2. Polypeptid ifølge krav 1, hvor polypeptidet utløser en beskyttende immunrespons hos en pattedyrvert mot stammer av C.difficile.
|
|
- Marthe Christiansen
- 6 år siden
- Visninger:
Transkript
1 1 Patentkrav 1 1. Polypeptid som omfatter et første fragment og et andre fragment, hvor (i) det første fragmentet er et toksin A repeterende domenefragment; (ii) det andre fragmentet er et toksin B repeterende domenefragment; (iii) det første fragmentet har en første proksimal ende; (iv) det andre fragmentet har en andre proksimal ende; og hvor det første fragmentet og det andre fragmentet er separert med mindre enn eller nøyaktig aminosyrer i primærstrukturen, hvor polypeptidet utløser antistoffer som nøytraliserer både toksin A og toksin B, hvor den første proksimale enden er innenfor en kort repetisjon, den andre proksimale enden er innenfor en kort repetisjon, og den første proksimale enden og den andre proksimale enden splitter ikke kort repetisjon - lang repetisjon - kort repetisjon delene. 2. Polypeptid ifølge krav 1, hvor polypeptidet utløser en beskyttende immunrespons hos en pattedyrvert mot stammer av C.difficile. 3. Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-2, hvor det første fragmentet og/eller det andre fragmentet omfatter mindre enn 2%, %, 18% eller 1% alfa-helisk struktur det første fragmentet og/eller det andre fragmentet omfatter mer enn 2%, %, 3%, 38% eller 40% beta-plate struktur.. den første proksimale enden ikke er innenfor aminosyrer , 12-74, , , , og av toksin A. 6. den andre proksimale enden ikke er innenfor aminosyrer , 12-74, og av toksin B.
2 2 7. det første fragmentet omfatter minst 0,, 400 eller 40 aminosyrer. 8. det andre fragmentet omfatter minst 0, 0, 0 eller 400 aminosyrer. 9. den første proksimale enden er innenfor repetisjonsdel VIII (aminosyrer 26427) av toksin A.. Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-9, hvor den første proksimale enden er innenfor aminosyrer eller av toksin A den andre proksimale enden er innenfor repetisjonsdel I (aminosyrer ) av toksin B. 12. den andre proksimale enden er innenfor aminosyrer eller av toksin B. 13. Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-, hvor den andre proksimale enden er innenfor repetisjonsdel II (aminosyrer ) av 2 toksin B. 14. Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1- eller 13, hvor den andre proksimale enden er innenfor aminosyrer , eller av toksin B. 1. Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 9,, 11 eller 12, hvor den første proksimale enden er innenfor repetisjonsdel VIII (aminosyrer 26427) av toksin A og hvor den andre proksimale enden er innenfor repetisjonsdel I (aminosyrer ) av toksin B.
3 3 16. Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 9,, 13 eller 14, hvor den første proksimale enden er innenfor repetisjonsdel VIII (aminosyrer 26427) av toksin A og hvor den andre proksimale enden er innenfor repetisjonsdel II (aminosyrer ) av toksin B. 17. Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 9,, 13 eller 14, hvor den første proksimale enden er innenfor kort repetisjon 3 av repetisjonsdel VIII av toksin A (aminosyrer ), og den andre proksimale enden er innenfor kort repetisjon 4 av repetisjonsdel II av toksin B (aminosyrer ). 18. Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 9,, 13 eller 14, hvor den første proksimale enden er innenfor kort repetisjon 2 av repetisjonsdel 1 VIII (aminosyrer ) av toksin A og den andre proksimale enden er innenfor kort repetisjon 3 av repetisjonsdel II av toksin B (aminosyrer ). 19. Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 9,, 11 eller 12, hvor den første proksimale er innenfor kort repetisjon 2 av repetisjonsdel VIII av toksin A (aminosyrer ), og den andre proksimale enden er innenfor kort repetisjon 3 av repetisjonsdel I av toksin B ( ).. 2 Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-8, 9,, 11, 12 og 1, hvor den første proksimale enden er innenfor kort repetisjon 3 av repetisjonsdel VIII av toksin A (aminosyrer ) og andre proksimale enden er innenfor kort repetisjon 1 av repetisjonsdel I av toksin B (aminosyrer ). 21. Polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 9,, 13 eller 14, hvor den første proksimale enden er innenfor kort repetisjon 3 av repetisjonsdel VIII av toksin A (aminosyrer ), og den andre proksimale enden er innenfor repetisjon 4 av repetisjonsdel II av toksin B (aminosyrer ).
