Deres ref.: Vår ref.: MTU/2010/prosjekt /labutstyr-del 1.4 Bergen

Transkript

1 Prosjektkontor Til tilbyderne Deres ref.: Vår ref.: MTU/2010/prosjekt /labutstyr-del 1.4 Bergen INVITASJON TIL KONKURRANSE MTU/2010/PROSJEKT / LABORATORIEUTSTYR /DELPROSJEKT 1.4 /FRITTSTÅENDE INSTRUMENT TIL URINSCREENING MED TILHØRENDE FORBRUKSMATERIELL/ TIL HELSE BERGEN HF Helse Bergen HF har gleden av å innby adressatene til å inngi tilbud på basis av dette konkurransegrunnlaget og i henhold til funksjons- og ytelsesspesifikasjoner i kap 6. Leverandørene må besvare alle krav konkurransegrunnlaget stiller. Prosjektkontoret baserer dette konkurransegrunnlaget på funksjon og ytelsesbeskrivelse som spesifikasjonsmetode. Det er derfor leverandørenes ansvar å inngi spesifikke og detaljerte tilbud som dekker sykehusets behov og krav på en tilfredsstillende og fullstendig måte. Tilbudene skal leveres i lukket sending i 4 eksemplar, komplett med alle bilag, samt minst 1 stk eksemplar på CD/DVD/USB, merket MTU/2010/PROSJEKT LABORATORIEUTSTYR/DELPROSJEKT 1.4 /FRITTSTÅENDE INSTRUMENT TIL URINSCREENING MED TILHØRENDE FORBRUKSMATERIELL TIL HELSE BERGEN HF til : Helse Bergen HF Prosjektkontoret Prosjektleder Aud Kristiansen Bruland Jonas Liesvei BERGEN Frist for innlevering er: Onsdag 30.juni 2010 kl. 12:00. Det informeres om at alle sendinger med Posten, herunder Postens Express over natten, blir levert til postmottak på Haukeland Universitetssykehus, og ikke til Jonas Liesvei 68. Intern distribusjon fra postmottak til Jonas Liesvei 68 foregår bare en gang om dagen kl på hverdager. Tilbyder må ta det i betraktning ved forsendelse på den måten. Tilbud kun sendt pr. telefax eller vil bli forkastet Bergen - Telefon / Innvalg Avd / Telefaks Bankgironr Organisasjonsnr

2 Aud Kristiansen Bruland Prosjektleder Prosjektkontoret Helse Bergen HF 2

3 3 INNHOLDSFORTEGNELSE 1 INVITASJON TIL KONKURRANSE MTU/2010/PROSJEKT / LABORATORIEUTSTYR /DELPROSJEKT 1.4 /FRITTSTÅENDE INSTRUMENT TIL URINSCREENING MED TILHØRENDE FORBRUKSMATERIELL/ TIL HELSE BERGEN HF GENERELL ORIENTERING OMFANG TILBUDSBESTEMMELSER KONKURRANSEFORM OG KONKURRANSEGRUNNLAG VEDSTÅELSESFRIST TILDELINGSKRITERIER KOMMUNIKASJON DELTILBUD OG MULIGHETER TIL Å SPLITTE LEVERANSEN KRAV TIL UTFORMING AV TILBUDET ØKONOMISKE OG TEKNISKE MINSTEKRAV (KVALIFIKASJONSKRAV) Attester HMS-erklæring Økonomisk levedyktighet/ soliditet Forskrift om lønns- og arbeidsvilkår i offentlige kontrakter skal følges Leverandørens organisasjon/ erfaring PRISGRUNNLAG MILJØ RENOVASJON LEVERINGSBETINGELSER VERNEFORHOLD FORSIKRINGER ANSVARSFORSIKRING BETALING - AVDRAG SPESIELLE TEKNISKE BESTEMMELSER ENTREPRISEOMFANG STEDLIGE TEKNISKE FORHOLD VVS tekniske forhold: El-tekniske forhold: FORSKRIFTER, BESTEMMELSER INTERNKONTROLL PRODUKSJON MOTTAKS- OG FERDIGKONTROLL PRØVEDRIFT OVERTAKELSESFORRETNING GARANTI GARANTIBESIKTIGELSE UP-TIME GARANTI YTELSE - OG FUNKSJONSGARANTI DOKUMENTASJON OPPLÆRING KLINISK PERSONALE SERVICE STØYDEMPING REFERANSEBESØK UTPRØVING AV UTSTYR TEGNINGER FUNKSJON - OG YTELSESSPESIFIKASJON KRAVSPESIFIKASJON FOR INNKJØP AV FRITTSTÅENDE INSTRUMENT FOR MISBRUKSANALYSER OG LEGEMIDDELMONITORERING TIL BRUK FOR LKB, HELSE BERGEN Funksjon/Virkemåte KRAV TIL FORBRUKSUTSTYR OG TILLEGGSUTSTYR M.M TILBUDS- OG PRISSKJEMA

