hvori stjernene indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen i formel (I);

Like dokumenter
Patentkrav. 1. Forbindelse med formel I,

EP Patentkrav. 1. Forbindelse med generell formel (I): R 1 representerer. hvor * indikerer festepunktet for gruppen til resten av molekylet;

P a t e n t k r a v. 1. En forbindelse med formel (Id): hvor ring. er valgt fra formel (v) til (vii):

(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1. (51) Int Cl. C07D 333/72 ( ) C07D 413/04 ( ) A61K 31/381 ( ) NORGE.

R 11 R 13 N R 10 R 6 R 8

Hc er valgt fra gruppen tetrahydropyranyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl,

Piperazinforbindelse representert ved Formel (I), hvori R1 er C1-6 alkyl;

1. En forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav representert ved formel (1):

EP Patentkrav. 1. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: R 1 er CD 3 ; og R 2 er CH 3 ;

(12) Translation of european patent specification

1. 1H-indazol-3-karboksamidforbindelse som har den følgende generelle formelen (I):

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Translation of european patent specification

BAKGRUNN FOR OPPFINNELSEN

Patentkrav. 1. Anvendelse av fumarsyreamider med den generelle formelen

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

1. Isolert protein omfattende et stabilisert aktivin IIB reseptor polypeptid, hvori polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av:

Skapt av naturen, formet av forskning

1. Fremgangsmåte for fremstilling av en progressiv lysbeskyttende organisk silisiumpolymer, som omfatter reaksjonen til en monomer med formel (I):

Tittel: FOSFONSYREDERIVATER OG DERES ANVENDELSE SOM P2Y12- RESEPTORANTAGONISTER

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

1. Framgangsmåte for framstilling av α karboksamid pyrrolidin derivater av formel (1),

(12) Translation of european patent specification

(12) Translation of european patent specification

EP B1 ADDISJONSSALTER AV AMINER SOM INNEHOLDER HYDROKSYL- OG/ELLER KARBOKSYLGRUPPER MED AMINONIKOTINSYREDERIVATER SOM DHODH- INHIBITORER

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Translation of european patent specification

A-B-Q-V Formel l. eller

1. Forbindelse, eller et terapeutisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen omfattende:

(iii) en nukleotidreverstranskriptaseinhibitor; hvor TMC278 og nukleotidreverstarnskriptaseinhibitoren

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

europeisk patentskrift

(12) Translation of european patent specification

PATENTKRAV. 2. Analog av glukagon (SEQ ID nr. 1) som har GIP-agonistaktivitet, med de. følgende modifiseringene:

(12) Translation of european patent specification

(12) Translation of european patent specification

Kjemien stemmer KJEMI 2

Tittel: Derivater av 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-on, fremstilling og terapeutisk bruk derav som HIF aktivator

(12) Translation of european patent specification

FLERVALGSOPPGAVER ORGANISK KJEMI

(12) Translation of european patent specification

- andres helse og sikkerhet, samt hensynet til samfunnet

(12) Translation of european patent specification

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Maren Krogh

EP Patentkrav

Patentkrav. galaktomannaner, alginater, karragenater, xantangummier og blandinger derav.

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

og R5 er hydrogen eller fenyl. 2. Et tårn, en fôring, en innmat eller en rørledning ifølge krav 1, hvori nevnte hydrolytisk stabile antioxidant er:

2. Polypeptid ifølge krav 1, hvor polypeptidet utløser en beskyttende immunrespons hos en pattedyrvert mot stammer av C.difficile.

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Translation of european patent specification

Den 34. internasjonale Kjemiolympiade i Groningen, juli uttaksprøve. Fasit.