4 4 22. aminosyrer av toksin A og den andre proksimale enden er innenfor aminosyrer av toksin B. 23. aminosyrer av toksin A og den andre proksimale enden er innenfor aminosyrer av toksin B. 24. aminosyrer av toksin A og den andre proksimale enden er innenfor aminosyrer av toksin B aminosyrer og den andre proksimale enden er innenfor aminosyrer polypeptidet er en del av et større fusjonsprotein. 27. polypeptidet omfatter et immunogent fragment av SEKV ID NR: 3, SEKV ID NR: 4, SEKV ID NR: 6, SEKV ID NR: 7 SEKV ID NR: 21, SEKV ID NR: 23, 2 SEKV ID NR: 2 eller SEKV ID NR: polypeptidet omfatter en immunogent fragment på minst 00, 600, 700, 70, 800, 80 eller 900 aminosyrer av SEKV ID NR: 3, SEKV ID NR: 4, SEKV ID NR: 6, SEKV ID NR: 7 SEKV ID NR: 21, SEKV ID NR: 23, SEKV ID NR: 2 eller SEKV ID NR: polypeptidet omfatter mer enn 40, 47, 00, 2, 7, 600, 62, 60, 67,
5 700, 72, 70, 77, 800, 82 eller 80 aminosyrer fra toksin A.. polypeptidet omfatter mindre enn 80, 82, 800, 77, 70, 72, 700, 67, 60, 62 eller 600 aminosyrer fra toksin A. 31. polypeptidet omfatter mer enn, 37, 400, 42, 40, 47, 00 eller 2 aminosyrer fra toksin B. 32. polypeptidet omfatter mindre enn 2, 00, 47 eller 40 aminosyrer fra toksin B Polynukleotid som koder for polypeptidet ifølge hvilket som helst av kravene Vektor omfattende polynukleotidet ifølge krav 33, bundet til en induserbar promoter. 3. Immunogent preparat som omfatter polypeptidet ifølge hvilket som helst av kravene 1-32 og en farmasøytisk akseptabel eksipiens Immunogen sammensetning ifølge krav 3, som videre omfatter en adjuvans. 37. Immunogen sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 3-36, som videre omfatter flere antigener. 38. Immunogen sammensetning ifølge krav 37, hvor de ytterligere antigener er antigener som stammer fra en bakterie valgt fra gruppen bestående av S.pneumoniae, H. influenzae, N. meningitidis, E. coli, M.cattarhalis, tetanus, difteri, kikhoste, S.epidermidis, enterokokker og
6 6 S.aureus. 39. Vaksine omfattende den immunogene sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene Immunogen sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 3-38 eller vaksine ifølge krav 39, for anvendelse ved behandling eller forebygging av C.difficile sykdom.
1. Isolert protein omfattende et stabilisert aktivin IIB reseptor polypeptid, hvori polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av:
1 Patentkrav. 1. Isolert protein omfattende et stabilisert aktivin IIB reseptor polypeptid, hvori polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av: (a) et polypeptid bestående av sekvensen representert ved
DetaljerEP Patentkrav. 1. En sammensetning som omfatter:
1 Patentkrav EP2129 1 2 3 1. En sammensetning som omfatter: et fusjonsprotein som omfatter første og andre peptid-deler, karakterisert ved at nevnte første peptid-del består av en aminosyresekvens valgt
Detaljer2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori dsrna-duplekset har en lengde fra 8 basepar (bp) ti 30 bp.
1 Patentkrav 1. Fremgangsmåte for å endre et mål-dna, der fremgangsmåten omfatter å bringe mål-dna-et i kontakt med et kompleks omfattende: (a) et Cas9-polypeptid og (b) et enkeltmolekyl-rna som er målrettet
DetaljerEP Patentkrav
1 EP26727 Patentkrav 1. Monoklonalt antistoff, eller et funksjonelt fragment derav som spesifikt gjenkjenner ett eller flere Siglec- polypeptider bestående av en aminosyresekvens som beskrevet i hvilket
DetaljerPEPTIDER FOR VAKSINER MOT BJØRKEALLERGI
PEPTIDER FOR VAKSINER MOT BJØRKEALLERGI 1 P a t e n t k r a v 1. Sammensetning egnet for anvendelse ved forebygging eller behandling av allergi mot bjørkepollen omfattende: i) polypeptidet ifølge SEQ ID
DetaljerPolynukleotid som omfatter en nukleinsyre valgt fra gruppen som består av: a) en nukleinsyre med en nukleinsyresekvens som vist i SEKV. ID nr.
168 PATENTKRAV 1. Polynukleotid som omfatter en nukleinsyre valgt fra gruppen som består av: a) en nukleinsyre med en nukleinsyresekvens som vist i SEKV. ID nr. 1; 5 b) en nukleinsyre som koder for et
DetaljerPATENTKRAV. og en første lett kjede og en andre lett kjede, hvor første og andre lette kjeder er forskjellige.
1 PATENTKRAV 1. Isolert monoklonalt antistoff som bærer en forskjellig spesifisitet i hvert kombinasjonssete og som består av to kopier av et enkelt tung kjede polypeptid og en første lett kjede og en
DetaljerMAKE MAKE Arkitekter AS Maridalsveien Oslo Tlf Org.nr
en omfatter 1 Perspektiv I en omfatter 2 Perspektiv II en omfatter 3 Perspektiv III en omfatter 4 Perspektiv IV en omfatter 5 Perspektiv V en omfatter 6 Perspektiv VI en omfatter 7 Perspektiv VII en omfatter
DetaljerDet vedlegges et nytt kravsett som ønskes lagt til grunn for søknadens videre behandling.
