Du må skape deg et liv En kvalitativ studie av selvforståelse hos en gruppe personer med tidlig-debuterende Alzheimers sykdom Regional Forskningskonferanse 15.11.12 Kjersti Wogn-Henriksen Alderspsykiatrisk enhet Helse Møre og Romsdal
Livreisen J. Svenssen 2011
Selvforståelse hos yngre personer med demens En fenomenologisk-hermeneutisk, longitudinell studie av selvforståelse og mestring gjennom 3 ½ år av demensforløpet hos syv yngre personer med Alzheimers sykdom Hovedveileder: prof Birthe Loa Knizek NTNU Biveileder: prof Knut Engedal UiO
Demens ifølge ICD-10 Svekket hukommelse, især for nyere data Svikt av minst en annen kognitiv funksjon: dømmekraft, planlegging, tenkning, abstraksjon Sviktende kontroll av atferd, emosjoner el. motivasjon Klar bevissthet Symptomene må ha vart i minst 6 mnd Tidlig debut: symptomstart før 65
The persistence of Memory Salvador Dali
Demens ikke bare en medisinsk utfordring, men også psykologisk eksistensiell sosial og kulturell
Mennesket er et selvfortolkende dyr Charles Taylor
Ludvig Eikaas
Metode Kvalitative dybdeintervjuer Med 7 personer med AS m tidlig debut gjentatt fire ganger over 3 ½ år I tillegg: journaldata, informasjon fra pårørende, egne observasjoner IPA-inspirert analyse
Det kvalitative forskningsintervjuet - har som mål å innhente beskrivelser av den intervjuedes livsverden med henblikk på fortolkning av de beskrevne fenomener Kvale 2007 - kan formidle kompleksitet, nyanserikdom og menneskelighet som kvantitative data ofte mangler Fog 2005
Å intervjue personer med demens en utfordring Symptomer: Svikt i oppmerksomhet konsentrasjon hukommelse språk orientering narrativ kompetanse generelle intellektuelle funksjoner.. Implikasjoner: Empati og positiv holdning, god tid, tilpasning til ind. kommunikative behov, aktiv lytting, hjelpestrategier, aktiv regi, godta tynnere materiale.
Funn Metode-relaterte funn Kasuistikker: Karin, Sofie, Dagny, Hanna, Sigbjørn, Jørgen, Øyunn Forløps-studier av demens På-tvers-analyser: I. Opplevelsen av demens II. Tilpasning og mestring III. Samspill og relasjoner IV. Eksistensielle dimensjoner Bidrag til skisse av Alzheimer-livsverden
Demensens dramaturgi 1. Fornemmelse av forandring: Er noe galt? 2. På vei mot forklaring og forståelse: Du må vite hvorfor! 3. Tilpasning i hverdagen: Da var det bare å brette opp ermene og gå i gang! 4. Innhentet : Hva blir det neste jeg mister? 5. Å være i sin demens: Du må bare være i det..
I: Opplevelsen av demens Erfaringen av demens er unik, individuell, variabel Vi må aldri glemme at mennesket og særlig det syke mennesket er et hellig, forbannet etttall på jorden! Fugelli, 2011
Alzheimer-livsverden noen kjennetegn: Famling, uklarhet, usikkerhet Sårbarhet
Plutselig liksom skjønner jeg ikke alt -. (Øyunn) Chr. Oskarsson
Sårbarhet: Jeg lurer ofte: Hva tenker de om meg? W. Utermohlen
Sykdomsforståelse: Mange forstår helt eller delvis hva som skjer med dem
Å få diagnosen et vendepunkt Hanna: Det er så viktig å fungere og delta at hvis du ikke gjør det, må du vite hvorfor! Sigbjørn: Noe var forferdelig galt: Var det meg? Ekteskapet? Jobben? Latskap? Var jeg utbrent?? Den dagen jeg fikk diagnosen: jeg var så letta!
Sykdomsforståelse : Men Sofie sliter med å skjønne: Det er ikke så alvorlig som dere vil ha det til. jeg tror jeg husker det jeg trenger å huske! (irritert)
Forståelse - en dynamisk prosess: Snakke med andre om demens Legebesøk, begynnende utredning Reaksjoner fra partner og familie Tilbakemelding fra utredning diagnose Nye erfaringer om seg selv og egen funksjon Media-stoff om demens Tilbakemelding fra kolleger Opplevd mestringssvikt For-forståelse av demens Fornemmelse av annerledeshet
Opplevelsen av demens Til tross for påkjenninger: De fleste gir uttrykk for å ha det bra tross alt! Sigbjørn: Ikke har jeg smerter, og kona er snill og! Øyunn: Ofte tenker jeg: Gud bevare meg vel så godt jeg har det! Jørgen: Nei i forhold til mange andre har jeg ikke noe å klage på altså. Tvert om! Hanna: Demensen i seg selv er ikke vond!
