Organiske reaksjonsmekanismer
|
|
- Tove Finstad
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 rganiske reaksjonsmekanismer N 3 Elisabeth Jacobsen Førsteamanuensis, Dr. Scient. Ins?tu@ for kjemi Ingvild Teigen Lund (MTKJ) Pål Bøckmann (MKJ) Amalie Solberg (MTNAN) Morfin Papaver somniferum Kompetansemål Kjemi 2 rganisk kjemi reaksjoner Gjøre rede for reaksjonstypene: ksidasjon (oksidasjon av alkohol med Jones reagens) Subs?tusjon, S N 1 og S N 2, (elektrofil aroma?sk subs?tusjon) Addisjon av halogener =l alkener og alkyner Eliminasjon av halogener fra alkylhalogenider (elim. alkoholer) Kondensasjon av aldhyd alkohol- dannes vann ydrolyse- spalte av en estergruppe f. eks Forklare reaksjonsmekanismen ved addisjon og eliminasjon Gjøre forsøk med enzymer og forklare hvordan de fungerer opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 1
2 Syntese av taxolmolekylet (=paclitaxel)- krevende! Først er det isolert fra Taxus brevifolia Så er det godkjent som legemiddel mot kre] Taxus brevifolia gror sakte og molekylet må synte?seres - og så må det analyseres! hkp:// ZGQwN/Taxol_Paclitaxel_powerpoint_ppt_presenta=on Jones oksidasjon eagens: r 3 vanndig 2 S 4 r(vi) oksidasjonsmiddel ' " ' r 3 2 S 4 (orange solution) r 3 2 S 4 (orange solution) r 3 2 S 4 ' No eaction r(iii) (green) r(iii) (green) 554 2
3 Alkohol i utåndingsluft VI K 2 r S 4 ksidert edusert III 3 3 2r 2 (S 4 ) 3 2K 2 S Men det lyste ØDT da Northug måka blås! Me I I Me Me Me N 3 Me 3 N N 3 opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. NMe 3 3
4 Læremateriell BK NeKside Wileyplus- online (interak=vt øvingsopplegg) T.W. Graham Solomons, raig B. Fryhle, ScoK Snyder: rganic hemistry 11 th Ed. Wiley 2014 Kr 700 Akademika Alle sidetall henviser =l denne læreboka TKJ4102 rganisk kjemi GK, ØST 2014 Alterna?v lærebok rganic hemistry Second Edi?on Jonathan layden, Nick Greeves, and Stuart Warren nline learning centre- univ Liverpool: hkp:// h@p://ukcatalogue.oup.com/product/ do opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 4
5 Nukleofile subs?tusjons- og eliminasjons- reaksjoner av alkylhalider l bundet?l med 1 karbonatom 6. Ioniske reaksjoner X bundet?l med 2 karbonatomer sp 3 I bundet?l med 3 karbonatomer l I et 1 o klorid et 2 o bromid et 3 o jodid opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 239 δ sp 3 X δ Nukleofile Subs?tusjoner (S N ) og Eliminasjonsreaksjoner(E) Alkyl halides nukleofil: liker kjerner - har et udelt elektronpar sp 2 sp 2 X X X sp Ulik reak?vitet i forhold?l alkylhalider, kan ikke skje S N eller E reaksjoner med disse typer karbonatomer. opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 5
6 Nukleofile subs?tusjonsreaksjoner Utgående Nukleofil Substrat Produkt gruppe (Stabil svak base) l 3 l Et- Et 3 - I - Pr- l PrI l - - X - - X - - eterolyse - - opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc eaksjonsmekanisme for bimolekylær nukleofil subs?tusjon, S N l 3 l - as?ghet = k[ 3 l][ - ] k = has?ghetskonstanten as?gheten er proporsjonal med både [ 3 l] og [ - ] eaksjonen er bimolekylær En 2. ordens reaksjon - l l - δ - δ vergangstilstand opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. Konfigurasjon invertert 245 6
7 Ved 60 o (333 K) 3 3 l ΔG o = kj/mol Gibbs fri energi nega?v: eaksjonen (med påvirkninger av (T og S) er exergon Δ o = - 75 kj/mol Entalpien er nega?v, reaksjonen er exoterm (energi lagret i bindinger) opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 3 3 l Likevektskonstanten (K eq ) kan regnes ut fra ΔG o = T ln K eq ln K eq = = ΔG o T ( 100 kj/mol) ( kj K - 1 mol - 1 )(333 K) = 36.1 K eq = 5.0 x opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
8 Fri ak?veringsenergi ΔG # for S N 2 reaksjon med nega?v ΔG o opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 249 Fri ak?veringsenergi ΔG # for S N 2 reaksjon med posi?v ΔG o opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
9 3D- frems?lling av energiprofil Mange kollisjoner mellom reaktantene fører?l produkt, men noen reaksjonsveier er mindre guns?ge (mer energikrevende enn andre) Den minst energikrevende ( Fjellpasset ) er overgangs?lstanden TS. Et bredt pass betyr at mange orienteringer av reaktantene fører?l produkt. opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 250 Frienergidiagram for reaksjon mellom 3 l og - ved 60 o. opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
10 Stereokjemi ved S N 2 reaksjon - l l δ - δ - vergangstilstand Konfigurasjon invertert () -(-)-2-omoktan Enantiomert ren, dvs. ee = 100 % 3 δ - δ vergangstilstand (S) -()-2-ktanol Enantiomert ren, dvs. ee = 100 % opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 251 Monomolekylær nukleofil subs=tusjon S N 1 - ( 3 ) 3 l 2 ( 3 ) 3 l - eaksjonshas?ghet = k[( 3 ) 3 l] as?gheten er bare avhengig av konsentrasjonen av tert- butylklorid. Det has?ghetsbestemmende trinnet er monomolekylært En 1. ordens reaksjon opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
11 Mekanisme for S N 1 ( 3 ) 3 l 2 2 ( 3 ) 3 3 l - 1. Trinn 3 3 l 3 langsom l - 3 Solvatiserte ioner 2. Trinn rask Trinn rask opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 255 En metylgruppe stabiliserer et karboka:on ved at elektronte<het fra - bindingen flyter inn i den tomme p- orbitalen (hyperkonjugasjon) opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
12 Elektrosta=ske potensialkart for karboka=oner (mindre delokalisering mot høyre) tert-butyl (3 o ) isopropyl (2 o ) etyl (1 o ) metyl" opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 257 Stereokjemi ved S N 1 reaksjon S N 2: Inversjon av stereokjemi 3-3 δ - δ () -(-)-2-omoktan vergangstilstand Enantiomert ren, dvs. ee = 100 % S N 1: eaksjon som fører?l rasemisering (S) -()-2-ktanol Enantiomert ren, dvs. ee = 100 % (S) -3-om-3-metylheksan Enantiomert ren, ee = 100 % Mellomtrinn Karbokation, flatt Angrep fra begge sider like sannsynlig opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc (S) -3-Metyl-3-metylheksanol () -3-Metyl-3-metylheksanol asemat 258,
