3. Væskekromatografi, LC (med HP-LC)

Like dokumenter
KJ2050 Analytisk kjemi, GK

2. Gasskromatografi, GC (Gas Chromatography) 2.B. Gasskromatografen 2.B. 6 GC Temperatur-regulering

KJ2050 Analytisk kjemi, GK

KJ2053 Kromatografi LSC Preparativ kolonnekromatografi Rapport

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

Emnenavn: Instrumentell analyse 2. Eksamenstid: 09:00 13:00. Faglærer: Oppgaven er kontrollert: Ja. Alle hovedoppgaver teller likt

Adsorpsjonsmiddelet ( adsorbenten ) (eng.: adsorbent)

Fredag 23. mai 2008 Tid: kl

EKSAMEN I FAG KJ 2053; KROMATOGRAFI

LØSNINGSFORSLAG EKSAMEN I FAG SIK3038/MNK KJ 253 KROMATOGRAFI

KJ2050 Analytisk kjemi, GK

KJ2050 Analytisk kjemi, GK

KJ2053 Kromatografi Oppgave 6: HPLC: Analyse av UV-filtere i Banana Boat solkrem Rapport

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

Kromatografiteori NITO kurs i kromatografi og massespektrometri Trondheim

2. Gasskromatografi, GC (Gas Chromatography) 2.B. Gasskromatografen

3. Væskekromatografi, LC (med HP-LC) B. Instrumentelle aspekter 8. LC-Deteksjon. KJ2053 Kromatografi (Analytiske metoder II)

Oppgave 5: HPLC-analyse av UV-solfilterstoffer i solkrem.

5. Superkritisk fluid-kromatografi, SFC

HPLC. Elueringsstyrken øker når løsningsmiddelet blir mindre polart i omvent fase kromatografi.

KJ2050 Analytisk kjemi, GK

0. Intro / Info Intro / Info. KJ2053 Kromatografi (Analytiske metoder II) Hvem møter du: Faglærer: Lab.-leder:

KJ2050 Analytisk kjemi, GK

UPC 2 MSMS Teori og anvendelsesområder. Solfrid Hegstad. Hva er UPC 2? Ultra Performance (UP) Convergence Chromatography (CC)=UPC 2

1. Teori 1. B Sonespredning / Båndspredning. KJ2053 Kromatografi (Analytiske metoder II)

Hva er kromatografi?

2. Gasskromatografi, GC (Gas Chromatography) 2.B. Gasskromatografen

4. Planar Kromatografi

KJ2053 Kromatografi Oppgave 5: Bestemmelse av molekylmasser ved hjelp av eksklusjonskromatografi/gelfiltrering (SEC) Rapport

Kromatografisk separasjon og deteksjon av legemidler

EKSAMEN - løsningsforslag

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

Typiske ligand(affinant) / prøve - par eller prøve / ligand(affinant)-par :

2. Gasskromatografi, GC (Gas Chromatography) 2.C. G(L)C med Kapillærkolonner

Takk til. Kromatografisk separasjon og deteksjon. Disposisjon. Hvorfor separere stoffer? Hvordan separere stoffer?

KJ2053 Kromatografi Gasskromatografi (GC) Reaksjonsforløp fulgt ved GC - reduksjon av keton til alkohol Rapport

Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Institutt for Kjemi

Prøveopparbeidelse for komatografiske analyser

Kromatografi (LC-MS/MS) Sandra Dahl Hormonlaboratoriet

Hva bør man tenke på ved valg av kromatografi som analysemetodikk. Ingeborg Amundsen 4. februar 2015

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

Innhold. Forord... 13

Vannringens Seminar, , Molde HPLC Rudolf Schmid

(Analytiske metoder 2) KJ Kromatografi, R. Schmid. Undervisning i kromatografi

Oppgave 1: Tynnsjikt-kromatografi (TLC)

Ionekromatografi. Rolf D. Vogt & Hege Orefellen Kjemisk Institutt, Universitetet i Oslo. Bestemmelse av hovedioner i Naturlig vann ved bruk av

