Ønsker økt kunnskap om legemidler
|
|
- Sigve Torgersen
- 6 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Ønsker økt kunnskap om legemidler uten MT Farmatid Ønsker økt kunnskap om legemidler uten MT For kunnskapsheving: Fra v.: Kvalitetsleder Line Nestli, avdelingsleder for Varesalg Privat Marianne Aasletten Lyrstad og sykehusapoteker Kathrin Bjerknes ved Sykehusapoteket Lørenskog håper de i fremtiden kan slippe å skuffe pasienter som ikke får importert legemidlene de forventet å få. Foto: Lars Brock Nilsen Ved Sykehusapoteket Lørenskog på Ahus har man opplevd å ikke kunne importere legemidler som alvorlig syke pasienter har fått godkjent av Statens legemiddelverk. Vi savner mer kjennskap om regelverket hos alle parter, sier farmasøytene. Lars Brock Nilsen Publisert , kl. 11:57 En håndfull kunder og pasienter tripper utålmodig utenfor inngangen til publikumsavdelingen på Sykehusapoteket Lørenskog på Akershus universitetssykehus (Ahus) noen minutter før apoteket åpner klokken ni. kommer innom med reseptene og får uten problemer hentet ut medisinene de er avhengige av i hverdagen. Ikke mulighet for import Den siste tiden har imidlertid de ansatte ved sykehusapoteket havnet i uønskede situasjoner der pasienten får helt andre beskjeder. Den første saken vi var borti av denne typen, var en pasient som kom 1 von , 16:32
2 med en godkjent søknad fra Statens legemiddelverk som omhandlet et legemiddel mot ALS lateralsklerose). Dette legemiddelet kunne verken vi eller vår grossist importere. Regelverket tilsier at legemiddelet må ha markedsføringstillatelse (MT) dersom vi skal kunne importere det, og hvis det ikke eksisterer MT, så må legemiddelet være godkjent innenfor EØS-lovgivningen, forklarer farmasøyt Line Nestli, som er kvalitetsleder på Sykehusapoteket Lørenskog. Slik er saksgangen: Legen fyller ut en søknad om spesielt godkjenningsfritak for legemiddel uten markedsføringstillatelse i Norge, som pasienten tar med til apoteket. Apoteket sender søknaden videre til Statens legemiddelverk, og pasienten får den enten godkjent eller avslått. Når pasienten da får beskjed om at søknaden er godkjent, tenker jo vedkommende så klart at dette bør gå greit, sier Nestli. Men selv med godkjenning fra Legemiddelverket, ble det ikke mulig å importere legemiddelet. Derfor tok vi kontakt med Legemiddelverket for å høre hva som lå til grunn for godkjenningen. Det igjen fra den tilbakemeldingen var at dette var legens ansvar. Vi kontaktet legen som hadde lite kunnskap til regelverket. Slik begynte arbeidet med ut hva som ligger til grunn for å godkjenne bruk av legemidler uten markedsføringstillatelse til bruk i Norge, forklarer hun. Behov for økt kompetanse og tettere samarbeid Legemiddelet i den første saken var i utgangspunktet forsøkt registrert i USA til bruk hos hunder, mistet tillatelsen for bruk der. Det har også vært søkt til bruk i EU for kreftindikasjon, men det ble avslått i I august legemiddelet status som orphan drug. For ALS-diagnosen som pasienten hadde, var legemiddelet i fase tre i de kliniske utprøvningene i Frankrike. Legemiddelet hadde ikke MT noe sted, men var altså en del av en klinisk studie. Pasienten var ikke en del av denne studien. Da blir det vanskelig for oss, for hvis vi importerer fra sykehusapotek tar vi på oss ansvaret for kvaliteten på legemiddelet, og det kan vi jo ikke når det ikke eksisterer MT eller vi ikke har mulighet for en kvali@isert mottakskontroll, sier Kathrin Bjerknes, som er sykehusapoteker ved Sykehusapoteket 2 von , 16:32
3 Lørenskog. Ifølge Marianne Aasletten Lyrstad, avdelingsleder for Varesalg Privat ved sykehusapoteket, ble de i en annen sak kontaktet av en pasient som hadde fått et legemiddel i et annet europeisk land, og som ønsket å fortsette med dette i Norge. Det viste seg at dette var et legemiddel uten MT i Europa eller USA, og som ble produsert i India. Også i en slik situasjon blir det vanskelig for oss å stå inne for kvaliteten på legemiddelet, men også vanskelig å sikre riktig transport til Norge. I dette tilfellet kom dessuten et godkjenningsvedtak fra Legemiddelverket. Da kommer pasienten og venter å få dette legemiddelet med seg, mens det i realiteten er et legemiddel som be@inner seg nede i India uten MT i et europeisk land. Det skapes unødvendige forventninger hos syke mennesker, og man lar prosessen gå helt til apoteket før den blir stoppet der, sier hun, og legger til: Pasientene bør få en avklaring mye tidligere. Vi kan ikke gjøre annet enn å si nei og ta opp saken med legen, som tar over ansvaret for saken igjen. Manglende kompetanse Slik de apotekansatte ser på saken, trenger alle mer kjennskap til regelverk og muligheter. Der har vi et hull, og det trengs mer kompetanse og opplæring på dette området hos alle parter. Det kan ikke være sånn at pasienten får en godkjent søknad fra Legemiddelverket for deretter å få avslag på apoteket. Det bør avslås på et tidligere tidspunkt, eller eventuelt ses på andre måter for å få importert legemiddelet i samarbeid med legen, som for eksempel privatimport gjennom Compassionate use-program. Vi har fått informasjon om at Legemiddelverket til en viss grad fortsatt tillater privatimport, og at man kan søke om det som privatperson. Men det er en sak mellom legen og Legemiddelverket. Pasienten skal slippe å gå den ekstra sløyfen via apoteket. Det vil forhindre at det tar så lang tid, og vil unngå falske forhåpninger hos pasientene, mener Nestli. Sykehusapoteket har vært i kontakt med fagledelsen på sykehuset, og de har også uttrykt ønske om kompetanseheving hos sine leger innen dette feltet. 3 von , 16:32
