Preanalytisk verifisering

Like dokumenter
Krav til analysekvalitet Forslag til fremgangsmåte

Nasjonale kvalitetsindikatorer

ER EDTA-PLASMA ALLTID EGNET TIL ANALYSE AV HOMOCYSTEIN?

Godkjent av: Godkjent fra: Gerd Torvund. Gerd Torvund

HISTORIKK UTVIKLINGEN AV FAGET

Mellominstrumentell. Eksempler fra medisinsk biokjemi. Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet

Valideringsrapport av P-APTT med STA- PTT A 5 analysert på STA-R Evolution og STA Compact

NKK-Workshop. Sveinung Rørstad, Fürst Medisinsk Laboratorium

Oppsummering NKK siste år

Fritt kalsium i serum ph-korrigeres eller ikke?

Holdbarhet av pasientprøver,

NKK møte mars Ida Jansrud Hammer Lege i spesialisering Laboratorium for klinisk biokjemi

EQA-program for Nasjonale. kvalitetsindikatorer. Fagmøte Solstrand Gunn B B Kristensen

PRAKTISKE ERFARINGER MED Å UTARBEIDE KUNNSKAPSBASERTE FAGPROSEDYRER

Faglig forsvarlig blodprøvetaking

Koagulasjonsinstrument i Østfold

Organisering av PasientNær Analysering (PNA) Kurs april Spesialbioingeniør Ingrid Horgen Avdeling for medisinsk biokjemi Rikshospitalet

Bioingeniørkongressen 3. juni 2016 «Preanalytisk usikkerhet ulike aspekt» Marit Sverresdotter Sylte, Overbioingeniør/PhD

PLASMA ELLER SERUM KVA SKAL VI VELGE?

NS-EN ISO 15189:2007

Svar på Till NORIP:s projektledningsgrupp. Att: Pål Rustad av Oslo, , Pål Rustad

Metoderapport (AGREE II, 2010-utgaven)

Trine Olsen Sendt: 4. mars :24 HSORHF PB Postmottak Høring - Kapasitetstilpasninger i Oslo og Akershus sykehusområder.

Nasjonal holdbarhetsdatabase

BLODPRØVETAKING OG PREANALYSE PROSEDYRER OG PRAKSIS

Bruk av pasientprøver til kvalitetsovervåking Percentiler programmet

ESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY

Formål med utsendelsen

EQAnord Hemolyseprosjekt

Indikasjoner for å rekvirere APTT: Utredning av blødning/mistanke om blødersykdom Arvelig faktormangel? Hemofili von Willebrand sykdom

Samkjøring PNA og hovedinstrument

Krav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV)

Hvordan forbedre EKV-program som har metodespesifikk fasit?

Lot-til-lot variasjon. Invitasjon til et nasjonalt prosjekt. Fagmøte 2019

Innføring av Nasjonale Kvalitetsindikatorer innen medisinsk biokjemi

NOKLUS Norsk kvalitetsforbedring av laboratorievirksomhet utenfor sykehus

Praktisk utførelse ved utredning av økt blødningstendens på Rikshospitalet.

ALM-MB Valideringsrapport av P-PTINR med STA- SPA 50 + analysert på STA-R Evolution

Tolkning av TnT resultat - analytiske kvalitetskrav til troponin analyser

Analysekvalitet på urinalbuminanalysen

HbA1c Kvalitetskrav. Diabetesforum 2015 Oslo, den 22. april 2015

Last ned Blodprøvetaking i praksis. Last ned. Last ned e-bok ny norsk Blodprøvetaking i praksis Gratis boken Pdf, ibook, Kindle, Txt, Doc, Mobi

Blodprøvetaking - glasstyper og rekkefølge

Percentiler-programmet - en liten smakebit. Solstrand mars 2018

Innhold. NKK-møtet. Møtet Møtet Påmelding til EKV-programmer for 2013 NKKs hjemmeside ( Årsrapport 2011.

Kvalitetsindikatorer i preanalyse

Aktivert partiell tromboplastintid Overgang fra Cephotest til andre APTT reagens.

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Metoderapport (AGREE II, 2010-utgaven)

KOMMUNEBIOINGENIØR HVA ER NÅ DET?

«DOAK» INTERFERENS I SPESIALKOAGULASJON

Akseptgrenser. De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt. Akseptgrenser i EKV

HbA1c Kvalitetskrav og enheter - hva skjer?

