HØRING ENDRING AV FORSKRIFT AV 14. AUGUST 2003 NR OM OMSETNING MV. AV VISSE RESEPTFRIE LEGEMIDLER UTENOM APOTEK (LUA-FORSKRIFTEN)

Like dokumenter
FOR nr 1053: Forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek.

HØRING - FORSLAG OM ENDRINGER I LISTEN OVER LEGEMIDLER SOM KAN OMSETTES UTENOM APOTEK (LUA)

Statenslegemiddelverk

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Juristene/ Kari Majorsæter Tangen

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Veiledning til utsalgssteder som skal selge legemidler utenom apotek (LUA).

HØRING. Gebyr og sektoravgifter på legemiddelområdet

Høringsuttalelse - Forslag til forskrift om omsetning av visse reseptfrie legemidler utenom apotek

HØRINGSINNSPILL: IMPLEMENTERING AV TOBAKKSDIREKTIVET, FORSLAG TIL ENDRINGER I TOBAKKSKADELOVEN

Statens legemiddelverk

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Helle Endresen/ Pilar Martin Vivaldi

OPPSUMMERING ETTER HØRING - GODKJENNINGSFRITAK

Rammebetingelser - offentlige bestemmelser og kjøreregler:

UL i Statens legemiddelverk NorwegianMedicinesAgency

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Marthe Amundsen VEDTAK LHL FORBYS Å MARKEDSFØRE BEHANDLING MED LEGEMIDLET STALORAL

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

HØRING - FORSLAG OM Å OPPHEVE LEGEMIDDELFORSKRIFTEN 13-12

Legemiddelverkets arbeid med policy for reseptfrie legemidler og farmasøytutlevering

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Mikkel Bo Johansen / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Einar Andreassen

Statens legemiddelverk

HØRINGSNOTAT LEGEMIDLER MED RISIKOMINIMERINGSTILTAK VED UTLEVERING I APOTEK

HØRINGSSVAR OVER GRENSEN RAPPORT OM PRIVATIMPORT VED FORSENDELSE AV LEGEMIDLER TIL EGET BRUK

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Christina Sivertsen

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme

Deres ref. Dato Vår ref. Arkivkode Seksjon/Saksbehandler Petter Foss / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Enrique Ji~ez

Følgende maksimale avansesatser (uten merverdiavgift) gjelder fra 1.januar 2019:

Høringsnotat. Forslag til supplerende bestemmelser om sikkerhetsanordninger

E-helse har noen innspill til enkelte av de foreslåtte endringene i reseptformidlerforskriften.

Arbeid mot piratkopier og nye håndhevingsregler - sett fra Legemiddelverket

Referansegruppe for LUA møte 14. oktober 2011

Høring - Spesielt godkjenningsfritak for legemidler

RAPPORT FRA UANMELDT TILSYN DER JARDIANCE VAR TEMA. Hovedformålet med tilsyn er at vi ønsker å bidra til å sikre:

22.05 Vermut og annen vin av friske druer, tilsatt aromatiske planter eller smaksstoffer,

HØRING - LISTE OVER UTLEVERINGSBESTEMMELSER ETTER FORSKRIFTSENDRING

Nettapotek og privatimport av legemidler. Seminar for pasientorganisasjoner 2. Juni 2015 Jørgen Huse, Statens legemiddelverk

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSDIREKTIV 2004/24/EF. av 31. mars 2004

Høring vedrørende utlevering av parallellimporterte legemidler fra apotek ved reservasjon mot generisk bytte

Legemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk

Høringsnotat endring av apotekforskriften 27 Legemiddelverkets saksreferanse: 12/12163

Hva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov?

Lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. og forskrifter gitt med hjemmel i denne, gjelder for narkotika.

Høringsnotat. Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler. 1 Innledning

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Petter Foss / Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming Yu

Høringsuttalelse endring i blåreseptforskriften

Statens legemiddelverk '

Statens legemiddelverk, i samarbeid med Helsedirektoratet, sender med dette på høring forslag til gjennomføring av følgende rettsakt i norsk rett:

Høring - Utvidelse av pasientskadelovens virkeområde til å omfatte barneboliger, kommunale rusinstitusjoner og aldershjem

HØRING - FORSLAG TIL ENDRINGER I FORSKRIFT OM PLANTEVERNMIDLER, FORSKRIFT OM SKADEDYRBEKJEMPELSE OG FORSKRIFTER OM GEBYRER