4 Vi gir ofte råd til legene om frem til skjema for søknad om import av uregistrerte legemidler. Og på universitetssykehusene har det blitt veldig vanlig med søknader om uregistrerte legemidler. At det kommer forespørsel til apoteket om legemidler som vi ikke kan importere, er ikke dagligdags, men det er viktig for pasientene det gjelder, føyer Nestli til. Kan ikke stoppes i apoteket Farmasøytene understreker at legen i disse tilfellene kun har vært takknemlig for informasjonen fra sykehusapoteket. Vedkommende var ikke klar over problemet. Vi anbefalte legen å ta kontakt med Legemiddelverket igjen, noe vedkommende skulle gjøre. Legen ga tydelig uttrykk for at hun ikke kjente til problemstillingen og ikke hadde nok kunnskap om reglene. Og slik det er i dag, har legene heller ingen forutsetninger for å kjenne til disse reglene, sier Lyrstad, som understreker at hun ikke vil rette skylden mot en spesiell part i slike saker: Heller enn å si at man har feilet, så vil jeg si at kunnskapen ikke er på plass. Så kan man kanskje si at apoteket burde gått gjennom hele listen og fanget opp at man ikke burde søkt om import av dette legemiddelet, men det gjøres ikke i dag i en vanlig apotekekspedisjon. Vi gjør det en del i sykehusekspedisjonen, men det er på oppdrag fra sykehuset. Noen må sjekke at det er en produsent som oppfyller kravene til at vi får importert legemiddelet, og at det har MT i et land som gjør at vi kan få det importert. Hvis ikke det har det, krever Legemiddelverket, slik vi har forstått det, at legen ut av dette selv. Men det har ikke legene forutsetninger for i dag, slår hun fast. At prosessen kommer så langt at farmasøytene må gi avslagsbeskjeden til pasienten på apoteket, mener de er uheldig. Vi synes det er uheldig, for da har det gått så langt at pasienten har begynt å få visse forventninger. Det burde vært avklart mye tidligere. Det blir en tilleggsbelastning for alvorlig syke pasienter, sier Bjerknes. Ideelt sett mener farmasøytene at legene bør ta kontakt med Legemiddelverket for rådgivning. 4 von , 16:32
5 De skal ikke sitte med detaljkunnskap om alle retningslinjer, men det hadde vært en fordel hvis det ringte noen bjeller i saker som dette. Mange leger kjenner ikke godt nok til Legemiddelverkets nettsider. Den kompetansen er veldig varierende og bør opp, for verden har endret seg, og med pasienter som i stor informasjon selv på internett, så står legene med et helt annet press i forhold til å skaffe legemidler som ikke har MT i Norge, poengterer Lyrstad. Må settes i system De apotekansatte mener det må gjøres et løft i forhold til denne problemstillingen, og at det må settes i system. De fremhever at det er viktig at roller og ansvar avklares mellom lege, Legemiddelverket og apotek, og at alle parter samarbeider til beste for pasienten. For slik det er nå føler pasientene at de får ja fra Legemiddelverket og nei fra apoteket. I en ideell verden skulle apoteket stoppet den søknaden, men slik fungerer det ikke i en travel apotekhverdag, forklarer Lyrstad. Vi har heller ikke noen myndighet til å stoppe en søknad fra legen, så den må vi bare sende inn. Vi skal sjekke at søknaden er medisinsk begrunnet, og det har det vært i begge disse tilfellene, og da kan ikke vi stå i resepturen og si til pasienten at vi ikke sender søknaden, sier Nestli. Hun er ikke i tvil om at saken må tas tak i. Dersom det ikke blir gjort noe med kunnskapen på dette området, er det svært sannsynlig at vi slike saker. Det viktigste er at pasienten ikke skal lide på grunn av dette. Det er få tilfeller, men det er snakk om alvorlig syke pasienter, sier hun, og legger til: Vi ønsker derfor å invitere til et trepartssamarbeid for å øke kompetansen hos alle parter og avklare roller og ansvar, til beste for pasienten. Kjenner til problemstillingen Legemiddelverket sier de vil gjennomgå informasjonen på sin nettside og tilføye relevant tilleggsinformasjon for å tydeliggjøre reglene for legene. 5 von , 16:32
6 Avdelingsdirektør for tilsynsavdelingen hos Legemiddelverket, Hilde Ringstad, forteller NFT at legemiddelmyndigheten er kjent med at situasjonene de ansatte ved Sykehusapoteket Lørenskog har havnet i, kan være en problemstilling. Søknad om godkjenningsfritak innebærer ikke en søknad om importtillatelse. Det forutsettes at det legemiddelet som forskrives kan anskaffes ad normal vei via den legale forsyningskjeden for legemidler. Dette innebærer at apoteket eller grossist anskaffer legemidlene fra godkjent grossist i EU/EØS-området. Norske legemiddelgrossister kan også importere legemidler uten MT fra land som er medlem av Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) og fra land der det er inngått MRA-avtale (Mutual Recognition Agreement), forklarer Ringstad. Vil gå gjennom informasjon Ifølge avdelingsdirektøren fremgår det av skjema for søknad om godkjenningsfritak at det rekvireres et legemiddel som ikke har vært vurdert av norske legemiddelmyndigheter, og at legen påtar seg et særskilt ansvar hva gjelder legemiddelets kvalitet, sikkerhet og effekt. Vi ser at det også kan være relevant å informere om at en godkjent søknad forutsetter at legemiddelet kan anskaffes via normal forsyningskjede. Vi vil gjennomgå vår informasjon på nettsiden og tilføye relevant tilleggsinformasjon for å tydeliggjøre dette, bekrefter Ringstad overfor NFT. Hun legger til at Legemiddelverket i spesielle tilfeller kan gi særskilt tillatelse til import når legemidler må anskaffes fra andre land eller aktører enn de som er nevnt. I slike tilfeller vil behandlingen normalt være eneste tilgjengelige behandling, og det vil være snakk om alvorlig sykdom. Ser dere problemer med at pasienter får slike beskjeder om avslag fra apoteket og ikke fra sin egen lege? Bør det være nødvendig at prosessen går så langt før pasienten får en avklaring? Legemiddelverket har ikke tilgang til informasjon om tilgjengelige leverandører/grossister av de enkelte legemidler som søkes på 6 von , 16:32
