Bivirkninger øker med antall legemidler. Legemiddelinteraksjoner. Klassifikasjon av legemiddelinteraksjoner. Definisjon av legemiddelinteraksjon

Transkript

1 Legemiddelinteraksjoner Bivirkninger øker med antall legemidler Ueland, P.M. Basert på data fra May et al. Definisjon av legemiddelinteraksjon Kvantitativt eller kvalitativt endret virkning av et legemiddel, tilsiktet eller uønsket, på grunn av samtidig, forutgående eller påfølgende bruk av andre legemidler P.K.M. Lunde Klassifikasjon av legemiddelinteraksjoner Tilsiktede Cytostatika L-dopa-karboksylasehemmere diuretikakombinasjoner Uønskede Farmakodynamiske Synergisme Antagonisme Endre cellular transport Effekt på receptor-setet Farmakokinetiske

2 Farmakodynamiske interaksjoner Interaksjoner på receptornivå Legemidler som virker på samme organsystem Forandring i væske-elektrolyttbalanse Interferens med intracellulære transportmekanismer Legemidler som virker på samme organsystem. Eksempler: Legemidler med dempende effekt på CNS (viktig) Hypnotika Anxiolytika Antipsykotika Antidepressiva Narkotiske analgetika Antihistaminer (Antikolinergika) Sterk sedasjon, respirasjonsdepresjon, sirkulasjonskollaps Legemidler med hemodynamiske effekter ß-blokkere Antihypertensiva Psykofarmaka Vasodilatasjon, kardiodepresjon, arytmier, hypotensjon Interferens med intracellulære transportmekanismer. Eksempler: Sympatomimetiske aminer guanetidin, betanidin Hemmet blodtrykksenkning TCA (imipramin) adrenalin Blodtrykksøkning Interaksjoner på receptornivå. Eksempler: Atropin kolinergika Curare neostigmin Opioider naloxon Adrenalin ß-blokkere Ishemi Antidepressiva (SSRI) Serotonin syndrom Litium haloperidol eller metyldopa Ekstrapyramidale symptomer Opioider benzodiazepiner Anestesi og sedasjon

3 Forandring i væske-elektrolyttbalanse. Eksempler: Hjerteglykosider - diuretika Hypokalemi, digitalisintoksikasjon Antiarytmika diuretika Hypokalemi, proarytmisk effekt ACE hemmere -kaliumsupplement Hyperkalemi ACE-hemmer - NSAIDs Væskeretensjon, hyperkalemi, nyreskade Litium NSAIDs Litiumintoksikasjon Litium Tiazid diuretika Litiumintoksikasjon NSAIDs diuretika, antihypertensiva Antagonisme, væskeretensjon Forandring i væske-elektrolyttbalanse. Eksempler: Det primære legemiddel Digoxin Lignocain Diuretika Tubocurarin Litium ACE inhibitor Effekt av interagerende Konsekvensen legemiddel Diuretika-indusert Digoxintoksisitet hypokalemi Diuretika-indusert Svekket antiarytmisk hypokalemi effekt NSAIDs-indusert salt-ogvann retensjon Svekket diuretisk effekt Diuretika-indusert Prolongert paralyse hypokalemi Tiazid-indusert reduksjon Økt plasma litium i renal clearance Kaliumsparende diuretika Alvorlig hyperkalemi Farmakokinetiske interaksjoner Absorpsjonsinteraksjon: Absorpsjonshastighet vs. absorpsjonsgrad (F) Endret legemiddelabsorpsjon Konkurranse på transporter-nivå Endret distribusjon Endret legemiddelomsetning (metabolisme) Endret utskillelse (ekskresjon)

