Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Like dokumenter
Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Analytisk ved Biologisk Total Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon intraindividuell [%] [%] [%]

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk og Biologisk variasjon

Vurdering av analyseresultatet

Vurdering av analyseresultatet

Ringegrenser i Norge. Kristin M Aakre Lab for klinisk biokjemi Haukeland universitetssykehus

Bruk av pasientprøver til kvalitetsovervåking Percentiler programmet

Nytt Lab-system i SØ Elektroniske rekvirering og svar

Analysevariasjon HEMATOLOGISKE ANALYSER KLINISK KJEMISKE ANALYSER I BLOD, SERUM, PLASMA. Dato: Analytisk variasjonskoeffisient

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

Krav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV)

Ringegrenser stadig behov for konsensus

Akseptgrenser. De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt. Akseptgrenser i EKV

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde.

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde.

NKKS RAPPORTVEILEDER GENERELL DEL

Percentiler-programmet - en liten smakebit. Solstrand mars 2018

Mellominstrumentell. Eksempler fra medisinsk biokjemi. Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet

Biologiske referanseintervaller

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse

Bioingeniørkongressen 3. juni 2016 «Preanalytisk usikkerhet ulike aspekt» Marit Sverresdotter Sylte, Overbioingeniør/PhD

Blodutstryk kan avsløre leukemi

ESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY

Diagnostisk pakkeforløp i Norge

Biologiske referanseintervaller

Godkjent av: Sjefsbioingeniør. Versjon: 7.00

1. Observer pasienten etter ABCDE prinsipper. Stig Müller- Eier av prosjekt. Solfrid Nadden- Prosjektleder

Dok.id.: A Versjon:1.03

INFORMASJON OM VARIASJONSKOEFFISIENTER

Ref. nr: Dokument type: Skjema. Gjelder fra: Sidenr: 1 av 18

Referanseområder, medisinsk biokjemi

Prosjekt native sera II

Kva var gjort på forhånd?

Kliniske problemstillinger, analyser

Egenskap. for enkeltmåling. Test performance. max. kompensert. respiratorisk. acidose. ukompensert. respiratorisk. acidose

Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital. Nr 56 Oktober 2005

Hvordan svarer laboratoriet på behov fra klinikk ved mistenkt sepsis i akuttmottak

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Test av riktighet med NFKK Reference Serum X utført i danske, islandske og norske laboratorier

Versjon: 116 Gyldig fra:

HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Jeg er så trøtt og slapp, doktor!

Gjeldende referanseområder

Hvordan skal vi sikre god diabetesdiagnostikk ved hjelp av HbA1c?

Hva er mat? Om makronæringsstoffene, og hvor de blir av. Birger Svihus, professor i ernæring

Tolkning av TnT resultat - analytiske kvalitetskrav til troponin analyser

Diaré,, malabsorbsjon, matvareintoleranse

PREANALYTISKE FAKTORER. Kortversjon til allmennleger X-allmennlege, nå LiS Medisinsk biokjemi Vestre Viken Birgitte Seierstad

Noklus i 24 år. Hva har vi oppnådd og hva gjør vi nå? Antall ansatte: ca Antall kontrollutsendelser: Antall deltakere:

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse

3 hos nyfødte) år g/l år g/l 1 70 år g/l 1 Spinalvæske

Pasientnære analyser i sykehjem hva, hvorfor, hvordan?

Nytt frå NKK og EKV rapportane

Preanalytisk verifisering

ABX Pentra Creatinine 120 CP

Aldersspesifikke referanseintervaller

Oppgave: MEDSEM5_LUNGE_V16_ORD

Analysekvalitet på urinalbuminanalysen

Analysepakker fordeler og ulemper

Resultatrapport hematologi, utsendelse 3/2011

- A KU T T H J E R T E I N FA R K T S O M E K S E M P E L. Kristin M Aakre Overlege, Hormonlaboratoriet Førsteamanuensis, Universitetet i Bergen

Nasjonale kvalitetsindikatorer

Formål med utsendelsen

Fagbioingeniør Kirsti Holden

Diagnostisk pakkeforløp Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft. 25.

Biologiske referanseintervaller

EN SAMMENSTILLING AV SVARENE FRA SPØRREUNDERSØKELSEN OM NORIP I JANUAR 2005

Akseptansetest av Elektronisk rekvisisjon Klinisk kjemi

HbA1c Kvalitetskrav og enheter - hva skjer?

Hemolyse og lipemi som feilkilder for koagulasjonsanalyser

Resultatrapport hematologi, utsendelse 1/2012

Resultatrapport hematologi, utsendelse 2/2011

Gjeldende referanseområder

HbA1c som diagnostiseringsverktøy Fordeler og begrensninger Hvordan tolker vi det? Kritiske søkelys

Koagulasjonsinstrument i Østfold

NS-EN ISO 15189:2007

Percentiler / Flagger

Biologiske referanseintervaller

Anemiutredning. Definisjon Anemi

Analysering av HbA1c vurdering av unormale kromatogram sammen med hematologiske parametere BFI 19. mai 2015 v/ bioingeniør Gro Nielsen. Hva er HbA1c?