7 godkjenningsfritak. Dette er informasjon som den enkelte legemiddelgrossist, eventuelt apotek, har, og som dessuten kan variere avhengig av hvilken grossist/apotek det er snakk om. Legen vil heller ikke ha denne informasjonen med mindre det tas kontakt med apotek før legemiddelet forskrives. Det vil derfor alltid kunne være en viss usikkerhet vedrørende anskaffelse av legemiddel om og når det forskrives legemidler som ikke har markedsføringstillatelse i Norge, og som må anskaffes til den enkelte pasient. Bør ta kontakt med apotek Ringstad mener den beste løsningen for legen på problemstillinger som dette vil være å kontakte apotek. Dersom en lege ønsker å søke om godkjenningsfritak for et legemiddel vedkommende ikke har rekvirert før, kan det være hensiktsmessig å avklare med apoteket hvorvidt legemiddelet kan skaffes eller ikke, og eventuelt hvor lang leveringstid det er, før søknaden sendes, sier hun. Ønsker et enklere regelverk Leder i Norsk forening for allmennmedisin, Petter Brelin, mener det er så sjelden allmennpraktikere kommer borti slike problemstillinger at det ikke kan forventes at de alltid skal ha oversikt på et så komplisert regelverk. Mange leger kommer ikke borti slike saker i hele sin aktive yrkeskarriere. Det er et komplisert og krøkkete regelverk som aktørene som skal forholde seg til det bruker uhyre sjelden. Da blir det gjerne komplisert saksbehandling når de først kommer borti slike saker, sier han, og føyer til: Legemiddelverket skal legge til rette for sikker og enkel legemiddelhåndtering. Jeg mener Legemiddelverket bør gjøre dette enklere å håndtere for de som skal bruke regelverket leger og apotek. (Publisert i NFT nr. 1/2017 side 7-9) 7 von , 16:32
Utfordringer og risiko forbundet med anskaffelse av legemidler på godkjenningsfritak
Utfordringer og risiko forbundet med anskaffelse av legemidler på godkjenningsfritak Line Saxegaard Legemiddelinspektør Statens legemiddelverk Juni 2016 Tema for presentasjonen: Kort om avdeling for tilsyn
DetaljerRetningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse (MT)
Helse Sør-Øst RHF Gode og likeverdige helsetjenester til alle som trenger det, når de trenger det, uavhengig av alder, bosted, etnisk bakgrunn, kjønn og økonomi. Retningslinjer for bruk av nye legemidler
DetaljerOff label, off licence og compassionate use
Off label, off licence og compassionate use «regelverket» «forsyningskjeden» LMK 06.09.2017 21.06.17 Høie: Vi har ikke vært gode nok på utprøvende kreftbehandling LOVER BEDRING: Helseminister Bent Høie
DetaljerHøring - Spesielt godkjenningsfritak for legemidler
Statens legemiddelverk Sven Oftedals vei 8 0950 Oslo Deres ref.: Vår ref.: Dato: 200207059 027/03 TR/tr 18.01.05 Høring - Spesielt godkjenningsfritak for legemidler NAF viser til brev fra Statens legemiddelverk
DetaljerVilkår for bruk av nye legemidler før MT. Oppdraget med etablering av nasjonale retningslinjer for bruk av nye legemidler før MT
Vilkår for bruk av nye legemidler før MT Oppdraget med etablering av nasjonale retningslinjer for bruk av nye legemidler før MT Bakgrunn for oppdraget Bakgrunnen er flere aktuelle eksempler på at firmaer
DetaljerNettapotek og privatimport av legemidler. Seminar for pasientorganisasjoner 2. Juni 2015 Jørgen Huse, Statens legemiddelverk
Nettapotek og privatimport av legemidler Seminar for pasientorganisasjoner 2. Juni 2015 Jørgen Huse, Statens legemiddelverk Nettapotek og privatimport Privatpersoners adgang til å importere legemidler:
DetaljerCompassionate use ---og kliniske studier. Ingvild Aaløkken Seksjon for preklinikk og klinisk utprøving
Compassionate use ---og kliniske studier Ingvild Aaløkken Seksjon for preklinikk og klinisk utprøving Compassionate use - grenseområder Compassionate use: Til en gruppe pasienter Til pasienter som har
DetaljerHøringsuttalelse endring i blåreseptforskriften
Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO postmottak@hod.dep.no Deres ref.: Vår ref.: 15.01 2014 13/3927 13/14 Høringsuttalelse endring i blåreseptforskriften Norges Farmaceutiske Forening
DetaljerVilkår for bruk av nye legemidler før MT
Helse Sør-Øst RHF Gode og likeverdige helsetjenester til alle som trenger det, når de trenger det, uavhengig av alder, bosted, etnisk bakgrunn, kjønn og økonomi. Vilkår for bruk av nye legemidler før MT
DetaljerRetningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse
nye legemidler før 2 / 14 INNHOLDSFORTEGNELSE 1 INNLEDNING... 3 2 SAMMENDRAG... 3 3 BAKGRUNN... 3 3.1 ARBEIDSGRUPPENS MANDAT... 3 3.2 ORGANISERING AV ARBEIDET... 4 3.3 AVGRENSNINGER... 4 4 STATUS OG UTFORDRINGSBILDET...
