KAPITEL 16. KJEMIEN TIL BENZEN: ELEKTROFIL AROMATISK SUBSTITUSJON.
|
|
- Flemming Berntsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 KAPITL 16. KJMI TIL BZ: LKTRFIL ARMATISK SUBSTITUSJ.
2 1. BRMRIG AV ARMATISK RIGR T127 Kjennetegn ved elektrofile aromatiske substitusjonsreaksjoner. π-elektronene er årsak til at aromatiske ringer er nukleofiler. Aromatiske ringer er mindre reaktive mot elektrofiler enn alkener. n katalysator er nødvendig for å gjøre det reagerende molekylet mer elektrofilt. Mekanisme for bromering. 2 danner et kompleks med Fe 3. Den polariserte elektrofilen angripes av π-elektroner i ringen i et langsomt hastighetsbestemmende trinn. Kationet som er intermediat er dobbelt allylisk, men mye mindre stabilt enn aromaten som er utgangsstoff. Karbokationintermediat taper fra det karbonatomet som er bundet til brom for å gjendanne den aromatiske ringen. ppgave 16.1 Monobromering av toluen gir en blanding av tre bromtoluen produkt. Tegn de og gi de navn. Fe bromtoluen 3-bromtoluen 4-bromtoluen 2. ADR ARMATISK SUBSTITUSJR Aromatisk klorering og jodering Klor reagerer ved tilstedeværelse av Fe 3 og gir klorinerte ringer. Jodering skjer ved tilstedeværelse av et oksidasjonsmiddel. Fluor er for reaktiv til at den er nytting. Aromatisk nitrering. n blanding av 3 og 2S 4 benyttes for nitrering. Den reaktive elektrofilen er 2. Produktene fra nitrering kan reduseres med Fe eller Sn 2 og gi arylaminer. Aromatisk sulfonering Ringer kan sulfoneres med en blanding av S 3 og 2S 4 for å gi sulfonsyrer. Den reaktive elektrofilen er enten S 3 eller S 3 Sulfonering er en reversibel reaksjon. Sulfonsyrer kan varmes med a for å gi fenoler. ppgave 16.2 vor mange produkt forventer du ved klorering av o-xylen (dimetylbenzen), m-xylen og p-xylen? a b b a Fe 3, 2 Klorering i posisjon a gir 1-klor-2,3-dimetylbenzen, klorering i posisjon b gir 1-klor-3,4- dimetylbenzen 2
3 a c Fe 3, 2 b a A B C Ved klorering av m-dimetylbenzen kunne man forvente tre forskjellige produkt. Det er lite sannsynlig at det dannes noe særlig av C. Substitusjon skjer sjelden mellom to substituenter som står i meta posisjon. Det danne også lite av B fordi en metylgruppe er orto, para dirigerende. Fe 3, 2 Kun et produkt dannes ved monoklorering av 1,4-dimetylbenzen fordi alle seter for substitusjon er ekvivalente. ppgave 16.3 vordan vil du forklare det faktum at deuterium vil erstatte alle seks hydrogen i den aromatiske ringen når benzen behandles med D 2S 4. D D D Benzen kan protoneres med en sterk syre. Det resulterende intermediat kan enten miste et deuterium eller et hydrogen. Dersom tapes er benzen med deuterium produktet. Angrep av D kan skje i alle posisjoner i ringen og leder eventuelt til at alle hydrogen i ringen erstattes med deuterium. 3. ALKYLRIG AV ARMATISK RIGR: FRIDL-CRAFT RAKSJ Friedel-Craft reaksjonen introduserer en alkylgruppe inn i en aromatisk ring. t alkylklorid pluss Al 3 danner et elektrofilt karbokation. Det er flere begrensninger på Friedel-Craft reaksjoner. Kun haloalkaner, ikke aryliske eller vinyliske halogenider kan ikke benyttes i Friedel-Crafts reaksjoner. Fridel-Craft reaksjoner kan ikke utføres på ringer som har aminosubstituenter eller deaktiverende grupper. Polyalkylering vil ofte observeres. mleiring av alkyl karbokation skjer ofte. mleiring skjer ved hydridshift eller ved alkylshift. ppgave 16.4 vilke av følgende haloalkaner vil du forvente at undergå Friedel-Craft reaksjon uten omleiring? Forklar. mleiring av karbokation kan skje dersom karbokation er primært eller sekundært og dersom det er mulig for karbokationet å omleires til et mer stabilt sekundært eller tertiært karbokation. a. C 3C 2 3
4 Selv om C 3C 2 er et primært karbokation kan det ikke omleires til et mer stabilt karbokation. b. C 3C 2CC 3 Molekylet danner et sekundært karbokation som ikke omleires. a. C 3C 2C 2 C 3C 2C 2 er et primært karbokation kan omleires til et mer stabilt sekundært karbokation. C 3C C 3 b. (C 3) 3CC 2 (C 3) 3CC 2 undergår alkylshift for å gi (C 3) 2C C 2C 3 c. Klorsykloheksan. Sykloheksyl karbokationet omleires ikke. ppgave 16.5 va er hovedproduktet ved monosubstitusjon i Friedel-Craft reaksjonen mellom benzen og 1- klor-2-metylpropan i nærvær av Al 3? C 3 C 3 C C 2 2-metyl-1-klorpropan 3 C C 3 C C 2 Al 4 3 C C 3 C C 3 C 3 3 C C Al 4 C(C 3 ) 3 C 3 C(C 3 ) 3 tert- butyl karbokation (tertiært) Isobutyl karbokationet dannes initielt når 1-klor-2-metylpropan og Al 3 reagerer. Dette karbokationet omleires via et hydridshift for å gi det mer stabile tert-butyl karbokationet som deretter kan alkyleres for å danne tert-butyl benzen. 4. ACYLRIG AV ARMATISK RIGR Friedel-Crafts acylering skjer når en aromatisk ring reagerer med et syreklorid. Den reaktive elektrofilen er et acylkation som ikke omleires. Polyacylering skjer ikke i acyleringsreaksjoner. ppgave 16.6 Identifiser syrekloridet som kan benyttes i en Friedel-Craft acylering for å fremstille hver av følgende acylbenzener. 4
