Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

Like dokumenter
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

Revidering Dato Endring Original versjon Avtaleperiode forskjøvet 4 måneder Buprenorfin depotinjeksjon

Anbefalingene gjelder for pasienter ikke tidligere behandlet med direkte virkende antivirale medikamenter (DAA).

LIS hiv spesialistgruppe henviser også til faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2018.

Reviderte LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til

Anbefalingene gjelder for pasienter ikke tidligere behandlet med direkte virkende antivirale medikamenter (DAA).

Oslo, 8. februar 2017 LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til

LIS-1814 PAH. Legemidler til behandling av pulmonal arteriell hypertensjon

LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB

LIS-MS AVTALER Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Februar 2016

Avtaler LIS 1712 og 1812a

LIS avtale Blodkoagulasjonsfaktorer

Avtaler LIS LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer. Oslo Revidert

Revisjon av LIS-MS AVTALER 2014

LIS-TNF/BIO AVTALER 2012 revidert april 2012

LIS-hepatitt C avtaler 2016 i perioden

LIS-TNF/BIO AVTALER 2011, revidert april 2011

Avtaler LIS 1712 og 1812a

LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.

Nye metoder og rituksimab

LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.

Brukerinvolvering er nøkkelen til gode anskaffelser. Kjetil Istad Administrerende direktør

LIS anbefalinger for enkelte onkologipreparater- LIS a og LIS b Onkologi PD1 hemmere - Reviderte

LIS-TNF/BIO AVTALER 2013

Retningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse (MT)

KONKURRANSEGRUNNLAG FOR ANSKAFFELSE AV

Vilkår for bruk av nye legemidler før MT. Oppdraget med etablering av nasjonale retningslinjer for bruk av nye legemidler før MT

TNF BIO 1806 Legemidler mot betennelsessykdommer i ledd, tarm og hud - Perioden

Overordnede legemiddelpolitiske målsettinger

Praksisnytt KURS. Informasjon om avtalespesialister. Innhold. NOKLUS-kurs INFORMASJON KOMMUNIKASJON SAMARBEID PRAKSISKONSULENTORDNINGEN

Mer og bedre pasientbehandling gjennom gode anskaffelser av legemidler Legemiddelanskaffelser og resultater

Høring - Forslag til forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus (h-reseptlegemidler)

AVTALE OM UTLEVERING AV LAR-LEGEMIDLER OG UTFØRING AV LAR-TJENESTER I APOTEK (LAR-avtalen)

Forskrivningsstøtte og muligheter for kontroll av legemidler i spesialisthelsetjenesten

Vilkår for bruk av nye legemidler før MT

Retningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse

Tillegg: Spørsmål/svar/endringer

Pasientfokus eller systemfokus Lederkonferanse TSB september

Revisjonsrapport analyse av manglende avtalelojalitet ved kjøp av behandlingshjelpemidler

Rapport IS Utlevering av LAR legemidler Nasjonal godtgjørelse for utlevering i apotek. Utlevering av LAR legemidler 2

Anskaffelser av legemidler - Legemiddelindustriens (LMI) synspunkter

Aktuelt fra Sykehusinnkjøp. Overordnet TNF Hepatitt C MS

Innføring av nye legemidler. Kjell Magne Tveit

Protokoll (foreløpig godkjent protokoll)

Erfaring med MS LIS-anbefalinger ved Oslo universitetssykehus

annet for å være tilgjengelig for alle typer beslutningstagere og for befolkningen.

Offentlig journal. Åpningsprotokoll 2016/ / Søknad regional funksjon intensiv habilitering 2017/ /2017

Leverandørseminar 23.mars 2017

Spørsmål nr 1245 til skriftlig besvarelse - Dagens rettigheter knyttet til fedrenes muligheter til å bli med på fødsel. Dok.dato:

1 NYE METODER OG PROSESS FOR INNFØRING AV LEGEMIDLER I SPESIALISTHELSETJENESTEN OG UNNTAKSBESTEMMELSER

Protokoll - foreløpig

Gode innkjøp av legemidler mer og bedre pasientbehandling

Sentral stab Administrasjonsavdelingen SAKSFREMLEGG

HF-finansierte legemidler

Legemiddelassistert Rehabilitering i Nord-Norge. LARiNORD en del av Rus og spesialpsykiatrisk klinikk, Universitetssykehuset Nord Norge. Hva er LAR?

