Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]



Like dokumenter
Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Analytisk ved Biologisk Total Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon intraindividuell [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Biologiske referanseintervaller

Biologiske referanseintervaller

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk og Biologisk variasjon

Vurdering av analyseresultatet

Vurdering av analyseresultatet

REFERANSEOMRÅDER for utvalgte analyser som utføres ved Laboratoriemedisin UNN. Revidert september 2012

Blodutstryk kan avsløre leukemi

Ringegrenser stadig behov for konsensus

Bioingeniørkongressen 3. juni 2016 «Preanalytisk usikkerhet ulike aspekt» Marit Sverresdotter Sylte, Overbioingeniør/PhD

Godkjent av: Sjefsbioingeniør. Versjon: 7.00

ESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY

Dok.id.: A Versjon:1.03

Krav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV)

Ringegrenser i Norge. Kristin M Aakre Lab for klinisk biokjemi Haukeland universitetssykehus

Biologiske referanseintervaller

INFORMASJON OM VARIASJONSKOEFFISIENTER

Akseptgrenser. De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt. Akseptgrenser i EKV

Nytt Lab-system i SØ Elektroniske rekvirering og svar

Ref. nr: Dokument type: Skjema. Gjelder fra: Sidenr: 1 av 18

Bruk av pasientprøver til kvalitetsovervåking Percentiler programmet

Biologiske referanseintervaller

Riktig bruk av laboratorieanalyser

ipad Uke

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde.

Tolkning av TnT resultat - analytiske kvalitetskrav til troponin analyser

Analysevariasjon HEMATOLOGISKE ANALYSER KLINISK KJEMISKE ANALYSER I BLOD, SERUM, PLASMA. Dato: Analytisk variasjonskoeffisient

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde.

HbA1c Kvalitetskrav og enheter - hva skjer?

CLSI Verification of Comparability of Patient Results Within One Health Care System; Approved Guideline Appendix B. NKK workshop 2013 Pål Rustad

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Utredning ved mistanke om jernmangelanemi

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

HbA1c som diagnostiseringsverktøy Fordeler og begrensninger Hvordan tolker vi det? Kritiske søkelys

Kva var gjort på forhånd?

HISTORIKK UTVIKLINGEN AV FAGET

Gruppearbeid Når bør referanseområde endres og når faktorisere resultatene? Pål Rustad NKK-møtet 2013

Autovalidering Våre erfaringer etter 1 års bruk

Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital. Nr 56 Oktober 2005

Godkjent av: Godkjent fra: Gerd Torvund. Gerd Torvund

Krav til analysekvalitet Forslag til fremgangsmåte

Holdbarhet av pasientprøver,

Resultatrapport hematologi, utsendelse 2/2014

Resultatrapport hematologi, utsendelse 3/2011

Resultatrapport hematologi, utsendelse 1/2012

Resultatrapport hematologi, utsendelse 2/2011

Validering av analysekvalitet, Del 1. Tester og riktighet

Analysekvalitet på urinalbuminanalysen

- A KU T T H J E R T E I N FA R K T S O M E K S E M P E L. Kristin M Aakre Overlege, Hormonlaboratoriet Førsteamanuensis, Universitetet i Bergen

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

SYSMEX XS-1000i. Analyseprinsipper

Oppfølgning av PTHspesialutsendelse

Aldersspesifikke referanseintervaller

EKSAMENSOPPGAVE. Emnekode: BIO016. Emnenavn: Medisinsk Biokjemi. Utdanning/kull/klasse: Bioingeniørutdanningen/11HBIO/3.BIO. Dato: 10.

Koagulasjonsinstrument i Østfold

NS-EN ISO 15189:2007

Akseptansetest av sending Svarrapportering av medisinske tjenester Medisinsk biokjemi (Klinisk kjemi)

Kan laboratoriene stole på sine kontrollmaterialer?

Referanseområder, medisinsk biokjemi

3 hos nyfødte) år g/l år g/l 1 70 år g/l 1 Spinalvæske

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2015

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2013

Effekt av tidlig beiteslipp på tilvekst og forekomst av sjodogg hos lam på beite med flått

Nye (per)orale antikoagulantia NOAK/NOAC

Hvordan forbedre EKV-program som har metodespesifikk fasit?

Akseptansetest av sending Svarrapportering av medisinske tjenester Medisinsk biokjemi (Klinisk kjemi)

Nasjonale kvalitetsindikatorer

NKKS RAPPORTVEILEDER GENERELL DEL

Hvordan skal vi sikre god diabetesdiagnostikk ved hjelp av HbA1c?

Analysepakker fordeler og ulemper

Laboratorium for medisinsk biokjemi og blodbank.