5 Al 3 Al 3 5. SUBSTITUTFFKTR I SUBSTITURT ARMATISK RIGR. T128, T129, T130 Typer av substituenteffekter. Substituenter påvirker reaktiviteten av en aromatisk ring. Substituenter påvirker hvor i ringen videre substitusjon vil foregå. Substitusjoner kan grupperes i tre grupper. rto/para dirigerende aktiverende. rto/para dirigerende deaktiverende. Meta dirigerende deaktiverende. To effekter er ansvarlig for reaktivitet og orientering. Induktive effekter skyldes forskjeller i polaritet av bindinger. Resonanseffekter skyldes overlapp mellom et p-orbital på en substituent og et p-orbital på en aromatisk ring.! Karbonyl, cyano, og nitrogrupper trekker elektroner! alogen-, hydroksyl-, alkoksy- og aminosubstituenter donerer elektroner.! Resonanseffekter er størst i orto og para posisjon. Resonans og induktive effekter virker ikke alltid i samme retning. ppgave 16.7 Forutsi hovedproduktene av følgende reaksjoner. a. Mononitrering av brombenzen S 4 2 5
6 b. Monobromering av nitrobenzen Fe 3 c. Monoklorering av fenol. 2 d. Monobromering av anilin ppgave 16.8 Skriv resonansstrukturer for nitrobenzen for å vise elektrontiltrekkende effekt av nitrogruppen ppgave 16.9 Skriv resonansstrukturer for klorbenzen for å vise elektrondonerende effekt av klor FRKLARIG PÅ SUBSTITUT FFKTR. T131, T132, T133, T134 Aktivering og deaktivering av aromatiske ringer. Alle aktiverende grupper donerer elektroner til den aromatiske ringen. Alle deaktiverende grupper trekker elektroner fra ringen. rto og para dirigerende og aktiverende: Alkylgrupper. Alkylgrupper donerer elektroner induktivt til ringen. Alkylgrupper er orto, para dirigerende fordi karbokationet som dannes som intermediat ved angrep stabiliseres best når angrep skjer i orto eller para posisjon. rto og para dirigerende og aktiverende: og 2 og 2 donerer elektroner ved resonans som involverer ringen og gruppen. Intermediatet fra orto og para angrep stabiliseres mer ved resonans enn det karbokationet som dannes ved meta angrep. rto og para dirigerende og deaktiverende halogener. Den elektrontiltrekkende induktive effekten av halogen er større enn den elektrondonerende 6
7 resonanseffekten. Resonanseffekten orienterer substitusjon i orto, para posisjon. Induktiv effekt deaktiverer ringen. Meta dirigerende og deaktiverende. Meta dirigerende deaktiverende substituenter virker både via induktiv effekt og resonanseffekt Resonanseffekter destabiliserer orto og para posisjonene mest, derfor skjer substitusjon i meta posisjoner. ppgave Ranger forbindelsene i hver gruppe etter reaktivitet i elektrofile substitusjoner. a. Fenol > toluen > benzen > nitrobenzen b Fenol > benzen > klorbenzen > benzosyre c anilin > benzen > brombenzen > benzaldehyd ppgave uk figur for å forklare hvorfor Friedel-Craft alkyleringer ofte gir polysubstitusjonsprodukt, mens Friedels-Craft acyleringer ikke gjør det. n acylsubstituent er deaktiverende. år en aromatisk ring er acylert er den mye mindre reaktiv mot videre substitusjon. n alkylsubstituent er aktiverende slik at alkylsubstitusjon gjør ringen mer reaktiv enn en ikke-substituert ring og polysubstitusjon skjer lett. ppgave vilken av forbindelsene toluen og trifluorometylbenzen forventer du er mest reaktiv i en elektrofil substitusjonsreaksjon? Toluen er mer reaktiv enn trifluormetylbenzen. Fluoratomene er elektronegative og er årsak til at trifluormetylgruppen er elektrontiltrekkende og deaktiverer ringen mot elektrofil substitusjon. ppgave Acetanilid er mindre reaktiv enn anilin mot elektrofil substitusjon. Forklar dette. δ δ δ δ δ δ δ δ _ Mindre favorisert δ δ - Mer favorisert For acetanilid er resonansdelokalisering av ledige elektronpar på nitrogen inn i den aromatiske 7
8 ringen mindre gunstig fordi nitrogen sitter ved siden av en polarisert karbonylgruppe. Resonansdelokalisering til karbonyloksygen favoriseres pga oksygens elektronegativitet. Da ledige elektronpar er mindre tilgjengelig for ringen vil ringens reaktivitet i elektrofile substitusjonsreaksjoner avta og acetanilid er mindre reaktiv enn anilin. ppgave Tegn resonansstrukturer for intermediatene fra angrep av en elektrofil i orto, meta og para posisjoner i nitrobenzen. vilke intermediater er mest favorisert? 7. TRISUBSTITURT BZ ADDITIVITT AV FFKTR Dersom effekten av begge grupper er additiv er det lett å forutsi produktet Dersom de dirigerende effekter av gruppene er motsatt vil den sterkest aktiverende gruppe bestemme produktet, selv om blandinger noen ganger er resultatet. Substitusjon skjer sjelden mellom to grupper som står meta til hverandre p.g.a. sterisk hindring. ppgave vor forventer du at elektrofil substitusjon finner sted i hver av følgende substanser? C 3 C 3 C 3 a. Begge grupper er orto, para dirigerende og dirigerer substitusjon til samme posisjon. Angrep skjer ikke mellom de to gruppene av steriske årsaker
9 b. Begge grupper er orto, para dirigerende og men dirigerer substitusjon til forskjellig posisjon. 2 er den som er sterkest aktiverende og substitusjon skjer orto og para til aminogruppen c. Begge grupper er deaktiverende, men de orienterer substituenter i samme posisjon. 8. UKLFIL ARMATISK SUBSTITUSJR. T135 t acylhalogenid med elektrontiltrekkende grupper kan reagere i en nukleofil aromatisk substitusjon. Denne reaksjon skjer via en addisjons/eliminasjons mekanisme. Addisjon av nukleofiler skjer via et intermediat Meisenheimer kompleks som stabiliseres ved orto, para elektrontiltrekkende substituenter på ringen. alogen elimineres for å gi produktet. ppgave Forslå en mekanisme for reaksjon mellom 1-klorantaquinon med metoksidionet for å gi substitusjonsproduktet 1-metoksyantraquinon. uk krumme piler for å vise elektronflyten i hver trinn. C 3 C 3 C 3 Addisjon av - C 3 Meisenheimer kompleks liminasjon av - 9. BZY Ved høy temperatur og med en sterk base kan arylhalogenider uten elektrontiltrekkende substituenter omdannes til fenoler. Denne reaksjon skjer ved en eliminasjons/addisjons reaksjon som involverer et benzyn intermediat. Sterke baser forårsaker eliminasjon av X fra halogenidet og genererer benzyn. n nukleofil adderes til benzyn for å gi produktet. Benzyn intermediatet kan fanges i en Diels-Alder reaksjon. 9