4 Absorpsjonsinteraksjoner: Kompleksdannelse og ph i gastrointestinaltractus To-trevalante kationer (Fe, Ca, Mg, Al) Kompleksdannelse med for eksempel tetrasykliner Mg senker absorpsjonen av ciprofloxacin (kompleksdannelse) Mg kan øke absorpsjonen av svake syrer, innbefattet noen perorale antidiabetika (Glipizid). Antacida Forsinker ofte absorpsjonen men øker vannløseligheten H2-blokkere, protonpumpehemmere ph effekt men ingen kompleksdannelse Hemmer absorpsjonen av noen soppmidler (ketokonazol) og øker absorpsjonen av noen perorale antidiabetika. Langvarig behandling med omeprazol hemmer absorpsjonen av cobalamin (B12) Absorpsjonsinteraksjoner: Binding av legemiddel Colestipol og cholestyramin hemmer absorpsjonen av en rekke legemidler: Propranol, digoxin, warfarin, TCA, cyclosporin Sukralfat hemmer absorpsjonen av en rekke legemidler: Fenytoin, ciprofloxacin, og andre. Absorpsjonsinteraksjoner:Ventrikkeltømning og gastrointestinal motilitet Legemidler kan bli metabolisert (L-dopa), eller degradert (digoxin, penicillin) i ventrikkelen. Legemidler med låg løselighet (nitrofurantoin, digoxin) kan bli dårlig absorbert ved rask ventrikkeltømning. Absorpsjon av paracetamol (svak syre) er postivt relatert til ventrikkeltømningshastigheten Redusert gastrointestinal motilitet kan hemme absorpsjonen pga syreavhengig nedbrytning (erytomycin) men kan øke absorpsjonen av legemidler (dicoumarol) som absorberes dårlig. Absorpsjonsinteraksjon: Legemidler og gastrointestinal motilitet Legemidler som påvirker gastrointestinal motilitet Økt motilitet, rask ventrikkeltømning Metoklopramid ß-blokkere Redusert motilitet Antikolinergika Trisykliske antidepressiva Antiparkinsonmidler Al(OH)3 Opioider ß-adrenerge agonister

5 Paracetamol: Antikolinergt medikament (propantelin) senker mens metoklopramid øker absorpsjonshastigheten Absorpsjonsinteraksjon: Diverse mekanismer Konkurranse om aktiv absorpsjonsmekanisme Forandring av den intestinale bakterieflora Toksisk effekt på gastrointestinaltractus Endret gastrointestinal sekresjon og innhold Fritt etter Nimmo et al Transportere og legemiddelinteraksjoner Changes in the plasma AUCs of statins, sartans, and antidiabetic drugs after their coadministration with cyclosporine A, rifampicin, or gemfibrozil. Although the inhibition of OATP transporters is thought to be the major mechanism, the inhibition of other transporters (e.g., P-gp, BCRP, and MRP2 in the liver and intestine and OAT3 in the kidney) or metabolic enzymes (e.g., CYP2C8, CYP2C9, and CYP3A4) should also be considered in quantitatively analyzing these drug-drug interactions (DDIs). In particular, DDIs between gemfibrozil and repaglinide/cerivastatin involve the mechanism-based inhibition of CYP2C8 by gemfibrozil glucuronide, which is recognized as a major cause of these DDIs. Abbreviation: AUCR, area under the concentration-time curve ratio Fra Yoshida (2013) Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 53: 581 Distribusjonsinteraksjon: Endring i plasma protein-binding ved fortrengning (displacement) Betydningen overvurdert, og de fleste displacementinteraksjoner er in vitro fenomener Låg Vd er en nødvendig betingelse for farmakologisk konsekvens Gjelder gjerne svake syrer med høy bindingsgrad Forandringen i fri fraksjon er oftest kortvarig fordi intrinsic clearance ikke forandres:

6 Distribusjonsinteraksjon: Endring i vevsbinding ved fortrengning (displacement) Forutsetter uttalt vevsbinding og derigjennom høyt Vd. Annet bindingssted enn receptor Forventer å gi en rask økning av fri legemiddelkonsentrasjon i plasma Eksempel: Kinidin øker digoxin-nivået i plasma. Dosen for digoxin er anbefalt halvert Fenomenet er kontroversielt og i liten grad basert på in vivo undersøkelser Metabolismeinteraksjoner: Inhibisjon av legemiddelomsetningen Noen legemidler har en kapasitetsbegrenset metabolisme fenytoin, salisylsyre, teofyllin, etanol Noen få legemidler har en sterkt enzymhemmende effekt: Allopurinol Amiodaron Kloramphenicol Cimetidin Ciprofloxacin Diltiazem Erythromycin Isoniazid Ketoconazole Metronidazole Omeprazole Fenylbutazon Kinidine Verapamil Metabolismeinteraksjoner: Enzymhemming Metabolismeinteraksjoner: Effekten av enzymhemming ved forskjellig ekstraksjonsratio Reversibel, kompetitiv hemming Vanligst Raskt innsettende P450 oftest involvert Cimetidin og andre enzyminhibitorer har en imidazol-ring Inaktivt kompleks Makrolider Enzymdestruksjon Hemmet enzymsyntese

