Avanserte terapier. Fra science fiction til virkelighet. Legemiddelverkets fagseminar 6. juni 2013. Rune Kjeken, PhD



Like dokumenter
Avanserte terapier (kommer snart til et sykehus nær deg)

«Immunterapi» Kreftutvikling. Myelomatose. Immunterapi. Anders'Sundan Senter'for'myelomforskning Institutt'for'klinisk'og'molekylær'medisin,'NTNU

Hva er Immunterapi? Anders Sundan Senter for myelomforskning, NTNU

Utvikling av kreftvaksiner

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP)

RETNINGSLINJER FOR SØKNAD OM SYKEHUSUNTAK FOR LEGEMIDLER TIL AVANSERT TERAPI

Antioksidanter: mat eller tilskudd?

Immunterapi på Utprøvingsenheten OUS. Paal Fr Brunsvig

Uttalelse om søknad om klinisk utprøving av CTL019 genterapi

Background: Contact: Targovax Gunnar Gårdemyr

Uønsket opptak av store molekyler i lever et problem som kan overkommes?

Minimal residual disease (MRD) -nytt behandlingsmål ved myelomatose

PRIME. PRIority MEdicines. Legemiddelverket, 10. mai 2016 Marit Hystad seksjonssjef EU koordinering

Ny kreftvaksine: Viktigheten av å kommersialisere medisinsk forskning

Viktigheten av utprøvende behandling og utviklingen av immunterapi hva skjer? Professor Emeritus Steinar Aamdal Universitetet i Oslo

Utfordringer ved bruk av kliniske retningslinjer i allmennpraksis

Nye legemidler Hva kommer? Ingunn Hagen Westgaard Seniorrådgiver Statens legemiddelverk Medlem av CHMP

Vilkår for bruk av nye legemidler før MT

Miljøpåvirkning og legemiddelgodkjenning Hva sier regelverket? Steinar Madsen Statens legemiddelverk

Vaksinering av personer med nedsatt immunforsvar

Immunsystemet Immunterapien og dens ulike former Kreftsykdommer som behandles Bivirkninger av immunterapi Laboratorieanalyser nå og i fremtiden

Hvor langt avbrudd kan man ha fra (DOT-)behandling?

Regulatorisk forståelse & Scientific Advice. For Norsk Biotekforum

Søkers navn Søknadstype Institusjon Prosjekttittel Sum

Intraoperativ autolog blodtransfusjon

QP erklæringer: Hva som forventes og eksempler på mangler

SynNanoVect lipofection 2019

Fra laboratorium til pasient - stamcelleforskningens muligheter, utfordringer og perspektiver

Effekter av stamcellebehandling på venstre ventrikkels funksjon.

Midlertidig genuttrykk i immun-/genterapi

Bukspyttkjertelen. Nytt om forskning. Trond Jenssen OUS Rikshospitalet og UIT Norges Arktiske Universitet

Tuberkulose.

Lyme nevroborreliose. Diagnostikk og behandling

Kreftforskning.no/myklebost. Eva Wessel Pedersen. Cancer Stem Cell Innovation Centre

Bruk av Real World Data for evaluering av legemidler. Workshop Kreftregisteret 16 Desember 2016 Per H Fuglerud, Statistiker

Forslag til nasjonal metodevurdering

Kariesdiagnostiske metoders spesifisitet og sensitivitet

Norden som region for forskningssamarbeid og kliniske studier

Stamceller i fremtidens behandling av multippel sklerose?

Søk. Nøkkelinformasjon. Sammendrag og figur. Klasser. IPC-klasse. Søker. Innehaver. Finn patenter, varemerker og design i Norge

Kroniske sykdommer utfordringer i allmennpraksis.

