TKJ4111-Løsninger 2010 eksamen: oppgaver relevante for TKJ4150. Examen TKJ4111 vår Karakter
|
|
- Mona Jansen
- 6 år siden
- Visninger:
Transkript
1 1 TKJ4111-Løsninger 2010 eksamen: oppgaver relevante for TKJ4150 Examen TKJ4111 vår Antall studenter Series1 0 A B C D E F Karakter ppgave Nedenfor er vist de første steg i syntese av en hemmer for et protein involvert i transport av kolesterol. (mdannelsen fra 1c til 1d skal ikke evalueres) A)Vis reaksjonsbetingelser og mekanisme for fremstilling av 1b fra 1a. B)vilke reagenser omdanner 1b til 1c? C) Vis egnede reagenser for omdannelse av 1d til 1e.
2 2 Løsning oppgave 1a a) er kan en tenke seg et utvalg av metoder: Diethyl malonate, hydrolyse, dekarboksylering Fullgode alternativer: Etyl acetat deprotonert med sterk ikke nukleofil base (LDA, Na etc) Acetonitril deprotonert med sterk ikke nukleofil base (LDA, Na etc.) Eddiksyre dobbelt deprotonert med LDA, BuLi etc. Løsning oppgave 1a-2010
3 3 Løsning oppgave 1a-2010 Løsning oppgave 1a-2010
4 4 Løsning oppgave 1a-2010 Keto enol likevekt Alternativer oppgave 1 Egnede baser i disse strategiene: LDA, K, BuLi etc..
5 5 Alternativer oppgave 1 Egnede baser i disse strategiene: LDA, K, BuLi etc.. Løsning oppgave 1b Karboksylsyrer omdannes til syreklorider vha f. eks tionyl kloid eller oksalylklorid. Baser som pyridin/trietylamin benyttes ofte for å fange Cl Br Br Cl 1b Br Br 1c Cl Cl Cl S Cl
6 6 Løsning oppgave 1c-2010 Reaksjonen involverer en nukleofil aromatisk substitusjon. Aromaten er lite aktivert for reaksjon over addisjon/eliminasjonsmekanisme Ingen elektrontiltrekkende grupper og bromidet er en dårlig utgående gruppe ved denne mekanismen. Reaksjonen gjennomføres best ved Cu (I) eller palladium katalysert reaksjon. ppgave Vis mekanisme og produkt når stoffet 2a og 2b reageres i nærvær av a)1 mol ekvivalent av base og b) 2 mol ekvivalenter av base. va vil være fornuftig base i hvert tilfelle?
7 7 Løsning oppgave 2a-2010 Kondensasjonsreaksjoner: a) 1 ekvivalent av base: Kan bruke svak base f.eks. NaEt/ eller ikke nukleofil base som NatBu. Ingen grunn til anvendelse av sterk base som LDA. Løsning oppgave 2a-2010
8 8 Løsning oppgave 2b-2010 b) Må bruke sterk base: LDA, Na, K, BuLi etc. fordi det andre protonet ikke er så surt Et C 3 LDA Et -Li+ LDA Løsning oppgave 2b-2010 Et - Li + - Et Ar Et - Li + Ar -Et - Li + - Li Li + + Et Ar pparbeidelse Et Ar pparbeidelse Et Ar
9 9 ppgave Synteserekken under har blitt bruk for fremstilling av stoffer mot malaria og andre parasitiske sykdommer. A) Vis hvilke reagenser som kreves for å gjøre hver transformasjon fra 5a-5e. B)Reaksjon mellom 5e og 5f gir produktet 5g. va er strukturen til 5f og hvilken type reaksjon er dette? Løsninger oppgave 5b-2010 Se figur over for struktur av 5f. Reaksjonen er en 1,3-dipolar sykloaddisjon.
10 10 ppgave Angi antatt hovedprodukt for følgende transformasjoner: Løsninger oppgave 6b-2010
11 11 Løsninger oppgave 6d-2010 d) Paterno-Buchi 2+2 addisjon + Ph Ph hv 81 % Ph Ph Løsninger oppgave 6e-2010 e) Diels Alder, 4+2-sykloaddisjon, produktets stereokjemi bestemmes av dienets stereokjemi C 3 C o C + C 3 C 3
12 12 ppgave Det sykliske dienet 8a gjennomgår ved oppvarming en perisyklisk ringåpningsreaksjon. va blir produktet 8b? vordan forklarer man stereokjemien? Løsning oppgave (Øvingsoppgave fra Ian Flemming, Pericyclic reactions.) Elektrosyklisk ringåpning gir:
13 13 Løsning oppgave Stereokjemien forklares med grenseorbitalteori Ring åpning krever rotasjon av orbitaler Rotasjonsretning (con/dis) blir den samme om en analyserer ringlukking eller ring-åpning Analysert ved ring-lukkings reaksjon: Betrakter M for trienet (Ψ3): Disrotasjon gir ring-lukking Substituentene roterer motsatt veg Ring åpning må da også gå med disrotasjon Substituentene dreies motsatt veg Woodward-offman regelen Termisk 4n+2 system: dis Løsninger TKJ4111 Eksamen tilpasset TKJ Antall 2 Series1 1 0 A B C D E F Karakterer 2011
14 14 ppgave 1 ppgave 1. Vis reagenser som kreves og mekanismer for å fremstille produktet fra diesteren vist. Løsninger oppgave 1 Dieckman kondensasjon er er det mest fornuftig å benytte NaEt som base. Deprotonering i siste trinn trekker likevekten over mot produkt. Sterk base er unødvendig her/ekstra kostnader med f.eks. LDA Bruk av - som base vil gi hydrolyse av utgangsstoffet og produktet og er mindre gunstig. Bruk av bor enolater er unødvendig komplisert i denne transformasjonen der en ikke trenger å styre dannelsen av syn eller anti produkter. Metylering av enolatet gir produkt: Elektrofiler C3-I, C3-Br, C3-Cl
15 15 Løsninger oppgave 1 Løsninger oppgave 1 Det er ikke hensiktsmessig å alkylere først fordi likevekt vil favorisere en annen regioisomer
16 16 ppgave 4 a) Vis de reagenser som kreves for å fremstille 4b fra 4a. b) Vis mekanisme for dannelse av 4b. c) Forsøk på hydrolyse av 4b gav 4a. Forklar dette med reaksjonsmekanisme Løsninger oppgave 4 a) Sterk ikke nukleofil base i aprotisk solvent. elst lav tempretur. Acyleringsmiddel: dietylkarbonat. ClC2Et godtas også
17 17 Løsninger oppgave 4 ydrolyse Løsninger oppgave 4 Dekarboksylering
18 18 ppgave 5 Foreslå en syntese av stoffet 5c fra 5a og 5b. Vis reagenser og mekanisme for reaksjonene. vordan kan man spalte silyl eteren? Løsninger oppgave 5 Wittig reaksjonen er et fornuftig valg. Reagenser: PPh3 Sterk base kreves til ustabilisert ylid (Na/LDA etc) Schlosser modifikasjon for å sikre E-alken.
