PRESENTASJON AV GRUNNLEGGENDE FARMAKOKINETIKK

Like dokumenter
PRESENTASJON AV GRUNNLEGGENDE FARMAKOKINETIKK

PRESENTASJON AV GRUNNLEGGENDE FARMAKOKINETIKK

GRUNNLEGGENDE FARMAKOKINETIKK og litt om VANEDANNENDE

LEGEMIDLER TIL BARN OG UNGE UTFORDRINGER OG FALLGRUVER

Levermetabolisme og farmakokinetiske interaksjoner med hovedvekt på CYP-systemet

Serumkonsentrasjonsmålinger (TDM)

Legemidler ved nedsatt nyrefunksjon. Ketil Arne Espnes, Overlege, Avdeling for klinisk farmakologi, St. Olavs Hospital

Hva skjer med legemidlet i kroppen? (farmakokinetikk)

Øvingsoppgaver i grunnleggende farmakologi

Legemiddelbruk hos barn. Joachim Frost Lege i spesialisering, ph.d. Avdeling for klinisk farmakologi St. Olavs Hospital HF

Basal og generell farmakologi

Mage-tarmsykdommer! Leversykdom! Leversykdom! Forandring i legemidlers farmakokinetikk og -dynamikk ved sykdom! Mage-tarmsykdommer! Leversykdom!

Serumkonsentrasjonsmålinger (TDM), rusmiddelprøver i urin og andre prøver

Bruk av legemidler hos kvinner som ammer. Olav Spigset Overlege, professor dr.med. Avdeling for klinisk farmakologi St.

Bruk av legemidler ved nedsatt lever- og nyrefunksjon. Olav Spigset Overlege, professor dr.med. Avdeling for klinisk farmakologi

En pille til deg = ti piller til meg

Tarmen og absorpsjon. perorale legemidler. Joachim Frost Overlege, ph.d. Avdeling for klinisk farmakologi St. Olavs Hospital HF

Bedre tilpasset behandling med serummålinger og CYP-testing

Erfaring med bruk av psykofarmakologiske analyser som bidrag til å kvalitetssikre legemiddelbehandlingen

Hvordan håndtere en mulig avvikende metadonmetabolisme? Fatemeh Chalabianloo Avdeling for rusmedisin Haukeland Universitetssykehus

Moniteroring av legemiddelbruk Hva er hensiktsmessig bruk av analyser og hvordan tilpasser man behandlingen ut fra prøvesvar?

Geriatrisk klinisk farmakologi! Farmakokinetikk! Farmakodynamikk. Faktorer som bidrar til bivirkningsreaksjoner på legemidler hos eldre!

Legemidler ved nedsatt leverfunksjon. Ketil Arne Espnes, Overlege, Avd. for klinisk farmakologi, St. Olavs Hospital

Farmakokinetikk Hva er spesielt hos barn?

Side 1 av 25 MED4500-2_V17_ORD. Eksamensbesvarelse. Eksamen: MED4500-2_V17_ORD

Kjemiske arbeidsmiljøfaktorer

Helserisiko ved eksponering? Hva skal vi snakke om. Når? Helserisiko ved eksponering? Når? konsentrasjon slik at en toksisk effekt kan komme til

1. LEGEMIDLETS NAVN. Hvert hetteglass inneholder kloksacillinnatrium tilsvarende kloksacillin 1 g henholdsvis 2 g.

Risikovurdering. Effekter på fosteret. Nonsens-tekster Svangerskapet. Smertestillende legemidler. I svangerskapet og ved amming

LEGEMIDLER HOS ELDRE NOEN BETRAKTNINGER

Inni er vi like - eller er vi det? Psykofarmakologisk utfordringer. Variasjon. Utfordringer ved etnisitet (genetikk) og farmakologisk behandling

PK/PD hva må en kunne?

Vedlegg til: Konsentrasjonsmåling (monitorering) av legemidler til barn og ungdom 0-18 år

Side 1 av 25 MED4500-2_H16_ORD. Eksamensbesvarelse. Eksamen: MED4500-2_H16_ORD

Bruk av legemidler hos eldre

Farmakokinetikk og farmakodynamikk hos sårbare pasienter. Erik de Beer, farmasøyt

PROSJEKT REFERANSEOMRÅDE BENZODIAZEPINER

ELDRE OG LEGEMIDLER UTFORDRINGER

c) Beskriv mekanismen(e) som under B-cellemodningen sikrer at B-celler ikke blir autoreaktive og gjenkjenner kroppens egne strukturer.

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 120 mg feksofenadinhydroklorid tilsvarende 112 mg feksofenadin.

Riktig bruk av legemiddelanalyser. TDM Therapeutic Drug Monitoring. Hvor og hvordan? Hvorfor? Hva? Hvor? Hvordan? Hvilken? Hvorfor?