Beregning av absolutt prognosetap i hurtig metodevurderinger av legemidler bruke beregningsprinsippet for behandling eller forebygging?

Forslag om nasjonal metodevurdering

Biologiske legemidler - Hvem har kontroll på kostnadene? Tore K. Kvien Dept of Rheumatology Diakonhjemmet Hospital Oslo, Norway

ID_nr: ID2017_057 «avelumab (Bavencio) til behandling av metastatisk merkelcellekarsinom.»

7 3 DES 251. Helse Sør-Øst PB I-IAMAR

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Avrop på rammeavtale om kjøp av konsulenttjenester HR, OU, rekruttering - internrevisjon om styring og ledelse. Dok.dato: Dok.

observatør fra de Regionale brukerutvalgene ass. helsedirektør - vararepresentant for helsedirektør kommunikasjonsrådgiver, Helse Midt-Norge RHF

Protokoll - foreløpig

Rapport Oslo universitetssykehus HF, Ullevål Revisjon av etterlevelsen av gjeldende retningslinjer forskrivning, kjøp og fakturering av TNF-hemmere

Dok.dato: Dok.dato:

Utviklingsprosjekt: Organisering av sykehusapoteket i Trondheim

Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo

ass. helsedirektør - vararepresentant for helsedirektør kommunikasjonsrådgiver, Helse Midt-Norge RHF

Sunnaas sykehus HF - Offentlig journal

Andre steder i helsetjenesten Norsk 93 % % % 45 Utenlandsk 6 % % % 8 Både norsk og utenlandsk 1 % 19 2 % 29 7 % 4

Helse Sør-Øst RHF - Offentlig journal

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Mikkel Bo Johansen / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Einar Andreassen

Orientering om anskaffelsesplan 2018

Offentlig journal. Nasjonal avtale - Rammeavtale - Radiofarmaka - Avtale protokoll 2019/ /

Dok.dato: Klassering: ***** SIS

Forutsigbarhet er viktig, for pasienter som henvises til spesialisthelsetjenesten, og skaper trygghet.

Diabetes om prioriteringer og behandlingshjelpemidler. Jan Frich, direktør for medisin og helsefag Dagens Medisin Arena,

LAR Vestfold pr

Journaldato: , Dokumenttype: I,U, Status: J,A, Dokumentdato: Dok.dato: Dok.dato: Dok.

Forståelsen av Statens helsetilsyns oppheving av vedtak om skifte av substitusjonslegemiddel

Protokoll (foreløpig godkjent)

Denosumab (Xgeva) til forebygging av skjelettrelaterte. voksne med benmetastaser fra solide tumorer. Oppdatering av tidligere helseøkonomisk analyse

Innspill vedrørende forslag om overføring av finansieringsansvar for Xolair (omalizumab)

Offentlig journal. Varsel om dokumentkontroll 2017/ /

Prioriteringer og beslutninger i norsk kreftbehandling

Sykehuset i Vestfold - Offentlig journal

Dok.dato: Dok.dato: Dok.dato:

Rapport Sykehuset Østfold HF Revisjon av etterlevelsen av gjeldende retningslinjer forskrivning, kjøp og fakturering av TNF-hemmere og andre

Invitasjon til høring på revisjon av Nasjonal faglig retningslinje for diagnostikk, attakk- og sykdomsmodulerende behandling av multippel sklerose

Nasjonal metodevurdering i spesialisthelsetjenetsen. Geir Tollåli Fagdirektør Helse Nord RHF

Systemet Nye metoder og Beslutningsforum. Cathrine M. Lofthus administrerende direktør Helse Sør-Øst RHF

Brev av 9. og 11. august 2017 fra Helse- og omsorgsdepartementet ad. Oppdragsdokument presisering av oppdrag til Helse Nord RHF

LAR i apotek ( )

