Styrets årsberetning 2008

Styrets årsberetning 2008 1. Opplysning og informasjon 1.1. Konferanser, kurs og stand 1.2. Hefter og brosjyrer 1.3. Nettside og medlemsblad 1.4. Media 2. Psykisk helse 2.1 Sosiale sammenkomster 2.2 Omsorg og nettverksbygging 3. Lokallag 3.1 Lokallag Bergen og Trondheim 4. Foreldreforening 4.1 LFTS Foreldreforening 5. Drift 5.1 Økonomisk ansvar 5.2 Økonomisk årsberetning 5.3 WPATH symposium 5.4 Deltagelse på konferanser 5.5 Prosjekt Helsedirektoratet 6. Politisk arbeid 6.1 Arbeid mot diskriminering 6.2 Støtteordninger 6.3 Lovforslag fra LFTS

INNLEDNING LFTS er en organisasjon som arbeider for mennesker som søker og får diagnosen transseksualisme og går igjennom en kjønnsbekreftende behandling. Vi skal arbeide for å bedre levekårene og livskvaliteten for mennesker i vår målgruppe, og styrke den psykiske helse, slik at de fungerer i skolen, arbeide og ute i samfunnet. Vi skal arbeide for et samfunn som i større grad aksepterer mennesker i vår gruppe. Vi vil arbeide for et samfunn med større toleranse, aksept og mangfold. Vi har i 2008 fortsatt med å styrke organisasjonen ved å arbeide målrettet og effektivt. Vi har en jevn mengde henvendelser fra mennesker i vår gruppe og andre typer kjønnsidentitetstematikk. I 2008 hadde vi totalt 150 medlemmer. Det er 139 ordinære og 11 støttemedlemmer. Vi har hatt en økning på 30 (22 %) ordinære medlemmer i forhold til 2007. Vi har også i 2008 gjort en stor innsats både med vårt omsorgsarbeid og opplysningsarbeid. Vi har i 2008 stort sett hatt de samme driftsmidler som i 2007. Styrearbeidet har blitt utført som frivillig innsats fra styremedlemmer. Vi går inn i 2009 med enda større arbeidsmengde enn tidligere på grunn av WPATHkonferansen, men dessverre med en betydelig mindre økonomi enn i 2007/2008. Vi har for 2009 fått innvilget 650 000 kroner fra Barne og likestillingsdepartementet. Dette er en økning på kr 150 000 i forhold til 2008. Vi har derimot ikke fått forståelse fra helsedepartementet og helsedirektoratet om å videreføre vårt prosjekt på kr 400 000. Dermed har vi totalt kr 250 000 mindre til vårt arbeid i 2009 enn i 2008. Vi har bedt om møte med BLD angående større total driftstøtte fra regjeringen i 2010. Vi er veldig bekymret for vår økonomi både i 2009 og 2010. 1. Opplysning og informasjon Vi driver et aktivt opplysningsarbeid for å endre holdninger, fjerne fordommer og skape større innsikt om mennesker i vår målgruppe. Opplysningsarbeidet er rettet mot samfunnet generelt, fagfolk i helse og sosialtjenesten, ungdom, folkevalgte, mennesker i vår gruppe og andre med kjønnsidentitetstematikk. Vi utvikler brosjyremateriell, holder konferanser, kurs, stands, foredrag og synliggjør oss i media. Vi arbeider for at samfunnet skal bli mer tolerant og inkluderende, møte oss med likeverd og respekt slik at flere mennesker i vår gruppe og andre som er annerledes kan stå åpent fram. Vi ser det som viktig å bidra til at samfunnet motarbeider negative holdninger til de som er annerledes og støtte og oppmuntre åpne holdninger. 1.1 Konferanser, kurs og stands Konferanser, kurs og stands er viktig for vår opplysningsvirksomhet. LFTS arrangerte lørdag 1. mars kunnskaps-seminar på Oslo kongressenter. Det var foredrag fra medlemmer av styret i LFTS og foreldreforeningen. Det ble også holdt innlegg av Anette Trettebergstuen fra Arbeiderpartiets stortingsgruppe, og av leder for GID-klinikken Ira Haraldsen. Det var 65 personer tilstede. Deltagerne på seminaret var helsearbeidere, mennesker fra LFTS sin målgruppe og foreldre og familie. Vi hadde også deltagere fra