Post ECTRIMS - Høydepunkter og status for stamcellestudien RAM-MS. Lars Bø

Født Født sånn sånn eller blitt sånn? Monica Cheng Munthe-Kaas, OUS

Allergen Immunterapi. Eva Stylianou Seksjonsleder Regionalt Senter for Astma, Allergi og Overfølsomhet Lungemedisinsk avdeling OUS

Post ECTRIMS: Progressiv multippel sklerose Stamcelletransplantasjon

- Find and fight the cause, not the symptoms. sirnasense. Oktober 2009 Hanne M. Kristensen, CEO. A BMI Company. Member of

POST-ASCO 2019 GI Cancer. Halfdan Sorbye Professor, MD Haukeland Univ Hospital Bergen, Norway

LATE EFFECTS AFTER TREATMENT FOR PROSTATE CANCER

Nytt innen kreftforskning. Marianne Frøyland, PhD, rådgiver i Kreftforeningen

Gonoré. Noen kasus. Harald Moi Olafiaklinikken. Venus. Olafiaklinikken, Universitetet i Oslo

Allotransplantasjon ved diabetes type 1- oppdateringer og siste nytt

Regulering av GMO-legemidler: behov for avklaring

Hva er myelomatose? Hva er immunterapi?

Cancer Immunterapi: Bakgrunn og generell oversikt

Forebyggende behandling

Interventions in the Cerebral palsy follow-up program: Reidun Jahnsen, PT PhD

EMA-samarbeid. Nye regulatoriske ordninger Regulatorisk høstmøte 30. November Jan Petter Akselsen

Kreftgenomikk. Ø Hvorfor er dette viktig for Pfizer? Ø Hvorfor tror vi at dette er veien fremover? Ø Utfordringer som vi ser og opplever

GemCap ny standard for adjuvant behandling pancreas cancer. PRRT behandling ved NET veldokumentert og må snarest etableres i Norge.

Fotograf: Wilse, A. B. / Oslo byarkiv

Nye antidiabetika 2013

Valg av behandling Hvilke kriterier skal legges til grunn ved oppstart og skifte av behandling

Ipilimumab forlenger livet til pasienter med føflekkreft med spredning

Forskningsbasert forbedring av kreftbehandling

Norske søknader mot Nanomedisin FP7 1. call. Tor E. Johnsen Nanomedisin i Norge,

LEKSJON 4: BIOTEKNOLOGI HVORDAN VI BRUKER NATURENS EGNE MEKANISMER TIL VÅR FORDEL, OG UTFORDRINGENE SOM FØLGER MED

Forslag til nasjonal metodevurdering av pembrolizumab

Klipp og lim: Genredigering med CRISPR teknologi

Hva viser genanalyser av muskulatur hos laks med mørke flekker. Aleksei Krasnov, Hooman Moghadam Nofima, Ås

TRVX: Targovax has decided to expand the on-going phase I/II clinical study CT-TG01-01 with a new group of up to 13 patients.

Vaksinasjon som behandling: Kreftvaksiner

Bjørn Tore Gjertsen Forskningsdirektør Haukeland universitetssykehus, Helse Bergen

25 år Det norske benmargsgiverregisteret. Torstein Egeland Seksjon for transplantasjonsimmunologi Oslo universitetssykehus Rikshospitalet

Over personer vil få en kreftdiagnose i Norge i 2015.

Passasjerer med psykiske lidelser Hvem kan fly? Grunnprinsipper ved behandling av flyfobi

Targovax has today presented safety data and immunological results from the ongoing phase I/II

Gensaksen CRISPR - Når ivlet. Sigrid B. Thoresen, Seniorrådgiver i Bioteknologirådet

Hva vet vi om offentlig oppfølging av privatfinansierte helsetjenester

The internet of Health

Brexit og FMD fare for legemiddelmangel!

Grenseløs forskning. Status og behov for forskning på sjeldne tilstander

Norsk Biotekforum. Forsøksdesign og statistikk i planleggingen av tidligfase kliniske studier. Statistikerens rolle.

Antibiotikaresistens - Er det regulatoriske på plass? Farmasidagene 6. nov Tove Lill Stendal Statens legemiddelverk

Compassionate useregulatoriske. DM-arena

Kompetanse i pasientopplæring

Bevacizumab ved behandling av ovariecancer. Av Professor Gunnar Kristensen

NY BESLUTNINGSSTØTTE FOR DE PREHOSPITALE AKUTTMEDISINSKE TJENESTENE FOR DIAGNOSTISERING VED HJELP AV SMART TEKNOLOGI

Hva vet man om riktig bruk når et nytt legemiddel godkjennes?

