PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Saizen 5,83 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Saizen 8 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.

Like dokumenter
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Saizen 5,83 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning. Saizen 8 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Saizen click.easy 8mg, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. Somatropin

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning. betametason

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Clarityn 10 mg tablett loratadin


Novartis Norge AS N-0510 OSLO. Pakningsvedlegg. Vectavir krem

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipreziv 20 mg tabletter Ipreziv 40 mg tabletter Ipreziv 80 mg tabletter azilsartanmedoksomil

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Creon harde enterokapsler. Creon harde enterokapsler. Creon harde enterokapsler

Pakningsvedlegg. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. GLUCOPHAGE 500, 850, 1000 mg tabletter, filmdrasjerte metforminhydroklorid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Galvus 50 mg tabletter Vildagliptin

B. PAKNINGSVEDLEGG 20

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PINEX. paracetamol

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. HBVAXPRO 10 mikrogram, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot hepatitt B (rdna)

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Canesten kombinasjonspakning (vaginaltabletter 100 mg og krem 1 %) klotrimaziol

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon. mometasonfuroat

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Pantoprazol Krka 40 mg enterotabletter. pantoprazol

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter. paracetamol/koffein

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning minoksidil

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan.

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Ketorax 5 mg/ml injeksjonsvæske. ketobemidonhydroklorid

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Sandostatin LAR 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon. oktreotid

B. PAKNINGSVEDLEGG 1

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN

Medikamentell Behandling

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Xolair 150 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Omalizumab

COSMEGEN brukes i behandlingen av visse former for nyrekreft (Wilms tumor), muskelkreft (rhabdomyosarkom), kreft i testikler og livmor.

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Giona Easyhaler 100 mikrogram/dose inhalasjonspulver. Giona Easyhaler 200 mikrogram/dose inhalasjonspulver

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Glustin 15 mg tabletter Pioglitazon

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Actraphane IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass Insulin human (rdna)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning dorzolamid

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. ELIGARD 22,5 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning leuroprorelinacetat

Hvem er dette heftet beregnet på?

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Andriol 40 mg myke kapsler testosteronundekanoat

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Rebif 44 mikrogram/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle interferon beta-1a

Din behandling med XALKORI (krizo nib) - vik g sikkerhetsinformasjon

Pakningsvedlegg: informasjon til pasienten. Aerius 0,5 mg/ml mikstur, oppløsning desloratadin

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. EZETROL 10 mg tabletter ezetimib

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Singulair 4 mg granulat montelukast

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ablavar 0,25 mmol/ml, injeksjonsvæske, oppløsning Gadofosveset

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Kineret 100 mg/0,67 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte anakinra

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Actrapid 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass insulin human

Viktig informasjon for pasienter

Helsepersonell YERVOY. Brosjyre med. Viktig. ofte stilte. sikkerhetsinformasjon for helsepersonell. spørsmål

PREPARATOMTALE. Page 1

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Taloxa tabletter 600 mg Taloxa mikstur, suspensjon 120 mg/ml. felbamat


Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Colrefuz 500 mikrogram tabletter. kolkisin

Pasientveiledning Lemtrada

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Focetria injeksjonsvæske, suspensjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Iasibon 50 mg tabletter, filmdrasjerte ibandronsyre

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Ifirmasta 300 mg tabletter, filmdrasjerte Irbesartan

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. DepoCyte 50 mg injeksjonsvæske, suspensjon Cytarabin

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Pneumovax injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte. Vaksine mot pneumokokkpolysakkarid

Patientinformation. Å leve med barneleddgikt - Juvenil idiopatisk artritt (JIA) En foreldreguide til barn som behandles med Metex /Metex penn

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nitro-Dur 5 mg/24 timer, depotplaster Nitro-Dur 10 mg/24 timer, depotplaster glyseroltrinitrat

CAPRELSA. Vandetanib CAPRELSA (VANDETANIB) DOSERINGS- OG MONITORERINGSVEILEDNING FOR PASIENTER OG PASIENTENS OMSORGSPERSONER (PEDIATRISK BRUK)