(a) et mellomromssegment som består av sammenbundne deoksynukleosider, (b) et 5 -vingsegment som består av sammenbundne modifiserte

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Autoimmun sykdom. Genetikk, epigenetikk og miljø KETIL STØRDAL S E N I O R F O R S K E R, F O L K E H E L S E I N S T I T U T T E T

Sandnessjøen. Mo i Rana Mosjøen. Bodø

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

BINGO - Kapittel 3. Molekylformel for metan (CH 4 ) Strukturformel for etan (Bilde side 46) Eksempel på sterk syre (Saltsyre)

I narkotikalisten føres den internasjonale reguleringen opp slik for følgende stoffer som allerede er nasjonalt regulert: Forbudt etter 5

KJM3000 vår 2013 Løsningsforslag

(12) Translation of european patent specification

(12) Translation of european patent specification

Dekningsgradsanalyse Norsk kvalitetsregister for artrittsykdommer

(12) Translation of european patent specification

(12) Translation of european patent specification

(11) NO/EP B1. (12) Oversettelse av europeisk patentskrift. (19) NO NORGE (51) Int Cl. Patentstyret

Om statistikken Rapport oppdatert:

Om statistikken Rapport oppdatert:

AAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Tidsserie måned

AAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Tidsserie måned

(12) Translation of European patent specification

europeisk patentskrift

Om statistikken Rapport oppdatert:

H C H. Eksempler på organiske molekyler der C-atomene er bundet sammen i kjeder eller en ring. H H

PASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT

2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-BENZYL-AMINDERIVATER SOM SSRI

Om statistikken Rapport oppdatert:

AVGJØRELSE 19. august 2014 Sak PAT 13/010. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:

RETNINGSLINJER FOR VURDERING AV MEDISINSKE KRAV FOR OPPTAK TIL BACHELORUTDANNINGEN VED POLITIHØGSKOLEN FOR 2018

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

7.Rostafuroksinet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6,

Undergrupper. Viser bindin gene mellom atomene H-atomene ved hvert C-atom skrives samlet. Den funksjonelle gruppen står for seg (oftest sist)

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

UNIVERSITETET I OSLO

KJM3000 vår 2014 Løsningsforslag

(12) Translation of european patent specification

(12) Translation of european patent specification

Vann er en amfolytt, det kan både avgi og ta opp H +. I vann har vi derfor en. Denne egenprotolysen har et.

AVGJØRELSE 6. juni 2014 Sak PAT 13/009. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Kjemiske tegn Finn alle grunnstoffer med kjemisk tegn som begynner på a) A b) S 1.2

KODE NIVÅ Beskrivelse ICD-6/7 ICD-8 ICD-9 ICD Infeksiøse inkl , A00-B99 parasittære sykdommer

(12) Translation of european patent specification

EP Patentkrav. 1. En forbindelse med formel (II): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:

SE DINE PASIENTER I ET NYTT LYS FORSTÅ THERAKOS FOTOFERESE. Nyttig informasjon for pasienter

Navnsettingsregler for nye psykoaktive stoffer (NPS) og NPS-metabolitter

Transkript:

2667 2-METOKSY-PYRIDIN-4-YL-DERIVATER 1 Patentkrav 1. Forbindelse med formel (I), hvori A representerer hvori stjernene indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen i formel (I); R 1 representerer syklopentyl; R 2 representerer metyl, og R 4 representerer etyl eller klor; eller R 2 representerer metoksy, og R 4 representerer klor; 1 R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, -OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2- (CH2)n-N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 2-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3- karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, 3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]- propoksy, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH- CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-

2667 2 CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2-hydroksypropoksy, 2-hydroksy-3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, - OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)n- NH-CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -OCH2CH(OH)- CH2NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)k-NH-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO- CH2COOH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO-CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO- (CH2)nCOOH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO- CH2COOH, eller -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2CH2COOH; n representerer uavhengig 1 eller 2; m representerer uavhengig 1, 2 eller 3; og k representerer 1 eller 2; eller et salt derav. 1 2. Forbindelse ifølge krav 1, hvori stereosenteret i R 3 gruppene 2-[(pyrrolidin-3- karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -O- CH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3- [(azetidine-3-carboxylic acid)-1-yl]-2-hydroxy-propoxy, -OCH2-(CH2)n-NH- CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH- CH(CH2OH)2, og -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO-(CH2)nCOOH er i S-konfigurasjonen, eller et salt av en slik forbindelse. 2 30 3. Forbindelse ifølge krav 1, hvori stereosenteret i R 3 gruppene 2-[(pyrrolidin-3- karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -O- CH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3- [(azetidin-3-carboksylsyre)-1-yl]-2-hydroksy-propoksy, -OCH2-(CH2)n-NH- CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH- CH(CH2OH)2, og -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO-(CH2)nCOOH er i R-konfigurasjonen, eller et salt av en slik forbindelse.