Legemiddelpakke I nå også i Norge. Regulatorisk høstmøte Ingeniørenes hus, Oslo Onsdag 7.oktober 2009 Sidsel Harby Rådgiver, Statens legemiddelverk

Reklame og produktinformasjon

Deres ref.: 15/3146 Vår ref.: 553/

Lovfortolkning - Helsepersonelloven 29c - Opplysninger til bruk i læringsarbeid og kvalitetssikring

Statenslegemiddelverk

Enklere tilgang til legemidler er farmasøytutlevering en god ide? Seminar for pasientorganisasjoner Karen Marie Ulshagen

JUSTIS- OG POLITIDEPARTEMENTET ENDRING I PATENTLOVEN - UNNTAK FRA PATENTBESKYTTELSEN VED PREKLINISKE OG KLINISKE UTPRØVINGER AV LEGEMIDLER

Deres dato Deres referanse Vår dato Vår referanse Seksjon/saksbehandler LØLO/TOF

Forslag til nye forskriftsbestemmelser

181: Behandling skal kun startes av spesialist i indremedisin, barnesykdommer eller ved sykehusavdeling med tilsvarende spesialitet

HØRING - FORSLAG TIL VEILEDNING KNYTTET TIL LEGEMIDDELFORSKRIFTEN 13-1 ANDRE LEDD BOKSTAV C

HØRINGSNOTAT. Forslag til endringer i legemiddelforskriften. Registreringsordningen for homøopatiske legemidler m.m.

Høring - Forslag om at apotek kan utlevere reseptfrie legemidler med risikominimeringstiltak

Legemiddelverket foreslår at følgende legemidler tas opp på byttelisten:

10.2 Fraktrefusjon Apotek Utkast til forskriftsendringer... 19

Overordnet tilbakemelding

NOR/304L T OJ L 136/04, p

Veiledning for søknad om markedsføringstillatelse for parallellimporterte legemidler

Høring av forskrift om endringer i forskrift 26. juni 2002 nr. 922 om håndtering av eksplosjonsfarlig stoff

Når skolen utleverer medisin skal eget skjema Utlevering av legemidler fylles ut og kvitteres.

Deres dato Deres referanse Vår dato Vår referanse Seksjon/saksbehandler LØLO/TOF

Handlingsplanen mot antibiotikaresistens i helsetjenesten

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Carl Samuelsen / Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming Yu

LEGEMIDLER/REFUSJON/BLÅ RESEPT Nidaroskongressen 2013

Høring regler om varsel om beslagleggelse og destruksjon av legemidler ved personlig import ved forsendelse

HØRINGSNOTAT. Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om endring av forskrift 26. februar 2001 nr. 178 om apotek (apotekforskriften).

Oversendelse av Grimstad kommunes høringsuttalelse om endringer i alkoholloven - Åpningsdager for salg av alkoholholdig drikk mv.

I forskrift nr. 159 om legemidler gjøres følgende endringer:

Naturlegemidler og plantebaserte legemidler -

Rådsavgjørelse : Klage på ulovlig reklame for Aerius SCHERING-PLOUGH (R0209)

NOEN FAKTA OM LEGEMIDLER OG LEGEMIDDELOMSETNING I NORGE.

Utlendingsdirektoratets innspill til høring om forslag til endring i utlendingslovens regler om visitasjon i forbindelse med asylregistreringen

Deres dato Deres referanse Vår dato Vår referanse Seksjon/saksbehandler LØLO/TOF

Høring forslag til endringer i forskrifter til konkurranseloven, og forslag til forskrift om ikrafttredelse og overgangsregler

HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT

Deres ref.: Vår ref.: Dato: JB

Revisjon av legemiddelhåndteringsforskriften - hvilken betydning kan de foreslåtte endringene få. Bjørg Abotnes, seniorrådgiver - Helsedirektoratet

Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 Oslo. Oslo 25. september 2006 Deres ref: /MAM Vår ref CQ/25906/PCR/eu

JkLdk_ Hilde Ringstad (e.f.) Eirik Harborg avdelingsdirektør legemiddelinspektør. Statenslegemiddelverk. Sykehuset Telemark HF 3710 SKIEN

HØRING - FORSLAG TIL NY FORSKRIFT OM NY MAT. Til høringsinstansene

Eksamen APO3001 Helsefremjande arbeid / Helsefremmende arbeid. Programområde: Apotekteknikk. Fylkeskommunenes landssamarbeid

Oslo kommune Byrådsavdeling for næring og eierskap

Høringsbrev - overføring av finansieringsansvaret for enkelte legemidler fra folketrygden til regionale helseforetak

Medisinering til bier, godkjenning og registrering

Regelrådets uttalelse. Om: Høyring av forslag om endringar i reglane om informasjonshandsaminga i Skatteetaten Ansvarlig: Finansdepartementet

Kort vurdering. Vurdering av innsendt dokumentasjon Statens legemiddelverk

HØRING - FORSLAG TIL ENDRINGER I APOTEKLOVEN OG APOTEKFORSKRIFTEN. NFF kan slutte seg til den foreslåtte definisjonen av apotek i lovens 1-3.