Tolkning av resultater fra EKV program

Tall og fakta fra varselordningen

Kartlegging av Pasientnær analysering på norske sykehus. Wenche Iren Bjelkarøy

Kan laboratoriene stole på sine kontrollmaterialer?

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2/2011

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2/2012

Gruppearbeid Når bør referanseområde endres og når faktorisere resultatene? Pål Rustad NKK-møtet 2013

EN SAMMENSTILLING AV SVARENE FRA SPØRREUNDERSØKELSEN OM NORIP I JANUAR 2005

Eksempler på ulike løp som kan føre fram til spesialistgodkjenning

Protrombintid (TT-INR/Thrombotest) på Trombotrack fra Medinor

Akkreditering sertifisering

Hemolyse og lipemi som feilkilder for koagulasjonsanalyser

Fagbioingeniør Kirsti Holden

Nasjonale kvalitetsindikatorer innen medisinsk biokjemi. Kvalitetsarbeid i medisinske laboratorier Nettverkstreff 2015 Gunn B B Kristensen

Nytt fra NKK siste år

Mellomvare og automasjonsløsninger

CLSI Verification of Comparability of Patient Results Within One Health Care System; Approved Guideline Appendix B. NKK workshop 2013 Pål Rustad

Forskning på eget fag

Albuminkorrigert serum kalsium ved Haukeland universitetssykehus

VERIFISERING AV STORE ANALYSESYSTEMER

Registrering av preanalytiske feil Informasjon om nasjonal dugnad

EKV-kategorier. Hva er det?

Informasjon fra. Seksjon for sykehus- og private laboratorier (SPL) Fagmøte 2019

Olgunn S. Lid, seksjonsleder for Seksjon for hematologi-og koagulasjonsanalyser, Lab.for klinisk biokjemi,

Lot-lot variasjon -bakgrunn og forslag til utførelse

Preanalytiske forhold ved analyse av glukose

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 22/ 2013

Oppfølgning av PTHspesialutsendelse

Preanalytisk EKV-program resultater

NITO BIOINGENIØRFAGLIG INSTITUTT. Pasientnær analysering

Preanalytisk EKV-program resultater

Målrettet bruk av kvalitetsindikatorer

Kvalitetssikring av Glukosemålere i ambulansetjenesten i Helse Sør- Øst. Fagbioingeniørene Elin S. Christensen Kirsti Holden

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 3 / 2015

Nasjonalt prosjekt for standardisering. av holdbarhetsforsøk

Preanalyse oppbevaring og holdbarhet

LABORATORIEPROSJEKTET

Idefase OUS Utredning av Lokalsykehus

0,05-10 % av alle laboratorieprøver er beheftet med feil

NITO. Blodprøvetaking i sykehus mer enn bare et stikk BIOINGENIØRFAGLIG INSTITUTT. Blodprøvetaking er mer enn bare et stikk.

VALIDERING / VERIFISERING AV KLINISK KJEMISKE ANALYSER. Klinisk nytte praktisk egnethet analytisk kvalitet

Vurdering av analyseresultatet

sykehusområdene Oslo og Akershus.pdf

Erfaring med måling av de nye antikoagulantia

Ringegrenser i Norge. Kristin M Aakre Lab for klinisk biokjemi Haukeland universitetssykehus

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2/ 2015

ACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. For å overvåke systemytelse for Access HIV combo-analysen. B71115A - [NO] /01

Transkript:

Preanalytisk verifisering Felles sentrifugeringsbetingelser for serum, og plasmaprøver til medisinsk biokjemi og koagulasjonsanalyser Anita Mikalsen Kvalitetsleder og bioingeniør med spesialistgodkjenning, Laboratorium for medisinsk biokjemi Lovisenberg Diakonale Sykehus Lovisenberg Diakonale Sykehus AS eies av de diakonale stiftelsene Diakonova og Diakonissehuset Lovisenberg, drives med et ideelt formål og har langsiktig avtale med Helse Sør Øst RHF. Sykehuset er lokalsykehus for flere bydeler i Oslo med ansvar for indremedisin og psykisk helsevern inkl. øyeblikkelig hjelp. Laboratoriet analyserer årlig ca. 1 000 000 analyser, hvorav inneliggende pasienter utgjør hovedtyngden.