2667 4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori A 3 representerer hvori stjernene indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen med formel (I), eller et salt av en slik forbindelse.. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori A representerer hvori stjernen indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen med formel (I), eller et salt av en slik forbindelse. 6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori A representerer, eller et salt av en slik forbindelse. 1 7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R 2 representerer en metylgruppe og R 4 representerer en etylgruppe, eller et salt av en slik forbindelse. 8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R 2 representerer en metylgruppe og R 4 representerer en etylgruppe, eller et salt av en slik forbindelse. 2 9.Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R 2 representerer metoksy og R 4 representerer klor, eller et salt av en slik forbindelse.. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, - OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2-(CH2)n-

2667 4 N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 2-[(pyrrolidin- 3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2- hydroksy-propoksy, -OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)k-NH-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)n- NH-CO-CH2COOH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO-CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO- (CH2)nCOOH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO- CH2COOH, eller -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2CH2COOH, eller et salt av en slik forbindelse. 1 2 11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, - OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2-(CH2)n- N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 2-[(pyrrolidin- 3-karboksylsyre)-1-yl]-ethoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, 3- [(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -O-CH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2- hydroksy-propoksy, 2-hydroksy-3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, - OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)n-NH- CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -O-CH2CH(OH)-CH2NH- CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)k-NH-CO-CH2OH, or -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2OH, eller et salt av en slik forbindelse. 30 3 12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, - OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2-(CH2)n- N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 2-[(pyrrolidin- 3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, 3- [(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)- CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)- 1-yl]-2-hydroksy-propoksy, 2-hydroksy-3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]- propoksy, -OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2; -

2667 1 OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -O-CH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, -OCH2- (CH2)n-NH-CO-CH2COOH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO-CH2CH2COOH, -O-CH2CH(OH)- CH2NH-CO-(CH2)nCOOH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2COOH, or -OCH2-(CH2)n- N(CH3)-CO-CH2CH2COOH, eller et salt av en slik forbindelse. 13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, - OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2-(CH2)n- N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3- karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2- hydroksy-propoksy, -OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2, -O-CH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, -OCH2- (CH2)k-NH-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO-CH2COOH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO- CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO-(CH2)nCOOH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO- CH2COOH, or -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2CH2COOH, eller et salt av en slik forbindelse. 14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, eller 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)- 1-yl]-2-hydroksy-propoksy, eller et salt av en slik forbindelse. 2 30 1. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R 3 representerer -OCH2CONHCH2CH2OH, -OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3- [(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2-hydroksy-propoksy, -OCH2-(CH2)n-NH- CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2, -O-CH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, or - O-CH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, eller et salt av en slik forbindelse. 16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori m representerer 1 eller 2, eller et salt av en slik forbindelse.

2667 17. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori n representerer 1, eller et salt av en slik forbindelse. 6 18. Forbindelse ifølge krav 1, hvori A representerer hvori stjernen indikerer en binding som er forbundet med pyridingruppen av formelen (I); R 1 representerer syklopentyl; R 2 representerer metyl, og R 4 representerer etyl eller klor; eller R 2 representerer metoksy, og R 4 representerer klor; og 1 2 R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, -OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)1-2-NH-(CH2)1-2-COOH, -OCH2- CH2-NH-(CH2)3-COOH, -OCH2(CH2)1-2-N(CH3)-(CH2)1-2-COOH, 2-[(azetidin- 3-karboksylsyre)-1-yl]-eoksyy, 2-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]- etoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -OCH2CH(OH)- CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)- CH2N(CH3)-CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2-hydroksypropoksy, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)2-NH-CO-CH2OH, -OCH2- (CH2)2-NH-CO-CH2COOH, -OCH2-(CH2)2-NH-CO-CH2CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CO-(CH2)1-2COOH, -OCH2-(CH2)2-N(CH3)-CO-CH2OH, - OCH2-(CH2)2-N(CH3)-CO-CH2COOH, or -OCH2-(CH2)2-N(CH3)-CO- CH2CH2COOH, eller et salt av en slik forbindelse. 19. Forbindelse ifølge krav 1, hvori R 3 representerer -OCH2COOH, - OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, -OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-