Patentstyret Postboks 8160 Dept 0033 Oslo Patentavdelingen Dato 26. mars 2014 Deres ref. 200031183 Vår ref. E29031 TFU/MJU Norsk patentsøknad nr. 20031183 Vaksine - SmithKline Beecham Biologicals SA Det
DetaljerHva er en vaksine? Hanne Nøkleby, Nasjonalt folkehelseinstitutt
Hva er en vaksine? Hanne Nøkleby, Nasjonalt folkehelseinstitutt Utgangspunktet Mange infeksjonssykdommer gir langvarig / livslang immunitet Vaksinering har som mål å få kroppen til å utvikle samme immunitet
DetaljerPATENTKRAV. 2. Analog av glukagon (SEQ ID nr. 1) som har GIP-agonistaktivitet, med de. følgende modifiseringene:
1 PATENTKRAV 1 2 1. Analog av glukagon (SEQ ID nr. 1) som har GIP-agonistaktivitet, med de følgende modifiseringene: (a) en aminosyremodifisering på posisjon 1 som overfører GIPagonistaktivitet, eventuelt
DetaljerMENVEO vaksine mot meningokokkinfeksjon gruppe A, C, W135 og Y (konjugert)
MENVEO vaksine mot meningokokkinfeksjon gruppe A, C, W135 og Y (konjugert) Christian Syvertsen, Seksjon for biologiske legemidler og vaksiner September 2010. Menveo godkjent i sentral prosedyre (EU) European
Detaljer7.Rostafuroksinet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6,
Patentkrav 1.Rostafuroksin for anvendelse ved behandling eller forebygging av en kardiovaskulær tilstand hos et individ hvori individet er blitt valgt til å være en bærer av: minst én polymorfisme valgt
DetaljerEP Patentkrav
1 Patentkrav EP2097387 1. En forbindelse, eller en tautomer derav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av nevnte forbindelse eller nevnte tautomer, hvor nevnte forbindelse er valgt fra gruppen bestående
DetaljerGrunnkurs C. Janne Dahle-Melhus Kommuneoverlege Sola kommune Smittevernoverlege Stavanger kommune
Grunnkurs C Janne Dahle-Melhus Kommuneoverlege Sola kommune Smittevernoverlege Stavanger kommune 1 Hvorfor vaksinere? Muligheten til å forebygge alvorlig sykdom med stor utbredelse har vært forutsetningen
DetaljerUtvikling av nye vaksiner. Hanne Nøkleby, Nasjonalt folkehelseinstitutt
Utvikling av nye vaksiner Hanne Nøkleby, Nasjonalt folkehelseinstitutt Utfordringer De vaksinene som er «lette å lage» har vi allerede De vaksinene det nå arbeides med, er vanskelige: Gjennomgått sykdom
Detaljer1. En ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning omfattende:
1 Patentkrav EP2931898 1. En ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning omfattende: et leveringssystem som er operativt konfigurert for å levere CRISPR-Caskomplekskomponenter eller polynukleotidsekvenser
DetaljerDet vises til Patentstyrets skriv av 6. juni 2014 i ovenfor nevnte patentsøknad.
Patentstyret Postboks 8160 Dept 0033 Oslo Patentavdelingen Dato 3. september 2014 Deres ref. 20031183 Vår ref. E29031 KOH/HBA Norsk patentsøknad nr. 20031183 Vaksine - SmithKline Beecham Biologicals SA
DetaljerFremgangsmåte for å produsere en gnager med evne til å produsere et repertoar av kimære antistoffer eller tunge antistoffkjeder, idet fremgangsmåten
1 Patentkrav 1. Fremgangsmåte for å produsere en gnager med evne til å produsere et repertoar av kimære antistoffer eller tunge antistoffkjeder, idet fremgangsmåten omfatter: innsetting inn i et gnagercellegenom;
Detaljeridet, en eller flere innskuddshendelser anvender den setespesifikke rekombinasjonen,
1 Patentkrav 1. Fremgangsmåte for å produsere en gnager med evne til å produsere et repertoar av kimære antistoffer eller tunge antistoffkjeder, idet fremgangsmåten omfatter: innsetting inn i et gnagercellegenom;
DetaljerVaksineprinsipper og immunrespons
Vaksineprinsipper og immunrespons - Hvordan virker vaksiner på immunforsvaret vårt? Lisbeth Meyer Næss Seniorforsker Divisjon for Smittevern Folkehelseinstituttet Nordisk naturmedisinsk fagkongress 2015
DetaljerNORGE. Patentstyret (12) SØKNAD (19) NO (21) (13) A1
(12) SØKNAD (19) NO (21) 20093386 (13) A1 NORGE (51) Int Cl. C07K 16/18 (2006.01) C07K 16/12 (2006.01) C07K 16/08 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) C12P 21/08 (2006.01) C12N 15/13 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01)
Detaljer(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1. (51) Int Cl. NORGE. Patentstyret
(12) PATENT (19) NO (11) 33249 (13) B1 NORGE (1) Int Cl. A61K 39/02 (06.01) A61K 39/09 (06.01) A61K 39/2 (06.01) A61K 39/116 (06.01) A61K 39/08 (06.01) A61K 39/08 (06.01) A61K 39/09 (06.01) A61K 39/ (06.01)
Detaljer6. Antistoffklasser og deres funksjon Komplementsystemet. Immunisering. Hypersensitivitet. Toleranse.
