B Difco Shigella Antisera Poly
|
|
- Arild Bakke
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 B Difco Shigella Antisera Poly (04) Norsk BRUKSOMRÅDE Difco Shigella Antisera Poly brukes til identifisering av Shigella-arter ved hjelp av objektglass-agglutineringstesten. Difco Alkalescens-Dispar Antiserum Poly brukes til identifisering av Alkalescens-Dispar-gruppen av mikroorganismer ved hjelp av objektglass-agglutineringstesten. SAMMENDRAG OG FORKLARING Shigella-artene forårsaker diarésykdommen shigellose (klassisk basilledysenteri) hos mennesker. Sykdommens omfang er fra mild diaré til alvorlig dysenteri som karakteriseres av magekramper og hyppig, blodig og slimete avføring. Selv om sykdommen vanligvis er selvbegrensende, kan den være livstruende for barn, eldre og feilernærte personer. Shigella-artene bæres primært av mennesker og spres vanligvis ikke i naturen. Selv om overføring vanligvis skjer direkte fra person til person og via kontaminerte vannkilder, forekommer også matbårne utbrudd. Slekten Shigella tilhører familien Enterobacteriaceae. Shigella-artene er fakultativt anaerobe, gram-negative basiller som typisk er oksidase-negative, laktose-negative, H 2 S-negative og ikke-gassproduserende. Shigella og Escherichia er genetisk beslektet. Enkelte stammer av E. coli kan ligne Shigella biokjemisk, fordi begge kan være laktose-negative, ikke-motile eller ikke-gassproduserende. Disse anaerogene, ikke-motile typene er historisk blitt kalt Alkalescens-Dispar-gruppen og klassifiseres i dag som biotyper av E. coli. Konsulter relevante referanser for biokjemiske tester som er spesifikke for å skille disse stammene fra Shigella. 1-6 Serologisk testing med polyvalente og gruppespesifikke antisera bør brukes for å bekrefte identifiseringen av isolater som er morfologisk og biokjemisk identifisert som Shigella-arter. Shigella-artene er ikke-motile, så serologisk identifisering er basert på somatiske (O) antigener. Noen stammer har likevel konvolutt-antigener som forhindrer agglutinering i somatiske antisera. Når suspensjonen varmes opp til 100 C i minutter, ødelegges disse inngripende antigenene. De fire nevnte artene eller serotypene av Shigella er S. dysenteriae (10 serovarer) S. flexneri (seks serovarer), S. boydii (15 serovarer) og S. sonnei. For en fullstendig og oppdatert forklaring på klassifiseringen av Shigella, se relevante referanser. 1,2 PROSEDYREPRINSIPPER Identifikasjon av Shigella-arter omfatter isolering av mikroorganismen, biokjemisk identifisering og serologisk bekreftelse. Serologisk bekreftelse omfatter reaksjonen der mikroorganismen (antigenet) reagerer med sitt tilhørende antistoff. Denne in vitro-reaksjonen produserer en makroskopisk klumping kalt agglutinasjon. Den ønskede homologe reaksjonen er rask, spalter ikke (høy aviditet) og binder sterkt (høy affinitet). Etter som en mikroorganisme (antigen) kan agglutinere med antistoffer som er produsert som respons på andre arter, er heterologe reaksjoner mulig. Slike uventede og kanskje uforutsigbare reaksjoner kan føre til noe uklarhet i serologisk identifisering. Derfor bør en positiv homolog agglutineringsreaksjon støtte den morfologiske og biokjemiske identifiseringen av mikroorganismen. Homologe reaksjoner oppstår raskt og er sterke. Heterologe reaksjoner dannes langsomt og er svake. REAGENSER Difco Shigella Antisera Poly og Difco Alkalescens-Dispar Antiserum Poly er lyofiliserte, polyklonale antisera fra kanin og inneholder omtrent 0,2 % natriumazid som konserveringsmiddel. Difco Shigella Antisera Poly absorberes når det er nødvendig for å gjøre hver serumlot så spesifikk som det er praktisk. Antisera absorberes inntil et visst punkt uten å redusere homologe reaksjoner til et utilfredsstillende nivå. De er blitt absorbert inter- og intraspesifikt, bortsett fra at Shigella-antisera ikke er fremstilt av eller testet for: S. dysenteriae provisoriske serotyper, S. flexneri X- og Y-varianter, eller Alkalescens-Dispar-grupper Antiserum Reagerer med Shigella Antiserum Poly gruppe A S. dysenteriae type 1 7 Shigella Antiserum Poly gruppe A1 S. dysenteriae type 8ab, 8ac, 9, 10 Shigella Antiserum Poly gruppe B S. flexneri type 1 6 Shigella Antiserum Poly gruppe C S. boydii type 1 7 Shigella Antiserum Poly gruppe C1 S. boydii type 8 13 Shigella Antiserum Poly gruppe C2 S. boydii type Shigella Antiserum Poly gruppe D S. sonnei I og II Alkalescens-Dispar Antiserum Poly Alkalescens-Dispar gruppe 1, 2, 3 og 4 Når de rehydreres og brukes som angitt, inneholder hvert prøverør med Difco Shigella Antisera Poly og Difco Alkalescens-Dispar Antiserum Poly tilstrekkelig reagens til 60 objektglasstester. 1
2 Advarsler og forsiktighetsregler Til in vitro-diagnostisk bruk. Dette produktet inneholder tørr naturgummi. Følg aseptiske teknikker og etablerte forsiktighetsregler mot mikrobiologiske farer gjennom alle prosedyrer. Etter bruk må prøver, beholdere, objektglass, rør og annet kontaminert materiale steriliseres ved autoklavering. Bruksanvisningen skal følges nøye. ADVARSEL: Dette produktet inneholder natriumazid. Natriumazid er giftig ved innånding, hudkontakt og svelging. Ved kontakt med syre frigjøres svært giftig gass. Vask umiddelbart med rikelig med vann etter kontakt med hud. Natriumazid kan reagere med bly- og kopperrør og danne høyeksplosive metallazider. Ved avfallsbehandling, skyll med rikelig med vann for å forhindre azidansamling. Advarsel H302 Farlig ved svelging. P264 Vask grundig etter bruk. P301+P312 VED SVELGING: Kontakt et GIFTINFORMASJONSSENTER eller lege ved ubehag. P501 Innhold/beholder skal kasseres i henhold til lokale/regionale/nasjonale/internasjonale retningslinjer. Oppbevaring Oppbevar lyofilisert og rehydrert Difco Shigella Antisera Poly og Difco Alkalescens-Dispar Antiserum Poly ved 2 8 C. Utløpsdatoen gjelder produktet i den intakte beholderen når det er oppbevart som angitt. Forlenget eksponering av reagenser for andre temperaturer enn de som er angitt, er skadelig for produktene. Kast alt antiserum som er uklart eller har presipitat etter rehydrering hvis det ikke kan klarnes med sentrifugering eller filtrering og viser tilfredsstillende reaktivitet med validerte positive og negative kontroller. Kraftig turbiditet indikerer kontaminasjon, og slike antisera skal kastes. PRØVEINNSAMLING OG KLARGJØRING Kliniske prøver: Shigella kan gjenfinnes på utvalgte differensialmedier som Hektoen Enteric Agar eller XLD Agar. For spesifikke anbefalinger, se relevante referanser. 