Levermetabolisme CYP-enzymer Nyrefunksjon

2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

PREPARATOMTALE (SPC) 1 tablett inneholder: Fenoksymetylpenicillinkalium 400 mg resp. 650 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.

Viktig informasjon til helsepersonell som behandler. HBV-pasienter. (voksne og barn) med tenofovir disoproksil. TEVA 245 mg filmdrasjerte tabletter

Interaksjoner med hormonelle prevensjonsmidler. Jenny Bergman Farmasøyt, RELIS Vest Solstrand 29. oktober 2013

Trygg legemiddelbruk hos eldre.

Legemidler ved hypothyreose

Kodeinfosfatsesquihydrat 25 mg som kodeinfosfathemihydrat (tilsvarer 17,7 mg kodein).

1. LEGEMIDLETS NAVN. Mannitol 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING ml inneholder: Mannitol 150 g

Bruk av legemidler ved amming

Estimering av GFR ved bruk av Kreatinin og cystatin C. Bioingeniørkongressen 1 3. juni 2016

2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

PREPARATOMTALE. 1. LEGEMIDLETS NAVN Nebcina 40 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

TDM (legemiddelmonitorering) og antiepileptika

WHO smertetrapp. 1. Perifert virkende : Paracetamol, NSAIDS. 2. Sentralt virkende: Svake opioider- kodein, tramadol

1 ml ferdigblandet mikstur inneholder: Fenoksymetylpenicillinkalium 50 mg. For hjelpestoffer se pkt. 6.1.

Bruk av vanedannende legemidler til gravide og ammende

NYREFUNKSJON OG NYRESYKDOMMER

Praktisk farmakokinetikk og Monitorering

Norsk Biotekforum. Forsøksdesign og statistikk i planleggingen av tidligfase kliniske studier. Statistikerens rolle.

Aminoglykosid dosering hos nyfødte. Claus Klingenberg Barnavdelingen UNN og UiT

Bruk av sovemidler til barn

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN

Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og kroniske lidelser i bevegelsesapparatet hos hund.

4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Indikasjoner Urinveisinfeksjoner forårsaket av mecillinamfølsomme mikroorganismer

Farmakologisk behandling av depresjon

Hjelpestoffer med kjent effekt: sorbitol (256 mg/ml), metylparahydroksybenzoat (1 mg/ml) og etanol (40 mg/ml)

Når dosen er for høy eller preparatet er feil. Berit Muan Avdeling giftinformasjon Helsedirektoratet

Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og kroniske lidelser i bevegelsesapparatet hos hund.

Psykofarmakologi hos barn og biologiske premisser. Avdelingssjef Trond Oskar Aamo Avdeling for klinisk farmakologi St.

APRIORI BRukeRInfORmAsjOn

OD4200 Eksamen Farmakologi 2018 (Veiledende sensorbeskrivelse)

PREPARATOMTALE. Mikstur, oppløsning. Klar løsning som kan ha svakt skjær av rødbrun farge.

PREPARATOMTALE. 1 g tabletter: Hvite, avlange tabletter med delestrek. Tablettene er preget med 1 g på den ene siden og Paracet på den andre siden.

Legemiddelinteraksjoner

Virkestoff: 1 ml liniment inneholder 30 mg lidokain. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Interaksjoner mellom mat og legemidler

Tablett. Tablettens utseende: hvit, rund, bikonveks tablett, med delestrek på ene siden. Tabletten kan deles i to like halvdeler.

Nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin >120 mikromol/l). Amming (se pkt. 4.6)

1. LEGEMIDLETS NAVN. Mannitol B. Braun 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Til behandling av smerter og inflammasjon forbundet med kronisk osteoarthritis hos hunder.

PREPARATOMTALE. Paracet 60 mg, 125 mg, 250 mg, 500 mg og 1 g stikkpiller

Eldre Det er ikke nødvendig å justere dosen ved behandling av eldre pasienter.

Arthritis urica med eller uten knuter. I kombinasjon med penicillin når høye kontinuerlige serumkonsentrasjoner er ønskelig.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Rheumocam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Canidryl 100 mg tabletter til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff: Karprofen 100 mg/tablett

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Dapson 50 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Antikoagulasjon. Steinar Madsen medisinsk fagdirektør Statens legemiddelverk og avtalespesialist i indremedisin og hjertesykdommer Helse Sør-øst

4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Indikasjoner Urinveisinfeksjoner forårsaket av mecillinamfølsomme mikroorganismer.

Antidot etter høydose metotreksat. I kombinasjon med fluorouracil til behandling av colorektalcancer i avansert stadium.