19 19 Løsninger oppgave 5 Løsninger oppgave 5-notat Grignard kjemi på aldehydet gir en sekundær alkohol. Denne kan i prinsippet dehydreres ved at man: a) Setter på en god utgående gruppe og behandler stoffet med sterisk hindret base i en E2 reaksjon b) Behandler alkoholen under sure betingelser (2S4, koking) og dehydrerer. Avbeskytte: Fluorid anion: KF, NR4+F-. Drivkrafta ligger i styrken av Si-F båndet Lewis syrer kan også benyttes til å spalte av silyl eteren. Sterk syre og oppvarming spalter silyl eteren Relativt stabilt mot RLi reagenser og Na/Li. En forgreitet silyl eter er relativt stabil ovenfor vann.
20 20 ppgave 6 Beskriv reagensene som trengs for å gjøre transformasjonene vist under:
21 21 Løsninger oppgave 6 Ref: Koshimizu, Tetrahedron. Lett 1999, p Synese av Zaragozic acids. 1. Sterk base/ polart aprotisk løsningsmiddel f.eks TF. Faseoverføringskatalyse og reksjoner med lut kan også fungere ok. Syrekatalysert eter dannelset er i prinsippet mulig, men det er ikke hensiktsmessig å benytte i dette tilfellet der reagensene er så lett tilgjengelig 2. Benzyl bromid/klorid/iodid/tosylat/mesylat etc. 3. Dimetylkarboksylat acetylen (se figur) Na - Br sv Ph Me 2 C C 2 Me Ph Varme Ph Ph Me 2 C C 2 Me Diels Alder produkt ppgave 7 Vurder om følgende reaksjon har skjedd ved con- eller disrotasjon, og om den har funnet sted under termiske eller fotokjemiske forhold. Bruk grenseorbital teori til å begrunne ditt svar.
22 22 Løsning oppgave 7 Termisk Fotokjemisk Dis rotasjon Con rotasjon LUM LUM M M C C C C C C C C Løsning oppgave 7 Det reagerende system er et 6-pi elektronsystem. Stereokjemien til produktet viser at det har skjedd en con-rotasjon. M for triener i grunntilstanden er symmetrisk på endene og krever disrotasjon M*/LUM for trienet har ulike faser og vil kreve conrotasjon for å få dette produktet Derfor, reaksjonen har skjedd fotokjemisk med conrotasjon
23 23 ppgave 9 Forklar hvordan man ved å endre på reaksjonsbetingelsene og reagenser kan fremstille følgende tre stoffer fra 3-ketoesteren 9a: Løsning oppgave 9 a) Moderat sterk base: -NaEt, NatBu og liknende Mest sure proton tas
24 24 Løsning oppgave 9b) Sterk base må benyttes i 2 ekvivalenter, aprotisk solvent. Alkylering skjer på mest basiske karbon. 1. LDA (2 eq) TF, -78 o C 2. BnBr (1 eq) 9b Base: - Li + C 3 Base - Li + - Li + C 2 Ph Br - Li + + 9b Løsning oppgave 9c) 2 ekvivalenter av sterk base i polart aprotisk løsningsmiddel Den elegante måten å gjøre dette på er å tilsette først elektrofil 1 dernest elektrofil 2. Alternativt kan en stoppe reaksjonen, og gjøre siste trinnet som beskrevet i A. Velger man den siste varianten må man huske på å deprotonere med 2 ekvivalenter base likevel. 1. LDA (2 eq) TF, -78 o C 2. BrC2C(C3)2 3.BnBr (1 eq) Base: 9c - Li + C 3 C 3 C 3 Base - Li + - Li + C 2 Br - Li + C 3 C 3 Br Ph C 3 9c C 3
25 25 Ex TKJ ppgaver relevant for TKJ4150 TKJ ordinær eksamen 6 5 Antall studenter Seri 0 A B C D E F Karakter ppgave 1. I hvert tilfelle nedenfor vis strukturen til produkter og mellomprodukter merket 1a-l
26 Spørsmålet/figuren kan misforstås som om det gjøres hydrolyse til slutt Disyre aksepteres også som svar 26
27 27 1b-d ydrolyse Protinering Dekarboksylering av 1,3-disyre
28 28 1e-f Kinetiske betingelser, minst substituerte enolat er sterkt favorisert Dehydrering skjer i mindre grad ved lavtemperaturkjemi, men aksepteres som svar Eddiksyre er en protondonor i denne sammenheng, ikke en elektrofil
29 1g-h 29
30 30 1i 3 C Si C 3 C 3 + C 3 C 3 TiCl 4 1i C 3 C 3 SiMe 3 C 3 C 3 Før opparbeidelse kan deler av alkoholen være fange som silyl eter: Silyl etere godtas også som svar ppgave Stoffet 2a og 2b reageres til 2c ved de gitte betingelsene. Vis produkt og mekanisme for reaksjonen? Vis også mekanisme for hvordan stoffet 2b kan lages.
