LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB

Like dokumenter
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

LIS-1814 PAH. Legemidler til behandling av pulmonal arteriell hypertensjon

Reviderte LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til

LIS-MS AVTALER Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Februar 2016

LIS hiv spesialistgruppe henviser også til faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2018.

LIS anbefalinger for enkelte onkologipreparater- LIS a og LIS b Onkologi PD1 hemmere - Reviderte

LIS-TNF/BIO AVTALER 2011, revidert april 2011

LIS-TNF/BIO AVTALER 2012 revidert april 2012

LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.

TNF BIO 1806 Legemidler mot betennelsessykdommer i ledd, tarm og hud - Perioden

LIS-hepatitt C avtaler 2016 i perioden

Revisjon av LIS-MS AVTALER 2014

Avtaler LIS LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer. Oslo Revidert

LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.

Anbefaling per 1. februar 2019

LIS ANBEFALINGER FOR ONKOLOGISKE OG KOLONISTIMULERENDE LEGEMIDLER

LIS-TNF/BIO AVTALER 2013

REKONSTITUERING, DOSERING OG ADMINISTRASJON

REFERAT. Regionalt legemiddelforum (RLF) Møte:

Kadcyla. (trastuzumabemtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell

Brukerinvolvering er nøkkelen til gode anskaffelser. Kjetil Istad Administrerende direktør

Tekst. lymfom 029 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 kheit :30 oland :27

Overordnede legemiddelpolitiske målsettinger

Denosumab (Xgeva) til forebygging av skjelettrelaterte. voksne med benmetastaser fra solide tumorer. Oppdatering av tidligere helseøkonomisk analyse

Elektronisk implementering av LIS anbefalinger i CMS (Chemotherapy Management System)

KONKURRANSEGRUNNLAG FOR ANSKAFFELSE AV

Kadcyla. (trastuzumab emtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell. November 2016

Tekst. lymfom 020 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 rasba :21 oland :21

Styret Helse Sør-Øst RHF 15. desember 2016 SAK NR KVALITETS-, AKTIVITETS- OG ØKONOMIRAPPORT PER NOVEMBER 2016

Vilkår for bruk av nye legemidler før MT. Oppdraget med etablering av nasjonale retningslinjer for bruk av nye legemidler før MT

KURDEFINISJON. Cytarabin 75 mg/m2 daglig i 4 dager. Nei. Kode: ped ALL 014a Offisiell kode: Skriv ut Navn: Info til apotek: Tekst Maks. overfl.

Nye metoder og rituksimab

Kapittel 3 Medikamentregning

Helse Sør-Øst RHF - Offentlig journal

Anskaffelser av legemidler - Legemiddelindustriens (LMI) synspunkter

ID_nr: ID2017_057 «avelumab (Bavencio) til behandling av metastatisk merkelcellekarsinom.»

SAK NR ORIENTERINGSSAK: PROTOKOLLER FRA STYREMØTER I HELSE SØR-ØST RHF

DERFOR HAR VI BYTTET TIL BIOTILSVARENDE LEGEMIDLER PÅ VÅRE PASIENTER

Styret Helse Sør-Øst RHF 6. mai 2010

Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator

Leverandørseminar 13. desember 2017

Styret Helse Sør-Øst RHF 12. september 2014 SAK NR STATUS REVISJONSPLAN FOR KONSERNREVISJONEN HELSE SØR-ØST

Tekst. lymfom 076 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 rasba :21 AG :54

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF

ass. helsedirektør - vararepresentant for helsedirektør kommunikasjonsrådgiver, Helse Midt-Norge RHF

Kolesterolsenkende behandling en oppdatering

Andre steder i helsetjenesten Norsk 93 % % % 45 Utenlandsk 6 % % % 8 Både norsk og utenlandsk 1 % 19 2 % 29 7 % 4

Gode innkjøp av legemidler mer og bedre pasientbehandling

Mer og bedre pasientbehandling gjennom gode anskaffelser av legemidler Legemiddelanskaffelser og resultater

Forskrivningsstøtte og muligheter for kontroll av legemidler i spesialisthelsetjenesten

Pakkeforløp for prostatakreft

BLINCYTO (blinatumomab) Viktig sikkerhetsinformasjon til leger

Helse Sør-Øst RHF - Offentlig journal

Styret Helse Sør-Øst RHF 21. april 2016 SAK NR KVALITETS-, AKTIVITETS- OG ØKONOMIRAPPORT PER FEBRUAR 2016

Kadcyla. Kadcyla. Viktig sikkerhetsinformasjon og og veiledning til til helsepersonell. Viktig sikkerhetsinformasjon og v til helsepersonell

Helsetilsynet i fylket. Lover og forskrifter knyttet til legemiddelhåndtering. Fylkesmannen. Historisk tilbakeblikk

