RAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll
|
|
- Brit Torgersen
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 RAPPORT Legers forskrivning på blå resept Kontroll Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler 2014/2015
2 SAMMENDRAG INNLEDNING BAKGRUNN FOR KONTROLLEN VILKÅR FOR REFUSJON ØKONOMISK KONSEKVENS METODE UTVALG AV LEGER KONTROLLPUNKT OG KARTLEGGINGSPUNKT INNHENTING AV DOKUMENTASJON RESULTATER INNSENDT DOKUMENTASJON ETTERLEVELSE AV REGELVERKET Forskrivninger der refusjonsvilkårene var oppfylt Forskrivninger der refusjonsvilkårene ikke var oppfylt Oppsummering av resultater KARTLEGGING AV LEGENES RESERVASJONSPRAKSIS ANDRE FUNN De kontrollerte legenes alder og kjønn INNSPILL OG KOMMENTARER Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 2
3 SAMMENDRAG Kontrollen fokuserte på leger med en antatt høy risiko for brudd på regelverket for forskrivning av blåresepter der legen reserverer seg mot bytte av likeverdige legemidler på apotek. Metode HELFOs kontrollstrategi er basert på vurdering av risiko. Utvalget av leger som ble plukket ut til kontroll er basert på en analyse gjennomført av HELFO i I analysen inngikk alle legemidler med trinnpris som kunne medføre en merutgift når legen reserverte seg mot bytte av likeverdige legemidler. Vi kontrollerte leger med høy estimert risiko for å ha påført folketrygden unødvendige merkostnader. Kontrollen ble gjennomført i perioden desember 2014 til april Det inngikk 15 leger med 20 forskrivninger hver i kontrollen. Vi sendte brev til forskrivende lege og ba om relevante journalopplysninger og en begrunnelse for legens reservasjonspraksis. Farmasøytene i HELFO har vurdert om de enkelte forskrivningene oppfylte kriteriene for refusjon etter blåreseptforskriften og journalforskriften. Resultater Vi mottok tilstrekkelig dokumentasjon til å kunne avgjøre om refusjonsvilkårene var oppfylt for 226 av de 299 kontrollerte forskrivningene. Vilkårene var oppfylt for 76 (34 %) av forskrivningene. For 150 (66 %) av forskrivningene var vilkårene ikke oppfylt fordi det manglet en faglig begrunnelse for reservasjonen i journalen. Mange av legenes kommentarer knyttet til reservasjonspraksisen var likelydende. To momenter som ofte gikk igjen var en høy andel eldre pasienter med complianceproblematikk og vanskeligheter med å bruke EPJ-systemet riktig. Oppfølging av kontrollen I HELFOs blåreseptkontroller blir det ikke fattet vedtak i de enkelte sakene. I denne kontrollen fikk de kontrollerte legene brev fra oss med en vurdering av om de hadde etterlevd regelverket ved de kontrollerte forskrivningene. Noen fikk i tillegg et pålegg om endring av praksis. Rapporten fra kontrollen ble videreformidlet til Helsedirektoratet, Statens legemiddelverk (Legemiddelverket) og Den norske legeforening, og er publisert på helfo.no. Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 3
4 1 INNLEDNING Formålet med kontrollen er å bidra til bedre etterlevelse av reglene for forskrivning på blå resept. HELFO legger til grunn at riktig forvaltning av blåreseptordningen kan oppnås gjennom økt kunnskap om regelverket hos lege, økt bevissthet hos lege om at de kan bli kontrollert og ved å bidra til et mer entydig regelverk og entydige refusjonsvilkår. For å se nærmere på enkeltlegers reservasjonspraksis, innhentet vi i denne kontrollen flere journaler fra de kontrollerte legene enn tidligere. Legene fikk informasjon om sin egen reservasjonspraksis og den økonomiske konsekvensen denne medførte. 1.1 Bakgrunn for kontrollen Det benyttes i dag flere virkemidler for å redusere statens utgifter til legemidler. Generisk bytte av medisinsk likeverdige legemidler er ett slikt virkemiddel. Denne ordningen innebærer at pasienten får utlevert et billigere generisk legemiddel dersom legen ikke har angitt en reservasjon mot slikt bytte på resepten. Etter at Legemiddelverkets liste over byttbare legemidler (byttelisten) ble opprettet i 2001, er den blitt betydelig utvidet og omfatter per mars 2015 ca. 482 virkestoff. Tidligere kontroller ( ) viser at det gjøres feil ved legens reservasjon og at det ofte ikke foreligger tungtveiende grunn for legen til å reservere seg mot bytte eller at begrunnelsen ikke er journalført. Sannsynligheten for feil antas å være større hos leger med stor reservasjonsandel. De økonomiske konsekvensene av at legen reserverer seg mot generisk bytte er betydelige. Hvis en resept ekspederes med legens reservasjon, kan trygden refundere inntil apotekets maksimale utsalgspris. Hvis legen ikke har reservert seg mot bytte, refunderes trinnprisen. Med denne kontrollen fulgte vi opp HELFOs analyse gjennomført i Analysen har kartlagt hvilke leger som reserverer seg mest mot generisk bytte og kostnadene av legenes reservasjoner i Vilkår for refusjon Plikten til å forskrive rimeligste preparat og anledningen til å reservere seg mot bytte dersom tungtveiende grunner foreligger, er hjemlet i blåreseptforskriften, jf. 7, 3. ledd og 8, 2. ledd. Plikten til å journalføre den faglige begrunnelse for eventuell reservasjon følger av journalforskriften, jf. 8 bokstav s. Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 4
5 Blåreseptforskriften 7, 3. ledd: «Dersom det finnes flere preparater med samme virkestoff og som regnes som medisinsk likeverdige, skal legen forskrive det billigste preparatet hvis ikke tungtveiende grunner tilsier noe annet. Ved igangværende behandling skal legen vurdere om det uten skadevirkninger kan skiftes over til billigste preparat.» Blåreseptforskriften 8, 2. ledd: «Dersom pasienten krever å få utlevert et legemiddel som har høyere utsalgspris enn det legemiddel apoteket foreslår bytte til, og rekvirenten ikke har reservert seg mot generisk bytte, beregnes pasientens egenandel av apotekets utsalgspris for det legemiddel det foreslås bytte til. I slike tilfeller gis det refusjon fra folketrygden for apotekets utsalgspris for det legemidlet som apoteket har foreslått bytte til, fratrukket pasientens egenandel. I tillegg kan apoteket kreve at pasienten betaler mellomlegget mellom apotekets utsalgs-pris for det legemiddel det foreslås bytte til og faktisk utsalgspris for det legemiddel pasienten krever. Dette mellomlegget kan ikke føres opp på pasientens egenandelskort.» Journalforskriften 8, litra s (Krav til journalens innhold): «Pasientjournalen skal inneholde følgende opplysninger dersom de er relevante og nødvendige: s) En faglig begrunnelse i de tilfellene legen har reservert seg mot apotekets generiske bytterett.» 1.3 Økonomisk konsekvens Vilkårene for legens reservasjon gjelder for alle legemidler som er ført på Legemiddelverkets bytteliste. Andel legereservasjoner varierer for de forskjellige virkestoffene. Prisforskjellene mellom billigste og dyreste synonym for hvert enkelt virkestoff på byttelista varierer betydelig. Den økonomiske merkostnaden når en lege reserverer seg varierer dermed mellom ulike virkestoff. HELFO sin analyse i 2014 viser at samlet estimat for samfunnskostnadene er 145 millioner for hele Merkostnadene for samfunnet belastes folketrygden og pasientene dersom de betaler egenandel. Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 5