13 Følger reaksjonen S N 1 eller S N 2? Faktorer av betydning for has=gheten 1. Substratstruktur 2. Nukleofilen. Konsentrasjon og reak?vitet (Bare bimolekylære reaksjoner, dvs TS for det has?ghetsbestemmende trinnet består av to molekyler) 3. Løsningsmiddelet 4. Den utgående gruppen opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 261 Steriske effekter i S N 2 reaksjon Substratstruktur Avtagende reak?vitet opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
14 Nukleofilen Konsentrasjon og styrke, nukleofilisitet Bare bimolekylære reaksjoner, dvs TS for det has?ghetsbestemmende trinnet består av to molekyler Nukleofilen deltar ikke i det has?ghetsbestemmende trinnet i S N 1 1. En nega?vt ladet nukleofil er all?d mer reak?v enn den?lsvarende syre - > 2 - > 2. Når atomet er det samme øker nukleofilisisteten med basestyrken - > - > 2 - > > 2 opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 265 Løsningsmiddelet i S N 2 reaksjoner Polare pro?ske løsningsmidler- ikke guns?g Et, Me, 2 Nukleofilisiteten følger ikke all?d basestyrken pk b For halidene er nukleofilis?teten her omvendt av basestyrken (sterkest nukleofil) I - > - > l - > F - (sterkest base) - er sterkere base enn N -, men N - er best nukleofil Syre- base reaksjoner er likevektskontrollert Nukleofile subs?tusjonsreaksjoner er has?ghetskontrollert Grunn: alidionet er omgi@ av polare pro?ske løsningsmiddel- molekyler som må vekk før reaksjon. Det lille F - holder på - - sterkere enn det store I - opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. X
15 Løsningsmiddelet i S N 2 reaksjoner Polare apro?ske løsningsmidler guns?g! ar ikke et som kan hydrogenbinde Solva?serer posi?ve ioner men ikke nega?ve Gir nakne anioner N S 3 3 N N P N 3 N N,N- Dimetylformamid DMF Dimetylsulfoksid DMS N,N- Dimetylacetamid DMA eksametyl- fosforamid MPA I DMS er nukleofilisiteten omvendt av i pro?ske løsningsmidler F - > l - > - > I - opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc Løsningsmiddelet i S N 1 reaksjoner Løsningsmidlets ioniserende egenskaper δ δ- ( 3 ) 3 l ( 3 ) 3 l ( 3 ) 3 l - Vann m 80 vergangstilstand Stabiliseres av polare protiske løsningsmidler Metanol m 33 Maursyre 59 polaritet MPA 30 DMS 49 Etanol 24 DMF 37 Aceton 21 Acetonitril ( 3 N polart apro?sk) 36 opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. Eddiksyre m = dielektrisitetskonstant
16 Den utgående gruppen (LG/L) Svake stabile baser (Best LG) I - > - > l - > F - - S - S - S 3 F 3 S 3 - Alkansulfonat Alkyl sulfat p -Toluensulfonat "Triflat" - er ikke en god utgående gruppe. Men det er vann! X - X 2 opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 269 S N 1 eller S N 2? S N 1 S N 2 Substrat tert (Stab. ) Me > prim > sek Nukleofil svak Lewis base el. sterk Lewis base nøytr. molekyl høy kons. av Nu: solvolyse Løsningsmiddel Polar pro?sk Polar apro?sk Utgående gruppe I - > - > l - > F - opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
17 mdanning av funksjonelle grupper - X kan omdannes?l en rekke funksjonelle grupper - - alkohol - - eter S - - S?ol S - - S?oeter N - - N nitril alkyn ester 3N - N 3X - kvat. amm. salt N N 3 alkyl azid opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 271 Eliminasjonsreaksjoner Dehydrohalogenering, E2 og E1 3 EtNa Na Et Et, 55o β α :B - B X - X Baser: 2 2 Na 2 - Na 2 F.eks. Et eller: 3 3 2K K 2 3 opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. Kalium tert- butoksid
18 3 3 Mekanisme E2 Mekanisme Et Et as?ghet = k[ 3 3 ][Et - ] δ - Et - Et 3 3 δ - Bimolekylær overgangs?lstand 3 Et - opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc E1 reaksjonen 3 3 l tert-butyl klorid Et/ 2 80 : 20, 25 o S N 1 E tert-butyl alkohol tert-butyl etyl eter (Tilsammen 83 %) Trinn 3 3 Solvatisert 3 2-Metylpropen (17 %) Langsom dannelse av ter?ært karboka?on (has?ghetsbestemmende trinn) opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
19 Videre reaksjon med løsningsmiddelet Løsningsmiddelet reagerer som nukleofil, S N Sol rask 3 3 Sol 3 Sol Sol Sol = eller Et -Sol Løsningsmiddelet reagerer som base, E1 Sol rask Sol Metylpropen opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc S N 2 eller E2? Nu - a b a) Base b) Nukleofil X a b Eliminasjon E2 Nu- X - X - Nu Substitusjon S N 2 Primært halid, uhindret base S N 2 Sekundært halid Ter?ært halid E2 E2 (og E1) Eliminasjon favoriseres ved: 1. Øket temperatur 2. Sterk, hindret base (f.eks. tert- butoksid) opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
20 ppsummering S N 1, S N 2, E1 og E2 X X X X Metyl primær sekundær ter?ær Bare bimolekylære reaksjoner S N 1/E1 eller E2 S N 2 S N 2 E2 med sterk, hindret base eks. ( 3 ) 3 - S N 2 med svake baser (Nu - ) (I-, N-, 2- ) E2 med sterke baser ( - ) Solvolyse: S N 1/E1 (lav temp.s N 1) E2 med sterke baser ( - ) opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc Alkener og alkyner 2 Vitamin A Egenskaper og syntese opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 20
21 Syntese av alkener og alkyner versikt 1. Dehydrohalogenering av alkyl halider med base 2. Dehydrering av alkoholer med syre 3. Debromering av vic- dibromider 4. ydrogenering av alkyner opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc (E)- (Z) Systemet for stereokjemi Diastereomere cis Z = zusammen trans E = entgegen Samme prioriteringssystem som for enan?omere De proriterte på hvert karbon er på samme side De proriterte på hvert karbon er på motsa@ side l l F F (Z)- 2- om- 1- fluor- 1- kloreten (E)- 2- om- 1- fluor- 1- kloreten opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
22 Stabilitet fra hydrogeneringsvarme trans- 2- buten > cis- 2- buten > 1- buten opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 294 Stabilitet av alkener Lavere forbrenningsvarme: mer stabil trans mest stabil > > > > > > opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 295,
