Hva gjør Frambu? Frambu



Like dokumenter
Kurs. og andre tjenester FRAMBU SENTER FOR SJELDNE FUNKSJONSHEMNINGER

Kurskatalog F R A M B U S E N T E R F O R S J E L D N E F U N K S J O N S H E M N I N G E R

Prader-Willis syndrom

FRAMBU. Kompetansesenter for sjeldne diagnoser

Tabell 1a Totalt antall registrerte brukere/pasienter (Diagnoser angitt ved ICD-10 koder. Diagnoser Antall nye brukere ved senteret

Utviklingshemning uten kjent årsak eller svært sjeldne kromosomavvik (over 16 år)

Kurskalender 2020 til høring

Sterk på sjelden kunnskap

Nøkkeltall Frambu senter for sjeldne funksjonshemninger

Sterk på sjelden kunnskap Framburapport FRAMBU SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Sterk på sjelden kunnskap. Framburapport FRAMBU SENTER FOR SJELDNE FUNKSJONSHEMNINGER

Frambukatalogen 20. utgave

Frambus system for skriftlige tilbakemeldinger på tjenestene

Frambu Senter for sjeldne diagnoser. Kurskalender. Høringsforslag Høringsfrist: 31. mai 2014

Sterk på sjelden kunnskap. Framburapport FRAMBU SENTER FOR SJELDNE FUNKSJONSHEMNINGER

FRAMBU - Senter for sjeldne funksjonshemninger

Minoritet og sjelden diagnose - hvordan øke deltakelse?

Kommunikasjon og samspill ved sjeldne diagnoser med alvorlig /dyp grad av utviklingshemning. Fagkurs på Frambu 8. og 9. april 2014

Å leve med en sjelden diagnose Å bli eldre med en sjelden diagnose

Kommunikasjon og samspill ved sjeldne diagnoser med alvorlig /dyp grad av utviklingshemning. Fagkurs på Frambu 8. og 9. april 2015

Autismespekterforstyrrelser Sentrale utfordringer

FRAMBU Sandbakkveien 18, 1404 Siggerud Telefon Telefaks

Å leve med en sjelden diagnose Besteforeldrekurs

Til Arbeids-og inkluderingsminister Bjarne Håkon Hansen. Frambu, HUSK FORELDRE TIL FUNKSJONSHEMMEDE BARN NÅR VELDFERDSORDNINGER ENDRES

Å leve med en sjelden diagnose. Lise Beate Hoxmark, rådgiver/sosionom Frambu, 15. september 2015

Frambuleir for personer med sjeldne funksjonsnedsettelser

Velkommen til et opphold hos. Nevromuskulært Kompetansesenter. Universitetssykehuset Nord-Norge Tromsø

Velkommen til et opphold hos. Nevromuskulært Kompetansesenter. Universitetssykehuset Nord-Norge Tromsø

Å leve med en sjelden diagnose

Vil du være med i en undersøkelse?

BEHANDLINGSLINJE MUSKELDYSTROFIER

Avdeling for barnehabilitering Universitetssykehuset Nord-Norge spesialfysioterapeut Sissel Hotvedt psykologspesialist Berit Dahle

LÆRINGS- OG MESTRINGSTILBUD. Brukernes behov i sentrum

Småskrift nr 49 Nye muligheter for behandling ved sjeldne diagnoser

Norsk register for arvelige og medfødte nevromuskulære sykdommer

Screening av barn og voksne med nevrologiske sykdommer.

Minoritet og sjelden diagnose - hvordan øke deltakelse?

Fagkurs på Frambu. 5. desember Psykisk helse og utviklingshemning. - forebyggende og støttende tiltak for barn og unge

TRS et kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Lena Haugen. 10.Januar Diagnosegruppene

Norsk register for arvelige og medfødte nevromuskulære sykdommer

Nasjonalt register for LTMV (Langtids mekanisk ventilasjon) REGISTRERING AV NY BRUKER - BARN < 18 år

Hverdagsmedisin i overgang til voksenlivet ved nevromuskulære sykdommer

FORENINGEN FOR RUBINSTEIN TAYBI SYNDROM

Kurs og opplæringstilbud Enhet for Barnehabilitering 2012

NYHETSBREV fra AU barn og AU voksne

Småskrift nr 48 Nevrofibromatose type 2

Senter for sjeldne diagnoser

VÆR BEREDT! En innføring i arbeid med beredskapsplan i barnehage og skole spesielt med fokus på barn med en fremadskridende tilstand.

Fagkurs på Frambu. Samtale med barn Samtaler med barn og barnegrupper om sykdom eller

AKTIV OG LUNGESYK....mer enn du trodde var mulig!

Nasjonale kompetansesentre for sjeldne diagnoser

Rapport etter kartleggingsundersøkelse om molekylærgenetiske analyser knyttet til nevromuskulære sykdommer.

