IPR seminar 9. oktober 2008



Like dokumenter
Norsk Biotekforum, Bioteknologisk Brennpunkt: Bolarunntaket - Lovlig utprøving av patentert legemiddel

Legemidler hvilke effekter gir konkurranse?

Produktpatenter og incentiv til innovasjon

Høring vedrørende utlevering av parallellimporterte legemidler fra apotek ved reservasjon mot generisk bytte

LEGEMIDDELINDUSTRIENS SYN PÅ HELSEØKONOMI

Rammer for legemiddelpolitikk og regler for prisfastsettelse. Erling Ulltveit Lov- og bransjekurs Vår 2018

Er legemidler fortsatt billige i Norge?

Biosimilars - patentrettslige og regulatoriske problemstillinger

Høringsnotat. Forslag til endringer i legemiddelforskriften (redusert trinnpris for virkestoffet atorvastatin og heving av bagatellgrensen)

JUSTIS- OG POLITIDEPARTEMENTET ENDRING I PATENTLOVEN - UNNTAK FRA PATENTBESKYTTELSEN VED PREKLINISKE OG KLINISKE UTPRØVINGER AV LEGEMIDLER

Høringsnotat Endring av trinnpris for virkestoffet simvastatin

DIFFERENCE YOU CAN COUNT ON. Internseminar NCE Smart Energy Markets klyngeworkshop 8-9. november 2012

Tilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk

Høring - endringer i patentloven m.m.

Riksrevisjonens undersøkelse av myndighetenes regulering av markedet for kopilegemidler

Byttbare legemidler med ulike indikasjoner. 3. april 2013 Statens legemiddelverk

legemiddelmarkedet en kort innføring

RAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 4/2011 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler

Statens legemiddelverk

Høringsnotat. Prising av byttbare legemidler (trinnpris) og apotekenes maksimalavanse

STRATEGI FOR LEGEMIDDELUTVIKLING. HVORFOR ER NYE LEGEMIDLER SÅ DYRE? Petter Foss Oslo, 21 mai 2015

Aktørene i legemiddelmarkedet

- En essensiell katalysator i næringsklyngene? Forskningsrådets miniseminar 12. april Mer bioteknologi i næringslivet hvordan?

Morten Walløe Tvedt, Senior Research Fellow, Lawyer. Seminar 6.juni 2008

Patent på biologisk materiale hva er situasjonen i Norge i dag? Harald Irgens-Jensen

Høringsnotat forslag til endring av legemiddelforskriften - inklusjon av nye pakninger av et eksisterende virkestoff i trinnprisordningen.

Riksrevisjonens undersøkelse av markedet for kopilegemidler - fakta og kommentarer

Prisregulering og parallellimport av legemidler

Patent, SPC, dokumentbeskyttelse, markedsbeskyttelse

Introduksjon til patenter og patentering av oppfinnelser. Eirik Røhmen ONSAGERS AS

Immaterielle rettigheter

Prisregulering og opptak av legemidler på blåresept

Tema Nyresyk hva nå? Valg av behandling. 14:15 Synonympreparater ved transplantasjon, Karsten Midtvedt, nefrolog,

SNF-rapport nr. 17/03. Patenter, legemidler og generisk substitusjon. Jan Roth Johnsen

Prop. 27 L. ( ) Proposisjon til Stortinget (forslag til lovvedtak)

SNF-rapport nr. 05/08

er en annen enn den som bestemmer legemiddelbruken (legen), som igjen er en annen enn brukeren.

Høringsnotat. Forslag til endringer i prising av byttbare legemidler og apotekenes maksimalavanse ved salg av legemidler

Vedlegg til rapporten «Bytte av biologiske legemidler i apotek» 15. november 2012 Statens legemiddelverk

Høringsnotat. Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler. 1 Innledning

AVGJØRELSE 1. april 2016 Sak PAT 13/014. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:

RAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll

«Det er for tiden leveringsvansker for» Om legemiddelmangel og beredskap. Globalt problem globale løsninger. Legemiddeletterretning

Godt å være dansk i Norge. 5. november, 2015 Erik Bern, Konserndirektør Group Supply Chain

CEN/TS «Innovasjon- å skape verdier på nye måter» Har vi råd til å la være? Anthony Kallevig, LO

4/10/2013 IPR: HVORDAN IMMATERIELLE RETTIGHETER IVARETAS I HELSEFORETAKENE. Ole Kristian Hjelstuen