23 Sykloalkener syklopropen syklobuten syklopenten sykloheksen cis- Syklookten (Z)-Syklookten Speilplan, enantiomere trans- Syklookten (E)-Syklookten opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 296 Dehydrohalogenering Syntese av alkener X Base -X Dehydrering av alkoholer, varme - Debromering av vicinale dibromider Zn, eddiksyre -Zn2 opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
24 E2, Flere mulige produkter B - - b a To mulige er a om-2-metylbutan b a b 3 3 -B Metyl-2-buten Mest stabil 3 2 -B Metyl-1-buten Minst stabil a) Når det mest stabile alken dannes (liten base, Et -, - ) b) indret base: tert-bu -, gir det minst stabile alken (Zaitsevs regel) (ofmanns regel) opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 297 Det mest stabile alkenet dannes fortest opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
25 Stereokjemi ved E2 B - B - L L An? koplanar (periplanar) (mest vanlig) Syn koplanar (periplanar) (bare rigide strukturer) B - l An? koplanare (periplanare). og l begge aksiale opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 301 Dehydrering av alkoholer med mineralsyre primær sekundær ter?ær 2 Dehydreringstendens mleiringsreaksjoner % 3 P 4 80 o ,3-Dimetyl-2-buten (80 %) opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc ,3-Dimetyl-1-buten (20 %)
26 Mekanismen for dehydrering, E1 1. Trinn Trinn 3. Trinn rask langsom rask opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc Metylpropen Dannelse av karboka=oner fra protonerte alkoholer Lavest fri ak=veringsenergi for ter=ært karboka=on opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
27 mleiringsreaksjoner Stabilitet av karboka=oner % 3 P 4 80 o ,3-Dimetyl-2-buten (80 %) ,3-Dimetyl-1-buten (20 %) 1. Trinn Trinn opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc Sekundært karboka=on Ikke særlig stabilt Trinn Karboka=onmleiring Metanid vandring δ δ Sekundært karboka?on vergangstilstand Ter?ært karboka?on 4. Trinn a A 2 - b b ,3-Dimetyl-2-buten (80 %) opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. a ,3-Dimetyl-1-buten (20 %)
28 Biosyntese av steroider Metanid og hydrid vandringer 6 Isoprenenheter som tapes Squalen syklase og 3 forblir på - samme side av ringsystemet Squalen epoksid ( 30 ) Kolesterol (- 3 3 ) Lanosterol opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. Debromering av vicinale dibromider X X X X Vicinal -dihalid Geminal -dihalid 1. Trinn NaI i aceton eller Zn i eddiksyre I - I - 2. Trinn I - I I 2 - opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 28
29 Mekanismen for dehydrering av primære alkoholer, E2 2 A Sterk syre eks. 2 S 4 ask 2 A - Base A - eller A - 2 langsom 2 A opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 312 Syntese av alkyner 1. Trinn NaN 2 sterk base E2 N - N 3-2. Trinn N - N 3 - Fra ketoner 3 Pl 5 / 0o (-Pl 3 ) l l 3 gem - diklorid 1) NaN 2 varme 2) opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
30 Subs?tusjon av - - pka 25 3 NaN 2 Flytende ammoniakk 3 - Na N Na S N 2 primært halid 3 2 Na Sekundært (eller ter?ært) halid: 3 - E2 3 utgangsstoffet opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc. 310 Kataly=sk hydrogenering Syn addisjon opyright 2014 by John Wiley & Sons, Inc
31 15. eaksjoner med aromatiske forbindelser! Elektrofil aromatisk substitusjon 8. Alkener og alkyner II Addisjonsreaksjoner" 31
32 Addisjon =l alkener X Alkylhalid X Alken S 3 Alkylhydrogensulfat A katalyse S 3 Alkohol X X Dihaloalkan X X X Y Y X π binding ytes σ binding 2 σ bindinger Dannes 338 Eten, 2 stk sp 2 -hybridiserte! Flat Alle atomer i samme plan
33 π- Bindinger søkes av elektrofiler Elektrofiler er Lewis syrer X X - Elektrofil Nukleofil Karbokation X - X Addisjons produkt Elektrofil Nukleofil = Sant 334 Addisjon av X =l alkener Markovnikovs regel: ompropan tert-butylbromid en adderes?l den som har flest fra før Lite av denne Lite av denne
34 Addisjon av X =l alken Karboka?on mellomtrinn as?ghets- bestemmende trinn 342 Markovnikovs regel, forklaring Addisjon av?l 3 = 2 Det ter?ære karboka?on har lavere energi enn det sekundære Det ter?ære dannes fortest!
35 Markovnikov Metylpropen Moderne formulering av Markovnikovs regel: I l δ δ 2 I 3 3 l I l 1-Iod-2-klor-2-metylpropan Ionisk addisjon av et usymmetrisk reagens?l en dobbelt- binding skjer slik at den posi?ve delen av reagenset adderes?l et av karbonatomene i dobbeltbindingen og gir det mest stabile karboka:on 343 Kjemoselek?vitet Selek=vitet eaksjoner som skiller mellom kjemisk forskjellige grupper, f. eks - og - N 2 egioselek?vitet eaksjoner som skiller mellom forskjellige regioner på et molekyl, f. eks. mellom to ulike - grupper eller de to karbonatomene på en - =- binding. Stereoselek?vitet Diastereoselek?vitet: eaksjoner som gir ulike mengder av cis og trans eller () og (S). Enan?oselek?vitet: eaksjoner som gir ulike mengder av enan:omere (Dersom noe kiralt ikke er involvert, er reaksjonen ikke enan?oselek?v) 35
36 Addisjon av 2 S 4 =l alkener S Kald kons. 2 S 4 - S 3 S 3 S Vann / varme alkohol 340 Addisjon av vann =l alkener Syrekatalysert hydrering 1. Trinn Trinn rask langsom karboka?on protonert alkohol 3. Trinn rask produkt
37 ydroborering: Syntese av alkylboraner ydrolyserer av borangruppen- produktet blir alkoholer An=- Markovnikov addisjon av B hydroboration B alkene boron hydride alkylborane Siden boran- gruppen er sterisk hindret vil den bindes =l med flest, dvs =l med minst sterisk hindring. Bor har en ledig orbital og er en elektrofil 353 Andre eksempler: ANTI- Markovnikov! går?l med færrest - atomer (1) B 2 -TF B 2 2 B (99 : 1) (2) B 2 -TF B 2 2 B (98 : 2)
38 Stereokjemi av hydroborering Syn addisjon B 2 3 B 3 -TF Addisjon av brom og klor til alkener! Sykloheksen c δ c δ 2-5 o omering kan brukes?l å påvise dobbeltbindinger Stereokjemi an? addisjon l 4 omonium ion - S N 2 - vic -Dibromid trans- 1,2- dibromsykloheksan rasemat
