Akkrediteringsprosessen og bedømminger NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANERKJENNELSE

Like dokumenter
Histoteknikerforeningen Mamma diagnostikk og behandling Holmenkollen Park Hotell mars 2014 Veien til akkreditering Praktisk veiledning

Norsk akkreditering. NA Dok. 25/31 Akkrediteringsvilkår

Ved søknad om akkreditering

Akkrediteringsdagen Kommunikasjon med NA - Hva skal dokumenteres / varsles? Ann Kristin Lindgaard akl@akkreditert.no

Akkreditering. -en metode for å sikre bedre diagnostisk kvalitet? Ingrid Lott og Ragnhild Margrete Wold LIS Klinisk patologi UNN Tromsø

Innledning Program. Innledning - Agenda. Kjemi og Mikrobiologi

Vilkår for å være akkreditert. Fagområde: Alle

Gruppe 6. Prøvetaking avløp

Norsk olje og gass Vedlegg 5- Gradering av avvik

Versjon: Dokumentkategori: Veiledning Fagområde: Alle

Nytt fra NA. Erik Figenschou Norsk Akkreditering NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANNERKJENNELSE

Akkrediteringsdag 2018

NA Dok 26C Krav til kalibrering og kontroll av volumetrisk utstyr for akkrediterte prøvingslaboratorier

Akkrediteringsdagen g Nyheter fra Norsk akkreditering. Hilde M. A. Eid NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANERKJENNELSE.

Gradering av avvik (NA Dok. 55)

Akkreditering. Erik Figenschou NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANERKJENNELSE NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANNERKJENNELSE

Akkrediteringsdagen Nyheter fra Norsk akkreditering

Akkrediteringsdagen Vanlige avvik i Mat-og miljølaboratorier Ann Kristin Lindgaard akl@akkreditert.no

Fellestrekk og forskjeller i de ulike akkrediteringsstandardene

Akkreditering av prøvetaking på renseanlegg

Norsk olje og gass Vedlegg 4 - Veiledning for Norsk olje og gass revisjonsteam

Inspeksjon. Informasjon fra Norsk akkreditering, v/ Tove Kristin Dokka, Fagleder inspeksjon

Akkreditering av prøvetaking og feltarbeid

NITO-BFI. Nettverkstreff Kvalitetsarbeid i medisinske laboratorier

Norsk olje og gass Vedlegg 3 - Veiledning for Norsk olje og gass revisjonsteam

NA Dok 30a Akkreditering av prøvetaking i avløpsrenseanlegg

Interne revisjoner NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANERKJENNELSE

Akkrediteringsdagen 2018

Akkrediteringsdagen Vanlige avvik hos akkrediterte inspeksjonsorganer NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANERKJENNELSE

SLP deltakelse. Morten Bjørgen Norsk Akkreditering. Innhold. Definisjoner

Vilkår for registrering i Norsk akkrediterings GLP-register

NA Dok. 9 Veiledning til akkrediteringsvilkår for laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner

Klargjøring av begreper

Vurdering av avvik første akkrediteringsperiode vann og avløp prøvetaking og mengdemåling

Versjon datert 7. desember, 2015.

Pasientnære analysering (POCT, PNA) Gjennomgang av kravene i ISO & utkast til EAs veiledningsdokument

Norsk olje og gass Vedlegg 2 - Søknadsprosedyre for Norsk olje og gass-godkjenning

Pasientnære analysering (POCT, PNA) Gjennomgang av kravene i ISO & utkast til EAs veiledningsdokument

Status i Norge oktober 2014

NA Dok. nr. 51 Kvalitetssikring av IT-systemer på akkrediterte laboratorier

NA Dok. 26b Dokumentets tittel: Krav til kalibrering og kontroll av termometre for akkrediterte laboratorier.

