NaOHD - SMS - SmpCln1+2 - SCCS
|
|
|
- Martine Endresen
- 9 år siden
- Visninger:
Transkript
1 NaOHD - SMS SS ONTENT REF NaOHD* (102 ml) System-ID cobas c 701/702 NaOHD** (gammel: 50 ml, ny: 66 ml) System-ID cobas c 502 SMS* (119 ml) System-ID cobas c 701/702 SMS** (50 ml) System-ID cobas c 502 SS (Special ell leaning Solution)** (50 ml) System-ID cobas c 502 Analyseinstrument(er) hvor kittet/kittene kan brukes Sample leaner 1 (20 ml) cobas c 701/702, cobas c 502 Sample leaner 2 (20 ml) cobas c 701/702, cobas c 502 * Den innkodede verdien i instrumentinnstillinger er 95.7 ml for NaOHD og ml for SMS for å medregne dødvolumen til flaskene. ** Den innkodede verdien i instrumentinnstillinger er 41.2 ml (gammel, SMS) / 58.7 ml (ny) for å medregne dødvolumen til flaskene. Norsk Systeminformasjon NAOHD (D1): AN 947 SMS (D2): AN 948 Special ell leaning Solution (D3): AN 949 Tilsiktet bruk Vaskeløsning til reagens- og prøvepipetter og/eller reaksjonskyvetter på cobas c systemer. Sammendrag Vask av reagens-, prøvepipette eller reaksjonskyvetter kan være nødvendig på grunn av potensiell interferens fra reagenser eller prøver. Disse spesielle vaskeprosedyrer bevarer kvaliteten på reagens og prøve. Reagenspipette carry-over Ekstra vaskesyklus er nødvendig ved spesifikke reagenskombinasjoner, f.eks. hvis en forutgående analyse interfererer med en analyse via carryover fra reagenspipetten. Prøvepipette carry-over Ekstra vaskesyklus er nødvendig ved spesifikke prøvematerialekombinasjoner, f.eks. hvis en forutgående analyse interfererer med en analyse via carry-over fra prøvepipetten. Reaksjonskyvette carry-over Ekstra vaskesyklus er nødvendig ved spesifikke reagenskombinasjoner, f.eks. hvis en forutgående analyse interfererer med en analyse via carryover i kyvetten. Reagenser - arbeidsløsninger NaOHD: NaOH 1 mol/l (ca. 4 %); detergent SMS: HI 200 mmol/l : NaOH 1 mol/l Smpln2: buffer; detergent Special ell leaning Solution: NaOH 3 mol/l (ca. 12 %); natriumhypokloritløsning (< 2 % aktiv klorin); hjelpestoff Forholdsregler og advarsler Til in vitro-diagnostisk bruk. Ta de vanlige forholdsregler som er nødvendig ved håndtering av alle laboratoriereagenser. Fjerning av alle avfallsmaterialer skal følge lokale retningslinjer. HMS-Datablad er tilgjengelig på forespørsel. NaOHD/: Etsende (Natriumhydroksid) SMS: R 35 Etsende (saltsyre) Sterkt etsende. Special ell leaning Solution: R 35 Etsende (Natriumhydroksid) Sterkt etsende. Smpln2: R 34 Etsende. Etsende (sitronsyre) 1 / 7
2 NaOHD - SMS SS R 35 Sterkt etsende. Kontakttelefon: Giftinformasjonen Kontakttelefon alle land: , USA: Reagenshåndtering Klar til bruk Bemerk for NaOHD Over tid kan det observeres en svak misfarging eller små partikler på bunnen av flasken. Misfargingen eller partiklene påvirker ikke ytelsesevnen på reagenset. Oppbevaring og holdbarhet NaOHD (102 ml) NaOHD (50 ml/66 ml) SMS (119 ml) SMS (50 ml) Smpln2 Special ell leaning Solution Holdbarhet ved 2 8 : 1 uke 12 uker 4 uker 12 uker reagenset 2 uker reagenset 2 uker 7 dager Ytelse av applikasjoner som ikke er validert av Roche kan ikke garanteres og må defineres av brukeren. Analyser med risiko for carry-over 1. Reagenspipette carry-over: Tabellen på de etterfølgende sidene lister opp de analysene som krever ekstra vaskesyklus under visse analysekombinasjoner. 2. Reaksjonskyvette carry-over: Tabellen på de etterfølgende sidene lister opp de analysene som krever ekstra vaskesyklus under visse analysekombinasjoner. 3. Prøvepipette carry-over: Tabellen på de etterfølgende sidene lister opp de analysene som krever ekstra vaskesyklus under visse analysekombinasjoner. Viktig: Data for reagens- og prøvepipette-carry-over lastes ned via TSN på cobas link. Viktig: Data for prøvepipette carry-over for cobas c 701/702 og cobas c 502 analyseinstrumenter lastes ned som en enkel kombinert fil. Symboler Roche Diagnostics bruker følgende symboler og tegn i tillegg til de som er listet opp i ISO standarden ONTENT Pakningsinnhold Vesentlige tilføyelser eller endringer er merket med en strek i margen. 2013, Roche Diagnostics Volum etter rekonstitusjon eller blanding Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D Mannheim Distribueres i USA av: Roche Diagnostics, Indianapolis, IN US ustomer Technical Support Medfølgende materialer Vennligst se avsnittet "Reagenser - arbeidsløsninger" med hensyn til reagenser. Nødvendige (men ikke medfølgende) materialer Se avsnittet "Ordreinformasjon" Analyse Definisjonen og konfigurasjonen av ekstra vaskesyklus er beskrevet i detaljer i det gjeldende avsnittet i brukermanualen til cobas For optimal ytelse av vaskeløsningen skal anvisningene for det aktuelle analyseinstrument følges. 2 / 7