3. Væskekromatografi, LC (med HP-LC)

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

KJ2053 Kromatografi Kvanititativ analyse av nikotin v.h.a. gasskromatografi og bruk av intern standard-kalibreringskurve Rapport

Lundanes Else, Reubsaet Léon, Greibrokk Tyge, Chromatography, Basic Principles, Sample Preparations and..., Wiley-VCH, ISBN:

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

(eng.: Paper Chromatography, "PC")

AVDELING FOR INGENIØRUTDANNING

KJ2053 Kromatografi Oppgave 7: Kapillærelektroforese: Separasjon av tre aromatiske aminosyrer ved kapillærelektroforese (CZE) Rapport

Eksamensoppgave i KJ2050, Analytisk kjemi, grunnkurs

KJ2022 Kromatografi Oppsummering av pensum

Den foreliggende oppfinnelsen vedrører et kompleks av agomelatin og fremstilling derav.

1. Teori 1.A Retensjonsparametere 1.B Sonespredning / Båndspredning 1.C Fysiske årsaker til sonespredning. KJ2053 Kromatografi (Analytiske metoder II)

3. Væskekromatografi, LC (med HP-LC)

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

GAS AND LIQUID ANALYSIS

IFEA On-Line Analyse September Sesjon 2: Målemetoder. Prøvetaking og Prøvebehandling Gass

KJ1042 Øving 12: Elektrolyttløsninger

GC Instrument. Headspace teknikk Alkoholer. Anita Skogholt Kromatografi og massespektrometri, Trondheim Mai 2018.

4 KONSENTRASJON 4.1 INNLEDNING

FLERVALGSOPPGAVER KJEMISK BINDING

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

EKSAMENSOPPGAVE. KJE-1001 Introduksjon til kjemi og kjemisk biologi

Ionebytterkromatografi.

Transport av ioner og næringsstoffer over cellemembraner. Læringsmål IA: Beskrive ulike mekanismer for transport over membraner

:-Emnekode: I sa 458 K Dato: (inkl.-fantall oppgaver: 5. Kalkulator som ikke kan kommunisere med andre Formelsamline

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

Den 35. internasjonale Kjemiolympiade i Aten, juli uttaksprøve. Fasit.

Nr. 46/108 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONSDIREKTIV 1999/76/EF. av 23. juli 1999

ANALYSEMETODER. Immunoassay

2. Kjemisk likevekt Vi har kjemisk likevekt når reaksjonen mot høgre og venstre går like fort i en reversibel reaksjon.

EKSAMENSOPPGAVE. Eksamen i: KJE Organisk kjemi og analytisk kjemi for lærere. notater (begge sider), kalkulator

3. Massevirkningsloven eller likevektsuttrykk for en likevekt

- Kinetisk og potensiell energi Kinetisk energi: Bevegelses energi. Kinetiske energi er avhengig av masse og fart. E kin = ½ mv 2

1. UTTAKSPRØVE. til den. 41. Internasjonale Kjemiolympiaden 2009 i Cambridge, England

Process Gas Chromatography (PGC) innføring v/ Rolf Skatvedt, Trainor Automation AS

EKSAMENSOPPGAVE. Kalkulator «Huskelapp» -A4 ark med skrift på begge sider Enkel norsk-engelsk/engelsk-norsk ordbok

mobilfasen, ū M : lineær mobilfasehastighet C S : platehøydekoeffisient, d f : tykkelse på stasjonærfaselaget,

Experiment Norwegian (Norway) Hoppende frø - En modell for faseoverganger og ustabilitet (10 poeng)

2. Hva er formelen for den ioniske forbindelsen som dannes av kalsiumioner og nitrationer?

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

Validering og verifisering av metoder innen kjemisk prøving. Akkrediteringsdagen 2. desember 2015

1. UTTAKSPRØVE. til den. 42. Internasjonale Kjemiolympiaden 2010 i Tokyo, Japan

Opptak og transport av vann og næring. Jon Atle Repstad Produktsjef Felleskjøpet Agri