10 Benzyn har elektronisk struktur som et dreid alkyn og har en meget svak π- binding ppgave Behandling av 4-bromtoluen med a ved 300 ºC gir en blanding av to produkter. Behandling av 3-bromtoluen med a gir en blanding av tre produkter. Forklar dette metylfenol 3-metylfenol metylfenol 3-metylfenol - 4-metylfenol Behandling av 3-bromtoluen med a gir to benzynintermediat som reagerer med vann og gir tre metylfenolprodukt 10. KSIDASJ AV ARMATISK FRBIDLSR. T136 ksidasjon av alkylbenzen sidegreiner. Sterke oksidasjonsmidler forårsaker oksidasjon av alkyl sidegreiner med benzylisk hydrogen. Produktene av oksidasjon av sidegreiner er benzosyrer. Reaksjonen går via en kompleks radikal mekanisme. omering av alkylbenzen sidegreiner. BS bromerer alkylbenzen sidegreiner i benzylisk posisjon omering skjer ved mekanismen beskrevet for allylisk bromering og krever en radikal initiator. Intermediatet er et benzylisk radikal som stabiliseres ved resonans. ppgave vilke aromatiske produkter forventer du når følgende forbindelser oksideres av KMn 4? 2 KMn C 3-nitrobenzosyre 10
11 KMn 4 C 2 4-(2,2-dimetyletyl)-benzosyre ppgave Styren er det enkleste alkenylbenzen og lages kommersielt for bruk i plastikk ved katalytisk dehydrogenering av etylbenzen. vordan kan du fremstille styren ved de reaksjoner vi har studert til nå? C 3 C 3 Al 3 BS (PhC 2 ) 2 K C 3 C 2 ppgave Tabell 5.3 gir en kvantitativ følelse av stabiliteten av benzylradikaler. vor mye mer stabilt (kj/mol) er benzylradikalet enn et primært alkylradikal? vordan er stabiliteten av benzylradikalet sammenlignet med stabiliteten av allylradikalet? Dissosiasjonsenergi for en binding er et mål på mengden energi som må tilføres for å bryte en binding og danne radikal fragement. t radikal er høyere i energi og mindre stabilt enn forbindelsen det ble dannet fra. Siden C- bindingsenergien er 420 kj/mol for etan og 368 kj/mol for C- i metylgruppen på toluen kreves det mindre energi å danne et benzylradikal enn et etylradikal. t benzylradikal er altså mer stabilt enn et primært alkylradikal med 52 kj/mol. Dissosiasjonsenergien i allyl C- bindinger er 361 kj/mol. Dette indikerer at et benzylradikal er nesten like stabilt som et allylradikal. 11. RDUKSJ AV ARMATISK FRBIDLSR. Katalytisk hydrogenering av aromatiske ringer. Det er mulig å selektivt redusere alken bindinger i nærvær av en aromatisk ring fordi ringer er relativt inerte til katalytisk hydrogenering. Med en sterkere katalysator kan aromatiske ringer reduseres. Da kreves en Pt katalysator og flere hundre atmosfæres trykk. Reduksjon av aryl alkyl ketoner. Aryl alkyl ketoner kan hydrogeneres katalytisk og danne alkylbensen. Acylering etterfulgt av reduksjon er en syntesevei til arylsubstitusjon uten omleiringer. Denne reaksjonen kan kun skje med aryl alkyl ketoner og reduserer nitrogrupper til aminogrupper. ppgave vordan vil du fremstille difenylmetan fra benzen og et passende syreklorid? Al 3 2 Pd 11
12 12. SYTS AV TRISUBSTITURT BZ For å syntetisere substituerte benzener er det viktig å introdusere gruppene slik at de har de riktige orienteringseffekter. Det er best å bruke retrosyntetisk analyse for å planlegge en syntese. ppgave Foreslå en syntesevei for følgende substanser fra benzen a. m-klor-nitrobenzen , Fe 3 2 S 4 b. m-kloretylbenzen C 3 C 2, Fe 3 2, Pd Al 3 c. p-klorpropylbenzen 2, Pd C 3 C Al 3 2, Fe 3 2, Fe 3 C3 C Al 3 2, Pd ppgave (a) Friedel-Craft acylering, vil i likhet med Friedel-Craft alkylering ikke skje på aromatiske ringer som har en meta dirigerende substituent. (b) p-klorpropylbenzen kan syntetiseres, men introduksjon av den neste substituenten skje orto til alkylgruppen. 12
KAPITEL 22. SUBSTITUSJONSREAKSJONER α TIL KARBONYL.
KAPITEL 22. SUBSTITUSJNSREAKSJNER α TIL KARBNYL. 1. KET-ENL TAUTMERI Karbonylforbindelser med hydrogen bundet til α-karbonatomer er i likevekt med de korresponderende alkoholer. Likevekten kalles tautomeri
DetaljerKAPITEL 6. ALKENER: STRUKTUR OG REAKTIVITET.
KAPITEL 6. ALKENER: STRUKTUR OG REAKTIVITET. 1. INDUSTRIELL FREMSTILLING OG BRUK AV ALKENER. Eten og propen er de to viktigste organiske kjemikalier som produseres industrielt. Eten, propen og buten syntetiseres
DetaljerLØSNINGSFORSLAG UNIVERSITETET I OSLO
LØSNINGSFORSLAG UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 10. desember 2015 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet er på 4 sider
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Kortfattet løsningsforslag Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 14. juni 2018 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Kortfattet løsningsforslag Eksamen i: KJM 1111 Organisk kjemi I Eksamensdag: 14. juni 2018 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
Detaljerb. Gode utgående grupper, svake baser der den negative ladningen kan delokaliseres, øker hastigheten både av S N 1 og S N 2 reaksjoner.