6 2 METODE Kontrollen ble gjennomført i perioden desember 2014 til april For hver av de 15 legene som inngikk i kontrollen ble 20 forskrivninger med legereservasjon fra de siste 12 månedene valgt ut tilfeldig. Kontrollen var basert på et utvalg av forskrivninger plukket ut fra innsendte apotekoppgjør. De kontrollerte legene mottok et innhentingsbrev fra HELFO hvor vi ba om relevante og nødvendige journalopplysninger. Farmasøytene i HELFO vurderte innsendt dokumentasjon mot vilkårene for forskrivning. Det ble ikke fattet vedtak i kontrollen, men legene mottok brev fra HELFO med en vurdering av om han eller hun hadde etterlevd regelverket for forskrivning av de aktuelle blåreseptene og HELFO sin kommentar til legens reservasjonspraksis. Leger som hadde et overveiende antall brudd på regelverket mottok også et pålegg om endring av praksis. Metoden i årets kontroll avviker fra tidligere kontroller av legens reservasjon på to punkter som gjør at resultatene ikke er direkte sammenliknbare. I tidligere kontroller inngikk kun en forskrivning per lege mot 20 per lege i årets kontroll. I tidligere kontroller har vi i tillegg kun konkludert på bakgrunn av innsendte journalopplysninger. I årets kontroll har vi konkludert med brudd på regelverket der legen kun i brev angir at han ikke har dokumentert begrunnelser i pasientjournalene. 2.1 Utvalg av leger I forkant av kontrollen utførte HELFO en analyse som kartla legers reservasjonspraksis og de økonomiske effektene av legereservasjon i Datamaterialet fra analysen ble brukt for å velge ut leger til kontroll. Analysen viste at det var leger som hadde forskrevet trinnprislegemidler i Av i alt estimerte forskrivninger var (7,5 %) foretatt med legens reservasjon. Prinsippet for utplukket av leger til kontroll var risiko. Risiko er basert på en vurdering av sannsynlighet og konsekvens. Vi vurderte risikoen som stor ved høye reservasjonsandeler og høye økonomiske konsekvenser. De 15 legene med høyest risiko ble plukket ut til kontroll. Dersom legenes reservasjonsantall eller reservasjonsandel var blitt vesentlig redusert i løpet av 2014, ble neste lege på lista tatt med i kontrollen. Andel forskrivninger med reservasjoner for alle leger i Norge var i snitt 7,5 %. Tabellen under viser reservasjonsandelen og merutgiftene for de 15 legene som var med i kontrollen. Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 6
7 Lege Reservasjonsandel Merutgifter for samfunnet % % % % % % % % % % % % % % % Tabell 1. Reservasjonsandel og merutgifter for hver enkelt av de kontrollerte legene. 2.2 Kontrollpunkt og kartleggingspunkt Vi hadde følgende kontrollpunkt knyttet til hver enkelt av de kontrollerte forskrivningene: 1. Er det gitt en begrunnelse for reservasjonen i pasientjournalen? 2. Hvilke begrunnelse er angitt og anses den som en tungtveiende relevant grunn? Kontrollen kartla også legens begrunnelse for hans høye reservasjonsandel. 2.3 Innhenting av dokumentasjon HELFO ba legen om relevante journalopplysninger med begrunnelse for reservasjon for den enkelte kontrollerte forskrivning. Vi presiserte at vi ønsket uredigert utskrift fra relevante deler av journal som inneholdt informasjon om pasientens navn, fødselsnummer og forskrivningsdato begrunnelsen for reservasjon mot generisk bytte av det aktuelle legemidlet I tillegg ba vi om en begrunnelse for legens reservasjonspraksis, det vil si en begrunnelse for hvorfor legens reservasjonsandel avvek fra snittet for alle leger. Innhentingsbrevet inneholdt også spesifikk informasjon om den enkelte leges reservasjonsandel, og de økonomiske konsekvensene av denne. Dersom et enkelt virkestoff utgjorde en stor andel av legens reservasjoner ble dette angitt i brevet. I et vedlegg til brevet fikk legene informasjon om gjeldende regelverk. Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 7
8 3 RESULTATER Vi etterspurte dokumentasjon for 20 forskrivninger fra 15 leger, til sammen 300 forskrivninger. Av disse utgikk 1 forskrivning fra kontrollen på grunn av feil i innhentingsbrevet. Dermed gjenstod 299 forskrivninger til kontroll. 3.1 Innsendt dokumentasjon Vi mottok svar i form av journalopplysninger for 204 (68 %) av 299 forskrivninger. For 72 (24 %) av forskrivningene sendte legene opplysninger kun i brevs form. Ifølge vår kontrollmetodikk ble brev ikke godtatt som gyldig dokumentasjon, med unntak av 22 kontrollerte forskrivninger der legen oppga at det ikke fantes dokumentasjon i journal. Disse ble registrert som brudd. Det vil si at det ble konkludert på 226 forskrivninger. Det ble ikke sendt inn dokumentasjon for 23 (8 %) av forskrivningene i kontrollen. Ikke svar 8 % Innsendt dokumentasjon Kontroll (N=299) Brev 24 % Journal 68 % Figur 1: Prosentvis fordeling av innsendt dokumentasjon 3.2 Etterlevelse av regelverket Vilkårene var oppfylt for 76 (34 %) av de 226 forskrivningene der vi kunne konkludere. For 150 (66 %) av forskrivningene var vilkårene ikke oppfylt. Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 8
9 Konklusjon på legens forskrivning Kontroll (N=226) Ikke oppfylt 66 % Oppfylt 34 % Figur 2: Etterlevelse av regelverket Forskrivninger der refusjonsvilkårene var oppfylt Vår kartlegging viste at av de 76 forskrivningene hvor vilkårene var oppfylt, var bivirkninger oppgitt som begrunnelse for reservasjon for 30 forskrivninger. Compliance var oppgitt som begrunnelse for 27 forskrivninger. For 18 forskrivninger var manglende effekt oppgitt som grunn for byttereservasjon og for den siste forskrivningen ble en annen faglig begrunnelse angitt i journal Begrunnelser Kontroll Bivirkninger Compliance Manglende effekt Annet Figur 3: Begrunnelse angitt i journalen der vilkårene for refusjon er oppfylt Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 9