DetaljerAnsvar og oppfølging ved bruk av legemidler utenfor godkjent indikasjon. Gro Ramsten Wesenberg Direktør, Legemiddelverket
Ansvar og oppfølging ved bruk av legemidler utenfor godkjent indikasjon Gro Ramsten Wesenberg Direktør, Legemiddelverket Innhold: Bakgrunn Definisjoner Hovedutfordringer Hva er mulig fra et regulatorisk
DetaljerForeløpige innspill til reviderte nasjonale retningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse
Oslo, 6. desember 2017 Foreløpige innspill til reviderte nasjonale retningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse Innledning Legemiddelindustrien (LMI) takker for muligheten til
DetaljerHøringsnotat. Forslag til supplerende bestemmelser om sikkerhetsanordninger
Høringsnotat Forslag til supplerende bestemmelser om sikkerhetsanordninger Legemiddelverket sender med dette på vegne av Helse- og omsorgsdepartementet på høring forslag til ytterligere bestemmelser for
DetaljerArbeid mot piratkopier og nye håndhevingsregler - sett fra Legemiddelverket
Arbeid mot piratkopier og nye håndhevingsregler - sett fra Legemiddelverket Hva er falske legemidler? EUs tiltakspakke - regulering i Norge Internasjonalt samarbeid Personlig innførsel hva er nytt? Møte
DetaljerVeileder til søknad om grossisttillatelse for legemidler
Veileder til søknad om grossisttillatelse for legemidler Veilederen skal være til hjelp ved utfylling av søknad om grossisttillatelse. Vi viser også til generell veiledning for grossister som ligger på
DetaljerDeres ref: 14/1231- Vår ref.: 27374/CQ/kb-kj Oslo, 8. september 2014
Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 Oslo Deres ref: 14/1231- Vår ref.: 27374/CQ/kb-kj Oslo, 8. september 2014 Høringssvar - forslag til endringer i blåreseptforskriften Legemiddelindustriforeningen
DetaljerCommonwealth Fund-undersøkelsen i 2011 blant utvalgte pasientgrupper: Resultater fra en komparativ undersøkelse i 11 land
Commonwealth Fund-undersøkelsen i 2011 blant utvalgte pasientgrupper: Resultater fra en komparativ undersøkelse i 11 land Rapport fra Kunnskapssenteret nr 18 2011 Kvalitetsmåling Bakgrunn: Norge deltok
DetaljerMutual Recognition Agreement for inspeksjoner mellom Norge og USA. Kvalitetsdagen, LMI 15. juni 2018 Inger Heggebø, Legemiddelverket
Mutual Recognition Agreement for inspeksjoner mellom Norge og USA Kvalitetsdagen, LMI 15. juni 2018 Inger Heggebø, Legemiddelverket Agenda Bakgrunn - MT søknader - endringssøknader Hvordan håndteres en
Detaljerkjensgjerninger om tjenestene
7 kjensgjerninger om tjenestene Prosjektet Sammen om brukerkunnskap i Sandnes var et av KUP-prosjektene Side 2 av 10 Prosjektet Sammen om brukerkunnskap i Sandnes var et av KUP-prosjektene Side 3 av 10
DetaljerAnskaffelser av legemidler - Legemiddelindustriens (LMI) synspunkter
Anskaffelser av legemidler - Legemiddelindustriens (LMI) synspunkter DM Arena Revma, Gastro, Derma 21. mai 2019 Seniorrådgiver Line Walen Legemiddelindustrien (LMI) - bransjeforening - Informasjon - Medlemmes
DetaljerSystemet for individuell refusjon er den individuell eller regelstyrt?
Systemet for individuell refusjon er den individuell eller regelstyrt? Anne Kjersti Røise, Helsedirektoratet, og Kirsten Austad, HELFO Seminar for pasientorganisasjoner 2. juni 2015 Individuell stønad
DetaljerStatens legemiddelverk
Statens legemiddelverk Norwegian Medicines Agency Se høringsliste DEN NORSKE LEGEFORENING 28 MAR 2011 Mr,iATT Deres ref. Dato Vår ref. Arkivkode Seksjon/Saksbehandier 24-03-2011 10/23139-3 373.7 Seksjon
Detaljer1. INNLEDNING 2 2. IMPORTØRS PLIKTER 2 3. NORSK TILVIRKERS PLIKTER 4 4. GROSSISTS PLIKTER 5
Importør, grossist og norsk tilvirkers plikter i forbindelse med mistenkt eller påvist kvalitetssvikt, tilbakekalling og/eller salgsstopp av legemidler. 1. INNLEDNING 2 2. IMPORTØRS PLIKTER 2 2.1. HVEM
Detaljeroperasjon selvstendighet Informasjon om overgangen fra barn til voksen på Ahus
operasjon selvstendighet Informasjon om overgangen fra barn til voksen på Ahus På Barne- og ungdomsklinikken er det 18 års grense, og når du blir så gammel, vil du bli overført til avdeling for voksne.
DetaljerStrategi for apotek. Enklere apotekhverdag Riktig legemiddelbruk Nye tjenester Tilgjengelige og trygge legemidler Høy kompetanse
2012-2014 Strategi for apotek Enklere apotekhverdag Riktig legemiddelbruk Nye tjenester Tilgjengelige og trygge legemidler Høy kompetanse Apotekforeningen Apotekforeningen er bransjeorganisasjonen for
DetaljerOPPSUMMERING ETTER HØRING - GODKJENNINGSFRITAK
Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 13/3947-19.11.2014 13/09726-24 Juristene/Hilde Holme OPPSUMMERING ETTER HØRING - GODKJENNINGSFRITAK
DetaljerMAMBA Miksturlisten. Klinisk farmasøyt Cathrine Kjeldby-Høie. Nasjonalt Kompetansenettverk for Legemidler til Barn
MAMBA Miksturlisten Klinisk farmasøyt Cathrine Kjeldby-Høie Nasjonalt Kompetansenettverk for Legemidler til Barn Manipulering av legemidler Definisjon manipulering av et legemiddel: «Fysisk endring av
DetaljerGood Distribution Practice (GDP) - problemstillinger/utfordringer og erfaringer fra tilsyn. Line Saxegaard Legemiddelinspektør Statens legemiddelverk
Good Distribution Practice (GDP) - problemstillinger/utfordringer og erfaringer fra tilsyn Line Saxegaard Legemiddelinspektør Statens legemiddelverk Høsten 2015 Problemstillinger og utfordringer (GDP)
