SAMINOR Helse- og levekårsundersøkelse

Like dokumenter
SAMINOR Helse- og levekårsundersøkelsen i områder med samisk og norsk bosetting

Publiseringsprosessen

Hvordan få tilgang til kvalitetsregisterdata for forskningsformål?

Retningslinjer Tilgang til data fra CONOR (COHORT of Norway)

Forskere og andre som ønsker tilgang til data fra ungdomsfilene til vitenskapelige formål.

Samarbeidsavtale. mellom. Universitetet i Oslo Det Medisinske Fakultet, Institutt for.., [OFFENTLIG VIRKSOMHET X]

Forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Veiledningsavtale for mastergradsstudenter ved Høgskolen i Buskerud og Vestfold

Samarbeidsavtale. mellom. Universitetet i Oslo Det Medisinske Fakultet, Institutt for.., Oslo universitetssykehus Avdeling for...klinikk for.

Hensikten med hovedoppgaven er at studentene i løpet av medisinstudiet skal lære:

Å redusere unyttig helseforskning i Norge ved å bruke systematiske oversikter kommentar sett fra erfaring med forskningsetiske vurdering i REKVEST

Helseforskningsloven - lovgivers intensjoner

Snefrid Møllersen SANKS. Vår ref.: 2014/169 Deres ref.: 2012/412/REK nord Dato:

Forskningsjus og forskningsetikk i et nøtteskall

Samarbeidsavtale. mellom. Universitetet i Oslo Det Medisinske Fakultet, Institutt for.., Oslo universitetssykehus Avdeling for...klinikk for.

Retningslinjer for masteroppgave ved Fakultet for medisin og helsevitenskap

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

Orientering til søkere og bedømmelseskomiteer ved tilsetting i stilling som professor/førsteamanuensis, samt opprykk til professor etter kompetanse

UiO : Universitetet i Oslo Universitetsdirektøren

Kvalitetssikring av forskningsprosjekter Normer og regelverk. Introduksjonskurs Doktorgradsprogrammet Det medisinske fakultet, Universitetet i Oslo

Følgende etiske retningslinjer gjelder veiledningsrelasjoner på Universitetet i Oslo.

Sjekkliste for vurdering av en kvalitativ studie

NASJONALE NORMER FOR VURDERING AV PROFESSORKOMPETANSE VED DE MEDISINSKE FAKULTETENE I NORGE TILPASSET UITØ, HELSEFAK

Utlysing av FoU-midler for å styrke klinisk samarbeid mellom Helse Midt-Norge og Høgskolene.

Hensikten med hovedoppgaven er at studentene i løpet av medisinstudiet skal lære:

Opplæringsbehov etter helseforskningsloven

Helseforskningsloven - intensjon og utfordringer

Hva er en forfatter? Geir Jacobsen. Forskningsleder, St. Olavs Hospital Professor, Dmf Fagredaktør, Tidsskriftet Dnlf

KUNNGJØRING AV MIDLER TIL HELSEFAGLIG FORSKNING

Retningslinjer for tilgang til data og biologisk materiale fra Den norske mor og barn undersøkelsen (MoBa)

Logistikk, etikk og sikkerhet. Gardermoen 14. september 2015 Ingvild Kjeken

Personvernerklæring for Cristin (Current Research Information System in Norway)

FØRINGER FOR TILDELING AV MIDLER TIL SAMARBEIDSPROSJEKTER OG SÆRSKILTE TILTAK

FELLES NASJONALE KRITERIER VED VURDERING AV PROFESSORKOMPETANSE INNEN FAGOMRÅDET ODONTOLOGI (SPESIALOMRÅDER), OG UTFORMING AV SØKNAD OG DOKUMENTASJON

Klage på vedtak om pålegg - informasjonsplikt i medhold av helseforskningsloven

ICMJE International Committee of Medical Journal Editors. ICMJE skjema om potensielle interessekonflikter. Bakgrunnsinformasjon

Retningslinjer for forvaltning og bruk av biologisk materiale og data fra Janus serumbank

Utlysning av miljøstøtte 2014, støtteform 1 og 2

Masteroppgave i helsevitenskap med spesialisering i rusproblematikk

Hovedoppgaven i medisinstudiet Retningslinjer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