31 31 Løsning ppgave Wadsworth Emmons olefinering vanligvis trans-stereokjemi
32 32 Løsninger 2B ppgave 3: I hvert tilfelle vis startmaterialene: Reaksjon 3.1) Et stegs termisk reaksjon med 3a og 3b. Totalt sett mistes to dobbeltbindinger i reaksjonen.
33 33 Løsninger 3.1 Gjenkjenner sykloheksen fragmentet+ informasjon i tekst Diels alder reaksjon Reaksjon 3.2) Den ukjente 3c reagerer med 3d og gir et epoksid.
34 34 Løsning 3.2 Bruk av svovelylid til å lage epoksid. ppgave 5 I hvert tilfelle forklar mekanismen med strukturtekning og mekanistiske piler: Reaksjon 5.1
35 35 Løsninger reaksjon 5.1 Intramolekylær enolat alkylering. Termodynamisk enolat av a,b-umettede stoffer Reaksjon 5.2
36 36 Løsning 5.2 Bruk av enaminer til alkylering av enolat + + N N N - 2 Me Me Me Me N N N C 3 I N C 3 2 N Me Me Me Me N + 2 C 3 Me Me Me 60% ppgave Stoffene 6a og 6b reageres ved 20 C til stoffet 6c. Behandling med saltsyre gir et nytt stoff 6d. Tegn strukturen til 6c. vordan kan det forklares at denne reaksjonen har så lav aktiveringsenergi? Tegn strukturen til 6d og forklar dannelsen mekanistisk 3 C C 3 3 C C 3 3 C Si 3 C 6a N C 3 3 C + 6b 20 o C 6c Cl/fortynnet 6d
37 37 Løsning 6a 3 C C 3 3 C C 3 3 C Si 3 C 6a N C 3 3 C + 6b 20 o C 3 C N C 3 3 C C 3 C 3 C 3 3 C Si 3 C 6c Regioisomer godtas også Mukayama reaksjonen er ikke favorisert her 6b b)vorfor har reaksjonen så lav aktiveringsenergi? 4+2 Sykloaddisjon-Diels-Alder. Bånddannelse skjer gjennom kombinering av LUM orbital for dienofil og M orbital for dien. Dienen må være på s-cis form for å reagere Dienofil har elektrontiltrekkende gruppe energien til LUM senkes, Dienet er elektronrikt M er høy i energi, dvs M og LUM for de reagerende komponenter er relativt lik i energi og bånddannelse skjer lettere. Dienet har en stor substituent i 2 posisjon som destabiliserer s-trans konformasjon, dvs mer s-cis og raskere reaksjon
38 38 Løsning 6c) Protonering av aminet gjør det til en god utgående gruppe ppgave 8 Vis med reagenser og mekanismer hvordan molekylet 8a kan lages fra blant annet meta-fluorbenzaldehyd og syklopropanamin.
39 39 Løsning oppgave 8: Retrosyntese F N FIG F Knovenagel F R 2 C C 2 R Syntese
40 40 Knovenagel mekanisme Alternativ: bruk av eddiksyre - Li + 2ekvBuLi TF + Li - Ar F - Li + - Li F - 2 F + er MÅ sterk base benyttes!!!!
41 41 Alternativ: bruk av etyl acetat er må sterk base benyttes for å unngå selvkondensasjon av estere (Claisen kondensasjon) Eller kanskje Wittig kjemi
42 42 Siste steg oppgave ppgave Polare aprotiske løsningsmidler benyttes ofte i reaksjoner med enolater. a) Tegn strukturen og navngi to polare aprotiske løsningsmidler b) vorfor er polare aprotiske løsningsmidler mer nyttig i a-alkylering av metall enolater enn upolare og polare protiske løsningsmidler?
43 43 9a Polare aprotiske løsningsmidler Løsningsmiddel med høyt dipolmoment, men har ikke «sure» proton vorfor er disse løsningsmidlene nyttig: Polare aprotiske løsningsmidler øker hastigheten ved alkylering av enolater Årsak: løsningsmidlet solvatiserer kationer, men har kun svake vekselvirkninger med anioner-enolater (anioner) er mer fri til å reagere I polare løsningsmidler er enolater sterkt solvatisert, mens upolare løsningsmidler klarer ikke å løse enolatet slik at de foreligger på aggregert og mindre reaktiv form. Årsak 2: Slipper at løsningsmidlet konsumerer base og blir en konkurrerende reaktant Slipper at løsningsmidlet fungerer som syre og re-protonerer enolatetkinetisk kontroll vs. termodynamisk kontroll
Eksamen TKJ TKJ Vår Ex juni 2008
Eksamen TKJ4111-2008 TKJ 4111- Vår 2008 7 6 5 4 Ex juni 2008 3 2 1 0 A B C D E F ppgave 1-2008 Angi reaksjonsbetingelser (base, løsningsmiddel, etc) og mekanisme for fremstilling av produktene 1a og 1b
DetaljerLøsninger eksamensoppgaver TKJ
Løsninger eksamensoppgaver TKJ4111-2009 Karakterer TKJ 4111 2009 5 4 Antall studenter 3 2 Series1 1 0 A B C D E F Karakter 1 Oppgave 1 a) Angi det mest sure proton i hver forbindelse: 2 Oppgave 1b) Ranger
DetaljerEksamensoppgave i TKJ4150 Organisk syntese I
Institutt for Kjemi Eksamensoppgave i TKJ4150 rganisk syntese I Faglig kontakt under eksamen: Anne Fiksdahl Tlf.: 73594094 Eksamensdato: 19/5-2015 Eksamenstid (fra-til): 9-13 Hjelpemiddelkode/Tillatte
DetaljerLøsninger:EKSAMEN I EMNE TKJ4111 ORGANISK KJEMI VK
orges teknisk-naturvitenskaplige universitet Institutt for kjemi Løsninger:EKSAME I EME TKJ4111 RGAISK KJEMI VK Faglig kontakt under eksamen: Bård elge off Tlf: 73593973 Eksamensdato: 21. mai 2007 Eksamenstid:
DetaljerMannich, Konvenagel, Claisen mm. C&SB, kap 2, del 3, s 139-157
Mannich, Konvenagel, Claisen mm. C&SB, kap 2, del 3, s 139-157 Versjon: 12.03.2013 Bård elge off Forelesning: 12/3-2013 Kap 2, del 3 1 Innhold Mannich reaksjonen: b-aminoketoner Knovenagel kondensasjon
DetaljerGjennomgang av mekanismer i organisk gk
Gjennomgang av mekanismer i organisk gk Audun Formo Buene Institutt for kjemi 21. november 2013 2 Innhold Innledning Motivasjon Mekanismer Diels Alder S N 1 eller E1 eller S N 2 eller E2??? Addisjonsreaksjoner
DetaljerKAPITEL 22. SUBSTITUSJONSREAKSJONER α TIL KARBONYL.