2-4 Slå fast at en ren kultur av mikroorganismen er oppnådd og at biokjemiske testreaksjoner er konsistente med identifisering av organismen som en Shigella-art. Etter at disse kriteriene er oppfylt, kan serologisk identifisering utføres. Matprøver: Shigella kan finnes i ulike typer av mat når prøvene behandles slik at skadde mikroorganismer gjenopprettes, og for å hindre overvekst av konkurrerende mikroorganismer. Se relevante referanser for anbefalte prosedyrer for testing av matprøver. 5,6 Etter at en etablert protokoll er fulgt, fastslå at en ren kultur av mikroorganismen er oppnådd. Biokjemiske testreaksjoner skal samsvare med identifiseringen av organismen som en Shigella-art. Etter at disse kriteriene er oppfylt, kan serologisk identifisering utføres. prosedyre Materialer som følger med: Difco Shigella Antisera Poly, Difco Alkalescens-Dispar Antiserum Poly Nødvendige materialer som ikke følger med: Agglutinerings-objektglass med 1 tomme kvadrater, applikatorpinner, kokende vannbad, steril 0,85 % NaCl-løsning. Tillaging av reagens Stabiliser alle materialer til romtemperatur før testene utføres. Sørg for at alt glass og alle pipetter er rene og fri for rester, for eksempel rengjøringsmiddel. For å rehydrere, tilsett 3 ml steril 0,85 % NaCl-løsning og roter forsiktig for å løse opp innholdet helt. Testisolat for autoagglutinering 1. Fra testkulturen på ikke-selektivt medium, overføres en sløyfe med vekst til en dråpe steril 0,85 % saltløsning på et rent objektglass og organismen emulgeres. 2. Roter objektglasset i ett minutt, og undersøk deretter for agglutinasjon. 3. Hvis agglutinasjon (autoagglutinasjon) inntreffer, er kulturen grov og kan ikke testes. Subkultiver til ikke-selektiv agar, inkuber og test organismen igjen som beskrevet i trinn 1 og Hvis ingen agglutinasjon skjer, gå videre med testing av organismen. Testprosedyre Bruk denne prosedyrer for å teste isolatet med hvert valgte antiserum. 1. Dispenser 1 dråpe (35 µl) av det antiserumet som skal testes, på et agglutinerings-objektglass. 2. Fra et fast, ikke-inhibitorisk agarmedium overføres en del av en sløyfe med vekst av en isolert koloni til reaksjonsområdet over, og blandes godt. 3. Negativ kontroll: Dispenser 1 dråpe steril 0,85 % NaCl-løsning på et agglutinerings-objektglass. Tilsett 1 dråpe med det Difco Shigella Antiserum som skal testes, på et agglutinerings-objektglass og bland godt. 4. Positiv kontroll: Dispenser 1 dråpe av det Difco Shigella Antiserum som skal testes, på et agglutinerings-objektglass. Tilsett 1 dråpe av et egnet Difco QC Antigen Shigella eller lagerkulturer med kjent serologisk identifisering. 5. Bland hvert reaksjonsområde med en separat applikatorpinne og rist i 1 minutt. Avles for agglutinering. 2
3 Kvalitetskontroll for brukere Bruk både homologe og heterologe kontroller på brukstidspunktet for å sjekke ytelsen til antiserumet, teknikker og metodologi. Difco QC Antigens Shigella eller Difco QC Antigen Alkalescens-Dispar gruppe 1 kan brukes som homolog kontroll. Se Difco QC Antigens Shigella eller Difco QC Antigen Alkalescens-Dispar gruppe 1-pakningsvedleggene for ytterligere instruksjoner. Kvalitetskontrollkrav må utføres i samsvar med gjeldende lokale og/eller nasjonale forskrifter eller godkjenningskrav og laboratoriets standardprosedyrer for kvalitetskontroll. Det anbefales at brukeren ser den aktuelle CLSI-veiledningen og CLIA-forskriftene for riktig kvalitetskontrollpraksis. Resultater 1. Les av og registrer resultatene som følger: % agglutinasjon (bakgrunn klar til lett uklar) % agglutinasjon (bakgrunn lett uklar) % agglutinasjon (bakgrunn moderat uklar) % agglutinasjon (bakgrunn uklar) Ingen agglutinasjon 2. Den positive kontrollen skal vise 3+ eller sterkere agglutinasjon. 3. Den negative kontrollen skal ikke vise agglutinasjon. 4. For testisolater er 3+ eller sterkere agglutinasjon innen 1 minutt et positivt resultat. 5. Hvis ingen agglutinasjon oppstår, eller hvis agglutinasjonen er svak, skal denne prosedyren følges for å fjerne blokkerende konvolutt-antigener: Klargjør en tett suspensjon av isolatet fra et agarmedium i 3 5 ml steril 0,85 % NaCl-løsning. Varm opp i et kokende vannbad i minutter og avkjøl. Suspensjonen skal ikke vise utfelling etter oppvarming. Hvis dette skjer, velg en annen koloni for testing. Sentrifuger på 1000 rpm i minutter. Aspirer og kast supernatanten. Resuspender sedimentet i 0,5 ml steril 0,85 % NaCl-løsning. Bruk en dråpe av suspensjonen og utfør objektglass-agglutineringstesten som beskrevet over. 6. En delvis (mindre enn 3+) eller forsinket agglutineringsreaksjon skal anses som negativ. 7. Hvis testresultatet for enten den positive kontrollen eller den negative kontrollen ikke er som beskrevet, er testen ugyldig og resultatet kan ikke rapporteres. BEGRENSNINGER VED PROSEDYREN 1. Riktig tolkning av serologiske reaksjoner avhenger av kulturens renhet, morfologiske egenskaper og biokjemiske reaksjoner som er konsistente med identifisering av mikroorganismen som en Shigella-art. 2. Serologiske metoder alene kan ikke identifisere isolatet som en Shigella-art. 3. Sterk varme fra eksterne kilder (varm bakteriologisk sløyfe, brennerflamme, lyskilde osv.) kan hindre en jevn suspensjon av mikroorganismen eller forårsake fordamping eller utfelling av testblandingen. Det kan gi falske positive reaksjoner. 4. Grove kulturisolater forekommer og vil agglutinere spontant og føre til agglutinasjon av negative kontroller (autoagglutinasjon). Jevne kolonier må velges ut og testes i serologiske prosedyrer. 