3 NaOHD - SMS SS 1. Reagenspipette carry-over på cobas c 701/702 analyseinstrumenter Hvis det er installert mer enn en applikasjon for et reagens, må programmet være aktivert for alle applikasjonene. Vennligst bemerk at individuelle vasketrinn skal programmeres før vasketrinnene for "alle analysene". analysereagens 1 AMIK2* [8456] R1 GLDH3* [8588] R1 D AMIK2* [8456] R1 ALBT2 [8128] R1 D RPHS [8217] R1 A2 [8698, 8699] R1 D RPL3 [8210] R1 A2 [8698, 8699] R1 D YS [8431] R1 A2 [8698, 8699] R1 D YS2* [8109] R1 A2 [8698, 8699] R1 D DIG* [8081] R1 ALBT2 [8128] R1 D DIG* [8081] R1 ERU [8707] R1 D FRA [8667] R1 TPU3 [8708*, 8402*, 8058] R1 D FRA [8667] R1 AMPS2* [8787, 8814, 8815, 8816, 2 FRA [8667] R2 AMPS2* [8787, 8814, 8815, 8816, R1 D2 180 R2 D HYS [8778] R2 HBDH2* [8567] R3 D HYS [8778] R2 LDHI2 [8080, 8147] R3 D HYS [8778] R1 MG2 [8701, 8704, 8688, 8689] R1 D HYS [8778] R2 MG2 [8688, 8689] R2 D HYS [8778] R2 MG2 [8701, 8704] R3 D HDL3 [8435] R1 MG2 [8701, 8704, 8688, 8689] R1 D HDL3 [8435] R3 MG2 [8701, 8704] R3 D HDL3 [8435] R3 MG2 [8688, 8689] R2 D LDL_ [8059] R3 MG2 [8688, 8689] R2 D LDL_ [8059] R3 MG2 [8701, 8704] R3 D LIP [8731, 8733] R1 A2 [8698, 8699] R1 D RF-II [8017] R1 A2 [8698, 8699] R1 D TP2 [8679] R2 MG2 [8688, 8689] R2 D TP2 [8679] R2 MG2 [8701, 8704] R3 D TP2 [8679] R3 MG2 [8688, 8689] R2 D TP2 [8679] R3 MG2 [8701, 8704] R3 D TPU3 [8708, 8402, 8058] R3 HE2* [8534, 8434] R3 D TRIGB [8783] R3 MG2 [8688, 8689] R2 D TRIGB [8783] R3 MG2 [8701, 8704] R3 D ALL a) R1 LIP [8731, 8733] R1 D ALL R2 TOBR2* [8607] R ALL R3 TOBR2* [8607] R ALL R2 TOBR2* [8607] R ALL R3 TOBR2* [8607] R3 160 a) kun nødvendig hvis TRIGL [8781] kjøres på den samme reagenskarusell 2. Reaksjonskyvette carry-over på cobas c 701/702 analyseinstrumenter 3 / 7
4 NaOHD - SMS SS Analyse R1 type R1 Vol. R2 type R2 Vol. Kommentarer FRA [8667] D2 150 D2 150 Er kun nødvendig hvis TPU3 [8708, 8402, 8058] utføres på samme reaksjonskarusell. A [8706, 8726] D2 130 D2 130 Er kun nødvendig hvis AP2*/NPP2* [8021, 8022, 8432] utføres på samme reaksjonskarusell. HYS [8778] D1 125 D1 125 Er kun nødvendig hvis O2* [8189, 8267, 8268, 8477, 8791] utføres på samme reaksjonskarusell. 3. Prøvepipette carry-over på cobas c 701/702 analyseinstrumenter Reagens [applikasjoner] ALBT2 [8412*, 8407] ALBT2 [8253] ALBT2 [8128] AMIK2* [8456] IGG-2 [8673, 8625*] TOBR2* [8607] TPU3 [8708, 8402, 8058] 1. Reagenspipette carry-over på cobas c 502 analyseinstrumenter Hvis det er installert mer enn en applikasjon for et reagens, må programmet være aktivert for alle applikasjonene. Vennligst bemerk at individuelle vasketrinn skal programmeres før vasketrinnene for "alle analysene". analysereagens 1 AMIK2 [8456] R1 ALBT2* [8128, 8253, 8412*, 8407] 1 BILT3 [8711*, 8712*, 8297, 8296*] 1 BILT3 [8711*, 8712*, 8297, 8296*] Detergenttype er kun nødvendig hvis DIG* [8081] brukes på samme modul R1 D1 180 R1 STFR [8665] R1 D1 140 R1 B2MG [8222] R1 D ARB2 [8124] R1 GGT2 [8220, 8480] R1 D HOL2 [8798, 8433] R1 REP2 [8452] R1 D KL [8057, 8071] R2 REP2 [8452] R3 D KL [8057, 8071] R2 NAPA2 [8618] R2 D KL [8057, 8071] R2 OXY [8568, 8569, 8621, 8622] R3 D KL [8057, 8071] R2 PRO2 [8619] R2 D KL [8057, 8071] R2 VALP2 [8207] R2 D KL [8057, 8071] R2 VAN2 [8624] R2 D KMBL [8060] R2 REP2 [8452] R3 D KMBL [8060] R2 NAPA2 [8618] R2 D KMBL [8060] R2 OXY [8568, 8569, 8621, 8622] R3 D KMBL [8060] R2 PRO2 [8619] R2 D KMBL [8060] R2 VALP2 [8207] R2 D KMBL [8060] R2 VAN2 [8624] R2 D RPHS [8217] R1 A2 [8698, 8699] R1 D RPL3 [8210] R1 A2 [8698, 8699] R1 D YS [8431] R1 A2 [8698, 8699] R1 D / 7