Introduksjon forskningsetikk og de berørte etter 22. juli

Kriterier for forfatterskap og faglig ansvar i VKMs uttalelser

Søknadsveileder Forsknings- og utviklingsmidler fra SANKS FoU-fond

Noe om forskningsetikk

Årsrapport 2017 Senter for samisk helseforskning

FRA FORSKNINGSIDÉ TIL

Søknadsfrist 10. desember for påfølgende budsjettår

PH.D.-PROGRAMMET I TVERRFAGLIG BARNEFORSKNING, STUDIEÅRET 2014/2015

Særoppgave for medisinstudenter. Det medisinsk-odontologiske fakultet, Universitetet i Bergen. Retningslinjer

Søknadstype: Regionalt institusjonsprosjekt

Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning

Vedtekter for Nasjonalt kvalitetsregister for barne- og ungdomsdiabetes

VEILEDNINGSAVTALE FOR MASTERSTUDIET Revidert april 2010

Helseforskningsloven - oppfølging ved universiteter og høyskoler Seminar om helseforskningsloven 25. oktober 2010 Trine B. Haugen

F o r e t a k s n i v å. Godkjent dato:

Forskningsprosjekter og -tiltak finansiert av Helse Sør-Øst RHF - generelle betingelser

Anette Hylen Ranhoff, overlege dr med, leder Kavli senter 24. November 2008 HDS - Bergen

Innledning Mål og strategier Målområde 1 Kvalitet på forskning og fagutvikling... 4

Særoppgave for medisinstudenter. Det medisinsk-odontologiske fakultet, Universitetet i Bergen. Retningslinjer

Felles CRIStin møte ved NMBU Lisbeth Eriksen og Hilde M. Triseth NMBU Universitetsbiblioteket

SAK TIL STYRINGSGRUPPEN

1.3 Gangen i prosjektgodkjenning

Retningslinjer for søknad om og tildeling av strategiske midler til forskning på innvandrere/etniske minoriteter og kreft 2015

+Årsrapport dr.gradsstudiet ved NIH

Rollefordeling og begrepsforståelse ved UiO etter nytt personvernregelverk

Samarbeidsmidler i praksisfeltet Utlysning 2015 Kvalitetsutvikling av praksisstudier

Retningslinjer for forskningsgrupper ved Finnmarksfakultetet

Åpne data. NTNUs politikk for åpne forskningsdata

hva betyr loven for den enkelte forsker?

Kvalitetssystem for medisinsk og helsefaglig forskning. Delegering av oppgaver i kvalitetssystemets rutiner Bakgrunn

PRAKSISAVTALE. Generell trepartsavtale mellom student, praksissted og UiT/ISK. Årsstudium i bibliotek- og dokumentasjonsvitenskap

Ingerid Arbo, forskningskoordinator og forsker St. Olavs hospital / forsker NTNU CRIStin superbruker St. Olavs hospital

VEDLEGG 3 SJEKKLISTE FOR Å VURDERE KVALITATIV FORSKNING

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

Utforming av sakkyndig vurdering ved tilsetting i stilling som professor /førsteamanuensis samt opprykk til professor etter kompetanse

Bibliotekaren som medforfatter

Samtykke, Helseforskningsloven kap 4

JURIDISKE AVKLARINGER OM PLANLAGT NY FUNKSJONALITET I EVUWEB 3

Bestemmelse om utlevering av personopplysninger til forskning og gjennomføring av spørreundersøkelser

SAMARBEIDSAVTALE. Nofima AS, org.nr: NO MVA - samarbeidspartner. NTNU/ SVT, org.nr: samarbeidspartner

Utfyllende retningslinjer for doktorgradsstudium i helsevitenskap ved Høgskolen i Oslo og Akershus

Søknadstype: Regionalt forskerprosjekt

Søknad om tildeling av FoU- tid for studieåret

Åpen tilgang til vitenskapelig publisering

Vår ref. 2012/609(rettet 2012/188) Deres ref. Dato: Klagesak - Tilleggsdiagnoser og legemiddelbruk hos barn med autisme.