Del Diabetes mellitus

Diabetes mellitus. Hva er diabetes? Type 1 Diabetes. Del 3

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Metformin Vitabalans 1000 mg tabletter, filmdrasjerte. metforminhydroklorid

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning ganirelix

Pakningvedlegg: Informasjon til brukeren. Singulair 4 mg tyggetablett montelukast

Viktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod)

NeuroBloc Botulinumtoksin type B injeksjonsvæske, oppløsning 5000 E/ml

Viktig informasjon for pasienter

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. ORENCIA 125 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Etalpha 2 mikrogram/ml dråper, oppløsning. alfakalsidol

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN

Preparatomtale (SPC) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder: Vi polysakkarid fra Salmonella typhi


Tilberedning og injeksjon

1. LEGEMIDLETS NAVN. Soluprick Positiv kontroll, 10 mg/ml, oppløsning til prikktest Soluprick Negativ kontroll, oppløsning til prikktest

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta

FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1

Bruk av. En veiledning for helsepersonell

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Amekrin 75 mg/1,5 ml konsentrat og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.

FORSTEO 20 mikrogram/80 mikroliter, injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Teriparatide

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Ferinject 50 mg jern/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning jern (som jern(iii)karboksymaltose)

Veksthormonmangel etter nådd slutthøyde

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Singulair 5 mg tyggetablett Singulair 10 mg tablett, filmdrasjert montelukast

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren


Transkript:

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Saizen 5,83 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Saizen 8 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning somatropin Les nøye gjennom pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine. Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Saizen er, og hva det brukes mot 2. Hva du må ta hensyn til før du bruker Saizen 3. Hvordan du bruker Saizen 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Saizen 6. Ytterligere informasjon 1. HVA SAIZEN ER, OG HVA DET BRUKES MOT Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Saizen er et veksthormon. Saizens viktigste funksjon er å øke veksten hos barn og ungdom og å behandle voksne med veksthormonmangel. Veksthormonet (somatropin) som finnes i Saizen er nesten identisk med naturlig humant veksthormon, bortsett fra at det blir framstilt på utsiden av kroppen ved en prosess som kalles rekombinant DNA teknologi (genteknologi). Saizen brukes: Hos barn og ungdom: Til behandling av barn med lav høyde