Akkrediteringsdagen Produksjon og CE-merking av in vitro diagnostisk medisinsk utstyr i medisinske laboratorier

Akkrediteringsdag Medisin 2017

Norsk Sertifisering AS

Prøvetaking av avløpsvann

SLP deltakelse. Morten Bjørgen Norsk akkreditering NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANNERKJENNELSE

Fagsamling for kontrahert personell akkreditert prøvetaking. Knappen RA Mandag 26. november 2012

NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANERKJENNELSE

Velkommen til fagsamling for kontrahert personell akkreditert prøvetaking

Velkommen til fagsamling for kontrahert personell akkreditert prøvetaking

10-IK-PR-07 REVISJON OG ÅRLIG IK/KS- GJENNOMGANG

Veiledning for Norsk akkrediterings Bedømmere

Kvalitetssikring av HPV-testing i Norge

ISM revisjon. Forventninger til havfiskeflåten erfaringer fra andre. Steinar Dahl 16 February 2010

Veiledning for Norsk akkrediterings Bedømmere

Akkreditering av PasientNær Analysering (ved Rikshospitalet) Pasientnær analysering april 2018, Tromsø

2

Ledelsens gjennomgang. Kvalitetsarbeid i medisinske laboratorier Workshops 16. oktober 2018

Høringsnotat. Nærings- og fiskeridepartementet Handelspolitisk avdeling Juni 2017 Snr. 17/3516

Akkrediteringsdagen Vanlige avvik hos akkrediterte systemsertifiseringsorganer NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANERKJENNELSE

Kvalitetssikring av IT-systemer på akkrediterte laboratorier (NA Dok. 51)

Høring om forslag til ny forskrift om krav til internkontrollsystem for måleredskap og målinger

Velkommen til fagsamling for kontrahert personell akkreditert prøvetaking

Velkommen til fagsamling for kontrahert personell akkreditert prøvetaking

Vedlegg 4 Veiledning for vurdering og revisjon av kursleverandør

ADMINISTRATIVE BESTEMMELSER SERTIFISERINGSVIRKSOMHETEN

Versjon: NA Dok. 14. Vilkår for bruk av. Norsk Akkrediterings logo i akkrediteringsmerker. og for henvisning til akkreditering

Akkreditering - Hva betyr det for daglig rutine? Histoteknikerforeningen. Rong Cheng Lin Teamleder histologi

Norsk olje og gass Vedlegg 6 - Samsvarsmatrise

Akkreditering innen patologi

Velkommen til innføringskurs i rollen som kontrahert personell. Svartediket vannbehandlingsanlegg Torsdag 2. februar 2012 Klokken 9 til 15

SC Dok nr. 042 Retningslinjer for bruk av sertifikater og logoer

Litt om Direktoratet for byggkvalitet

Generell retningslinje for sertifisering. SC Dok. 041

Revisjon. Versjonsnummer: Gyldig fra dato: Sikkerhetsklassifikasjon: Dokument type: Dokument nr: Jens Solli Hallgeir Øya Jens Solli, Jens Solli,

Intern kalibrering av termometre

ADMINISTRATIVE BESTEMMELSER SERTIFISERINGSVIRKSOMHETEN

Akkrediteringsdagen Vann og avløp - avvik gitt første akkrediteringsperiode. Lina Sandanger, NA. Generelt

Nettverkstreff 2016, NITO-BFI Kvalitetsarbeid i medisinske laboratorier. Informasjon fra Norsk akkreditering Spørsmål fra deltakere

PNA, organisering ved Rikshospitalet-en akkreditert virksomhet

Teknisk kontrollorgan. SINTEF IKT, Senter for jernbanesertifisering TILSYNSRAPPORT

Begrenset Fortrolig. Deltakere i revisjonslaget Dato Gunnar Dybvig, Rolf H. Hinderaker og Janne Haugland

K Kvalitetsplan

MÅL: Denne rutinen skal sikre at alle barn i Lunner kommune med rett til spesialundervisning etter Opplæringsloven 5.1 får dette.

PEFC N 04 Krav til sertifiseringsorganer og akkrediteringsorganer

Sign: SEH 3.2 DOKUMENTREGISTER, LISTE OVER PERMER OG PROTOKOLLER SOM INNGÅR I KVALITETSSIKRINGSSYSTEMET OG HVOR DE ER PLASSERT.