TBT4135 Biopolymerkjemi Laboratorieoppgave 2: Nedbryting av biopolymerer undersøkt med viskometri Gruppe 5

Eksamen i emnet KJ 2053; KROMATOGRAFI

1. Oppgaver til atomteori.

Kapittel 9 Syrer og baser

TEKNISK DATABLAD FIRETEX FX (5)

Kap 4. Typer av kjemiske reaksjoner og løsningsstøkiometri

KJ2050 Analytisk kjemi, GK

Forelesninger i BI Cellebiologi Proteinrensing - Væskekromatografi. Figure 3-43 b

Eksamensoppgave i TKP4105 Separasjonsteknologi

F F. Intramolekylære bindinger Kovalent binding. Kjemiske bindinger. Hver H opplever nå å ha to valenselektroner og med det er

Transkript:

1 KJ2053 Kromatografi (Analytiske metoder II) Lundanes Else, Reubsaet Léon, Greibrokk Tyge, Chromatography, Basic Principles, Sample Preparations and..., Wiley-VCH, 2014. ISBN:978-3-527-33620-3 A. Innledning B. Instrumentelle aspekter 1. Elueringsmiddel / Den mobile fasen, MF C. LC-Separasjonsmekanismer 1

2 HPLC-systemets oppbygging 1. Elueringsmiddel 2. Pumpe(r) 3. Injektor 4. Filter ("In-line"-filter) 5. Beskyttelseskolonne ("Guard column") 6. Temperaturkontroll ( kolonneovn") 7. Kolonne 8. Detektor 9. evt. Fraksjonsoppsamler 10. Signal/data-lagring, -behandling (PC, integrator, skriver) Elueringsmiddel 2

3 HPLC-systemets oppbygging Gjennomgang litt som for GC: I kap. 3.B Instrumentelle aspekter, tas utgangspunkt i det praktiske HPLC-apparatet: Vi følger material- og signal-strømmen. Punkt 1.-6., 7. (teknisk del av kolonna) og 8. Diskusjon av hovedtyper pakningsmaterialer og tilhørende separasjonsmekanismer diskuteres i eget Kapittel: 3.C (som er relatert til kap. 3.5. i Lundanes-læreboken) 3.B. 1. Elueringsmiddel / Den mobile fasen, MF 3.B.1. a. Elueringsmiddel Egenskaper og kvalitet 3.B.1. b. Elueringsmiddel Egenskaper som MF 3.B.1. c. Elueringsmiddel Eluerings-varianter 1. Elueringsmiddel 2. Pumpe(r) 3. Injektor 4. Filter ("In-line".filter) 5. Beskyttelseskolonne ("Guard column") 6. Temperaturkontroll ( kolonneovn") 7. Kolonne 8. Detektor 9. evt. Fraksjonsoppsamler 10. Signal/data-lagring, -behandling (PC, integrator, skriver) 3

4 3.B. 1. Elueringsmiddel / Den mobile fasen, MF Utvalg - avhengig av separasjonsproblemet som bestemmer valg av separasjonsprinsippet: av type prøve & kolonne/sf i bruk som vanlig: helst med k 2 5 4

5 3.B. 1. Elueringsmiddel / Den mobile fasen, MF 3.B.1. a. Elueringsmiddel Egenskaper og kvalitet: Viktig med god kvalitet av MF : høy renhet (særlig for sporanalyse & prep. HPLC) : destillert, filtrert (partikkelfri!!), tørt, (se også HPLC-systemdeler 4 og 5) 5

6 3.B.1. a. Elueringsmiddel Egenskaper og kvalitet Viktig med god kvalitet av MF : minst mulig viskøs apropos lav giftighet, miljøfare (HMS) passe kokepunkt (spes. v. prep. HPLC) akseptabel pris med en viss fordel termostatert (hvis behov) oksygen- / luft-fritt (avgassing kan være nødvendig) apropos 6

