INFORMASJON OM VARIASJONSKOEFFISIENTER



Like dokumenter
Godkjent av: Sjefsbioingeniør. Versjon: 7.00

Ref. nr: Dokument type: Skjema. Gjelder fra: Sidenr: 1 av 18

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde.

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde.

Dok.id.: A Versjon:1.03

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Analytisk og Biologisk variasjon

Ringegrenser i Norge. Kristin M Aakre Lab for klinisk biokjemi Haukeland universitetssykehus

Vurdering av analyseresultatet

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Analytisk ved Biologisk Total Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon intraindividuell [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Vurdering av analyseresultatet

Bruk av pasientprøver til kvalitetsovervåking Percentiler programmet

Biologiske referanseintervaller

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

Nytt Lab-system i SØ Elektroniske rekvirering og svar

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse

Blodutstryk kan avsløre leukemi

Biologiske referanseintervaller

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Percentiler-programmet - en liten smakebit. Solstrand mars 2018

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

NKKS RAPPORTVEILEDER GENERELL DEL

Egenskap. for enkeltmåling. Test performance. max. kompensert. respiratorisk. acidose. ukompensert. respiratorisk. acidose

Biologiske referanseintervaller

Mellominstrumentell. Eksempler fra medisinsk biokjemi. Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet

Biologiske referanseintervaller

Analysevariasjon HEMATOLOGISKE ANALYSER KLINISK KJEMISKE ANALYSER I BLOD, SERUM, PLASMA. Dato: Analytisk variasjonskoeffisient

EKSAMENSOPPGAVE. Emnekode: BIO016. Emnenavn: Medisinsk Biokjemi. Utdanning/kull/klasse: Bioingeniørutdanningen/11HBIO/3.BIO. Dato: 10.

REFERANSEOMRÅDER for utvalgte analyser som utføres ved Laboratoriemedisin UNN. Revidert september 2012

Kva var gjort på forhånd?

Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital. Nr 56 Oktober 2005

Kliniske problemstillinger, analyser

Eksamensinformasjon. Emnekode: HSAKU Emnenavn: Akuttsykepleiefaglige og samfunnsvitenskapelige temaer. Eksamensdato: Fredag 14. desember 2018.

Anemiutredning. Definisjon Anemi

ESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY

Ringegrenser stadig behov for konsensus

Hvordan svarer laboratoriet på behov fra klinikk ved mistenkt sepsis i akuttmottak

Resultatrapport hematologi, utsendelse 2/2014

Samkjøring PNA og hovedinstrument

3 hos nyfødte) år g/l år g/l 1 70 år g/l 1 Spinalvæske

SYSMEX XS-1000i. Analyseprinsipper

Preanalyse oppbevaring og holdbarhet

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Diagnostisk pakkeforløp i Norge

PLASMA ELLER SERUM KVA SKAL VI VELGE?

Fagbioingeniør Kirsti Holden

Resultatrapport hematologi, utsendelse 2/2011

Versjon: 116 Gyldig fra:

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Pasientnære analyser i sykehjem hva, hvorfor, hvordan?

Alderspesifikke referansetabeller EQS-id: 1111

Referanseområder, medisinsk biokjemi

HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG

Percentiler / Flagger

SMITTEVERN OG LABORATORIEDIAGNOSTIKK

Hvordan skal vi sikre god diabetesdiagnostikk ved hjelp av HbA1c?

Laboratorium for medisinsk biokjemi og blodbank.

Eksamensinformasjon. Emnekode: HSINT Emnenavn: Intensivsykepleiefaglige og samfunnsvitenskapelige temaer.