Landsforeningen for lesbiske og homofile og Skeiv Ungdom som var spesialinviterte. Landsforeningen for 10. oktober sto vi på stand ved stortinget i Oslo, som del av markeringen av verdensdagen for psykisk helse. Vi sto sammen med en del andre organisasjoner innenfor psykisk helse-feltet. 1.2 Hefter og brosjyrer Vi har trykket opp og oppdatert brosjyren For barn og ungdom med kjønnsidentitetsproblem og hefte med informasjon om mennesker i vår gruppe, møte med helsetjenesten, psykisk helse, og det å være foreldre og familie til personer i vår gruppe. Vi har i 2008 også revidert Håndboken for mennesker som går igjennom en kjønnsbekreftende behandling. 1.3 Nettside og medlemsblad Vårt medlemsblad og nettside er en viktig kilde for informasjon for medlemmer, støttemedlemmer, leger, psykologer og media. I 2008 ble det gitt ut tre nummer av medlemsbladet à 12 sider. Våre internettsider er meget viktig i forhold til informasjon, kunnskapsformidling, råd, veiledning til mennesker i vår gruppe, helse og sosialarbeidere og samfunnet. Vår nettside bidrar også til likemannsarbeid via vårt diskusjonsforum. I løpet av 2008 fikk LFTS omtrent 2500 henvendelser via e-post og brev. Vi hadde cirka 1000-1500 henvendelser via telefon. Vår nettside er meget viktig for opplysning og informasjon. Vårt diskusjonforum er ment å være et bidrag til likemannsarbeid. Der skal mennesker i vår gruppe kunne gi råd og hjelpe hverandre. Det er også i 2008 mange som har fått kontakt med andre i samme situasjon via diskusjonforumet. Nettsiden er blant annet ment til å styrke nettverksbygging og opplysning for mennesker i vår gruppe i hele Norge. Vår erfaring er at sidene også dekker behov for kontakt for mennesker i andre nordiske land, siden tilsvarende tilbud ikke finnes der. 1.4. Informasjons og rådgivnings arbeide og media LFTS ser det som meget viktig å synliggjøre mennesker som har fått diagnosen transseksualisme i media, slik at vi kan bidra til å øke kunnskap om mennesker med denne diagnosen i befolkningen. Vi har i 2008 bidratt med artikler i VG, Dagbladet, Aftenposten, Blikk og Gaysir. Vi har videre deltatt i reportasjer i NRK Dagsrevyen og TV2 Nyhetskanalen, samt radiointervju i P4 og i NRK P1. Dessverre opplever vi stadig at vår gruppe blir stigmatisert og framstilt på en uakseptabel måte i media. Vi har i 2008 forsøkt å påpeke dette overfor journalister og redaktører når vi er blitt oppmerksomme på at dette skjer i media. Vi har både bedt media om å rette opp det som er usaklig, stigmatiserende og også kan oppleves krenkende. Vi har også bedt om at journalister bruker vær varsom-plakaten også når det gjelder vår minoritet. Dette skjer jevnlig, og er arbeidskrevende for organisasjonen. Vi opplever at en del journalister og redaktører ikke tar vår henvendelse spesielt alvorlig og velger å ikke svare. Vi opplever det også vanskelig i forhold til Wikipedia i Norge som ikke har akseptert den kunnskap som i dag er akseptert både av regjeringen, Rikshospitalet og andre fagpersoner i Norge. Men vi vil rose NRK nyheter ved Jon Gelius som tok vår henvendelse på alvor og hvor vi i sammen fikk til en god løsning for vår gruppe. Hvordan vår gruppe blir formidlet og beskrevet i media er helt avgjørende for kunnskap og forståelse. Vi vil arbeide for å være enda dyktigere til å kontakte media når vår gruppe blir beskrevet på en uriktig måte.