7 Metabolismeinteraksjoner: Inhibisjon av legemiddelomsetningen Det primære legemiddel Inhiberende Konsekvensen legemiddel Fenytoin Isoniazid Fenytoinintoksikasjon Cimetidin Kloramfenikol Warfarin Allopurinol Blødning Metronidazol Fenylbutazon Co-trimoxazol Azatioprin, 6MP Allopurinol Beinmargssuppresjon Petidin MAOi Prolongert sedasjon Teofyllin Cimetidin Teofyllinintoksikasjon Erytromycin Terfenadin Erytromycin Ventrikkeltachycardi Ketokonazol Cyclosporin Diltiazem Renal, hepatisk og CNS toksisitet Metronidazol Erytromycin Metabolismeinteraksjoner: Induksjon av legemiddelomsetningen Noen isoformer av P450 induseres, NAT induseres ikke Induksjon (og inhibisjon) kan gi en ganger forandringer i metabolismekapasitet Tidsaspekter er 1-3 uker for økning i kapasitet; recovery tar noe lengre tid. Induksjon og normalisering tar lenger tid for legemiddel med lang halveringstid Induksjon fører oftest til redusert legemiddelvirkning, men kan gi økt effekt/toksisitet ved aktiv metabolitt Eksempler på viktige interaksjoner er dem som involverer warfarin eller perorale antikonseptiva Effekten kan være dramatisk for legemidler med stor første passasje effekt Metabolismeinteraksjoner: Kraftige induktorer Metabolismeinteraksjoner: Induksjon Barbiturater Karbamazepin Kronisk alkoholbruk Griseofulvin Fenytoin Primidon Rifampicin Sigaretter og diett Det primære legemiddel Induserende Konsekvensen agens Warfarin Barbiturater Svekket antikoagulasjon Alkohol Rifampicin Perorale antikonseptiva Rifampicin Graviditet Prednison / cyclosporin Antiepileptika Redusert immunosuppresjon Teofyllin Røking Senket plasma teofyllin

8 Konsentrasjonen av cyclosporin (CyA) synker dramatisk hos nyretransplantert pasient under behandling med rifampicin Etter Langhoff og Madsen Metabolismeinteraksjon Metabolismeinteraksjon: Forandring i leverens blodgjennomstrømning Gjelder høy-ekstraksjonslegemidler Eksempler: ß-blokkeren propranolol reduserer Q H og derigjennom metabolismen av lidokain Adrenalin og glukagon øker Q H og øker metabolismen av lidokain Hydralazin senker Q H og øker F for propranolol Verapamil og nifedipin øker Q H Interaksjon ved endret renal ekskresjon Svekket nyrefunksjon Aminoglykosider Cyclosporin (redusert clearance av digoxin) Captopril (redusert clearance av digoxin) NSAIDs endrer Q R Endret aktiv tubulær sekresjon Gjelder oftest svake syrer Raskt innsettende effekt Separat transportsystem for svake baser Forandring av urinens ph Surgjøring øker utskillelse av svake baser Alkalisering øker utskillelse av svake syrer Interaksjon ved endret renal ekskresjon: Konkurranse om renal tubulær transport Det primære legemiddel Konkurrerende legemiddel Konsekvensen Penicillin Probenecid Økt penicillinnivå i blod Metotrexat Salisylater Beinmargssuppresjon Sulfonamider Probenecid Salisylater Probenecid Salisylatintoksikasjon Klorpropamid Fenylbutazon Hypoglykemi Digoxin Amiodaron Økt plasma digoxin Verapamil Kinidin

9 Interaksjon ved endret renal ekskresjon: Endring av urinens ph Høy-risiko legemidler er legemidler med liten terapeutisk indeks Aminoglykosider Digoxin Perorale antidiabetika Litium Fenytoin Teofyllin Warfarin Høy-risiko pasienter Hjerte-arytmier Alvorlig epilepsi Dårlig regulert diabetes Status asthmaticus Hypoksi Hypotyroidisme Aplastisk anemi Hepatisk precoma