7 3.B.1. a. Elueringsmiddel Egenskaper og kvalitet Viktig med god kvalitet av MF : minst mulig viskøs - hvis man har valget - ved ellers tilsvarende / tilfredsstillende egenskaper, (f.eks.: sykloheksan er 4 x mer viskøs enn pentan, ved ~ samme elueringsstyrke ε ). N.B.: Viskositet er ikke en lineær funksjon av løsningsmiddelsammensetning. F.eks.: metanol og vann er betydelig mer viskøs (gir høyere mottrykk) i blanding enn både ren metanol og rent vann (og tilsv. gjelder for acetonitril-vann med ca. 0-30% acetonitril-innhold. lav giftighet, miljøfare (HMS) passe kokepunkt (spes. v. prep. HPLC) akseptabel pris med en viss fordel termostatert (hvis behov) oksygen- / luft-fritt (avgassing kan være nødvendig) apropos 7

8 3.B.1. a. Elueringsmiddel Egenskaper og kvalitet Viktig med god kvalitet av MF : oksygen- / luft-fritt (avgassing kan være nødvendig) Behov for avgassing - fordi Luft kan kraftig forstyrre deteksjon (endre respons i fluorescensdetektor og elektrokjemisk detektor). Luft kan danne bobler i systemet som forstyrrer på flere steder: - I detektoren: STORE basislinje-hopp: kan ødelegge kromatogrammet/ analysen, integreringen, retensjonstidene. - I kolonna: Boblene kan dannes inne i pakningen, når mottrykket synker langs kolonna: kan skape luftlommer, luftkanaler, øke Eddy-diffusjon forstyrre massetransport-prosesser (og går videre til detektoren ). - I pumpen: gir redusert, sterkt pulserende væskestrøm: pumpen vil først komprimere luftboblen før den kan pumpe væsken. Det blir sterk pulsering. (komprimerer luft de-komprimerer luft komprimerer luft de-komprimerer..., etc.), (Mottiltak i pumpen: forbigående pumpe med høy flow, uten mottrykk ( purging, gjennomskylling ). 8

9 3.B.1. a. Elueringsmiddel Egenskaper og kvalitet Viktig med god kvalitet av MF : oksygen- / luft-fritt (avgassing kan være nødvendig) Problemet: Luftbobler - ekstra stort problem ved løsningsmiddelblanding / gradient-eluering : Fordi metnings-konsentrasjon for luft av løsningsmiddel-blandinger er forskjellig fra de av de rene løsningsmidlene de er blandet ut fra. Når luft-mettede rene løsningsmidler blandes til ønsket MF, så endrer luftløseligheten seg (vanligvis reduseres den) løselighetsgrensen overskrides. Det blir luft til overs, som danner boblene. 9

10 3.B.1. a. Elueringsmiddel Egenskaper og kvalitet Viktig med god kvalitet av MF : oksygen- / luft-fritt (avgassing kan være nødvendig) Problemet: Luftbobler - ekstra stort problem ved løsningsmiddelblanding / gradient-eluering : Det blir luft til overs, som danner boblene. Mottiltak: fjerne (redusere mengde) luft - først som sist i alle løsningsmidlene før blanding: (mest populær i dag: membran-avgassere: se figur ) Avgassingsmetoder (i oversiktsbildet : 1.a.) : vakuum-behandling, satsvis, eller ultralyd-behandling (satsvis), eller vakuum-behandling, kontinuerlig (i semi-permeable membran-rør/vakuum), eller Helium-gjennombobling, kontinuerlig 10

11 3.B.1. b. Elueringsmiddel Egenskaper som MF I dette avsnitt diskuteres mobilfase-væskers innflytelse på retensjon og separasjon: Diskusjonen er her mest orientert mot adsorpsjons-kromatografi (husk TLC-lab.-forsøket). Repetisjon : ABSORPSJON ADSORPSJON Mest sentral egenskap av MF / elueringsmiddelets : -- evnen til å forflytte prøvekomponentene (eluere dem). Denne evnen -- er avhengig av elueringsmiddelets "styrke som MF : ved LSC: konkurranse mellom prøve- og elueringsmiddel-molekyler om adgang til adsorpsjons-setene på adsorpsjonsmiddelet. 11