Bruk av tyrosinkinasehemmer i behandling av FLT3-mutert akutt myelogen leukemi

Guidance. CBEST, CSET, Middle Level Credential

SUTENT (sunitinib) til behandling for dine pasienter med metastatisk nyrekreft

Hvor mange tb-tilfeller hos våre HIV-pasienter kunne vi forhindret? Arild Mæland Oslo 19.mars 2013

GMO og samfunnsnytte. GMO-vurderingskriterier PGD og ukjent bærerstatus Norsk vaksineoppfinnelse

Halfdan Sørbye Leder, Ekspertpanelet Haukeland Universitets sykehus

Veiledning og innovasjonsstøtte ved Legemiddelverket. Nytt fra Statens legemiddelverk - Her 30. mai 2017

Akutt leukemi. Eva-Marie Jacobsen 6. Semester

Primære immunsviktsykdommer

Interaction between GPs and hospitals: The effect of cooperation initiatives on GPs satisfaction

Livstilsendringer og kreft; viktig å tenke på det? Ida Bukholm

Transkript:

Avanserte terapier Fra science fiction til virkelighet Legemiddelverkets fagseminar 6. juni 2013 Rune Kjeken, PhD

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) Gene therapy medicinal products Somatic cell therapy medicinal products Tissue engineering products Genetically modified cells www.heartandmetabolism.org Nat Biotechnol 2005, 23(7) www.biomed.brown.edu

ATMPs Defined as medicinal products Gene therapy medicinal products Somatic cell therapy medicinal products Tissue engineering products Genetically modified cells www.heartandmetabolism.org Nat Biotechnol 2005, 23(7) www.biomed.brown.edu Central marketing authorisation is mandatory for ATMPs

ATMP i kliniske studier i EU EudraCT data Antall ATMPer: Genterapi: 67 Celleterapi og vevsterapi: 240 Fordelt på faser: Phase I = 106 Phase II =165 Phase III =48

Genterapi-produkt Overføring av nytt genetisk materiale til mennesker Regulere, reparere, kompensere for, tilføre eller fjerne en genetisk sekvens.

Glybera - godkjent av EMA 2012 Genterapi for Lipoprotein lipase (LPL) mangel Sykdom: Mangler enzymet for å metabolisere fettstoffer i blodet; svært sjelden; fettfattig kosthold; pankreatitter Genet for LPL pakkes inn i et virus (AAV1) IM injection Glybera Reduction Chylomicrons (CM) CM 3H activity (%ID/100 ml) 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 wk-2 wk+14 wk+52 p = 0.18 p = 0.03 0 5 10 15 20 25 30 Gis vha ca 50 intramuskulære injeksjoner. time after test meal (hrs) Improved CM handling one year after Glybera in first 3 subjects

Genterapi-produkter Hva kommer? Klassisk Genterapi mot en del arvelige sykdommer Cystisk fibrose Muskel dystrofi Kronisk granulomatøs sykdom (CGD) Atypiske former for genterapi Genmodifiserte bakterier som leverer f.eks immundempende faktorer Monoklonale antistoffer levert vha genterapi (leddgikt, HIV, influensa)

Principle of adoptive immunotherapy Autologous cells, Ex:peripheral blood mononuclear cells (PBMC) Reinfuse cells that recognize tumor, Ex: T-cells isolate immune cells reactivate expand gene modify

PROVENGE approved by FDA April 2010 Indication: Treatment of metastatic castrate resistant prostate cancer Immune response directed against PAP (prostatic acid phosphatase) protein http://www.fda.gov/downloads

PROVENGE approved by FDA April 2010 Indication: Treatment of metastatic castrate resistant prostate cancer http://www.fda.gov/downloads

Cellebaserte produkter mot kreft Hva kommer? Mer adaptive immunterapi teraputiske kreftvaksiner Genmodifiserte T-celler (CAR)

Cellebaserte produkter mot kreft Hva kommer? Mer adaptive immunterapi teraputiske kreftvaksiner Genmodifiserte T-celler med CAR (Chimeric Antigen Receptor)

Targeting Cancer with autologous CAR T cells T cells T cell stimulation/ amplification Cytotoxic lymphodepleting conditioning Traditional dose: 0.3-1 x 10 7 T cells/kg Patient Patient CAR Transduction 2-3 weeks

Targeting CD19+ leukemia with autologous CAR T cells Limitations Autologous/patient specific Safety

Targeting CD19+ leukemia with allogenic CAR T cells Allogeneic cells (bone marrow) EliminatingTCR : no GvHD suicide epitope to trigger cell destruction if needed.