DetaljerSPØRSMÅL OG SVAR GROSSISTTILLATELSER, NASJONALT REGELVERK FOR GROSSISTVIRKSOMHET OG GDP- RETNINGSLINJENE
SPØRSMÅL OG SVAR GROSSISTTILLATELSER, NASJONALT REGELVERK FOR GROSSISTVIRKSOMHET OG GDP- RETNINGSLINJENE Grossisttillatelse: Hvem skal ha tillatelse til grossistvirksomhet med legemidler i Norge? Alle
DetaljerHØRING - FORSLAG OM Å OPPHEVE LEGEMIDDELFORSKRIFTEN 13-12
I henhold til adresseliste Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 21.08.2014 14/04662-1 Legemiddelinformasjon Stab/ Kari Majorsæter Tangen HØRING - FORSLAG OM Å OPPHEVE LEGEMIDDELFORSKRIFTEN
DetaljerLEGEMIDLER/REFUSJON/BLÅ RESEPT Nidaroskongressen 2013
LEGEMIDLER/REFUSJON/BLÅ RESEPT Nidaroskongressen 2013 Arne Helland Overlege ved Avd. for Klinisk farmakologi, St. Olavs Hospital, og rådgivende overlege HELFO Midt-Norge Bente Kvernberg Rådgivende farmasøyt,
DetaljerErfaringer og forskrivning av cannabinoider
Erfaringer og forskrivning av cannabinoider Sigurd Hortemo, Statens legemiddelverk Landskonferansen i Palliasjon, Bodø 13. september 2018 Fra Legemiddelverkets nettside Både Helsedirektoratet og Legemiddelverket
DetaljerElektronisk resept. Til deg som trenger resept. Trygt og enkelt
Elektronisk resept Trygt og enkelt Til deg som trenger resept Ved flere legekontor i kommunen får du nå elektronisk resept (e-resept) i stedet for papirresept. Hva er e-resept? E-resept betyr elektronisk
DetaljerKommentar fra Legemiddelindustrien
Kommentar fra Legemiddelindustrien 29. mai 2018 Seniorrådgiver Line Walen Finansiering av legemidler i Norge - Skiller ikke mellom poliklinikk og innleggelser - Lite fokus på tannhelse Sykehus De fleste
DetaljerVedlegg 1: Detaljerte resultater for landene
Vedlegg 1: Detaljerte resultater for landene Spørsmål 1 Generelt syn på helsevesenet Zealand Sveits Alt i alt ganske bra 62,0 45,1 40,3 37,4 55,4 53,1 46,3 22,6 46,1 14,8 Grunnleggende endringer nødvendig
DetaljerRusmidler og farer på fest
Ragnhild kom inn på kontoret. Hun holdt hardt i vesken og så hele tiden ut av vinduet. Pasient Jeg lurer på om jeg har blitt voldtatt. Lege Hva er bakgrunnen for at du lurer på dette? Pasient Dette er
DetaljerRutiner for medisinering av barn i barnehage/skole/sfo
Rutiner for medisinering av barn i barnehage/skole/sfo Fase 1- Informere om behovet for hjelp til legemiddelhåndtering i barnehage/skole/sfo Foresatte/barnet/el even Orienterer barnehagen v/styrer eller
DetaljerDelavtale mellom Lardal kommune og Sykehuset i Vestfold HF (SiV) om Retningslinjer for samarbeid om utskrivningsklare pasienter som antas å ha behov
Delavtale mellom Lardal kommune og Sykehuset i Vestfold HF (SiV) om Retningslinjer for samarbeid om utskrivningsklare pasienter som antas å ha behov for kommunale tjenester etter utskrivning fra spesialisthelsetjenesten,
DetaljerKliniske studier: et pasientperspektiv
Kliniske studier: et pasientperspektiv Lars Haakon Søraas Kliniske studier 2018 Oslo, 14. mars 2018 Introduksjon Min kone, da 30 år gammel, fikk i mars 2015 diagnosen stadium IV NSCLC 2 Kaplan-Meier-kurve
DetaljerUL i Statens legemiddelverk NorwegianMedicinesAgency
UL i Statens legemiddelverk NorwegianMedicinesAgency C Høringsinstansene Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 15.05.2014 13/09726-6 Juristene/Hilde Holme HØRING - MEDISINSK BEGRUNNELSE VED FORSKRIVNING
DetaljerBruk av legemidler hos barn uten indikasjon eller godkjenning
Bruk av legemidler hos barn uten indikasjon eller godkjenning Hva er forsvarlig? Hvem skal gi råd? Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør www.legemiddelverket.no Oversikt På indikasjon (on-label) Bruk i
DetaljerTilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk
Temarapport fra tilsynsavdelingen Rapport 2006-2 Saksnummer 200509071 Utarbeidet av legemiddelinspektør Jørgen Huse Tilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk 1. Bakgrunn - formål Apotek har
DetaljerStatens legemiddelverk - visjon og veien videre - Audun Hågå Direktør Statens legemiddelverk
Statens legemiddelverk - visjon og veien videre - Audun Hågå Direktør Statens legemiddelverk Rammene rundt Del av helseforvaltningen arbeide for overordnede politiske målsetninger, levere på oppgaver i
DetaljerStatens legemiddelverk
Den norske legeforening Postboks 1152 Sentrum 0107 OSLO DEN NORSELEGEFORENING 8 JUN 2012 MOT-rAn-- Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Overvåkning/ Hilde Samdal HØRING OM UTLEVERINGSBESTEMMELSER
DetaljerIndividuell refusjon og bidragsordningen. Pasientseminaret 30. mai 2012
Individuell refusjon og bidragsordningen Pasientseminaret 30. mai 2012 Helsedirektoratet - legemidler Helsedirektør Folkehelse Helseøkonomi Spesialist Primær ehelse og IT Admin FILT SPML eresept HELFO
DetaljerFamiliespeilet. Sluttrapport for prosjekt 2014/RBM9572
Familiespeilet Sluttrapport for prosjekt 2014/RBM9572 Bakgrunn for søknaden Svært mange av de som ringer til Norsk Epilepsiforbund for å få rådgivning er foreldre til førskolebarn. Spørsmålene deres er
DetaljerDelavtale 4 kommunalt tilbud om øyeblikkelig hjelp døgnopphold (KAD)
Delavtale 4 kommunalt tilbud om øyeblikkelig hjelp døgnopphold (KAD) mellom Akershus universitetssykehus HF (Ahus) og kommunene Aurskog-Høland, Eidsvoll, Enebakk, Fet, Frogn, Gjerdrum, Hurdal, Lørenskog,
DetaljerNaturlig» er ikke alltid ufarlig. Hva finner Legemiddelverket i kosttilskudd? Hvilke konsekvenser kan dette få for forbrukerne?