5 NaOHD - SMS SS analysereagens 1 YS2 [8109] R1 A2 [8698, 8699] R1 D D-DI2* [8102, 8403] R3 MG2 [8701, 8688] R2 D DIG [8081] R1 ALBT2 [8253] R1 D DIGIT* [8430] R1 ALBT2 [8253] R1 D FRA [8667] R1 HE* [8725] R1 D FRA [8667] R1 HE2 [8510] R1 D FRA [8667] R1 HED2* [8534, 8434] R1 D FRA [8667] R1 OFMA [8660, 8662] R1 D FRA [8667] R1 SVTNI [8511] R1 D GENT2 [8416] R1 GGT2 [8220, 8480] R1 D HYS [8778] R2 GLDH3* [8588] R2 D HYS [8778] R2 HBDH2* [8567] R2 D HYS [8778] R2 LDHI2 [8080, 8147] R2 D HYS [8778] R2 LDHL [8672] R2 D IGG-2 [8674, 8673] R2 OFPP [8677, 8682] R2 D LDL- [8059] R2 LIP [8731, 8733] R2 D LDL- [8059] R2 MPA [8623] R2 D LIP [8731, 8733] R1 A2 [8698, 8699] R1 D MDN2 [8447, 8448, 8792] R1 GGT2 [8220, 8480] R1 D MYO2 [8620] R1 OFPP [8677, 8682] R1 D PHNY2 [8772] R1 GGT2 [8220, 8480] R1 D PHNY2 [8772] R1 GLDH3* [8588] R1 D QUIN2 [8437] R1 ALBT2 [8253] R1 D QUIN2 [8437] R2 ALBT2 [8253] R2 D RF-II [8017] R1 A2 [8698, 8699] R1 D THEO2 [8415] R1 GGT2 [8220, 8480] R1 D TP2 [8678, 8679] R2 SVTOX [8512] R2 D TPLA* [8192] R1 RPHS [8217] R1 D TPU3 [8708*, 8402*, 8058] R2 HE* [8725] R2 D TPU3 [8708*, 8402*, 8058] R2 HE2 [8510] R3 D TPU3 [8708*, 8402*, 8058] R2 HED2 [8534, 8434] R3 D TRIGL [8781] R1 LIP [8731, 8733] R1 D ALL R1 A1MG2* [8614] R1 D ALL R2 A1MG2* [8614] R2 D ALL R3 A1MG2* [8614] R2 D ALL R1 MG2 [8701, 8688, 8704, 8689] R1 D ALL R2 MG2 [8701, 8688, 8704, 8689] R2 D ALL R1 TPU3 [8708*, 8402*, 8058] R1 D ALL R2 TPU3 [8708*, 8402*, 8058] R2 D ALL R3 TPU3 [8708*, 8402*, 8058] R2 D ALL R2 TOBR2 [8607] R ALL R3 TOBR2 [8607] R ALL R2 TOBR2 [8607] R ALL R3 TOBR2 [8607] R / 7
6 NaOHD - SMS SS Viktig: Følgende vasketrinn for reagensprobe carry-over på analyseinstrumentet cobas c 502 må programmeres manuelt. analysereagens 1 AMPS2 [8787, 8814, 8815, 8816, 1 FRA [8667] R1 AMPS2 [8787, 8814, 8815, 8816, 2 FRA [8667] R2 AMPS2 [8787, 8814, 8815, 8816, 2. Reaksjonskyvette carry-over på cobas c 502 analyseinstrumenter Analyse R1 type R1 Vol. R1 GGT2 [8220, 8480] R1 D2 110 R2 type R2 Vol. R1 D2 180 R2 D2 180 Kommentarer A1-2 [880, 850] D3 130 D3 30 Kun nødvendig ved lange HbA1c-batch. Vennligst ta kontakt med Roche for detaljer om prosedyren. A1-3 [881, 851] D3 130 D3 30 Kun nødvendig hvis det er mer enn 100 HbA1c prøver som analyseres pr. dag. A [8706, 8726] D2 130 D2 130 Kun nødvendig hvis AP*/NPP* [8021, 8022] er på instrumentet., D3 = SS 3. Prøvepipette carry-over på cobas c 502 analyseinstrumenter Reagens [applikasjoner] ALBT2 [8412*, 8407] ALBT2 [8253] ALBT2 [8128] AMIK2* [8456] IGA- [8436] IGG-2 [8673, 8625*] IGM- [8484] TOBR2* [8607] TPU3 [8708*, 8402*, 8058] Detergenttype er kun nødvendig hvis DIG* [8081] brukes på samme modul Amphetamines II, Oral Fluid Methamphetamine, Tina quant Hemoglobin A1c Gen.2-analyse og Tina quant Hemoglobin A1c Gen.3-analyse. Hvis Amphetamines II, Oral Fluid Methamphetamine, Tina quant Hemoglobin A1c Gen.2-analysen eller Tina quant Hemoglobin A1c Gen.3-analysen utføres på et cobas 8000 system med en cobas c 502 analysemodul, vennligst følg instruksjonene under: Den spesielle kalibreringsprosedyren som er beskrevet under må følges hvis en av analysene i kolonne 1 og en av analysene i kolonne 2 utføres i samme rutineanalysering på den samme cobas c 502 modul. Unngå å analysere Amphetamines som den første analysen etter standby. Hvis ingen andre analyser skal utføres, skal man analysere en dummy-prøve for å forhindre at Amphetamines blir den første etter standby (dummy-prøve: rekvirer en vilkårlig analyse som bruker R1 (ikke HbA1c)). SPESIELL KALIBRERINGS- OG PRØVEHÅNDTERING: Amphetamines II eller Oral Fluid Methamphetamine: Amphetamines II eller Oral Fluid Methamphetamine analysen må ikke kalibreres eller analyseres umiddelbart etter analysering av en kalibrator, kontroll eller rutine HbA1c-analyse. Hvis Amphetamines II eller Oral Fluid Methamphetamine skal analyseres eller kalibreres i Operation, Rack Supply omplete eller Rack ollect End, skal man utføre en serumprøve eller dummy-serumprøve for en serumanalyse mellom den sist utførte HbA1c-analyse og den første Amphetamines kalibrator eller Oral Fluid Methamphetamine kalibrator, kontroll eller prøve. 6 / 7