1 Generell informasjon om doktorgradsavhandlingen

Forskningsetikk, REKsystemet

Lov 30. juni 2006 nr. 56 om behandling av etikk og redelighet i forskning

Forskningsdesign. i tråd med lovverk og forskningsetikk

NMBUs arbeid med Open Science. Solveig Fossum-Raunehaug Seniorrådgiver Forsknings- og innovasjonsavdelingen

Orientering om arbeidsgruppe - implementering av ny helseforskningslov

Hvilken rolle har REK (NEM), Personvernombudene, Datatilsynet og Helsetilsynet i henhold til klinisk oppdragsforskning og helseforskningsloven?

Denne er kun til gjennomlesning. Rapportering av forskningsprosjekter må gjøres elektronisk.

KUNNGJØRING AV MIDLER TIL PSYKIATRISK FORSKNING

Helsedata og etiske utfordringer

VEDLEGG 4 SJEKKLISTE FOR Å VURDERE KVALITATIV FORSKNING

Forskningsetiske retningslinjer for Nofima

Det medisinske fakultet Universitetet i Oslo

Transkript:

Retningslinjer for tilgang til forskningsdata fra Helse- og levekårsundersøkelsen i områder med samisk og norsk bosetting - SAMINOR-undersøkelsen 1. Bakgrunn SAMINOR-undersøkelsen ble igangsatt av Senter for samisk helseforskning ved Institutt for samfunnsmedisin, Det Helsevitenskapelige fakultet, UiT Norges arktiske universitet. Prosjektets hovedfinansiør er Helse- og omsorgsdepartementet. Studien ledes av forskere ved Senter for samisk helseforskning. Formålet med disse retningslinjene er å sikre at data som er samlet inn, blir utnyttet best mulig og på en slik måte at alle interesser blir ivaretatt og at konflikter om utnytting av data unngås. Senteret har et særskilt ansvar for å sikre at data vedrørende etnisitet forvaltes på en etisk forsvarlig måte. 2. Krav til søker Prosjektledere knyttet til institusjoner med forskningskompetanse kan søke om tilgang til forskningsdata fra SAMINOR-undersøkelsen. Avtale om analyserettigheter inngås med institusjonen ved prosjektleder. Dersom prosjektleder slutter ved prosjektinstitusjonen, beholdes normalt analyserettighetene ved den opprinnelige institusjonen. Dersom analyserettighetene skal overføres til en annen institusjon eller ved endring av prosjektleder, må det inngås en ny avtale med senteret. Prosjektleder for forsker- og Phdprosjekter skal som hovedregel ha minst førstestillingskompetanse, vanligvis doktorgrad. 3. Rettigheter til variabeleier Enkelte variabler (spørsmål i spørreskjema/kliniske mål/blodprøveanalyser) er knyttet opp til prosjekter initiert av forskere under planleggingen av studien. Det er utarbeidet en liste over disse aktuelle variablene. Disse forskerne har førsterett til å bruke disse dataene. Variabeleier vil ha eksklusivitet i 5 år etter at data er gjort tilgjengelig, dvs. fram til juni 2018 for SAMINOR 2, trinn 1 og juni 2020 for SAMINOR2, trinn 2. I denne perioden skal andre som ønsker tilgang til variablene kontakte variabeleier med forespørsel om tilgang og evt. bli enig om samarbeidsform. Om variabeleier ikke har søkt sine variabler utlevert innen 5 år, vil variablene gjøres tilgjengelig for alle søkere.