Naturlig» er ikke alltid ufarlig. Hva finner Legemiddelverket i kosttilskudd? Hvilke konsekvenser kan dette få for forbrukerne? Line Saxegaard Legemiddelinspektør Statens legemiddelverk 30. mai 2012 Hva
DetaljerMedisinering til bier, godkjenning og registrering
Medisinering til bier, godkjenning og registrering Helene Seljenes Dalum Veterinær 10. Juni 2016 Bakgrunn Honningbier er en matproduserende dyreart Viktig at honning ikke inneholder skadelige legemiddelrester
DetaljerDeres ref.: 15/3146 Vår ref.: 553/15 16.11. 2015
Helse- og omsorgsdepartementet postmottak@hod.dep.no Deres ref.: 15/3146 Vår ref.: 553/15 16.11. 2015 Høringssvar om forsendelse og salg over Internett Norges Farmaceutiske Forening (Farmaceutene) takker
DetaljerStatens legemiddelverk, i samarbeid med Helsedirektoratet, sender med dette på høring forslag til gjennomføring av følgende rettsakt i norsk rett:
1. Innledning Statens legemiddelverk, i samarbeid med Helsedirektoratet, sender med dette på høring forslag til gjennomføring av følgende rettsakt i norsk rett: Kommisjonens gjennomføringsdirektiv 2012/52/EU
DetaljerOmfanget av og holdninger til farmasøytisk omsorg i Norge
Omfanget av og holdninger til farmasøytisk omsorg i Norge en europeisk undersøkelse Guri Wilhelmsen*, Norges Farmaceutiske Forening Anne Gerd Granås, Høgskolen i Oslo og Akershus Bakgrunn Studie initiert
DetaljerHvorfor har vi de legemidlene vi har? Karen Marie Ulshagen, Seksjon for legemiddelovervåking
Hvorfor har vi de legemidlene vi har? Karen Marie Ulshagen, Seksjon for legemiddelovervåking Udekket medisinsk behov Markedsmodellen Endringer Avregistrering Utviklingsprogram Markedsmulighet Legemiddelovervåking
DetaljerJUSTIS- OG POLITIDEPARTEMENTET ENDRING I PATENTLOVEN - UNNTAK FRA PATENTBESKYTTELSEN VED PREKLINISKE OG KLINISKE UTPRØVINGER AV LEGEMIDLER
i i JUSTIS- OG POLITIDEPARTEMENTET. Høringsnotat Lovavdelingen Mars 2009 Snr. 200902119 EO ENDRING I PATENTLOVEN - UNNTAK FRA PATENTBESKYTTELSEN VED PREKLINISKE OG KLINISKE UTPRØVINGER AV LEGEMIDLER 1.
DetaljerForslag om nasjonal metodevurdering
Forslag om nasjonal metodevurdering Viktig informasjon se på dette først! Ø Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerSYKEHUSAPOTEKFORETAKENES STREKKODEPROSJEKT
SYKEHUSAPOTEKFORETAKENES STREKKODEPROSJEKT Leverandørseminar, Oslo 23.03.2017 Nina Berg, Beredskapsrådgiver/Prosjektleder Forfalskningsdirektivet 9. februar 2019 vil EUs Forfalskningsdirektiv (Falsified
DetaljerPrioriteringer og beslutninger i norsk kreftbehandling
Prioriteringer og beslutninger i norsk kreftbehandling Stig A. Slørdahl, administrerende direktør Helse Midt-Norge RHF Leder av Beslutningsforum for nye metoder Felles målsetting - Rask tilgang til virkningsfulle
DetaljerAnbefalinger om samarbeid mellom fastleger, andre kommunale leger og Akershus universitetssykehus
Anbefalinger om samarbeid mellom fastleger, andre kommunale leger og Akershus universitetssykehus Basert på Norsk forening for allmennmedisin sine anbefalinger om samarbeid mellom fastleger og sykehus
DetaljerNORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.
NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 19. september 2017 kl. 16.10 PDF-versjon 22. september 2017 15.09.2017 nr. 1408 Forskrift
DetaljerPrisregulering og opptak av legemidler på blåresept
Prisregulering og opptak av legemidler på blåresept Elisabeth Bryn Avdelingsdirektør 21. mai 2015 Legemiddelpolitiske mål Befolkningen skal ha tilgang til sikre og effektive legemidler uavhengig av betalingsevne
DetaljerPRESSEMELDING 21 juli 2017
PRESSEMELDING 21 juli 2017 DEMONSTRASJON FORAN STORTINGET: «PASIENTER DØR MENS POLITIKERE OG BYRÅKRATER SOMLER» Det er ventet meget høy deltakelse når et samlet kreft-norge demonstrer mot den urimelige
DetaljerAUDIT: P-PILLER. Utarbeidet av: Stine Figenschau og Kine Østnes Hanssen. På vegne av: Kull-05 Institutt for farmasi Universitetet i Tromsø
AUDIT: P-PILLER Utarbeidet av: Stine Figenschau og Kine Østnes Hanssen På vegne av: Kull-05 Institutt for farmasi Universitetet i Tromsø Hva er en audit? Audit er en revisjon Klinisk audit er en kvalitetsforbedrene
DetaljerHøring Forslag til ny autorisasjonsordning for helsepersonell utdannet utenfor EØS
Høring Forslag til ny autorisasjonsordning for helsepersonell utdannet utenfor EØS Arkivsak-dok. 14/08277-2 Saksbehandler Kari Strand Saksgang Møtedato Saksnr Fylkesrådet i Nord-Trøndelag 27.01.2015 25/15
DetaljerSamstemming av legemiddellister. Sinan Kucukcelik, klinisk farmasøyt Ingeborg Lønset Flemmen, sykepleier
Samstemming av legemiddellister Sinan Kucukcelik, klinisk farmasøyt Ingeborg Lønset Flemmen, sykepleier Legemiddelsamstemming Ved innleggelse er målet å finne ut hvilke legemidler pasienten faktisk brukte
DetaljerKvinne 30, Berit eksempler på globale skårer
Kvinne 30, Berit eksempler på globale skårer Demonstrasjon av tre stiler i rådgivning - Målatferd er ikke definert. 1. Sykepleieren: Ja velkommen hit, fint å se at du kom. Berit: Takk. 2. Sykepleieren:
Detaljer04.06.2015. «Det er for tiden leveringsvansker for» Om legemiddelmangel og beredskap. Globalt problem globale løsninger. Legemiddeletterretning
«Det er for tiden leveringsvansker for» Om legemiddelmangel og beredskap. Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør Seminar 16.4.2014 Globalt problem globale løsninger Legemiddelmangel er et økende problem