39 Stereospesifikke reaksjoner..er reaksjoner der en stereoisomer av utgangsstoffet gir en spesiell stereoisomer av produktet. 3 3 trans -2-buten 2 l meso -2,3-Dibrombutan (Ett og samme stoff) cis -2-buten l (2, 3) -2,3-Dibrombutan (2S, 3S) -2,3-Dibrombutan enan?omere 363 alohydrindannelse X Trinn 2. og 3. Trinn c δ c δ X alohydrin ovedprodukt X X X vic -Dihalid Biprodukt omonium ion
40 ksidasjon av alkener syn 1,2- Dihydroksylering -, KMn 4 lav temp 1,2-Etandiol (etylenglykol) 1) s 4, pyridin ) Na 2 S 3 / 2 1,2-Propandiol (propylenglykol) 368 Mekanisme for dihydroksylering Dihydroksylering med kaliumpermanganat KMn 4 Mn - Dihydroksylering med osmiumtetroksid -, 2 lav temp Mn 2 s 4 pyridin s smat ester NaS 3 2 smium tetroksid er gi]ig og dyrt. ukes?l asymmetrisk dihydroksylering
41 ksida=v spal=ng av alkener -, KMn 4 øy temp eaksjonen brukes?l å bestemme plasseringen av dobbeltbindingen i alkener Karboksylsyrer og derivater Nukleofil addisjon og eliminasjon" Syreklorid Syreanhydrid Acylsubstitusjon: Nukleofil addisjon og eliminasjon til karbonylgruppen, f. eks polyester og nylon. 1,5 milliarder kilo nylon produseres hvert år
42 Karboksylestere lave kokepunkter- danner ikke - bindinger acyl del alkoksi del etylacetat tert- butylpropanat l 3 metyl p- klorbensoat åpenrom, ikke bindestrek! 776 Nukleofil addisjon til = Nu - δ δ - Acylforbindelser Nu - Nu Nu Addisjon fulgt av eliminasjon = Substitusjon - Nu Nu Nu L L = utgående grupppe L En acylforbindelse - Nu L - Nu - L En ny acylforbindelse Acyloverføring fra L til Nu eaktivitet: L= l > = > > N
43 Syntese av ester Syrekatalysert forestring metanol Alle trinn er reversible (ydrolyse) 3 kommer fra metanol metylester Estere kan også dannes fra syreklorider eller syreanhydrider en alkohol og pyridin 789 ydrolyse av estere Basekatalysert hydrolyse (forsåpning) Fla@, trigonalt karbon atom - Na langsom - Tetrahedrisk mellomtrinn Såpe lages ved å hydrolysere fe@, triestere av glyserol, med lut (Na) - - Na Kommer fra esteren (Ikke fra - )
b. Gode utgående grupper, svake baser der den negative ladningen kan delokaliseres, øker hastigheten både av S N 1 og S N 2 reaksjoner.
11.25 i 5. utgave og 11.25 i 6. utgave a. Hastigheten både av S N 1 og S N 2 reaksjoner påvirkes av bruk av polare løsningsmidler. Hastigheten S N 1 reaksjon øker fordi polare løsningsmidler stabiliserer
DetaljerGjennomgang av mekanismer i organisk gk
Gjennomgang av mekanismer i organisk gk Audun Formo Buene Institutt for kjemi 21. november 2013 2 Innhold Innledning Motivasjon Mekanismer Diels Alder S N 1 eller E1 eller S N 2 eller E2??? Addisjonsreaksjoner
DetaljerKAPITEL 6. ALKENER: STRUKTUR OG REAKTIVITET.
KAPITEL 6. ALKENER: STRUKTUR OG REAKTIVITET. 1. INDUSTRIELL FREMSTILLING OG BRUK AV ALKENER. Eten og propen er de to viktigste organiske kjemikalier som produseres industrielt. Eten, propen og buten syntetiseres
DetaljerInnhold. Forord... 11
Forord... 11 Kapittel 1 Introduksjon til organisk kjemi... 13 Introduksjon... 13 1.1 Hva er organisk kjemi?... 14 1.2 Hvorfor er organisk kjemi så viktig?... 15 1.3 Karbons unike bindingsdannelse... 19
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2011 Tid for eksamen: 09:00-13:00 Oppgavesettet er på
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Kortfattet løsningsforslag Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 14. juni 2018 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Løsningsforslag Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 17. august 2017 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Kortfattet løsningsforslag Eksamen i: KJM 1111 Organisk kjemi I Eksamensdag: 14. juni 2018 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet LØSNINGSFORSLAG Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2016 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Kort løsningsforslag Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2010 Tid for eksamen: 9:00-12:00 Oppgavesettet er
DetaljerKAPITEL 11. REAKSJONER MED HALOALKANER: NUKLEOFILE SUBSTITUSJONER OG ELIMINASJONER.
KAPITEL 11. REAKSJNER MED ALALKANER: NUKLEFILE SUBSTITUSJNER G ELIMINASJNER. 1. PPDAGELSE AV WALDEN INVERSJN T80 Walden oppdaget at (+) eplesyre og (-) eplesyre kan gå over i hverandre. Denne oppdagelsen
DetaljerEksamensoppgave i TKJ4102 Organisk kjemi GK
Institutt for kjemi Eksamensoppgave i TKJ4102 rganisk kjemi GK Faglig kontakt under eksamen: Førsteamanuensis Elisabeth Jacobsen Tlf.: 988 43 559 mobil, 73 59 62 56 kontor Eksamensdato: 4. desember 2013
DetaljerKjemien stemmer KJEMI 2
Figur s. 90 Strukturformel Systematisk navn Begrunnelse for navn 3 2 3 3-metylbutansyre stoffet er en karboksylsyre og endelsen blir: -syre -atomet i den funksjonelle gruppen blir -atom nr. 1 og telles
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER ORGANISK KJEMI
FLERVALGSOPPGAVER ORGANISK KJEMI Hjelpemidler: Periodesystem Hvert spørsmål har et riktig svaralternativ. Når ikke noe annet er oppgitt kan du anta STP (standard trykk og temperatur). Organisk kjemi 1
DetaljerTKJ4111-Løsninger 2010 eksamen: oppgaver relevante for TKJ4150. Examen TKJ4111 vår Karakter
1 TKJ4111-Løsninger 2010 eksamen: oppgaver relevante for TKJ4150 Examen TKJ4111 vår 2010 12 Antall studenter 10 8 6 4 2 Series1 0 A B C D E F Karakter ppgave 1-2010 Nedenfor er vist de første steg i syntese
DetaljerLØSNINGSFORSLAG UNIVERSITETET I OSLO
LØSNINGSFORSLAG UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 10. desember 2015 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet er på 4 sider
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2010 Tid for eksamen: 9:00-12:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerOPPGAVE 1 A) Hvilke av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*).