5. Difco Shigella Antisera Poly og Difco Alkalescens-Dispar Antiserum Poly er blitt testet ved bruk av ufortynnede kulturer tatt fra agarmedier. Disse antiseraene har ikke blitt testet ved bruk av antigensuspensjoner i NaCl-løsning eller andre diluenter. Hvis brukeren gjør variasjoner i de anbefalte trinnene, må hver antiserumlot testes med kjente kontrollkulturer for å verifisere forventede reaksjoner under den endrede prosedyren. EGENSKAPER VED UTFØRELSEN Utførelsen til Difco Shigella Antisera, produsert av Difco Laboratories, ble i objektglass-agglutineringstester sammenlignet med fem andre kommersielt tilgjengelige antisera og én kommersielt tilgjengelig lateks-agglutineringstest for serologisk gruppering av Shigella i en studie av Lefebvre, Gosselin, Ismail, Lorange, Lior og Woodward. 7 Førti-seks (46) Shigella referansestammer, 50 kliniske Shigella stammer og 9 ikke-shigella-stammer ble brukt i denne studien. 7 Tabellen nedenfor lister opp de oppnådde resultatene. Gruppe A Gruppe B Gruppe C Gruppe D Produkt Sensitivitet a Spesifisitet b Difco Antisera 94 (85/90) 99 (90/91) 96 (67/70) 100 (86/86) 98 (81/83) Kommersielle Antisera #1 85 (66/78) 100 (94/94) 97 (68/70) 100 (95/95) 99 (82/83) Kommersielle Antisera #2 93 (88/95) 97 (86/89) 97 (68/70) 95 (79/83) 95 (79/83) Kommersielle Antisera #3 85 (71/84) 99 (96/97) 97 (68/70) 88 (76/86) 98 (81/83) Kommersielle Antisera #4 47 (42/90) 100 (91/91) 100 (70/70) 100 (86/86) 99 (82/83) Kommersielle Antisera #5 91 (77/85) 98 (91/93) 99 (69/70) 98 (87/89) 96 (80/83) Lateksagglutineringstest 91 (84/92) 100 (89/89) 100 (70/70) 100 (86/86) 99 (82/83) a Nevnerne varierte i henhold til antall homologe stammer som ble gjenkjent av de kommersielle antiseraene. b Totalt antall ikke-shigella- og heterologe Shigella-stammer som ble testet. 3
4 I denne studien var en generelle sensitiviteten til de evaluerte stammene med Difco Shigella Antisera 94 %. Spesifisiteten til Difco Shigella Group A var 99 %, Difco Shigella gruppe B var 96 %, Difco Shigella gruppe C var 100 % og Difco Shigella gruppe D var 98 %. 7 I denne studien ble det observert kryssreaktivitet mellom: P. shigelloides og gruppe D antisera H. alvei og S. flexneri og gruppe B antisera E. coli ATCC og gruppe D antisera E. coli O157:H19 og gruppe B antisera TILGJENGELIGHET Kat. nr. Beskrivelse BD Difco Shigella Antiserum Poly gruppe A, 3 ml BD Difco Shigella Antiserum Poly gruppe A 1, 3 ml BD Difco Shigella Antiserum Poly gruppe B, 3 ml BD Difco Shigella Antiserum Poly gruppe C, 3 ml BD Difco Shigella Antiserum Poly gruppe C 1, 3 ml BD Difco Shigella Antiserum Poly gruppe C 2, 3 ml BD Difco Shigella Antiserum Poly gruppe D, 3 ml BD Difco Alkalescens-Dispar Antiserum Poly, 3 ml REFERANSER 1. Ewing, W.H. (ed.) Edwards and Ewing s identification of Enterobacteriaceae, 4 th ed. Elsevier Science Publishing Co., Inc., New York, N.Y. 2. Murray, P.R., E.J. Baron, J.H. Jorgensen, M.A. Pfaller and R.H. Yolken (ed.) Manual of clinical microbiology, 8th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 3. Forbes, B.A., D.F. Sahm, A.S. Weissfeld and E.A. Trevino Bailey & Scott s diagnostic microbiology, 11th ed. Mosby Year Book, Inc., St. Louis, Mo. 4. Pezzlo, M. (ed.) Aerobic bacteriology, p In H.D. Isenberg (ed.), Clinical microbiology procedures handbook, vol. 1. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 5. Association of Official Analytical Chemists FDA Bacteriological analytical manual online. < gov/~ebam/bam-mm.html>. 6. Downes, F.P. and K. Ito (eds.) Compendium of methods for the microbiological examination of foods, 4th edition. American Public Health Association, Washington, D.C. 7. Lefebvre, J., f. Gosselin, J. Ismail, M. Lorange, H. Lior and D. Woodward Evaluation of commercial antisera for Shigella serogrouping. J. Clin. Microbiol. 33: Teknisk service og støtte for BD Diagnostics: ta kontakt med din lokale BD-representant eller gå til 4
5 Manufacturer / Производител / Výrobce / Fabrikant / Hersteller / Κατασκευαστής / Fabricante / Tootja / Fabricant / Proizvođać / Gyártó / Fabbricante / Атқарушы / 제조업체 / Gamintojas / Ražotājs / Tilvirker / Producent / Producător / Производитель / Výrobca / Proizvođač / Tillverkare / Üretici / Виробник / 生产厂商 Use by / Използвайте до / Spotřebujte do / Brug før / Verwendbar bis / Χρήση έως / Usar antes de / Kasutada enne / Date de péremption / 사용기한 / Upotrijebiti do / Felhasználhatóság dátuma / Usare entro / Дейін пайдалануға / Naudokite iki / Izlietot līdz / Houdbaar tot / Brukes for / Stosować do / Prazo de validade / A se utiliza până la / Использовать до / Použite do / Upotrebiti do / Använd före / Son kullanma tarihi / Використати до\line / 使用截止日期 YYYY-MM-DD / YYYY-MM (MM = end of month) ГГГГ-ММ-ДД / ГГГГ-ММ (ММ = края на месеца) RRRR-MM-DD / RRRR-MM (MM = konec měsíce) ÅÅÅÅ-MM-DD / ÅÅÅÅ-MM (MM = slutning af måned) JJJJ-MM-TT / JJJJ-MM (MM = Monatsende) ΕΕΕΕ-MM-HH / ΕΕΕΕ-MM (MM = τέλος του μήνα) AAAA-MM-DD / AAAA-MM (MM = fin del mes) AAAA-KK-PP / AAAA-KK (KK = kuu lõpp) AAAA-MM-JJ / AAAA-MM (MM = fin du mois) GGGG-MM-DD / GGGG-MM (MM = kraj mjeseca) ÉÉÉÉ-HH-NN / ÉÉÉÉ-HH (HH = hónap utolsó napja) AAAA-MM-GG / AAAA-MM (MM = fine mese) ЖЖЖЖ-АА-КК / ЖЖЖЖ-АА / (АА = айдың соңы) YYYY-MM-DD/YYYY-MM(MM = 월말 ) MMMM-MM-DD / MMMM-MM (MM = mėnesio pabaiga) GGGG-MM-DD/GGGG-MM (MM = mēneša beigas) JJJJ-MM-DD / JJJJ-MM (MM = einde maand) ÅÅÅÅ-MM-DD / ÅÅÅÅ-MM (MM = slutten av måneden) RRRR-MM-DD / RRRR-MM (MM = koniec miesiąca) AAAA-MM-DD / AAAA-MM (MM = fim do mês) AAAA-LL-ZZ / AAAA-LL (LL = sfârşitul lunii) ГГГГ-ММ-ДД / ГГГГ-ММ (ММ = конец месяца) RRRR-MM-DD / RRRR-MM (MM = koniec mesiaca) GGGG-MM-DD / GGGG-MM (MM = kraj meseca) ÅÅÅÅ-MM-DD / ÅÅÅÅ-MM (MM = slutet av månaden) YYYY-AA-GG / YYYY-AA (AA = ayın sonu) РРРР-MM-ДД / РРРР-MM (MM = кінець місяця) YYYY-MM-DD / YYYY-MM (MM = 月末 ) Catalog number / Каталожен номер / Katalogové číslo / Katalognummer / Αριθμός καταλόγου / Número de catálogo / Katalooginumber / Numéro catalogue / Kataloški broj / Katalógusszám / Numero di catalogo / Каталог нөмірі / 카탈로그번호 / Katalogo / numeris / Kataloga numurs / Catalogus nummer / Numer katalogowy / Număr de catalog / Номер по каталогу / Katalógové číslo / Kataloški broj / Katalog numarası / Номер за каталогом / 目录号 Authorized Representative in the European Community / Оторизиран представител в Европейската общност / Autorizovaný zástupce pro Evropském společenství / Autoriseret repræsentant i De Europæiske Fællesskaber / Autorisierter Vertreter in der Europäischen Gemeinschaft / Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην Ευρωπαϊκή Κοινότητα / Representante autorizado en la Comunidad Europea / Volitatud esindaja Euroopa Nõukogus / Représentant autorisé pour la Communauté européenne / Autorizuirani predstavnik u Europskoj uniji / Meghatalmazott képviselő az Európai Közösségben / Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea / Европа қауымдастығындағы уәкілетті өкіл / 유럽공동체의위임대표 / Įgaliotasis atstovas Europos Bendrijoje / Pilnvarotais pārstāvis Eiropas Kopienā / Bevoegde vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap / Autorisert representant i EU / Autoryzowane przedstawicielstwo we Wspólnocie Europejskiej / Representante autorizado na Comunidade Europeia / Reprezentantul autorizat pentru Comunitatea Europeană / Уполномоченный представитель в Европейском сообществе / Autorizovaný zástupca v Európskom spoločenstve / Autorizovano predstavništvo u Evropskoj uniji / Auktoriserad representant i Europeiska gemenskapen / Avrupa Topluluğu Yetkili Temsilcisi / Уповноважений представник у країнах ЄС / 欧洲共同体授权代表 In Vitro Diagnostic Medical Device / Медицински уред за диагностика ин витро / Lékařské zařízení určené pro diagnostiku in vitro / In vitro diagnostisk medicinsk anordning / Medizinisches In-vitro-Diagnostikum / In vitro διαγνωστική ιατρική συσκευή / Dispositivo médico para diagnóstico in vitro / In vitro diagnostika meditsiiniaparatuur / Dispositif médical de diagnostic in vitro / Medicinska pomagala za In Vitro Dijagnostiku / In vitro diagnosztikai orvosi eszköz / Dispositivo medicale per diagnostica in vitro / Жасанды жағдайда жүргізетін медициналық диагностика аспабы / In Vitro Diagnostic 의료기기 / In vitro diagnostikos prietaisas / Medicīnas ierīces, ko lieto in vitro diagnostikā / Medisch hulpmiddel voor in-vitro diagnostiek / In vitro diagnostisk medisinsk utstyr / Urządzenie medyczne do diagnostyki in vitro / Dispositivo médico para diagnóstico in vitro / Dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro / Медицинский прибор для диагностики in vitro / Medicínska pomôcka na diagnostiku in vitro / Medicinski uređaj za in vitro dijagnostiku / Medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik / İn Vitro Diyagnostik Tıbbi Cihaz / Медичний пристрій для діагностики in vitro / 体外诊断医疗设备 Temperature limitation / Температурни ограничения / Teplotní omezení / Temperaturbegrænsning / Temperaturbegrenzung / Περιορισμοί θερμοκρασίας / Limitación de temperatura / Temperatuuri piirang / Limites de température / Dozvoljena temperatura / Hőmérsékleti határ / Limiti di temperatura / Температураны шектеу / 온도제한 / Laikymo temperatūra / Temperatūras ierobežojumi / Temperatuurlimiet / Temperaturbegrensning / Ograniczenie temperatury / Limites de temperatura / Limite de temperatură / Ограничение температуры / Ohraničenie teploty / Ograničenje temperature / Temperaturgräns / Sıcaklık sınırlaması / Обмеження температури / 温度限制 Batch Code (Lot) / Код на партидата / Kód (číslo) šarže / Batch-kode (lot) / Batch-Code (Charge) / Κωδικός παρτίδας (παρτίδα) / Código de lote (lote) / Partii kood / Numéro de lot / Lot (kod) / Tétel száma (Lot) / Codice batch (lotto) / Топтама коды / 배치코드 ( 로트 ) / Partijos numeris (LOT) / Partijas kods (laidiens) / Lot nummer / Batch-kode (parti) / Kod partii (seria) / Código do lote / Cod de serie (Lot) / Код партии (лот) / Kód série (šarža) / Kod serije / Partinummer (Lot) / Parti Kodu (Lot) / Код партії / 批号 ( 亚批 ) Contains sufficient for <n> tests / Съдържанието е достатъчно за <n> теста / Dostatečné množství pro <n> testů / Indeholder tilstrækkeligt til <n> tests / Ausreichend für <n> Tests / Περιέχει επαρκή ποσότητα για <n> εξετάσεις / Contenido suficiente para <n> pruebas / Küllaldane <n> testide jaoks / Contenu suffisant pour <n> tests / Sadržaj za <n> testova / <n> teszthez elegendő / Contenuto sufficiente per <n> test / <п> тесттері үшін жеткілікті / <n> 테스트가충분히포함됨 / Pakankamas kiekis atlikti <n> testų / Satur pietiekami <n> pārbaudēm / Inhoud voldoende voor n testen / Innholder tilstrekkelig til <n> tester / Zawiera ilość wystarczającą do <n> testów / Conteúdo suficiente para <n> testes / Conţinut suficient pentru <n> teste / Достаточно для <n> тестов(а) / Obsah vystačí na <n> testov / Sadržaj dovoljan za <n> testova / Innehåller tillräckligt för <n> analyser / <n> test için yeterli malzeme içerir / Вистачить для аналізів: <n> / 足够进行 <n> 次检测 Consult Instructions for Use / Направете справка в инструкциите за употреба / Prostudujte pokyny k použití / Se brugsanvisningen / Gebrauchsanweisung beachten / Συμβουλευτείτε τις οδηγίες χρήσης / Consultar las instrucciones de uso / Lugeda kasutusjuhendit / Consulter la notice d emploi / Koristi upute za upotrebu / Olvassa el a használati utasítást / Consultare le istruzioni per l uso / Пайдалану нұсқаулығымен танысып алыңыз / 사용지침참조 / Skaitykite naudojimo instrukcijas / Skatīt lietošanas pamācību / Raadpleeg de gebruiksaanwijzing / Se i bruksanvisningen / Zobacz instrukcja użytkowania / Consultar as instruções de utilização / Consultaţi instrucţiunile de utilizare / См. руководство по эксплуатации / Pozri Pokyny na používanie / Pogledajte uputstvo za upotrebu / Se bruksanvisningen / Kullanım Talimatları na başvurun / Див. інструкції з використання / 请参阅使用说明 Control / Контролно / Kontrola / Kontrol / Kontrolle / Μάρτυρας / Kontroll / Contrôle / Controllo / Бақылау / 컨트롤 / Kontrolė / Kontrole / Controle / Controlo / Контроль / kontroll / Контроль / 对照 Becton, Dickinson and Company 7 Loveton Circle Sparks, MD USA Benex Limited Pottery Road, Dun Laoghaire Co. Dublin, Ireland ATCC is a trademark of the American Type Culture Collection. Difco is a trademark of Difco Laboratories, Inc., a subsidiary of Becton, Dickinson and Company. BD and BD Logo are trademarks of Becton, Dickinson and Company BD 5 Australian Sponsor: Becton Dickinson Pty Ltd. 4 Research Park Drive Macquarie University Research Park North Ryde, NSW 2113 Australia
B Difco Listeria Antisera og Antigener
B Difco Listeria Antisera og Antigener 8085890(04) 2016-03 Norsk BRUKSOMRÅDE BD Difco Listeria O Antisera Type 1, 4 og Poly brukes til identifisering av Listeria monocytogenes i objektglass-agglutineringstesten.