Vi har deltatt på informasjonsmøter i samarbeid med Menneskebiblioteket flere steder rundt om i Norge, totalt 8 møter. Vi har videre hatt samarbeidsmøter med Mental Helse. Tone Maria Hansen har i tillegg holdt flere foredrag på vegne av LFTS blant annet Akershus universitetssykehus og Rikshospitalet. Vi har også vært aktive i Menneskerettsalliansen. Tone Maria Hansen sitter også i referansegruppa for diskrimineringslov-utvalget i Barne- og likestillingsdepartementet. Vi har også hatt et informasjonsmøte med ledelsen i Likestillingsog diskrimineringsombudet. 2. Psykisk helse LFTS arbeider for å forbygge og rehabilitere psykiske problemer for mennesker i vår gruppe. En del mennesker i vår gruppe har problemer med angst og depresjon, og det er viktig å få hjelp med kontakt til lege og psykolog for diagnostisering og behandling. Noen mennesker i vår gruppe er i en risikogruppe for depresjoner og selvmord. Vi ser det som meget viktig at vi kan hjelpe med kontakt til helsevesenet, samtaleterapi og fellesskap. 2.1. Sosiale sammenkomster Fellesskap med andre er en viktig faktor for å forbygge angst og depresjon. LFTS arrangerte i 2008 3 sosiale sammenkomster der medlemmer fra hele landet hadde mulighet til å medvirke. I LFTS møtelokale i Oslo har det vært arrangert jevnlige sosiale møter. Det har også blitt arrangert jevnlige møter i Trondheim lokallag. 2.2 Omsorg og nettverksbygging Omsorg for mennesker i vår målgruppe og andre med forskjellige typer kjønnstematikk er vårt viktigste arbeid, der trygghet og fellesskap er nøkkelord. Vi har i 2008 som i tidligere år medvirket til at en del mennesker i vår gruppe har fått kontakt med hverandre via e-post, møter, diskusjonsforum og telefon. Fortsatt kommer en del til vårt kontor for råd, veiledning og omsorg. Vår besøkelsestjeneste på Rikshospitalet er også en del av vår omsorg for mennesker i vår gruppe. Vi arbeider kontinuerlig for å styrke vår nettverksbygging blant annet ved likemannsarbeid. Men vi er avhengig av at mennesker i denne gruppen er villig til å hjelpe og støtte andre i samme situasjon. Styret i LFTS har ikke ressurser til dette alene. 3. Lokallag 3.1 Bergen og Trondheim lokallag LFTS Bergen skal være et sosialt møtested for mennesker som søker og får diagnosen transseksualisme i Hordaland og Sogn og fjordane. Bergen lokallag ble stiftet 11. september 2003 i Bergen. Lokallaget har vedtatt et arbeidsprogram og valgt styre og kontaktperson overfor landsstyret. Felles sosiale sammenkomster har ikke vært en fruktbar metodikk i lokallaget i Bergen, ettersom det er få i gruppen som ønsker å synliggjøre seg for andre. Lokallagsleder Bo Martinsen har derfor lagt mer vekt på individuelle møter, informasjon og knytte kontakt mellom mennesker med problemstilling i forhold til kjønnsidentitetstematikk. Lokallaget har i 2008 fungert meget bra som et sted hvor mennesker med kjønnsidentitetsproblem og helse- og sosialarbeidere kan få opplysninger og veiledning. Bergen lokallag av LFTS Målsetting: Være støttegruppe og sosial møteplass for vår gruppe på Vestlandet Drive opplysningsarbeid

Arbeide for å bedre det lokale behandlingstilbudet (for eksempel flere kompetente terapeuter, laserbehandling, etc) Fremme saker av lokal interesse overfor landsstyre Lokallaget har 3 medlemmer pr 31.12.2008. Lokallaget har besvart innkommende telefoner og e-post fra interesserte. Trondheim lokallag av LFTS LFTS Trondheim skal være et sosialt møtested for mennesker som søker og får diagnosen transseksualisme i Trondheim og Trøndelag. Lokallaget har 5 medlemmer pr 31.12.2008 I 2008 har lokallaget har hatt jevnlige møter i sitt lokale i Kultursenteret Isak. Styret