Aldersspesifikke referanseintervaller

Informasjon fra Avdeling for laboratoriemedisin (ALM)

EQSDocument Side 1 av 13

Informasjon fra Avdeling for laboratoriemedisin (ALM)

Diabetes. Aktuelle instrumenter og analyser. Anne-Lise Ramsvig Noklus Telemark

Oppgave: MEDSEM5_LUNGE_V16_ORD

STUDENTKURS HEMATOLOGISK DIAGNOSTIKK

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2015

Krav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV)

Laboratorietilbud på legevakt. Svein Ivar Fylkesnes Sykehjemslege

Måling av kjønnshormoner. Kjønnshormonforstyrrelser menn. Ellen M Haave, Hormonlaboratoriet November 2015

Laboratorienes rolle i håndtering av sepsis i akuttmottak

Egen prøverekvireringspraksis Hva har vi som beslutningsgrunnlag for å bestille en supplerende undersøkelse?

Preanalytiske forhold ved analyse av glukose

NYHETSAVIS NR. 1/2004 Mars 2004

Resultatrapport hematologi, utsendelse 3/2011

Blodgass made easy. Svein A. Landsverk Anestesiavdelingen Oslo Universitetssykehus

Analysepakker fordeler og ulemper

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse

Resultatrapport hematologi, utsendelse 1/2012

Godkjent av: Godkjent fra: Gerd Torvund. Gerd Torvund

Innovativ multianalysator

Gjeldende referanseområder

HbA1c Kvalitetskrav og enheter - hva skjer?

EQSDocument Side 1 av 12

Akseptgrenser. De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt. Akseptgrenser i EKV

To pasienter kommer inn i akuttmottaket med markert anemi og mistanke om malign sykdom. Kurs i hematologi mai 2015

NKKS RAPPORTVEILEDER FOR NOKLUS PROGRAM

Organisering av PasientNær Analysering (PNA) Kurs april Spesialbioingeniør Ingrid Horgen Avdeling for medisinsk biokjemi Rikshospitalet

Transkript:

Laboratorium for medisinsk biokjemi Metodeoversikt med referanseområde, måleområde og analytisk variasjon Utarbeidet av: nita Mikalsen Dokument ansvarlig Kvalitetsleder Godkjent av: Sjefsbioingeniør Versjon: 6.00 Ref. nr: 18.1.1 Gjelder fra: 03.06.2015 Dokument type: Skjema Sidenr: 1 av 16 Tabellen omfatter analyserepertoaret til Laboratorium for medisinsk biokjemi og er inndelt etter analysegrupper slik det fremgår av laboratoriets papirrekvisisjonsskjema for blodprøver. Innenfor hver analysegruppe er analysene sortert alfabetisk. Materialtypen angis i første kolonne: B = fullblod S = serum P = plasma U = urin C = cerebrospinalvæske X= ascites/pleuravæske INFORMSJON OM VRISJONSKOEFFISIENTER nalytisk variasjonskoeffisient, VKa/CVa, angir den tilfeldige analytiske usikkerheten til et måleresultat, dvs. standardavviket dividert med gjennomsnittet angitt i %. Den sanne verdi av et analyseresultat (x) ligger med 95 % sikkerhet i intervallet x ± 2 (VKa/100). VKa i tabellen oppgir laboratoriets oppnådde VKa som er beregnet ut ifra kvalitetskontrolldata over en lengre tidsperiode (ca 6-12 måneder). Laboratoriet garanterer for oppgitt VKa multiplisert med 1,4. Biologisk variasjonskoeffisient angir den gjennomsnittlige naturlige biologiske variasjonen for en analytt innen individ (CVw) og mellom individer (CVg). Informasjon om biologisk variasjon er utarbeidet av Ricos C et al. og finnes på Westgard QC s database for biologisk variasjon: www.westgard.com/biodatabase1.htm Total variasjonskoeffisient angir den totale usikkerheten til et resultat, beregnet ut ifra analytisk og biologisk variasjon (CVtot= (CVa 2 + CVw 2 ) ) Et analysesvar er signifikant forskjellig fra et annet analysesvar hos samme pasient (over tid) dersom forskjell mellom svarene er større enn 2,8 * CVtot. INFORMSJON OM KKREDITERTE NLYSER Laboratoriet er under søknad om akkreditering og har derfor foreløpig ingen akkrediterte analyser. nalyser markert med i kolonnen kkreditert er søkt akkreditert for resultater innen oppgitt konsentrasjonsområde.