11.25 i 5. utgave og 11.25 i 6. utgave a. Hastigheten både av S N 1 og S N 2 reaksjoner påvirkes av bruk av polare løsningsmidler. Hastigheten S N 1 reaksjon øker fordi polare løsningsmidler stabiliserer
Detaljer(2S, 3S)-2,3-dibrompentan og (2R, 3R)-2,3-dibrompentan kan dannes fra Z-isomeren.
Løsningsforslag til eksamen i rganisk kjemi 9. desember 1998 side 1 Løsningsforslag. 1a. N l 1b ksidasjon med osmiumtetraoksid eller kaliumpermangant omdanner alkener til 1,2-dioler. De to hydroksylgruppene
DetaljerC&SB Kap 11:TKJ4155 Aromatisk substitusjon reaksjoner: elektrofil substitusjon
C&SB Kap 11:TKJ4155 Aromatisk substitusjon reaksjoner: elektrofil substitusjon Del 1 Versjon: 07.10.2014 Bård Helge Hoff C&SB kap 11, del 1 1 Introduksjon Kap 11 del 1 Elektrofil aromatisk substitusjon:
DetaljerGjennomgang av mekanismer i organisk gk
Gjennomgang av mekanismer i organisk gk Audun Formo Buene Institutt for kjemi 21. november 2013 2 Innhold Innledning Motivasjon Mekanismer Diels Alder S N 1 eller E1 eller S N 2 eller E2??? Addisjonsreaksjoner
DetaljerKAPITEL 17. ALKOHOLER OG FENOLER.
KAPITEL 17. ALKLER G FENLER. 1. NAVNSETTING AV ALKLER G FENLER Alkoholer klassifiseres som primære, sekundære eller tertiære avhengig av antall organiske grupper bundet til karbonet som bærer. Regler for
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Løsningsforslag Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2017 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet er på 4
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 11. juni 2014 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerOPPGAVE 1* A) Hvilken av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*).
NRGES TEKNISK- side av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Christer L. Øpstad 47 62 33 09 (mobil), 73 59 6 99 Institutt for kjemi, Realfagbygget Faglærer:
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Løsningsforslag Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 17. august 2017 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet
DetaljerKAPITEL 2. POLARE BINDINGER OG KONSEKVENSEN AV DEM.
KAPITEL 2. PLARE BIDIGER G KSEKVESE AV DEM. 1. PLARE KVALETE BIDIGER G ELEKTREGATIVITET T12 Elektronegativitet oen kjemiske bindinger er fullstendig ioniske og noen kovalente, men de fleste er polar kovalente.
DetaljerOppgave 1. (isononyl 7-metyloktyl) b. Tegn og navngi alle isomere alkener med molekylformel C5H10.
ppgave 1. a. Ftalsyre har formel som vist nedenfor. Ftalater har lenge blitt brukt som mykgjørere i plastikk. Tegn strukturen av følgende fire helseskadelige ftalater: di(2-etylheksyl)ftalat, bensyl butyl
DetaljerTKJ4111: Kap. 10 del 4: Reaksjoner med frie-radikaler som mellomprodukt
TKJ4111: Kap. 10 del 4: eaksjoner med frie-radikaler som mellomprodukt C&SB kap. 10 del 4: Versjon: 11.09.2014 Forelesning: Bård elge off C&SB,Kap 10, del 4 1 O O O adikal kjemi: Kjemisk nytte: Polymerisering
DetaljerKAPITEL 11. REAKSJONER MED HALOALKANER: NUKLEOFILE SUBSTITUSJONER OG ELIMINASJONER.
KAPITEL 11. REAKSJNER MED ALALKANER: NUKLEFILE SUBSTITUSJNER G ELIMINASJNER. 1. PPDAGELSE AV WALDEN INVERSJN T80 Walden oppdaget at (+) eplesyre og (-) eplesyre kan gå over i hverandre. Denne oppdagelsen
DetaljerEksamen TKJ TKJ Vår Ex juni 2008
Eksamen TKJ4111-2008 TKJ 4111- Vår 2008 7 6 5 4 Ex juni 2008 3 2 1 0 A B C D E F ppgave 1-2008 Angi reaksjonsbetingelser (base, løsningsmiddel, etc) og mekanisme for fremstilling av produktene 1a og 1b
DetaljerEksamensoppgave i TKJ4102 Organisk kjemi GK
Institutt for kjemi Eksamensoppgave i TKJ4102 rganisk kjemi GK Faglig kontakt under eksamen: Førsteamanuensis Elisabeth Jacobsen Tlf.: 988 43 559 mobil, 73 59 62 56 kontor Eksamensdato: 4. desember 2013
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Kort løsningsforslag Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2010 Tid for eksamen: 9:00-12:00 Oppgavesettet er
DetaljerInnhold. Forord... 11
Forord... 11 Kapittel 1 Introduksjon til organisk kjemi... 13 Introduksjon... 13 1.1 Hva er organisk kjemi?... 14 1.2 Hvorfor er organisk kjemi så viktig?... 15 1.3 Karbons unike bindingsdannelse... 19
DetaljerLøsninger eksamensoppgaver TKJ
Løsninger eksamensoppgaver TKJ4111-2009 Karakterer TKJ 4111 2009 5 4 Antall studenter 3 2 Series1 1 0 A B C D E F Karakter 1 Oppgave 1 a) Angi det mest sure proton i hver forbindelse: 2 Oppgave 1b) Ranger
DetaljerOPPGAVE 1 A) Hvilke av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*).
PPGAVE 1 A) vilke av følgende forbindelser er kirale? Marker alle kirale sentra med en stjerne (*). side 1 av 5 B) Angi strukturen og konfigurasjonen til (1R, 2S)-syklopentadiol og (1R, 2R)- syklopentadiol.
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2011 Tid for eksamen: 09:00-13:00 Oppgavesettet er på
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2010 Tid for eksamen: 9:00-12:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet LØSNINGSFORSLAG Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2016 Tid for eksamen: 14:30-18:30 Oppgavesettet
DetaljerFasit til finalerunde Kjemiolympiaden 2002 Blindern 19. april 2002
asit til finalerunde Kjemiolympiaden 2002 lindern 19. april 2002 ppgave 1 (10%) a) Elektroner beveger seg fra blystaven mot hydrogenelektroden. lyionene beveger seg via saltbroen til hydrogenelektronden.