12 3.B.1. b. Elueringsmiddel Egenskaper som MF (i) Eluerings-styrken til den mobile fasen (Eng.: Solvent Strength, Eluent Strength) Jo større affinitet elueringsmiddelet selv har til adsorpsjonssetene, desto mindre anledning til adsorpsjon / retardering får prøvemolekyler, desto mindre retensjon / raskere forflytning / eluering av prøven. Løsningsmidlene kan rangeres m.h.t. evnen til å forflytte / eluere prøven kvalitativ 'rangliste' over "eluerings-evne" / eluerings-styrke: = eluotropisk serie. For polare adsorpsjonsmidler (silikagel, o.l.) : 12

13 3.B.1. b. Elueringsmiddel Egenskaper som MF (i) Eluerings-styrken til den mobile fasen (Eng.: Solvent Strength, Eluent Strength) kvalitativ rangliste over "eluerings-evne" / eluerings-styrke: = eluotropisk serie. For polare adsorpsjonsmidler (silikagel, o.l.) : Alkaner /\ svakt løsningsmiddel CCl 4 (!), CS 2 / \ (eluerer langsomt) bensen(!), toluen / \ CHCl 3 (!), CH 2 Cl 2 // \\ Et-O-Et, Me-O-t-Bu // \\ Ac-O-Et, aceton // \\ pyridin, acetonotril /// \\\ EtOH /// \\\ Me-OH /// \\\ AcOH /// \\\ sterkt løsningsmiddel vann //// \\\\ (eluerer raskt) På upolare SF (omvendt fase) er rekkefølgen omtrent omvendt. 13

14 3.B.1. b. Elueringsmiddel Egenskaper som MF (i) Eluerings-styrken til den mobile fasen (Eng.: Solvent Strength, Eluent Strength) Adsorpsjon - kvantitativ beskrivelse for LSC (NP) (Lloyd R. Snyder) log K ads,x = log V (ads MF) + (S x - A x ε ) K ads,x = adsorpsjonskoeffisient = c ads /c MF for analytten X (den aktuelle adsorberte prøve-komponenten X) V a = "adsorpsjons-overflatevolum" = "volume of one monolayer adsorbed solvent " V a er proporsjonal m. adsorpsjonsmiddelets overflateareal. α = adsorpsjonsmiddel-aktivitets-parameter,...measures the ability of a unit of adsorbent surface to bind adsorbed molecules." (Snyder & al.). (Er proporsjonal med "avarage surface energy") Denne α må ikke forveksles med separasjonsfaktoren α! Det er ingen sammenheng mellom de to brukere av samme symbol α! S x = Adsorpsjonsenergi (pr. overflateareal-enhet) av "analytten" X for standard SF (med α = 1) og standard MF (med ε =0, d.v.s. n-pentan). A x = Analytten X's molekyl-areal (dimensjonsløs), målt i forhold til MF-molekylenes molekylareal ε = Adsorpsjonsenergi (pr. overflateareal-enhet) av den aktuelle mobilfasen for (den samme) standard SF (α = 1) og standard MF (med ε =0, d.v.s. n-pentan). = Løsningsmiddel-styrke, elueringsmiddel-styrke ( eng.: solvent strength parameter eller eluent strength) (ε er noe avhengig av type adsorpsjonsmiddelet!) 14

15 (i) 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF Eluerings-styrken til den mobile fasen (Eng.: Solvent Strength, Eluent Strength) Polaritet av elueringsmidler - kvantitative mål : ) log K ads,x = log V a(mf) + (S x - A x ε ) P -verdier fra : J.M. Miller, Chromatography, C.& C. 1988, s.211 2 (blant flere) av de mest anvendte parametere som er brukt innen kromatografi: > Snyders Solvent Polarity Index, P', (f.eks. P' = 0,1 for n-heksan, P' = 10,2 for vann), bl.a. brukt i automatisert metode-optimering for HPLC, som "solvent strength weighing factor" S i : i normal-fase kro. S i = P' 15