Immunologi 3. semester, V2015 6. Antistoffklasser og deres funksjon Komplementsystemet. Immunisering. Hypersensitivitet. Toleranse. Karl Schenck Institutt for oral biologi Antistoffklasser og deres funksjon
Detaljer(12) Translation of European patent specification
(12) Translation of European patent specification (11) NO/EP 2370463 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07K 14/49 (06.01) C07K 14/71 (06.01) Norwegian Industrial Property Office (21) Translation Published
DetaljerNytt om influensavaksiner. Hanne Nøkleby, Nasjonalt folkehelseinstitutt
Nytt om influensavaksiner Hanne Nøkleby, Nasjonalt folkehelseinstitutt Nytt på influensavaksinefronten Erfaring med levende, nasal vaksine Influensavaksiner med adjuvans Helt nye influensavaksiner Levende,
Detaljer1. 1H-indazol-3-karboksamidforbindelse som har den følgende generelle formelen (I):
1 PATENTKRAV 1. 1H-indazol-3-karboksamidforbindelse som har den følgende generelle formelen (I): 2 der R a og R a, like eller ulike hverandre, er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroksygruppe, en
DetaljerHc er valgt fra gruppen tetrahydropyranyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl,
1 PATENTKRAV 1. Forbindelse ifølge den generelle formel I hvor Hc er valgt fra gruppen tetrahydropyranyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl, 10 pyrrolidinyl; R1 er valgt fra gruppen fenyl, 2-,3- og 4-pyridyl-,
DetaljerOPPFINNELSESOMRÅDE. Proteinet NY-ESO-1 er 180 aminosyrer langt og kan beskrives som sammensatt av tre
1 OPPFINNELSESOMRÅDE Foreliggende oppfinnelse vedrører generelt polypeptider og konstruksjoner som omfatter et antigen avledet fra det ene eller begge av tumorrejeksjons-antigenene NY5 ESO-1 og LAGE-1.
DetaljerT celle aktivering og HLA Trond S. S. Halstensen
T celle aktivering og HLA Trond S. S. Halstensen T-celler og Thymus T cellens identifisering av antigener Human Leukocyt Antigen (HLA) restriksjon, CD4 og CD8 Antigen prosessering: cytosol- og endocytisk
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 26727 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07K 16/28 (06.01) A61K 31/122 (06.01) A61K 31/32 (06.01) A61K 31/93 (06.01) A61K 31/663 (06.01) A61K 39/39
DetaljerVarighet av immunitet er minimum 15 måneder for influensa og 36 måneder for tetanus. Begynnende immunitet er innen 2 uker etter grunnimmunisering.
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Equip FT Vet. injeksjonsvæske, suspension 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoffer: Hver dose á 2 ml inneholder renset antigen fra følgende inaktiverte influensavirus
Detaljer(iii) en nukleotidreverstranskriptaseinhibitor; hvor TMC278 og nukleotidreverstarnskriptaseinhibitoren
27 P a t e n t k r a v 1. Sammensetning omfattende (i) 4-[[4-[[4-(2-cyanoetenyl)-2,6-dimetylfenyl]-amino]-2-pyrimidinyl]-amino]- benzonitril, også kalt TMC278, eller en stereoisomer form derav; eller et
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2131860 B1 (19) NO NORGE (51) Int Cl. A61K 39/395 (2006.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 2014.03.24 (80) Dato for Den Europeiske Patentmyndighets
Detaljer1. En forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav representert ved formel (1):
1 Patentkrav EP2769980 1. En forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav representert ved formel (1): karakterisert ved at 1 2 R 1 er et hydrogenatom; pyridinylgruppe og en pyrimidinylgruppe,
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Hyobac App Multi Vet. injeksjonsvæske, emulsjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoffer Per dose (1,0 ml) Actinobacillus pleuropneumoniae,
DetaljerEP Patentkrav. 1. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: R 1 er CD 3 ; og R 2 er CH 3 ;
1 Patentkrav EP237183 1. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: 1 2 R 1 er CD 3 ; og R 2 er CH 3 ; for anvendelse i behandling av et individ som lider av eller
DetaljerAdjuvans: maks. 200 mikrog. En vannholdig ISCOM (Immun Stimulerende Compleks) vaksine for intramuskulær injeksjon.