10 3.2.2 Forskrivninger der refusjonsvilkårene ikke var oppfylt Av de 150 forskrivningene hvor vilkårene ikke var oppfylt manglet 108 forskrivninger begrunnelse eller begrunnelsen var ikke relevant. For 26 forskrivninger oppga legen begrunnelsen kun i brev til oss. I de siste 16 forskrivningene var begrunnelsen journalført etter at legen hadde mottatt vårt innhentingsbrev Årsaker til brudd Kontroll Ingen eller ikke relevant begrunnelse Begrunnelse gitt i brev Begrunnelse journalført etter mottatt inhentingsbrev Figur 4: Årsaker til brudd på vilkårene fordelt på ulike typer Av de 108 svarene med ingen eller ikke relevant begrunnelse ble begrunnelsen vurdert til ikke relevant for 28 forskrivninger. HELFO vurderte begrunnelsen for reservasjon som ikke relevant når: det var oppgitt at en annen lege (vikar, tidligere fastlege, spesialist eller sykehuslege) hadde startet forskrivningen reservasjonen var pasientens ønske det var oppgitt at pasienten generelt ikke tåler generika eller det var referert til erfaringer med bytte av andre legemidler det var oppgitt at pasientene hadde forsøkt et annet virkestoff i samme legemiddelgruppe det var henvist til at byttbare legemidler ikke er likeverdige Begrunnelsen om at annen lege hadde startet behandlingen var klart hyppigst benyttet. I noen kontrollerte forskrivninger oppga legen at han har skrevet reservasjonsgrunnen i merknadsfeltet som er tilknyttet avkryssingsrubrikken for legens reservasjon i e-resept. Innholdet i denne rubrikken er ikke synlig for HELFO Oppsummering av resultater Av de 15 kontrollerte legene fikk 10 leger pålegg om endring av praksis, med krav om å dokumentere en faglig begrunnelse i pasientjournalen ved bruk av legens reservasjon. Fire leger fikk spesifikk informasjon med HELFOs kommentarer til hver av de kontrollerte forskrivningene. Ved avslutningen av kontrollen manglet det svar fra en lege. Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 10
11 Lege Antall brudd Pålegg om endring av praksis Ja Ja 3. Kun svar i brev Ja Ja Ja 6. 5 Nei Ja Ja 9. Ikke svar 10. Kun svar i brev Ja Ja Ja Nei Nei Nei Tabell 2. Oppsummerte resultater for hver enkelt av de kontrollerte legene. 3.3 Kartlegging av legenes reservasjonspraksis I kontrollen ba vi legene begrunne hvorfor deres reservasjonsandel avvek fra gjennomsnittet for alle landets leger. Mange av begrunnelsene var felles for flere av legene og oppsummeres i punktene under. Eldre pasienter som bruker mange legemidler har ofte et problem med compliance. Det vil si at det er fare for at pasienten forveksler legemidlene, at de ikke tør å ta dem fordi de ikke kjenner dem igjen eller at de tar dobbel dose. Det er utfordrende å overtale en pasient til å skifte til et billigere legemiddel dersom han har brukt annet synonym over lang tid. Det kan være vanskelig for legen å vurdere om pasientens opplevelser av bivirkninger bør være en reell begrunnelse for reservasjon. Problemer med korrekt bruk av e-resept modulen i EPJ-systemet. For eksempel nevnes system hvor reservasjon er automatisk valgt og aktivt må fjernes dersom legen tillater bytte. Legen opplever at det er vanskelig å anbefale pasienten et legemiddelbytte når spesialist eller sykehuslege har satt i gang behandlingen. Hyppig forskrivning av enkelte preparater, der legen har erfart at de ulike synonymene på byttelisten ikke er likeverdige i klinisk bruk. Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 11
12 3.4 Andre funn Enkelte leger reserverer seg hyppig på mange av legemidlene de forskriver. Andre leger har størst andel reservasjoner på få legemidler. Flere av legene angir at begrunnelser for reservasjoner mangler i pasientjournalene, og at de i videre praksis vil følge regelverket. Andre leger dokumenterer reservasjonene for eksempel ved å føre «Ikke generisk bytte: IKKE» i journalene uten å angi den medisinske begrunnelsen for reservasjon. Det er behov for mer informasjon om bytteordningen. Tilbakemeldingene fra legene viser at mange misforstår hvordan trinnprissystemet fungerer når de reserverer seg mot bytte. Noen leger ser ikke at det er prisforskjell mellom forskrivninger med og uten byttereservasjon. Andre tror at prisforskjeller bare forekommer hvis man reserverer seg mot bytte av originalpreparat, men ikke hvis man reserverer seg mot bytte av kopipreparat. Det kommer også fram at leger forveksler bytteordningen med foretrukket legemiddel, altså at de forveksler bytte mellom synonymer med bytte av ulike virkestoff i samme legemiddelgruppe De kontrollerte legenes alder og kjønn Av de kontrollerte legene var 3 kvinner og 12 menn. 11 av legene var over 60 år, se tabellen under Aldersfordeling Kontroll år år år år år Figur 5: De kontrollerte legenes aldersfordeling Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 12
13 4 INNSPILL OG KOMMENTARER Som beskrevet i kapittel 3.4 viser denne kontrollen på samme måte som tidligere kontroller at det er behov for informasjon om bytteordningen. Tilsvarende viser årets kontroll at enkelte leger synes det er utfordrende å bruke funksjonene riktig i e-resept modulen for legens reservasjon. Ved å innhente dokumentasjon fra 20 forskrivninger fra hver enkelt lege og legens kommentarer i tillegg erfarte vi i årets kontroll at vi hadde bedre grunnlag enn tidligere år til å gi spesifikk informasjon eller pålegg om endring av praksis til hver enkelt av de kontrollerte legene. Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 13
Forskrivning på blå resept - reservasjon mot bytte av likeverdige legemidler
Kontrollrapport 17-2016 Forskrivning på blå resept - reservasjon mot bytte av likeverdige legemidler Lege Versjon: 1.0 Dato: 6. mars 2017 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn og formål... 4 1.1 Formålet
DetaljerRAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 4/2012 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler
RAPPORT Legers forskrivning på blå resept Kontroll 4/2012 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler SAMMENDRAG... 3 1 INNLEDNING... 4 1.1 BAKGRUNN FOR KONTROLLEN... 4 1.2 VILKÅR FOR REFUSJON...
DetaljerRAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 2/2013 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler. Foto:
RAPPORT Legers forskrivning på blå resept Kontroll 2/2013 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler Foto: www.rakke.no SAMMENDRAG... 3 1 INNLEDNING... 4 1.1 BAKGRUNN FOR KONTROLLEN... 4 1.2 VILKÅR
DetaljerRAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 4/2011 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler
RAPPORT Legers forskrivning på blå resept Kontroll 4/2011 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler Foto: www.rakke.no Utarbeidet av: Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) 1 Innholdsfortegnelse SAMMENDRAG
DetaljerRAPPORT. Utlevering av blåresepter med legens reservasjon
RAPPORT Utlevering av blåresepter med legens reservasjon Kontroll av apotek 6-2015 SAMMENDRAG... 3 1 INNLEDNING... 4 1.1 BAKGRUNN FOR KONTROLLEN... 4 1.2 REGELVERK SOM OMHANDLER LEGENS RESERVASJON OG BYTTBARE
DetaljerForskrivning av liraglutid på blå resept etter 2
Kontrollrapport 2017 Forskrivning av liraglutid på blå resept etter 2 Legers forskrivning Versjon: 1.3 Dato: 12. september 2017 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn og formål... 4 1.1 Formålet med kontrollen...
DetaljerForskrivning av testosteron på blå resept
Kontrollrapport 9-2016 Forskrivning av testosteron på blå resept Versjon 1.0 Dato 24. januar 2017 Innhold Sammendrag... 3 1. Formål og bakgrunn... 4 1.1 Risikovurdering... 4 2. Metode og gjennomføring...
DetaljerForskrivning av lisdeksamfetamin på blåresept
Kontrollrapport 4-2016 Forskrivning av lisdeksamfetamin på blåresept Versjon 1.0 Dato: 13. juni 2016 Innhold Sammendrag... 3 1 Formål og bakgrunn... 4 2 Metode og gjennomføring... 5 2.1 Refusjonsvilkår...
DetaljerFORSKRIFT OM STØNAD TIL DEKNING AV UTGIFTER TIL VIKTIGE LEGEMIDLER OG SPESIELT MEDISINSK UTSTYR
1 FORSKRIFT OM STØNAD TIL DEKNING AV UTGIFTER TIL VIKTIGE LEGEMIDLER OG SPESIELT MEDISINSK UTSTYR (Blåreseptforskriften) av 3. mars 2008. Gitt med hjemmel i lov om folketrygd av 28. februar 1997. Forskriften
DetaljerKontrollrapport Forskrivning av legemidler med misbrukspotensiale. Lege. Versjon 1.0 Dato
Kontrollrapport 2018 Forskrivning av legemidler med misbrukspotensiale Lege Versjon 1.0 Dato 30.10.2018 Innhold Sammendrag... 3 1. Innledning og bakgrunn... 4 1.1 Bakgrunn for kontrollen... 4 1.2 Kontrollerte
DetaljerI forskrift nr. 159 om legemidler gjøres følgende endringer:
Forskrift om endring av forskrift 1999-12-22 nr. 159 om legemidler, forskrift 1993-12-21 nr. 1219 om grossistvirksomhet med legemidler og forskrift 1997-04-18 nr. 330 om stønad til dekning av utgifter
DetaljerI forskrift nr. 159 om legemidler gjøres følgende endringer:
Utkast til forskrift om endring av forskrift 1999-12-22 nr. 159 om legemidler, forskrift 1993-12-21 nr. 1219 om grossistvirksomhet og forskrift 1997-04-18 nr. 330 om stønad til dekning av utgifter til
DetaljerLegemiddelbytte - et viktig bidrag til lavere legemiddelpriser
Farmakoøkonomi: Legemiddelbytte - et viktig bidrag til lavere legemiddelpriser Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør Tiltak for å minske legemiddelpriser Maksimalpris for legemidler på resept Likeverdig
DetaljerKontrollrapport Kartleggingskontroll av apotek. Innsendte krav uten legeidentitet. Versjon 1.0 Dato: 30. september 2016
Kontrollrapport 5-2016 Kartleggingskontroll av apotek Innsendte krav uten legeidentitet Versjon 1.0 Dato: 30. september 2016 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn og formål... 4 2 Metode og gjennomføring
DetaljerFinansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo
Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo Legemidlers andel av helseutgiftene i OECD Legemiddelforbruket (DDD) i Norden Legemiddelforbruket i Norge Offentlige
DetaljerRefusjon og generisk bytte
Refusjon og generisk bytte Steinar Madsen Legemiddelverket Del 1: Legemiddelkostnader Legemiddelkostnader i Norge Milliarder NOK 30,0 25,0 Nye legemidler, nye behandlingsmuligheter 25,3 mrd (+8,9%). 20,0
DetaljerE-resept, kjernejournal, legemiddelbytte på apotek og. virkestofforskrivning praktiske. råd og tips fra Legemidddelverket.
E-resept, kjernejournal, legemiddelbytte på apotek og virkestofforskrivning praktiske råd og tips fra Legemidddelverket Steinar Madsen Del 1: E-resept og kjernejournal Kjernejournal eresept og FEST Lege/sykehus
DetaljerHøringsuttalelse endring i blåreseptforskriften
Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO postmottak@hod.dep.no Deres ref.: Vår ref.: 15.01 2014 13/3927 13/14 Høringsuttalelse endring i blåreseptforskriften Norges Farmaceutiske Forening
DetaljerHøring vedrørende utlevering av parallellimporterte legemidler fra apotek ved reservasjon mot generisk bytte
Statens legemiddelverk Postboks 63, Kalbakken 0901 OSLO Deres ref. Vår ref. Dato: 10/23139-3 10/180-10/JA/raa 24.06.2011 Høring vedrørende utlevering av parallellimporterte legemidler fra apotek ved reservasjon
DetaljerNORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.
NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 19. september 2017 kl. 16.10 PDF-versjon 22. september 2017 15.09.2017 nr. 1408 Forskrift
DetaljerBlå resept? Grunnkurs B Legemidler/refusjon/ blå resept
Blå resept? Grunnkurs B Legemidler/refusjon/ blå resept Nidaroskongressen 20. oktober 2017 Agenda Forhåndsgodkjent på blå resept Stønad etter individuell søknad Allmennfarlige og smittsomme sykdommer Medisinsk
DetaljerIndividuell refusjon og bidragsordningen. Pasientseminaret 30. mai 2012
Individuell refusjon og bidragsordningen Pasientseminaret 30. mai 2012 Helsedirektoratet - legemidler Helsedirektør Folkehelse Helseøkonomi Spesialist Primær ehelse og IT Admin FILT SPML eresept HELFO
DetaljerHelse- og omsorgsdepartementet Høringsnotat - Trinnprismodellen
Helse- og omsorgsdepartementet Høringsnotat - Trinnprismodellen 1. Innledning... 2 2. Form... 3 3. Folketrygdens refusjon, reservasjonsretten og egenandel... 3 3.1. Refusjon... 3 3.2. Reservasjon og egenandel...