POST- OG TELETILSYNET KRAVSPESIFIKASJON. Anskaffelse av laboratorietjenester

PEFC N 07 Veiledning for notifisering av sertifiseringsorganer

Guri Kjørven, ISO 9001:2015 LEDELSESSYSTEMER FOR KVALITET

ADMINISTRATIVE BESTEMMELSER SERTIFISERINGSVIRKSOMHETEN

NA Dok. 24a Områdeinndeling for kalibreringslaboratorier, prøvingslaboratorier, medisinske laboratorier og SLP arrangører

FG-810:1. FG-regler for komfyrvakt

Sertifisering av personell innen kvalitet- miljø og risikostyring. Hvorfor er akkreditert sertifisering viktig?

3. Produktkategorier som skal dekkes av sertifisering

AKKREDITERING PÅ GODT OG VONDT

Transkript:

Akkrediteringsprosessen og bedømminger

Akkrediteringsprosessen Søknad Akkrediterning Søknad Dokument Gjennomgang Formøte Bedømmelse Avvikslukking Innvilgelse

Akkrediteringsprosessen (1) Laboratoriet utarbeider et kvalitetssystem og implementerer dette Søknad sendes til Norsk Akkreditering (NA) Søknaden håndteres iht etablert prosedyre: NA utpeker saksbehandler/ledende bedømmer (SB/LB) Søkeren mottar bekreftelse på søknad og orienteres skriftelig om SB/LB

Akkrediteringsprosessen (2) Dokumentgjennomgang Er systemdelen i samsvar med kravene i Standarden Om nødvendig ser teknisk bedømmer på utvalgte metoder Teknisk bedømmer skal være akseptert av og søkeren ikke være inhabil Forbedømming utført av SB/LB Diskuterer større mangler i systemet Avtaler foreløpig dato for bedømming og mulige tekniske bedømmere Utarbeider rapport

Akkrediteringsprosessen (3) Laboratoriet sender ny dokumentasjon Tekniske bedømmere (TB) kontraheres NA Kontrakt: Tidspunkt, Maksimalt timeforbruk Timepris Laboratoriet Teknisk dokumentasjon Kontakt med lab skal gå via saksbehandler LB utarbeider dagsorden som sendes laboratoriet minst en uke før bedømmelsen Bedømmerlaget møtes i forkant og diskuterer strategi for bedømmelsen. LB er ansvarlig for bedømmelsen

Bedømming Åpningsmøte (Ledes av LB) Presentasjoner Gjennomgang av program Akkrediteringsprosessen (4) Bedømming Gjennomgang av systemet (LB) Gjennomgang av tekniske forhold inkl demonstrasjoner(tb) Vertikal revisjon (LB/TB) Bedømmermøter Gjennomgang av funn & koordinering Diskusjon mellom LB og TB om avvikskategori Avsluttende (Ledes av LB) Presentasjon av avvik og oppsummering Avklaring/diskusjon i forbindelse med avvik Tidsfrist for korrigerende tiltak

Akkrediteringsprosessen (5) Utarbeidelse av rapporter TB og LB utarbeider rapporter i ettertid Rapporten fra LB gjennomgått av fagleder Rapporten sendes til søkeren for kommentarer Laboratoriet sender inn korrigerende tiltak TB anbefaler til LB om et avvik bør lukkes eller om det er nødvendig med mer dokumentasjon LB lukker avvik Laboratoriet informeres om lukking av avvik (SB)

Akkrediteringsprosessen (6) Om nødvendig gjennomføres et nytt besøk for å verifisere at korrigerende tiltak er implementert. (LB/TB) SB utarbeider akkrediteringsrapport med anbefaling Fagleder innvilger akkreditering Søkeren mottar akkrediteringsbevis og akkrediteringsdokument

Oppfølging/Fornyelse NA foreslår dato og bedømmerlag Lab sender søknad om utvidelse? (8 uker) Lab sender inn dokumentasjon (4 uker) Bedømmelse Korrigerende tiltak (6 uker) Godkjenning/Fornyelse

Bedømming Er prosedyrer i henhold tilkravene i akkrediteringsstandarden og andre relevante kravdokumenter? Tilstrekkelig og entydig beskrevet Er prosedyrer implementert? Følger laboratoriet systemet sitt Er det faglig korrekt?