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Equip F Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoffer: Hver dose á 2 ml inneholder renset antigen fra følgende inaktiverte influensavirus på overflaten av og
Detaljer'1$YDNVLQHUÃHQÃQ\ÃYDNVLQDVMRQVVWUDWHJLÃ
'1$YDNVLQHUÃHQÃQ\ÃYDNVLQDVMRQVVWUDWHJLÃ $XGXQÃ1HUODQGÃ 'HWÃHUÃLQJHQÃWYLOÃRPÃDWÃYDNVLQHULQJÃHUÃHQÃDYÃKRYHGJUXQQHQHÃWLOÃDWÃILVNHRSSGUHWWÃ KDUÃYRNVWÃWLOÃHQÃDYÃ1RUJHVÃVW UVWHÃQ ULQJHUÃLÃO SHWÃDYÃGHÃVLVWHÃÃnUHQHÃ7UDVVÃLÃ
DetaljerLæg de to brøker sammen og reducer resultatet til blandet tal hvis muligt. Skriv dine mellemregninger, så fællesnævner og reduktioner vises.
Navn: Klasse: Materiale ID: MAT... Lærer: Dato: Klasse: 0 0 0 90 0 9 9 68 9 98 9 0 0 6 6 6 6 8 8 8 0 6 6 8 8 9 9 00 0 0 0 0 0 9 0 6 6 6 Materiale ID: MAT... Navn: Klasse: Materiale ID: MAT... Lærer: Dato:
Detaljerhvori stjernene indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen i formel (I);
2667 2-METOKSY-PYRIDIN-4-YL-DERIVATER 1 Patentkrav 1. Forbindelse med formel (I), hvori A representerer hvori stjernene indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen i formel (I); R 1 representerer
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Porcilis APP vet. injeksjonsvæske, suspensjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver dose på 2 ml inneholder: Virkestoffer: 600 mg Actinobacillus
Detaljer4. Plasmid DNA er A. sirkulært, enkelttrådet B. lineært, dobbelttrådet C. sirkulært, dobbelttrådet og supercoiled
Side 1 av 7 Norges teknisknaturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for biologi Faglig kontaktperson(er) under eksamen: Anna Kusnierczyk EKSAMEN I: BI2015 BOKMÅL
DetaljerMikrobiologiske prøver ved borreliose i allmennpraksis. Nils Grude Avd. ovl. Mikrobiologisk avd. SiV, Tønsberg
Mikrobiologiske prøver ved borreliose i allmennpraksis Nils Grude Avd. ovl. Mikrobiologisk avd. SiV, Tønsberg Diagnostikk i lab.: Dyrkning Nukleinsyre amplifikasjon Serologi ELISA/CLIA Immunoblot Indikasjon,
DetaljerFORSKRIFT OM KOMMUNENS VAKSINASJONSTILBUD I HENHOLD TIL DET NASJONALE VAKSINASJONSPROGRAMMET
FORSKRIFT OM KOMMUNENS VAKSINASJONSTILBUD I HENHOLD TIL DET NASJONALE VAKSINASJONSPROGRAMMET Fastsatt av Helse- og omsorgsdepartementet (dato) med hjemmel i lov 19. november 1982 nr. 66 om helsetjenesten
DetaljerMyter og fakta om vaksiner i et immunologisk perspektiv. Lisbeth Meyer Næss Avdeling for vaksineforebyggbare sykdommer Vaksinedagene 2019
Myter og fakta om vaksiner i et immunologisk perspektiv Lisbeth Meyer Næss Avdeling for vaksineforebyggbare sykdommer Vaksinedagene 2019 Myter Vaksine av gresk mythos = fortelling KORT OM IMMUNFORSVARET
DetaljerGlaxoSmithKline Biologicals s.a. Prosess for rensing av et bakterielt cytolysin.
O. nr. 111494/HNY/EH 23-04-1 Patentsøknad nr.: 0 4134 Søker: GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Tittel: Prosess for rensing av et bakterielt cytolysin. TRYKNINGSKLARE DOKUMENTER 1 1 2 Teknisk område. Foreliggende
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 230129 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07K 14/47 (06.01) C07K 14/2 (06.01) C07K 14/70 (06.01) C07K 14/71 (06.01) C12N 1/62 (06.01) Norwegian
DetaljerInaktiverte hele bakterieceller av Haemophilus parasuis serotype 5, stamme 4800: 0,05 mg total nitrogen, induserer 9,1 ELISA enheter *.