som har sluttet å vokse fordi kroppen deres ikke produserer veksthormoner eller produserer utilstrekkelige mengder med veksthormoner. Til behandling av jenter som har sluttet å vokse på grunn av gonadedysgenesi (også kalt Turners syndrom), bekreftet med en kromosomtest. Til behandling av barn som ikke er kommet i puberteten enda som har sluttet å vokse på grunn av kronisk nyresvikt, en tilstand hvor nyrene er skadet. Til behandling av vekstproblemer hos barn som ble født små og som ikke har nådd normal høyde ved fire års alder eller senere. Hos voksne: Til behandling av voksne med uttalt veksthormonmangel. Denne behandlingen gis til voksne som har alvorlig veksthormonmangel som har blitt medisinsk diagnostisert av en test. Lege eller apotek kan forklare hvorfor du eller barnet ditt har fått dette legemidlet. 2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SAIZEN Bruk ikke Saizen hvis du (eller barnet ditt) er allergisk (overfølsom) overfor somatropin eller et av de andre innholdsstoffene i Saizen. dersom du har fått vite at ditt barns knokler har sluttet å vokse, og at han/hun derfor har oppnådd sin sluttlengde. dersom du (eller barnet ditt) tidligere er blitt behandlet eller det pågår behandling av kreft, spesielt hjernesvulst. Dersom du eller ditt barn har en akutt sykdom, lider av komplikasjoner etter åpen hjerteoperasjon, mageoperasjon, flere ulykker som har ført til traumer, akutt respirasjonssvikt (sviktende pust) eller lignende tilstander. Hos barn med kronisk nyresykdom skal behandling med Saizen avbrytes ved tidspunktet for nyretransplantasjon. Vis forsiktighet ved bruk av Saizen Behandling med Saizen bør utføres under regelmessig tilsyn av lege som har erfaring i diagnostisering og behandling av vekstforstyrrelser. På grunn av lavt blodsukker, vil du muligens føle deg skjelven eller svimmel straks etter at Saizen er gitt, men dette vil raskt gå over. Blodsukkeret kan stige til over normalt nivå 2-4 timer etter administrering. Siden behandling med veksthormon påvirker kroppens måte å behandle sukker på, vil ditt (eller barnet ditt sin) blodsukkernivåer kontrolleres regelmessig av en lege. Somatropin kan gjøre at blodsukkeret ditt (eller til barnet ditt) økes. Dersom du (eller barnet ditt) eller et familiemedlem har sukkersyke (diabetes), vil legen kontrollere blodsukkernivået ditt nøye og muligens gjøre endringer i diabetesbehandlingen mens du behandles med Saizen. Vær oppmerksom på at det kan bli nødvendig med regelmessige øyetester etter å ha tatt denne medisinen. Saizen kan påvirke hvordan skjoldbruskkjertelen din fungerer. Legen din kan teste blodet ditt for nivåer av tyreoideahormoner og foreskrive behandling med et annet hormon dersom du (eller barnet ditt) utvikler mangel på skjoldbruskkjertelhormon. Saizen kan forårsake væskeoppsamling hos voksne pasienter. Dette forekommer som hevelser og ledd- eller muskelsmerter. Kontakt lege