DetaljerB Difco Neisseria Meningitidis Antisera
B Difco Neisseria Meningitidis Antisera BRUKSOMRÅDE BD Difco Neisseria Meningitidis Antisera anbefales til bruk i objektglassagglutinasjonstest for serologisk typing av Neisseria meningitidis. 8085876(04)
DetaljerSAMMENDRAG OG FORKLARING
B BBL Gram Slide For evaluering av reagenser til gramfarging og fargeteknikker L0001610JAA(02) 2015-02 Norsk Bruksområde BD BBL Gram Slide (objektglass) brukes til evaluering og kvalitetskontroll av reagenser
DetaljerB BACTEC Plus Aerobic/F Culture Vials
B BACTEC Plus Aerobic/F Culture Vials (kulturflasker) Vekstmedium framstilt av soyabønne-kasein i plastflaske 8089074(03) 2016-07 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BACTEC Plus Aerobic/F medium brukes i en kvalitativ
DetaljerBBL Coagulase Plasmas
BBL Coagulase Plasmas 8810061JAA(03) 2015-02 Norsk BRUKSOMRÅDE BBL Coagulase Plasma, Rabbit (koagulaseplasma, kanin) og BBL Coagulase Plasma, Rabbit with EDTA (koagulaseplasma, kanin med EDTA) brukes til
DetaljerB BACTEC Lytic/10 Anaerobic/F Culture Vials
B BACTEC Lytic/10 Anaerobic/F Culture Vials (kulturflasker) Vekstmedium framstilt av soyabønne-kasein i plastflaske 1 8089974(06) 2016-07 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BACTEC Lytic/10 Anaerobic/F culture vials
DetaljerBBL Catalase Reagent Droppers
BBL Catalase Reagent Droppers L001237(02) 2015-05 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BBL Catalase Reagent Droppers (katalasereagensdråpetellere) brukes til å bestemme forekomst av katalase produsert av bakterier. SAMMENDRAG
DetaljerB BBL Coagulase Plasmas 8810061 Se liste over symboler nederst i bilaget
B BBL Coagulase Plasmas 8810061 Se liste over symboler nederst i bilaget 2004/06 U Norsk BRUKSOMRÅDE BBL Coagulase Plasma, Rabbit (koagulaseplasma, kanin) og BBL Coagulase Plasma, Rabbit with EDTA (koagulaseplasma,
DetaljerB TB Stain Kits and Reagents (TB-fargingskit og reagenser)
B TB Stain Kits and Reagents (TB-fargingskit og reagenser) 882020JAA(03) 204-08 Norsk TB Stain Kit K TB Carbolfuchsin KF TB Decolorizer TB Brilliant Green K TB Stain Kit ZN TB Carbolfuchsin ZN TB Decolorizer
DetaljerB BACTEC Peds Plus/F-kulturflasker (plast)
B BACTEC Peds Plus/F-kulturflasker (plast) Soyakaseinbasert buljong med harpikser i plastflaske 500008334(02) 2016-07 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BACTEC Peds Plus/F-kulturflasker (anriket soyakaseinbasertbuljong
DetaljerDifco Shigella Antisera Poly 8085884(03)
Difco Shigella Antisera Poly 8085884(03) 2015-02 Norsk BRUKSOMRÅDE Difco Shigella Antisera Poly brukes til identifisering av Shigella-arter ved hjelp av objektglass-agglutineringstesten. Difco Alkalescens-Dispar
DetaljerB BACTEC MGIT 960 SIRE Kit
B BACTEC MGIT 960 SIRE Kit For resistenstesting av Mycobacterium tuberculosis mot antimykobakterielle midler 88-2041-1JAA(03) 2016-07 Norsk BRUKSOMRÅDE MGIT 960 SIRE-kittet er en rask, kvalitativ prosedyre
DetaljerDifco Listeria Antisera og Antigener
Difco Listeria Antisera og Antigener 8085890(03) 2015-02 Norsk BRUKSOMRÅDE BD Difco Listeria O Antisera Type 1, 4 og Poly brukes til identifisering av Listeria monocytogenes i objektglass-agglutineringstesten.
DetaljerTilsatt Middlebrook 7H9 og Brain Heart Infusion-vekstmedium
B BACTEC Myco/F Lytic Culture Vials Tilsatt Middlebrook 7H9 og Brain Heart Infusion-vekstmedium TIL BRUK MED BD BACTEC 9000MB 1 U PP124JAA(03) 2016-07 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BACTEC Myco/F Lytic (et modifisert
DetaljerLeucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3
Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3 Bruksanvisning Bruksområde Leucosep-rørene er beregnet til bruk ved oppsamling og separasjon av mononukleære celler
DetaljerB BACTEC MGIT 960 PZA Kit For antimykobakteriell resistenstesting av Mycobacterium tuberculosis
B BACTEC MGIT 960 PZA Kit For antimykobakteriell resistenstesting av Mycobacterium tuberculosis 1 L005486JAA(03) 2016-10 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BACTEC MGIT 960 PZA-kittet er en rask, kvalitativ prosedyre
DetaljerBrukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.
Brukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.610-NO-V5 Brukerveiledning Bruksområde T-Cell Xtend-reagenset er beregnet
DetaljerSAMMENDRAG OG FORKLARING
Veritor System For Rapid Detection of Respiratory Syncytial Virus (RSV) (for rask påvisning av respiratorisk syncytial-virus (RSV)) Kun til in vitro-diagnostisk bruk. 8086100(09) 2016-05 Norsk BRUKSOMRÅDE
DetaljerB Gram Stain Kits and Reagents (Gramfargingskit og reagenser)
B Gram Stain Kits and Reagents (Gramfargingskit og reagenser) Gram Stain Kit Gram Crystal Violet Gram Iodine (stabilisert) Gram Decolorizer Gram Safranin Gram Stain Kit Gram Crystal Violet Gram Iodine
Detaljer(08) Norsk For Rapid Detection of Group A Strep (for rask påvisning av gruppe A-streptokokker)
Veritor System 8087675(08) 2016-05 Norsk For Rapid Detection of Group A Strep (for rask påvisning av gruppe A-streptokokker) Med CLIA-fritak mht. kompleksitet Sett med CLIA-unntak konfigurert for testing
DetaljerCytoRich Blue Preservative
CytoRich Blue Preservative 500017021(03) 2018-09 Norsk 491335 BD CytoRich Blue Preservative 491303 BD PrepStain Non-GYN Test Kit 491304 BD Totalys SlidePrep Non-GYN Test Kit 491459 BD Non-GYN Stain Kit
DetaljerBRUKSINSTRUKSJONER PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK OPPSUMMERING OG FORKLARING PRINSIPPER KOMPOSISJON
BRUKSINSTRUKSJONER n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK Microbiologics Parasite Suspensions støtter kvalitetssikringsprogrammer ved å fungere som kvalitetskontrollutfordringer som inneholder
DetaljerB BACTEC MGIT 960 SIRE Kits
B BACTEC MGIT 960 SIRE Kits For antimykobakteriell resistenstesting av Mycobacterium tuberculosis 8008200(04) 2016-10 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BACTEC MGIT 960 SIRE-kittet er en rask, kvalitativ prosedyre for
DetaljerBD BBL CHROMagar O157
BRUKSANVISNING FOR FERDIGLAGDE AGARSKÅLER PA241.4 Rev.: Dec 28 BD BBL CHROMagar O17 U.S. patent nr 6 16 743 BRUKSOMRÅDE BBL CHROMagar O17 er et selektivt medium for isolering, differensiering og presumptiv
DetaljerB ProbeTec ET Neisseria gonorrhoeae Amplified DNA Assay
B ProbeTec ET Neisseria gonorrhoeae Amplified DNA Assay 8080185(04) 2017-02 Norsk BRUKSOMRÅDE Når BD ProbeTec ET Neisseria gonorrhoeae (GC) Amplified DNA Assay testes med BD Viper System, brukes SDA-teknologi
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til massespektrometri med matriksassistert laserdesorpsjonsionisasjonflytid (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er beregnet på å forsyne våre internasjonale