Styret Helse Sør-Øst RHF 17. november 2016 SAK NR KVALITETS-, AKTIVITETS- OG ØKONOMIRAPPORT PER OKTOBER 2016

Tall og fakta fra varselordningen

METODE Sykehus- og pasientadministrert biologisk behandling av inflammatorisk tarmsykdom årlige ressurser og kostnader

Refusjon og generisk bytte

Biologiske legemidler - Hvem har kontroll på kostnadene? Tore K. Kvien Dept of Rheumatology Diakonhjemmet Hospital Oslo, Norway

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Mikkel Bo Johansen / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Einar Andreassen

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme

Denne spørreundersøkelsen om generisk bytte er et forskningsprosjekt som utføres av Sykehusapotekene HF, et helseforetak under Helse Sør-Øst.

1 NYE METODER OG PROSESS FOR INNFØRING AV LEGEMIDLER I SPESIALISTHELSETJENESTEN OG UNNTAKSBESTEMMELSER

Antall varsler. Antall varsler fordelt på måned (7 md)

Nasjonal internrevisjon av medisinsk kodepraksis i helseforetakene

Styret Helse Sør-Øst RHF 14. desember Det fastsettes følgende krav til økonomisk resultat i 2018 (tall i millioner kroner):

LIS 1507 onkologipreparater

Transkript:

LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB 01.02.2019-31.01.2020

LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Vår ref 2018/858 Vår dato 07.01.2019 Avtaleperiode 01.02.2019-31.01.2020 Avtale 1917 LIS-anbefalinger basert på avtaler for Helseforetakenes lojalitet til anbefalingene er en viktig faktor i arbeidet for å oppnå lavere legemiddelpriser som igjen vil gi mulighet til å behandle flere pasienter. De administrerende direktørene i helseregionene har vedtatt å benytte LIS spesialistgruppes anbefalinger som instruks i egne helseforetak. Instruksen betyr at rimeligste alternativ skal velges blant de ulike behandlingsalternativene. For biotilsvarende legemidler vil laveste tilbudspris (gjennomsnittlig månedlig legemiddelkostnad) også gi grunnlag for bytte av pågående behandling. Dersom rimeligste alternativ ikke kan brukes av medisinske årsaker, skal det begrunnes i pasientens journal. Mvh LIS-onkologi spesialistgruppe Anders Waage Andreas Stensvold Daniel Heinrich Fredrik Schjesvold Gustav Lehne Heidi Glosli Odd Terje Brustugun Oddbjørn Straume Olav Dajani Randi Mathiesen Torgrim Tandstad Yngvar Fløisand St.Olav Østfold HF AHUS Vestre Viken HF Haukeland St.Olav Ole Alexander Opdalshei Rasmus Bäckström Michael Vester Einar Andreassen Kirsti Hjelme Carola Sommevåg Asbjørn Mack Erik Sagdahl Geir Ove Andersen Kreftforeningen Sykehusapotekene HF Helse Sør Øst Statens legemiddelverk Statens legemiddelverk 2

Kostnader inklusive administrasjonskostnader Non-Hodgkins lymfom Kombinasjonsbehandling 8 sykluser Rangering Anbefalt behandling Behandlingskostnad i LIS AUP Førstevalg (Rixaton) Vedlikeholdsbehandling (tidligere ubehandlet) 2 år Prioritet Anbefalt behandling Behandlingskostnad 1. syklus med Rixathon i.v. infusjonsvæske 375 mg/m2 kroppsoverflate, deretter påfølgende sykluser med MabThera s.c. injeksjonsvæske injisert med fast dose på 1400 mg pr. syklus Førstevalg (Rixaton) 375 mg/m2 kroppsoverflate hver 2. Andrevalg (Truxima) 375 mg/m2 kroppsoverflate hver 2. 1400 mg 1 gang hver 2. måned (oppstart 2 måneder etter siste dosen av induksjonsbehandlingen) til 375 mg/m2 kroppsoverflate hver 2. 3

Vedlikeholdsbehandling (residivert/refraktært) 2 år Rangering Anbefalt behandling Behandlingskostnad Førstevalg (Rixathon) Monoterapi 4 uker (MabThera inj 1400 (MabThera inf kons) Prioritet Anbefalt behandling Behandlingskostnad Førstevalg (Rixathon) MabThera s.c. injeksjonsvæske injisert med fast dose på 1400 mg pr. syklus 375 mg/m2 kroppsoverflate, gitt som i.v. Andrevalg (Truxima) 375 mg/m2 kroppsoverflate, gitt som i.v. 375 mg/m2 kroppsoverflate, gitt som i.v. Kronisk lymfatisk leukemi 6 sykluser Prioritet Førstevalg Andrevalg Anbefalt behandling (Rixathon) (Truxima) Behandlingskostnad (MabThera inj 1600 (MabThera inf kons) på dag 0 av 1. behandlingssyklus med Rixathon i.v. formulering, deretter en dose på 1600 mg MabThera s.c. formulering pr. syklus, injisert på dag 1 for hver påfølgende syklus (totalt 6 sykluser) 4