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Porcilis Glässer Vet. injeksjonsvæske, suspensjon til gris 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 dose (2 ml) inneholder: Virkestoff(er): Inaktiverte hele bakterieceller
Detaljer(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1 NORGE. (51) Int Cl. A61K 39/385 ( ) A61K 39/00 ( ) Patentstyret
(12) PATENT (19) NO (11) 340432 (13) B1 NORGE (51) Int Cl. A61K 39/385 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) Patentstyret (21) Søknadsnr 20062687 (86) Int.inng.dag og søknadsnr 2004.12.17 PCT/US2004/42701 (22)
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2222697 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07K 14/70 (06.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 13.04.29 (80) Dato for Den Europeiske Patentmyndighets
DetaljerVaksiner en liten historikk. Hanne Nøkleby
Vaksiner en liten historikk Hanne Nøkleby Det begynte i Asia: Kina 3000 år f.kr: inhalasjon av pulver fra koppeskorper! Variolisiering: inokuloasjon av pustelmateriale fra lett tilfelle av kopper Kanskje
DetaljerForløp av ikke-adaptiv og adaptiv immunrespons. Mononukleære celler, metylfiolett farging
Forløp av ikke-adaptiv og adaptiv immunrespons Mononukleære celler, metylfiolett farging 1 Nøytrofile granulocytter Gjenkjennelsesprinsipper medfødt vs. adaptiv immunitet Toll Like Receptors Mikroorganismer
DetaljerMalariavaksine. Hanne Nøkleby Folkehelseinstituttet Vaksinedagene 2015
Malariavaksine Hanne Nøkleby Folkehelseinstituttet Vaksinedagene 2015 Malaria - forekomst Ca. 40 % av verdens befolkning bor i malariaområder Forekomst i 2013: Ca. 200 millioner tilfeller Ca. 600 000 dødsfall,
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2328616 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. A61K 39/39 (2006.01) C07K 16/18 (2006.01) Norwegian Industrial Property Office (21) Translation Published
DetaljerHvordan standardisere en metode for isolering av plasmid til syntese av diabetes antigener?
Hvordan standardisere en metode for isolering av plasmid til syntese av diabetes antigener? Ranveig Østrem, Bioingeniør Hormonlaboratoriet, Aker Oslo Universitetssykehus Bakgrunn for analysen Pasienter
DetaljerSøker: University of Massachusetts og E. R. Squibb & Sons L.L.C.
O.nr. 113075/ EH/KN/KN Patentsøknad nr. 20063767 Søker: University of Massachusetts og E. R. Squibb & Sons L.L.C. Tittel: Isolert monoklonalt antistoff eller antigen bindende del derav, samt anvendelse
DetaljerVaksinasjon av helsepersonell i sykehjem Hva og hvorfor?
Vaksinasjon av helsepersonell i sykehjem Hva og hvorfor? Overlege Ragnhild Raastad Avd. for smittevern, OUS Vaksiner en forbannet velsignelse Fram til 1940 var det ikke våpen, men infeksjoner som tok
Detaljer12 måneder etter første revaksinering
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Equilis Prequenza Te injeksjonsvæske, suspensjon til hest 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Per dose à 1 ml: Virkestoffer: Ekvine influensavirus stammer: A/equine-2/South
DetaljerEP Patentkrav. 1. Forbindelse med generell formel (I): R 1 representerer. hvor * indikerer festepunktet for gruppen til resten av molekylet;
1 Patentkrav EP2791136 1. Forbindelse med generell formel (I): hvor: R 1 representerer hvor * indikerer festepunktet for gruppen til resten av molekylet; R 2 representerer 1 hvor * indikerer festepunktet
DetaljerNORGE. Patentstyret (12) SØKNAD (19) NO (21) (13) A1. (51) Int Cl.
(12) SØKNAD (19) NO (21) 171288 (13) A1 NORGE (1) Int Cl. C07K 16/18 (06.01) C07K 16/28 (06.01) A61K 39/39 (06.01) Patentstyret (21) Søknadsnr 171288 (86) Int.inng.dag og søknadsnr 0.09.02 PCT/US0/031401
DetaljerVaksinasjon av barn på nyfødtintensiv
Vaksinasjon av barn på nyfødtintensiv Barnesykepleierforbundets Vårseminar 2019 - Fredrikstad Kenneth Strømmen Overlege & PhD ved Nyfødtintensiv - Rikshospitalet April-19 Vaksinasjon av barn på nyfødtintensiv
DetaljerForelesning 4 torsdag den 28. august
Forelesning 4 torsdag den 28. august 1.10 Rekursjon Merknad 1.10.1. Hvert tall i sekvensen 1, 2, 4, 8, 16,... er to ganger det foregående. Hvordan kan vi beskrive sekvensen formelt? Vi kan ikke skrive
DetaljerDuramune Puppy DP + C vet lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til hund
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Duramune Puppy DP + C vet lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Kvalitativ sammensetning Kombinasjonsvaksine
DetaljerHensikten med et vaksinasjonsprogram
Hensikten med et vaksinasjonsprogram Individuell vaksinasjon versus samfunnsrettet vaksinasjonsprogram Hanne Nøkleby Nasjonalt folkehelseinstitutt Hva skiller vaksinasjonsprogram fra annen vaksinering?