DetaljerLEGEMIDLER/REFUSJON/BLÅ RESEPT Nidaroskongressen 2013
LEGEMIDLER/REFUSJON/BLÅ RESEPT Nidaroskongressen 2013 Arne Helland Overlege ved Avd. for Klinisk farmakologi, St. Olavs Hospital, og rådgivende overlege HELFO Midt-Norge Bente Kvernberg Rådgivende farmasøyt,
DetaljerDeres ref.: Vår ref.: Dato: JB
Statens legemiddelverk Sven oftedals vei 8 0950 OSLO Deres ref.: Vår ref.: Dato: 200316583 360 JB 08.11.2004 HØRING INNFØRING AV KLASSEPRIS Norges Apotekerforening viser til brev fra Statens legemiddelverk
DetaljerTrinnprismodellen kostnader for Folketrygden og pasientene. Markedsundersøkelse av simvastatin-produkter i apotek
Trinnprismodellen kostnader for Folketrygden og pasientene Markedsundersøkelse av simvastatin-produkter i apotek Gjennomført av Smerud Medical Research International AS på oppdrag fra MSD Norge AS Juni
DetaljerStønad til opioider etter folketrygdloven 5-14 forslag til endring av vilkår for individuell stønad
Stønad til opioider etter folketrygdloven 5-14 forslag til endring av vilkår for individuell stønad Etter blåreseptforskriften kan det ytes stønad til smertestillende behandling. Det gis forhåndsgodkjent
DetaljerHandlingsplanen mot antibiotikaresistens i helsetjenesten
Innhold Innledning... 2 Handlingsplanen mot antibiotikaresistens i helsetjenesten... 2 Gjeldende rett... 2 Faglig anbefaling... 2 Departementets vurdering og forslag... 3 Økonomiske og administrative konsekvenser...
DetaljerTemadag 1. april 2005 Legemiddelmeldingen ny legemiddelpolitikk? Refusjonsordninger fra lappeteppe til helhetlig og oversiktlig refusjonssystem?
Temadag 1. april 2005 Legemiddelmeldingen ny legemiddelpolitikk? Refusjonsordninger fra lappeteppe til helhetlig og oversiktlig refusjonssystem? Audun Hågå, Helse- og omsorgsdepartementet Del IV En refusjonsordning
DetaljerStatens legemiddelverk
Statens legemiddelverk Norwegian Medicines Agency Se høringsliste DEN NORSKE LEGEFORENING 28 MAR 2011 Mr,iATT Deres ref. Dato Vår ref. Arkivkode Seksjon/Saksbehandier 24-03-2011 10/23139-3 373.7 Seksjon
DetaljerHøringsuttalelse forslag til endring av 9 punkt 12 bokstav l) i blåreseptforskriften
Statens legemiddelverk Sven Oftedals vei 8 0950 OSLO Deres ref.: Vår ref.: Dato: 03693 OT/JA 14.03.2005 Høringsuttalelse forslag til endring av 9 punkt 12 bokstav l) i blåreseptforskriften Norges Apotekerforening
DetaljerHøring - Forslag til forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus (h-reseptlegemidler)
Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO Deres ref. 14/4529 Vår ref. 14/327-2 Dato: 18.03.2015 Høring - Forslag til forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus
DetaljerKontroll av reseptformidleren 11122013 endelig kontrollrapport
Helsedirektoratet Postboks 7000 St Olavs plass 0130 OSLO Deres referanse Vår referanse (bes oppgitt ved svar) Dato 13/10134-6 13/01268-8/MEP 27. februar 2014 Kontroll av reseptformidleren 11122013 endelig
DetaljerRefusjon av legemidler i Norge
Refusjon av legemidler i Norge Seniorrådgiver Morten Aaserud Statens legemiddelverk Møte i Norsk Biotekforum 22.september 2011 Plan del 1 Folketrygdens refusjon av legemidler målsetting og system Vurdering
DetaljerPrisregulering og opptak av legemidler på blåresept
Prisregulering og opptak av legemidler på blåresept Elisabeth Bryn Avdelingsdirektør 21. mai 2015 Legemiddelpolitiske mål Befolkningen skal ha tilgang til sikre og effektive legemidler uavhengig av betalingsevne
DetaljerKontrollrapport Kontroll av takstene C34a-f for behandling i grupper. Fysioterapeuter Versjon 1.0 Dato: november 2018
Kontrollrapport 2018 Kontroll av takstene C34a-f for behandling i grupper Fysioterapeuter Versjon 1.0 Dato: november 2018 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn og formål... 4 1.1 Om Helfos kontroller... 4
DetaljerRådsavgjørelse 23.02 2009: Klage på ulovlig reklame for Aerius SCHERING-PLOUGH (R0209)
Rådsavgjørelse 23.02 2009: Klage på ulovlig reklame for Aerius SCHERING-PLOUGH (R0209) Saken ble innklaget av Statens legemiddelverk. Gebyr kr 10.000,-. Navn på klager: Statens legemiddelverk Navn på firma
DetaljerKontrollrapport Kartleggingskontroll - Fysioterapeuters dokumentasjon av refusjonskrav for takstene A2a-f. Versjon 1.0 Dato: november 2018
Kontrollrapport 2018 Kartleggingskontroll - Fysioterapeuters dokumentasjon av refusjonskrav for takstene A2a-f Versjon 1.0 Dato: november 2018 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn og formål... 4 1.1 Formål...
DetaljerLegemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk
Skriv ut Lukk Legemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk Rundskriv fra Statens helsetilsyn Til: Landets leger Landets apotek IK-15/2000 2000/1050 18.9.2000 Se også I-5/2003 Legemiddelassistert
DetaljerKartleggingskontroll av takst 304 ved innslagspunkt 9 og 10, tannleger
Kontrollrapport 8-2016 Kartleggingskontroll av takst 304 ved innslagspunkt 9 og 10, tannleger Dato 11.10. 2016 Innhold 1. Sammendrag... 3 2. Bakgrunn og formål... 4 3. Metode og gjennomføring... 5 3.1
DetaljerNOKIOS 2014 E-resept. Rune Røren, Avd.dir. for e-resept og kjernejournal
NOKIOS 2014 E-resept Rune Røren, Avd.dir. for e-resept og kjernejournal Hva er e-resept? Reseptformidleren Forskrivningsog ekspedisjonsstøtte (FEST) 5. februar 2013: E-resept innført i hele Norge Det forskrives
DetaljerTilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk
Temarapport fra tilsynsavdelingen Rapport 2006-2 Saksnummer 200509071 Utarbeidet av legemiddelinspektør Jørgen Huse Tilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk 1. Bakgrunn - formål Apotek har
DetaljerHøringsnotat. Forslag til endringer i legemiddelforskriften (redusert trinnpris for virkestoffet atorvastatin og heving av bagatellgrensen)
1 Høringsnotat Forslag til endringer i legemiddelforskriften (redusert trinnpris for virkestoffet atorvastatin og heving av bagatellgrensen) Helse- og omsorgsdepartementet Oktober 2014 2 Innhold 1. Høringsnotatets
DetaljerKo ntrollrapport Kontroll av takst 304. Tannlege. Versjon 1.0 Dato:
Ko ntrollrapport 2018 Kontroll av takst 304 Tannlege Versjon 1.0 Dato: 24.04.2018 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn og formål... 4 1.1 Bakgrunn... 4 1.2 Formål med kontrollen... 5 1.3 Regelverk... 5 2
DetaljerFORSLAG TIL FORSKRIFT OM RESEPTBASERT LEGEMIDDELREGISTER (RESEPTREGISTERET) HØRINGSSVAR
Det kongelige helsedepartement Postboks 8011 Dep 0030 Oslo Deres ref.: Vår ref.: Dato: 02/06862 LMS/BjS OT/CLB 13.05.2003 FORSLAG TIL FORSKRIFT OM RESEPTBASERT LEGEMIDDELREGISTER (RESEPTREGISTERET) HØRINGSSVAR
DetaljerOverordnet tilbakemelding
v4-29.07.2015 Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) Postboks 8011 Dep 0030 OSLO Deres ref.: Vår ref.: 17/348-5 Saksbehandler: Linda Mari Knutsen Dato: 28.06.2017 Innspill - Høring - Endringer i legemiddelforskriften
DetaljerOPPSUMMERING ETTER HØRING - GODKJENNINGSFRITAK
Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 13/3947-19.11.2014 13/09726-24 Juristene/Hilde Holme OPPSUMMERING ETTER HØRING - GODKJENNINGSFRITAK
DetaljerLegemidler hvilke effekter gir konkurranse?
Legemidler hvilke effekter gir konkurranse? AV: TERJE MELHUUS LINE SAMMENDRAG I Norge blir konkurranse i legemiddelmarkedet regulert gjennom den såkalte trinnprismodellen. Trinnprismodellen ble innført
DetaljerHøringsnotat forslag til endring av legemiddelforskriften - inklusjon av nye pakninger av et eksisterende virkestoff i trinnprisordningen.
Høringsnotat forslag til endring av legemiddelforskriften - inklusjon av nye pakninger av et eksisterende virkestoff i trinnprisordningen. Bakgrunn Trinnprisordningen ble innført som prismodell for byttbare
DetaljerKommentarer til nytt system for stønad til legemidler etter individuell søknad
v2.2-18.03.2013 Postmottak HOD Deres ref.: 13/3927 Vår ref.: 13/9628-8 Saksbehandler: Harald Lislevand Dato: 14.01.2014 Høringsuttalelse Helsedirektoratet - Forslag til endringer i blåreseptforskriften
DetaljerKontrollrapport Kontroll av tids takst 2cd. Lege. Versjon 1, 0 Dato : 0 3. oktober 2017
Kontrollrapport 2017 Kontroll av tids takst 2cd Lege Versjon 1, 0 Dato : 0 3. oktober 2017 Innhold Sammendrag... 3 1 Formål og bakgrunn... 4 1.1 Generelle vilkår for refusjon... 4 1.2 Vilkår for bruk av
DetaljerElektronisk resept. Til deg som trenger resept. Trygt og enkelt
Elektronisk resept Trygt og enkelt Til deg som trenger resept Ved flere legekontor i kommunen får du nå elektronisk resept (e-resept) i stedet for papirresept. Hva er e-resept? E-resept betyr elektronisk
DetaljerBlå resept, individuell stønad, bidrag
Blå resept, individuell stønad, bidrag Nidaroskongressen 23.10.2015 Torill Telset HELFO veiledning Agenda Om HELFO (Helseøkonomiforvaltningen) Blåreseptforskriften. Bidra til bedre forståelse og etterlevelse
DetaljerSiste nytt om finansiering av legemidler
Siste nytt om finansiering av legemidler Konsekvenser av forskriftsendring v/anne Kjersti Røise Oslo, 6. september 2017 Prioriteringsmeldingen - prinsipper for prioritering i helsetjenesten Tiltak skal
DetaljerKontroll av takst 701a
Kontrollrapport 2017 Kontroll av takst 701a Lege Versjon 1.1 Dato: mai 2018 Innhold 1 Bakgrunn og formål... 3 1.1 Om Helfos kontroller... 3 1.2 Formålet med kontroll av takst 701a... 3 1.3 Beskrivelse
DetaljerForslag til endringer av legemiddelloven - høring
Helsedepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO Deres ref.: Vår ref.: Dato: 02/00463 FHA/LMS VP 161/03 JB 14.03.2003 Forslag til endringer av legemiddelloven - høring Norges Apotekerforening (NAF) viser
DetaljerInnst. S. nr. 227. (2008 2009) Innstilling til Stortinget fra kontroll- og konstitusjonskomiteen. Dokument nr. 3:7 (2008 2009)
Innst. S. nr. 227 (2008 2009) Innstilling til Stortinget fra kontroll- og konstitusjonskomiteen Dokument nr. 3:7 (2008 2009) Innstilling fra kontroll- og konstitusjonskomiteen om Riksrevisjonens undersøkelse
DetaljerRådsavgjørelse 08. februar 2010: Klage på ulovlig reklame for Selexid, LEO Pharma AS (R0110)
Rådsavgjørelse 08. februar 2010: Klage på ulovlig reklame for Selexid, LEO Pharma AS (R0110) Saken ble innklaget av Orion Pharma AS. Gebyr kr 75.000,-. Navn på firma som klager: Orion Pharma AS Navn på
DetaljerHøringsnotat. Forslag til endringer i prising av byttbare legemidler og apotekenes maksimalavanse ved salg av legemidler
Høringsnotat Forslag til endringer i prising av byttbare legemidler og apotekenes maksimalavanse ved salg av legemidler Helse- og omsorgsdepartementet September 2013 Innhold 1. Høringsnotatets hovedinnhold...