DetaljerTrygg legemiddelutdeling Ved bruk av skanning som iden6fiserer rik6g pasient
Trygg legemiddelutdeling Ved bruk av skanning som iden6fiserer rik6g pasient Dr. Inderjit Daphu (Ph.D.) Seksjon for e-helse, Haukeland Universitetssykehus, Helse Bergen Forskningsprosjektet Prosjekteier:
DetaljerCompassionate useregulatoriske. DM-arena
Compassionate useregulatoriske rammer DM-arena 13.02.2019 Tema Forsøke «rydde» i begrepene! Forskriving Off-label Tilgang på legemidler uten MT Off-licence Compassionate use program - CUP Compassionate
DetaljerFinansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo
Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo Legemidlers andel av helseutgiftene i OECD Legemiddelforbruket (DDD) i Norden Legemiddelforbruket i Norge Offentlige
DetaljerEt langt liv med en sjelden diagnose
Pionérgenerasjon i lange livsløp og ny aldring Et langt liv med en sjelden diagnose Lisbet Grut SINTEF København 21. mai 2014 SINTEF Technology and Society 1 Sjeldne funksjonshemninger i Norge I alt 92
DetaljerGjennomføring av europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 536/2014 om klinisk utprøving av legemidler til mennesker i norsk rett.
1 Høringsnotat Gjennomføring av europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 536/2014 om klinisk utprøving av legemidler til mennesker i norsk rett. 1 Innledning. EØS-komiteen vedtok ved beslutning nr.
DetaljerBRUKERUTVALGET I SYKEHUSAPOTEKENE HF. Referat fra Brukerutvalgsmøte 29.november 2017
Referat fra Brukerutvalgsmøte 29.november 2017 Dato / klokkeslett 29. november 2017 kl. 10.00 14.00 Sted Stenersgate 1A, Oslo 7 9.etg. Sykehusapotekene HF lokaler Deltakere Arild Slettebakken Veslemøy
DetaljerBarn og medisiner - hvordan kan vi teste ut medisiner på barn? Presentasjon basert på informasjon fra Betty Kalikstad av Wenche H Reichelt
Barn og medisiner - hvordan kan vi teste ut medisiner på barn? Presentasjon basert på informasjon fra Betty Kalikstad av Wenche H Reichelt Betty Kalikstad Barnelege Oslo Universitetssykehus, Gaustad (Rikshospitalet)
DetaljerGod distribusjonspraksis (GDP)
God distribusjonspraksis (GDP) Oppdatert regelverk, forventninger ved inspeksjon. Audny Stenbråten legemiddelinspektør Statens legemiddelverk GDP regelverk Det er for tiden to organisasjoner som jobber
DetaljerRAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 2-2015
RAPPORT Legers forskrivning på blå resept Kontroll 2-2015 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler 2014/2015 SAMMENDRAG... 3 1 INNLEDNING... 4 1.1 BAKGRUNN FOR KONTROLLEN... 4 1.2 VILKÅR FOR
DetaljerLegemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk
Skriv ut Lukk Legemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk Rundskriv fra Statens helsetilsyn Til: Landets leger Landets apotek IK-15/2000 2000/1050 18.9.2000 Se også I-5/2003 Legemiddelassistert
DetaljerKommentarer til nytt system for stønad til legemidler etter individuell søknad
v2.2-18.03.2013 Postmottak HOD Deres ref.: 13/3927 Vår ref.: 13/9628-8 Saksbehandler: Harald Lislevand Dato: 14.01.2014 Høringsuttalelse Helsedirektoratet - Forslag til endringer i blåreseptforskriften
DetaljerErfaringer med legemiddelmangel inklusiv preparater til barn
2017-11-14: Erfaringer med legemiddelmangel inklusiv preparater til barn Eirik Harborg enhetsleder Legemiddelforsyning Organisering lagleder Legemiddelmangellaget: Medarbeidere med forskjellig kompetanse
DetaljerLegemiddelsamstemming
Legemiddelsamstemming Sara Volstad Kvalitetsrådgiver, Helse Møre og Romsdal Klinisk farmasøyt, Sjukehusapoteket i Ålesund NSF 28/11/17 Status Foto: Morten Finckenhagen Foto: Kristin Støylen 29.11.2017
DetaljerHøring - Forslag til forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus (h-reseptlegemidler)
Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO Deres ref. 14/4529 Vår ref. 14/327-2 Dato: 18.03.2015 Høring - Forslag til forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus
DetaljerIN113 Influensavaksine
Det kan være nyttig å trene på kommunikasjon etter et e-læringskurs. gir deg muligheten til dette! Med et ferdig opplegg kan du trene på å omsette teori til praksis, enten alene eller sammen med andre.
DetaljerPraktisk kildebruk i apotek
Praktisk kildebruk i apotek Trondheim, 30. januar 2018 Pål-Didrik Hoff Roland Legemiddelrådgiver, cand.pharm RELIS Midt-Norge Produsentuavhengig legemiddelinformasjon for helsepersonell Faglige krav til
DetaljerUndersøkelse om pasientsikkerhet og kvalitet i norske helsetjenester. Befolkningsundersøkelse gjennomført april 2012
Undersøkelse om pasientsikkerhet og kvalitet i norske helsetjenester Befolkningsundersøkelse gjennomført april 2012 Utvalg og metode Bakgrunn og formål På oppdrag fra Forbrukerrådet og Nasjonalt kunnskapssenter
DetaljerHøringsnotat tiltak for forenklet tilgang til antiviralia utkast til forskrift om farmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir
Høringsnotat tiltak for forenklet tilgang til antiviralia utkast til forskrift om farmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir Formål Notatet redegjør for forslag til tiltak for å gi befolkningen
DetaljerTjenesteavtale om innleggelse i sykehus og om samarbeid om utskrivingsklare pasienter som antas å ha behov for kommunale tjenester.