Krav til analysekvalitet Forslag til fremgangsmåte

SYSMEX XS-1000i. Analyseprinsipper

Sørlandet sykehus Arendal

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

HbA1c - overgang til mmol/mol

HISTORIKK UTVIKLINGEN AV FAGET

Akutt og kronisk leversvikt

ANALYSERESULTATER. Fylkesmannen i Buskerud Postboks DRAMMEN. 15/ Vannforekomster,overvåkning Tatt ut: 25/05/15 Vesle Bumla 5303

Stig Müller- Eier av prosjekt. Solfrid Nadden- Prosjektleder. Karina Egge- Co- prosjektleder. Eilen Smaadal- Måleansvarlig

Eksamensinformasjon. Emnekode: HSAKU Emnenavn: Akuttsykepleiefaglige og samfunnsvitenskapelige temaer. Eksamensdato: Fredag 14. desember 2018.

Analysekvaliteten på U-AKR og S-kreatinin (egfr)

Gruppearbeid Når bør referanseområde endres og når faktorisere resultatene? Pål Rustad NKK-møtet 2013

Transkript:

Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 PS-Alaninaminotransferase 1,9 47 U/l 18 18,1 50 PS-Albumin 2,1 32 g/l 3,1 3,7 10 PS-Alkalisk fosfatase 3,9 99 U/l 6,4 7,5 21 PS-Amylase 0,9 185 U/l 8,7 8,7 24 PS-Aspartataminotransferase 3,2 28 U/l 11,9 12,3 34 PS-Bilirubin direkte 1,9 43 umol/l 36,8 36,8 102 PS-Bilirubin tot 2,1 18 umol/l 23,8 23,9 66 PS-Calcium 1,3 2,2 mmol/l 1,9 2,3 6 PS-Creatinkinase 3,0 156 U/l 22,8 23,0 64 PS-CRP 2,2 8 mg/l 42,2 42,3 117 S-Etanol 2,5 0,5 g/l n.d. n.d. PS-Ferritin 3,4 50 ug/l 14,9 15,3 42 PS-Folat 4,7 9 nmol/l 24,0 24,5 68 PS-Fosfat 1,1 1,3 mmol/l 8,5 8,6 24 PS-Fritt T3 2,9 4,6 7,9 8,4 23 PS-Fritt T4 2,8 38 pmol/l 7,6 8,1 22 PS-g-Glutamyltransferase 1,3 48 U/l 13,8 13,9 38 S-Glukose 1,3 3,4 mmol/l 6,1 6,2 17 P-Glukose 1,2 3,4 mmol/l 4,5 4,7 13 B-Hemoglobin A1c 2,0 6,50 % 1,9 2,8 8 PS-HDL-Kolesterol 1,2 1,5 mmol/l 7,1 7,2 20 PS-Jern 2,2 21 umol/l 26,5 26,6 74 n.d.= not determined; RCV=Reference Change Value

Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 PS-Kalium 1,2 3,6 mmol/l 4,8 4,9 14 PS-Klorid 1,8 103 mmol/l 1,2 2,2 6 PS-Kolesterol 2,4 2,4 mmol/l 5,4 5,9 16 PS-Kreatinin 2,5 75 umol/l 6,0 6,5 18 PS-Lactatdehydrogenase 1,3 294 U/l 8,6 8,7 24 PS-LDL-Kolesterol 1,4 3,3 mmol/l 8,3 8,4 23 PS-Magnesium 1,2 0,9 mmol/l 3,6 3,8 11 PS-Natrium 1,1 112 mmol/l 0,7 1,3 4 PS-PSA 2,4 1,0 ug/l 18,1 18,3 51 PS-Totalprotein 1,3 50 g/l 2,7 3,0 8 PS-Triglycerid 1,3 1,5 mmol/l 20,9 20,9 58 PS-TSH 2,6 1,5 mu/l 19,3 19,5 54 PS-Urinstoff 2,3 6,5 mmol/l 12,3 12,5 35 PS-Urinsyre 1,4 283 umol/l 9,0 9,1 25 PS-Vitamin B12 3,3 323 pmol/l 15,0 15,4 43 U-Kalium /døgn 2,6 31 mmol/l 24,4 24,5 68 U-Kreatinin /døgn 2,2 5,5 mmol/l 11,0 11,2 31 U-Protein /døgn 2,7 0.2 g/l 39,6 39,7 110 U-Urinstoff /døgn 2,7 262 mmol/l 17,4 17,6 49 n.d.= not determined; RCV=Reference Change Value