DetaljerLØSNINGSFORSLAG EKSAMEN I TKJ4135 ORGANISK SYNTESE VK. Tirsdag 24. mai 2011 Tid: kl (TOTAL 100 p)
NGES TEKNISK- NATUVITENSKAPEIGE UNIVESITET INSTITUTT F GANISK KJEMI ØSNINGSFSAG EKSAMEN I TKJ4135 GANISK SYNTESE VK Tirsdag 24. mai 2011 Tid: kl. 9.00-13.00 (TTA 100 p) ppgave 1. (16p x 2 = 32p) Svar ja
DetaljerStudenter som har bestått midtsemestereksamen, kan sløyfe den første oppgave, som er merket med en stjerne
NRGES TEKNISK- side 1 av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Institutt for kjemi, Realfagbygget Første amanuensis :Vassilia Partali : 73 59 62 09 90 64 87
DetaljerStudenter som har bestått midtsemestereksamen, kan sløyfe den første oppgave, som er merket med en stjerne
NRGES TEKNISK- side av 5 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FR KJEMI Faglig kontakt under eksamen: Institutt for kjemi, Realfagbygget Professor : Vassilia Partali 73 52 55 38 906 48 70 (mobil) jelpemidler:
DetaljerKJM2600-Laboratorieoppgave 2
KJM2600-Laboratorieoppgave 2 Sindre Rannem Bilden Gruppe 1 12. mars 2015 1 Hensikt Utdypning av kvantekjemiske begreper ved hjelp av Hückelberegninger. 2 Teori Hückel-teorien bruker den tidsuavhengige
DetaljerOppgave 1. Oppgave 2.
Oppgave 1. a. Tegn strukturformler for følgende forbindelser: (i) 4-aminobenzosyre (ii) -fenylbenzamid (iii) pentannitril (iv) propanal hydrazon. b. Tegn en ewman projeksjon langs bindingen C2 -C3 for
DetaljerEksamensoppgave i TKJ4150 Organisk syntese I
Institutt for Kjemi Eksamensoppgave i TKJ4150 rganisk syntese I Faglig kontakt under eksamen: Anne Fiksdahl Tlf.: 73594094 Eksamensdato: 19/5-2015 Eksamenstid (fra-til): 9-13 Hjelpemiddelkode/Tillatte
DetaljerKJM3000 H-2018 løsningsforslag
KJM3000-2018 løsningsforslag 1a) 1 I første omgang ser vi kun på de kjemiske skiftene. Vi ser da at vi har et alken med to protoner. Disse kommer ved hhv. 6.84 og 6.87 ppm. Vi ser også at disse kobler
DetaljerKjemien stemmer KJEMI 2
Figur s. 90 Strukturformel Systematisk navn Begrunnelse for navn 3 2 3 3-metylbutansyre stoffet er en karboksylsyre og endelsen blir: -syre -atomet i den funksjonelle gruppen blir -atom nr. 1 og telles
DetaljerAlkylhalider Sn1- og Sn2- reaktivitet
Alkylhalider Sn1- og Sn2- reaktivitet Anders Leirpoll Sammendrag 1 Innhold 1 Formål... 2 2 Teori... 2 3 Fysikalske data... 3 4 Eksperimentelt... 5 5 Resultater... 6 5.1 Teoretisk utbytte... Feil! Bokmerke
DetaljerFaglig veileder: Hanne Thomassen Gruppe(r): lka. Fagnr: LO 424 K. Dato: 7. juni 2001
\~ -~ Fag: Organisk kjemi Fagnr: LO 424 K Faglig veileder: Hanne Thomassen Gruppe(r): lka. Dato: 7. juni 2001 Eksamensoppgaven Antall sider: 4 Antall består av oppgaver: 5 Tillatte hjelpemidler: Eksamenstid,
DetaljerKAPITEL 9. STEREOKJEMI.
KAPITEL 9. STEREOKJEMI. 1. ENANTIOMERE OG DET TETRAEDERISKE KARBONATOMET. T65, T66, T67 Når fire ulike grupper er bundet til et karbonatom er to forskjellige plasseringer mulig. Disse to måtene å plassere
DetaljerF F. Intramolekylære bindinger Kovalent binding. Kjemiske bindinger. Hver H opplever nå å ha to valenselektroner og med det er
Kjemiske bindinger Atomer kan bli knyttet sammen til molekyler for å oppnå lavest mulig energi. Dette skjer normalt ved at atomer danner kjemiske bindinger sammen for å få sitt ytterste skall fylt med
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 19. august 2010 Tid for eksamen: 14:30-17:30 Oppgavesettet er på
DetaljerLøsninger:EKSAMEN I EMNE TKJ4111 ORGANISK KJEMI VK
orges teknisk-naturvitenskaplige universitet Institutt for kjemi Løsninger:EKSAME I EME TKJ4111 RGAISK KJEMI VK Faglig kontakt under eksamen: Bård elge off Tlf: 73593973 Eksamensdato: 21. mai 2007 Eksamenstid:
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 19. august 2010 Tid for eksamen: 14:30-17:30 Oppgavesettet er på
DetaljerNORSK FINALE for uttakning til 39. internasjonale kjemiolympiaden i Moskva, Russland, juli 2007
Kjemi L NRSK FINALE for uttakning til 39. internasjonale kjemiolympiaden i Moskva, Russland, 15.-24. juli 2007 Fredag 23. mars 2007 Kl. 08.30-11.30 jelpemidler: Lommeregner og Tabeller i kjemi Maksimal
DetaljerDet enkleste svaret: Den potensielle energien er lavere dersom det blir dannet binding.