2667 7 (CH2)1-2-NH-(CH2)1-2-COOH, -OCH2-CH2-NH-(CH2)3-COOH, -OCH2-(CH2)1-2-N(CH3)- (CH2)1-2-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 2-[(pyrrolidin-3- karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3- [(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2-hydroksy-propoksy, -OCH2-(CH2)1-2-NH- CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CH2CH(OH)- CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, - OCH2-(CH2)2-NH-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CO-CH2COOH, -OCH2-(CH2)1-2- NH-CO-CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO-(CH2)1-2COOH, -OCH2-(CH2)2- N(CH3)-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)2-N(CH3)-CO-CH2COOH, eller -OCH2-(CH2)2- N(CH3)-CO-CH2CH2COOH, eller et salt av en slik forbindelse.. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra gruppen bestående av: 1 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etylamino)-propionsyre, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etyl)-azetidin-3-karboksylsyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-3-(2-hydroksy-etylamino)-propan-2-ol, 3-yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propylamino)-propan-1,3-diol, etyl-6-metyl-fenoksy}-eddiksyre, 2 etyl-6-metyl-fenoksy}-butansyre, 3-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 1-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- (S)-1-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-2-((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- {4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2-4-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2- (2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2- etyl-6-metyl-fenoksy}-etylamino)-eddiksyre

2667 8 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etyl)-pyrrolidin-3-karboksylsyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propylamino)-eddiksyre, 3-yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propylamino)-propionsyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propyl)-metyl-amino]-eddiksyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propyl)-azetidin-3-karboksylsyre; etyl-6-metyl-fenoksy}-n-(2-hydroksy-etyl)-acetamid, 3-yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propyl)-malonamidsyre, 1 3-yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propyl)-sukkinaminsyre, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etyl)-metyl-amino]-eddiksyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etyl)-metyl-amino]-propionsyre, etyl-6-metyl-fenoksy}-propylamino)-eddiksyre, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propylamino)-propionsyre, 2 1-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- ((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-3-((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- [((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-1-((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metyl-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2- N-((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- N-((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- [(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 3-[(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- (3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2-3-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- [(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-metyl-amino]-eddiksyre,

2667 9 yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-metyl-amino]-propionsyre, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-azetidin-3-karboksylsyre, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etylamino)-etanol, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propylamino)-etanol, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etylamino)-propan-1,3-diol, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propylamino)-propan-1,3-diol, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etylamino)-propan-1,2-diol, 1 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propylamino)-propan-1,2-diol, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-2-hydroksy-acetamid, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-2-hydroksy-n-metyl-acetamid, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-malonamidsyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-sukkinaminsyre, 2 3-[(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-1-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 2-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 2-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 2-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 2-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 3-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 3-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- N-(3-{4-[-(-2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- N-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- N-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- N-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- N-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-n-metyl-malonamidsyre,

2667 yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-n-metyl-sukkinaminsyre, 3-yl]-6-metoksy-fenoksy}-butansyre, 3-yl]-6-metoksy-fenoksy}-N-(2-hydroksy-etyl)-butyramid, [1,2,4]oksadiazol-3-yl]-6-metoksy-fenoksy}-etylamino)-propionsyre, [1,2,4]oksadiazol-3-yl]-6-metoksy-fenoksy}-propyl)-2-hydroksy-acetamid, etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)butansyre, og yl)-6-metylfenoksy)butyratsyre, 1 eller et salt av slike forbindelser. 21. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra gruppen bestående av: yl)-6-metylfenoksy)eddiksyre, yl)-6-metylfenoksy)-n-(2-hydroksyetyl)acetamid, 3-yl)-6-metylfenoksy)etyl)amino)propansyre, 2 N-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-4-{2-klor-4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- 4-{2-klor-4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- 3-(2-{2-klor-4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)- N-(3-{2-klor-4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)- 4-((2-(4--(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-yl)-2-4-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-3-((2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol- 1-(2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol- 3-yl)-6-metylfenoksy)etyl)azetidin-3-karboksylsyre,