Saizen kan forårsake væskeoppsamling hos voksne pasienter. Dette forekommer som hevelser og ledd- eller muskelsmerter. Kontakt lege dersom du gjenkjenner noen av disse symptomene. Legen kan velge å justere din dose med Saizen. Dersom du (eller barnet ditt) tidligere har hatt noen form for hjernesykdom, for eksempel svulst, vil legen undersøke deg (eller barnet ditt) regelmessig for å kontrollere at den ikke har kommet tilbake. Det foreligger heller intet bevis som tyder på at bruken av Saizen øker sjansene for at slike tilstander vender tilbake. Noen pasienter kan utvikle en hevelse i hjernen under behandling med Saizen. Dersom du (eller barnet ditt) klager over sterk eller hyppig hodepine, har problemer med synet, kvalmefølelse og/eller oppkast, kontakt legen straks. I slike tilfeller kan det være nødvendig å stoppe behandlingen med veksthormon selv om den kan gjenopptas på et senere tidspunkt. Dersom symptomene på hevelse i hjernen kommer tilbake, skal behandlingen avsluttes. Når legemidlet injiseres på samme sted over lang tid, kan området skades. Det er derfor viktig å bytte injeksjonssted regelmessig. Lege eller farmasøyt kan fortelle deg hvilke deler av kroppen som kan brukes (se Hvordan du bruker Saizen ). Noen barn med veksthormonmangel har utviklet leukemi (økt antall hvite blodceller), uavhengig av om de har blitt behandlet med veksthormon eller ikke. Det er imidlertid ikke vist at forekomsten av leukemi er økt hos mottakere av veksthormon uten predisponerende faktorer. Det er ikke vist noen årsakssammenheng med veksthormonterapi. Problemer med hoftene kan muligens opptre noe hyppigere hos barn med hormon- eller nyreproblemer. Dersom barnet ditt lider av kronisk nyresvikt, noe som kan oppstå når nyrene er skadet, bør han eller hun undersøkes regelmessig for tegn på bensykdom. Det er usikkert hvorvidt bensykdom hos barn med hormon- eller nyreproblemer påvirkes av behandling med veksthormon. Det bør utføres røntgenundersøkelser av hoften før oppstart av behandlingen. Hvis barnet ditt begynner å halte eller klager over smerter i hofte eller kne under behandlingen med Saizen, skal du fortelle det til legen. Hos barn som lider av kronisk nyresvikt, skal behandlingen avsluttes ved nyretransplantasjon. Saizen er ikke indisert for langtidsbehandling av barn som har mangelfull vekst på grunn av genetisk konstatert Prader-Willis syndrom, med mindre de også er diagnostisert med veksthormonmangel. Søvnapné og plutselig død er blitt rapportert etter behandlingstart med veksthormon hos barn med Prader-Willis syndrom som hadde en eller flere av følgende risikofaktorer: alvorlig fedme, tidligere øvre luftveisobstruksjon eller søvnapné (midlertidig opphør av pusten), eller uidentifisert luftveisinfeksjon. Veksthormon skal generelt ikke benyttes til alvorlig syke personer. Dersom behandlingen med Saizen ikke virker, kan det være at du har utviklet antistoffer mot veksthormonet. Legen din vil gjennomføre passende tester for å avgjøre dette. Dersom du er over 60 år gammel eller dersom du bruker Saizen over lang tid, bør du undersøkes hyppigere av legen din. Ettersom både erfaring med behandling av eldre og erfaring med langtidsbehandling med Saizen er begrenset, kreves ekstra overvåkning. Bruk av andre legemidler sammen med Saizen Det er som regel trygt å bruke andre medisiner. Dersom du (eller barnet ditt) bruker kortikosteroider er det imidlertid viktig at du informerer lege eller apotek. Disse legemidlene kan interagere med Saizen og legen din kan bli nødt til å justere dosen av disse medisinene eller Saizendosen. Kortikosteroider brukes i behandling av en rekke sykdommer/tilstander, inkludert astma, allergi, frastøtning av nyre (etter transplantasjon) og reumatoid artritt. Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler. Graviditet og amming Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Det er per i dag ikke tilstrekkelig bevis fra studier på mennesker for sikkerhet ved bruk av behandling med veksthormoner under graviditet eller amming. Behandling med Saizen skal opphøre dersom graviditet oppstår. Informer legen din umiddelbart dersom du blir gravid. Rådfør deg med legen din før du bruker Saizen hvis du ammer. Kjøring og bruk av maskiner Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek. Det er ikke blitt utført effektstudier på Saizen når det gjelder evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Somatropin inneholdende legemidler har ingen påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. 3. HVORDAN DU BRUKER SAIZEN Bruk alltid Saizen slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Dosering Det anbefales at Saizen gis ved sengetid. Dosering og administrasjonshyppighet (hvor ofte den injiseres) av Saizen vil bli bestemt av legen og vil avhenge av din (eller ditt barns) kroppsvekt eller kroppsoverflate. Barn og ungdom: Lav høyde som følge av mangel på eller utilstrekkelige nivåer av naturlig veksthormon: 0,7-1,0 mg/m² kroppsoverflate hver dag eller 0,025-0,035 mg/kg kroppsvekt hver dag, gitt subkutant (under huden).