Kostnader eksklusive administrasjonskostnader Non-Hodgkins lymfom Kombinasjonsbehandling 8 sykluser Rangering Anbefalt behandling Legemiddelkostnad i LIS AUP Førstevalg (Rixaton) Vedlikeholdsbehandling (tidligere ubehandlet) 2 år Prioritet Anbefalt behandling Legemiddelkostnad 1. syklus med Rixathon i.v. infusjonsvæske 375 mg/m2 kroppsoverflate, deretter påfølgende sykluser med MabThera s.c. injeksjonsvæske injisert med fast dose på 1400 mg pr. syklus Førstevalg (Rixaton) 375 mg/m2 kroppsoverflate hver 2. Andrevalg (Truxima) 375 mg/m2 kroppsoverflate hver 2. 1400 mg 1 gang hver 2. måned (oppstart 2 måneder etter siste dosen av induksjonsbehandlingen) til 375 mg/m2 kroppsoverflate hver 2. 5

Vedlikeholdsbehandling (residivert/refraktært) 2 år Rangering Anbefalt behandling Legemiddelkostnad Førstevalg (Rixathon) Monoterapi 4 uker (MabThera inj 1400 (MabThera inf kons) Prioritet Anbefalt behandling Legemiddelkostnad MabThera s.c. injeksjonsvæske injisert med fast dose på 1400 mg pr. syklus Førstevalg (Rixathon) 375 mg/m2 kroppsoverflate, gitt som i.v. Andrevalg (Truxima) 375 mg/m2 kroppsoverflate, gitt som i.v. (MabThera inf kons) 375 mg/m2 kroppsoverflate, gitt som i.v. Kronisk lymfatisk leukemi 6 sykluser Prioritet Førstevalg Andrevalg Anbefalt behandling (Rixathon) (Truxima) Legemiddelkostnad (MabThera inj 1600 (MabThera inf kons) på dag 0 av 1. behandlingssyklus med Rixathon i.v. formulering, deretter en dose på 1600 mg MabThera s.c. formulering pr. syklus, injisert på dag 1 for hver påfølgende syklus (totalt 6 sykluser) 6

Om beregningene Beregningene er gjort med bakgrunn i anbefalt standarddose i legemidlets SPC og pakningssalg tilknyttet denne, dersom ikke annet er oppgitt. Er behandlingen dosert etter kg kroppsvekt eller kroppsoverflate, er det benyttet 75 kg eller 1,73 m 2. Kostnadsforskjeller relatert til tidsbruk ved administrasjon er inkludert i beregninger av månedskostnad: Administrasjonskostnader: - 2370 NOK per infusjon for intravenøs - 175 NOK per administrering med subkutan Kilde: Kreftklinikken Oslo universitetssykehus HF Om opplæring og konfidensialitet Leverandøren skal etter anmodning fra helseforetaket gi nødvendig opplæring på sykehusene relatert til avtalelegemidlene. For nye legemidler skal denne opplæringen finne sted innen rimelig tid etter innføring av nytt legemiddel. Nødvendig møtevirksomhet skal skje i henhold til retningslinjene for helseforetakene. Konfidensialitet av legemiddelpriser i anbudet Det er viktig at prisinformasjonen er lett tilgjengelig for ansatte som har et tjenstlig behov. Kunnskap om pris vil bidra til bedre etterlevelse av avtalene. Samtidig må det sørges for at prisinformasjonen håndteres på en riktig måte. De administrerende direktørene i RHF-ene har gitt sin tilslutning til følgende prinsipper for håndtering av enhetspriser for legemidler: Helseforetakene plikter å sikre at alle grupper av ansatte som har tjenstlig behov har tilgang til informasjon om legemidler. Informasjonen skal være lett tilgjengelig. Det er arbeidsgivers ansvar å avgjøre hvilke grupper ansatte som har tjenstlig behov og som dermed skal ha tilgang. Det er påkrevd at de som har tjenstlig behov behandler enhetsprisene konfidensielt i henhold til gjeldende lovverk. Helsepersonell og annet personell med tjenstlig behov kan bare gi informasjon om enhetspriser til andre ansatte med tjenstlig behov. Helsepersonellet kan opplyse pasienter om omtrentlig størrelsesorden på prisforskjeller mellom ulike behandlingsmetoder. Dog må ikke konkrete enhetspriser eller prisforskjeller angis. Dette for å sikre at en ikke kommer i konflikt med taushetsplikten. 7