7 NaOHD - SMS SS Kolonne 1 Kolonne 2 Amphetamines II (AMPS2 300/500/1000 Qualitative and Semi-quantitative); kat. nr AM3Q2: AN 8814 AM5Q2: AN 8815 AM1Q2: AN 8816 AM3S2: AN 8817 AM5S2: AN 8818 AM1S2: AN 8819 AM5Q: AN 8787 Oral Fluid Methamphetamine (OFMA Qualitative and Semi-quantitative); kat. nr OFMAQ: AN 8660 OFMAS: AN 8662 Tina-quant Hemoglobin A1c Whole Blood Application (A1-2); kat. nr Hemolyzing Reagent Gen.2; kat. nr HB W2: AN 870 A1 W2: AN 880 A1D2: AN 952 Tina quant Hemoglobin A1c Whole Blood Application (A1 3); Kat. nr Hemolyzing Reagent Gen.2; kat. nr HB W3: AN 871 A1 W3: AN 881 A1D2: AN 952 TPLA-analyse* (Mediace TPLA (Treponema pallidum lateks agglutinasjonstest)): Hvis TPLA-analysen utføres på et cobas 8000 system, vennligst følg instruksjonene under: Prøver som skal analyseres for andre infeksjonssykdommer, skal først måles på Elecsys systemet. *Ikke tilgjengelig i USA. Det er viktig å vite at reagenser som ikke er fra Roche kan gi carry-over-interferens. Roche er ikke ansvarlig for noen carry-over-interferens forårsaket av reagenser som ikke er fra Roche. 7 / 7
Oxalat urinkontroll forhøyet. Varenummer Enhed Pris. O6627T 1 Eske 2.848,00. Oxalat urinkontroll E, forhøyet. Varenummer Enhed Pris
Klinisk Kjemi OXALAT URINKONTROLL NORMAL Oxalat urinkontroll forhøyet. O6627T 2.848,00 OXALAT URINKONTROLL FORHØYET Oxalat urinkontroll E, forhøyet. O6502T 2.852,00 G-6-PDH NORMAL KONTROLL G-6-PDH normalkontroll
Bruk av pasientprøver til kvalitetsovervåking Percentiler programmet
Bruk av pasientprøver til kvalitetsovervåking Percentiler programmet Automasjon og IT i medisinske laboratorier 18. 19. okt. 2018 Anne Elisabeth Solsvik, kvalitetskoordinator, Seksjon for sykehus og private
CMV IgG. IgG antistoffer mot Cytomegalovirus. Elecsys 2010 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602
04784596 190 100 Norsk Viktig Den målte -verdien på en pasientprøve kan variere avhengig av analysemetode. Laboratorieresultater bør derfor alltid inneholde en opplysning om den brukte -analysemetode.
A1C-2. Tina-quant Hemoglobin A1c Gen.2 - Whole blood and Hemolysate Application Ordreinformasjon. Analyseinstrument(er) hvor kittet/kittene kan brukes
Ordreinformasjon 05401640 190 Tina-quant Hemoglobin A1c Gen.2 (2 100 analyser) cobas c 111 04528417 190 C.f.a.s. HbA1c (3 2 ml) Kode 674 20764833 322 HbA1c Control N (4 0.5 ml) Kode 357 20764841 322 HbA1c
QIAsymphony SP protokollark
QIAsymphony SP protokollark PC_AXpH_HC2_V1_DSP-protokoll Tilsiktet bruk Til in vitro-diagnostisk bruk. Denne protokollen ble utviklet til bruk med cervikalprøver som lagres i PreservCyt -løsning ved bruk
Thermo. Shandon Cytospin Collection Fluid ELECTRON CORPORATION. Rev. 3, 09/03 P/N 238422
Shandon Cytospin Collection Fluid Thermo ELECTRON CORPORATION Anatomical Pathology USA Clinical Diagnostics 171 Industry Drive Pittsburgh, PA 15275, USA Tel: 1-800-547-7429 +1 412 788 1133 Fax: +1 412
Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Instruksjoner for legen Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
Percentiler-programmet - en liten smakebit. Solstrand mars 2018
Percentiler-programmet - en liten smakebit Solstrand mars 2018 Hvordan går det? Status 17 norske laboratorier meldte seg på programmet 6 laboratorier rapporterer for glukose og kreatinin 5 laboratorier
ISE indirect Na-K-Cl for Gen.2
Ordreinformasjon 11183974 216 ISE Standard Low (10 3 ml) Kode 502 11183982 216 ISE Standard High (10 3 ml) Kode 503, 763 10820652 216 ISE Reference Electrolyte (500 ml) 11360981 216 ISE Reference Electrolyte
Folate RBC. Folat. Elecsys 2010 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602
e RBC 05944295 190 100 Norsk Tilsiktet bruk Denne analysen brukes til in vitro kvantitativ bestemmelse av folat i erytrocyttene (røde blodlegemer, RBC). Elektrokjemiluminenscens bindings-analysen er beregnet
Analysering av HbA1c med kromatografisk metode
Analysering av HbA1c med kromatografisk metode BFI 03. februar 2015 v/ Gro Nielsen (AHUS) Hva er HbA1c? Normalt hemoglobin består av 2 alfakjeder og 2 bettakjeder Glykosylert hemoglobin (HbA1c) er et glykoprotein
A1C-2. Tina-quant Hemoglobin A1c gen.2 Hemolysatapplikasjon - standardisert ifølge IFCC, kan overføres til DCCT/NGSP Ordreinformasjon
Ordreinformasjon 04528123 190 Tina-quant Hemoglobin A1c Gen.2 (150 analyser) System-ID 07 6850 2 04528417 190 C.f.a.s. HbA1c (3 2 ml) System-ID 07 6852 9 05479207 190 PreciControl HbA1c norm (4 x 1 ml)
Vedlegg A Kundens kravspesifikasjon
Vedlegg A Kundens kravspesifikasjon KRAV TIL LEVERANDØR AV Analyseinstrument Immunologi 12/2011 Sykehuset Innlandet HF Dato: 10.01.2012 Konkurranse med forhandling 1 GENERELL INFORMASJON Kravspesifikasjonen
Noen analyseinstrumenter og noen kit er ikke tilgjengelig i alle land. Ta kontakt med Roche Diagnostics for ytterligere systemapplikasjoner.