4 7.1 PRISSAMMENDRAG Hovedsammendrag Priser på forbruksutstyr evt. tilbehør/tilleggsutstyr Jf Priser på forbruksmateriell REGNINGSARBEIDER LEVERINGSTID SERVICE UP-TIME GARANTI PRIS PÅ TILBEHØR OG RESERVEDELER ETTEROPPLÆRING AV KLINISK PERSONELL KURS FOR TEKNISK PERSONELL VEDLEGG 1 (SJEKKLISTE FOR UTFYLLING)

5 5 2 GENERELL ORIENTERING 2.1 OMFANG Helse Bergen HF har til hensikt å gå til innkjøp av et analyseinstrument til Haukeland Universitessykehus, Laboratorium for klinisk kjemi,lkb.. Instrumentet skal primært utføre rusmiddelscreening i urin for oppfølging av rusmisbruk samt diagnostisering av akutte forgiftninger. I tillegg skal instrumentet også kunne benyttes til monitorering av legemidler. Bruksområde: Vi etterspør 1 stk frittstående analyseinstrument som ikke er tilknyttet noe transportbånd. Det skal heller ikke være integrert med andre instrumenter. Laboratoriet for klinisk biokjemi vil kun ha dette ene instrumentet tilgjengelig for å utføre de nevnte analyser. Tilbyder må derfor kunne dokumentere at instrumentet som tilbys, har høy grad av driftsstabilitet og god kapasitet.

6 6 3 TILBUDSBESTEMMELSER 3.1 KONKURRANSEFORM OG KONKURRANSEGRUNNLAG Dette innkjøpet er en åpen anbudskonkurranse underlagt Lov Lov om offentlige anskaffelser, samt FOR Forskrift om offentlige anskaffelser. Dersom leverandøren finner at konkurransegrunnlaget ikke gir fyllestgjørende opplysninger, plikter han skriftlig å rette forespørsel om eventuelle uklare punkter til Prosjektkontoret for Helse Bergen HF v/prosjektleder, senest 10 dager før tilbudsfristens utløp. Supplerende opplysninger, eller informasjon om endringer vil bli utsendt via DOFFIN til alle som har lastet ned konkurransegrunnlaget. Tilbud på bare leasing/leie av utstyret blir avvist. 3.2 VEDSTÅELSESFRIST Tilbudet skal være bindende frem til og med 31.desember Prisene skal være faste frem til og med dato for vedståelsesfristen. 3.3 TILDELINGSKRITERIER Det mest fordelaktige tilbud vil bli antatt ut fra følgende kriterier som er satt opp med vekting: Levetidskostnad: I 10 år beregnet ut fra anskaffelsespris, priser på forbruksutstyr og service- og vedlikeholdskostnader. Vektes 40 % Produkt: Brukervennlighet, ytelse, egenskaper og funksjon. Vektes 45 % Service : Leverandørens tekniske bistand knyttet til opplæring av teknisk og klinisk personale, Oppetidsgaranti (driftsstabilitet på utstyret må dokumenteres i tilbud), service, responstid og leveringstid. Vektes 15 % Alle leverandører vil bli tilskrevet angående resultat/innstilling. Fra brevets dato gis det ca. 10 dager klagefrist. 3.4 KOMMUNIKASJON Alle henvendelser i forbindelse med tilbudet skal skje skriftlig til: Helse Bergen v/prosjektleder på Prosjektkontoret; e-post: aud.bruland@helse-bergen.no Spørsmålene vil bli gjennomgått og besvart på en generell og anonymisert måte. Spørsmål/svar vil bli lagt ut på DELTILBUD OG MULIGHETER TIL Å SPLITTE LEVERANSEN Tilbyder som gir tilbud på det etterspurte instrumentet må oppgi om noe av forbruksmateriell som tilbys, eventuelt vil være leverandøravhengig. Tilbydere som eventuelt bare gir tilbud på forbruksmateriell, må oppgi hvilke instrumentfabrikater dette forbruksmaterialet vil støtte og vedlegge