Tissue Engineered product Contain/consist of engineered cells/tissues Administered to human to regenerate, repair or replace a human tissue Corneal tissue engineering Blood vessel engineering Liver and bladder tissue engineering Urinary tube tissue engineering Cartilage tissue engineering Bone tissue engineering

ChondroCelect approved July 2009 Autologus chondrocytes in suspension 1 st generation treatment of cartilage defect in the knee

MACI (Matrix Assisted Condrocyte Implantation) Approved 2013 2 nd generation treatment of cartilage defect in the knee Autologus chondrocytes in on collagen matrix

Vevsterapi Hva kommer? Mer adaptive immunterapi Flere condrocyttpreparater Horninner basert på stamceller En mengde ulike produkter basert på mesenkymale stamceller fra beinmarg eller fettvev.

Tissue engineering Cranial reconstruction by adipose-derived stem cells Adipose tissue harvest Isolation and expansion of adipose stem cells Preoperative Day 393 post-op

Tissue engineered autologous urinary tubs Pasient 1 Pasient 2 Pasient 3 Pasient 4 Pasient 5 Before surgery 12 months after surgery At last follow up

Oppsummering: Advanced therapy medicinal products (ATMPs) Definert som medisinske produkter Kan behandle en rekke sykdommer og skader Mange behandlingsmuligheter allerede i dag Mange utfordringer, bl. a. relatert til produktet selv Må godkjennes før bruk Eksperter og spesialutstyr på sykehus er ofte nødvendig

ATMPs Defined as medicinal products Gene therapy medicinal products Somatic cell therapy medicinal products Tissue engineering products Genetically modified cells www.heartandmetabolism.org Nat Biotechnol 2005, 23(7) www.biomed.brown.edu Central marketing authorisation is mandatory for ATMPs

Takk for oppmerksomheten! Rune Kjeken Tlf: 457 83 883 Rune.Kjeken@noma.no

Utfordringer Produktet selv Eks: Autologt cellebasert medisinsk produkt Renhet og spesifisitet av produktet (Kvaliteten) Cellepopulasjonene varierer fra pasient til pasient Celler er reaktive i forhold til sine omgivelser Cellekulturene kan bli heterogene Celler kan migrere ( biodistribution ) (Stam) celler kan differensiere ulike veier Antiseptisk produkt Krav til validering og kontroll av tilvirkerprosessen

Utfordringer - Klinisk bruk Eks: Cellebasert medisinsk produkt Effektiv og sikker bruk av produktet Antall celler for optimal effekt (Dose) Distribusjon i vev/kroppen Immunreaksjoner (allogene produkter) Tumorgenisitet (stamceller) Kirurgisk prosedyre Langtids oppfølging av effekt og sikkerhet

Medisinsk produkt vs. Medisinsk prosedyre ATMPs: Kompleks tilvirkingsmetode og kirurgisk prosedyre Høyspesifisert utstyr og anlegg Kvalifiserte personer/eksperter Ta biopsi/sette inn produktet Lage produktet ved GMP Utvalgte sykehus Utført av ekspertene på feltet Rehabilitation Eks: ChondroCelect, Behandling av bruskskader i kne Healthy knee Implantation Sealing of defect Biopsy Quality control GMP facility

Utfordringer: Etikk Hvordan gjøre first-in-human studier? Alvorlige hendelser vs. fordeler

Utfordringer: Etikk Hvordan gjøre first-in-human studier? Alvorlige hendelser vs. fordeler

ATMPs are reality ATMPs on the market in a member state in EU ATMPs in clinical development

ATMPer tilbyr nye behandlingsmuligheter for en mange sykdommer og skader - I hele Europa

Utfordringer: Etikk Hvordan gjøre first-in-human studier? Alvorlige hendelser vs. fordeler