HbA1c Kvalitetskrav. Diabetesforum 2015 Oslo, den 22. april 2015

IQC/metodevalidering: Kartlegging av impresisjon og middelverdi (target).

Analysekvaliteten på U-AKR og S-kreatinin (egfr)

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

Hematologisk kvalitetskontroll av blodkomponenter

EQAnord Hemolyseprosjekt

Laboratorietilbud på legevakt. Svein Ivar Fylkesnes Sykehjemslege

Test av riktighet med NFKK Reference Serum X utført i danske, islandske og norske laboratorier

Mellominstrumentell. Eksempler fra medisinsk biokjemi. Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet

HbA1c - overgang til mmol/mol

Preanalytisk verifisering

Egenskap. for enkeltmåling. Test performance. max. kompensert. respiratorisk. acidose. ukompensert. respiratorisk. acidose

Valideringsrapport av P-APTT med STA- PTT A 5 analysert på STA-R Evolution og STA Compact

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG

Godkjent av: Sjefsbioingeniør. Versjon: 8.00

Nasjonalt prosjekt for standardisering. av holdbarhetsforsøk

Bruk i diagnostikk og oppfølging av jernmangel

VERIFISERING AV STORE ANALYSESYSTEMER

Thyroidea. Hva forventer vi av fastlegen?

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse

Transkript:

Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 S-Alaninaminotransferase 2,04 53 U/l 18 18,1 50 S-Albumin 1,7 56 g/l 3,1 3,6 10 S-Alkalisk fosfatase 2,03 95 U/l 6,4 6,7 19 S-Amylase 1,24 42 U/l 8,7 8,8 24 S-Aspartataminotransferase 2,51 52 U/l 11,9 12,2 34 S-Bilibrubin ukonj. 2,8 70 umol/l ukjent 0 S-Bilirubin konj. 6,36 49 umol/l 36,8 37,3 104 S-Bilirubin tot 3,83 19 umol/l 23,8 24,1 67 S-Calcium 1,2 2,3 mmol/l 1,9 2,2 6 S-Creatininkinase 2,64 93 U/l 22,8 23,0 64 S-CRP 4,1 70 mg/l 42,2 42,4 118 S-Etanol 2,6 1,5g/l 0 S-Ferritin 3,3 66 ug/l 14,9 15,3 42 S-Fosfat 2,69 1,35 mmol/l 8,5 8,9 25 S-g-Glutamyltransferase 1,87 40,5 U/l 13,8 13,9 39 S-Glukose 1,89 3,3 mmol/l 6,1 6,4 18 B-Hemoglobin A1c 1,4 5,50 % 1,9 2,4 7 S-HDL-Kolesterol 1,59 0,89 mmol/l 7,1 7,3 20 S-Jern 4,86 16,0 umol/l 26,5 26,9 75

Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 S-Kalium 0,82 3,87 mmol/l 4,6 4,7 13 S-Klorid 2,11 103 mmol/l 1,2 2,4 7 S-Kolesterol 2,16 6,0 mmol/l 5,4 5,8 16 S-Kreatinin 2,12 88 umol/l 6,0 6,4 18 S-Lactatdehydrogenase 1,6 140 U/l 8,6 8,7 24 S-LDL-Kolesterol 1,58 2,34 mmol/l 8,3 8,4 23 S-Lipase 5,25 55,6 U/l 23,1 23,7 66 S-Magnesium 1,9 0,8 mmol/l 3,6 4,1 11 S-Natrium 0,7 130 mmol/l 0,7 1,0 3 S-PSA 2,2 3,96 ug/l 18,1 18,2 51 S-S100 3,7 0,095 μg/l S-Totalprotein 1,56 87 g/l 2,7 3,1 9 S-Triglycerid 1,48 0,9 mmol/l 20,9 21,0 58 S-Troponin T 3,6 22 30,5 30,7 85 S-Urinstoff 2,27 5,9 mmol/l 12,3 12,5 35 S-Urinsyre 1,75 290 umol/l 9,0 9,2 25 U-Kreatinin /døgn 2,7 13.1 mmol/l 11,0 11,3 31 U-Protein /døgn 9,59 0,09 g/l 39,6 40,7 113 U-albumin 3,6 14,3 mg/l 29,5 29,7 82

Hematologi/Koagulasjon Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 PT-INR 2,8 3,1 4 4,9 14 aptt 2,6 65s 2,7 3,7 10 Fibrinogen 5,4 2,16 g/l 10,7 12,0 33 D-dimer 5,34 2,13 mg/l 0 Leukocytter 1,2 7,13*10^9/ul 10,9 11,0 30 Erytrocytter 0,8 4,42*10^12/l 3,2 3,3 9 Hemoglobin 0,5 12,4 g/dl 2,8 2,8 8 Hematokrit 1,5 0,37 l/l 2,8 3,2 9 MCV 0,9 83 fl 1,3 1,6 4 MCH 0,9 28 pg 1,6 1,8 5 MCHC 1,1 34g/dl 1,7 2,0 6 Trombocytter 2,5 243*10^9/l 9,1 9,4 26 Nøytrofile 2,5 2,95*10^9/ul 16,1 16,3 45