Tverrfaglig diagnosespesifikke rehabiliteringsopphold for personer med nevromuskulær sykdom erfaringer fra RNNK. Tone Skou Nilsen, Ergoterapeut

Fagkurs på Frambu. Trisomi 13 og trisomi 18 - muligheter for godt liv og utvikling

Velkommen til et opphold hos. Nevromuskulært Kompetansesenter. Universitetssykehuset Nord-Norge Tromsø

HABILITERINGSTJENESTEN FOR BARN OG UNGE - HABU

Sluttrapport: 30- årshåp for unge med parkinson

Barnevernstjenesten støtte i hverdagen

FRAMBULEIR Søknad for personer med sjeldne diagnoser

«Nå ser jeg at dette kan vi klare» Om lærings- og mestringstilbudet Starthjelp

Evaluering av kurset Fysioterapi ved arvelige nevromuskulære sykdommer hos ungdom og voksne

Et langt liv med en sjelden diagnose

Nasjonalt register for LTMV (Langtids mekanisk ventilasjon) REGISTRERING AV NY BRUKER - BARN < 18 år

Norsk register for arvelige og medfødte nevromuskulære sykdommer. Årsrapport Plan for forbedringstiltak 2013

Å leve med en sjelden diagnose

Vedlegg til Årsrapport 2015

Velkommen til et opphold hos. Nevromuskulært Kompetansesenter. Universitetssykehuset Nord-Norge Tromsø

Respirasjon og nevromuskulære sykdommer Kjell Arne Arntzen Overlege, phd Nevromuskulært kompetansesenter

LÆRINGS- OG MESTRINGSTILBUD

Vedlegg til RAPPORTERING KOMPETANSESENTER: Nevromuskulært kompetansesenter, UNN

DIAGNOSER Nasjonalt register for Langtids mekanisk ventilasjon (LTMV)

Storskala kursvirksomhet om sjeldne diagnoser Frambus erfaringer fra opplæring, videokonferanse, strømming og video tilgjengelig i opptak.

Fagkurs på Frambu 22. og 23. april 2015

Habilitering av barn hvordan jobber vi med IP? NSH konferanse 15. og 16. september 2005

Vi hjelper hverandre «Mitt barn er ikke som andre barn. Det hadde vært fint å snakke med noen i samme situasjon!»

ASD og ADHD ved Noonans syndrom og andre sjeldne tilstander

Transkript:

Hva gjør Frambu? Frambu tilbyr kurs og lokal veiledning til barn, unge og voksne med en av de sjeldne og lite kjente diagnosene som er listet opp bak i denne brosjyren. Tilbudet gjelder også for pårørende, fagpersoner og hjelpeapparatet lokalt. Du trenger ingen henvisning for å benytte deg av Frambus tjenester. Frambu arbeider aktivt for å stimulere til nettverksbygging på tvers av nivåer lokalt og regionalt for å sikre god oppfølging av personen med diagnose der han eller hun bor. Vi tilbyr derfor å reise ut til nærmiljøet for å gi veiledning og overføre kompetanse slik at familien kan få best mulig hjelp der den bor. Frambu er et av flere landsdekkende kompetansesentre for sjeldne og lite kjente funksjonshemninger i Norge har ansvar for rundt 100 ulike diagnoser (se oversikt bak i brosjyren) er et statlig finansiert supplement til det ordinære hjelpeapparatet er en møteplass for familier og fagpersoner har tilbud til både barn, ungdom og voksne - hele livsløpet Å selv ha en sjelden og lite kjent funksjonshemning eller få et barn med en sjelden funksjonshemning berører hele familien og nettverket rundt. Frambu er et landsdekkende kompetansesenter som skal samle, utvikle og spre kunnskap om sjeldne og lite kjente funksjonshemninger til personer med diagnose, pårørende og fagmiljøer. Målet er at barn, unge og voksne personer med nedsatt funksjonsevne kan leve et liv i tråd med egne forutsetninger, ønsker og behov. Frambu arbeider også med å kartlegge, samle og systematisere kunnskap om diagnosene våre og de utfordringer brukerne våre står ovenfor. Mye av dette blir publisert i brosjyrer, hefter og på nettsidene våre: www.frambu.no. Vi besvarer henvendelser på telefon og e-post og vårt informasjonsmateriell er gratis.

