Barneformuleringer. Inge Johansen 28. Mars 2019

Like dokumenter
Mange legemidler som barn bruker er ikke i vanlig salg på apotek. Hvorfor er det sånn?

Hva LMI gjør for bransjen innenfor Regulatory Inge Johansen

Hvorfor har vi de legemidlene vi har? Karen Marie Ulshagen, Seksjon for legemiddelovervåking

Vilkår for bruk av nye legemidler før MT

Ansvar og oppfølging ved bruk av legemidler utenfor godkjent indikasjon. Gro Ramsten Wesenberg Direktør, Legemiddelverket

Regulatory affairs: Fra klinisk studierapport til reklametekst. Inge Johansen 10. april 2018

Høringsnotat. Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler. 1 Innledning

Legemiddelpakke I nå også i Norge. Regulatorisk høstmøte Ingeniørenes hus, Oslo Onsdag 7.oktober 2009 Sidsel Harby Rådgiver, Statens legemiddelverk

Retningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse

Anskaffelser av legemidler - Legemiddelindustriens (LMI) synspunkter

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Compassionate useregulatoriske. DM-arena

Veiledning og innovasjonsstøtte

Veiledning og innovasjonsstøtte ved Legemiddelverket. Nytt fra Statens legemiddelverk - Her 30. mai 2017

Vilkår for bruk av nye legemidler før MT. Oppdraget med etablering av nasjonale retningslinjer for bruk av nye legemidler før MT

Viktige typer antibiotika til barn mangler på det norske markedet. Hvorfor er det slik? Hva kan man gjøre med det?

FMD og serialisering. LMI Kvalitetsdagen 15. juni 2018

Følgende maksimale avansesatser (uten merverdiavgift) gjelder fra 1.januar 2019:

Compassionate use ---og kliniske studier. Ingvild Aaløkken Seksjon for preklinikk og klinisk utprøving

Bruk av legemidler hos barn uten indikasjon eller godkjenning

Beregning av absolutt prognosetap i hurtig metodevurderinger av legemidler bruke beregningsprinsippet for behandling eller forebygging?

Foreløpige innspill til reviderte nasjonale retningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse

«Det er for tiden leveringsvansker for» Om legemiddelmangel og beredskap. Globalt problem globale løsninger. Legemiddeletterretning

UL i Statens legemiddelverk NorwegianMedicinesAgency

Erfaringer med legemiddelmangel inklusiv preparater til barn

HØRING - FORSLAG OM Å OPPHEVE LEGEMIDDELFORSKRIFTEN 13-12

Pasientsikkerhet Hva innebærer det, og hvem er bidragsyterne? Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør

Off label, off licence og compassionate use

Hva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov?

Lukket legemiddelsløyfe leveranse av elektronisk identifiserbare endoser til Sykehuset Østfold. Lukket legemiddelsløyfe, Astrid Johnsen

Good Distribution Practice (GDP) - problemstillinger/utfordringer og erfaringer fra tilsyn. Line Saxegaard Legemiddelinspektør Statens legemiddelverk

Innsyn i egne markedsføringstillatelser (innsynstjenesten):

Finansiering av legemidler Endringer i legemiddelforskriften og blåreseptforskriften fra Elisabeth Bryn enhetsleder

NSF- Fagmøte Ny legemiddelhåndteringsforskrift

NorCRIN. Norwegian Clinical Research Infrastructure Network Nettverk mellom forskningsstøtteenheter ved de 6 universitetssykehusene i Norge

Biocider. Biocidforskriften og desinfeksjonsmidler i helsevesenet

Begrepene «bruker» og «kliniske forsøk» i ny forsøksdyrforskrift

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo

Internasjonalt samarbeid innen prioritering og innføring av ny teknologi. Assisterende helsedirektør Olav Slåttebrekk, Helsedirektoratet

Legemiddelverkets arbeid med policy for reseptfrie legemidler og farmasøytutlevering

Betalingsmodell for MTinnehavere. Eckart Holtz NoMVeC

Utfordringer og risiko forbundet med anskaffelse av legemidler på godkjenningsfritak

Retningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse (MT)

Reklame og produktinformasjon

Tips for maksimal utnyttelse av FELLESKATALOGEN

OPPSUMMERING ETTER HØRING - GODKJENNINGSFRITAK

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Marthe Amundsen VEDTAK LHL FORBYS Å MARKEDSFØRE BEHANDLING MED LEGEMIDLET STALORAL

PRIME. PRIority MEdicines. Legemiddelverket, 10. mai 2016 Marit Hystad seksjonssjef EU koordinering

Forskning og utvikling hvorfor er kliniske studier et viktig satsingsområde for LMI Katrine Bryne Lov og Bransjekurs 2018

Høringsnotat. Forslag til supplerende bestemmelser om sikkerhetsanordninger

Bivirkningsovervåkning og signalhåndtering i Norge/EU. Hilde Samdal, seniorrådgiver Enhet for riktig bruk

Bruk av legemidler innen og utenfor (og uten?) godkjenning Hvorfor er det slik?

Deres ref.: Vår ref.: Dato: JB

Regler for markedsføring av veterinærmedisinske legemidler

Nasjonalt system for metodevurdering

Innholdet i regelverket (forordning 2016/161)

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Medikamentell immobilisering av dyr: Bruk av legemidler til immobilisering Offentlige bestemmelser

Innføring av ny teknologi: en systema4sk 4lnærming

Helsedirektoratets oppfølging av Rådets vedtak

En kort presentasjon om systemet Nye metoder

Gjennomføring av europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 536/2014 om klinisk utprøving av legemidler til mennesker i norsk rett.

Barneforordningen norsk perspektiv

Forslag til endringer i legemiddelforskriften er sendt på høring Inhalasjonsveiledning i apotek er i gang.

Medisinering til bier, godkjenning og registrering

JUBILEUMSÅRET Sveinung Stensland, farmasøyt, Høyrepolitiker og andre nestleder i Helse- og omsorgskomiteen på Stortinget.

Brexit, status på legemiddelområdet Industriseminar på Legemiddelverket

Vedlegg til rapporten «Bytte av biologiske legemidler i apotek» 15. november 2012 Statens legemiddelverk

Nasjonalt kompetansenettverk for legemidler til barn. Veien hit og veien videre

Statsbudsjettet Kap 746 Statens legemiddelverk - tildeling av bevilgning

Biosimilars - patentrettslige og regulatoriske problemstillinger

Innføring i Good Clinical Practice (GCP) og hva er spesielt hos barn?

Inspection readiness Hva ser vi etter under et PhV tilsyn?

Statens legemiddelverks rolle Hurtige metodevurderinger av legemidler

Nasjonalt system for innføring av nye metoder i spesialisthelsetjenesten

Nasjonalt system for metodevurdering

Veiledning for søknad om markedsføringstillatelse for parallellimporterte legemidler

Behov for industri- initierte legemiddelstudier på barn. Forskning innen legemidler til barn 10. juni 2010 Monica Kjeken

Aktørene i legemiddelmarkedet

System for håndtering av ny teknologi i sykehus

Innhold. Del I Innledning

Statens legemiddelverk - visjon og veien videre - Audun Hågå Direktør Statens legemiddelverk

Søknad om markedsføringstillatelse for parallellimportert legemiddel

Behov for et godt rammeverk for forhandlinger og Managed Entry Agreements. Karianne Johansen, LMI 1. februar 2016

Spesialistsentrenes rolle i den kliniske forskningen.

Høringsuttalelse endring i blåreseptforskriften

Kommentar fra Legemiddelindustrien

Innføring av nytt personvernregelverk ved UiO

Legemiddelindustriens rolle i helseforskningen. GCP-forum 29. februar 2012 Monica Kjeken

Hvorfor skal industrien velge Norge? fortrinn og begrensninger

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

28.august Nærhetsmodellen LOS brukerundersøkelsen

TJENESTER I PRAKSIS WOMEN AND PREVENTION OF PRETERM BIRTH. Eszter Vanky overlege, dr med

Status og videre arbeid med kliniske studier

Spesialistsentrenes rolle i den kliniske forskningen.