Høring vedrørende utlevering av parallellimporterte legemidler fra apotek ved reservasjon mot generisk bytte

Helse Sør-Øst RHF - Offentlig journal

Refusjon og generisk bytte

Styret Helse Sør-Øst RHF 14. juni 2018

Leverandørseminar 13. desember 2017

Transkript:

Vår ref: 2018/1290 Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Oslo, 04.09. 2018 LIS-LAR AVTALE I PERIODEN 01.10.2018 01.02.2020 MED OPSJON TIL FORLENGELSE TIL 01.02.2021 De administrerende direktørene i helseregionene har vedtatt å benytte LIS spesialistgruppens anbefalinger som instruks i egne helseforetak. Helseforetakenes lojalitet til anbefalingene er en viktig faktor for å oppnå lavere legemiddelpriser som igjen vil gi mulighet til å behandle flere pasienter. AVTALEPERIODE Fra og med 01.02.2019 gjelder LAR 1813-avtalen alle pasienter. I perioden 01.10.2018-01.02.2019 gjelder avtalen pasienter som ikke får legemidlene gjennom LISavtaler (1701b eller 1801). De ulike HFene har her ulike LIS-avtaler på LAR-legemidler, og disse utløper 01.02.2019. ANBEFALINGER Alle preparater det er inngått avtale på er listet i anbefalingen. LIS LAR spesialistgruppe anbefaler å bytte til rimeligste preparat innenfor hver gruppe. Dersom rimeligste alternativ ikke kan brukes av medisinske årsaker, skal det begrunnes i pasientens journal. LIS LAR spesialistgruppe henviser også til gjeldende retningslinjer for legemiddelassistert rehabilitering ved opioidavhengighet. PREPARATER SOM VENTER PÅ MARKEDSFØRINGSTILLATELSE OG VURDERING I BESLUTNINGSFORUM: Det er også mottatt tilbud på Espranor smeltetabletter. Dette er ikke vurdert av Beslutningsforum for nye metoder og ikke har markedsføringstillatelse. Anbefalingen vil bli oppdatert ved markedsføringstillatelse og eventuell positiv beslutning fra Beslutningsforum. 1

Buprenorfin sublingvaltabletter *Estimert 1. valg Buprenorphine Orifarm 2. valg Buprenorphine Sandoz 2 tabletter à 8 mg daglig 2 tabletter à 8 mg daglig 3. valg Subutex Indivior 2 tabletter à 8 mg daglig utleveringskostnad ved utlevering av buprenorfin i apotek: Kr 8 366 per pasient per år. Buprenorfin/nalokson sublingvaltabletter *Estimert 1. valg Suboxone Indivior 16/4 mg daglig utleveringskostnad ved utlevering av metadon i apotek: Kr 8 366 per pasient per år.

Metadon tabletter 1. valg Metadon Abcur tabletter 90 mg daglig (2 tabl à 40 mg + 1 tabl à 10 mg) *Estimert utleveringskostnad ved utlevering av metadon i apotek: Kr 5 109 per pasient per år. Metadon mikstur 1. valg Metadon Nordic Drugs mikstur 1 flaske à 90 mg daglig 2. valg Metadon DnE mikstur 1 flaske à 90 mg daglig *Estimert utleveringskostnad ved utlevering av metadon i apotek: Kr 5 109 per pasient per år.

Anbefalte pakninger metadon mikstur Merk at det kun er inngått avtale på et utvalg pakninger, oversikten viser hvilke. Produkter og pakninger det ikke er inngått avtale på anbefales ikke brukt. Metadon Nordic Drugs mikstur Rangering Styrke Pakning 1.valg 10 mg/50 ml 1-pakning 1.valg 10 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 20 mg/50 ml 1-pakning 1.valg 20 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 30 mg/50 ml 1-pakning 1.valg 30 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 40 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 40 mg/50 ml 1-pakning 1.valg 50 mg/50 ml 1-pakning 1.valg 50 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 60 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 70 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 80 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 90 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 100 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 110 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 120 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 130 mg/50 ml 1-pakning 1.valg 130 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 140 mg/50 ml 1-pakning 1.valg 140 mg/50 ml 7-pakning 1.valg 150 mg/50 ml 1-pakning 1.valg 150 mg/50 ml 7-pakning