DetaljerPatentkrav. IA eller. 1. Forbindelse med formelen. hvor
1 Patentkrav 1. Forbindelse med formelen IA eller R 1 er hydrogen eller fenyl, eventuelt substitutert med halogen, CN eller C1-7- alkoksy eller C1-7-alkoksy substituert med halogen; R 3 er hydrogen eller
Detaljer(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1 NORGE. (51) Int Cl. Patentstyret
(12) PATENT (19) NO (11) 332 (13) B1 NORGE (1) Int Cl. A61K 39/09 (06.01) A61K 3/74 (06.01) A61K 39/02 (06.01) A61K 39/09 (06.01) A61K 39/116 (06.01) A61K 39/39 (06.01) C07K 14/31 (06.01) A61P 11/00 (06.01)
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Infanrix Penta injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (acellulær, komponent) (Pa), hepatitt B (rdna) (HBV), poliomyelitt (inaktivert)
Detaljer(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1 NORGE. (51) Int Cl. Patentstyret
(12) PATENT (19) NO (11) 3736 (13) B1 NORGE (1) Int Cl. A61K 39/38 (06.01) A61K 3/74 (06.01) A61K 39/00 (06.01) A61K 39/02 (06.01) A61K 39/04 (06.01) A61K 39/0 (06.01) A61K 39/08 (06.01) A61K 39/09 (06.01)
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2618831 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07K /097 (2006.01) A61K 38/21 (2006.01) C07K /062 (2006.01) C07K /08 (2006.01) C07K /083 (2006.01) Norwegian
DetaljerJanne Dahle-Melhus Smittevernoverlege Stavanger kommune
Janne Dahle-Melhus Smittevernoverlege Stavanger kommune Muligheten til å forebygge alvorlig sykdom med stor utbredelse har vært forutsetningen for å innlemme en vaksine i det norske vaksinasjonsprogrammet
DetaljerPatentkrav. 1. Forbindelse med formel I,
1 Patentkrav 1. Forbindelse med formel I, 2 3 hvori: B representerer -S-; Z representerer en direkte binding, -O-, -S-, -(CH 2 ) n -N(R a )- eller -(CH 2 ) n -NH-COi hvilken, i hvert tilfelle, den første
DetaljerVaksiner før og nå (med litt om herpes zoster og ebola)
Vaksiner før og nå (med litt om herpes zoster og ebola) Hanne Nøkleby, Nasjonalt folkehelseinstitutt Hva er vaksiner og hvordan ble de til? Litt historikk Litt om det som skjer på vaksinefeltet Litt om
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte. Vaksine mot meningokokkinfeksjon gruppe A, C, W-135 og Y (konjugert) 2. KVALITATIV OG
DetaljerSammenligningen mellom Arabidopsis thaliana genomet og de kjente genomene fra cyanobakterier, gjær, bananflue og nematode, viser bl. a.
Sammenligningen mellom Arabidopsis thaliana genomet og de kjente genomene fra cyanobakterier, gjær, bananflue og nematode, viser bl. a. Antall gener som er involvert i cellulær kommunikasjon og signaloverføring
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2252329 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. A61K 48/00 (2006.01) A61K 39/12 (2006.01) A61K 39/39 (2006.01) C07K 14/075 (2006.01) C12N 9/02 (2006.01)
DetaljerForelesninger i BI Cellebiologi. Protein struktur og funksjon - Kap. 3
Forelesninger i BI 212 - Cellebiologi Protein struktur og funksjon - Kap. 3 Tor-Henning Iversen, Plantebiosenteret (PBS),Botanisk institutt,ntnu e-mail : Tor-Henning.Iversen@chembio.ntnu.no Tlf. 73 59
Detaljer3,026-4,094 ppm. 0,05-0,18 mg < 0,5 mg/ml
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Tribovax vet. injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml vaksine inneholder: Virkestoffer: Styrke/ml C. perfringens type
DetaljerGnRF vaksine. Bedre dyrevelferd
vaksine Bedre dyrevelferd Androstenon og skatol er hovedårsakene til rånelukt! Hvordan testikkelfunksjonen bidrar til rånelukt Hypothalamus Rånelukt består av 2 stoffer som finnes hos hanngriser. Disse
Detaljer1. PREPARATETS NAVN 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Etter rekonstituering inneholder 1 dose (0,5 ml):
1. PREPARATETS NAVN Infanrix hexa. Pulver og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon i en ferdigfylt sprøyte. Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (acellulær, komponent) (Pa), hepatitt B (rdna)
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2451844 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. C07K 16/28 (2006.01) Norwegian Industrial Property Office (21) Translation Published 2015.09.21 (80)
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 26098 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07K 14/08 (06.01) C12Q 1/70 (06.01) Norwegian Industrial Property Office (21) Translation Published 16..24
DetaljerVaksine mot difteri og tetanus (adsorbert, redusert innhold av antigen).
1. LEGEMIDLETS NAVN ditebooster, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte Vaksine mot difteri og tetanus (adsorbert, redusert innhold av antigen). 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Pr.