Side: 2 av 16 HEMTOLOGI EDTfullblod EDTfullblod EDTfullblod EDTfullblod nalyse/ Parameter Basofile BBS < 0,1 x10 9 /L Se Hvite Blodutstryk BUTS CHr (retikulocytthemoglobin) BCHR Voksne >16 år: 31,5 35,5 pg Eosinofile BEOS <0,4 x10 9 /L Se Hvite Farging av perifert blodutstryk (benmarg) BEF dvia 2120i dvia 2120i dvia 2120i 1,5 kkreditert EDTfullblod Hematokrit BHCT Menn > 11 år: 0,40-0,50 fraksjon Kvinner > 11 år: 0,35 0,46 fraksjon Barn 4 mnd 6 år: 0,30 0,40 fraksjon 6år 11 år: 0,35 0,45 fraksjon 0,10 0,60 Fraksjon Sysmex K4500 Kumulativ impulshøydesummering dvia 2120i Beregnet 1,8 (0,16 0,48)

Side: 3 av 16 nalyse/ Parameter kkreditert EDTfullblod Hemoglobin BHB Menn >11 år: 13,4 17,0 g/dl Kvinner > 11 år: 11,7 15,3 g/dl 1 år 11 år: 11,0 15,5 g/dl Gravide har 5 10 % lavere verdier 0,1 25,0 g/dl 0 22,5 g/dl Sysmex K4500 SLS-metode (fotometri) dvia 2120i 1,1 (5,7-17,3) EDTfullblod Hvite blodlegemer Jernfarging av benmarg BHV FEF Voksne > 15 år: 3,5 10,0 x10 9 /L 6mnd 4år: 6,0-17,0 x10 9 /L 5 8 år: 5,0 15,5 x10 9 /L 9 15år: 4,5 14,0 x10 9 /L 1,0 100 x10 9 /L 0,0 400 x10 9 /L Sysmex K4500 Impedans dvia 2120i 2,7 (2,9-16,2) EDTfullblod EDTfullblod EDTfullblod Lymfocytter Malaria-antigen hurtigtest Malaria utstryk (tykk- & tynndråpe) BLYM Voksne > 15 år: 1,1 3,3 x10 9 /L 1 4 år: 2,0 11,0 x10 9 /L 5 8 år: 1,5 8,0 x10 9 /L 9 15 år: 1,5 6,5 x10 9 /L Se hvite dvia 2120i BML Negativ ntigen hurtigtest BTYK BTYN EDTfullblod MCH MCH Voksne > 17 år: 27-33 pg Barn 6mnd 5 år: 23 31 pg 6 17 år: 25 33 pg Utregnet parameter Sysmex K4500 Beregnet dvia 2120i Beregnet 1,4 (26 32)

Side: 4 av 16 EDTfullblod EDTfullblod nalyse/ Parameter MCHC MCV MCHC MCV Sysmex K4500 Voksne > 17 år: 32 36 g/dl Beregnet Barn 1år 17 år: 28 36 g/dl Voksne > 17 år: 82-98 fl Barn 6mnd 6 år: 70 87 fl 6 11 år: 76 95 fl 12 17 år: 78 98 fl Utregnet parameter Utregnet parameter dvia 2120i Beregnet Sysmex K4500 Beregnet dvia 2120i 1,8 1,1 kkreditert (36 37) (71 87) EDTfullblod Monocytter BMON Voksne > 15 år: 0,2 0,8 x10 9 /L 1 15 år: 0,2 1,3 x10 9 /L Se hvite dvia 2120i EDTfullblod Nøytrofile granulocytter BNEU Voksne > 15 år: 1,5 7,3 x10 9 /L 6mnd 48mnd: 1,0 8,5 x10 9 /L 4 7 år: 1,5 8,5 x10 9 /L 8 15 år: 1,5 8,0 x10 9 /L Se hvite dvia 2120i 3,2 EDTfullblod Retikulocytter BRETIK 30 100 x10 9 /L 0,2-24,5 % reticulocytter i 10 9 /L = RBC x (%Retic/100) x1000 dvia 2120i Lav: 11,7 Høy: 3,8