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
8290200 Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til matriksassistert laserdesorpsjons-ionisasjon flytid for massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er utformet for å støtte
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til massespektrometri med matriksassistert laserdesorpsjonsionisasjonflytid (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er beregnet på å forsyne våre internasjonale
DetaljerTotalys MultiProcessor
Totalys MultiProcessor 491310 BD Totalys MultiProcessor Consumables Kit BRUKSOMRÅDE BD Totalys MultiProcessor brukes sammen med BD Totalys SlidePrep til å klargjøre BD SurePath Liquid-based Pap Test (væskebasert
DetaljerLYFO DISK Microorganisms KWIK-STIK Microorganisms KWIK-STIK Plus Microorganisms
LYFO DISK Microorganisms KWIK-STIK Microorganisms KWIK-STIK Plus Microorganisms BEREGNET BRUK LYFO DISK, KWIK-STIK og KWIK-STIK Plus Microorganisms er lyofiliserte referansekulturstammepreparater som inneholder
DetaljerBBL Sensi-Disc Antimicrobial Discs Til bruk i kulturmedier
BBL Sensi-Disc Antimicrobial Discs Til bruk i kulturmedier 8840231JAA(04) 2018-08 Norsk Antimikrobiell agens Kode Kons. Streptomycin *S-50 50 μg Isoniazid (Isonikotinyl-hydrasin) INH-1 1 μg INH-5 5 μg
DetaljerBACTEC Plus Aerobic/F Culture Vials og BACTEC Plus Anaerobic/F Culture Vials
BACTEC Plus Aerobic/F Culture Vials og BACTEC Plus Anaerobic/F Culture Vials (blodkulturflaske) Vekstmedium framstilt av soyabønne-kasein BRUKSOMRÅDE BD BACTEC Plus Aerobic/F- og Plus Anaerobic/F-medier
DetaljerBruksanvisning LAB-ELITE. n Lab-Elite TM sertifisert referansemateriale
Bruksanvisning n Lab-Elite TM sertifisert referansemateriale TILTENKT BRUK Lab-Elite sertifisert referansemateriale (SRM) er et rent, homogent og stabilt preparat av frysetørrede mikroorganismer med karakteristiske
DetaljerLTK.615 PAKNINGSVEDLEGG
LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG For in vitro-diagnostisk bruk PI-LT.615-NO-V4 Instruktiv informasjon Tilsiktet bruk Leucosep-rør er beregnet på innsamling og separasjon av perifere mononukleære blodceller (PBMC
DetaljerTil in vitro-diagnostisk bruk Skal brukes med BD MAX-systemet Norsk 4 I
MAX Cdiff 442555 Til in vitro-diagnostisk bruk P0215(02) Skal brukes med BD MAX-systemet 2017-01 Norsk 4 I BRUKSOMRÅDE BD MAX Cdiff-analysen utført på BD MAX-systemet er en automatisert in vitro-diagnostisk
DetaljerBBL Taxo Hippurate Differentiation Discs L JAA(02)
BBL Taxo Hippurate Differentiation Discs L0001490JAA(02) 1 2015-04 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BBL Taxo Differentiation Discs Hippurate (differensieringsskiver hippurat) brukes til å detektere hydrolyse av natriumhippurat
DetaljerBRUKSANVISNING. Mikroorganismer med kjente og forutsigbare karakteristikker brukes til kvalitetskontroll, opplæring og kompetanseprogrammer.
BRUKSANVISNING KWIK-STIK KWIK-STIK Plus LYFO DISK ANVENDELSESOMRÅDE KWIK-STIK -, KWIK-STIK Plus- og LYFO DISK -mikroorganismer er beregnet brukt som kontroller for å verifisere ytelsen til analyser, reagenser
DetaljerBD CHROMagar Orientation Medium
BRUKSANVISNING FOR FERDIGLAGDE AGARSKÅLER PA-257481.03 Rev.: Sep 2011 BD CHROMagar Orientation Medium BRUKSOMRÅDE BD CHROMagar Orientation Medium er et ikke-selektivt medium for isolering, direkteidentifisering,
DetaljerFor In vitro-diagnostisk bruk Til bruk med BD MAX systemet Norsk 4 I
MAX Cdiff 442555 For In vitro-diagnostisk bruk P0117(09) Til bruk med BD MAX systemet 2015-05 Norsk 4 I PRODUKTETS HENSIKT BD MAX Cdiff-analysen utført på BD MAX systemet er en automatisk in vitro-diagnostisk
DetaljerB TB Stain Kits and Reagents (TB-fargingskit og reagenser)
B TB Stain Kits and Reagents (TB-fargingskit og reagenser) Se liste over symboler nederst i bilaget. 8820201 2005/05 Norsk TB Stain Kit K 1 Kat. nr. 212522 TB Carbolfuchsin KF TB Decolorizer TB Brilliant
DetaljerTil in vitro-diagnostisk bruk (03) Skal brukes med BD MAX System Norsk
MAX STR 443806 Til in vitro-diagnostisk bruk 500024910(03) Skal brukes med BD MAX System 2018-05 Norsk BRUKSOMRÅDE BD MAX STR er et reagens som er beregnet for å gjøre sputumprøver flytende og redusere
DetaljerBRUKSANVISNING. Mikroorganismer med kjente og forutsigbare karakteristikker brukes til kvalitetskontroll, opplæring og kompetanseprogrammer.
BRUKSANVISNING ANVENDELSESOMRÅDE LYFO DISK -, KWIK-STIK - og KWIK-STIK Plus-mikroorganismer er beregnet brukt som kontroller for å verifisere ytelsen til analyser, reagenser eller medier som skal brukes
DetaljerB Acridine Orange Stain
B Acridine Orange Stain (Akridin-oransjefarging) Se liste over symboler nederst i bilaget. Acridine Orange Stain For påvisning av mikroorganismer i direkte utstryk med fluorescerende fargingsteknikk. 1
Detaljer-gassgenerator. SAMMENDRAG OG FORKLARING En CO 2
B Bio-Bag Type C Miljøkammer L001179(03) 2017-03 Norsk BRUKSOMRÅDE BD Bio-Bag Type C er et miljøsystem for engangsbruk som er utviklet for å raskt generere og opprettholde et karbondioksidmiljø i 48 timer.
DetaljerSett med CLIA-unntak konfigurert for testing av nylig innhentede nasofaryngeale penselprøver som blir dispensert direkte på analysetestenheten.
Veritor System For Rapid Detection of Respiratory Syncytial Virus (RSV) (for rask påvisning av respiratorisk syncytial-virus (RSV)) Skal brukes sammen med nasofaryngeale penselprøver. Med CLIA-fritak mht.
DetaljerSW /SW /FLOORTEC 570M/FLOORTEC 592M MANUAL PUSH SWEEPER INSTRUCTION FOR USE
SW00 700/SW50 90/FLOORTEC 570M/FLOORTEC 59M MANUAL PUSH SWEEPER INSTRUCTION FOR USE ENGLISH INTRODUCTION FOR USE...... 3 DEUTSCH ANWEISUNGEN ZUM GEBRAUCH... 4 FRANÇAIS MODE D'EMPLOI... 5 NEDERLANDS INSTRUCTIES
DetaljerBACTEC Plus Anaerobic/F Culture Vials Vekstmedium framstilt av soyabønne-kasein i plastflaske
B BACTEC Plus Anaerobic/F Culture Vials Vekstmedium framstilt av soyabønne-kasein i plastflaske U 8090999(01) 2014(09) Norsk BRUKSOMRÅDE BD BACTEC Plus Anaerobic/F medium brukes i en kvalitativ prosedyre
DetaljerBBL Taxo TB Niacin Test Reagents
BBL Taxo TB Niacin Test Reagents BRUKSOMRÅDE BD BBL Taxo TB Niacin Test Strips er papirstrips som inneholder reagenser for påvisning av niacin-produksjon fra mykobakterier. BD BBL Taxo TB Niacin Test Controls
DetaljerLaboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve For rensing av genomisk DNA fra innsamlingssett i seriene Oragene og ORAcollect. Du finner flere språk og protokoller på vårt nettsted,
DetaljerHURTIGREFERANSEINSTRUKSER Bare for bruk med Sofia Analyzer.