er satt sammen etter LFTS sine vedtekter og består av Malin, leder Peter Berg Hove, nestleder Vigdis Moen, Styremedlem 4. Foreldre/familieforening 4.1 LFTS Foreldre/familieforening Foreldreforeningen har vedtatt et arbeidsprogram og valgt styre og kontaktperson overfor landsstyret Vedtekter: 2 FORMÅL Foreldre/familieforeningen er en organisasjon for foreldre og familie til barn/unge med kjønnsidentitets-tematikk. Foreningen skal: - arbeide for å bedre barn og unge med kjønnsidentitets tematikk sine rettigheter og behandlingstilbud - være et støttende nettverk for foreldre/familie - arbeide for å styrke helsevesenets kunnskaper om barn/unge med kjønnsidentitets tematikk - arbeide for å bedre samfunnets kunnskaper og holdninger til mennesker med vanskeligheter i forhold til kjønnsidentitets tematikk. I 2008 har foreldre/familieforeningen sammen med LFTS redigert og trykket opp flere informasjonsbrosjyrer om barn/unge med kjønnsidentitets-tematikk, og som inneholder kontaktinformasjon om Foreldre/familieforeningen, LFTS og GID-klinikken ved Rikshospitalet. Foreldre/familieforeningen har et nært samarbeid med LFTS, og fungerer som en underavdeling av LFTS. Foreldreforeningen og LFTS arrangerte lørdag 1. mars kunnskaps-seminar på Oslo kongressenter. Flere styremedlemmer holdt innlegg om deres egen prosess og deres barn. Foreldreforeningen arrangerte også i sammen med LFTS sommerarrangement på Toten hos Stensveen Ressurssenter. Styre i foreldreforeningen i 2008: Leder: Ivar Bollmann Pedersen Nestleder: Britt Eva Brandåstrø Styremedlem: Lene Bollmann Pedersen Styremedlem: Terje Bjerkeli Styremedlem og sekretær: Siri Laupsa Borge

5. Drift En stor del av LFTS virksomhet er knyttet til driften av organisasjonen. Driften av LFTS er ressurskrevende. LFTS hadde i 2008 stort sett det samme av driftsmidler som i 2007. Det er som i tidligere år takket være meget stor frivillig innsatts av samtlige styremedlemmer at LFTS har maktet å få utført så store arbeidsoppgaver også i 2008. Styret ønsker å påpeke at det er urimelig å forvente at styremedlemmer skal legge ned så store frivillige ressurser uten at rammebetingelsene blir betydelig bedre. 5.1 Økonomisk ansvar Leder av LFTS har hatt det daglige økonomiske ansvaret. Regnskapet har blitt ført ansvarlig av vår regnskapsfører Konvent Consulting Regnskap ved autoriserte regnskapsfører Britt Søreide og av registrert revisor Bente Wilhelmsen. 5.2 Økonomisk årsberetning

5.3. WPATH Symposium LFTS har hatt flere møter i 2008 for å forberede verdens viktigste og største fagkonferanse om kjønnsidentitets tematikk, The World Professional Association for Transgender Health (WPATH). Vi har også laget en informasjonsfilm som er vist på WPATH konferanse i Chicago, Nordisk Sexologi konferanse i København, Europeisk Sexologi Konferanse i Roma, Nordisk Sexologi konferanse i Reykjavik og behandler seminar i Linköping. Vi har i 2008 også hatt seminar i Oslo og møte med det svenske, danske og norske teamet for diagnosen transseksualisme. LFTS har som den første bruker/pasientorganisasjon i verden, fått det ærefulle oppdraget med å arrangere WPATH Konferansen i Oslo i 2009. Når vi har fått en slik tillit kan det gjenspeiles i det viktige arbeidet vi har utført siden 2000, hvor både vårt arbeide og 9 konferanser om transseksualisme, kjønnsidentitetstematikk, psykisk helse og barn og unge har fått stor positiv oppmerksomhet langt utenfor Norges grenser. Det har siden konferansen ble startet opp i 1979 kun vært fagmiljøer i USA og Europa som har hatt ansvaret for å arrangere konferansen. Det er et meget tidskrevende arbeid å arrangere verdens største faglige konferanse