Hematologi/Koagulasjon Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 PT-INR 2,9 2,7 4 4,9 14 aptt 4,4 61s 2,7 5,2 14 Fibrinogen 4 5,0 g/l 10,7 11,4 32 D-dimer 6,4 1,7 mg/l n.d. n.d Leukocytter 3 7,5*10^9/ul 10,9 11,3 31 Erytrocytter 1,5 4,3*10^12/l 3,2 3,5 10 Hemoglobin 1,4 12,5 g/dl 2,8 3,1 9 Hematokrit 2,0 0,35 l/l 2,8 3,4 10 MCV 1,5 80 fl 1,3 2,0 6 MCH 1,7 29 pg 1,6 2,3 6 MCHC 1,7 35 g/dl 1,7 2,4 7 RDW 1,5 14,50 % 3,5 3,8 11 Trombocytter 4,6 230*10^9/l 9,1 10,2 28 Nøytrofile 2,0 60 % 16,1 16,2 45 n.d.= not determined; RCV=Reference Change Value

Medikamenter Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 Acetaminophen 6,7 90 umol/l n.d. Gemtamicin 9,2 1,6 mg/l n.d. Litium 4 0,9 mmol/l n.d. n.d.= not determined; RCV=Reference Change Value 02.06.2016 Tabellen viser analytisk variasjon, biologisk variasjon og total variasjon for analysesvar for de akkrediterte analysene. Analytisk variasjon (CV a ): Analytisk variasjon uttrykkes som variasjonskoeffisient (CV, coefficient of variation) og angis i prosent. Det er analytisk måleusikkerhet som er observert over en lengre periode (6 måneder). Der inngår de fleste av de analytiske usikkerhetsbidragene som f.eks. reagenslotskift og kalibratorskift. CV a er avhengig av konsentrasjonsnivået. I tabellen angis variasjonskoeffisientens tilsvarende konsentrasjonsnivå som ligger i relevante medisinske områder. Biologisk variasjon (CV bw ) : Den biologiske variasjonen er variasjonen av en substans hos et individ over en viss tid. Den e biologiske variasjonen angis som variasjonskoeffisient i prosent og gjenspeiler spredningen hos samme individ. Total variasjon: Den totale variasjonen (CV t ) er summen av analytisk (CV a ) og biologisk variasjon (CV bw ) og beregnes som rot av kvadratsummen av de to. 2 CVt = CVa + CVbw 2

Signifikant endring av laboratorieresultater i sammenligning med tidligere resultater Ved tolking av laboratorieresultater er spørsmålet ofte om resultatet er signifikant forskjellig fra tidligere resultat eller ikke. Faktorer som vesentlig bidrar til endring av laboratorieresultater uten at det skyldes patologiske prosesser eller terapi, er preanalytikk, biologisk variasjon, upresisjon av målemetoden og evt. systematisk bias (f. eks. annet målesystem). Hvis man antar at preanalytikken og den systematiske biasen er konstante, kan signifikansen av endring av laboratorieresultater estimeres: Reference Change Value (RCV) = 2 ½ * Z * CVt Z=Z-score: 1.96 (signifikant p<0.05); 2.58 (høysignifikant p<0.01) Hvis resultatets beregnede avvik (%) fra tidligere resultat er > RCV, er den aktuelle verdien signifikant forskjellig fra tidligere verdi. Hvis avviket (%) er < RCV, er det ingen klar forskjell mellom verdiene. Eksempel 1: Kalsium er redusert fra 3.1 til 2.8 mmol/l: Reduksjon på 9.7% Analytisk variasjonskoeffisient (CVa) for kalsium: ca. 1.7 % Biologisk variasjon (CVbw) for kalsium: 1.9 % Total variasjon (CVt) for kalsium: 2.5 % Reference Change Value (RCV)= 2 ½ * 1.96 * 2,5 = 6.9 % Konklusjon: 9.7 % > 6.9 %, dvs. signifikant reduksjon (p<0.05) Eksempel 2: Kolesterol er redusert fra 6.6 til 5.8 mmol/l.: Reduksjon på 12 % Analytisk variasjonskoeffisient (CVa) for kolesterol: ca. 2.4 % Biologisk variasjon (CVbw) for kolesterol: 5.4 % Total variasjon (CVt) for kolesterol: 5.9 %

Reference Change Value (RCV)= 2 ½ * 1.96 * 5.9 = 16.4 % Konklusjon: 12 % < 16.4 %, dvs. ingen signifikant reduksjon (p<0.05) Lit: Omar F, Watt GF, Pillay T. Reference Change Values: How useful are they? J Clin Pathol 2008;61:426-427. Costongs GMPJ et al. Short-term and long-term intra-individual variation and critical difference of haematological laboratory parameters. J Clin Chem Biochem 1985;23:69-76. Costongs GMPJ et al. Effects of biological and analytical variations on the appropriate use of reference intervals in clinical chemistry. J Clin Chem Clin Biochem 1984;22:613-21.