Side: 5 av 16 EDTfullblod Citratfullblod nalyse/ Parameter Røde blodlegemer Senkning BRØ BSR Menn >11 år: 4.3 5.7 x10 12 /L Sysmex K4500 Kvinner >11 år: 3.9 5.2 x10 12 /L Impedans 2 år 11 år: 3,9 5,3 x10 12 /L Kvinner: 1 17 mm Menn: 1 12 mm 0,3 10,0 x 10 12 /l 0.0 7.0 x 10 12 /l dvia 2120i Bedi Sedi -15 Modifisert Waldenstrøms prinsipp 1,2 kkreditert (2,3 5,5) EDTfullblod Trombocytter BTBC Voksne > 17år: 145-390 x10 9 /L. Barn 1 17 år: 150 450 x 10 9 /L 10,0 1000 x10 9 /l 5,0 3500 x 10 9 /l Sysmex K4500 Impedans dvia 2120i Lav: 5,2 Høy: 2,8 (62 440) KOGULSJON P- Citratplasma PTT PPTT 23 35 sek v/ heparinbehandling: 2-5 ganger utgangsverdi 15 240 sek TrombolyzerXRC Clot-teknikk 4,7 P- Citratplasma D-dimer PDIM < 0,2 mg/l 0,15 14,4 mg/l TrombolyzerXRC Immunoturbidimetri (DDU) Lav: 7,1 Høy: 4,6 P- Citratplasma Fibrinogen PFIB 1,7 4,0 g/l 1,0 10,0 g/l TrombolyzerXRC Clot-teknikk 5,9

Side: 6 av 16 nalyse/ Parameter kkreditert P- Citratplasma PT-INR INR 0,8 1,2 INR 0.8-8.0 INR TrombolyzerXRC Clot-teknikk Lav: 2,6 Høy: 4,2 MEDISINSK BIOKJEMI S- LT SLT S- lbumin SLB S- LP (lk. Fosfatase) SLP Kvinner > 17 år: 10 45 U/L Menn > 17 år: 10 70 U/L Barn 0 17 år: 10 45 U/L 0 39 år: 36 48g/L 40 69 år: 36 45 g/l > 69 år: 34 45 Voksne > 17 år: 35 120 U/L Kvinner 13 17 år: < 190 U/L Menn 13 17 år: < 390 U/L 7 12 år: < 300 U/L 4 6 år: < 270 U/L 1 3 år: < 280 U/L 5 700 U/L 2 60 g/l 5 1200 U/L S- mylase (total) SMY 25 120 U/L 3-1500 U/L S- ST SST Kvinner: 15-35 U/L Menn: 15 45 U/L 5 700 U/L S- Bilirubin total SBIL > 1 år: 5 25 µmol/l 1,7-650 μmol/l 3,2 (40 145) 2,2 (36 57) 2,6 (88 400) 2,2 (44 373) 2,6 (43 230) 3,3 (18 84)

Side: 7 av 16 nalyse/ Parameter S- CK SCK Kvinner: 0-17 år: 30 200 U/L > 17 år: 35 210 U/L Menn: 0 17 år: 40 250 U/L 18 49 år: 50 400 U/L > 49 år: 40 280 U/L 7-2000 U/l S- CRP SCRP < 4 mg/l 0,3-350 mg/l S- Digoxin SDIGO 0,19-6,4 nmol/l 3,4 S- Etanol SET 0,1-5,0 Enzymatisk Voksen: Kvinner > 15 år: 10 170 µg/l Menn > 15 år: 30 400 µg/l S- Ferritin SFER 0,5-2000 µg/l 1 15 år: 10 140 µg/l 3,2 Lav: 6,9 Høy: 4,9 Lav: 7,1 Høy: 3,3 kkreditert (99 384) (9,8 68) (0,9 3,2) (0,2-1,8) 3,6 (15 314) S- Folat i serum FOLS > 10 nmol/l 1,4-45,4 nmol/l Lav: 9,3 Høy: 5,4 (8 28)