om kjønnsidentitets tematikk, og LFTS ved daglig leder og styret legger inn en betydelig egeninnsats. Vi må likevel leie inn ekstern hjelp. Det fører til at vi får store utgifter for å kunne arrangere konferansen på en profesjonell måte. Vi har søkt om midler eksternt, men er sannsynligvis avhengig av å bruke midler fra vårt budsjett i 2009. For at de av våre medlemmer som ikke har mulighet til å være tilstede alle dager, har vi i samarbeid med WPATH fått til en dagsregistrering på fredag 19. juni for medlemmer av LFTS. Pris for medlemmer er kr 250,- LFTS sponser hvert medlem med kr 800,- Vi har satt ned en lokal organisasjons komité bestående av følgende personer: Tone Maria Hansen, president LFTS Mikael Scott Bjerkeli, Vice president LFTS Ida Mellesdal, Board member LFTS Ingvill Størksen, Board member LFTS Alex Sander Fossøy, Board member Ira Haraldsen, MD, PhD, Head of the GID - clinic team, National Hospital Ivar Bollmann-Pedersen, president of parent and family organisation LFTS Thore Langfeldt, PhD, clinic for sexuality and therapy Paulina Due-Tønnesen, MD, National Hospital Åshild Skogebø, Psychologist, clinic for sexuality and therapy Konferansen skal arrangeres på Holmenkollen Park Hotell fra onsdag 17. juni lørdag 20. juni 2009. Vi har med midler fra Barne og likestillingsdepartementet fått laget en egen nettside for konferansen: http://www.wpathoslo2009.com/ Det er også link fra LFTS sin side til konferansesiden.

5.4 Deltagelse på konferanser/møter Det er viktig at LFTS er representert ved konferanser og møter, der tema er psykisk helse identitet og kjønn. LFTS var tilstede på 12 møter i 2008. Vi var tilstede på 3 forberedende møter i forbindelse med verdensdagene for psykisk helse, Vi var tilstede på idé møte i regi av Mental helse Norge sammen med brukerorganisasjoner innenfor psykisk helse feltet. Vi har hatt 3 møter i BLD vedrørende driftmidler til LFTS i 2009/2010, midler til WPATH konferansen og regjeringens handlingsplan for LHBT. Vi har hatt et møte med statssekretær og politisk ledelse i Helse- og omsorgsdepartementet vedrørende videreføring av prosjekt fra helsedirektoratet, midler til WPATH-konferansen, vårt lovforslag og ivaretagelse av transpersoner i det offentlige helsevesenet. Vi har hatt to møter i Stortinget. Vi har i tillegg hatt tre møter med arbeidsgruppen på Rikshospitalet og flere møter med psykologer og leger. LFTS var tilstede på syv konferanser i perioden. 5.5 Prosjekt fra Helsedirektoratet Prosjektets sentrale målsetting var å drive forebyggende arbeid overfor mennesker i vår målgruppe sin psykiske helse. For å nå prosjektets hovedmål må vi gå via flere delmål. Dette gjør vi gjennom å sikre informasjon, rådgiving, veiledning, strategier for nettverksbygging. Nettverksbygging skjer blant annet ved likemannsarbeid, sosiale sammenkomster og psykososialt arbeid. Det er en målsetning å legge opp til at tiltakene skal vare ut over prosjektperioden. Dessverre har både Helse- og omsorgdepartementet og helsedirektoratet valgt å avslutte prosjektet fra og med 31.12.2008. Det oppleves meget beklagelig at et så viktig tiltak som i utgangspunktet var ment å vare utover prosjektperioden nå er blitt avsluttet. Prosjektet har vært avgjørende for at LFTS har hatt mulighet til å øke vår arbeidsmengde og ivareta vår gruppe på en betydelig bedre måte enn før vi fikk innvilget prosjektet. Vi har blitt informert av vår kontaktperson i helsedirektoratet at foreningen har altfor stor kapasitet (arbeidsmengde) for en meget liten minoritet. For styret kan en slik uttalelse oppleves som at prosjektet har medført at styret har fått mulighet til en meget høy aktivitet som helsedirektoratet ikke ønsker. Mindre midler sørger for å justere en for høy aktivitet. For styret er dette meget trist og uforståelig. Psykososialt og omsorgsarbeide i perioden januar desember 2008 10 sosiale samlinger i lokalene til LFTS (likemannsarbeid). 