Innhold. Del 1 Bakgrunnskunnskap... 17

Referanseområdeprosjekt

Smertestillende midler til ammende mødre

X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X. Oppgave 1. Oppgave 2. Oppgave 3. Oppgave 4

PREPARATOMTALE 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Bruk av legemidler hos barn uten indikasjon eller godkjenning

PREPARATOMTALE (SPC)

Transkript:

PRESENTASJON AV GRUNNLEGGENDE FARMAKOKINETIKK Avdeling for klinisk farmakologi Roar Dyrkorn Spes. i allmennmedisin og klinisk farmakologi

Hva vil vi formidle? Gi en kort innføring i farmakokinetikk. Forklare hvordan nytteverdien av medikamentanalyser kan bli størst mulig.

Definisjoner Farmakodynamikk Hva legemidlet gjør med kroppen Farmakokinetikk Hva kroppen gjør med legemidlet

Fra Legemidler og bruken av dem, Nordeng og Spigset (red)

Farmakokinetikk ADME Absorpsjon Opptak av legemiddel til blodet Distribusjon Fordeling av legemiddel fra blod til (og fra) vev/målorgan Metabolisme Omdannelse av legemiddel Ekskresjon Utskillelse gjennom nyrene og gallen

T max Tid til maksimalkons. Farmakokinetikk forts.. C max Maksimalkons. (toppverdi/peak) C min Laveste kons. før neste dose (dalverdi/trough)

17.10.2015 3

En dose gitt intravenøst, intramuskulært, subkutant og peroralt Illustrert Farmakologi 2 utg 2004

Kons (log) Peroral engangsdose Cmax Distribusjonsfase Metabolisme Stabil eliminasjonsfase Absorpsjonsfase Ekskresjon Tmax Tid

Absorpsjon Biologisk tilgjengelighet = F F=1, dvs 100 % absorpsjon Avhengig av: Passasje til ventrikkel Omdanning i ventrikkel Syrestabilitet Transittid i tarm, eks diare 1.passasje effekt

Distribusjonsfase Distribusjonsvolum er et abstrakt volum Det tilsynelatende distribusjonsvolum =Vd, er definert som det væskevolum som er påkrevd for å inneholde den totale legemiddelmengden i kroppen i samme konsentrasjon som i plasma. Plasmavolumet regnes til å være 3 l

Vd = D = Cp Dose Plasmakonsentrasjonen 1 g 3 l Cp= 0,3 g/l Cp= 0,003 g/l Vd = D = 1g = 3 l Cp 0,3 g/l Vd = D = 1g = 333 l Cp 0,003g/l metanol, etylenglykol, acetylsalisylsyre, litium og metformin.

Metabolisme Legemiddel Fase 1 Deaktivering/avgiftning CYP-enzymer Mellomprodukt (aktivt/inaktivt) Fase 2 Konjugering Vannløselig produkt UGT-enzymer (Uridindifosfat-Glukuronosyl-Transferase)

METABOLISME ekspempler Aktiv Inaktiv Citalopram Desmetylcitalopram Morfin Inaktiv Aktiv Kodein Morfin Levodopa Morfin-3-glukuronid Dopamin Aktiv Aktiv Morfin Morfin-6-glukuronid Diazepam N-desmetyldiazepam Oksazepam Aktiv Toksisk Paracetamol N-acetyl-P-benzo-Quinonimin (NAPQI)

Ekskresjon Nyre: utskillelse ved glomerulær filtrasjon og tubulær sekresjon, og via organiske anion og kation transportere Galle: En del fettløselige glukuroniderte legemidler, f.eks p-piller der etinyløstradiol utskilles 60 % i fæces og 40 % i urin

Nyrefunksjon Funksjonsgrad (%) 100 80 60 40 20 Olav Spigset Utposten nr.4 2003 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Alder (år) 17.10.2015 Avd.for klinisk farmakologi www.stolav.no/farma

Mål på nyrefunksjon Kreatinin-clearance Iohexol-clearance S-kreatinin egfr: (CKD-EPI-formelen) basert på måling av p/s-kreatinin, samt opplysninger om kjønn og alder, En internett-versjon av formelen tar hensyn til etnisitet og angir dessuten størrelsen av usikkerheten i estimatet. Nytt Cystatin C, et lite protein som dannes i alle celler og reabsorberes i tubuli, måles i serum, kan være aktuelt der man ikke stoler på egfr, f.eks < 30 mil/min 17.10.2015 Avd.for klinisk farmakologi www.stolav.no/farma

P-glycoprotein = ABCB1 ABC transporters

Probenecid

Fra Legemidler og bruken av dem, Nordeng og Spigset (red)

Halveringstid (t ½) Halveringstiden er den tiden det tar før konsentrasjonen av et legemiddel i blod er halvert.