KAPITEL 22. SUBSTITUSJNSREAKSJNER α TIL KARBNYL. 1. KET-ENL TAUTMERI Karbonylforbindelser med hydrogen bundet til α-karbonatomer er i likevekt med de korresponderende alkoholer. Likevekten kalles tautomeri
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2011 Tid for eksamen: 09:00-13:00 Oppgavesettet er på
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Kortfattet løsningsforslag Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 14. juni 2018 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
DetaljerInnhold. Forord... 11
Forord... 11 Kapittel 1 Introduksjon til organisk kjemi... 13 Introduksjon... 13 1.1 Hva er organisk kjemi?... 14 1.2 Hvorfor er organisk kjemi så viktig?... 15 1.3 Karbons unike bindingsdannelse... 19
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Kort løsningsforslag Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2010 Tid for eksamen: 9:00-12:00 Oppgavesettet er
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Kortfattet løsningsforslag Eksamen i: KJM 1111 Organisk kjemi I Eksamensdag: 14. juni 2018 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
DetaljerLØSNINGSFORSLAG UNIVERSITETET I OSLO
LØSNINGSFORSLAG UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 10. desember 2015 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet er på 4 sider
DetaljerEksamensoppgave i TKJ4102 Organisk kjemi GK
Institutt for kjemi Eksamensoppgave i TKJ4102 rganisk kjemi GK Faglig kontakt under eksamen: Førsteamanuensis Elisabeth Jacobsen Tlf.: 988 43 559 mobil, 73 59 62 56 kontor Eksamensdato: 4. desember 2013
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 19. august 2010 Tid for eksamen: 14:30-17:30 Oppgavesettet er på
DetaljerOPPGAVE 1* A) Hvilken av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*).
NRGES TEKNISK- side av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Christer L. Øpstad 47 62 33 09 (mobil), 73 59 6 99 Institutt for kjemi, Realfagbygget Faglærer:
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2011 Tid for eksamen: 09:00-13:00 Oppgavesettet er på
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Løsningsforslag Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2017 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet er på 4
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Løsningsforslag Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 17. august 2017 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet LØSNINGSFORSLAG Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2016 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
Detaljer(2S, 3S)-2,3-dibrompentan og (2R, 3R)-2,3-dibrompentan kan dannes fra Z-isomeren.
Løsningsforslag til eksamen i rganisk kjemi 9. desember 1998 side 1 Løsningsforslag. 1a. N l 1b ksidasjon med osmiumtetraoksid eller kaliumpermangant omdanner alkener til 1,2-dioler. De to hydroksylgruppene
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 10. juni 2011 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerLØSNINGSFORSLAG EKSAMEN I TKJ4135 ORGANISK SYNTESE VK. Tirsdag 24. mai 2011 Tid: kl (TOTAL 100 p)
NGES TEKNISK- NATUVITENSKAPEIGE UNIVESITET INSTITUTT F GANISK KJEMI ØSNINGSFSAG EKSAMEN I TKJ4135 GANISK SYNTESE VK Tirsdag 24. mai 2011 Tid: kl. 9.00-13.00 (TTA 100 p) ppgave 1. (16p x 2 = 32p) Svar ja
DetaljerWittig og beslektede metoder: C&SB, kap 2, del 4 (157)
Wittig og beslektede metoder: C&SB, kap 2, del 4 (157) Versjon: 12.03.2013 Bård elge off Forelesning:14/03-2013 C&SB kap 2, del 4 1 Innhold Syntese av alkener Wittig Wittig-Schlosser Wadsworth-orner-Emmons
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2010 Tid for eksamen: 9:00-12:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 11. juni 2014 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 19. august 2010 Tid for eksamen: 14:30-17:30 Oppgavesettet er på
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (5) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerStudenter som har bestått midtsemestereksamen, kan sløyfe den første oppgave, som er merket med en stjerne
NRGES TEKNISK- side av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Institutt for kjemi, Realfagbygget Professor : Vassilia Partali 73 52 55 38 906 48 70 (mobil) jelpemidler:
DetaljerOPPGAVE 1 A) Hvilke av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*).
PPGAVE 1 A) vilke av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*). side 1 av 5 B) Angi strukturen og konfigurasjonen til (1R, 2S)-syklopentadiol og (1R, 2R)- syklopentadiol.
DetaljerFakultet for kjemi og. Kontaktperson : Rudolf Schmid, tlf.: Institutt for kjemi, Realfagbygg Stud nr. :
NTNU biologi Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for kjemi og Institutt for kjemi Kontaktperson : Rudolf Schmid, tlf.: 735 96203 Institutt for kjemi, Realfagbygg Stud nr. : Side 1 (av
DetaljerTKJ4111: Kap. 10 del 4: Reaksjoner med frie-radikaler som mellomprodukt
TKJ4111: Kap. 10 del 4: eaksjoner med frie-radikaler som mellomprodukt C&SB kap. 10 del 4: Versjon: 11.09.2014 Forelesning: Bård elge off C&SB,Kap 10, del 4 1 O O O adikal kjemi: Kjemisk nytte: Polymerisering
DetaljerStudenter som har bestått midtsemestereksamen, kan sløyfe den første oppgave, som er merket med en stjerne
NRGES TEKNISK- side 1 av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Institutt for kjemi, Realfagbygget Første amanuensis :Vassilia Partali : 73 59 62 09 90 64 87
DetaljerKAPITEL 17. ALKOHOLER OG FENOLER.