4. Krav om REK-godkjenning For bruk av data fra SAMINOR1 kreves ikke egen godkjenning fra REK nord (Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk) så lenge prosjektets problemstilling dekkes av det generelle samtykket. Hvis prosjektet ønsker å benytte data fra SAMINOR 2, eller hvis problemstillingen ikke dekkes av det generelle samtykket, kreves REKgodkjenning i henhold til Helseforskningsloven (https://lovdata.no/dokument/nl/lov/2008-06-20-44) Per i dag mangler etiske retningslinjer rundt forskning på helse blant urfolk i Norge. REK nord krever derfor at prosjektprotokoller forelegges SAMINORs leder for en foreløpig vurdering av prosjektets gjennomførbarhet og om prosjektleder har reflektert rundt etiske utfordringer ved å forske og formidle resultater på helse blant urfolk og minoriteter. Denne ordningen vil vedvare frem til etiske retningslinjer for forskning på urfolk og minoriteter foreligger. REK nord har utformet en mal for bekreftelse som benyttes av SAMINORs leder. Denne skal legges ved søknaden til REK nord. Godkjenning fra REK nord er en forutsetning for videre søknad til prosjektstyret for SAMINOR. 5. Krav til søknad Eget søknadsskjema om tilgang til data skal benyttes. Søknaden skal inneholde prosjektbeskrivelse og publikasjonsplan. Gjennom prosjektbeskrivelsen må prosjektleder/prosjektinstitusjon vise at prosjektet er faglig relevant og at forskningsdata fra SAMINOR-undersøkelsen er nødvendige og/eller velegnet for å belyse/besvare problemstillingen. Dersom variabler om etnisitet ønskes brukt, skal de etiske betraktninger rundt dette gjøres grundig rede for i protokollen. Publikasjonsplanen skal inneholde arbeidstittel/titler på planlagt(e) publikasjon(er) hvor problemstillingen/fokus for publikasjonen(e) fremgår. Alle prosjektmedarbeidere skal navngis og det skal redegjøres for den enkeltes rolle i prosjektet. Vedlegg til søknad Prosjektbeskrivelse/protokoll Publikasjonsplan (vitenskapelige artikler, abstrakts, rapporter, studentoppgave) Kopi av REK-søknad og godkjenningsbrev fra REK (dersom ikke aktuelt, grunngi) Variabelliste (Spesifisert med hvilke spørsmål fra hvilke spørreskjema det søkes data fra) Samarbeidserklæring fra variabeleiere. Skriftlig samarbeidserklæring fra eventuelle variabeleiere sendes på e-post direkte fra variabeleier til sekretær i prosjektstyret. Der må variabeleier spesifisere hvilke spørsmål det gis tilgang til. Søknad med vedlegg sendes til sekretær i SAMINORs prosjektstyre. 2

6. Kriterier for tildeling av data og analyserettigheter Følgende kriterier skal legges til grunn: 6.1. Bidrag til SAMINOR-undersøkelsen Faglige, praktiske og økonomiske bidrag til planlegging og/eller gjennomføring av SAMINOR-undersøkelsen skal tillegges betydelig vekt. 6.2. Faglig relevans Prosjektet må være faglig velbegrunnet og av en slik natur at det best lar seg undersøke innenfor rammene av en befolkningsundersøkelse. Prosjekter som er i overensstemmelse med SAMINOR-undersøkelsens primære formål, vil bli prioritert. 6.3. Faglig kapasitet Prosjektleder må sannsynliggjøre at prosjektmedarbeiderne har kompetanse og kapasitet til å analysere og publisere data på en faglig tilfredsstillende måte og innen rimelig tid. 6.4. Hensyn til pågående prosjekter Søknadens prosjektbeskrivelse og publikasjonsplan skal ikke være i konflikt med andre pågående eller planlagte prosjekter. Det tas spesielt hensyn til eventuelle variabeleieres førsterett til bruk av data (se pkt. 3). 6.5. Etikk og etnisitet SAMINORs prosjektstyre vil i sin vurdering legge vekt på søkers kunnskap om samiske samfunnsforhold og kultur samt hvordan søker tenker å ivareta det etiske aspektet vedrørende bruk av opplysninger knyttet til etnisitets i sin forskning. 7. Betaling og priser ved tilgang til data og biologisk materiale Forskere som ikke har tilknytning til Senter for samisk helseforskning, og som ikke har bidratt faglig, praktisk eller økonomisk til planlegging og gjennomføring av SAMINORundersøkelsen kan bli avkrevd et engangsbeløp. Dette vil evt. bli avklart før kontraktsinngåelse. 8. Publisering Det er en forutsetning for tilgang til forskningsdata at resultatene gjøres tilgjengelig for offentligheten. Dette bør fortrinnsvis skje gjennom publisering av vitenskapelig artikkel i anerkjent faglig tidsskrift, men publisering i form av rapport, monografi eller framlegg av abstrakt på forskningskonferanser kan også være aktuelt. Det oppfordres også til populærvitenskapelig produksjon. 3