VEDLEGG V BESKYTTELSE AV IMMATERIELLE RETTIGHETER

Innhold. Del I Innledning

Kino & Kinodrift i en ny tid. Kinodirektør Arild Kalkvik

INNHOLD: Lov om patenter (patentloven). 1 of :40

Refusjon og generisk bytte

Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo

Hva kjennetegner de beste arbeidsplassene. Karrieredag organisasjon og ledelse, 2.nov 2012 Grete Johansen, Great Place to Work

Ot. prp. nr. 42 ( )

Retningslinjer for IPR og innovasjonsarbeid ved NVH

Gode innkjøp av legemidler mer og bedre pasientbehandling

Forskrivning på blå resept - reservasjon mot bytte av likeverdige legemidler

31992r r1768 RÅDET FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR - Engelsk versjon

I dette kapitlet beskrives hvordan prisene på legemidler i Norge blir fastsatt, avhengig av karakteristika for de ulike legemidlene.

GE Healthcare. A GE Growth Engine

The internet of Health

Markedet for legemidler: Regulering, konkurranse og utgifter

Legemiddelbytte - et viktig bidrag til lavere legemiddelpriser

JUS2111 Statsforfatningsrett, folkerett og menneskerettigheter

Trinnprismodellen kostnader for Folketrygden og pasientene. Markedsundersøkelse av simvastatin-produkter i apotek

Legemiddelindustriens rolle i helseforskningen. GCP-forum 29. februar 2012 Monica Kjeken

Innovasjonsvennlig anskaffelse

I forskrift nr. 159 om legemidler gjøres følgende endringer:

Hvordan sikre og utnytte din bedrifts immaterielle verdier. 27. mars 2014 Lars-Erik Solvang

I forskrift nr. 159 om legemidler gjøres følgende endringer:

NCE MARITIME CLEANTECH

Kvalitet av generika

Hvordan kan du beskytte (og utnytte) ideen din?

Legemiddelverket foreslår at følgende legemidler tas opp på byttelisten:

Bioteknologinemnda The Norwegian Biotechnology Advisory Board. Deres ref: Vår ref: 03/ Dato:

Legemiddelpakke I nå også i Norge. Regulatorisk høstmøte Ingeniørenes hus, Oslo Onsdag 7.oktober 2009 Sidsel Harby Rådgiver, Statens legemiddelverk

Økt grense for avgiftsfri import fra 200 til 500 kroner? Dialogmøte i Virke 14. oktober 2014

Transkript:

IPR seminar 9. oktober 2008 Patenter på legemidler før 1992 Originalprodusentenes syn Vidar Sie MSD (Norge) AS

MSDs forretningsstrategi Merck will continue to focus exclusively on our priorities: Turning cutting-edge science into breakthrough medicines, and bringing value to patients, physicians and payers through relationships based on credibility and trust

turning cutting-edge science into breakthrough medicines. Og hva betyr det i praksis? Vi er et rendyrket forskningsbasert legemiddelfirma Fokuserer utelukkende på reseptbelagte legemidler Markedsfører kun patenterte legemidler Er tradisjonelt først i ny klasse 88% av vår omsetning er på patenterte produkter

Hensynet bak patent Enerett til å utnytte oppfinnelsen i 20 år kan forlenges i inntil 5 år Andre har ikke lov til å utnytte det patenterte i nærings- eller driftsøyemed

Hensynet bak patent Enerett til å utnytte oppfinnelsen i 20 år kan forlenges i inntil 5 år Andre har ikke lov til å utnytte det patenterte i nærings- eller driftsøyemed Inntjening av innovasjonskostnadene Stimulere til videre forskning og utvikling Stimulere innovativ industri til investering i Norge

Legemidler og patent Basispatent: Den opprinnelige patentbeskyttelse for et nyutviklet legemiddel To typer: - Produktpatent: Patent på legemiddelet som sådan - Analogifremgangsmåtepatent: Patent på fremgangsmåten for å fremstille legemiddelet, oppfinnelsen er imidlertid selve legemiddelet

Endring i regelverket - resultat av TRIPS (Trade Related Aspects on Intellectual Property Rights) Fra TRIPS avtalen: If a patent is issued for a production process, then the rights must extend to the product directly obtained from the process. Produktpatenter ble gjort mulig i Norge fra 1. januar 1992

Problemstilling: Analogifremgangsmåtepatenter Beskytter ikke mot konkurranse fra kopiprodusent som har funnet en annen fremstillingsmetode Analogifremgangsmåtepatent gir således et dårligere vern i beskyttelsesperioden enn et produktpatent Norge og Finland var blant de siste landene i den industrialiserte verden som åpnet for produktpatent på legemidler