16 (i) 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF Eluerings-styrken til den mobile fasen (Eng.: Solvent Strength, Eluent Strength) Polaritet av elueringsmidler - kvantitative mål : ) log K ads,x = log V a(mf) + (S x - A x ε ) 2 (blant flere) av de mest anvendte parametere som er brukt innen kromatografi: > Elueringsmiddelstyrke (= løsningsmiddelstyrke). (eng.: solvent strength parameter), brukt i Snyders likning ovenfor. "Free energy of adsorption of the solvent pr. unit of adsorbent surface area" stor stor evne til å forflytte prøven (eluere prøven). stor stor evne til å (ut-)konkurrere (med) prøvemolekyler ved adsorpsjonssetene. = 0 for n-pentan, (pr. definisjon) : -verdiene for (de øvrige) løsningsmidlene kan variere litt fra adsorpsjonsmiddel til adsorpsjonsmiddel. 16

17 (i) 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF Eluerings-styrken til den mobile fasen (Eng.: Solvent Strength, Eluent Strength) > Elueringsmiddelstyrke (= løsningsmiddelstyrke). log K ads,x = log V a(mf) + (S x - A x ε ) Tallverdier (for silikagel): Lundanes & al. Chromatography" 2014 (Table 3.2 s. 66), For tallverdier (for aluminiumoksid): se T.Greibrokk & al. "Kromatografi" 1994 (Tabell 2.2. s.35 i 3. utg), For øvrig : (silika) 0,77 x (aloks) 17

18 (i) 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF Eluerings-styrken til den mobile fasen (Eng.: Solvent Strength, Eluent Strength) > Elueringsmiddelstyrke (= løsningsmiddelstyrke). log K ads,x = log V a(mf) + (S x - A x ε ) Svært ofte brukt i LSC er blandinger av løsningsmidler. Beregning av for binære blandinger er mulig; f.eks. for binære løsningsmidler: A og B : : x B : n B : adsorbent-aktivitets-funksjon Mol-andel av B i MF "molekylareal" for B Rel. tungvindt å regne ut! (eksakt formel ikke pensum) Derfor finnes -verdier for mange av de viktigste / mest typiske blandingene: 18

19 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF (i) Eluerings-styrken til den mobile fasen > Elueringsmiddelstyrke (= løsningsmiddelstyrke). -verdier for mange viktige/mest typiske blandinger finnes grafisk presentert: i tabeller: log K ads,x = log V a(mf) + (S x - A x ε ) T. Greibrokk & al. "Kromatografi" 1994, Tabell 2.3. s. 36 J.M. Miller, "Chromatography, Concepts & Contrasts", Wiley, 1988 19

20 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF (i) Eluerings-styrken til den mobile fasen > Elueringsmiddelstyrke (= løsningsmiddelstyrke). -verdier for mange av de viktigste/mest typiske blandingene: Legg merke til ikke-lineær sammenheng! Mye større effekt av de første små mengder tilsatt sterkt elueringsmiddel, enn videre økt tilsetting av mer av sterk elueringsmiddel ved høyere konsentrasjoner. Jfr. erfaringene i TLC-forsøket fra optimering av elueringsmiddel-blandingene. Fra J.M. Miller, "Chromatography, Concepts & Contrasts", Wiley, 1988 20

21 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF (i) Eluerings-styrken til den mobile fasen Løsningsmiddel-styrke, elueringsmiddel-styrke ε (solvent strength parameter eller eluent strength) uttrykker interaksjons-evnen av løsningsmiddelet med en (vanligvis) polare strukturer på en SF-overflate. De samme evner/krefter blir også aktiv ved interaksjoner med oppløste stoffer: ved solvatisering. Dermed sier ε også noe om løsningsmiddelets evne til å solvatisere polare stoffer - og om MF elueringsstyrken i (vanlig) fordelingskromatografi : Jo større ε desto større løselighet / affinitet for polare analytter: både om det aktuelle løsningsmiddelet er SF i normalfase LLC eller MF i omvendt fase LLC 21