Å glemme også en frihet?
II: Tilpasning og mestring Informantene jobber med å tilpasse seg og forsøker å mestre individuelt og relasjonelt.
Hanna: Du må skape deg et liv! Ingen vits i å sette seg ned og skrike over den her Alzheimeren. Det er ikke noe å gjøre; du er rett og slett i det. Og så er det å fylle det der. Og det er både onde dager og gode dager. Men det tror jeg de andre har også i sin verden.
Individuell mestring Hanna I Jeg legger merke til forandringer på så mange områder. Men når jeg bare får gjort ting på min måte og i mitt tempo går det bra. Noen ganger til og med fantastisk!
Individuell tilpasning og mestring Konkrete grep for å optimere kognisjon og språk Smertedempende strategier Kunnskaps-søkende strategier Målrettet tilpasning i hverdagen Ikke-kognitive aktiviteter Samspill med hjelpeapparatet Kjønns-spesifikk mestring?
Kognitive grep God tid Fravær av stress og prestasjonsangst Kognitive søke-strategier Får jeg et stikkord, kan jeg hente frem det meste Resonneringsstrategier Sofie Hannas lese-grep Faste plasser, huskelapper og systemer Ta regi: svare på det kan / vil (politker-grepet) Mental trening Hjelpemidler
Språklig kompensering Fyll-ord nøle-ord, latter, ja-siing, gjentakelser, forsterkere, faste uttrykk, ordspråk og sitater Omskriving ved benevningssvikt Skjerpet tale og selvkorreksjon På-stedet-validering: Er det rett? Skjønner du? Avklare Redusere prestasjonsangst Kreativ kompensering: Tiden det tar (Sigbjørn)
Smertedempende strategier: Alminneliggjøre, normalisere: Det er så mange som Trøsterasjonaler: selvtrøst, felles skjebne, perspektivering Alle får sine utfordringer - Sosiale sammenlikningsstrategier Kunnskaps-søkende strategier Forstillelse, tildekking, minimalisering Ikke så ille Adaptiv resignasjon/ devaluere uoppnåelige mål: Hva er vitsen med å bake?? Ordspråk, talemåter: En dag av gangen Ønsketenking, indre verden, humor, håp
Trangere handlingsrom
Ønske om utfoldelse Hanna: Jeg har så mye inni meg som jeg ikke får brukt! Jørgen: Kvinner, vin og sang Herregud, jeg må skynde meg å forsyne meg! Øyunn: Nå vil jeg bare være snill mot mine nærmeste, det er det eneste som betyr noe. Karin: Jeg har så lyst til å dra til Syden! Sigbjørn: Jeg tar en tur hver dag; kunne gjerne gått løypa to ganger!
Turgåing: Det er faktisk blitt en liten opptur!
III: Samspill og relasjoner Det mest smertefulle fordi adkomsten til den sosiale verden er vanskeliggjort.
Parforholdets utfordringer: nye roller maktforhold autonomi kommunikativt samspill Jeg en byrde??
Relasjonell mestring K: Var det du som sa det eller var det PO? D: Tja, var det ikke meg da? K: Ja du tror det var deg? D: Jaaaa.. nnnneiiiii. Jeg tror det var meg. K: Så fint da. D: Men jeg kan ikke si det helt sikkert K: Nei du blir usikker på om det var deg eller PO? D: Ja K: Men det føles litt som det var deg? D: (ler) Ja! Enten så var vi i lag da vi sa det - K: Ja kanskje det? D: Du får høre med han nå etterpå K: Ja, for du husker ikke situasjonen helt klart nå? D: Nei. Men Per Ove..
Men hvor blir vennene av?
Med demens i storsamfunnet
IV: Eksistensielle dimensjoner Sykdom som et eksistensielt laboratorium De mange dilemma Tapt autonomi Sårbarhet Håp Fører demens til et uunngåelig tap av selv?
Jeg veit hvem jeg er, men ikke hvem jeg blir..
Selvet opprettholdes i samspill med andre
Kliniske implikasjoner Nyanserte bilder av levd liv med demens Målet om den informerte og delaktige pasienten Fokus på intakte ressurser og muligheter Den meningsgivende relasjonen Samtalens betydning Demens i storsamfunnet
Takk til Karin, Dagny, Sofie, Hanna, Jørgen, Sigbjørn, Øyunn
Takk for oppmerksomheten! Livsreisen. J. Svenssen 2011