9. Tidsbegrensning For hvert prosjekt skal det avtales en tidsbegrensning som innebærer at prosjektleder og eventuelle prosjektmedarbeidere har rett til å benytte de tildelte data i denne tidsperioden. Analyserettighetene skal vanligvis avgrenses til et omfang som kan realiseres innenfor den gitte tidsrammen. Normalt vil dette være tre år, men andre tidsrom kan avtales avhengig av prosjektets størrelse og evt. i henhold til godkjenning fra REK. 10. Medforfatterskap For å sikre at de etiske aspekter rundt helseforskning blant urfolk blir ivaretatt, kan SAMINORs prosjektstyre kreve at SAMINORs prosjektleder (PI) eller annen forsker/person ansatt ved Senter for samisk helseforskning skal inngå som medforfatter. Vedkommende vil da også få ansvar for å påse at data blir behandlet og brukt i henhold til inngått kontrakt og at rutiner rundt innsamling, målemetoder o.l. beskrives korrekt. Dersom et prosjekt bruker sentrale variabler som utgår fra et annet prosjekt i SAMINORundersøkelsen, skal prosjektleder for dette tilbys samarbeid og medforfatterskap etter de regler som er fastsatt av The International Committee of Medical Journal Editors (siste revisjon 2008). Vancouver-reglene er tilgjengelig på http://www.icmje.org/. 11. Forevisning av manuskripter Alle artikler (inkludert rapporter og monografier) som publiseres fra det utleverte datamaterialet fra SAMINOR-undersøkelsen sendes prosjektstyret for SAMINOR når artikkelen er antatt for publisering eller publisert. For å ivareta de etiske perspektivene, skal masteroppgaver kontrolleres av SAMINORs prosjektstyre før innlevering. 12. Referanser Det må framgå av alle publikasjoner at data er hentet fra SAMINOR-undersøkelsen. Dersom data fra SAMINOR-undersøkelsen er del av materialet som brukes i publikasjonen, skal forfatterne oppgi SAMINOR-undersøkelsen som kilde. Dette kan gjøres i tittel, i abstrakt og/eller metodedel. Hvis publikasjonen benytter data kun fra SAMINOR-undersøkelsen, skal dette framgå ved at SAMINOR-undersøkelsens navn inngår i tittelen. SAMINOR-undersøkelsen har utarbeidet egne publiseringsregler. 13. Nye data I noen prosjekter genereres det nye data. Disse skal tilbakeføres til forskningsdatabasen i SAMINOR-undersøkelsen. Eksempel på nye data er innsamling av nye spørreskjemaopplysninger (tilleggsskjema) og nye analyseresultater fra blodprøver. Prosjektlederne må komme til enighet med prosjektstyret for SAMINOR-undersøkelsen om hvordan tilbakeføringen skal skje, vanligvis innen to år etter datainnsamlingen er avsluttet. 4

14. Kontakt med deltakerne Forskere som har fått tilgang til forskningsdata fra SAMINOR-undersøkelsen, kan ikke kontakte deltakerne i undersøkelsen på nytt med mindre det eksplisitt er gitt tillatelse til dette fra prosjektstyret for SAMINOR-undersøkelsen. Nødvendige godkjenninger og eventuelt tidligere avgitt informert samtykke og konsesjon må foreligge før det kan bli gitt tillatelse til slik kontakt. 15. Reaksjoner ved avtalebrudd Ved avtalebrudd vil UiT Norges arktiske universitet v/leder for SAMINOR-undersøkelsen ta kontakt med prosjektleder for avklaring av de faktiske saksforhold. Dersom man etter dette ikke kommer til enighet, vil det bli sendt orientering til ledelsen for ansvarlig prosjektinstitusjon, som da får mulighet til å intervenere. Dersom man etter dette fortsatt finner at det foreligger avtalebrudd og det ikke oppnås enighet mellom partene, vil følgende reaksjoner overveies: 15.1. Analyserettighetene inndras. 15.2. Det sendes skriftlig henvendelse til økonomiske bidragsytere til prosjektet med melding om at prosjektleder har brutt avtalen om analyserettigheter. 15.3. Det sendes skriftlig henvendelse til aktuelle tidsskriftredaktører, med tilsvarende melding som under punkt 15.1. I tilfeller der det kan være tvil om avtalebrudd, vil UiT Norges arktiske universitet ved prosjektstyret for SAMINOR-undersøkelsen sørge for juridisk betenkning før reaksjonene under punkt 15.1-15.3 iverksettes. 5