PPGAVE 1 A) vilke av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*). side 1 av 5 B) Angi strukturen og konfigurasjonen til (1R, 2S)-syklopentadiol og (1R, 2R)- syklopentadiol.
DetaljerKAPITEL 22. SUBSTITUSJONSREAKSJONER α TIL KARBONYL.
KAPITEL 22. SUBSTITUSJNSREAKSJNER α TIL KARBNYL. 1. KET-ENL TAUTMERI Karbonylforbindelser med hydrogen bundet til α-karbonatomer er i likevekt med de korresponderende alkoholer. Likevekten kalles tautomeri
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 19. august 2010 Tid for eksamen: 14:30-17:30 Oppgavesettet er på
DetaljerUndergrupper. Viser bindin gene mellom atomene H-atomene ved hvert C-atom skrives samlet. Den funksjonelle gruppen står for seg (oftest sist)
Figur s. 90 Molekylformel 3 8 Antall atomer av hver type blir oppgitt Strukturformel Sammentrengt strukturformel Strekformel Systematisk navn eller Propan-1-ol 3 2 2 3 ( 2 ) 2 Viser bindin gene mellom
DetaljerKAPITEL 17. ALKOHOLER OG FENOLER.
KAPITEL 17. ALKLER G FENLER. 1. NAVNSETTING AV ALKLER G FENLER Alkoholer klassifiseres som primære, sekundære eller tertiære avhengig av antall organiske grupper bundet til karbonet som bærer. Regler for
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2011 Tid for eksamen: 09:00-13:00 Oppgavesettet er på
DetaljerEksamensoppgave i TKJ4150 Organisk syntese I
Institutt for Kjemi Eksamensoppgave i TKJ4150 rganisk syntese I Faglig kontakt under eksamen: Anne Fiksdahl Tlf.: 73594094 Eksamensdato: 19/5-2015 Eksamenstid (fra-til): 9-13 Hjelpemiddelkode/Tillatte
Detaljer(2S, 3S)-2,3-dibrompentan og (2R, 3R)-2,3-dibrompentan kan dannes fra Z-isomeren.
Løsningsforslag til eksamen i rganisk kjemi 9. desember 1998 side 1 Løsningsforslag. 1a. N l 1b ksidasjon med osmiumtetraoksid eller kaliumpermangant omdanner alkener til 1,2-dioler. De to hydroksylgruppene
DetaljerTKJ4111: Kap. 10 del 4: Reaksjoner med frie-radikaler som mellomprodukt
TKJ4111: Kap. 10 del 4: eaksjoner med frie-radikaler som mellomprodukt C&SB kap. 10 del 4: Versjon: 11.09.2014 Forelesning: Bård elge off C&SB,Kap 10, del 4 1 O O O adikal kjemi: Kjemisk nytte: Polymerisering
DetaljerAlkylhalider Sn1- og Sn2- reaktivitet
Alkylhalider Sn1- og Sn2- reaktivitet Anders Leirpoll Sammendrag 1 Innhold 1 Formål... 2 2 Teori... 2 3 Fysikalske data... 3 4 Eksperimentelt... 5 5 Resultater... 6 5.1 Teoretisk utbytte... Feil! Bokmerke
DetaljerLØSNINGSFORSLAG EKSAMEN I TKJ4135 ORGANISK SYNTESE VK. Tirsdag 24. mai 2011 Tid: kl (TOTAL 100 p)
NGES TEKNISK- NATUVITENSKAPEIGE UNIVESITET INSTITUTT F GANISK KJEMI ØSNINGSFSAG EKSAMEN I TKJ4135 GANISK SYNTESE VK Tirsdag 24. mai 2011 Tid: kl. 9.00-13.00 (TTA 100 p) ppgave 1. (16p x 2 = 32p) Svar ja
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 19. august 2010 Tid for eksamen: 14:30-17:30 Oppgavesettet er på
DetaljerStudenter som har bestått midtsemestereksamen, kan sløyfe den første oppgave, som er merket med en stjerne
NRGES TEKNISK- side 1 av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Institutt for kjemi, Realfagbygget Første amanuensis :Vassilia Partali : 73 59 62 09 90 64 87
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 10. juni 2011 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerOPPGAVE 1* A) Hvilken av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*).
NRGES TEKNISK- side av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Christer L. Øpstad 47 62 33 09 (mobil), 73 59 6 99 Institutt for kjemi, Realfagbygget Faglærer:
DetaljerMannich, Konvenagel, Claisen mm. C&SB, kap 2, del 3, s 139-157
Mannich, Konvenagel, Claisen mm. C&SB, kap 2, del 3, s 139-157 Versjon: 12.03.2013 Bård elge off Forelesning: 12/3-2013 Kap 2, del 3 1 Innhold Mannich reaksjonen: b-aminoketoner Knovenagel kondensasjon
Detaljer8. Ulike typer korrosjonsvern. Kapittel 10 Elektrokjemi. 1. Repetisjon av noen viktige begreper. 2. Elektrolytiske celler
1 Kapittel 10 Elektrokjemi 1. Repetisjon av noen viktige begreper 2. Elektrolytiske celler 3. Galvaniske celler (i) Cellepotensial (ii) Reduksjonspotensialet (halvreaksjonspotensial) (iii) Standardhydrogen
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Løsningsforslag Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2017 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet er på 4
DetaljerOPPGAVE 1. Løsningsforslag Kjemi 2 Vår 2015
Løsningsforslag Kjemi 2 Vår 2015 PPGAVE 1 ppgave Svar Forklaring a) C Ingen felling med klorid, derfor kan ingen av saltene være med bly. Felling med sulfat, kan ikke være A. Må være C, som gir felling
DetaljerLøsninger eksamensoppgaver TKJ
Løsninger eksamensoppgaver TKJ4111-2009 Karakterer TKJ 4111 2009 5 4 Antall studenter 3 2 Series1 1 0 A B C D E F Karakter 1 Oppgave 1 a) Angi det mest sure proton i hver forbindelse: 2 Oppgave 1b) Ranger
DetaljerKAPITEL 9. STEREOKJEMI.
KAPITEL 9. STEREOKJEMI. 1. ENANTIOMERE OG DET TETRAEDERISKE KARBONATOMET. T65, T66, T67 Når fire ulike grupper er bundet til et karbonatom er to forskjellige plasseringer mulig. Disse to måtene å plassere
DetaljerStudenter som har bestått midtsemestereksamen, kan sløyfe den første oppgave, som er merket med en stjerne
NRGES TEKNISK- side av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Institutt for kjemi, Realfagbygget Professor : Vassilia Partali 73 52 55 38 906 48 70 (mobil) jelpemidler:
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 11. juni 2014 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerAngir sannsynligheten for å finne fordelingen av elektroner i rommet
Atom Orbitaler Angir sannsynligheten for å finne fordelingen av elektroner i rommet Matematisk beregning gir formen og orientering av s, p, d og f orbitaler Kun s og p orbitalene viktige i organisk kjemi
DetaljerKjemiolympiaden uttak. Fasit.