.:. HELSE NORD-TRØNDELAG ~.
DetaljerAPPENDIX. 1. Questionnaire used in Paper II. 2. Questionnaire used in Paper IV (pregnant women). 3. Questionnaire used in Paper IV (physicians)
APPENDIX 1. Questionnaire used in Paper II. 2. Questionnaire used in Paper IV (pregnant women). 3. Questionnaire used in Paper IV (physicians) Evaluering av RELIS svar vedrørende legemidler og graviditet
DetaljerTjenesteavtale 3 og 5
+ ++ + Overhalla kommune +++ positiv, frisk og frarnsynt Tjenesteavtale 3 og 5 er hjemlet i lov 24.6.2011w 30 om helse- og omsorgstjeneste med mer 6-2 nr 3 og 5 og lov 2.7.1999 nr 61 om spesialisthelsetjeneste
DetaljerHva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov?
Hva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov? Per Thomas Thomassen 22 september 2014 Forfalskningsdirektivet Alarmerende økning av falske legemidler
DetaljerRevisjon av legemiddelhåndteringsforskriften - hvilken betydning kan de foreslåtte endringene få. Bjørg Abotnes, seniorrådgiver - Helsedirektoratet
Revisjon av legemiddelhåndteringsforskriften - hvilken betydning kan de foreslåtte endringene få NSF fagdag 20. mars 2014 Bjørg Abotnes, seniorrådgiver - Helsedirektoratet Forskriftens formål: Formålet
DetaljerUndersøkelse om pasientsikkerhet og kvalitet. Befolkningsundersøkelse gjennomført april 2013
Undersøkelse om pasientsikkerhet og kvalitet i norske helsetjenester Befolkningsundersøkelse gjennomført april 2013 Utvalg og metode Bakgrunn og formål På oppdrag fra Forbrukerrådet og Nasjonalt kunnskapssenter
DetaljerHenvisning fra fastlegen i storbyen: Hvordan prioritere og unngå å gå i henvisningsfella?
Henvisning fra fastlegen i storbyen: Hvordan prioritere og unngå å gå i henvisningsfella? Dr med spes allmennmedisin Kirsten Rokstad Fastlege og praksiskonsulent ved Haukeland Universitetssykehus 1 Disposisjon
DetaljerLegemiddelmangel og tilbakekalling av legemidler
2017-09-06 Legemiddelmangel og tilbakekalling av legemidler Steinar Madsen steinar.madsen@legemiddelverket.no Tallenes tale - mangler og avregistreringer i Norge* 2008: 34 2009: 52 2010: 44 2011: 67 2012:
DetaljerHva LMI gjør for bransjen innenfor Regulatory Inge Johansen
Hva LMI gjør for bransjen innenfor Regulatory Inge Johansen 12.04.2018 Helseøkonomi, refusjon, finansiering Helseøkonomiutvalget Utvalg for behandling av sjeldne sykdommer Nye metoder Finansiering av legemidler
DetaljerBivirkningsovervåkning og signalhåndtering i Norge/EU. Hilde Samdal, seniorrådgiver Enhet for riktig bruk
Bivirkningsovervåkning og signalhåndtering i Norge/EU Hilde Samdal, seniorrådgiver Enhet for riktig bruk Hvem overvåker legemidler i Europa? Helsepersonell RELIS/FHI Melder ifra til Legemiddelverket ved
DetaljerHendelser og utfordringer innen legemiddelforsyning
Hendelser og utfordringer innen legemiddelforsyning Sykehusapotekenes rolle, beredskapsplaner og vaktordninger Sykehusapotekenes rolle Sykehusapotekene HF utarbeidelse og revisjon av veileder for legemiddelberedskap
DetaljerSykehusfarmasøytens rolle i kliniske studier. Siri Mork Sykehusapoteket Oslo, Radiumhospitalet Farmasidagene 2013
Sykehusfarmasøytens rolle i kliniske studier Siri Mork Sykehusapoteket Oslo, Radiumhospitalet Farmasidagene 2013 Apotekets rolle Utprøver har ansvaret for legemiddelhåndteringen Utprøver delegerer oppgaven
DetaljerI en skriftlig avtale skal dere som foresatte gi ansvaret for medisineringen til navngitte personer i barnehagen (eget skjema i barnehagen).
INFORMASJONSSKRIV OM MEDISINERING AV BARN I BARNEHAGE NR: 10.5.0 MEDISINERING AV BARN I BARNEHAGEN. Til foresatte ved Blåtoppen barnehage. Vi ønsker å sikre at medisinering av barn i barnehagetiden blir
DetaljerTil Cecilie Brein-Karlsen Statssekretær Helse- og omsorgsdepartementet (Brev sendt rådgiver HOD Anita Opheim
Til Cecilie Brein-Karlsen Statssekretær Helse- og omsorgsdepartementet (Brev sendt rådgiver HOD Anita Opheim (anita.opheim@hod.dep.no) Ad. Tilgang til nye medikamenter Cystisk fibrose Norsk forening for
DetaljerLegemiddelmangel hva gjør myndighetene?
2016-03-10: Legemiddelmangel hva gjør myndighetene? Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør steinar.madsen@legemiddelverket.no Globalt problem Legemiddelmangel er et økende problem De fleste land blir rammet
DetaljerGunnar Kvassheim (V) [14:00:53]: Statsråd Sylvia Brustad [14:01:22]:
S p ø r s m å l 2 4 Gunnar Kvassheim (V) [14:00:53]: Jeg tillater meg å stille følgende spørsmål til helse- og omsorgsministeren: «Landslaget for Hjerte- og Lungesyke mener at respiratorbruken ved norske
Detaljer