2667 11 3-yl)-6-metylfenoksy)etyl)amino)etanol, etyl-6-metylfenoksy)-n-(2-hydroksyetyl)butanamid, yl)-2-etyl-6-metylfenoksy)-2-hydroksypropyl(metyl)amino)propansyre, yl)-2-etyl-6-metylfenoksy)-2-hydroksypropyl)(metyl)amino)propansyre, 2-etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)-3-oksopropansyre, etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)-4-oksobutyratsyre, 3-yl)-6-metylfenoksy)etyl)amino)eddiksyre, 1 3-yl)-6-metoksyfenoksy)etyl)azetidin-3-karboksylsyre, etyl-6-metylfenoksy)eddiksyre, etyl-6-metylfenoksy)butyratsyre, 2-etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)eddiksyre, 2-etyl-6-metylfenoksy)etyl)(metyl)(amino)eddiksyre, 2 2-((2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol- 4-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-yl)-2- (S)-3-((3-(4--(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3- (R)-3-((3-(4--(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-3-((2-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-yl)- 4-((2-(4--(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-yl)-2-2-((2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol- 1-(2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol- 2-(4-(3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)-2-4-(4-(3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)-2-2-((2-(4-(3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)- 2-((2-(4-(3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)- 3-((2-(4-3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)-2- etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)propansyre,

2667 12 etyl-6-metylfenoksy)etyl)azetidin-3-karboksylsyre, etyl-6-metylfenoksy)propyl)amino)eddiksyre, etyl-6-metylfenoksy)eddiksyre, etyl-6-metylfenoksy)butyratsyre, 2-etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)propansyre, etyl-6-metylfenoksy)etyl)azetidin-3-karboksylsyre, 2-etyl-6-metylfenoksy)-3-((2-hydroksyetyl)amino)propan-2-ol, 1 yl)-2-etyl-6-metylfenoksy)-2-hydroksypropyl)amino)propan-1,3-diol, og 1-(2-(4-(3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)-2-2-((3-(4-3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)-2-2-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2-yl)-2-4-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2-yl)-2-3-((2-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2-yl)- 1-(2-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2-yl)-2- (S)-1-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2-yl)- (S)-2-((3-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2- (S)-4-((3-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2- yl)-2-etyl-6-metylfenoksy)-2-hydroksypropyl)amino)-4-oksabutyratsyre, eller et salt av slike forbindelser. 22. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel bærer. 2 23. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 22, for anvendelse som et medikament.

2667 13 24. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for forebyggelsen eller behandlingen av sykdommer eller lidelser valgt fra gruppen bestående av avstøtning av transplanterte organer, slik som nyre, lever, hjerte, lunge, pankreas, kornea og hud, transplantat-mot-vertsykdommer fremkalt av stamcelletransplantasjon; autoimmune syndromer, inklusive reumatoid artritt, multippel sklerose, inflammatorisk tarmsykdom, slik som Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, psoriasis, psoriatisk artritt, tyroiditt, slik som Hashimotos tyroiditt, uveo-retinitt; atopiske sykdommer, slik som rhinitt, konjunktivitt, dermatitt; astma; type-1-diabetes; autoimmune postinfeksjonssykdommer inklusive reumatisk feber og postinfeksiøs glomerulonefritt; faste tumorer og tumormetastaser. 1 2. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved forebygging eller behandling av sykdommer eller lidelser som er valgt fra gruppen som omfatter avstøtning av transplanterte organer valgt fra nyre, lever, hjerte og lunge; transplantat-mot-vert-sykdommer forårsaket av stamcelletransplantasjon; autoimmune syndromer valgt fra reumatioid artritt, multippel sklerose, psoriasis, psoriatisk artritt, Crohns sykdom og Hashimotos tyroiditt og atopisk dermatitt.