Hormon/Vitaminer Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 S-Fritt T3 2,7 5,2 pmol/l 7,9 8,4 23 S-Fritt T4 8,5 16,5 pmol/l 7,6 11,4 32 S-Folat 8,4 20,1 nmol/l 24,0 25,4 71 S-HCG 2,7 3,1 IU/l P-PTH 1,5 5,7 pmol/l 25,3 25,3 70 S-TSH 4,1 1,85 mu/l 19,3 19,7 55 S-Vitamin B12 4,2 272 pmol/l 15,0 15,6 43 S-Vitamin D 8,6 66 nmol/l Medikamenter Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 Acetaminophen 5 207 umol/l n.d. Gentamicin 6 1,7 mg/l n.d. 30.03.2016

Analytisk variasjon (CV a ): Analytisk variasjon uttrykkes som variasjonskoeffisient (CV, coefficient of variation) og angis i prosent. Det er analytisk måleusikkerhet som er observert over en lengre periode (6 måneder). Der inngår de fleste av de analytiske usikkerhetsbidragene som f.eks. reagenslotskift og kalibratorskift. CV a er avhengig av konsentrasjonsnivået. I tabellen angis variasjonskoeffisientens tilsvarende konsentrasjonsnivå som ligger i relevante medisinske områder. Biologisk variasjon (CV bw ) : Den biologiske variasjonen er variasjonen av en substans hos et individ over en viss tid. Den e biologiske variasjonen angis som variasjonskoeffisient i prosent og gjenspeiler spredningen hos samme individ. Total variasjon: Den totale variasjonen (CV t ) er summen av analytisk (CV a ) og biologisk variasjon (CV bw ) og beregnes som rot av kvadratsummen av de to. CVt CVa 2 CVbw 2 Signifikant endring av laboratorieresultater i sammenligning med tidligere resultater Ved tolking av laboratorieresultater er spørsmålet ofte om resultatet er signifikant forskjellig fra tidligere resultat eller ikke. Faktorer som vesentlig bidrar til endring av laboratorieresultater uten at det skyldes patologiske prosesser eller terapi, er preanalytikk, biologisk variasjon, upresisjon av målemetoden og evt. systematisk bias (f. eks. annet målesystem). Hvis man antar at preanalytikken og den systematiske biasen er konstante, kan signifikansen av endring av laboratorieresultater estimeres: Reference Change Value (RCV) = 2 ½ * Z * CVt Z=Z-score: 1.96 (signifikant p<0.05); 2.58 (høysignifikant p<0.01)

Hvis resultatets beregnde avvik (%) fra tidligere resultater er > RCV, er den aktuelle verdien signifikant forskjellig fra tidligere verdi. Hvis avviket (%) er < RCV, er det ingen klar forskjell mellom verdiene. Eksempel 1: Kalsium er redusert fra 3.1 til 2.8 mmol/l: Reduksjon på 9.7% Analytisk variasjonskoeffisient (CVa) for kalsium: ca. 1.7 % Biologisk variasjon (CVbw) for kalsium: 1.9 % Total variasjon (CVt) for kalsium: 2.5 % Reference Change Value (RCV)= 2 ½ * 1.96 * 2,5 = 6.9 % Konklusjon: 9.7 % > 6.9 %, dvs. signifikant reduksjon (p<0.05) Eksempel 2: Kolesterol er redusert fra 6.6 til 5.8 mmol/l.: Reduksjon på 12 % Analytisk variasjonskoeffisient (CVa) for kolesterol: ca. 2.4 % Biologisk variasjon (CVbw) for kolesterol: 5.4 % Total variasjon (CVt) for kolesterol: 5.9 % Reference Change Value (RCV)= 2 ½ * 1.96 * 5.9 = 16.4 % Konklusjon: 12 % < 16.4 %, dvs. ingen signifikant reduksjon (p<0.05) Lit: Omar F, Watt GF, Pillay T. Reference Change Values: How useful are they? J Clin Pathol 2008;61:426-427. Costongs GMPJ et al. Short-term and long-term intra-individual variation and critical difference of haematological laboratory parameters. J Clin Chem Biochem 1985;23:69-76. Costongs GMPJ et al. Effects of biological and analytical variations on the appropriate use of reference intervals in clinical chemistry. J Clin Chem Clin Biochem 1984;22:613-21.