Nytt system for vurdering av nye metoder i spesialisthelsetjenesten

Transkript:

Barneformuleringer Inge Johansen 28. Mars 2019

Barneformuleringer mangler i Norge Skriftlig spørsmål fra Stortinget (Kjersti Toppe) til Helseministeren om mangel på antibiotikamiksturer til barn Helseministerens svar: Møte Legemiddelverket Legemiddelindustrien Barnelegeforeningen Nettverket for legemidlet til barn Det egentlige temaet er «tilgang til legemidler i Norge»

Hvilke problemer ser vi? Avregistreringer av eksisterende legemidler Lite marked med lavest mulig pris Økte kostnader ved å ha legemidler på markedet Gamle men viktige legemidler som aldri har blitt markedsført «Registreringsbarriere» Manglende lansering av nye legemidler/formuleringer Pediatriforordningen insentivérer utvikling og godkjenning, ikke lansering

Konsekvenser Tilgjengelighet av uregistrerte legemidler Apotekproduksjon Høy pris fri prissetting på uregistrerte legemidler Mangler norsk pakningsvedlegg Manipulering av voksenformuleringer Forsinket oppstart Risiko for feilbruk, feildosering, etterlevelsesproblemer Terapisvikt og innleggelse

Grad av tilgjengelighet Mindre tilgjengelighet Økt tilgjengelighet Uregistrert Rx A, B, C Farmasøytutlevering OTC Legemiddel utenom apotek M T

En MT koster Avgift for søknad om MT Avgift for søknad om endringer Avgift for søknad om fornyelse Forfalskningsdirektivet Omsetningsavgift (økt mer enn 40% fra 01.01.2018)

Hva gjøres i dag? Unntak fra krav om MT i legemiddelforskriften 2-5 godkjenningsfritak 2-8 unntak i særskilte tilfeller Direkte forespørsler til firmaer om oppfordring til markedsføring Prisvurderinger Tilretteleggingsforslag Ekstra fokus på avregistreringsmeldinger for legemidler til barn Gebyrfritak Multinasjonale pakninger

Hva mer kan gjøres? Ha økt fokus på det som allerede gjøres i dag. Tidlig dialog med firmaer før beslutning om avregistrering Prisforhandling for å unngå avregistrering Forenklet søknad om MT Day 0? Brukes i andre små markeder Island/Malta Nasjonale pediatriretningslinjer stabil bruk av legemidlet Bruk av epil i stedet for papir-pil? Definisjon av «mangel» og medfølgende tiltak Avbrudd i forsyningen av eksisterende legemidler? Legemidler som ikke finnes på markedet i Norge?

Hva mer kan gjøres? Barnemiljøets ønskeliste over legemider Spesialisthelsetjenesten Allmennpraksis Liste over legemidler vi ikke kan miste Abonnementsløsning for tilgang til legemidler? Ref. nye antibiotika Etablere en arbeidsgruppe for oppfølging SLV kaller inn til videre arbeid

Arbeidsgruppe for legemidler til barn Deltakelse fra LMI, SLV, barnemiljøet Mandat: 1. Kartlegge hvilke produkter det er behov for og hvilke som bør prioriteres Gamle eksisterende produkter vi ikke kan miste Produkter vi ikke har hatt men trenger Nye produkter som blir markedsført i Europa, men ikke i Norge 2. Strategi og tiltak som mer systematisk og på sikt kan legge til rette for å få barneformuleringer tilgjengelig i Norge

Medisinske fremskritt for bedre helse

Nordic Pharmacovigilance Conference 9 April 2019 Felix konferansesenter, Aker Brygge DHCPL i Norden PV diskusjoner i EU RMP effectiveness measures Medical Device vigilance & post marketing surveillance PV inspection what does it entail?

Nordisk konferanse om kliniske studier 18 19 november 2019 EU forordningen som trer i kraft i 2020 Interplay between GDPR and clinical trials regulation