Kjemiolympiaden 2001. 1. uttak. asit. ppgave 1. 1) 2) 3) A 4) B 5) 6) B 7) D 8) D 9) 10) D 11) D ppgave 2. a) 340 mol b) 4 + 2 2 2 + 2 2 c) 183,6 mol 2. ppgave 3. a) l B l N b) 1=, 2=A, 3=B, 4=D, 5=, 6=G
DetaljerNorsk finale Fasit
Kjemi L Norsk finale 2019 Fasit ppgave 1 (20 poeng) 1) B 2) A 3) A 4) D 5) B 6) C 7) A 8) D 9) D 10) C ppgave 2 (12 poeng) a) Forbindelse A er fluorbenzen. Strukturen er gitt i figuren over. b) Forbindelse
DetaljerFaglig veileder: Hanne Thomassen Gruppe(r): lka. Fagnr: LO 424 K. Dato: 7. juni 2001
\~ -~ Fag: Organisk kjemi Fagnr: LO 424 K Faglig veileder: Hanne Thomassen Gruppe(r): lka. Dato: 7. juni 2001 Eksamensoppgaven Antall sider: 4 Antall består av oppgaver: 5 Tillatte hjelpemidler: Eksamenstid,
DetaljerEksamen TKJ TKJ Vår Ex juni 2008
Eksamen TKJ4111-2008 TKJ 4111- Vår 2008 7 6 5 4 Ex juni 2008 3 2 1 0 A B C D E F ppgave 1-2008 Angi reaksjonsbetingelser (base, løsningsmiddel, etc) og mekanisme for fremstilling av produktene 1a og 1b
DetaljerKapittel 10 Kjemisk binding II Molekyl struktur og hybridisering av orbitaler Repetisjon
Kapittel 10 Kjemisk binding II Molekyl struktur og hybridisering av orbitaler Repetisjon 1 13.11.03 1. Molekylstruktur VSEPR modellen Elektronparene (bindende eller ikke-bindende) vil prøve å være så lang
DetaljerKJM2600-Laboratorieoppgave 2
KJM2600-Laboratorieoppgave 2 Sindre Rannem Bilden Gruppe 1 12. mars 2015 1 Hensikt Utdypning av kvantekjemiske begreper ved hjelp av Hückelberegninger. 2 Teori Hückel-teorien bruker den tidsuavhengige
DetaljerKAPITEL 2. POLARE BINDINGER OG KONSEKVENSEN AV DEM.
KAPITEL 2. PLARE BIDIGER G KSEKVESE AV DEM. 1. PLARE KVALETE BIDIGER G ELEKTREGATIVITET T12 Elektronegativitet oen kjemiske bindinger er fullstendig ioniske og noen kovalente, men de fleste er polar kovalente.
DetaljerDen 34. internasjonale Kjemiolympiade i Groningen, juli uttaksprøve. Fasit.
Den 34. internasjonale Kjemiolympiade i Groningen, juli 00. Oppgave 1 A) 3 B) C) 4 Oppgave 1. uttaksprøve. Fasit. D) 3 E) 4 F) 3 G) 3 H) 3 I) A) Reaksjonen er summen av de to reaksjonene lengre opp. Likevektskonstanten
DetaljerAlkener fra alkoholer: Syntese av sykloheksan
Alkener fra alkoholer: Syntese av sykloheksan Anders Leirpoll I forsøket ble det utført syrekatalysert dehydrering av sykloheksanol. Produktet var sykloheksen og ble testet for renhet med bromvann og Jones
Detaljer1 J = cal = energi som trengs for å løfte 1 kg 1m mot en 1N kraft, eller 100 g 1meter mot tyngdekraften (10N) (ett eple en meter)
1 1 J = 0.239 cal = energi som trengs for å løfte 1 kg 1m mot en 1N kraft, eller 100 g 1meter mot tyngdekraften (10N) (ett eple en meter) 2 Energioverføringene i biokjemiske reaksjoner følger de samme
DetaljerDen 35. internasjonale Kjemiolympiade i Aten, juli uttaksprøve. Fasit.
Oppgave 1 A) d B) c C) b D) d E) a F) a G) c H) d I) c J) b Den 35. internasjonale Kjemiolympiade i Aten, juli 2003. 1. uttaksprøve. Fasit. Oppgave 2 A) a B) b C) a D) b Oppgave 3 Masseprosenten av hydrogen
DetaljerEksamensoppgave i LGU53004 Naturfag Emne 1, Kjemi
Institutt for grunnskolelærerutdanning 1-7 Eksamensoppgave i LGU53004 Naturfag 2 5 10 Emne 1, Kjemi Faglig kontakt under eksamen: Kari Feren Tlf.: 73559875 / 48178852 Eksamensdato: 5. desember 2016 Eksamenstid
Detaljer4 Viktige termodynamiske definisjoner ΔG = ΔH - T ΔS
1 2 1 J = 0.239 cal = energi som trengs for å løfte 1 kg 1m mot en 1N kraft, eller 100 g 1meter mot tyngdekraften (10N) (ett eple en meter) Energioverføringene i biokjemiske reaksjoner følger de samme
DetaljerOrganisk kjemi. Karbonforbindelsenes kjemi Unntak: Karbonsyre, blåsyre og saltene til disse syrene samt karbonoksidene
Organisk kjemi Karbonforbindelsenes kjemi Unntak: Karbonsyre, blåsyre og saltene til disse syrene samt karbonoksidene Karbonets egenart Ingen andre grunnstoff har samme evne til å danne så mange stabile
DetaljerOppgave 1. (isononyl 7-metyloktyl) b. Tegn og navngi alle isomere alkener med molekylformel C5H10.
ppgave 1. a. Ftalsyre har formel som vist nedenfor. Ftalater har lenge blitt brukt som mykgjørere i plastikk. Tegn strukturen av følgende fire helseskadelige ftalater: di(2-etylheksyl)ftalat, bensyl butyl
DetaljerEksamen i TKJ4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
Institutt for Kjemi Eksamen i TKJ4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI Faglig kontakt under eksamen: 1. Amanuensis Odd R. Gautun Tlf.: 73 59 41 01 Eksamensdato: Lørdag 14. desember 2013 Eksamenstid (fra-til):
DetaljerFakultet for. Kontaktperson : Rudolf Schmid Tlf.: (evt ) Institutt for kjemi, Realfagbygg, tel Stud nr.