54 mennesker som er i en prosess for en kjønnsbekreftende behandling og andre innenfor kjønnsidentitets tematikk i møte med daglig leder. 11 besøkelsestjenester på Rikshospitalet. 3 sosiale sammenkomster. Landsdekkende. Informasjons og rådgivningsarbeid i perioden januar desember 2008 Vi har deltatt på 7 konferanser/seminar Vi har holdt 7 foredrag og informasjonsmøter Deltatt på Menneskebiblioteket ved 8 anledninger Vi har hatt 19 møter med leger og psykologer Vi har hatt 3 møter med arbeidsgruppen for diagnosen transseksualisme på Rikshospitalet Vi har hatt 3 planleggingsmøter i forhold til verdensdagen for psykisk helse

Deltatt i media med totalt 12 artikler, radio og fjernsyns program. Stand på Karl Johansgt. Verdensdagen for psykisk helse Arrangert 1 seminar. Totalt 65 deltagere Utgitt medlemsbladet LFTS, 3. nummer. Sendt ut 10 nyhetsbrev 6. Politisk arbeid 6.1 Diskrimineringsarbeid LFTS er en av flere organisasjoner som er tilsluttet Menneskerettsalliansen. Det gir en liten organisasjon som LFTS betydelig større muligheter til å synliggjøre seg og kjempe for felles menneskerettigheter sammen med andre organisasjoner. 6.2 Støtteordninger for mennesker i vår målgruppe Vi har siden 2001 arbeidet for at mennesker i vår målgruppe skal få så gode støtteordninger som mulig. I 2004 ble det klart at støtteordninger for brystproteser og parykk ble godkjent i Arbeids Sosialdepartementet. GID klinikken kan nå skrive ut rekvisisjon til vester og skal også kunne skrive ut rekvisisjon for penisproteser så snart vi finner en akseptabel løsning på å få laget en slik protese. LFTS og GID klinikken arbeider i sammen både for å få laget vester og for å finne en løsning på penisproteser. Vi er i kontakt med protesemaker i Sverige og håper det kan bli en god løsning for vår gruppe. Dessverre er det vanskelig å få til støtte spesielt for vår gruppe når det gjelder laser og elektrolysebehandling. Rikshospitalet har satt i gang et prosjekt for kvinner i vår gruppe som får hjelp med laserbehandling på Hudklinikken. De har kun plass til 10 personer og det er GID klinikken som velger ut de som får bli med i prosjektet. Dersom det kan vises til at prosjektet er meget nyttig for vår gruppe kan det gi en mulighet på sikt at RH tilbyr denne muligheten for kvinnene i vår gruppe. Prosjektet ble påbegynt i 2008 og varer i 2 år. LFTS skal forsette å arbeide for at vi skal få laser og elektrolyse dekket. 6.3 Lovforslag fra LFTS Landstyret har arbeidet siden 2000 med å få forståelse for en egen lov for mennesker som får diagnosen transseksualisme. Forslaget ble først avvist i 2001 av daværende regjering men landsstyret har arbeidet sammen med Olav Gunnar Ballo for å få regjeringens støtte til å se på forslaget på nytt. Dessverre tok Helse- og omsorgs minister Bjarne Håkon Hanssen en avgjørelse om at en slik lov ikke var nødvendig for vår gruppe. Han viste til pasientrettighetsloven og mener loven gir denne gruppen god nok beskyttelse om behandlingen skulle bli nedlagt i Norge. Pasienter i vår gruppe vil ha rett til behandling i utlandet om en slik situasjon skulle oppstå forsikret statsråden i et brev til LFTS. ************************************************************************* Styrets sammensetning i perioden: Leder: Tone Maria Hansen Nestleder: Mikael Bjerkeli Styremedlem: Alex Sander Fossøy Styremedlem: Ingvill Størksen Styremedlem: Ida Mellesdal