Side: 8 av 16 nalyse/ Parameter Kvinner > 16 år: 0,9 1,5 mmol/l kkreditert S- Fosfat SPO S- Fritt tyroksin (ft4) SFT4 S- Gentamicin SGEN Menn: 16 49 år: 0,8 1,7 mmol/l > 49 år: 0,8 1,4 mmol/l 10 15 år: 1,1 1,7 mmol/l 3 9 år: 1,0 1,9 mmol/l 1 2 år: 1,3 2,1 mmol/l Voksen: > 19 år: 8 21 pmol/l 6 19 år: 10 18 pmol/l 1 5 år: 12 23 pmol/l Terapeutisk område: Endose (etter ca 18 timer): 0.5 mg/l :gi samme dose 0.5-1.0 mg/l : halvering av dose 1.0 mg/l : ingen ny dose Flerdose: Minimumskonsentrasjon: < 2,0 mg/l Maksimumskonsentrasjon: 8.0 12.0 mg/l 0,1-6,46 0,3-100 pmol/l 0,4-10 mg/l 1,5 (1,4-2,7) 3,6 (9,6-32,2) Lav: 10,0 Høy: 4,6 (1,1-4,4) S- GFR GFR Utregnet parameter Kapillær fullblod Glukose i blod BGLU 1mnd 4 år: 3,3 5,5 mmol/l > 4 år: 4,2 6,3 mmol/l 0,6-33.3 ccu Check P- Liheparin plasma Glukoseplasma fastende (glukosebelastning) PGLU0 1mnd 4 år: 3,3 5,5 mmol/l > 4 år: 4,2 6,3 mmol/l 0,11-41.6

Side: 9 av 16 P- Liheparin plasma S- nalyse/ Parameter Glukoseplasma stimulert (glukosebelastning) Glukoseserum (fastende) PGLU120 SGLU S- GT SGT EDTfullblod Eget skriv 0,11-41.6 1 mnd 4 år: 3,3 5,5 mmol/l > 4 år: 4,0 6,0 mmol/l Kvinner: 0-39 år: 10 45 U/L > 39 år: 10 75 U/L Menn: 0-39 år: 10 80 U/L > 39 år: 15 115 U/L 0,11-41.6 HB1c HB1 4,0 6,0 % 3,8 18,5 % S- HDL kolesterol HDLK S- Jern SFE S- Jernbelastning S- Kalium SK FEFST FE120 Kvinner: 1,0 2,7 mmol/l Menn: 0,8 2,1 mmol/l Voksen: > 17 år: 9 34 µmol/l 1 17 år: 9 22 µmol/l Se jern Se eget skriv Voksne > 11 år: 3,6 5,0 mmol/l Barn 1 11 år: 3,4 5,0 mmol/l 3 1200 U/l 0,08 3,10 0,90 179 µmol/l 1,5 10,0 mmol/l D10 høytrykksvæskekromatografi (HPLC) ISE (IoneSelktivElektrode) 2,8 kkreditert (3,4 14,6) 2,5 (46 149) 2,2 2,5 Lav: 4,1 Høy: 1,9 (5,4-10,1) (0,9-1,4) (15 38) 1,6 (3,6-6,2) S- Kalsium total SC Voksne > 17 år: 2,15 2,51 mmol/l Barn 1 17 år: 2,15-2,65 mmol/l 0,2 5,0 1,5 (2,3-3,1)

