Kosmetisk og/eller dermatologisk sammensetning som består av en HMG CoA reduksjonsinhibitor og en farnesyl pyrofosfat syntase inhibitor

Transkript

1 1 EP Kosmetisk og/eller dermatologisk sammensetning som består av en HMG CoA reduksjonsinhibitor og en farnesyl pyrofosfat syntase inhibitor PATENTKRAV 1. Dermatologisk overflatisk sammensetning som består av : - minst en inhibitor med hydroksymetylglutaryl coenzym A (HMG CoA) reduksjon, og - minst en inhibitor med farnesyl pyrofosfat syntase, for dets bruk i behandlingen av hud og/eller hårsykdommer valgt fra en gruppe som består av patologisk prematur hudaldring og/eller patologisk prematur myolipokutan aldring. 2. Sammensetningen i følge patentkrav 1, hvori HMG CoA reduksjonsinhibitoren er et molekyl i statinfamilien eller en av de fysiologisk akseptable saltene derav. 3. Sammensetningen i følge patentkrav 2, hvori HMG CoA reduksjonsinhibitoren er et vannoppløselig statin Sammensetningen i følge patentkrav 2, hvori HMG CoA reduksjonsinhibitoren er et lipid oppløselig statin.. Sammensetningen i følge en av patentkravene 1 til 4, hvori HMG CoA reduksjoninhibitoren er valgt fra gruppen som består av atorvastatin, simvastatin, pravastatin, rivastatin, mevastatin (eller compactin), fluindostatin, velostatin, fluvastatin, dalvastatin, cerivastatin, pentostatin, rosuvastatin, lovastatin, pitavastatin, eller en av de fysiologisk akseptable saltene derav.

2 2 EP Sammensetningen i følge en av patentkravene 1 til, hvori farnesylpyrofosfat syntaseinhibitoren er valgt fra gruppen som består av et molekyl i familen med aminofosfonater (NBP er) eller en av de fysiologisk akseptable saltene derav Sammensetningen i følge patentkrav 6, hvori aminobifosfanat kan velges blant : - alendronsyre eller ionisk form derav, alendronat ; - klodronsyre eller ionisk form derav, klodronat ; - etidronsyre eller ionisk form derav, etidronat ; - ibandronsyre eller ionisk form derav, ibandronat ; - medronsyre eller ionisk form derav, medronat ; - neridronsyre eller ionisk form derav, neridronat ; - olpadronsyre eller ionisk form derav, olpadronat ; - pamidronsyre eller ionisk form derav, pamidronat ; - risedronsyre eller ionisk form derav, risedronat ; - tiludronsyre eller ionisk form derav, tiludronat ; - zoledronsyre (eller zolendronsyre) eller ionisk form derav, zoledronat (eller zolendronat) ; - 4 N,N dimetylaminometan disfosfonsyre eller ionisk form derav, dimetylaminometanedifosfonat ; - α amino (4 hydroksybenzyliden)difosfonat. 8. Sammensetning i følge en av patentkravene 1 til 7, hvori farnesylpyrofosfat syntaseinhibitorern er zoledronsyre eller ionisk form derav, zoledronat. 9. Sammensetningen i følge en av patentkravene 1 til 8, hvori mengden med farnesylpyrofosfat syntaseinhibitor er fra 0,001 til 0,00 prosent ved vekt av den kosmetiske og/eller dermatologiske