Metadon DnE mikstur Rangering Styrke Pakning 2.valg 15 mg/15 ml 1-pakning 2.valg 20 mg/20 ml 1-pakning 2.valg 30 mg/30 ml 1-pakning 2.valg 40 mg/40 ml 1-pakning 2.valg 50 mg/50 ml 1-pakning 2.valg 60 mg/30 ml 7-pakning 2.valg 70 mg/14 ml 7-pakning 2.valg 70 mg/35 ml 7-pakning 2.valg 80 mg/ 40ml 7-pakning 2.valg 80 mg/16 ml 7-pakning 2.valg 90 mg/45 ml 7-pakning 2.valg 90 mg/18 ml 7-pakning 2.valg 100 mg/50 ml 7-pakning 2.valg 100 mg/20 ml 7-pakning 2.valg 110 mg/55 ml 7-pakning 2.valg 110 mg/22 ml 7-pakning 2.valg 120 mg/60 ml 7-pakning 2.valg 120 mg/24 ml 7-pakning 2.valg 130 mg/26 ml 1-pakning 2.valg 140 mg/28 ml 1-pakning 2.valg 150mg/30ml 1-pakning

OM BEREGNINGENE LIS LAR spesialistgruppens anbefalinger for preparatvalg er basert på laveste tilbudspris for legemiddelkostnad per pasient per år. Legemiddelkostnadene er basert på følgende doseringer: Metadon mikstur: 90 mg/dag, buprenorfin sublingvaltabletter: 16 mg/dag og metadon tabletter: 90 mg/dag. Legemiddelkostnadene er beregnet som rabattert utsalgspris (AUP). Deretter er estimert årskostnad for utlevering i apotek lagt til, og sammen utgjør dette estimert totalkostnad. Årskostnad for utlevering i apotek er estimert ut ifra «Utlevering av LAR legemidler Nasjonal godtgjørelse for utlevering i apotek», og tar utgangspunkt i at halvparten av pasientene henter ut legemiddelet i apotek 2 ganger i uken. ANNET Endrede indikasjoner og dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger kan medføre endring i anbefalingen. OM OPPLÆRING OG KONFIDENSIALITET Leverandøren skal etter anmodning fra helseforetakene gi nødvendig opplæring på sykehusene relatert til avtalelegemidlene, se rammeavtalen punkt 8.7. For nye legemidler skal denne opplæringen finne sted innen rimelig tid etter innføring av nytt legemiddel. Nødvendig møtevirksomhet skal skje i henhold til retningslinjene for helseforetakene. Enhetsprisen, eller informasjon som medfører at man kan regne seg frem til denne, her legemiddelkostnad i LIS rabattert AUP, er unntatt offentlighet etter offentleglova 13 første ledd, ettersom dette er taushetsbelagte opplysninger etter forvaltningsloven 13 første ledd nr. 2. Eventuelle innsynsbegjæringer behandles i samråd med Sykehusinnkjøp HF Divisjon legemidler (LIS). Med vennlig hilsen Brita Mauritzen Næss Christian Ohldieck Frank Ivar Nohr Kari Bussesund Kim Amundsen Michael Vester Unni Korshavn Oddbjørn Tysnes Helle Endresen Eirin Berge Steinshamn Eirik Sverrisson Geir Ove Andersen Anne Marthe Ringerud Helse Vest RHF Haukeland Universitetssjukehus, Helse Vest Helse Nord RHF Oslo Universitetssykehus, Helse Sør-Øst Oslo Universitetssykehus Helse Sør-Øst RHF St. Olavs hospital, Helse Midt-Norge Apotekforeningen Statens legemiddelverk Kjersti Bratlien, prolar Nett trakk seg fra arbeidsgruppen underveis, pga uenighet med avgjørelser tatt av gruppa og stiller seg ikke bak anbefalingen. Kopi: RHF/HF - Aktuelle fagmiljøer - LIS-kontaktene og LIS fagråd - Sykehusapotek HF