Deres dato Deres referanse Vår dato Vår referanse Seksjon/saksbehandler

Veiledning for søknad om markedsføringstillatelse for parallellimporterte legemidler

Kommentarer til nytt system for stønad til legemidler etter individuell søknad

Transkript:

Høringsinstansene Deres ref. Dato Vår ref. Arkivkode Seksjon/Saksbehandler 20-05-2010 09/09585-5 651.1 Juristene/ Hilde Holme HØRING ENDRING AV FORSKRIFT AV 14. AUGUST 2003 NR. 1053 OM OMSETNING MV. AV VISSE RESEPTFRIE LEGEMIDLER UTENOM APOTEK (LUA-FORSKRIFTEN) På vegne av Helse- og omsorgsdepartementet sender Statens legemiddelverk med dette på høring forslag om å tillate: - ny salgsordning/selvvalg for bestemte legemidler som omsettes under ordningen med salg av legemidler utenom apotek (LUA) - salg av tradisjonelle plantebaserte legemidler utenom apotek (i LUA) Høringsfrist: 20. august 2010. Det legges opp til at forskriftsendringene som foreslås skal tre i kraft fra 1. januar 2011. 1. Salgsordning selvvalg for visse legemidler Salgsordningen for legemidler i LUA fremgår av forskrift av 14. august 2003 nr. 1053 om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek (LUA-forskriften) 10. Salg i selvvalg er etter gjeldende forskrift tillatt for nikotinholdige legemidler og naturlegemidler. Øvrige legemidler skal oppbevares fysisk utilgjengelig for forretningens kunder, kun selges etter forespørsel fra kunden og utleveres av forhandlingsstedets betjening (automatisert utlevering er tillatt). Utvidet adgang til salg i selvvalg anses å være et egnet virkemiddel for ytterligere tilgjengelighet og i samsvar med hensikten bak LUA-ordningen. Under forutsetning av at selvvalget organiseres på forsvarlig måte anses en slik salgsordning å være i tråd med øvrige hensyn bak ordningen; hensynet til kontroll med legemidlene, signalisering av at legemidler står i en særstilling i forhold til andre varer samt ivaretakelse av formålet om et nøkternt forhold til legemiddelbruk i Norge: - Legemidler hvor man ønsker særlig kontroll med salget skal av hensyn til forsvarlig bruk ikke selges i selvvalg. Brev stiles til Statens legemiddelverk. Vennligst oppgi vår referanse Statens legemiddelverk Tlf.: 22 89 77 00 www.legemiddelverket.no Kto. 7694 05 00903 Sven Oftedals vei 6, 0950 Oslo Fax: 22 89 77 99 post@legemiddelverket.no Org.nr. 974 761 122