22 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF (ii) Elueringsmiddel-selektivitet - optimering av separasjonen / separasjonsfaktoren α Mobile faser med lik ε, men forskjellig sammensetning: kan gi ulik retensjon for spesifikke prøvekomponenter - Årsak: Spesielle / selektive vekselvirkninger mellom ett løsningsmiddel og én analytt i prøven. Kan benyttes for å få forbedring/optimering av separasjonen mellom dårlig separerte analytter (ved svak selektivitet): En forandrer selektivt retensjonen for (minst) én av de problematiske analyttene, for å oppnå bedre separasjon. (Husk: én-verdis polaritets-parametre, som ε, gir forventet retensjon av "gjennomsnitts-analytten"). Ulik selektivitet av MF'er med ulik sammensetning kan skyldes : ulike proton-donor-/proton-akseptor-egenskaper ulik evne til dipol-stabilisering evt. ulik molekylstørrelse 22

23 3.B.1. b. Elueringsmiddel - egenskaper som MF (ii) Elueringsmiddel-selektivitet - optimering av separasjonen / separasjonsfaktoren α Eksempel: (TLC) Stasjonær fase : Silikagel p-nitroanilin vanillin mobil fase : RF (flekk no.) DCM eter/dcm 1 + 9 Dietyleter p-nitroanilin 0,23 (1) 0,45 (1) 0,5 (3) vanillin 0,1 (2) 0,35 (3) 0,56 (2) p-hbset-e 0,05 (3) 0,37 (2) 0,7 (1) (silikagel) (Al 2 0 3 ) 0,32 0,42 0,35 0,45 0,29 0,38 p-hbset-e 23

24 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF (ii) Elueringsmiddel-selektivitet - optimering av separasjonen / separasjonsfaktoren α Optimering av selektivitet / separasjonsfaktoren (α) : 1. Finn en mobil fase som gir "sånn passe" retensjon (passe k, R F ) for de interessante analyttene, uansett separasjon av enkeltkomponenter. 2. Hvis separasjonsfaktoren(e) er for dårlig(e): optimer selektiviteten. "prøving og feiling". men gjerne LITT systematisk ved optimeringen : velg løsningsmiddel bevisst m.h.t. nevnte selektivitets-kontrollerende faktorer (H-donor-, H-akseptor-, dipolare krefter) i tankene - spesielt når analyttenes strukturer er kjente. Systematisering (t.o.m. automatisering) av "prøving og feiling" / optimeringen kan gjøres (jfr. KJ3058). 24

25 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF (ii) Elueringsmiddel-selektivitet - optimering av separasjonen / separasjonsfaktoren α Optimering av selektivitet / separasjonsfaktoren (a) : 1. Finn en mobil fase som gir "sånn passe" retensjon (passe k, R F ) for de interessante analyttene, uansett separasjon av enkeltkomponenter. 2. Hvis separasjonsfaktoren(e) er for dårlig(e): optimer selektiviteten. "prøving og feiling". men gjerne LITT systematisk ved optimeringen : velg løsningsmiddel bevisst m.h.t. ovennevnte selektivitets-kontrollerende faktorer (H-donor-, H-akseptor-, dipolare krefter) i tankene - spesielt når analyttenes strukturer er kjente. Systematisering (t.o.m. automatisering) av "prøving og feiling" / optimeringen (jfr. KJ3058). Ved passe k men dårlig α : Velg ny MF med omtrent lik ε, men med en annen sammensetning, spesielt med andre "kjemiske egenskaper" - andre solvatiserings-egenskaper. F.eks.: komponentene skiller seg mest bytt fra H-donor til H-akseptor (el. omvendt) hvis de aktuelle m.h.t. H-donor-/H-akseptor-egenskaper, eller bytt til et proton-nøytralt dipolart løsningsmiddel. Må det byttes til et sterkere elueringsmiddel, for selektivitetens skyld: Kompenser, ved å blande inn et veldig svakt løsningsmiddel til omtrent lik samlet elueringsstyrke, ved NP-LSC: bland i heksan, petrol-eter o.l., ved RP-LSC: bland i vann. 25