Kapittel 9 Kovalent binding Repetisjon 1 (11.11.03) 1. Kovalentbinding Deling av elektron mellom atom for å danne binding o vorfor blir denne type binding dannet? Det enkleste svaret: Den potensielle energien
DetaljerKjemiske bindinger. La oss demonstrere ved hjelp av eksempler
Kjemiske bindinger Atomer kan bli knyttet sammen til molekyler for å oppnå lavest mulig energi. Dette skjer normalt ved at atomer danner kjemiske bindinger sammen for å få sitt ytterste skall fylt med
DetaljerNorsk finale Fasit
Kjemi L Norsk finale 2019 Fasit ppgave 1 (20 poeng) 1) B 2) A 3) A 4) D 5) B 6) C 7) A 8) D 9) D 10) C ppgave 2 (12 poeng) a) Forbindelse A er fluorbenzen. Strukturen er gitt i figuren over. b) Forbindelse
DetaljerKjemiske bindinger. Som holder stoffene sammen
Kjemiske bindinger Som holder stoffene sammen Bindingstyper Atomer Bindingene tegnes med Lewis strukturer som symboliserer valenselektronene Ionebinding Kovalent binding Polar kovalent binding Elektronegativitet,
DetaljerMannich, Konvenagel, Claisen mm. C&SB, kap 2, del 3, s 139-157
Mannich, Konvenagel, Claisen mm. C&SB, kap 2, del 3, s 139-157 Versjon: 12.03.2013 Bård elge off Forelesning: 12/3-2013 Kap 2, del 3 1 Innhold Mannich reaksjonen: b-aminoketoner Knovenagel kondensasjon
DetaljerNitrering: Syntese av en fotokrom forbindelse
Nitrering: Syntese av en fotokrom forbindelse Anders Leirpoll I forsøket ble det syntetisert 2-(2,4 -dinitrobenzyl)pyridin fra benzylpyridin. Før og etter omkrystallisering var utbytte på henholdsvis 109
Detaljer8. Ulike typer korrosjonsvern. Kapittel 10 Elektrokjemi. 1. Repetisjon av noen viktige begreper. 2. Elektrolytiske celler
1 Kapittel 10 Elektrokjemi 1. Repetisjon av noen viktige begreper 2. Elektrolytiske celler 3. Galvaniske celler (i) Cellepotensial (ii) Reduksjonspotensialet (halvreaksjonspotensial) (iii) Standardhydrogen
DetaljerMassespektrometri. Generell oppbygging Et massespektrometer er bygget opp av følgende hoveddeler:
Massespektrometri I massespektrometri separeres ioner i en masseanalysator (massefilter) på grunnlag av forholdet mellom ionenes masse og ladning. Dette forholdet kalles ionenes massetall. Massetallet
DetaljerUndergrupper. Viser bindin gene mellom atomene H-atomene ved hvert C-atom skrives samlet. Den funksjonelle gruppen står for seg (oftest sist)
Figur s. 90 Molekylformel 3 8 Antall atomer av hver type blir oppgitt Strukturformel Sammentrengt strukturformel Strekformel Systematisk navn eller Propan-1-ol 3 2 2 3 ( 2 ) 2 Viser bindin gene mellom
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen (utsatt prøve) i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 18. august 2011 Tid for eksamen: 09:00-13:00 Oppgavesettet er på
DetaljerKJM3000 vår 2013 Løsningsforslag
KJM3000 vår 2013 Løsningsforslag 1a 1b De tre sp 3 -hybridiserte C-H bindingene i metylester-gruppen har strekk frekvenser i det ordinære området (under 3000 cm -1 ) for alifatisk C-H strekk. De to siste
DetaljerKapittel 10 Kjemisk binding II Molekyl struktur og hybridisering av orbitaler Repetisjon
Kapittel 10 Kjemisk binding II Molekyl struktur og hybridisering av orbitaler Repetisjon 1 13.11.03 1. Molekylstruktur VSEPR modellen Elektronparene (bindende eller ikke-bindende) vil prøve å være så lang
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 10. juni 2011 Tid for eksamen: 9:00-13:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerKAPITEL 1. STRUKTUR OG BINDINGER.
KAPITEL 1. STRUKTUR OG BINDINGER. KAPITTEL 1. STRUKTUR OG BINDINGER. Året 1828 var, i følge lærebøker i organisk kjemi, en milepæl i utvikling av organisk kjemi. I det året fant Friedrich Wöhler (1800-1882)
DetaljerAngir sannsynligheten for å finne fordelingen av elektroner i rommet
Atom Orbitaler Angir sannsynligheten for å finne fordelingen av elektroner i rommet Matematisk beregning gir formen og orientering av s, p, d og f orbitaler Kun s og p orbitalene viktige i organisk kjemi
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER ATOMER og PERIODESYSTEMET
FLERVALGSOPPGAVER ATOMER og PERIODESYSTEMET Hjelpemidler: Periodesystem Atomer 1 Hvilket metall er mest reaktivt? A) sølv B) bly C) jern D) cesium Atomer 2 Hvilket grunnstoff høyest 1. ioniseringsenergi?
DetaljerHØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG
ØGSKLEN I SØR-TRØNDELAG INSTITUTT FR NÆRINGSMIDDELFAG Kand.nr. Fagnavn: rganisk- og næringsmiddelkjemi Fagnummer: F130N Eksamensdato: 14.05.2002 Kl. 09.00-14.00 Klasse(r): 1N. Vekttall: 3 Faglærer(e):
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER ORGANISK KJEMI
FLERVALGSOPPGAVER ORGANISK KJEMI Hjelpemidler: Periodesystem Hvert spørsmål har et riktig svaralternativ. Når ikke noe annet er oppgitt kan du anta STP (standard trykk og temperatur). Organisk kjemi 1
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2238132 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 413/12 (06.01) A01N 43/80 (06.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 12.12. (80) Dato for Den Europeiske
DetaljerKAPITEL 19. ALDEHYDER OG KETONER: NUKLEOFILE ADDISJONSREAKSJONER.
KAPITEL 19. ALDEYDE G KETNE: NUKLEFILE ADDISJNSEAKSJNE. 1. NAVNSETTING AV ALDEYDE G KETNE Aldehyder navnsettes ved å legge til endelsen al til det korresponderende alkanet. ovedkjeden må inneholde -C gruppen.
