrupper (R 4 ) og med substitusjon på sidekjedens nitrogenatom med en eller flere alkylgrupper (R 1, R 2 ). Dette er gjeldende uansett om den kjemiske forbindelse er ytterligere substituert med en alkylgruppe på alfa-karbonet i sidekjeden (R 3 ). Generell struktur av tryptamin-avledede kjemiske forbindelser: R 1 = H, alkyl. R 2 = alkyl. R 3 = H, alkyl. R 4 = H, eller en eller flere hydroksy-, alkoksy- eller acetoksygrupper.