Bedømminger Forbedømmelse Fornyelsesbesøk Førstegangsbesøk Bedømming Ekstraordinært besøk Oppfølgingsbesøk Oppfølgingsaktivitet

Førstegangsbedømming og fornyelse Hele systemet gjennomgås: Alle relevante dokumenter leses Alle elementer i standarden bedømmes Representative metoder demonstreres Representativt personell intervjues

Stikkprøvebasert: Oppfølging Utvalgte elementer av systemet gjennomgås Utvalgte metoder demonstreres Hele standarden dekkes i løpet av en akkrediteringsperiode Utvalgte elementer skal alltid være med!

Oppfølgingsaktiviteter Som regel dokumentgjennomgang uten besøk: Intern revisjon og ledelsens gjennomgåelser Oversikt over avviksbehandling SLP resultater Egenmelding/spørreundersøkelse

Oppfølgingsplaner Årlige oppfølgingsbesøk i første akkrediteringsperiode Fornyelse etter 5 år Individuelle oppfølgingsplaner fra og med 2. akkrediteringsperiode

Tilleggskrav fra NA Generelt NA Dok. 25/31 Akkrediteringsvilkår Spesielt for laboratorier NA Dok. 26a Kalibrering og kontroll av vekter NA Dok. 14 Vilkår for bruk av Norsk Akkrediterings logo i akkrediteringsmerker og for henvisning til akkreditering NA Dok. 15 Forskrift om gebyrer for NAs tjenester NA Dok. 26b Kalibrering og kontroll av termometre NA Dok. 26c Kalibrering og kontroll av volumetrisk utstyr

Generelle kravdokument NA Dok. 25/31 Akkrediteringsvilkår Angir alle andre kravdokumenter Beskriver hva som skal sendes til NA/bedømmere Standardmetoder / interne metoder SLP Måleteknisk sporbarhet Forpliktelser som akkreditert Informasjonsplikt overfor NA Regler for: suspensjon, tilbaketrekking, overføring og oppsigelse av akkrediteringen Andre forhold vedr. akkreditering

Veiledningsdokumenter NA Dok. 51 Kvalitetssikring av IT-systemer på akkrediterte laboratorier NA Dok. 24a: Områdeinndeling for kalibreringslaboratorier prøvingslaboratorier inkl medisinske laboratorier sammenlignende laboratorieprøving (SLP)

Veiledningsdokumenter NA Dok. 39 NA policy for sporbarhet og måleusikkerhet Inkluderer også veiledning for SLP Kalibreringslaboratorier Prøvingslaboratorier Fysisk prøving Kjemi Mikrobiologi Overført til NA Dok 9 veileder for ISO 17025

Veiledningsdokumenter NA medisinske laboratorier NA Dok. 48 Veiledning til laboratorier som skal endre fra ISO 17025 til ISO 15189 NA Dok. 48a Medisinsk biokjemi (under revisjon) NA Dok. 48b Medisinsk mikrobiologi NA Dok. 48c Patologi NA Dok. 48d Bildediagnostikk (under oppstart)

Internasjonale veiledningsdokumenter International Laboratory Accreditiation Cooperation (ILAC) www.ilac.org European Accreditation www.european-accreditation.org National Association of Testing Authorities, Australia (NATA) www.nata.asn.au Singapore Accreditation Council (SAC) www.sac-accreditation.gov.sg/documents.asp

Veiledingsdokumenter EA

Veiledningsdokumenter fra NATA To pakker med dokumenter MED TES NAR (laboratorier) MED IMG NAR (bildediagnostikk)

Veiledningsdokumenter fra SAC Medical Imaging Testing Field MI 001 - Specific Criteria for Medical Imaging Medical Testing Field Guidance Notes, MED-001 - Feb 2010: Sample Collection for Medical Testing SAC SINGLAS 001 MED/MI - May 2010: Accreditation Process for Medical Testing Laboratories and Medical Imaging Facilities SAC SINGLAS 003 - Fee Schedule for Accreditation of Medical Testing Laboratories MED 001- Gen Criteria MED 002 - Immunology MED 002 - Histopathology MED 002 - Clinical Chemistry MED 002 - Cytogenetics MED 002 - Cytopathology MED 002 - Haematology MED 002 - Microbiology MED 002 - Molecular Pathology MED 002 - Urinalysis