KAPITEL 17. ALKLER G FENLER. 1. NAVNSETTING AV ALKLER G FENLER Alkoholer klassifiseres som primære, sekundære eller tertiære avhengig av antall organiske grupper bundet til karbonet som bærer. Regler for
Detaljerb. Gode utgående grupper, svake baser der den negative ladningen kan delokaliseres, øker hastigheten både av S N 1 og S N 2 reaksjoner.
11.25 i 5. utgave og 11.25 i 6. utgave a. Hastigheten både av S N 1 og S N 2 reaksjoner påvirkes av bruk av polare løsningsmidler. Hastigheten S N 1 reaksjon øker fordi polare løsningsmidler stabiliserer
DetaljerKAPITEL 11. REAKSJONER MED HALOALKANER: NUKLEOFILE SUBSTITUSJONER OG ELIMINASJONER.
KAPITEL 11. REAKSJNER MED ALALKANER: NUKLEFILE SUBSTITUSJNER G ELIMINASJNER. 1. PPDAGELSE AV WALDEN INVERSJN T80 Walden oppdaget at (+) eplesyre og (-) eplesyre kan gå over i hverandre. Denne oppdagelsen
DetaljerFakultet for. Kontaktperson : Rudolf Schmid Tlf.: (evt ) Institutt for kjemi, Realfagbygg, tel Stud nr.
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (av 6) Kontaktperson : Rudolf Schmid Tlf.: 735 96203 (evt.91375546) Institutt for
DetaljerKAPITEL 6. ALKENER: STRUKTUR OG REAKTIVITET.
KAPITEL 6. ALKENER: STRUKTUR OG REAKTIVITET. 1. INDUSTRIELL FREMSTILLING OG BRUK AV ALKENER. Eten og propen er de to viktigste organiske kjemikalier som produseres industrielt. Eten, propen og buten syntetiseres
DetaljerBokmâl. Eksamen I emne TKJ4100. Organisk kj emi-grunnkurs. lnstitutt for kjemi Side 1 av 5 sider NTNU. Kontaktperson: 1. Amanuensis Odd R.
Tif: 73594101 1. Amanuensis Odd R. Gautun Kontaktperson: NTNU lnstitutt for kjemi Side 1 av 5 sider Sensuren faller 8. januar 2010 Hjelpernidler: Godkjent lommekalkulator er tillatt. Bruk av andre elektroniske
DetaljerFaglig veileder: Hanne Thomassen Gruppe(r): lka. Fagnr: LO 424 K. Dato: 7. juni 2001
\~ -~ Fag: Organisk kjemi Fagnr: LO 424 K Faglig veileder: Hanne Thomassen Gruppe(r): lka. Dato: 7. juni 2001 Eksamensoppgaven Antall sider: 4 Antall består av oppgaver: 5 Tillatte hjelpemidler: Eksamenstid,
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (7) Kontaktperson : udolf Schmid Institutt for kjemi, ealfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerOppgave 1. (isononyl 7-metyloktyl) b. Tegn og navngi alle isomere alkener med molekylformel C5H10.
ppgave 1. a. Ftalsyre har formel som vist nedenfor. Ftalater har lenge blitt brukt som mykgjørere i plastikk. Tegn strukturen av følgende fire helseskadelige ftalater: di(2-etylheksyl)ftalat, bensyl butyl
DetaljerNORGES TEKNISK OPPGAVE 1. (R eller S) for de kirale molekylene.
NORGES TEKNISK side 1 av 6 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITU1T FOR KJEMI lnstitutt for kjemi, Realfagbygget Fagl~rer: Professor Vassilia Partali Kontaktperson i eksamensdag: Dr. Susana Gonzalez tel:
DetaljerC&SB Kap 11:TKJ4155 Aromatisk substitusjon reaksjoner: elektrofil substitusjon
C&SB Kap 11:TKJ4155 Aromatisk substitusjon reaksjoner: elektrofil substitusjon Del 1 Versjon: 07.10.2014 Bård Helge Hoff C&SB kap 11, del 1 1 Introduksjon Kap 11 del 1 Elektrofil aromatisk substitusjon:
DetaljerKjemien stemmer KJEMI 2
Figur s. 90 Strukturformel Systematisk navn Begrunnelse for navn 3 2 3 3-metylbutansyre stoffet er en karboksylsyre og endelsen blir: -syre -atomet i den funksjonelle gruppen blir -atom nr. 1 og telles
DetaljerHØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG
ØGSKLEN I SØR-TRØNDELAG INSTITUTT FR NÆRINGSMIDDELFAG Kand.nr. Fagnavn: rganisk- og næringsmiddelkjemi Fagnummer: F130N Eksamensdato: 14.05.2002 Kl. 09.00-14.00 Klasse(r): 1N. Vekttall: 3 Faglærer(e):
DetaljerHØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG
HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG INSTITUTT FOR NÆRINGSMIDDELFAG Kand.nr. Fagnavn: Organisk kjemi og næringsmiddelkjemi Fagnummer: FO130N Eksamensdato: 22.05.00 Kl. 09.00-14.00 Klasse(r): 1 N. Vekttall: 3 Faglærere:
DetaljerKJM3000 H-2018 løsningsforslag
KJM3000-2018 løsningsforslag 1a) 1 I første omgang ser vi kun på de kjemiske skiftene. Vi ser da at vi har et alken med to protoner. Disse kommer ved hhv. 6.84 og 6.87 ppm. Vi ser også at disse kobler
DetaljerKjemiske bindinger. Som holder stoffene sammen
Kjemiske bindinger Som holder stoffene sammen Bindingstyper Atomer Bindingene tegnes med Lewis strukturer som symboliserer valenselektronene Ionebinding Kovalent binding Polar kovalent binding Elektronegativitet,
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (9) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi
Fakultet for naturvitenskap og teknologi EKSAMENSOPPGAVE Eksamen i: KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi Dato: Onsdag 28. februar 2018 Klokkeslett: 09:00-15:00 Sted: Tillatte hjelpemidler:
Detaljer1. UTTAKSPRØVE. til den 44. Internasjonale Kjemiolympiaden 2012. i Washington DC, USA. Oppgaveheftet skal leveres inn sammen med svararket
Kjemi OL 1 UTTAKSPRØVE til den 44 Internasjonale Kjemiolympiaden 2012 i Washington DC, USA Dag: En dag i ukene 40-42 Varighet: 90 minutter Hjelpemidler: Lommeregner og Tabeller og formler i kjemi Maksimal
DetaljerOPPGAVE 1. Løsningsforslag Kjemi 2 Vår 2015
Løsningsforslag Kjemi 2 Vår 2015 PPGAVE 1 ppgave Svar Forklaring a) C Ingen felling med klorid, derfor kan ingen av saltene være med bly. Felling med sulfat, kan ikke være A. Må være C, som gir felling
DetaljerOppgave 1. Oppgave 2.