1198486001V16 Indikerer det eller de Roche/Hitachi analyseinstrument(er) hvor kittet/kittene kan brukes Kat.nr. Flaske Innhold 90 MODULAR 1179691 16 1 1199470 16 1199488 16 1199496 16 1199500 16 1 1 11489364
ABX Pentra HbA1c WB A91A00636CNO 04/02/2010
Materialdatablad ABX Pentra HbA1c WB A91A00636CNO 04/02/2010 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Bruk av produktet ABX Pentra HbA1c WB
Kinetic UV assay for urea/urea nitrogen (4 x 293 ml) Roche/Hitachi MODULAR P, MODULAR D
Ordreinformasjon REF CONTENT Analyseinstrument(er) hvor kittet/kittene kan brukes 11729691 216 Kinetic UV assay for urea/urea nitrogen ([1] 6 x 66 ml, [2] 6 x 43 ml) Roche/Hitachi MODULAR P 11929470 216
Produktbeskrivelse Urisys 1100
Produktbeskrivelse Urisys 1100 INNHOLDSFORTEGNELSE: 1. Generell beskrivelse..3 2. Reagenser/teststrimler.....3 3. Testparametere...4 4. Teststrimler. 4 5. Analyseprinsipp. 5 6. Prøvemateriale...5 7. Kalibrering
BRUKSINSTRUKSJONER PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK OPPSUMMERING OG FORKLARING PRINSIPPER KOMPOSISJON
BRUKSINSTRUKSJONER n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK Microbiologics Parasite Suspensions støtter kvalitetssikringsprogrammer ved å fungere som kvalitetskontrollutfordringer som inneholder
ABX Pentra Clean-Chem CP A91A00553BNO 13/06/2005
Materialdatablad ABX Pentra Clean-Chem CP A91A00553BNO 13/06/2005 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Selskapsidentifisering ABX Pentra
CREP2. Creatinine plus ver.2 Ordreinformasjon. Analyseinstrument(er) hvor kittet/kittene kan brukes
Ordreinformasjon 05401470 190 (2 100 analyser) cobas c 111 10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 3 ml) Kode 401 10759350 360 Calibrator f.a.s. (12 3 ml, for USA) Kode 401 12149435 122 Precinorm U plus (10
12149435 122 Precinorm U Plus (10 x 3 ml) Kode 300. 12149443 160 Precipath U Plus (10 x 3 ml, for USA) Kode 301
Ordreinformasjon Analyseinstrument(er) hvor cobas c pack kan brukes 11360981 216 ISE Reference Electrolyte (5 x 300 ml) Roche/Hitachi cobas c 311, cobas c 501 04522320 190 ISE Internal Standard Gen.2 (5
HEMOCUE. Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre.
HEMOCUE Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre. HEMOCUE Hemoglobin Hb 201+ og 201 Måleområde: 0-25,6 g/dl Nøyaktighet: Korrelasjon på 0,99 sammenliknet med ref. metoden. Prøvevolum: 10ul
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit Instruksjoner for legen Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
Toxo IgM. IgM-antistoffer mot Toxoplasma gondii. Elecsys 2010 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602
04618858 190 100 Norsk Tilsiktet bruk Immunologisk analyse til in vitro kvalitativ bestemmelse av IgM antistoffer mot Toxoplasma gondii i humant serum og plasma. Elektrokjemiluminescensimmunoassay ECLIA
Brukerveiledning. www.med-kjemi.no. [email protected]
Brukerveiledning S www.med-kjemi.no [email protected] 1 HEMOSURE Hemosure er en ett-trinns immunologisk hurtigtest for påvisning av skjult blod i fæces. Denne type tester er også referert til som
IGGT. Immunglobulin G (turbidimetrisk) Ordreinformasjon. Spesifikke proteiner
Ordreinformasjon REF CONTENT 20766631 322 Immunoglobulin G (Turbidimetric) (100 analyser) System-ID 07 6663 1 20737267 322 Serum proteins T Standard (5 0.5 ml) System-ID 07 3726 7 10557897 122 Precinorm
Side 1 ARBEIDSBESKRIVELSE Institutt for husdyr- og akvakulturvitenskap, UMB
1 EIDSBESKRIVELSE Institutt for husdyr- og akvakulturvitenskap, UMB Metodenavn: Tryp IHA-nr.: 1051 1. Innledning/hensikt Metoden bestemmer totalinnholdet (totalt og fritt) tryp i fôr og faeces, ved basisk
Vedlegg 1 Kundens kravspesifikasjon. Sak nr: 201202304
Vedlegg 1 Kundens kravspesifikasjon KRAV TIL LEVERANDØR AV Reagenser, kalibratorer og kontrollmateriale til bruk ifm. rusmiddel screening Sak nr: 201202304 Sykehuset Innlandet HF Dato: 27.11.2012 Åpen
GLUC3. Glukose HK gen.3 Ordreinformasjon. Substrater. Analyseinstrument(er) hvor cobas c pack kan brukes COBAS INTEGRA 400 plus COBAS INTEGRA 800
Ordreinformasjon 04404483 190 Glucose HK Gen.3 (800 analyser) System-ID 07 6831 6 10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 3 ml) System-ID 07 3718 6 12149435 122 Precinorm U plus (10 x 3 ml) System-ID 07 7999
Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi
Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi Vedlegg 1: Kravspesifikasjon Innledning Sykehuset Innlandet HF (SI) avdeling for medisinsk biokjemi, skal kjøpe inn kontroller til klinisk kjemi, protein
Produktbeskrivelse. cobas h 232