Reader Eject Reader Analyzer og Strep A FIA HURTIGREFERANSEINSTRUKSER Bare for bruk med Sofia Analyzer. TESTPROSEDYRE Alle kliniske prøver må ha romtemperatur før du begynner med analysen. Utløpsdato:
DetaljerGENERELL BRUKSANVISNING Ferdiglagde og delvis ferdiglagde medier
GENERAL.02 Rev.: juli 2009 GENERELL BRUKSANVISNING Ferdiglagde og delvis ferdiglagde medier Dette dokumentet inneholder informasjon om strukturen av Bruksanvisning-dokumentene samt tilleggsinformasjon
DetaljerPNA ISH Detection Kit
PNA ISH Detection Kit Kode nr. K5201 8. utgave Til in situ-hybridisering ved bruk av fluorescein-konjugerte PNA-prøver. Settet inneholder reagenser til minst 40 tester*. * Antall tester basert på bruk
DetaljerB GasPak EZ Gas Generating Container Systems
B GasPak EZ Gas Generating Container Systems 8010412(04) 2018-08 Norsk BRUKSOMRÅDE BD GasPak EZ Gas Generating Container Systems (gassgenererende beholdersystemer) er universalsystemer som skaper atmosfærer
DetaljerSAMMENDRAG OG FORKLARING
Veritor System For Rapid Detection of Respiratory Syncytial Virus (RSV) (for rask påvisning av respiratorisk syncytial-virus (RSV)) 8086098(10) 2018-12 Norsk Med CLIA-fritak mht. kompleksitet Skal brukes
DetaljerAptima Multitest Swab Specimen Collection Kit
Multitest Swab Specimen Collection Kit Aptima Bruksområder Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit (prøvetakingssett for vattpinneprøver) skal brukes til Aptima-analyser. Aptima Multitest Swab Specimen
DetaljerMBT Sepsityper IVD Kit
1834338 Bruksanvisning MBT Sepsityper IVD Kit Sett for identifisering av mikroorganismer fra positive blodkulturer ved hjelp av IVD MALDI Biotyper-systemet CARE- produkter er utformet for å støtte kunder
DetaljerThermo. Shandon Cytospin Collection Fluid ELECTRON CORPORATION. Rev. 3, 09/03 P/N 238422
Shandon Cytospin Collection Fluid Thermo ELECTRON CORPORATION Anatomical Pathology USA Clinical Diagnostics 171 Industry Drive Pittsburgh, PA 15275, USA Tel: 1-800-547-7429 +1 412 788 1133 Fax: +1 412
DetaljerCytoRich Blue Preservative
CytoRich Blue Preservative 500017021(03) 2018-09 Norsk 491335 BD CytoRich Blue Preservative 491303 BD PrepStain Non-GYN Test Kit 491304 BD Totalys SlidePrep Non-GYN Test Kit 491459 BD Non-GYN Stain Kit
DetaljerABX CRP 100 A91A00238CNO 27/04/2007
Materialdatablad ABX CRP 100 A91A00238CNO 27/04/2007 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: ABX CRP 100 Produktkode: Ref. HORIBA ABX : 0501005 1.2. Selskapsidentifisering
DetaljerProgensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Instruksjoner for legen Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
DetaljerSurePath Collection Vial
SurePath Collection Vial 491452 491438 491439 491440 Skal brukes sammen med BD PrepStain-og BD Totalys-systemet BD SurePath Collection Vial Kit BD SurePath Vial and Cervix Brush Kit BD SurePath Vial and
DetaljerCERTEST Rotavirus+ Adenovirus
ERES Rotavirus+ denovirus ERINNS Rotavirus+denovirus KOMINSJONSKORES ERES IOE S.L. ERES Rotavirus+denovirus Prueba combo de un solo paso para detección de Rotavirus y denovirus en formato cassette ENGELSK
DetaljerBACTEC Platelet Anaerobic/F Culture Vials
BACTEC Platelet Anaerobic/F Culture Vials 1 500032187(02) 2019-02 Norsk BRUKSOMRÅDE: BD BACTEC Platelet Anaerobic/F Culture Vials (kulturflasker) brukes sammen med BD BACTEC FX-blodkulturinstrumentet for
DetaljerBakterietesting av skop, en nødvendighet? Vibecke Lindøen avdelingssykepleier Medisinsk undersøkelse, HUS
Bakterietesting av skop, en nødvendighet? Vibecke Lindøen avdelingssykepleier Medisinsk undersøkelse, HUS Hovedmål Forebygge og begrense forekomst av infeksjoner innen endoskopisk virksomhet 3 viktige
DetaljerMAX UVE Specimen Collection Kit
MAX UVE Specimen Collection Kit 443376 Til in vitro -diagnostisk bruk L010602(05) Skal brukes med BD MAX System 2018-02 Norsk 4 I BRUKSOMRÅDE BD MAX UVE Specimen Collection Kit (prøvetakingssett) er tiltenkt
DetaljerPROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit Instruksjoner for legen Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
DetaljerMonosed SR Vakuumrør BRUKERVEILEDNING
Monosed SR Vakuumrør BRUKERVEILEDNING Manual kode MAN-133-nb Revisjon 01 Revidert dato: November 2015 Bruksanvisning for in vitro diagnostiske instrumenter for profesjonell bruk PRODUKTNAVN PRODUKTET DELENUMMER
DetaljerB BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials
B BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials Vekstmedium framstilt av soyabønne-kasein i plastflaske 500017521(02) 2017-12 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BACTEC Standard Anaerobic/F-kulturflasker (preredusert anriket
DetaljerS9 Wireless Module. User Guide. Norsk. Data Transfer Accessory
S9 Wireless Module Data Transfer Accessory User Guide A 3 1 4 2 B 1 2 3 4 Takk for at du valgte en S9 trådløs modul. Når S9 trådløs modul brukes sammen med ResMed S9-apparater i hjemmet, overfører den
DetaljerBRUKSANVISNING FOR LEVERANDØR
1. IDENTIFIKASJON AV STOFFET/PREPARATET OG AV VIRKSOMHETEN HANDELSNAVN BRUKSOMRÅDE Smøremiddel Nasjonal importør Virksomhet Cycle Service Nordic ApS Adresse Datavej 12 Postnr. / sted 5220 Odense SØ Land
DetaljerTEST AV SÆDKVALITET. Resultatvindu. Kontrollvindu. Testbrønn HJEMMETEST. Glidelokk
TEST AV SÆDKVALITET Resultatvindu Kontrollvindu Testbrønn Glidelokk HJEMMETEST ! Før du tar testen, bør du: Når kan du teste sædkvaliteten? Lese bruksanvisningen nøye Sørge for at pakkens innhold har romtemperatur
DetaljerE power Mikroorganismer
E power Mikroorganismer E power Mikroorganismer er kvantitative mikroorganismepreparater. Disse lyofiliserte preparatene brukes til kvalitetskontroll når det er behov for en spesifikk konsentrasjon. ANVENDELSESOMRÅDE
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 og 10 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS
DetaljerProduktet kan være skadelig dersom det svelges, og kan føre til oppkast, bevisstløshet og diaré. CAS-nr. EC-nummer Navn Konsentrasjon Symbol Risiko
Materialdatablad ABX Miniclean 1L 1. Produkt- og firmaidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet Produktnavn: ABX Miniclean 1L Produktkode: Ref.: 0403010 1.2. Bruk av produktet Enzymatisk løsning
DetaljerBRUKSANVISNING FOR FERDIGLAGDE AGARSKÅLER
BRUKSANVISNING FOR FERDIGLAGDE AGARSKÅLER PA-254039.07 Rev.: April 2013 Glucose Agar Agar with Chloramphenicol Agar with Gentamicin and Chloramphenicol Agar with Penicillin and Streptomycin BRUKSOMRÅDE
DetaljerHensikten med forsøket er å isolere eget DNA fra kinnceller, se hvordan det ser ut og hva det kan brukes til videre.