Oppgave 1. a. Tegn strukturformler for følgende forbindelser: (i) 4-aminobenzosyre (ii) -fenylbenzamid (iii) pentannitril (iv) propanal hydrazon. b. Tegn en ewman projeksjon langs bindingen C2 -C3 for
DetaljerFasit til finalerunde Kjemiolympiaden 2002 Blindern 19. april 2002
asit til finalerunde Kjemiolympiaden 2002 lindern 19. april 2002 ppgave 1 (10%) a) Elektroner beveger seg fra blystaven mot hydrogenelektroden. lyionene beveger seg via saltbroen til hydrogenelektronden.
Detaljer9 SYRER OG BASER. Syre: HCl H (aq) + Cl (aq) Her er Cl syreresten til HCl. Arrhenius' definisjon begrenser oss til vannløsninger.
9 SYRER OG BASER 9.1 DEFINISJONER Historie. Begrepet syrer har eksistert siden tidlig i kjemiens historie. I denne gruppen plasserte man stoffer med bestemte egenskaper. En av disse egenskapene var sur
DetaljerEksamen i TKJ4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
Institutt for Kjemi Eksamen i TKJ4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI Faglig kontakt under eksamen: 1. Amanuensis Odd R. Gautun Tlf.: 73 59 41 01 Eksamensdato: Lørdag 14. desember 2013 Eksamenstid (fra-til):
DetaljerNorges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim Institutt for kjemi. Bokmål Student nr.:
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim Institutt for kjemi KJ1000 Generell kjemi Bokmål Student nr.: Studieprogram: Eksamen fredag 3. desember 2004, 0900-1300 Tillatte hjelpemidler:
DetaljerNorsk finale Fasit
Kjemi L Norsk finale 2019 Fasit ppgave 1 (20 poeng) 1) B 2) A 3) A 4) D 5) B 6) C 7) A 8) D 9) D 10) C ppgave 2 (12 poeng) a) Forbindelse A er fluorbenzen. Strukturen er gitt i figuren over. b) Forbindelse
DetaljerLæreplan i kjemi - programfag i studiespesialiserende utdanningsprogram
Læreplan i kjemi - programfag i studiespesialiserende Fastsatt som forskrift av Utdanningsdirektoratet 3. april 2006 etter delegasjon i brev 26. september 2005 fra Utdannings- og forskningsdepartementet
DetaljerAngir sannsynligheten for å finne fordelingen av elektroner i rommet
Atom Orbitaler Angir sannsynligheten for å finne fordelingen av elektroner i rommet Matematisk beregning gir formen og orientering av s, p, d og f orbitaler Kun s og p orbitalene viktige i organisk kjemi
DetaljerUniversitetet i Oslo
Universitetet i Oslo Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i KJM1001 Innføring i kjemi Eksamensdag: tirsdag 15. desember 2009 Tid for eksamen: 14.30 til 17.30 Oppgavesettet er på 6 sider
DetaljerNORSK FINALE for uttakning til 39. internasjonale kjemiolympiaden i Moskva, Russland, juli 2007
Kjemi L NRSK FINALE for uttakning til 39. internasjonale kjemiolympiaden i Moskva, Russland, 15.-24. juli 2007 Fredag 23. mars 2007 Kl. 08.30-11.30 jelpemidler: Lommeregner og Tabeller i kjemi Maksimal
DetaljerKJM3000 vår 2014 Løsningsforslag
KJM3000 vår 2014 Løsningsforslag 1a O-H signalet forsvinner ved risting med D 2 O. Koblingskonstanten mellom de to vinylidene protonene er veldig liten og signalene fremstår som singletter. 1b 3523 cm
DetaljerResultatet blir tilgjengelig på studentweb første virkedag etter sensurfrist, dvs (se
Individuell skriftlig eksamen i NATURFAG 1, NA130-E 30 studiepoeng UTSATT EKSAMEN 25.05.10. Sensur faller innen 15.06.10. BOKMÅL Resultatet blir tilgjengelig på studentweb første virkedag etter sensurfrist,
DetaljerKAPITEL 2. POLARE BINDINGER OG KONSEKVENSEN AV DEM.
KAPITEL 2. PLARE BIDIGER G KSEKVESE AV DEM. 1. PLARE KVALETE BIDIGER G ELEKTREGATIVITET T12 Elektronegativitet oen kjemiske bindinger er fullstendig ioniske og noen kovalente, men de fleste er polar kovalente.
DetaljerInnhold. Forord... 11
Innhold Forord... 11 Kapittel 1 Atomet og periodesystemet... 13 1.1 Kjemi og atomet... 13 Atomet består av protoner, nøytroner og elektroner... 14 Grunnstoffer... 14 Atomnummer og massenummer... 15 Isotoper...