Produktbeskrivelse cobas h 232 INNHOLDSFORTEGNELSE: 1. Generell beskrivelse 3 2. Instrumentmoduler..4 3. Teststrimmel.5 4. Analyseprinsipp/reagenser....6 5. Prøvemateriale/Kalibrering.....7 6. Svarrapportering/vedlikehold......8
Kunsten å velge riktig laboratorieutstyr
Skandinavisk utprøving av laboratorieutstyr for primærhelsetjenesten Kunsten å velge riktig laboratorieutstyr Grete Monsen SKUP i Norge Noklus Norsk kvalitetsforbedring av laboratorievirksomhet utenfor
ABX Pentra Creatinine 120 CP
2015/09/18 A93A01276FNO A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av kreatinin i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. Applikasjonsversjon Serum, plasma:
Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3
Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3 Bruksanvisning Bruksområde Leucosep-rørene er beregnet til bruk ved oppsamling og separasjon av mononukleære celler
Precinorm U (4 x 5 ml) Kode Precipath U plus (10 x 3 ml, for USA) Kode 301
Ordreinformasjon Analyseinstrument(er) hvor kittet/kittene kan brukes 11551353 216 ([1] 6 x 58 ml, [2] 6 x 59 ml) Roche/Hitachi MODULAR P 11929615 216 ([1] 6 x 112 ml) Roche/Hitachi MODULAR D, MODULAR
«DOAK» INTERFERENS I SPESIALKOAGULASJON
13. September 2017, Kurs i koagulasjon BFI Siri Heier spesialbioingeniør /tromboseutredning Seksjon for hemostase og trombose (SHOT) Avdeling for Medisinsk Biokjemi, Oslo Universitetssykehus, Rikshospitalet
Monosed SR Vakuumrør BRUKERVEILEDNING
Monosed SR Vakuumrør BRUKERVEILEDNING Manual kode MAN-133-nb Revisjon 01 Revidert dato: November 2015 Bruksanvisning for in vitro diagnostiske instrumenter for profesjonell bruk PRODUKTNAVN PRODUKTET DELENUMMER
Egil R Jensen Akershus universitetssykehus
Storvolumsautomater med tørrkjemi MIKRO SLIDE TEKNOLOGI Egil R Jensen Akershus universitetssykehus 1 Et feriebilde det du ser 2 Et feriebilde det du ikke ser! 3 Litt historikk. 1970-tallet Eastman Kodak
Oppskrifter på løsningene som er brukt til forsøkene i kurset Matkjemi
Oppskrifter på løsningene som er brukt til forsøkene i kurset Matkjemi 27.4.2017 Sikkerhetstiltakene som er oppgitt, gjelder de ferdige løsningene. Ved tillaging av løsningene kan det være nødvendig med
Percentiler / Flagger
Percentiler / Flagger Fagmøte mars 2019 Hva er ideen? Pasientmedianer er rimelig stabile over tid dersom det ikke skjer endringer i preanalytiske eller analytiske forhold. Kort repetisjon Percentiler/Flagger:
VEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1/18 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Neocolipor injeksjonsvæske, suspensjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoff(er): Per dose på 2 ml: E.coli adhesin F4 (F4ab, F4ac,
Seksjon for pasientnær analysering MBF, HUS. Avdeling for medisinsk biokjemi og farmakologi Haukeland Universitetssykehus
Seksjon for pasientnær analysering MBF, HUS Avdeling for medisinsk biokjemi og farmakologi Haukeland Universitetssykehus Bioingeniør Anne Gro Tyse, Seksjonsleder,Seksjon for pasientnær analyse. Seksjon
Nasjonal holdbarhetsdatabase
Nasjonal holdbarhetsdatabase hvordan kan vi finne ut hvor lenge prøvene er holdbare? Preanalyse 10. 11.mai 2017 Nasjonalt prosjekt for standardisering av holdbarhetsforsøk Protokoll med beskrivelse av
PPX. Norsk Systeminformasjon For cobas c 311/501 analyseinstrumenter:
Ordreinformasjon Analyseinstrument(er) hvor cobas c kassetten kan brukes 04490959 190 ONLINE DAT 200 analyser System ID 07 6920 7 Roche/Hitachi cobas c 311, cobas c 501/502 03304671 190 Preciset DAT Plus
CREJ2. Creatinine Jaffé Gen.2 (compensated) Ordreinformasjon. Analyseinstrument(er) hvor kittet/kittene kan brukes
Ordreinformasjon 05401755 190 (4 100 analyser) cobas c 111 10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 3 ml) Kode 401 10759350 360 Calibrator f.a.s. (12 3 ml, for USA) Kode 401 12149435 122 Precinorm U plus (10
PCP. Norsk Systeminformasjon For cobas c 311/501 analyseinstrumenter:
Ordreinformasjon Analyseinstrument(er) hvor cobas c kassetten kan brukes 04490908 190 ONLINE DAT 200 analyser System ID 07 6919 3 Roche/Hitachi cobas c 311, cobas c 501/502 03304671 190 Preciset DAT Plus
Elecsys Toxo IgG Avidity
07027974190 07027974500 100; tilsvarer 50 Toxo IgG aviditetsbestemmelser cobas e 801 Norsk Systeminformasjon Se avsnitt "cobas e flow". Tilsiktet bruk Immunologisk analyse til in vitro kvalitativ bestemmelse
Kan laboratoriene stole på sine kontrollmaterialer?
Kan laboratoriene stole på sine kontrollmaterialer? Bioingeniørkongressen 2. juni 2016 Mari Solhus Produktspesialist/bioingeniør SERO AS Utfordringer med bruk av kvalitetskontroller Konsekvenser for laboratoriedriften
FULLAUTOMATISERING. Kapasitet 2020. Moss Kalnes Forprosjekt. Sengebygg. Sykehuset Østfold. Tekniske somatikk 43 43. Operasjoner 18.