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (av 6) Kontaktperson : Rudolf Schmid Tlf.: 735 96203 (evt.91375546) Institutt for
DetaljerKjemiske bindinger. Som holder stoffene sammen
Kjemiske bindinger Som holder stoffene sammen Bindingstyper Atomer Bindingene tegnes med Lewis strukturer som symboliserer valenselektronene Ionebinding Kovalent binding Polar kovalent binding Elektronegativitet,
DetaljerHØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG
ØGSKLEN I SØR-TRØNDELAG INSTITUTT FR NÆRINGSMIDDELFAG Kand.nr. Fagnavn: rganisk- og næringsmiddelkjemi Fagnummer: F130N Eksamensdato: 14.05.2002 Kl. 09.00-14.00 Klasse(r): 1N. Vekttall: 3 Faglærer(e):
Detaljer1. UTTAKSPRØVE. til den 1. Nordiske kjemiolympiaden. i København
Kjemi OL 1. UTTAKSPRØVE til den 1. Nordiske kjemiolympiaden 2016 i København Dag: En dag i uke 40-42. Varighet: 90 minutter. Hjelpemidler: Lommeregner og Tabeller og formler i kjemi. Maksimal poengsum:
DetaljerFakultet for kjemi og. Kontaktperson : Rudolf Schmid, tlf.: Institutt for kjemi, Realfagbygg Stud nr. :
NTNU biologi Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for kjemi og Institutt for kjemi Kontaktperson : Rudolf Schmid, tlf.: 735 96203 Institutt for kjemi, Realfagbygg Stud nr. : Side 1 (av
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (7) Kontaktperson : udolf Schmid Institutt for kjemi, ealfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerLøsningsforslag eksamen kjemi2 V13
Side 1 for Vurdering Løsningsforslag eksamen kjemi2 V13 Eksamen kjemi2 våren 2013 Del 1 Oppgave 1 O har -2, K har +1, til sammen (-2)*3+1=-5, altså har Cl +5, alternativ C Fullstendig forbrenning: kun
DetaljerNORGES TEKNISK OPPGAVE 1. (R eller S) for de kirale molekylene.
NORGES TEKNISK side 1 av 6 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITU1T FOR KJEMI lnstitutt for kjemi, Realfagbygget Fagl~rer: Professor Vassilia Partali Kontaktperson i eksamensdag: Dr. Susana Gonzalez tel:
DetaljerNORSK FINALE for uttakning til 39. internasjonale kjemiolympiaden i Moskva, Russland, juli 2007
Kjemi L NRSK FINALE for uttakning til 39. internasjonale kjemiolympiaden i Moskva, Russland, 15.-24. juli 2007 Fredag 23. mars 2007 Kl. 08.30-11.30 jelpemidler: Lommeregner og Tabeller i kjemi Maksimal
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (5) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerInnhold. Forord... 11
Innhold Forord... 11 Kapittel 1 Atomet og periodesystemet... 13 1.1 Kjemi og atomet... 13 Atomet består av protoner, nøytroner og elektroner... 14 Grunnstoffer... 14 Atomnummer og massenummer... 15 Isotoper...
DetaljerDet enkleste svaret: Den potensielle energien er lavere dersom det blir dannet binding.
Kapittel 9 Kovalent binding Repetisjon 1 (11.11.03) 1. Kovalentbinding Deling av elektron mellom atom for å danne binding o vorfor blir denne type binding dannet? Det enkleste svaret: Den potensielle energien
Detaljer1. UTTAKSPRØVE. til den 44. Internasjonale Kjemiolympiaden 2012. i Washington DC, USA. Oppgaveheftet skal leveres inn sammen med svararket
Kjemi OL 1 UTTAKSPRØVE til den 44 Internasjonale Kjemiolympiaden 2012 i Washington DC, USA Dag: En dag i ukene 40-42 Varighet: 90 minutter Hjelpemidler: Lommeregner og Tabeller og formler i kjemi Maksimal
DetaljerC&SB Kap 11:TKJ4155 Aromatisk substitusjon reaksjoner: elektrofil substitusjon
C&SB Kap 11:TKJ4155 Aromatisk substitusjon reaksjoner: elektrofil substitusjon Del 1 Versjon: 07.10.2014 Bård Helge Hoff C&SB kap 11, del 1 1 Introduksjon Kap 11 del 1 Elektrofil aromatisk substitusjon:
DetaljerLøsningsforslag til eksamen i TKJ4135 Organisk Syntese VK Lørdag 9. juni 2012
Løsningsforslag til eksamen i TKJ4135 rganisk Syntese VK Lørdag 9. juni 2012 ppgave 1. (2px 12 = 24p) Svar ja eller nei på påstandene under: ja / nei: a) En vellykket Ring Closing Metathesis (RCM) forutsetter
DetaljerNorges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim Institutt for kjemi. Bokmål Student nr.:
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Trondheim Institutt for kjemi KJ1000 Generell kjemi Bokmål Student nr.: Studieprogram: Eksamen lørdag 2. juni 2007, 0900-1300 Tillatte hjelpemidler: kalkulator
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (9) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerH C H. Eksempler på organiske molekyler der C-atomene er bundet sammen i kjeder eller en ring. H H
Figurer kapittel 9: rganisk kjemi Kjemi 1 Figur s. 182 l N N Eksempler på organiske molekyler der -atomene er bundet sammen i kjeder eller en ring. Eksempler på organiske molekyler der -atomene er bundet
DetaljerOppgave 1. Oppgave 2.
Oppgave 1. a. Tegn strukturformler for følgende forbindelser: (i) 4-aminobenzosyre (ii) -fenylbenzamid (iii) pentannitril (iv) propanal hydrazon. b. Tegn en ewman projeksjon langs bindingen C2 -C3 for
DetaljerLøsninger:EKSAMEN I EMNE TKJ4111 ORGANISK KJEMI VK
orges teknisk-naturvitenskaplige universitet Institutt for kjemi Løsninger:EKSAME I EME TKJ4111 RGAISK KJEMI VK Faglig kontakt under eksamen: Bård elge off Tlf: 73593973 Eksamensdato: 21. mai 2007 Eksamenstid:
DetaljerResultatet blir tilgjengelig på studentweb første virkedag etter sensurfrist, dvs (se
Individuell skriftlig eksamen i NATURFAG 1, NA130-E 30 studiepoeng UTSATT EKSAMEN 25.05.10. Sensur faller innen 15.06.10. BOKMÅL Resultatet blir tilgjengelig på studentweb første virkedag etter sensurfrist,
DetaljerKAPITEL 1. STRUKTUR OG BINDINGER.