DetaljerNaturfag 2, Na210R510
Individuell skriftlig eksamen i Naturfag 2, Na210R510 10 studiepoeng ORDINÆR EKSAMEN 13. desember 2011 Sensur faller innen 05.01.2012 BOKMÅL. Resultatet blir tilgjengelig på studentweb første virkedag
DetaljerNorges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim Institutt for kjemi. Bokmål Student nr.:
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim Institutt for kjemi KJ1000 Generell kjemi Bokmål Student nr.: Studieprogram: Eksamen lørdag 2. juni 2007, 0900-1300 Tillatte hjelpemidler: kalkulator
DetaljerDefinisjoner Brønsted, 1923. En syre er et stoff som kan spalte av protoner En base er et stoff som kan ta opp protoner
Syrer og baser Definisjoner Brønsted, 1923 En syre er et stoff som kan spalte av protoner En base er et stoff som kan ta opp protoner Syrer Genrelt uttrykk HB H + + B - syre H + + korresponderende base
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (11) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerDen 35. internasjonale Kjemiolympiade i Aten, juli uttaksprøve. Fasit.
Oppgave 1 A) d B) c C) b D) d E) a F) a G) c H) d I) c J) b Den 35. internasjonale Kjemiolympiade i Aten, juli 2003. 1. uttaksprøve. Fasit. Oppgave 2 A) a B) b C) a D) b Oppgave 3 Masseprosenten av hydrogen
Detaljer1. uttak til den 37. Kjemiolympiaden, Fasit og poengberegning. Oppgave 1 1) C 2) B 3) D 4) A 5) B 6) A 7) D 8) C 9) B 10) C 11) A 12) B
1. uttak til den 37. jemiolympiaden, 2005. Fasit og poengberegning. ppgave 1 1) C 2) B 3) D 4) A 5) B 6) A 7) D 8) C 9) B 10) C 11) A 12) B ppgave 2 a) Litiumoksid og litiumhydroksid b) 80 kg vann er 4440
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
TU orges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (9) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203 (evt.
DetaljerKjemiolympiaden uttak. Fasit.
Kjemiolympiaden 2001. 1. uttak. asit. ppgave 1. 1) 2) 3) A 4) B 5) 6) B 7) D 8) D 9) 10) D 11) D ppgave 2. a) 340 mol b) 4 + 2 2 2 + 2 2 c) 183,6 mol 2. ppgave 3. a) l B l N b) 1=, 2=A, 3=B, 4=D, 5=, 6=G
Detaljer2. Hva er formelen for den ioniske forbindelsen som dannes av kalsiumioner og nitrationer?
Side 1 av 6 Del 1 (50 p). Flervalgsoppgaver. Hvert riktig svar med riktig forklaring gir 2.5 poeng. Riktig svar uten forklaring eller med feil forklaring gir 1.5 poeng. Feil svar (med eller uten forklaring)
DetaljerNitrering: Syntese av en fotokrom forbindelse
Nitrering: Syntese av en fotokrom forbindelse Anders Leirpoll I forsøket ble det syntetisert 2-(2,4 -dinitrobenzyl)pyridin fra benzylpyridin. Før og etter omkrystallisering var utbytte på henholdsvis 109
DetaljerSyrer og baser. Et proton er et hydrogenatom som har mistet sitt eneste elektron. Det beskrives som H +, en positiv ladning.
Syrer og baser Det finnes flere definisjoner på hva syrer og baser er. Vi skal bruke definisjonen til Brønsted: En Brønsted syre er en proton donor. En Brønsted base er en proton akseptor. 1s 1+ Et proton
DetaljerLøsningsforslag eksamen kjemi2 V13
Side 1 for Vurdering Løsningsforslag eksamen kjemi2 V13 Eksamen kjemi2 våren 2013 Del 1 Oppgave 1 O har -2, K har +1, til sammen (-2)*3+1=-5, altså har Cl +5, alternativ C Fullstendig forbrenning: kun
DetaljerGjennomføring av muntlig-praktisk eksamen i Kjemi Privatister
Gjennomføring av muntlig-praktisk eksamen i Kjemi Privatister Utdanningsprogram: Studiespesialisering Realfag, programfag Fagkode og fagnavn: REA3011 Kjemi 1 REA3013 Kjemi 2 Eksamensordning: Forberedelse
Detaljer1. UTTAKSPRØVE. til den. 41. Internasjonale Kjemiolympiaden 2009 i Cambridge, England
Kjemi OL 1. UTTAKSPRØVE til den 41. Internasjonale Kjemiolympiaden 2009 i Cambridge, England Dag: En dag i ukene 42-44. Varighet: 90 minutter. Hjelpemidler: Lommeregner og Tabeller og formler i kjemi.