DetaljerUtvikling og innføring av e-resept
Utvikling og innføring av e-resept TKS Senter for rettsinformatikk 6.11.2012 Jon-Are Bækkelie 16.11.12 Tema for presentasjonen 1 e-resept for tryggere og enklere medisinering 4. Pasienter eller deres omsorgspersoner
DetaljerSosial- og helsedirektoratet
Sosial- og helsedirektoratet Helse - og omsorgsdepartementet Deres ref: 200607634 Saksbehandler: CMW Postboks 8011 Dep Vår ref: 06/5752-0030 OSLO Dato: 23.03.2007 Ekstern høring - Revisjon av blåreseptordningen
DetaljerHelse- og omsorgsdepartementet. Høring: forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus (h-resept)
Helse- og omsorgsdepartementet Høring: forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus (h-resept) Høringsfrist 18. mars 2015 1 Innhold 1. Høringsnotatets hovedinnhold... 3 1.1
DetaljerHvordan skrive en resept
Hvordan skrive en resept Arne Helland Overlege/universitetslektor Reseptkurs stadium IIIA/B 2016 Takk til Janne K. Sund og Morten Tranung ved Sykehusapoteket for lån av bilder DISPOSISJON Hvordan skrive
DetaljerVarsler i FEST. LMK-seminar 1.6.16 Aleksander Skøyeneie Legemiddelverket
Varsler i FEST LMK-seminar 1.6.16 Aleksander Skøyeneie Legemiddelverket Hva er FEST? Forskrivnings- og EkspedisjonsSTøtte Et datagrunnlag (xml) med maskinlesbar legemiddelinformasjon om alt som kan forskrives
DetaljerBlåreseptordningen i et elektronisk perspektiv. Prosjektleder Anne Britt Thuestad Rådgiver Hilde Røshol
Blåreseptordningen i et elektronisk perspektiv Prosjektleder Anne Britt Thuestad Rådgiver Hilde Røshol Hovedpunkter : Dagens ordning Bakgrunn for endring Mandat - Blårev Forslag til ny løsning innhold
DetaljerHøring om revisjon av blåreseptordningen- forslag til ny blåreseptforskrift og endringer i legemiddelforskriften m.v.
ARBEIDS- OG VELFERDSDIREKTORATET /... Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0300 Oslo Deres ref.: Vår ref.: 06/12581 Dato:12.03.07 Høring om revisjon av blåreseptordningen- forslag til ny blåreseptforskrift
DetaljerSystemet for individuell refusjon er den individuell eller regelstyrt?
Systemet for individuell refusjon er den individuell eller regelstyrt? Anne Kjersti Røise, Helsedirektoratet, og Kirsten Austad, HELFO Seminar for pasientorganisasjoner 2. juni 2015 Individuell stønad
DetaljerKontrollrapport Kontroll av takst 501 etter punkt 6a. Tannlege/tannpleier. Versjon 1.0 Dato:
Kontrollrapport 2019 Kontroll av takst 501 etter punkt 6a Tannlege/tannpleier Versjon 1.0 Dato: 28.06.2019 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn og formål... 4 1.1 Bakgrunn... 4 1.2 Formålet med kontrollen
DetaljerKolesterolsenkende behandling en oppdatering
Kolesterolsenkende behandling en oppdatering Steinar Madsen medisinsk fagdirektør og avtalespesialist Helse Sør-Øst Legemiddelkostnader i Norge Milliarder NOK 30,0 25,0 Nye legemidler, nye behandlingsmuligheter
DetaljerEvaluering av nye refusjonsvilkår innføring av simvastatin som foretrukket legemiddel
November 2006 Evaluering av nye refusjonsvilkår innføring av simvastatin som foretrukket legemiddel Evaluering av nytt refusjonsvilkår - innføring av simvastatin som foretrukket legemiddel 1. november
DetaljerNOEN FAKTA OM LEGEMIDLER OG LEGEMIDDELOMSETNING I NORGE.
NOEN FAKTA OM LEGEMIDLER OG LEGEMIDDELOMSETNING I NORGE. Antall legemidler: : Ca. 1450 virksomme stoffer, 3500 produktnavn. Ca. 5000 ulike preparater (eks. Stesolid tabletter 2 mg eller 5 mg) Fakta om
DetaljerMedisinsk forbruksmateriell på blå resept. DIABETESFORUM 21.-22. august 2013
Medisinsk forbruksmateriell på blå resept DIABETESFORUM 21.-22. august 2013 Silje Sofie Tellevik HELFO - Helseøkonomiforvaltningen HELFO 20/11/08 HELFO - Helsedirektoratets ytre etat Helseøkonomiforvaltingen
DetaljerDeres ref: 14/1231- Vår ref.: 27374/CQ/kb-kj Oslo, 8. september 2014
Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 Oslo Deres ref: 14/1231- Vår ref.: 27374/CQ/kb-kj Oslo, 8. september 2014 Høringssvar - forslag til endringer i blåreseptforskriften Legemiddelindustriforeningen
DetaljerStatens legemiddelverk
Den norske legeforening Postboks 1152 Sentrum 0107 OSLO DEN NORSELEGEFORENING 8 JUN 2012 MOT-rAn-- Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Overvåkning/ Hilde Samdal HØRING OM UTLEVERINGSBESTEMMELSER
DetaljerSAMARBEIDSAVTALE OM INNFØRING AV ELEKTRONISKE RESEPTER i NORGE
SAMARBEIDSAVTALE OM INNFØRING AV ELEKTRONISKE RESEPTER i NORGE Mellom Helse- og omsorgsdepartementet, Sosial- og helsedirektoratet, Arbeids- og velferdsetaten, Statens legemiddelverk, Helse Nord RHF, Helse
DetaljerEndringer av finansieringsordningene for legemidler Hva blir konsekvensene?