3 3 EP Sammensetningen i følge en av patentkravene 1 til 9, hvori mengden med HMG CoA reduksjonsinhibitor er fra 0,0 til 0,0 prosent ved vekt av den dermatologiske 11. Sammensetningen i følge en av patentkravene 1 til, hvori den totale mengden med HMG CoA reduksjonsinhibitor og mengden med farnesylpyrofosfat syntaseinhibitor er fra 0,011 til 0,0 prosent ved vekt av den dermatologiske 12. Ikke terapeutisk kosmetisk bruk av en kosmetisk sammensetning som består av : - minst en inhibitor med hydroksymetalglutaryl coenzym A (HMG CoA) reduksjon, og - minst en inhibitor med farnesyl pyrofosfat syntase, for behandling av hud og/eller hårsykdommer valgt fra gruppen som består av hudaldring og/eller lipodystrofi. 13. Bruk i følge patentkrav 12, hvori HMG CoA reduksjonsinhibitor er et molekyl i familen med statiner eller en av de fysiologiske akseptable saltene derav Bruk i følge patentkrav 13, hvori HMG CoA reduksjonsinhibitoren er et vannoppløselig statin.. Bruk i følge patentkrav 13, hvori HMG CoA reduksjoninhibitor er et lipidoppløselig statin. 16. Bruk i følge patentkrav 13, hvori HMG CoA reduksjoninhibitor er valgt fra gruppen som består av atorvastatin, simvastatin, pravastatin, rivastatin,

4 4 EP mevastatin (eller compactin), fluindostatin, velostatin, fluvastatin, dalvastatin, cerivastatin, pentostatin, rosuvastatin, lovastatin, pitavastatin, eller en av de fysiologisk akseptable saltene derav. 17. Bruk i følge en av patentkravene fra 12 til 16, hvori farnesylpyrofosfat syntaseinhibitor er valgt fra gruppen som består av et molekyl i familien med aminobifosfanater (NBP er) eller en av de fysiologisk akseptable saltene derav Bruk i følge patentkrav 17, hvori aminobifosfanat kan valges blant : - alendronsyre eller ionisk form derav, alendronat ; - klodronsyre eller ionisk form derav, klodronat ; - etidronsyre eller ionisk form derav, etidronat ; - ibandronsyre eller ionisk form derav, ibandronat ; - medronsyre eller ionisk form derav, medronat ; - neridronsyre eller ionisk form derav, neridronat ; - olpadronsyre eller ionisk form derav, olpadronat ; - pamidronsyre eller ionisk form derav, pamidronat ; - risedronsyre eller ionisk form derav, risedronat ; - tiludronsyre eller ionisk form derav, tiludronat ; - zoledronsyre (eller zolendronsyre) eller ionisk form derav, zoledronat (eller zolendronat) ; - 4 N,N dimetylaminometan disfosfonsyre eller ionisk form derav, dimetylaminometanedifosfonat ; - α amino (4 hydroksybenzyliden)difosfonat. 19. Bruk i følge en av patentkravene 12 til 17, hvori farnesyl pyrofosfat syntaseinhibitoren er zoledronsyre eller ionisk form derav, zoledronat.

5 EP Bruk i følge en av patentkravene 12 til 19 hvori mengden med farnesyl pyrofosfat syntaseinhibitor er fra 0,001 til 0,00 prosent ved vekt med den dermatologiske 21. Bruk i følge en av patentkravene 12 til, hvor mengden med HMG CoA reduksjonsinhibitor er fra 0,0 til 0,0 prosent ved vekt med den dermatologiske 22. Bruk i følge en av patentkravene 12 til 21, hvori den totale mengden med HMG CoA reduksjonsinhibitor og mengden med farnesyl pyrofosfat syntaseinhibitor er fra 0,011 til 0,0 prosent ved vekt med den dermatologiske Bruk i følge en av patentkravene 12 til 21, hvori den kosmetiske sammensetningen består av minst en av de sammensetningene valgt fra gruppen som består av et overflateaktivt stoff, fortykningsmiddel, gelemiddel, konserveringsmiddel, fuktighetsmiddel, emulgator, parfyme, silikon, chelatstoff, antioksidant, soppdrepende middel, antibakterielt stoff, kosmetisk farge, absorberende middel, filmdannende stoff, stabilisator, bufferstoff, UV filter, fuktighetskrem, bindingsmiddel og emulsjonsstabilisator. 24. Bruk som hevdet av en av patentkravene 12 til 23, hvori den kosmetiske sammensetningen er i form av en krem, aerosol, gele, salve, pulver, skum, melk, matsupplement eller produkt som kan administreres oralt.