DNA HALSKJEDE Hensikt Hensikten med forsøket er å isolere eget DNA fra kinnceller, se hvordan det ser ut og hva det kan brukes til videre. Bakgrunn Det humane genomet består av omtrent 2.9 milliarder basepar.
DetaljerEZ-FPC Microorganisms
EZ-FPC Microorganisms EZ-FPC Microorganisms-preparatene gir prøver som kan benyttes ved både kvalitative og kvantitative matsikkerhets- og kvalitetsprøvemetoder. BEREGNET BRUK EZ-FPC (Food Process Controll)
DetaljerANTISERUM SALMONELLA SEROTYPEBESTEMMELSE AV SALMONELLA
ANTISERUM SALMONELLA SEROTYPEBESTEMMELSE AV SALMONELLA 1. KLINISK VERDI Salmonella er ansvarlig for alvorlige infeksjoner, som er svært forskjellige på grunn av alle de bakenforliggende serotypene og variasjonen
DetaljerB Gram Stain Kits and Reagents
B Gram Stain Kits and Reagents Gramfargingskit og reagenser 8820191JAA(06) 2017-05 Norsk Gram Stain Kit 1 Kat. nr. Gram Crystal Violet For differensialfarging av bakterier. 1 х 250 ml 212539 Gram Iodine
DetaljerVeritor System Reader
Veritor System Reader Brukerhåndbok for Reader (avleser) L010108(03) 2013-09 Norsk BRUKSOMRÅDE BD Veritor System Reader (Avleseren til BD Veritor-systemet) er beregnet for bruk sammen med enheter av BD
DetaljerTissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brukervalidert for QIAsymphony DSP DNA Mini-sett)
August 2015 QIAsymphony SP-protokollark Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brukervalidert for QIAsymphony DSP DNA Mini-sett) Dette dokumentet er Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP
DetaljerFOEN FIGARO 1200/1600
FOEN FIGARO 1200/1600 Haartrockner Hairdryers Séche-cheveux Haardroger Asciugacapelli Secador de cabello Secador de cabelos Hårtork Føntørrer Hårtørrer Hiustenkuivaimet Vysoušeè vlasù Hajszáritók Suszarka
DetaljerBIS-SILANE. Bisco Instructions for Use. 2-Part Porcelain Primer
Bisco 0459 BIS-SILANE 2-Part Porcelain Primer Instructions for Use NO IN-151R9 Rev. 2/19 BISCO, Inc. 1100 W. Irving Park Rd. Schaumburg, IL 60193 U.S.A. 1-847-534-6000 1-800-247-3368 BIS-SILANE * 2-delt
DetaljerHEMOCUE. Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre.
HEMOCUE Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre. HEMOCUE Hemoglobin Hb 201+ og 201 Måleområde: 0-25,6 g/dl Nøyaktighet: Korrelasjon på 0,99 sammenliknet med ref. metoden. Prøvevolum: 10ul
DetaljerKjemisk reaksjon med kobberioner
Kjemisk reaksjon med kobberioner Kobberioner får en intens blå farge sammen med ammoniakk. Er det kobberioner på overflaten av kobbermetall? Innhold 1 kobberplate (eller mynt) 1 bomullspinne med kobbersulfat,
DetaljerCytoRich Red Preservative
CytoRich Red Preservative 500017022(04) 2018-06 Norsk 491336 BD CytoRich Red Preservative 491303 BD PrepStain Non-GYN Test Kit 491304 BD Totalys SlidePrep Non-GYN Test Kit 491459 BD Non-GYN Stain Kit BRUKSOMRÅDE
DetaljerNr. 67/86 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1168/2006. av 31. juli 2006
Nr. 67/86 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1168/2006 2010/EØS/67/14 av 31. juli 2006 om gjennomføring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 2160/2003
DetaljerAvføringsprøver - vurdering og tolkning av funn
Avføringsprøver - vurdering og tolkning av funn 1. "Standarddiagnostikk" for Salmonella, Shigella, Campylobacter og Yersinia Salmonella/Shigella Fra laktoseskål subkultiveres laktose-negative kolonier
DetaljerC. DIFF QUIK CHEK COMPLETE. Få hele det diagnostiske bildet med bare én test. TRYKK HER FOR Å SE NESTE SIDE
C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE Få hele det diagnostiske bildet med bare én test. TRYKK HER FOR Å SE SIDE KLINIKER Vil anvendelige C. difficiletestresultater på under 30 minutter bedre pasientbehandlingen?
DetaljerBruksanvisning for Yoghurtmaskin CB-1004
Bruksanvisning for Yoghurtmaskin CB-1004 Sikkerhetsanvisninger Når en benytter elektrisk utstyr bør følgende sikkerhetsbestemmelser følges: 1 Les alle instruksjoner før en starter. 2 For å beskytte seg
DetaljerFor hurtig deteksjon av human chorionic gonadotropin (hcg) i urin. Testpinnen brukes for å oppnå et visuelt resultat.
bruksanvisninger For produktet Graviditetstester strips 25 mlu/ml Les instruksjonen nøye før bruk. Hvis du har spørsmål, kan du sende mail til post@fertil.no. For hurtig deteksjon av human chorionic gonadotropin
DetaljerB BACTEC MGIT 960 PZA Kit
B BACTEC MGIT 960 PZA Kit For antimykobakteriell resistenstesting av Mycobacterium tuberculosis BRUKSOMRÅDE L005486JAA 2007/03 BACTEC MGIT 960 PZA-kittet er en rask, kvalitativ prosedyre for resistenstesting
DetaljerMycobacteria Growth Indicator Tube, OADC Enrichment, PANTA Antibiotic Mixture
B BBL MGIT Mycobacteria Growth Indicator Tube, OADC Enrichment, PANTA Antibiotic Mixture 1 8809501JAA(04) 2016-12 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BBL MGIT Mycobacteria Growth Indicator Tube (dyrkningsrør for mykobakterier)
DetaljerKvalitetskontroll av resistensbestemmelse. Iren Høyland Löhr Avd. for medisinsk mikrobiologi, Stavanger Universitetssjukehus AFA-kurs, november 2015
Kvalitetskontroll av resistensbestemmelse Iren Høyland Löhr Avd. for medisinsk mikrobiologi, Stavanger Universitetssjukehus AFA-kurs, november 2015 Disposisjon EUCASTs lappediffusjonsmetode Resistensbestemmelse
Detaljerbruksanvisninger Introduksjon Advarsel Slik virker FertilCount For produktet FertilCount
bruksanvisninger For produktet FertilCount Les instruksjonen nøye før bruk. Hvis du har spørsmål, kan du sende mail til post@fertil.no. Introduksjon FertilCount tester din sædcellekonsentrasjon. Testen
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for helsepersonell om behandling av urinsyregiktanfall som ikke responderer på standardbehandling
DetaljerB BACTEC MGIT 960 SIRE Kit
B BACTEC MGIT 960 SIRE Kit For resistenstesting av Mycobacterium tuberculosis mot antimykobakterielle midler 8820411 Se liste over symboler nederst i bilaget 2004/06 U Norsk BRUKSOMRÅDE BACTEC MGIT 960
DetaljerABX Minilyse LMG 1L A91A00247FNO Revisjon 04/11/2009
Materialdatablad ABX Minilyse LMG 1L A91A00247FNO Revisjon 1. Produkt- og firmaidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet Produktnavn: ABX Minilyse LMG 1L Produktkode: Ref.: 0702010 1.2. Bruk av produktet
DetaljerKjemieksperimenter for mellomtrinnet. Ellen Andersson og Nina Aalberg Skolelaboratoriet, NTNU
Kjemieksperimenter for mellomtrinnet. Ellen Andersson og Nina Aalberg Skolelaboratoriet, NTNU Læreplan - formål «Å arbeide både praktisk og teoretisk i laboratorier og naturen med ulike problemstillinger
Detaljer