Halveringstid (t ½) forts En dose 100 % 1 x t ½ 50% 2 x t ½ 25% 3 x t ½ 12,5% 4 x t ½ 6,25% 5 x t ½ 3,125%

Halveringstid (t ½) forts Kons (log) t ½ = t2 t1 100 % 50 % 25 % Tid t1 t2

Halveringstid (t ½) forts Halveringstiden er den tiden det tar før konsentrasjonen av et legemiddel i blod er halvert Hvert legemiddel har sin halveringstid (oppgitt som intervall). Penicillin: Digitoxin: Digoxin: t ½ = 30-60 minutter t ½ = 3-16 døgn t ½ = 20-50 timer~ 1-2 døgn

Halveringstid (t ½ ) forts Eliminasjonen av legemidlet er proporsjonal med konsentrasjonen av legemidlet i blod. Dette gjelder dersom omdanningen av legemidlet følger 1.ordens kinetikk Gjelder de fleste legemidlene. Unntak: Noen legemidler følger 0.ordens kinetikk. Det omdannes da en bestemt mengde legemiddel pr. tidsenhet.

Halveringstid (t ½) forts Etter 5 t ½ = Oppnådd distribusjonslikevekt Oppstart av en ny legemiddeldosering Endring av legemiddeldose Ved oppnådd distribusjonslikevekt, vil mengden legemiddel som elimineres tilsvare mengden legemiddel som tilføres hvis doseringen skjer regelmessig.

Distribusjonslikevekt (C ss ) > 110% Sannsynlig toksisk effekt 75-110% Sannsynlig effekt < 75 % Sannsynlig manglende effekt Illustrert Farmakologi 2.utg 2004

Seponering av legemiddel Illuustrert Farmakologi 2 utg 2004

Samme virkning på alle pasienter.. Samme behandling til alle pasienter 08.03.06 Avd.for Klinisk Farmakologi.eller individuelt tilpasset terapi? eller ulik virkning?

Bengtson TDM 2004 Fenotype= haplotype + ikke genetiske faktorer

Serumkonsentrasjon av lamotrigin fordelt på dose serum concentration (µmol/l) 70 60 50 40 30 20 10 0 0 200 400 600 800 1000 daily dose (mg) n = 1733 prøver av 829 pasienter (A. Reimers 2004)

Antidepressiva (M.Reis 2003) Dose Minimum kons. Maksimum kons. Sertralin ( Zoloft ) Paroxetin (Seroxate ) 100 mg 24 nmol/l 234 nmol/l 20 mg 15 nmol/l 558 nmol/l

Referanseområdet Baserer seg på farmakokinetiske studier og doseeffekt studier Angir normalfordelingen av medikamentfastende serumkonsentrasjon i en standard pasientpopulasjon som doseres innenfor det anbefalte doseringsområdet Pasienter med ekstremvarianter av metabolisme og/eller uregelmessig inntak kan ligge utenfor referanseområdet ved vanlig dosering

Referanseområdet Ikke et terapeutisk område Gjelder ved monoterapi på bestemte indikasjoner Referanseområdet er veiledendeklinikken er fasiten

Serumkonsentrasjonen Det nærmeste man kommer konsentrasjonen i hjernen, eller i andre målorgan. Kan si noe om sannsynligheten for effekt, bivirkninger og toksisitet Gir sikrere og mer nøyaktig dosering

Serumkonsentrasjonen ved terapisvikt Avslører complianceproblemer eller hurtig metabolisme Sannsynliggjør om doseøkning vil gi økt behandlingseffekt uten økte bivirkninger Kan begrunne dosering utenfor anbefalt område

Non-compliance Kvinne, sykepleier, 54 år gammel, terapiresistent depresjon Paroxetin max dose 50 mg 6-8 uker Venlafaxin max dose 300 mg 6-8 uker Citalopram max dose 80 mg for 6 uker (80 mg på innleggelsesdagen) Serumnivå ved innleggelse: Citalopram 0 nmol/l

Effekt Bivirkninger Forgiftninger Legemiddelinteraksjoner Behandlingstilhørighet (compliance) Hvorfor serumkonsentrasjonsmålinger? Non-responder Dokumentasjon Generere ny kunnskap Kommunikasjon

Blodprøvene skal tas: Tidligst etter 5 x t ½ Medikamentfastende, 12-24 t etter siste dose Opplysninger på rekvisisjon Dato og klokkeslett for siste dose Døgndose Andre medikamenter Dato og klokkeslett for når prøven ble tatt

Rekvisisjon

Rekvisisjon X Citalopram 20mg + 0+ 0 12.12.13 kl 20 13.12.13 kl 09 Dyrkorn/Espnes

TAKK FOR OPPMERKSOMHETEN! SPØRSMÅL?