Nedsatt vekst hos jenter som følge av gonadedysgenesi (Turners syndrom): 1,4 mg/m² kroppsoverflate hver dag eller 0,045-0,050 mg/kg kroppsvekt hver dag, gitt subkutant (under huden). Dersom datteren din behandles for Turners syndrom og i tillegg bruker ikke-androgene anabole steroider, kan vekstresponsen øke. Rådfør deg med legen eller apotek dersom du er usikker på om du bruker slike legemidler. Vekstsvikt hos barn som ikke er kommet i puberteten enda som følge av kronisk nyresvikt (en tilstand hvor nyrene er skadet): 1,4 mg/m² kroppsoverflate per dag, tilnærmet lik til 0,045-0,050 mg/kg kroppsvekt hver dag, gitt subkutant (under huden). Vekstproblemer hos barn som er født små: 1 mg/m² kroppsoverflate, tilnærmet lik 0,035 mg/kg kroppsvekt hver dag, gitt subkutant (under huden). Voksne: Veksthormonmangel hos voksne: Ved behandlingsstart er lave doser somatropin, 0,15 0,30 mg hver dag, gitt som subkutan injeksjon (under huden) anbefalt. Dosen vil bli justert trinnvis av legen din. Anbefalt sluttdose veksthormon vil sjelden overstige 1,0 mg/dag. Generelt bør lavest mulig effektiv dose som fungerer for deg gis. Hvis du er eldre eller overvektig kan det være behov for en lavere dose. Tilberedning og administrasjonsmåte (hvordan injeksjonen gis) Dose og hyppighet av Saizen-administrasjon vil bli bestemt av legen og vil avhenge av din (eller ditt barns) størrelse eller kroppsvekt. Normalt bør Saizen gis hver dag ved subkutan injeksjon (under huden). Viktig informasjon: Vennligst les følgende instruksjoner nøye før administrasjon av Saizen. Når legemidlet injiseres på samme sted over lang tid, kan området skades. Det er derfor viktig å bytte injeksjonssted regelmessig. Lege eller farmasøyt kan fortelle deg hvilke deler av kroppen som kan brukes. Ikke bruk områder hvor du føler klumper, faster knuter, fordypninger eller smerte. Snakk med legen din eller apotek om enhver ting du finner. Rens huden ved injeksjonsstedet med såpe og vann. Sylinderampullen inneholdende oppløsningen med Saizen er klar til bruk i cool.click nålfri autoinjektorer eller easypod autoinjektor. Plasser alle delene som er nødvendig for injeksjonen av oppløsningen på en ren overflate og vask hendene dine med såpe og vann. Oppløsningen skal være klar til lett opaliserende (halvt gjennomsiktig) uten partikler og uten synlige tegn på forringelse. Dersom oppløsningen inneholder partikler, skal den ikke injiseres. Hvordan utføre daglig selvadministrasjon av Saizen: Vennligst les nøye i instruksjonsheftet som følger med den autoinjektoren du skal bruke. I de respektive instruksjonsheftene finner du informasjon om hvordan sylinderampullen settes inn i cool.click nålfri autoinjektorer eller easypod autoinjektor og hvordan Saizenoppløsningen injiseres. Easypod er først og fremst ment for barn fra 7 år og opp til voksen alder. Bruk av injektorer hos barn bør kun skje under overvåking av en voksen. Hyppighet for administrasjon Det anbefales å administrere Saizen ved sengetid. Behandlingsvarighet Barnet ditt bør stoppe denne behandlingen når han eller hun når en tilfredsstillende voksenhøyde, eller når hans eller hennes ben ikke kan vokse lenger, etter vurdering av hans eller hennes lege. Behandling med Saizen vil bli stoppet hos barn med kronisk nyresvikt ved tidspunktet for nyretransplantasjon. Dersom du tar for mye av Saizen Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn får i seg legemiddel ved uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek. Dersom du injiserer for mye av Saizen bør du informere legen om dette da det kan være nødvendig å justere dosen for å korrigere feilen. For mye legemiddel kan forårsake forandringer i blodsukkernivået som kan gjøre deg (eller barnet ditt) skjelven og svimmel. Dersom dette forekommer skal du kontakte legen din så fort som mulig. Dersom du har glemt å ta Saizen Dersom du glemmer en dose av Saizen, er det viktig å informere legen om dette da det kan være nødvendig å justere dosen for å korrigere feilen. Dersom du avbryter behandling med Saizen Ikke avbryt behandlingen med Saizen uten å snakke med legen. Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet. 4. MULIGE BIVIRKNINGER Som alle legemidler kan Saizen forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Kontakt legen din umiddelbart dersom du opplever en sterk og vedvarende hodepine forbundet med en uvel følelse (kvalme), oppkast eller synsforstyrrelser. Dette er symptomer på en mindre vanlig bivirkning som kalles benign intrakraniell hypertensjon. Bivirkninger som kan forekomme ved visse frekvenser som er definert som følgende: Vanlige: rammer 1 til 10 brukere av 100 Mindre vanlige: rammer 1 til 10 brukere av 1000 Sjeldne: rammer 1 til 10 brukere av 10.000 Svært sjeldne: rammer færre enn 1 bruker av 10.000 Ikke kjent: hyppighet kan ikke anslås utifra tilgjengelige data