KAPITEL 1. STRUKTUR OG BINDINGER. KAPITTEL 1. STRUKTUR OG BINDINGER. Året 1828 var, i følge lærebøker i organisk kjemi, en milepæl i utvikling av organisk kjemi. I det året fant Friedrich Wöhler (1800-1882)
DetaljerEksamen i fag TKJ41O2 o, TKJ 9100 Organisk kjemi-grunnkurs
Institutt for kjemi NTNU Kontaktperson: Professor Per Carisen Tif: 73 59 39 68 Eksamen i fag TKJ41O2 o, TKJ 9100 Organisk kjemi-grunnkurs 3. Desember 2010 kl. 0900-13.00 Bokmål Tillatte hjelpemidler: Besvarelsen:
DetaljerFasit til norsk finale
Kjemi OL Fasit til norsk finale Kvalifisering til den 47. Internasjonale Kjemiolympiaden 2015 i Baku, Aserbajdsjan Oppgave 1 1) D 2) A 3) C 4) B 5) B 6) B 7) C 8) D 9) A 10) C 11) C 12) A 13) C 14) A 15)
Detaljer- Kinetisk og potensiell energi Kinetisk energi: Bevegelses energi. Kinetiske energi er avhengig av masse og fart. E kin = ½ mv 2
Kapittel 6 Termokjemi (repetisjon 1 23.10.03) 1. Energi - Definisjon Energi: Evnen til å utføre arbeid eller produsere varme Energi kan ikke bli dannet eller ødelagt, bare overført mellom ulike former
DetaljerHØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG Avdeling for lærer- og tolkeutdanning
HØGSKOLEN I SØR-TRØNELG vdeling for lærer- og tolkeutdanning Emnekode(r): Emnenavn: LGU52005 Naturfag 1 5-10 emne 2 Kjemi Studiepoeng: 7,5 Eksamensdato: 20. mai 2015 Varighet/Timer: Målform: Kontaktperson/faglærer:
DetaljerLæreplan i kjemi - programfag i studiespesialiserende utdanningsprogram
Læreplan i kjemi - programfag i studiespesialiserende Fastsatt som forskrift av Utdanningsdirektoratet 3. april 2006 etter delegasjon i brev 26. september 2005 fra Utdannings- og forskningsdepartementet
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (av 12) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735
DetaljerUniversitetet i Oslo Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet
Universitetet i Oslo Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i KJM1100 Generell kjemi Eksamensdag: Fredag 15. januar 2016 Oppgavesettet består av 17 oppgaver med følgende vekt (også gitt i
DetaljerFasit til finalerunde Kjemiolympiaden 2002 Blindern 19. april 2002
asit til finalerunde Kjemiolympiaden 2002 lindern 19. april 2002 ppgave 1 (10%) a) Elektroner beveger seg fra blystaven mot hydrogenelektroden. lyionene beveger seg via saltbroen til hydrogenelektronden.
DetaljerGjennomføring av muntlig-praktisk eksamen i Kjemi Privatister
Gjennomføring av muntlig-praktisk eksamen i Kjemi Privatister Utdanningsprogram: Studiespesialisering Realfag, programfag Fagkode og fagnavn: REA3011 Kjemi 1 REA3013 Kjemi 2 Eksamensordning: Forberedelse
DetaljerUniversitetet i Oslo
Universitetet i Oslo Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i KJM1001 Innføring i kjemi Eksamensdag: tirsdag 15. desember 2009 Tid for eksamen: 14.30 til 17.30 Oppgavesettet er på 6 sider
DetaljerEksamensoppgåve i LGU53004 Naturfag Emne 1 - kjemi
Institutt for grunnskulelærarutdanning 1-7 Eksamensoppgåve i LGU53004 Naturfag 2 5-10 Emne 1 - kjemi Fagleg kontakt under eksamen: Kari Feren Tlf.: 48178852/73559875 Eksamensdato: 5. desember 2016 Eksamenstid
DetaljerDette gir ingen informasjon om hvor en nukleofil vil angripe.
FY1006/TFY4215 Innføring i kvantefysikk Våren 2016 Molekylfysikk Løsningsforslag til Øving 13 S N 2-reaksjon. 2. a) Flate med konstant elektrontetthet for molekylet ClC3: Dette gir ingen informasjon om
DetaljerF F. Intramolekylære bindinger Kovalent binding. Kjemiske bindinger. Hver H opplever nå å ha to valenselektroner og med det er
Kjemiske bindinger Atomer kan bli knyttet sammen til molekyler for å oppnå lavest mulig energi. Dette skjer normalt ved at atomer danner kjemiske bindinger sammen for å få sitt ytterste skall fylt med
DetaljerBokmâl. Eksamen I emne TKJ4100. Organisk kj emi-grunnkurs. lnstitutt for kjemi Side 1 av 5 sider NTNU. Kontaktperson: 1. Amanuensis Odd R.
Tif: 73594101 1. Amanuensis Odd R. Gautun Kontaktperson: NTNU lnstitutt for kjemi Side 1 av 5 sider Sensuren faller 8. januar 2010 Hjelpernidler: Godkjent lommekalkulator er tillatt. Bruk av andre elektroniske
DetaljerKJM3000 H-2018 løsningsforslag
KJM3000-2018 løsningsforslag 1a) 1 I første omgang ser vi kun på de kjemiske skiftene. Vi ser da at vi har et alken med to protoner. Disse kommer ved hhv. 6.84 og 6.87 ppm. Vi ser også at disse kobler
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
TU orges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (9) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203 (evt.
Detaljer2. Hva er formelen for den ioniske forbindelsen som dannes av kalsiumioner og nitrationer?
Side 1 av 6 Del 1 (50 p). Flervalgsoppgaver. Hvert riktig svar med riktig forklaring gir 2.5 poeng. Riktig svar uten forklaring eller med feil forklaring gir 1.5 poeng. Feil svar (med eller uten forklaring)
DetaljerAuditorieoppgave nr. 1 Svar 45 minutter
Auditorieoppgave nr. 1 Svar 45 minutter 1 Hvilken ladning har et proton? +1 2 Hvor mange protoner inneholder element nr. 11 Natrium? 11 3 En isotop inneholder 17 protoner og 18 nøytroner. Hva er massetallet?
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi
Fakultet for naturvitenskap og teknologi EKSAMENSOPPGAVE Eksamen i: KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi Dato: Onsdag 28. februar 2018 Klokkeslett: 09:00-15:00 Sted: Tillatte hjelpemidler:
DetaljerGjennomføring av muntlig-praktisk eksamen i Kjemi Privatister
Gjennomføring av muntlig-praktisk eksamen i Kjemi Privatister Utdanningsprogram: Studiespesialisering Realfag, programfag Fagkode og fagnavn: REA3011 Kjemi 1 REA3013 Kjemi 2 Eksamensordning: Forberedelse
Detaljer