DetaljerUndergrupper. Viser bindin gene mellom atomene H-atomene ved hvert C-atom skrives samlet. Den funksjonelle gruppen står for seg (oftest sist)
Figur s. 90 Molekylformel 3 8 Antall atomer av hver type blir oppgitt Strukturformel Sammentrengt strukturformel Strekformel Systematisk navn eller Propan-1-ol 3 2 2 3 ( 2 ) 2 Viser bindin gene mellom
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. Kalkulator «Huskelapp» -A4 ark med skrift på begge sider Enkel norsk-engelsk/engelsk-norsk ordbok
Fakultet for naturvitenskap og teknologi EKSAMENSOPPGAVE Eksamen i: KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi Dato: 22.02.2017 Klokkeslett: 09:00-15:00 Sted: Åsgårdveien 9 Tillatte hjelpemidler:
DetaljerLøsningsforslag til eksamen i TKJ4135 Organisk Syntese VK Lørdag 9. juni 2012
Løsningsforslag til eksamen i TKJ4135 rganisk Syntese VK Lørdag 9. juni 2012 ppgave 1. (2px 12 = 24p) Svar ja eller nei på påstandene under: ja / nei: a) En vellykket Ring Closing Metathesis (RCM) forutsetter
DetaljerKJM3000 vår 2013 Løsningsforslag
KJM3000 vår 2013 Løsningsforslag 1a 1b De tre sp 3 -hybridiserte C-H bindingene i metylester-gruppen har strekk frekvenser i det ordinære området (under 3000 cm -1 ) for alifatisk C-H strekk. De to siste
DetaljerKJM2600-Laboratorieoppgave 2
KJM2600-Laboratorieoppgave 2 Sindre Rannem Bilden Gruppe 1 12. mars 2015 1 Hensikt Utdypning av kvantekjemiske begreper ved hjelp av Hückelberegninger. 2 Teori Hückel-teorien bruker den tidsuavhengige
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER ORGANISK KJEMI
FLERVALGSOPPGAVER ORGANISK KJEMI Hjelpemidler: Periodesystem Hvert spørsmål har et riktig svaralternativ. Når ikke noe annet er oppgitt kan du anta STP (standard trykk og temperatur). Organisk kjemi 1
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. Eksamen i: KJE-6002 Organisk kjemi og biokjemi for lærere Dato: Onsdag 6. juni 2012 Tid: Kl 09:00 13:00 Sted: Åsgårdvegen 9
FAKULTET FR NATURVITENSKAP G TEKNLGI EKSAMENSPPGAVE Eksamen i: KJE-6002 rganisk kjemi og biokjemi for lærere Dato: nsdag 6. juni 2012 Tid: Kl 09:00 13:00 Sted: Åsgårdvegen 9 Tillatte hjelpemidler: Molekylbyggesett
DetaljerAlkylhalider Sn1- og Sn2- reaktivitet
Alkylhalider Sn1- og Sn2- reaktivitet Anders Leirpoll Sammendrag 1 Innhold 1 Formål... 2 2 Teori... 2 3 Fysikalske data... 3 4 Eksperimentelt... 5 5 Resultater... 6 5.1 Teoretisk utbytte... Feil! Bokmerke
DetaljerEksamensoppgave i LGU53004 Naturfag Emne 1, Kjemi
Institutt for grunnskolelærerutdanning 1-7 Eksamensoppgave i LGU53004 Naturfag 2 5 10 Emne 1, Kjemi Faglig kontakt under eksamen: Kari Feren Tlf.: 73559875 / 48178852 Eksamensdato: 5. desember 2016 Eksamenstid
DetaljerGjennomføring av muntlig-praktisk eksamen i Kjemi Privatister
Gjennomføring av muntlig-praktisk eksamen i Kjemi Privatister Utdanningsprogram: Studiespesialisering Realfag, programfag Fagkode og fagnavn: REA3011 Kjemi 1 REA3013 Kjemi 2 Eksamensordning: Forberedelse
DetaljerStudium/klasse: Masterutdanning i profesjonsretta naturfag. 8 (inkludert denne og vedlegg)
Eksamensoppgave høsten 2010 Ordinær eksamen Bokmål Fag: Grunnleggende kjemi Eksamensdato: 7.desember 2010 Studium/klasse: Masterutdanning i profesjonsretta naturfag Emnekode: NAT400 Eksamensform: Skriftlig
DetaljerSammendrag, forelesning onsdag 17/ Likevektsbetingelser og massevirkningsloven
Sammendrag, forelesning onsdag 17/10 01 Kjemisk likevekt og minimumspunkt for G Reaksjonsligningen for en kjemisk reaksjon kan generelt skrives: ν 1 X 1 + ν X +... ν 3 X 3 + ν 4 X 4 +... 1) Utgangsstoffer
Detaljer8. Ulike typer korrosjonsvern. Kapittel 10 Elektrokjemi. 1. Repetisjon av noen viktige begreper. 2. Elektrolytiske celler
1 Kapittel 10 Elektrokjemi 1. Repetisjon av noen viktige begreper 2. Elektrolytiske celler 3. Galvaniske celler (i) Cellepotensial (ii) Reduksjonspotensialet (halvreaksjonspotensial) (iii) Standardhydrogen
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE I KJE-1001
Side 1 av 7 sider EKSAMENSOPPGAVE I KJE-1001 Eksamen i : KJE-1001 Eksamensdato : Tirsdag 13.desember 2011 Tid : 09:00-15:00 Sted : Adm.bygget B154 og aud.max. Tillatte hjelpemidler : Kalkulator "Huskelapp"
DetaljerDen 34. internasjonale Kjemiolympiade i Groningen, juli uttaksprøve. Fasit.
Den 34. internasjonale Kjemiolympiade i Groningen, juli 00. Oppgave 1 A) 3 B) C) 4 Oppgave 1. uttaksprøve. Fasit. D) 3 E) 4 F) 3 G) 3 H) 3 I) A) Reaksjonen er summen av de to reaksjonene lengre opp. Likevektskonstanten
DetaljerKapittel 9 Syrer og baser
Kapittel 9 Syrer og baser 1. Syre og base (i) Definisjon (ii) Likevektsuttrykk og likevektskonstant (iii) Sterke syrer og sterke baser (iv) Svake syrer og svake baser 2. Vann som både syre og base (amfotært)
Detaljer1. Oppgaver til atomteori.
1. Oppgaver til atomteori. 1. Hva er elektronkonfigurasjonen til hydrogen (H)?. Fyll elektroner inn i energidiagrammet slik at du får elektronkonfigurasjonen til hydrogen. p 3. Hva er elektronkonfigurasjonen
DetaljerFasit til norsk finale for uttak til den. 41. internasjonale kjemiolympiaden i Cambridge, England, juli 2009
Kjemi L Fasit til norsk finale for uttak til den 41. internasjonale kjemiolympiaden i Cambridge, England, 18.-27. juli 2009 1 ppgave 1 (14 poeng) 1) B 2) C 3) C 4) D 5) C 6) C 7) D ppgave 2 (12 poeng)
Detaljer