Side: 10 av 16 nalyse/ Parameter S- Klorid SCL 98 107 mmol/l S- Kolesterol (total) SKOL > 49 år: 3,9 7,8 mmol/l 30 49 år: 3,3 6,9 mmol/l 18 29 år: 2,9 6,1 mmol/l 10 17 år: 3,0 5,5 mmol/l 4 9 år: 3,0 5,0 mmol/l 1 3 år: 2,0 5,0 mmol/l Kvinner > 14 år: 45 90 μmol/l 60 140 0,1 20,7 ISE kkreditert 2,4 (97 118) Lav: 3,0 Høy: 2,3 (3,9-6,4) Menn > 14 år: 60 105 μmol/l S- Kreatinin SKRE S- LD SLD S- LDL-kolesterol (beregnet) LDLK 1-2 år: 15 31 μmol/l 3 4 år: 23 37 μmol/l 5 6 år: 25 42μ mol/l 7 8 år: 30 48 μmol/l 9 10 år: 28 57 μmol/l 11 12 år: 37 63 μmol/l 13 14 år: 40 72 μmol/l Voksne: 18 69 år: 105 205 U/L > 69 år: 115 255 U/L 12 24 mnd: 180 430 U/L 2 12 år: 110 295 U/L 13 17 år: 100 190 U/L > 49 år: 2,0 5,3 mmol/l 30 49 år: 1,4 4,7 mmol/l 18 29 år: 1,2 4,3 mmol/l 5-2700 μmol/l 10 1000 U/L Beregnet parameter 2,3 2,6 Utregnet parameter (97 358) (120 293) S- Litium SLIT 0,5 1,0 mmol/l terapeutisk område 0,05-3,00 Lav: 5,4 Høy: 2,6 (0,5-1,5)

Side: 11 av 16 nalyse/ Parameter S- Magnesium SMG 0,71 0,94 mmol/l S- Natrium SN Voksne > 7 år: 137 145 mmol/l Barn 0-7 år: 136 146 mmol/l 0,10-2,00 80-180 ISE 1,9 1,2 kkreditert (0,9-1,5) (122 153) S- NT-pro BNP SPBNP Menn 18-49 år: < 10 pmol/l Menn 50 69 år: < 30 pmol/l Menn 70 120 år: < 60 pmol/l Kvinner 18-49 år: < 20 pmol/l Kvinner 50 69 år: < 35 pmol/l Kvinner 70 120 år: < 90 pmol/l 0,6 4130 pmol/l 6,5 (21 538) S- Osmolalitet SOSM 280 300 mosmol/kg H 2 O 0 2000 mosmol/kgh 2 O. Fiske 210 Frysepunkt teknikk 0,8 (258 363) S- Paracetamol SPR 7,9-3310μmol/l Enzymatisk-kolorimetrisk Lav: 4,1 Høy: 2,6 (68 850) S- Protein total STP > 1 år: 62 78 g/l 2,0 120 g/l 1,5 (53 90) S- PS SPS Menn 18-49 år: < 2,5 μg/l Menn 50 59 år: < 3,5 μg/l Menn 60 120 år: < 4,0 μg/l 0,002 100 μg/l 4,0 (0,04-21,5) S- Transferrin STRF > 1 år: 2,0-3,3 g/l 0,1-5,2 g/l 2,9 (2,1-3,5)

Side: 12 av 16 nalyse/ Parameter S- Triglyserider STRG 0,5 2,6 mmol/l 0,1 10,0 2,7 kkreditert (0,9-2,8) S- Troponin T STNT2 < 14 ng/l 10-10000 ng/l S- TSH STSH S- Urinstoff SURE S- Urinsyre SURY Voksen: 16 20 år: 0,5 4,4 miu/l > 20 år: 0,5 3,6 miu/l 1 5 år: 0,7 6,0 miu/l 6 10 år: 0,6 5,4 miu/l 11 15 år: 0,5 4,9 miu/l Kvinner: 0 49 år: 2,6 6,4 mmol/l > 49 år: 3,1 7,9 mmol/l Menn: 0 49 år: 3,2 8,1 mmol/l > 49 år: 3,5 8,1 mmol/l Kvinner: 0 49 år: 155 350 µmol/l > 49 år: 155 400 µmol/l Menn: 230 480 µmol/l 0,005-100.0 miu/l 0,5 40 11,9-1487 μmol/l (High Sensitive, Stat) 4,3 Lav: 8,0 Høy: 3,5 (12 5920) (0,12-9,8) 2,5 (6,2-19,9) 1,2 (288 546) S- Vitamin B12 SB12 150 650 pmol/l 22 1476 pmol/l Lav:8,1 Høy: 3,3 (130 445) S- 25-OH Vitamin D total SVITD Referanse område: 45 161 nmol/l Optimalt område: 75 150 nmol/l 7,50 175 nmol/l Lav: 13,0 Høy: 8,1 (40 130)