DetaljerKJM3000 vår 2014 Løsningsforslag
KJM3000 vår 2014 Løsningsforslag 1a O-H signalet forsvinner ved risting med D 2 O. Koblingskonstanten mellom de to vinylidene protonene er veldig liten og signalene fremstår som singletter. 1b 3523 cm
Detaljer1. En fremgangsmåte for behandling av en hydrokarbonbærende formasjon, der fremgangsmåten omfatter:
1 KRAV 1. En fremgangsmåte for behandling av en hydrokarbonbærende formasjon, der fremgangsmåten omfatter: oppretting av kontakt mellom den hydrokarbonbærende formasjonen og en behandlingssammensetning
DetaljerEksamen Host Oppgave 1 (20 poeng)
C va er den sterkeste syre i en løsning av metanol med smà mengder 2S4? c) vilket trinn er hastighetsbetemmende? Tegn perspektivformler og Newman projeksjonsformler for gauche og anti konformasjonene til
DetaljerEksamen i TKJ4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
Institutt for Kjemi Eksamen i TKJ4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI Faglig kontakt under eksamen: 1. Amanuensis Odd R. Gautun Tlf.: 73 59 41 01 Eksamensdato: Lørdag 14. desember 2013 Eksamenstid (fra-til):
DetaljerFasit til norsk finale
Kjemi OL Fasit til norsk finale Kvalifisering til den 47. Internasjonale Kjemiolympiaden 2015 i Baku, Aserbajdsjan Oppgave 1 1) D 2) A 3) C 4) B 5) B 6) B 7) C 8) D 9) A 10) C 11) C 12) A 13) C 14) A 15)
DetaljerDen 35. internasjonale Kjemiolympiade i Aten, juli uttaksprøve. Fasit.
Oppgave 1 A) d B) c C) b D) d E) a F) a G) c H) d I) c J) b Den 35. internasjonale Kjemiolympiade i Aten, juli 2003. 1. uttaksprøve. Fasit. Oppgave 2 A) a B) b C) a D) b Oppgave 3 Masseprosenten av hydrogen
DetaljerLEGEMIDLER OG ORGANISK KJEMI IDENTIFISERING AV AKTIVT STOFF I PARACETAMOL. Elevoppgave for den videregående skole Bruk av avansert instrumentering.
LEGEMIDLER G RGANISK KJEMI IDENTIFISERING AV AKTIVT STFF I PARAETAML Elevoppgave for den videregående skole Bruk av avansert instrumentering. Kjemisk Institutt, Universitetet i Bergen Bergen Januar 2003
DetaljerTKJ4111-Løsninger 2010 eksamen: oppgaver relevante for TKJ4150. Examen TKJ4111 vår Karakter
1 TKJ4111-Løsninger 2010 eksamen: oppgaver relevante for TKJ4150 Examen TKJ4111 vår 2010 12 Antall studenter 10 8 6 4 2 Series1 0 A B C D E F Karakter ppgave 1-2010 Nedenfor er vist de første steg i syntese
DetaljerWittig og beslektede metoder: C&SB, kap 2, del 4 (157)
Wittig og beslektede metoder: C&SB, kap 2, del 4 (157) Versjon: 12.03.2013 Bård elge off Forelesning:14/03-2013 C&SB kap 2, del 4 1 Innhold Syntese av alkener Wittig Wittig-Schlosser Wadsworth-orner-Emmons
DetaljerAuditorieoppgave nr. 1 Svar 45 minutter
Auditorieoppgave nr. 1 Svar 45 minutter 1 Hvilken ladning har et proton? +1 2 Hvor mange protoner inneholder element nr. 11 Natrium? 11 3 En isotop inneholder 17 protoner og 18 nøytroner. Hva er massetallet?
DetaljerFinalerunde Kjemiolympiaden 2002 Blindern 19. april 2002 Kl
Finalerunde Kjemiolympiaden 2002 lindern 19. april 2002 Kl. 09.00-12.00 ppgavesettet består av 7 sider inkludert formel- og tabellark. ppgave 1 (10%) I hele denne oppgaven ser vi bort fra overspenning
DetaljerKjemiolympiaden uttak. Fasit.
Kjemiolympiaden 2001. 1. uttak. asit. ppgave 1. 1) 2) 3) A 4) B 5) 6) B 7) D 8) D 9) 10) D 11) D ppgave 2. a) 340 mol b) 4 + 2 2 2 + 2 2 c) 183,6 mol 2. ppgave 3. a) l B l N b) 1=, 2=A, 3=B, 4=D, 5=, 6=G
Detaljer1. Oppgaver til atomteori.
1. Oppgaver til atomteori. 1. Hva er elektronkonfigurasjonen til hydrogen (H)?. Fyll elektroner inn i energidiagrammet slik at du får elektronkonfigurasjonen til hydrogen. p 3. Hva er elektronkonfigurasjonen
DetaljerP a t e n t k r a v. 1. En forbindelse med formel (Id): hvor ring. er valgt fra formel (v) til (vii):
1 P a t e n t k r a v 1. En forbindelse med formel (Id): hvor ring er valgt fra formel (v) til (vii): og 1 R er valgt fra alkyl, haloalkyl sykloalkyl, sykloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, - C(O)NR
DetaljerLEGEMIDLER OG ORGANISK KJEMI IDENTIFISERING AV AKTIVT STOFF I PARACET Elevoppgave for den videregående skolen Bruk av avansert instrumentering
LEGEMIDLER G RGANISK KJEMI IDENTIFISERING AV AKTIVT STFF I PARAET Elevoppgave for den videregående skolen Bruk av avansert instrumentering Kjemisk institutt, Universitetet i Bergen Bergen Januar 2003 (ny
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
TU orges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (9) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203 (evt.
Detaljer1. Uttakingsprøve til den 35. Internasjonale Kjemiolympiaden
1. Uttakingsprøve til den 35. Internasjonale Kjemiolympiaden Dato: En dag i ukene 39-41, 2002 Varighet: 100 minutter jelpemidler: Kalkulator og tabeller i kjemi (RVO/Gyldendal) Oppgave 1 og 2 er flervalgsoppgaver
DetaljerI Emnekode SO 458 K. Dato: 14.12.05. (inkl. I Antall oppgaver: 5 I. Kalkulator som ikke kan kommunisere med andre Fonnelsamljng,
I I I I ~ høgskolen i oslo I Emne: INSTRUMENTET J, ANALYSE ra-ruppe( r) I.3KB EksamensoppgaveJL I Antall side! består av: forsiden): 9- Tillatte hjelpemidler: I Emnekode SO 458 K Dato: 14.12.05 (inkl.
DetaljerFakultet for kjemi og. Kontaktperson : Rudolf Schmid, tlf.: Institutt for kjemi, Realfagbygg Stud nr. :
NTNU biologi Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for kjemi og Institutt for kjemi Kontaktperson : Rudolf Schmid, tlf.: 735 96203 Institutt for kjemi, Realfagbygg Stud nr. : Side 1 (av
Detaljerreduseres oksidasjon
Redoksreaksjoner En redoksreaksjon er en reaksjon der ett eller flere elektroner overføres fra en forbindelse til en annen. En reduksjon er en prosess hvor en forbindelse mottar ett eller flere elektroner.