Vanlige bivirkninger: Rødhet og kløe på injeksjonsstedet. Dersom dette blir svært brysomt, bør du diskutere dette med legen din. Ødem (hevelse), muskelsmerter, leddsmerter, og leddsykdommer hos voksne brukere. Disse bivirkningene forekommer vanligvis tidlig i behandlingen og er kortvarige. (Isolert) hodepine. Mindre vanlige bivirkninger: Carpaltunnel-syndrom som karakteriseres ved vedvarende svie, brennende følelse, smerte og/eller nummenhet i hånden. Ødem (hevelse), muskelsmerte, leddsmerte og leddsykdommer hos barn. Disse bivirkningene forekommer vanligvis tidlig i behandlingen og er kortvarige. Svært sjeldne bivirkninger: Slipped capital femoral epiphysis (et hofteproblem som starter hvis vekstsonen på lårbeinet glir unna kulen på hofteleddet) og karnekrose på lårbeinshodet. Kontakt lege eller apotek dersom barnet ditt har en uforklarlig halting, samt hofte -eller knesmerter. Veksthormonbehandling kan redusere nivåene av skjoldbruskkjertelhormon. Dette kan kontrolleres hos legen og legen vil, hvis nødvendig, forskrive hensiktsmessig behandling. Du (eller barnet ditt) kan oppleve høyt blodsukker i etterkant av veksthormonbehandlingen. Leukemi er blitt rapportert hos et fåtall pasienter med veksthormonmangel, noen av disse er blitt behandlet med somatropin. Det er imidlertid ikke vist at forekomsten av leukemi er økt hos mottakere av veksthormon uten predisponerende faktorer. I svært sjeldne tilfeller kan pasienter utvikle antistoffer (en proteintype som hjelper til å beskytte kroppen) mot somatropin. Disse er vanligvis ikke forbundet med noen av bivirkningene og forstyrrer vanligvis ikke veksten. Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. 5. OPPBEVARING AV SAIZEN Oppbevares utilgjengelig for barn. Bruk ikke Saizen etter utløpsdatoen som er angitt på sylinderampullen etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden. Brukes innen 28 dager etter første injeksjon. Oppbevares i kjøleskap (2-8 ºC). Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys. Skal ikke fryses. Ved bruk av easypod autoinjektorer beholdes sylinderampullen i tilberedningsutstyret og tilberedningsutstyret oppbevares i kjøleskap. Ved bruk av cool.click nålefri autoinjektorer, bør kun sylinderampullen med Saizen oppbevares i kjøleskap (2-8 ºC). Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet. 6. YTTERLIGERE INFORMASJON Sammensetning av Saizen Virkestoff er somatropin (rekombinant humant veksthormon). Andre innholdsstoffer er sukrose, poloksamer 188, fenol, sitronsyre (for justering av ph), natriumhydroksid (for justering av ph), vann til injeksjonsvæsker. Hvordan Saizen ser ut og innholdet i pakningen Saizen 5,83 mg/ml: Saizen 5,83 mg/ml er en injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt sylinderampulle (type I) med stempelpropp (gummi) og forsegling (aluminiumhette og gummi), som inneholder 1,03 ml oppløsning (6 mg somatropin). Pakningsstørrelser á 1 og 5 sylinderampuller. Saizen 8 mg/ml: Saizen 8 mg/ml er en injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt sylinderampulle (type I) med stempelpropp (gummi) og forsegling (aluminiumhette og gummi). Pakningsstørrelser á 1 og 5 sylinderampuller inneholdende 1,50 ml oppløsning (12 mg somatropin) eller 2,50 ml oppløsning (20 mg somatropin). Ikke alle vil nødvendigvis bli markedsført. Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker Merck Serono S.p.A., Modugno, Bari, Italia Tilvirker Merck Serono S.p.A., Modugno, Bari, Italia

Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent 05.04.2011