DetaljerEt system, en fremgangsmåte og en kapsel for fremstilling av en forhåndsbestemt mengde av en drikkevare
Et system, en fremgangsmåte og en kapsel for fremstilling av en forhåndsbestemt mengde av en drikkevare Patentkrav 1. System for fremstilling av en forhåndsbestemt mengde drikkevare egnet for fortæring
DetaljerAntibiotikaresistens: Er vaksiner løsningen? Hanne Nøkleby Folkehelseinstituttet Vaksinedagene 2016
Antibiotikaresistens: Er vaksiner løsningen? Hanne Nøkleby Folkehelseinstituttet Vaksinedagene 2016 Hvordan kan vaksiner motvirke antibiotikaresistens? Redusere mengden infeksjoner som krever antibiotikabehandling
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI
FLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI FLERVALGSOPPGAVER FRA EKSAMEN I BIOLOGI 2 V2008 - V2011 Disse flervalgsoppgavene er hentet fra eksamen i Biologi 2 del 1. Det er fire (eller fem) svaralternativer i hver
DetaljerHepatitt B-vaksine til alle barn - og andre nyheter
Hepatitt B-vaksine til alle barn - og andre nyheter Margrethe Greve-Isdahl Overlege Avdeling for Vaksineforebyggbare sykdommer Område Smittevern, Miljø og Helse Forekomst av hepatitt B i verden < 1 % =
DetaljerHvorfor er det viktig med høy vaksinasjonsdekning, og hvordan oppnå det? Hanne Nøkleby Folkehelseinstituttet Agderkonferansen 2016
Hvorfor er det viktig med høy vaksinasjonsdekning, og hvordan oppnå det? Hanne Nøkleby Folkehelseinstituttet Agderkonferansen 2016 Hvorfor fokus på vaksinasjonsprogrammet? All vaksinasjon tar sikte på
DetaljerA-B-Q-V Formel l. eller
1 Patentkrav 1. Forbindelse med strukturen i formel l A-B-Q-V Formel l hvor A er: eller B er -CH=CH-, -CH 2 -N(R 22 )- eller -CH 2 -CH 2 -, Q er -C(O)- eller -CH 2 -; V er eller hvor b er 1 eller 2 og
Detaljer(12) Translation of european patent specification
NO/EP20 (12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 20 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07K 16/28 (2006.01) A61P 3/00 (2006.01) A61P 37/00 (2006.01) Norwegian Industrial Property Office
DetaljerR 11 R 13 N R 10 R 6 R 8
1 Patentkrav 1. Forbindelse med den generelle formel I: 10 1 20 2 R 7 R 12 R 13 N R 11 R 8 R 10 9 R (I) hvori svovelatomet er bundet til indolen via ethvert ringkarbon i indolen og hvori - R 1 -R 2 er
DetaljerBIOKJEMI MED BIOTEKNOLOGI
EKSAMEN BIOKJEMI MED BIOTEKNOLOGI Dato: 22.05.06 Tid: Kl. 09.00-13.00 Antall timer: 4 Antall studiepoeng: 6 Antall sider: 5 (herav 2 vedlegg) Fagansvarlig: Sven Olav Aastad Tillatte hjelpemidler: Kalkulator
DetaljerØvingsforelesning TDT4105 Matlab
Øvingsforelesning TDT4105 Matlab Pensum fra øving 2 og 3: if, switch, for, matriser. Benjamin A. Bjørnseth 14. september 2015 2 Innhold If-setninger Switch For-løkker Diverse 3 Oversikt If-setninger Switch
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Tritanrix HepB, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (helcelle) (Pw) og hepatitt B (rdna) (HBV), (adsorbert). 2. KVALITATIV
Detaljer(a) et mellomromssegment som består av sammenbundne deoksynukleosider, (b) et 5 -vingsegment som består av sammenbundne modifiserte
1 PATENTKRAV 1. Forbindelse som omfatter et modifisert oligonukleotid som består av 12 sammenbundne der en sekvensdel på minst 12 nukleobaser er komplementær med nukleotider som finnes i en region valgt
DetaljerBarnevaksinasjonsprogrammet i Norge. Marianne A. Riise Bergsaker Avdeling for vaksine Divisjon for smittevern Nasjonalt folkehelseinstitutt
Barnevaksinasjonsprogrammet i Norge Marianne A. Riise Bergsaker Avdeling for vaksine Divisjon for smittevern Nasjonalt folkehelseinstitutt Dagsseminar om vaksinasjon av barn, Bristol 2013 Hva er forskjellen
DetaljerTrenger vi mer eller mindre forsøksfisk?
Trenger vi mer eller mindre forsøksfisk? Trenger vi mer eller mindre forsøksfisk? Nasjonal plattform for alternativer Renate Johansen renate.johansen@veths.no Ja, vi trenger mer forsøksfisk for å løse
DetaljerJuridiske rammer for Vaksinasjonsprogram i Norge
Juridiske rammer for Vaksinasjonsprogram i Norge Møte i Faglig referansegruppe for nasjonale vaksinasjonsprogram 21.05.2019 Ellen Furuseth, overlege ved avdeling for vaksineforebyggbare sykdommer, FHI
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2140006 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. C12N 15/53 (2006.01) C12N 9/02 (2006.01) C12P 7/64 (2006.01) Norwegian Industrial Property Office (21)
DetaljerVaksinering og vaksineskepsis i Nesodden Kommune. Liv Bertheussen Tangløkken Hagen kommuneoverlege og fastlege i Nesodden kommune
Vaksinering og vaksineskepsis i Nesodden Kommune Liv Bertheussen Tangløkken Hagen kommuneoverlege og fastlege i Nesodden kommune Barnevaksinasjonsprogrammet *Barnevaksinasjonsprogrammet startet i 1952
Detaljer