7 7 nødvendig dokumentasjon med data på at kvalitetskravene vi stiller, kan oppfylles. Herunder analytiske kvalitetsdata og kvalitetskrav av reagenser til instruementet. Se for øvrig vedlegg2: teknisk kravspesifikasjon-forbruksmateriell. 3.6 KRAV TIL UTFORMING AV TILBUDET Tilbudsperm skal inndeles som følger: 1. Tilbudsbrev (forside med kontaktdetaljer om tilbyder) samt utfylt og underskrivet konkurransegrunnlag. Alle punkter under kap 6 og 7 må fylles ut. 2. Utfylt kvalifikasjonskravs matrise (vedlegg 1) Økonomiske og tekniske minstekrav, HMS, beskrivelse av organisasjon og referanseliste Aksept for at kravene i tilbudsgrunnlaget med vedlegg er akseptert og eventuelle forbehold. Alle forbehold må kunne prissettes og kan medføre avvisning. Samtlige forbehold skal plasseres under dette punktet. 3. Beskrivelse, brosjyre og dokumentasjon av hovedprodukt 4. Beskrivelse, brosjyre og dokumentasjon av eventuelle parallelle produkter 5. Beskrivelse av opplæring 6. Tilbehør, reservedeler Hvis tilbydere har alt. modeller som tilfredsstiller kravspesifikasjoner og som man ønsker å tilby, skal disse prissettes og vedlegges tilbudet, og føres opp i pristabellen i kap. 7. Vil ikke bli vurdert hvis ikke kravspesifikasjon fylles. 3.7 ØKONOMISKE OG TEKNISKE MINSTEKRAV (KVALIFIKASJONSKRAV) Med utgangspunkt i forskrift om offentlige anskaffelser 5-5 til 5-10 fremkommer i de følgende underpunkter Innkjøper sine tekniske og økonomiske minstekrav til leverandøren, og det sett av attester/ erklæringer som kreves som dokumentasjon på at disse kravene kan forventes innfridd. Manglende/ mangelfull dokumentasjon på disse områdene vil kunne føre til avvisning av tilbudet Attester Foretaksregistrering: Leverandør må fremlegge attest for registrering i det faglige register som bestemt ved lovgivning i det land hvor leverandøren er etablert, f.eks. Foretaksregisteret i Brønnøysund, samt eventuell fastsatt klassifikasjon for registeret der dette finnes Skatt: Leverandør må fremlegge attest utstedt av den kompetente myndighet i medlemslandet hvor leverandøren hører hjemme som bekrefter at leverandøren har oppfylt sine forpliktelser med hensyn til betaling av skatter og trygdeavgifter (henvendelse til kemner/kommunekasserer for skjema RF-1244) i samsvar med lovbestemmelsene i landet hvor leverandøren hører hjemme. Attesten må ikke være eldre enn 6 måneder regnet fra tilbudsfristen