09/09585-5 Juristene/Hilde Holme 20-05-2010 side 2/5 - Legemidler som omsettes i selvvalg bør oppbevares adskilt fra andre varer i lukkede skap som publikum selv kan åpne. - Legemidlene i selvvalget bør plasseres slik at mindreårige ikke kan få tak i produktene. - Legemidlene i selvvalget bør være under oppsyn av betjeningen (for eksempel i kasseområdet). Det foreslås på denne bakgrunn å endre LUA-forskriften 10 slik at Statens legemiddelverk gis hjemmel til å bestemme at bestemte legemidler som omsettes i LUA kan plasseres i selvvalg. Forskriftens bestemmelser om selvvalg for nikotinholdige legemidler og naturlegemidler utgår til fordel for en mer generell bestemmelse. Det er imidlertid hensikten å videreføre praksis med selvvalg for disse legemidlene. 2. Detaljsalg av plantelegemidler Forskrift om legemidler av 18. desember 2009 nr. 1839 (legemiddelforskriften) 3-16 3-20 innførte nye bestemmelser om godkjenning av plantelegemidler. 2.1 Plantelegemidler og naturlegemidler Plantelegemidler (plantebaserte legemidler) er en samlebetegnelse på legemidler hvor virkestoffet eller virkestoffene utelukkende består av en eller flere plantedroger eller en eller flere plantebaserte tilberedninger eller en sammensetning av en eller flere plantedroger og en eller flere plantebaserte tilberedninger jf. legemiddelforskriften 3-8 bokstav e. De virksomme bestanddelene i plantelegemidler kan være ett eller flere plantebaserte materialer eller tilberedninger eller vitaminer og/eller mineraler. Undergrupper av plantelegemidler er veletablerte plantelegemidler (well established use) og tradisjonelle plantebaserte legemidler (traditional herbal medicinal products). Et veletablert plantelegemiddel er et plantelegemiddel som godkjennes på bakgrunn av vitenskapelige undersøkelser og minst ti års veletablert medisinsk bruk innenfor EØSområdet. Slike legemidler kan være reseptfrie eller reseptbelagte. Et tradisjonelt plantebasert legemiddel er et plantelegemiddel som godkjennes på bakgrunn av minst 30 års bruk og en sannsynlig effekt, og som ut fra sammensetning og formål er beregnet til og utformet med henblikk på anvendelse uten tilsyn av lege for diagnostisering, forskrivning eller overvåkning av behandlingen. Tradisjonelle plantebaserte legemidler er alltid reseptfrie. Et naturlegemiddel er en norsk betegnelse på legemidler som minner om tradisjonelle plantebaserte legemidler. De godkjennes på bakgrunn av minst 30 års bruk, men adskiller seg fra tradisjonelle plantebaserte legemidler ved at de kan inneholde andre stoffer enn planter; naturlegemiddel er i 3-8 bokstav c definert som legemiddel hvor virkestoffet eller virkestoffene har et naturlig utspring, ikke er altfor bearbeidet og utgjør en plante- eller

09/09585-5 Juristene/Hilde Holme 20-05-2010 side 3/5 dyredel, mikroorganismer, mineraler, eller salter, og som ikke omfattes av definisjonen av plantelegemiddel. Den forenklede godkjenningsordningen for naturlegemidler etter legemiddelforskriften 3-15 gjelder således for produkter som ikke er basert på plantemateriale, det vil si naturlegemidler med utspring i dyredel, mikroorganismer, mineraler og salter. Godkjenning som naturlegemiddel forutsetter at produktet er egnet til egenbehandling/selvdiagnostisering. Naturlegemidler er reseptfrie. Dersom tilstandens symptomer også kan skyldes alvorlig bakenforliggende sykdom skal naturlegemidlet være merket med en anbefaling om å ta kontakt med lege før preparatet benyttes. De tradisjonelle plantebaserte legemidlene vil i stor grad overlappe med dagens naturlegemidler etter 2011 jf. legemiddelforskriften 2-1 siste ledd. Kravene til kvalitet er den samme for alle legemidler, enten de er plantebaserte eller ikke. 2.2. Detaljsalg av plantelegemidler og naturlegemidler utenom apotek Detaljomsetning av legemidler skal som hovedregel skje via apotek jf. lov om legemidler m.v. (legemiddelloven) av 4. desember 1992 nr. 132 16. LUA-forskriften fastsatt i henhold til bestemmelsen gjør unntak og bestemmer blant annet at naturlegemidler kan detaljomsettes utenom apotek jf. forskriften 1 første ledd bokstav b). I motsetning til legemidlene som omsettes i LUA via opptak på liste jf. LUA-forskriften 1 første ledd bokstav a) gjelder i dag etter forskriften følgende for naturlegemidler: - naturlegemidler kan omsettes i selvvalgshyller jf. 10 annet ledd - naturlegemidler kan selges ved postordre jf. 10 tredje ledd - bestemmelsen om at legemidler ikke skal utleveres til person under 18 år og at salg av legemidler til forbruker bare kan foretas av personer over 18 år gjelder ikke for naturlegemidler jf. 11 fjerde ledd Likheten mellom naturlegemidler og tradisjonelle plantebaserte legemidler tilsier at det bør være samme salgsordning for disse i LUA, herunder lik mulighet for omsetning via postordre samt aldersgrense ved salg og utlevering. Det er ikke grunn til å tro at dette vil påvirke pasientsikkerheten. Det foreslås også å rette ordlyden i LUA-forskriften 1 første ledd bokstav b) slik at det korrekt refereres til hjemmelen ikke retningslinjene - for godkjenning av naturlegemidler. Videre foreslås det å innføre hjemmel i nytt annet ledd i LUA-forskriften 1 for Statens legemiddelverk til å gjøre unntak fra retten til omsetning i LUA for bestemte naturlegemidler eller tradisjonelle plantebaserte legemidler dersom folkehelsehensyn tilsier det. For enkelte legemidler kan det tenkes å være en sikkerhetsrisiko, for eksempel interaksjonsproblematikk, som tilsier at forskriften bør hjemle en slik unntaksadgang. Det foreslås at slike unntak offentliggjøres på liste tilsvarende legemiddellisten etter 6 se:

09/09585-5 Juristene/Hilde Holme 20-05-2010 side 4/5 http://www.legemiddelverket.no/templates/interpage 24832.aspx?filterBy=CopyToPhar ma. Veletablerte plantelegemidler vil både kunne være reseptfrie og reseptbelagte. Reseptfrie legemidler av denne typen vil kunne selges utenom apotek via oppføring på liste jf. LUAforskriften 1 første ledd bokstav a) forutsatt at vilkårene i LUA-forskriften 6 andre og tredje ledd er oppfylt. 3. Forslag til forskriftsendringer I forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek av 14. august 2003 nr. 1053 foreslås følgende endringer (endringer i kursiv): 1. Forskriftens virkeområde Denne forskrift gjelder omsetning til allmennheten av reseptfrie legemidler og reseptpliktige legemidler unntatt reseptplikt, herunder: a) legemidler omfattet av en liste fastsatt med hjemmel i forskriften 6, b) legemidler som etter forskrift om legemidler 3-15 eller 3-16 er godkjent av Statens legemiddelverk som naturlegemiddel eller tradisjonelt plantebasert legemiddel, og c) legemidler med innhold av nikotin til bruk ved røykeavvenning (nikotinholdige legemidler). Statens legemiddelverk kan dersom hensynet til folkehelsen tilsier det bestemme at legemidler som omfattes av første ledd bokstav b) ikke kan omsettes i henhold til denne forskriften. Legemiddelverket offentliggjør liste over disse legemidlene. Med omsetning menes kjøp og salg uavhengig av om det ytes vederlag. Forskriften gjelder ikke omsetning av legemidler fra apotek eller medisinutsalg. 10. Salgsmodell Legemidler som i henhold til 1 kan omsettes etter denne forskriften, skal oppbevares bak disk, i avlåst skap eller på annen måte fysisk utilgjengelig for utsalgsstedets kunder. Legemidlene skal bare selges etter forespørsel fra kunden og utleveres av utsalgsstedets betjening. Automatisert utlevering og annen utlevering etter at kunden har levert et substitutt for legemidlet til betjeningen, sidestilles med utlevering fra betjeningen i den grad de samme kontrolloppgavene ivaretas tilfredsstillende. Statens legemiddelverk fastsetter liste over legemidler som kan plasseres i selvvalg på utsalgsstedet. Disse legemidlene skal på utsalgsstedet a) plasseres i skap, slik at de er adskilt fra andre varer på utsalgsstedet og b) plasseres slik at de ikke er tilgjengelig for mindreårige og c) plasseres slik at de er under oppsyn av utsalgsstedets betjening

09/09585-5 Juristene/Hilde Holme 20-05-2010 side 5/5 Ved vurderingen av hvilke legemidler som kan føres opp på listen som nevnt i andre ledd legges vekt på om legemidlene kan misbrukes eller om det av andre grunner bør føres særskilt tilsyn med legemidlene. Legemidler omfattet av denne forskrift kan ikke selges ved postordre. Naturlegemidler og tradisjonelle plantebaserte legemidler kan likevel selges ved postordre. 11. Utlevering av legemidler Statens legemiddelverk kan fastsette begrensninger i antall pakninger og i pakningsstørrelse for legemidler som kan selges til en enkelt kunde. Legemidler skal ikke utleveres til person under 18 år. Salg av legemidler til forbruker kan bare foretas av personer over 18 år. Dette gjelder likevel ikke hvis en person over 18 år har daglig tilsyn med salget. Annet og tredje ledd gjelder ikke for naturlegemidler og tradisjonelle plantebaserte legemidler. Dokumentet er godkjent elektronisk. Med vennlig hilsen STATENS LEGEMIDDELVERK Gro Ramsten Wesenberg direktør Hilde Holme seniorrådgiver Kopi: Helse- og omsorgsdepartementet (HODs ref: 200905608-/ASBH) Vedlegg: Utkast til forskrift om endring i forskrift av 14. august 2003 nr. 1053 Høringsliste