Min vei til spesialistgodkjenning: Utgangspunkt: Like faglig påfyll Mye forskjellig har gitt uttelling; videreutdanning (i form av studiepoeng), kurs, workshops, gi opplæring, skrive prosedyrer, holde interne og eksterne presentasjoner Full jobb, familieliv og spesialistgodkjenningsløp lot seg kombinere. Tatt over 6 år fått barn underveis Alltid avklart med leder hvorfor det er viktig for meg og hvorfor lab har nytte av det. Skole og kurs har gitt studiepermisjon men krever mye egeninnsats utover det Avklart oppgaven i fellesskap konkret nytteverdi for lab Bakgrunn for oppgaven Ønske om: raskere svartid på morgenprøver bedre utnyttelse av sentrifugekapasiteten forenklet prøvebehandling

Formål Undersøke ulike sentrifugeringsbetingelser for serum, og plasmaprøver til medisinsk biokjemi og koagulasjonsanalyser for, om mulig, å finne felles betingelser som gir tilfredsstillende kvalitet og som ikke påvirker analyseresultatene.

Kjøling m.m Plasma - Koagulasjon Serum Med.biokjemi Kunne disse 2 brukes om hverandre til både serum og plasma? Sentrifugeringsbetingelser Benyttet på LDS: Serum til med.biokjemi: 1500 G i Plasma til koagulasjon: 2000 G i 15 min Overlappende, nyere betingelser fra CLSI: 1500 G til 2000 G i utter dersom plasma er platefattig

Platefattig plasma Plasma til de vanligste koagulasjonsanalysene må være tilstrekkelig platefattig Kravet fra CLSI for platefattig plasma: > 10 x 10 9 / L Preanalyse Blodprøver innhentet fra nærmere 70 polikliniske pasienter Prøvetaking og andre preanalytiske faktorer fulgte standardiserte prosedyrer på laboratoriet bortsett fra sentrifugering på forsøksprøvene

Analysesammenligning Medisinsk biokjemi på Cobas 6000 Koagulasjon på Star Max Plater på Sysmex K4500 Kalibratorer, reagenser og operatører var like for sammenligningsprøvene. Akseptabel forskjell mellom resultater Analytt Bias Kilde Asat 6,5 % Litteratur om ønsket spesifikasjon for bias med bakgrunn i biologisk variasjon, Kalium 1,8 % Folat 19,2 % aptt 2,3 % Bias < 0,25* CV tb. Hentet fra Desirable Biological Variation Database specifications: www.westgard.com/biological-variation-databasespesifications/print.htm INR 0,2 INR Kjeldsen et.al: Biological variation of International Normalized Ratio for prothrombin times, and consequences in monitoring oral anticoagualant therapy: computer simulation of serial measurements with goal-setting for analytical quality. Clin Chem. 1997;43(11) 2175-82.

Resultater plater i plasma 1500 G i 1800 G i antall (n) 8 29 Mean (95 % K.I) 52,3 (26,1 78,4) 8,4 (5,0-11,9) Median (95 % K.I) 49,5 (21,0 120,0) 4,0 (1,0 14,0) Resultater analysesammenligning Ordinær sentrifugering PT-INR aptt KALIUM ASAT FOLAT 2000 G, 15 min 2000 G, 15 min 1500 G, 1500 G, 1500 G, Alternativ sentrifugering n 30 30 25 25 25 BIAS (KRAV) 0,003 INR (0,2 INR) -0,1 % (2,3%) 0,8 % (1,8 %) 2,7 % (6,5 %) 2,2 % (19,2%) P-VERDI 0,1248 0,4692 0,1642 0,0832 0,1094 REGRESJON 95 % K.I y=0,00+1,00x a: 0,00-0,02 b: 0,99 1,00 y=0,56+0,98x a: -0,82-1,72 b: 0,95-1,02 y=0,00+1,00x a:-1,05-0,00 b:1,00-1,25 y=-0,52+1,04x a:-5,05-3,07 b:0,88-1,22 y=0,31+1,00x a:-0,40-0.78 b:0,97-1,04

Drøftes bl.a i oppgaven. Analyseutvalget kun representanter Hvor stor er egentlig påvirkningen fra plater i plasma? Ikke validert hematologiinstrumentet for plasma, kun fullblod Utvalg og populasjon Konklusjon Serumprøver til medisinsk biokjemi og plasmaprøver til koagulasjon kan benytte felles sentrifugeringsbetingelser på 1800 G i utter uten at dette påvirker analyseresultatene.

Sånn gjør vi det hos oss nå.