Generisk konkurranse (kopikonkurranse) Flere tiltak er iverksatt fra myndighetene for å stimulere til generisk konkurranse etter patentutløp Effektiv generisk konkurranse er ønskelig for å redusere samfunnets kostnader til legemidler Legemidler med løpende basispatent er inntil nylig holdt utenfor slike tiltak Avgjørende rammebetingelse for innovativ legemiddelindustri

Hva har Stortinget tidligere uttalt om generisk konkurranse og patenter (1) Budsjettinnstilling nr 11 (1993-94): Stortinget forutsatte at referanseprissystemet ikke skulle omfatte patenterte legemidler "K o m i t e e n s f l e r t a l l, alle unntatt medlemmene fra Arbeiderpartiet, mener at det ikke skal oppføres legemidler på referanseprislisten hvor gyldig patent ikke er utløpt. Dette er bl.a. viktig for å sikre en norsk utvikling og produksjon av legemidler. - Stortinget refererte da til legemidler med analogifremgangsmåtepatent - På dette tidspunkt fantes det ikke legemidler med produktpatent i Norge

Hva har Stortinget tidligere uttalt om generisk konkurranse og patenter (2) - Også ved senere tiltak fra myndighetenes side synes samme forutsetning videreført Ot prp nr 16 (2002-2003) (Indeksprissystemet): - "Denne proposisjonen fokuserer på konkurransefremmende tiltak i markedet for ikke-patenterte legemidler, også kalt markedet for generiske legemidler eller generikamarkedet. Når patentet utløper kan andre legemiddelprodusenter produsere kopier av legemiddelet. " St prp nr 1 (2004-2005) (Trinnprissystemet): - "Nye virkestoffer innvilges patentbeskyttelse for et gitt antall år. I disse årene kan legemidler med det beskyttede virkestoffet ikke selges av andre enn patentinnehaveren. Etter patenttidens utløp kan andre produsenter tilvirke og selge legemidler med samme virkestoff i konkurranse med det opprinnelige originale (patentbeskyttede) legemiddelet.

Bytteliste - Trinnpris 100 % 90 % 80 % 70 % 60 % 50 % 40 % 30 % 20 % -30% -50% -70% Government saving VAT Pharmacy Whole saler Generics MSD 10 % 0 % Before First 6 months til 01.12.05 01.12.2005 - Generic of Generic 01.06.2006 Competition Competition 6 12 months > 12 months 01.06.2006 - fra 01.12.2006 01.12.2006

90 % 80 % 70 % 60 % 50 % 40 % 30 % 20 % 10 % 0 % Fosamax: Effekt av bytteliste/trinnpris Fosamax vs main competitors Marketshare development - Norway 1.desember 2005 FOSAMAX TOTAL FOSAMAX OD FOSAMAX OW FOSAMAX GENERIKA DIDRONATE EVISTA OPTINATE FORSTEO 2001-01 2001-03 2001-05 2001-07 2001-09 2001-11 2002-01 2002-03 2002-05 2002-07 2002-09 2002-11 2003-01 2003-03 2003-05 2003-07 2003-09 2003-11 2004-01 2004-03 2004-05 2004-07 2004-09 2004-11 2005-01 2005-03 2005-05 2005-07 2005-09 2005-11 20006-01 20006-03 20006-05 20006-07

7. desember 2005

16. september 2008

Regjeringens holdning til patenter Kapittel 4: Næringspolitikk: Regjeringen vil: forbedre norsk patentpolitikk slik at vi kan sikre patentrettigheter på høyde med våre konkurrentland.

Brev fra HOD til LMI 30. juni 2006

Det var tilsiktet fra lovgivers side at reglene som gjaldt før 1992 for patentering av legemidler, skulle gi begrenset patentvern...

Det var tilsiktet fra lovgivers side at reglene som gjaldt før 1992 for patentering av legemidler, skulle gi begrenset patentvern... Dette er legemidler der den innovative virksomheten for lengst har funnet sted

Oppføring av et kopiprodukt på byttelisten forutsetter at kopiprodukter ikke krenker et patent på originalproduktet

Hva sier vår viktigste handelspartner For første gang i historien:

Saken kan enkelt løses Dette dreier seg verken om patentlovgivning, kamp mot generisk konkurranse eller utfordring av behovet for effektiviseringstiltak fra myndighetenes side Det dreier seg om moral og respekt for innovasjoner Dersom det er vilje er saken løst på få uker med en forskriftsendring