FULLAUTOMATISERING Erfaringer fra Sykehuset Østfold 010616, Seksjon automasjon Pål Nilsen, Seksjonsleder Service/varemottak Kapasitet 2020 Sengebygg Sykehuset Østfold Moss Kalnes Forprosjekt Helikopter
HbA1c på DCA 2000 fra Bayer AS Rapport SKUP/1999/4
1 HbA1c på DCA 2000 fra Bayer AS Rapport Innholdsfortegnelse Sammendrag... 2 Planlegging... 4 Analysemetodene... 5 HbA1c på DCA 2000 Tina-quant Gjennomføring... 6 Prøvetaking Utvelgelse av pasienter Innsamling
Fysikalske applikasjoner
20 års erfaring som leverandør av analyseinstrumenter Fysikalske applikasjoner ph Alkalitet Turbiditet Konduktivitet Farge ph Prinsipp ph er definert som log [H + ] Skalaen er derfor logaritmisk, med nullpunkt
PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Nobivac DHP vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff(er):
PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Nobivac DHP vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoff(er): En dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder: Valpesykevirus, stamme Onderstepoort
Tolkning av resultater fra EKV program
Tolkning av resultater fra EKV program Mulige tolkinger er helt avhengig av type kontrollprogram Nina Gade Christensen Seksjonsleder ekstern kvalitetssikring. Noklus Beliggenhet Beliggenhet Beliggenhet
Invitasjon til leverandørpresentasjon. Instrumentering og reagenser til analysering av allergi og autoantistoffer.
Invitasjon til leverandørpresentasjon. Instrumentering og reagenser til analysering av allergi og autoantistoffer. Generell Informasjon Versjon 1 Url http://com.mercell.com/permalink/43707056.aspx Ekstern
0,83 g ekstrakt (som nativt ekstrakt) (1 : 12 14) av Althaeae officinalis L., radix (Altearot). Ekstraksjonsmiddel: vann.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Bronwel Comp mikstur, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 15 ml (16,7 g) inneholder: 0,12 g ekstrakt (som nativt ekstrakt) (7 13 : 1) av Thymus vulgaris
Utkast til forskrift om håndtering av medisinsk utstyr
Utkast til forskrift om håndtering av medisinsk utstyr Hjemmel: Fastsatt ved kgl.res xx.xx.201x med hjemmel i lov 24. mai 1929 nr. 4 om tilsyn med elektriske anlegg og elektrisk utstyr 10, lov 2. juli
ABX Pentra Creatinine 120 CP
2010/12/09 A93A01276ANO A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Tilsiktet bruk: Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av kreatinin i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. Tilsiktet bruk
Én ml inneholder 1 mg dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) og 250 mg sorbitol (E 420).
Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet. 1. LEGEMIDLETS NAVN Klyx (1 mg/ml) / (250 mg/ml) rektalvæske,
VEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Dysect vet 12,5 g/l påhellingsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoff: Alfacypermetrin 12,5 g/l Hjelpestoffer: Klorofyll-kobberkompleks
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 dose inneholder: Virkestoff: levende kyllinganemivirus (CAV*), stamme Cux-1: 10
Corentium Rapport & Analyse SW v2.2. Installasjonsguide
. 2014-12-04 Corentium Rapport & Analyse SW v2.2 Installasjonsguide E-post: [email protected] Telefon: +47 468 46 155 www.corentium.com 2 Innhold 1 Introduksjon... 3 2 HW og SW betingelser... 3 3 Software
HbA1c Kvalitetskrav og enheter - hva skjer?
HbA1c Kvalitetskrav og enheter - hva skjer? NKK-møtet Solstrand, den 13. mars 2014 Jens P Berg Avdeling for medisinsk biokjemi Klinikk for diagnostikk og intervensjon Institutt for klinisk medisin, UiO
Godkjent av: Godkjent fra: Gerd Torvund. Gerd Torvund
Dokument ID: 1753 Versjon: 4 Status: Godkjent Retningslinje AMB Validering verifiseringsplan/rapport av analysemetode og analytisk kvalitet Klinikk for medisinsk diagnostikk KMD / Avd. Medisinsk biokjemi
Maxwell 16 Blood DNA Purification System
Teknisk håndbok Maxwell 16 Blood DNA Purification System Forsiktig - håndter kassettene med forsiktighet, forseglede kanter kan være skarpe. 2800 Woods Hollow Rd. Madison, WI USA In Vitro diagnostisk medisinsk
BRUKERMANUAL. Telsys Online Backup
BRUKERMANUAL Telsys Online Backup TELSYS AS - 06.08.2009 Innhold Generelt... 3 Kom i gang... 4 Installasjon av Telsys Online Backup Proff/Standard... 4 Start opp klienten for første gang!... 10 Logg inn...
Voksne og barn over 6 år: Plantebasert legemiddel til bruk som slimløsende middel ved slimhoste.
1. LEGEMIDLETS NAVN Prospan mikstur 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml mikstur inneholder 7 mg tørret ekstrakt av Hedera helix L., folium (tilsvarende 35-53 mg tørret eføyblad/ bergfletteblad).