Om kursene våre Kurs for brukere og fagpersoner Frambu arrangerer korte og lengre kurs med utgangspunkt i både diagnoser og diagnoseovergripende tema. Det er gratis for personer med diagnose og deres pårørende å delta på kursene. Utgifter til reise og opphold blir også dekket. Deltakerne bor på Frambu og får tilbud om forelesninger, gruppesamtaler, konsultasjoner og felles aktiviteter. Barn får et pedagogisk tilbud i Frambu barnehage og skole og følges opp av fritidskonsulenter på kveldstid. Se oversikt over kommende kurs i vår kurskatalog eller på www.frambu.no. Helseleir Hver sommer arrangerer Frambu populære helseleire for barn og unge med sjeldne funksjonshemninger. Leirene arrangeres uten foreldre, varer i en til to uker. På helseleir får deltakerne møte andre i samme situasjon, utveksle erfaringer og knytte sosiale nettverk. Vi legger også til rette for at deltakerne skal få sprenge egne grenser og oppdage nye muligheter. Vintercamp Det kan tidvis være utfordrende å være søsken til et barn med en sjelden funksjonshemning. Hver vinterferie arrangerer Frambu derfor en vintercamp for søsken slik at søsken kan møtes, utveksle erfaringer og bygge nettverk. Besteforeldrekurs Besteforeldre kan være viktige støtte- og ressurspersoner rundt familier med barn med sjeldne funksjonshemninger. Med jevne mellomrom tilbyr derfor Frambu egne kurs for disse. Her får bestemødre og bestefedre treffe andre i samme situasjon til erfaringsutveksling, inspirasjon og faglig påfyll. Frambu har kompetanse om følgende sjeldne og lite kjente diagnoser: NB! En rekke tilstander kan ha flere benevnelser. For oversikt over diagnosene med aktuelle synonymer, se www.frambu.no. Adrenoleukodystrofi Adrenomyelonevropati Aicardi-Goutieres sykdom Aldringstilstander (premature) Alexanders sykdom Alpers sykdom Angelmans syndrom Aspartylglycosaminuri Ataxia Telangiectasia Alpers-Huttenlochers sykdom Beckers muskeldystrofi Beckwith-Wiedemanns syndrom Canavans sykdom Charcot-Marie-Tooths sykdom Cockaynes syndrom Cohens syndrom Cornelia de Langes syndrom Corpus callosum agenesi Cri du chat syndrom DiGeorges syndrom Duchennes muskeldystrofi Dystrofia myotonica Emery-Dreyfuss muskeldystrofi Fahrs sykdom Fascio-scapulo-humeral muskeldystrofi Fragilt X syndrom Fremadskridende, nevrologiske sykdommer Friedreichs ataxi Gangliosidose Globoidcelleleukodystrofi Glutarsyreemi Glutarsyreuri type 1 Hallevorden-Spatz' sykdom Hempiplegi Heriditær spastisk paraplegi Hereditære motoriske og sensoriske nevropatier Hunters sykdom Hurlers sykdom Hvit substans-sykdommer Infantil neuroaxonal dystrofi Infantil neuronal ceroid lipofuscinose Jouberts syndrom Juvenil nevronal ceriod lipofucinose Kallmanns syndrom Karbohydratdefekt glykoproteinsykdom Kearn-Sayres syndrom Kjønnskromosmforstyrrelser

Klinefelters syndrom Klippel-Trenaunays syndrom Krabbes sykdom Kromosomavvik (svært sjeldne med utviklingshemning) Leighs sykdom Lesh-Nyhans syndrom Leukodystrofier Limb-Girdle muskeldystrofi Lysosomale sykdommer Mannosidose Maroteaux-Lamys sykdom Marinesco-Sjögrens sykdom Menkes syndrom Metakromatisk leukodystrofi Migrasjonsforstyrrelser Miller-Diekers syndrom Mitokondriemyopatier Mitokondriesykdommer Mitokondrie-neurogastrointestinal encefalomyelopati Mucolipidose II og III Mukopolysakkaridosesykdom Muskeldystrofi (kongenitt) Möbius' syndrom Nevrofibromatose type 1 Nevrofibromatose type 2 Nevromuskulære sykdommer Nevronal Ceriod lipofucinose Niemann-Picks sykdom Noonans syndrom Ornithine transcarbamylase defiency Overvekstsyndromer Panthothenate kinaseassosiert nevrodegenerativ sykdom(pkan) Parkes-Webers syndrom Pearsons syndrom Pelizaeus-Merzbachers sykdom polynevropatier (arvelige) Pompes sykdom Prader-Willis syndrom Proteus syndrom Retts syndrom Rubinstein-Taybis syndrom Sandhoff sykdom Santavouori-Haltias sykdom Seitelbergers sykdom Slyes sykdom Smith-Magenis sykdom Sotos' syndrom Spinal muskelatrofi Sturge-Webers syndrom Svært sjeldne kromosomavvik med utviklingshemning Takao syndrom Tay-Sachs sykdom Trippel X syndrom Turners syndrom Uten kjent diagnose med utviklingshemning Uten kjent diagnose (fremadskridende tilstand) von Hippel-Lindaus sykdom Weavers syndrom Williams' syndrom Vi tar forbehold om at endringer kan forekomme. På Frambu - kan hele familien, fagpersoner og ansatte i hjelpeapparetet bli med på kurs - lærer du mer om diagnosen og det å leve med en sjelden funksjonshemning - møter du flere i liknende situasjon som deg selv

Har du spørsmål? Mer informasjon om Frambu og våre tjenester finner du på www.frambu.no. Hvis du har spørsmå eller ønsker å besøke oss, ta gjerne kontakt på telefon 64 85 60 00 eller pr e-post til info@frambu.no. FRAMBU Senter for sjeldne funksjonshemninger Sandbakkveien 18 1404 Siggerud