Side: 13 av 16 BLODGSS nalyse/ Parameter ph BPH 7,35 7,45 BL 825 Flex pco2 BPCO2 4,7 6,0 kpa BL 825 Flex PO2 BPO2 10 14 kpa BL 825 Flex ktuell bikarbonat SBIK 22 26 mmol/l BL 825 Flex Base exess BBE -3 3 mmol/l BL 825 Flex O2-metning arteriell O2M 0,94-0,99 BL 825 Flex Laktat BLKT 0,3 1,1 mmol/l BL 825 Flex Natrium BN 137 145 mmol/l BL 825 Flex Kalium BK 3,5 5,0 mmol/l BL 825 Flex Hemoglobin (blodgass) BGHB Se BHB BL 825 Flex Glukose i blod BGGLU 1mnd 4 år: 3,3 5,5 mmol/l > 4 år: 4,2 6,3 mmol/l BL 825 Flex kkreditert

Side: 14 av 16 nalyse/ Parameter kkreditert URIN U- lbumin i urin ULB U- lbumin, stix ULS U- Blod, stix UBLO U- Glukose, stix UGLU U- Graviditetstest UGR Hurtigtest i urin (hcg) U- Hvite blodlegemer, stix ULEV U- Kalium i urin UK U- Ketoner, stix UKET U- Kreatinin i urin UKRE U- Legionella ULEG Neg Hurtigtest i urin antigen U- Mikroskopi av urin UMIK U- Natrium i urin UN U- Nitritt, stix UNIT U- ph, stix UPH 5,0 6,0 U- Pneumokokk UPNE Neg Hurtigtest i urin antigen U- Protein i urin UPR U- Spesifikk vekt, stix USPV Tilfeldig prøve: 1.001 1.035 Døgnurin: 1.016 1.022

Side: 15 av 16 NNET nalyse/ Parameter C- Farge på spinalvæske CFR Fargeløs C- Glukose i spinal CGLU C- C- Hvite blodlegemer i spinal Pneumokokkantigen i spinal 60 70 % av samtidig bestemt blodglukose CHV >1 år: 0-4 10 6 /L CPNE C- Protein i spinal CPR Neg C- Utseende spinalvæske CUTS Klar X- X- X- Hemoglobin ascites/pleura Hvite_blodlegemer ascites / pleura Mononukleære_celler ascites / pleura X- ph ascites / pleura X- X- Polynukleære_celler ascites/pleura Røde_blodlegemer scites / pleura XHB XHV XMN XPH XPMN XRØ 1 17 år: 0,15 0,45 g/l 18 49 år: 0,15 0,50 g/l >50 år: 0,15 0,55 g/l kkreditert X- Med. biokjemi ulike analyser X + kode S- Mononukleosetest SMON Neg Hurtigtest i serum antigen

Side: 16 av 16 nalyse/ Parameter Fullblod Blodkultur BKULT Neg Fullblod Soppkultur BSOP Neg Penselprøver MRS hurtigtest MRS Neg Pasient Blod 17.2 GeneXpert PCR teknikk nerkjente prosedyrer for venøs og kapillær punksjon kkreditert Referanser www.westgard.com/biodatabase1.htm (09.04.2014) NORIP (Nordic Reference Interval Project) Implementering av felles referansegrenser på OUS, (OUS samordnet Lovisenberg.xls) 2012 Vitamin D: Tidsskr Nor Legeforen nr 7, 2014;134:729-31. Holick MF et al. Evaluation, treatment and prevention of vitamin D deficiency. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2011 Jul;96(7): 1911-30. Høring Medisinskfaglig rådgiver på laboratoriet Kaare M. Gautvik. 29.05.15 Gentamycin: Seksjonsoverlege, infeksjon: Per Geerlyng 20.01.15