26 3.B.1. b. Elueringsmiddel egenskaper som MF (ii) Elueringsmiddel-selektivitet - optimering av separasjonen / separasjonsfaktoren α Systematisert optimering av selektivitet: f.eks., v.h.a. Snyder selektivitets-trekant: (kvalitativt) utviklet for systematisk (evt. automatiserbar) selektivitetsoptimering: Bruker 4 løsningsmidler: 3 selektivites-kontrollerende lsm., pluss en (meget) svak "fortynner". Løsningsmidler kartlagt kvantitativt m.h.t deres selektivitetsegenskaper: Egenskap Kvantit. parameter proton-donor x d el. α proton-akseptor x e el. β evne til dipol-stabilisering. x n el. π Løsningsmiddel-selektiviteter kan systematiseres etter deres selektivitetsegenskaper i 3-kantsdiagrammer (selektivitets-trekant, basert på Snyders x d, x e, x n ) 26

27 3.B.1. c. Elueringsmiddel Eluerings-varianter (i) Flow-programmering (el. trykk-gradient): (MF-hastighet forandres økes, som regel; trinnvis eller kontinuerlig (stort sett for å spare tid). (ii) Isokratisk eluering : normal eluering (tilsv. isotermisk GC) (gammelgresk: isokratia = lik styrke, lik kraft) samme elueringsmiddel-sammensetning hele tiden gjerne også samme MF-hastighet gjerne også samme MF-trykk og temperatur > toppbredden øker ca. prop. med t R > t R øker eksponensielt for forbindelser i homologe serier. N.B.: blandings-nøyaktighet kritisk (for riktig og reproduserbare k el. t R, V R ) GC-analogi: trykk-programmert isotermisk temperatur-programmert 27

28 3.B.1. c. Elueringsmiddel Eluerings-varianter: Elueringsvarianter: (iii) gradient-metoder : (s.n.; tilsv. T-programmert GC) løsningsmiddel-styrken forandres underveis systematisk - trinnvis eller kontinuerlig - som regel økning i styrke, 2 el. flere løsningsmidler tillater større variasjon i prøvekomponentenes retensjon kan tilpasses spesielle prøvers behov (f.eks. ph in IEC) Gradienter generelt : Normalfase (NP) Omvendt fase (RP) svakere sterkere MF upolar polar polar upolar Varianter på kontinuerlige gradienter: - lineære, - logaritmiske, - eksponentielle, og i tillegg kombinasjoner av disse. NB. blandings-nøyaktighet kritisk (for riktig og reproduserbar t R, V R ) 28

29 3.B.1. c. Elueringsmiddel Eluerings-varianter : Elueringsvarianter: Illustrasjon av effektene av ulike elueringsmiddel-gradienter i væskekromatografi (hypotetiske eksempler). 29

30 3.B.1. c. Elueringsmiddel Eluerings-varianter : Elueringsvarianter: (iv) temperatur-variasjoner (sjeldent programmert) (jfr. punkt 6): noe effekt på retensjon (som regel redusert retensjon ved økende temperatur noe på selektivitet, noe på effektivitet (raskere diffusjon/massetransfer (ved høy hastighet). ellers: effekt på viskositet (MF) - mindre mottrykk med økende T (omvendt av gass i GC) og : på løselighet (som regel økt løselighet ved økt T for analytter i MF (ved løselighetsproblemer: ofte økt T en forutsetning (f.eks. for polymerer i GPC)) Viktig erfaring: vann endrer sin polaritet merkbart med temperaturen: Blir mindre polart med økende temperatur. (v) kolonne-forandringer: aktivitets-forandringer (LSC). (om-)kobling av kolonner : "kolonne-svitsjing") 30