Cortisol II. Kortisol. MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602
06687733 190 100 Norsk Tilsiktet bruk Immunologisk analyse til in vitro kvantitativ bestemmelse av kortisol i humant serum, plasma og spytt. bestemmelse brukes ved diagnostisering og behandling av dysfunksjon
V17.0. Albumin
Tina-quant Ordreinformasjon Analyseinstrument(er) hvor kittet/kittene kan brukes 03576108 190 Tina quant ([1] 6 x 20 ml, [2] 6 x 5 ml) Roche/Hitachi MODULAR P 03121305 122 Calibrator f.a.s. PUC (5 x 1
VEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Enterisol Ileitis vet. lyofilisat og væske til mikstur, suspensjon til gris 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Svekket, levende Lawsonia
DatamedFT Brukerhåndbok
DatamedFT Brukerhåndbok Datamed LLC DatamedFT v2.2 Doc ID DMD-10100-00700-NO Rev A 3/2014 COPYRIGHT Copyright Datamed LLC. Ettertrykk forbudt. Hel eller delvis kopiering er forbudt uten forhåndssamtykke
Diabetes. Aktuelle instrumenter og analyser. Anne-Lise Ramsvig Noklus Telemark
Diabetes. Aktuelle instrumenter og analyser. Anne-Lise Ramsvig Noklus Telemark Tema Nasjonal faglig retningslinje for diabetes (HDIR) HbA1c Glukose Glukosebelastning U-AKR (Albumin/Kreatinin-ratio i urin)
Prosedyre for prøvetakning av vann
Prosedyre for prøvetakning av vann Ved akutt dødelighet må en et sett med prøveutstyr bestilles fra NIVA umiddelbart. Dette gjøres ved å kontakte Forskningsassistent Linda Skryseth enten pr e-post eller
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Receptal vet. 4 mikrog/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Receptal vet. 4 mikrog/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder: Virkestoff(er): Buserelinacetat
D-DI2. Tina-quant D-Dimer Gen.2 Ordreinformasjon. Analyseinstrument(er) hvor kittet/kittene kan brukes
Ordreinformasjon 05077753 190 (4 50 analyser) cobas c 111 05050901 190 D-Dimer Gen.2 Calibrator Set (6 0.5 ml) Kode 764-769 05050936 190 D-Dimer Gen.2 Control I/II (2 2 x 1 ml) Kode 242 Control I 04774230
CREP2. Kreatinin plus ver.2 Ordreinformasjon. Substrater
Ordreinformasjon 03263991 190 Creatinine plus ver.2 (250 analyser) System-ID 07 6612 7 10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 3 ml) System-ID 07 3718 6 10759350 360 Calibrator f.a.s. (12 3 ml, for USA) System-ID
57963701-NOR-04 2006-07-19 2010-11-30 3 Jeanette Hasseson 1 av 6 Alpacon Multicip Super. Alpacon Multi-CIP Super ALFA LAVAL Tumba AB INVEKTA GREEN AB
Sikkerhetsdatablad Dokumentnummer 57963701-NOR-04 2006-07-19 2010-11-30 3 Jeanette Hasseson 1 av 6 1. Identifikasjon av materialet/preparatet og selskapet/foretaket Handelsnavn: Leverandør: Produsent:
Installasjonsveiledning Oppgradering av tidligere versjon
Installasjonsveiledning Oppgradering av tidligere versjon For installasjon på Lokal PC. Denne installasjonsveiledningen gjelder dersom du har lastet ned Duettoppdateringen fra www.duett.info. 1 Innhold
2. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG ANDRE STOFFER. 5. DYREARTER SOM LEGEMIDLET ER BEREGNET TIL (Målarter)
Dysect vet 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Dysect vet 2. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG ANDRE STOFFER Alfacypermetrin 12,5 g/l 3. LEGEMIDDELFORM Påhellingsvæske, oppløsning. Klar mørkegrønn væske uten faste
Akkreditering sertifisering
Akkreditering sertifisering Tromsø, 11. 12. februar 2015 Kari Iversen Dyrdal Kvalitetsleder Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin Sertifisering ISO 9001:2008 (kvalitetsledelse) Akkreditering ISO
Oralpasta Hvit til lysgrå, glatt, smørbar, homogen pasta med eple-kanel smak.
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Panacur vet. 18,75% oralpasta til hest 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoff(er): 1 g inneholder: Fenbendazol 187,5 mg Hjelpestoff(er): Konserveringsmiddel:
Nasjonal fagmyndighet for medisinsk utstyr
Produksjon av IVD medisinsk utstyr i laboratoriet Eli Neegaard og Bjørn Kristian Berge Avdeling for medisinsk utstyr og legemidler Akkrediteringsdagen 02.12.2015 Nasjonal fagmyndighet for medisinsk utstyr
1. Installasjon og lydtilpasning
1. Installasjon og lydtilpasning Dette kapitlet vil veilede deg gjennom installasjonen av Logos og gi en veiledning for nødvendige lydinnstillinger. 1.1. Autorun installasjon Logos distribueres via Internett
Elecsys GDF-15. MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602
07125933 190 Norsk Tilsiktet bruk Immunologisk analyse til in vitro kvantitativ bestemmelse av vekst differensieringsfaktor 15 (GDF 15) i humant serum og plasma. Elecsys GDF 15 analysen er beregnet som
EQAnord Hemolyseprosjekt
EQAnord Hemolyseprosjekt November 2014 NKK møte 2015, Gro Gidske 143 deltakere (97%) 32 Danmark 25 Finland 4 Island 53 Norge 29 Sverige Økonomisk støtte fra Nordfond, NFKK EQAnord Hemolysis project 2014
ABX Pentra Bilirubin Direct CP A91A00562CNO 10/08/2005
Materialdatablad ABX Pentra Bilirubin Direct CP A91A00562CNO 10/08/2005 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Selskapsidentifisering ABX
ENBRUKER INSTALLASJON MED USB-LÅS AV FLEXNET LISENSKONTROLLSYSTEM
ENBRUKER INSTALLASJON MED USB-LÅS AV FLEXNET LISENSKONTROLLSYSTEM Generelt NOIS nye lisenskontroll er basert på standardproduktet FlexNet Licensing fra Macrovision. Dette er blant de mest utbredte og fleksible
Mellominstrumentell. Eksempler fra medisinsk biokjemi. Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet
Mellominstrumentell kvalitetskontroll t k t ll Eksempler fra medisinsk biokjemi Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet Bakgrunn Omfang Alle faggrupper og
Klassifisering og merking av stoffer og løsninger
Klassifisering og merking av stoffer og løsninger Hotell Alexandra, Loen 15. og 16. september 2009 Brit Skaugrud, UiO, Skolelaboratoriet kjemi Klassifisering og merking av stoffer og løsninger Kort sammendrag/beskrivelse