DetaljerNorsk finale for uttak til den
Kjemi OL Norsk finale for uttak til den 40. internasjonale kjemiolympiaden i Budapest, Ungarn, 12.-21. juli 2008 Fredag 14. mars 2008 Tid: 180 minutter Hjelpemidler: Lommeregner og Tabeller i kjemi Maksimal
DetaljerLEGEMIDLER OG ORGANISK KJEMI IDENTIFISERING AV AKTIVT STOFF I PARACET
LEGEMIDLER G RGANISK KJEMI IDENTIFISERING AV AKTIVT STFF I PARAET Elevoppgave for den videregående skolen Bruk av avansert instrumentering Kjemisk institutt, Universitetet i Bergen Bergen Januar 2003 (revidert
DetaljerPatentkrav. 1. Forbindelse med formel I,
1 Patentkrav 1. Forbindelse med formel I, 2 3 hvori: B representerer -S-; Z representerer en direkte binding, -O-, -S-, -(CH 2 ) n -N(R a )- eller -(CH 2 ) n -NH-COi hvilken, i hvert tilfelle, den første
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2222648 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 239/48 (06.01) A61K 31/0 (06.01) A61P 11/00 (06.01) A61P 17/00 (06.01) A61P 27/14 (06.01) A61P 31/00 (06.01)
DetaljerHØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG
HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG INSTITUTT FOR NÆRINGSMIDDELFAG Kand.nr. Fagnavn: Organisk kjemi og næringsmiddelkjemi Fagnummer: FO130N Eksamensdato: 22.05.00 Kl. 09.00-14.00 Klasse(r): 1 N. Vekttall: 3 Faglærere:
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. Kalkulator «Huskelapp» -A4 ark med skrift på begge sider Enkel norsk-engelsk/engelsk-norsk ordbok
Fakultet for naturvitenskap og teknologi EKSAMENSOPPGAVE Eksamen i: KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi Dato: 22.02.2017 Klokkeslett: 09:00-15:00 Sted: Åsgårdveien 9 Tillatte hjelpemidler:
DetaljerNORGES TEKNISK OPPGAVE 1. (R eller S) for de kirale molekylene.
NORGES TEKNISK side 1 av 6 NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITU1T FOR KJEMI lnstitutt for kjemi, Realfagbygget Fagl~rer: Professor Vassilia Partali Kontaktperson i eksamensdag: Dr. Susana Gonzalez tel:
DetaljerTittel: FREMGANGSMÅTE FOR FREMSTILLING AV 2'-DEOKSY-5-AZACYTIDIN (DECITABINE)
V2286NO00 EP2 Tittel: FREMGANGSMÅTE FOR FREMSTILLING AV 2'-DEOKSY--AZACYTIDIN (DECITABINE) 1 1 2 3 Beskrivelse [0001] Den foreliggende oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for fremstilling av 2'-deoksy--azacytidin
Detaljer1. UTTAKSPRØVE. til den 1. Nordiske kjemiolympiaden. i København
Kjemi OL 1. UTTAKSPRØVE til den 1. Nordiske kjemiolympiaden 2016 i København Dag: En dag i uke 40-42. Varighet: 90 minutter. Hjelpemidler: Lommeregner og Tabeller og formler i kjemi. Maksimal poengsum:
DetaljerLøsningsforslag til eksamen i TKJ4135 Organisk Syntese VK Lørdag 9. juni 2012
Løsningsforslag til eksamen i TKJ4135 rganisk Syntese VK Lørdag 9. juni 2012 ppgave 1. (2px 12 = 24p) Svar ja eller nei på påstandene under: ja / nei: a) En vellykket Ring Closing Metathesis (RCM) forutsetter
DetaljerLEGEMIDLER OG ORGANISK KJEMI IDENTIFISERING AV AKTIVT STOFF I PARACET Elevoppgave for den videregående skolen Bruk av avansert instrumentering
LEGEMIDLER G RGANISK KJEMI IDENTIFISERING AV AKTIVT STFF I PARAET Elevoppgave for den videregående skolen Bruk av avansert instrumentering Kjemisk institutt, Universitetet i Bergen Bergen Januar 2003 (ny
DetaljerOrganisk kjemi. Karbonforbindelsenes kjemi Unntak: Karbonsyre, blåsyre og saltene til disse syrene samt karbonoksidene
Organisk kjemi Karbonforbindelsenes kjemi Unntak: Karbonsyre, blåsyre og saltene til disse syrene samt karbonoksidene Karbonets egenart Ingen andre grunnstoff har samme evne til å danne så mange stabile
DetaljerLEGEMIDLER OG ORGANISK KJEMI EKSTRAKSJON OG IDENTIFISERING AV AKTIVT STOFF I PARACET VHA GC-MS
LEGEMIDLER G RGANISK KJEMI EKSTRAKSJN G IDENTIFISERING AV AKTIVT STFF I PARAET VA G-MS Elevoppgave for den videregående skolen Bruk av avansert instrumentering Kjemisk institutt, Universitetet i Bergen
Detaljer1. UTTAKSPRØVE. til den 44. Internasjonale Kjemiolympiaden 2012. i Washington DC, USA. Oppgaveheftet skal leveres inn sammen med svararket
Kjemi OL 1 UTTAKSPRØVE til den 44 Internasjonale Kjemiolympiaden 2012 i Washington DC, USA Dag: En dag i ukene 40-42 Varighet: 90 minutter Hjelpemidler: Lommeregner og Tabeller og formler i kjemi Maksimal
DetaljerEKSAMEN I EMNET TKJ 4180 FYSIKALSK ORGANISK KJEMI
NTNU Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for kjemi Side 1 (5) Kontaktperson : Rudolf Schmid Institutt for kjemi, Realfagbygg Tlf.: 735 96203
DetaljerBioenergetikk og Krebs syklus Oksidativ fosforylering
Bioenergetikk og Krebs syklus Oksidativ fosforylering Bioenergetikk, IA 2015 Det store bildet Bioenergetikk ATP Den mengden ATP som brytes ned og dannes pr dag hos mennesket, tilsvarer omtrent kroppsvekten
Detaljer