Endringer av finansieringsordningene for legemidler Hva blir konsekvensene? Erik Hviding, Avdelingsdirektør i divisjon Helseøkonomi og finansiering DM-arena, Rikshospitalet 11. januar 2018 Endringene jeg
DetaljerInnspill vedrørende forslag om overføring av finansieringsansvar for Xolair (omalizumab)
Novartis Norge AS Postboks 4284 Nydalen 0401 Oslo Norway Telephone +47 2305200 Helsedirektoratet Postboks 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo Norge 24. november 2017 Ref: 17/30455-1 Saksbehandler: Ingvild
DetaljerErfaringer og forskrivning av cannabinoider
Erfaringer og forskrivning av cannabinoider Sigurd Hortemo, Statens legemiddelverk Landskonferansen i Palliasjon, Bodø 13. september 2018 Fra Legemiddelverkets nettside Både Helsedirektoratet og Legemiddelverket
DetaljerHøringsuttalelse - endringer i legemiddelforskriften og blåreseptforskriften
C'\ k Apotekforeningen Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO Deres ref. 17/1739 Vår ref. 17/98-4 Dato: 05.06.2017 Høringsuttalelse - endringer i legemiddelforskriften og blåreseptforskriften
DetaljerNÆRINGSMIDLER TIL SPESIELLE MEDISINSKE FORMÅL
NÆRINGSMIDLER TIL SPESIELLE MEDISINSKE FORMÅL Bodø 20. oktober 2010 Spesialsykepleier Wenche Bjørgum Sykehusapotek Nord, Nordlandssykehuset 6 Næringsmidler til spesielle medisinske formål Næringsmidler
DetaljerKontroller av takst 615 Kontrollområde: Lege
Kontrollrapport 12-2016 Kontroller av takst 615 Kontrollområde: Lege Versjon 1.0 Dato: 2.11.2016 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn, formål og vilkår for refusjon... 4 1.1 Bakgrunn... 4 1.2 Formål... 4
DetaljerEt notat skrevet av Forbrukerrådet til Personvernnemnda forut for behandling av anke på vedtak 15/ /TJU
Et notat skrevet av Forbrukerrådet til Personvernnemnda forut for behandling av anke på vedtak 15/01355-39/TJU 26.01.18 Forbrukerrådet har i en årrekke arbeidet med blant annet med å fremme forbrukers
DetaljerKontroller av takst 2cd Kontrollområde: Lege
Kontrollrapport 6-2016 Kontroller av takst 2cd Kontrollområde: Lege Versjon 1.0 Dato: 23.08.2016 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn, formål og vilkår for refusjon... 4 1.1 Bakgrunn... 4 1.2 Formål... 4
DetaljerKapittel 14. Forhåndsgodkjent refusjon etter folketrygdloven 5-14
Page 1 of 10 Forskrift om legemidler (legemiddelforskriften) Kapittel 14. Forhåndsgodkjent refusjon etter folketrygdloven 5-14 14-1. Søknad om forhåndsgodkjent refusjon Søknad om godkjenning av legemiddel
DetaljerHØRINGSNOTAT. Helse- og omsorgsdepartementet
Helse- og omsorgsdepartementet HØRINGSNOTAT Forslag til endring av forskrift om behandling av helseopplysninger i nasjonal database for elektroniske resepter (reseptformidlerforskriften) Utsendt: 30.01.2013
DetaljerOppgave: MED4500-2_Farma5_V16_ORD
Side 9 av 24 Oppgave: MED4500-2_Farma5_V16_ORD Osteoporose og thyroidealidelser. Pasienten er en 65 år gammel kvinne som i forbindelse med en radiusfraktur sist vinter fikk diagnosen osteoporose. Hun behandles
DetaljerH-resepter Hva er H-resepter og hvordan blir de til?
H-resepter Hva er H-resepter og hvordan blir de til? DRG forum Vårkonferansen 16. mars 2017 Asbjørn Mack, MD Sykehusinnkjøp HF, Divisjon legemidler (LIS) 16.03.2017 2 Sykehusinnkjøp etablert januar 2016
DetaljerInformasjon til fastleger - ny leverandør av legemidler fra 1. januar 2019
Informasjon til fastleger - ny leverandør av legemidler fra 1. januar 2019 Medisinlevering og multidose til institusjoner og hjemmebasert tjeneste i kommunen du tilhører skal fra 1. januar 2019 leveres
DetaljerBlåreseptordningen. Arne Helland Overlege/universitetslektor Reseptkurs stadium IIIA/B 2016
Blåreseptordningen Arne Helland Overlege/universitetslektor Reseptkurs stadium IIIA/B 2016 1 Hvorfor blåreseptordningen? Sosial trygghet og likhet alle skal ha tilgang til viktige legemidler og medisinsk
DetaljerDeanu gielda - Tana kommune
Deanu gielda - Tana kommune Møteinnkalling Utvalg: Eldrerådet Møtested: Kommunestyresalen, Rådhuset Dato: 22.10.2013 Tidspunkt: 10:00 Eventuelt forfall må meldes snarest på tlf. 464 00 200, eller på e-post
DetaljerReseptforfalskninger avdekket i apotek
Temarapport fra tilsynsavdelingen Rapport 2004-1 Saksnummer 200411192 Utarbeidet av legemiddelinspektør Jørgen Huse Reseptforfalskninger avdekket i 1. Bakgrunn - formål En grunnleggende forutsetning for
DetaljerSAKSFRAMLEGG. Formannskapet 05.02.2014 Kommunestyret 13.02.2014
SAKSFRAMLEGG Saksbehandler: Laila Olsen Rode Arkiv: G21 Arkivsaksnr.: 14/137 Saksnr.: Utvalg Møtedato Formannskapet 05.02.2014 Kommunestyret 13.02.2014 HØRING RESERVASJONSORDNING FOR FASTLEGER Rådmannens
DetaljerPilotprosjekt. «Samstemming av legemiddellister for barn»
Bakgrunn i den Nasjonale pasientsikkerhetskampanjen «I trygge hender» Pilotprosjekt «Samstemming av legemiddellister for barn» Bestilling fra Nasjonalt kompetansenettverk for legemidler til barn Forankring
DetaljerBlårev til hjelp eller hinder Erfaringer fra myndighetenes side
Blårev til hjelp eller hinder Erfaringer fra myndighetenes side Elisabeth Bryn Avdelingsdirektør Avdeling for legemiddeløkonomi Klipp fra media Bergens Tidende 03.03.08 Klipp fra media Dagens Medisin 11.04.08
DetaljerLEGEMIDDELINDUSTRIENS SYN PÅ HELSEØKONOMI
LEGEMIDDELINDUSTRIENS SYN PÅ HELSEØKONOMI Petter Foss, Leder av helseøkonomiske utvalg i LMI og Head of Market Access Oncology, Norvatis Oslo, 3 mai 2016 Interesse(konflikter) & Disclaimer Leder for LMI
DetaljerInnst. O. nr. 49. (2002-2003) Innstilling til Odelstinget fra sosialkomiteen. Ot.prp. nr. 16 (2002-2003)
Innst. O. nr. 49 (2002-2003) Innstilling til Odelstinget fra sosialkomiteen Ot.prp. nr. 16 (2002-2003) Innstilling fra sosialkomiteen om lov om endringer i legemiddelloven og apotekloven (konkurransestimulerende
DetaljerBytte og innføring av trinnpris for inhalasjonspulver
LEGEMIDDELANALYSE Bytte og innføring av trinnpris for inhalasjonspulver Om hvilke konsekvenser innføring av bytte for Symbicort og Seretide i 2018 har fått på priser og utgifter, reservasjoner mot bytte,
DetaljerTiltakspakke for Samstemming av legemiddellister
Tiltakspakke for Samstemming av legemiddellister Kontaktinformasjon Innledning... 4 Tiltakspakken... 5 Tiltakspakkens målinger... 9 Kom i gang forbedring i praksis... 13... 13 Hvorfor måle... 14 Ressurser
DetaljerHøringsbrev - overføring av finansieringsansvaret for enkelte legemidler fra folketrygden til regionale helseforetak
Adressater etter vedlagt liste Deres ref Vår ref Dato 200601197-/MAM 03.04.2006 Høringsbrev - overføring av finansieringsansvaret for enkelte legemidler fra folketrygden til regionale helseforetak Vi viser
Detaljer