8 8 Merverdiavgift: Leverandør må fremlegge attest utstedt av den kompetente myndighet i medlemslandet, som bekrefter at leverandøren har oppfylt sine forpliktelser med hensyn til betaling av merverdiavgift (henvendelse til skattefogden for skjema RF-1244) i samsvar med lovbestemmelsene i landet hvor leverandøren hører hjemme. Attesten må ikke være eldre enn 6 måneder regnet fra tilbudsfristen HMS-erklæring Leverandør må fremlegge HMS-egenerklæring om at leverandøren oppfyller eller ved eventuell tildeling av kontrakt vil oppfylle lovbestemte krav i Norge innen helse, miljø og sikkerhet Økonomisk levedyktighet/ soliditet Med bakgrunn i kontraktens levetid ønsker Innkjøper å sikre at leverandøren kan vise til økonomisk soliditet. Samtidig er Innkjøper opptatt av å ikke være en for dominerende kunde hos noen leverandør. I den forbindelse bes leverandøren fremlegge; Årsregnskap med noter for de to siste regnskapsår Omsetning på de aktuelle produkter/ tjenester forespurt på i dette konkurransegrunnlaget de to siste år Forskrift om lønns- og arbeidsvilkår i offentlige kontrakter skal følges. Dette gjelder likevel bare når kontrakten overstiger en viss terskelverdi. At det er fastsatt en slik terskelverdi er begrunnet i at det ikke bør stilles for store krav til bruk av ressurser og oppfølgning av kontrakter med lav verdi. EØS-terskelverdien for tjenester synes å være en tilrådelig grense. Forskriften pålegger oppdragsgivere å stille krav om at leverandøren og eventuelle underleverandør må dokumentere lønns- og arbeidsvilkårene til sine ansatte. Leverandøren skal sørge for at tilsette i egen organisasjon og tilsette hos eventuelle underleverandører ikke har dårligere lønns- og arbeidsforhold enn det som følger av tariffavtaler, regulativ eller det som er normalt for vedkommende sted og yrke. Dette gjeld berre for tilsette som direkte medverker til å oppfylle kontrakten. Lederen av virksomheten er ansvarlig for at denne regelen blir fulgt. Leverandøren skal på oppmodning fremlegge dokumentasjon på de lønns- og arbeidsvilkår som gjelder for de som skal utføre oppdraget. Dokumentasjonsplikten gjelder også for underleverandører Oppdragsgiver forbeholder seg retten til å gjennomføre nødvendige sanksjoner dersom dette ikke er tilfellet. En mulig sanksjon kan være at oppdragsgiver holder tilbake deler av kontraktssummen til det er dokumentert at forholdene er i orden. Summen som blir tilbakeholdt skal tilsvare ca 2 ganger innsparingen til arbeidsgiveren Leverandørens organisasjon/ erfaring Kvaliteten på en leveranse er avhengig av at organisasjonen til leverandøren har rett kompetanse og rett sammensetning av organisasjonen. Leverandøren bes beskrive følgende: Eierstruktur Gjennomsnittlig antall ansatte siste to år, ant. ansatte ved utgangen av 2009 Antall ansatte ved utgangen av 2009 splittet på: ledere personer i salg teknisk personell klinisk personell personell knyttet til kvalitetskontroll

9 9 Liste over bemyndigete personer i forhold til anbudsansvar og kontraktsansvar Relevant referanseliste for de siste 3 år med spesifikasjon av leveransens art, verdi og tidspunkt, offentlige eller private mottakere Kvalitetssikringssystem eller ISO sertifikat 3.8 PRISGRUNNLAG Fastpris skal gjelde frem til vedståelsesfrist. Prisene som oppgis skal være inkludert alle de vilkår og krav som er satt opp i konkurransegrunnlaget, inkl. garantibetingelsene som er spesifisert. I utgangspunktet godtar vi ikke forbehold. Må tilbyder ta forbehold på noen av vilkårene oppgitt i konkurransegrunnlaget, må konsekvensene av forbeholdet kunne prissettes. 3.9 MILJØ Innkjøper har fokus på miljø i sine anskaffelser og det skal opplyses om noen av de etterspurte produktene inneholder stoffer som står på Statens Forurensningstilsyns lister over kjemikalier. Tilbyder skal være tilknyttet ordning for innsamling og gjenvinning av emballasjeavfall. (På oppmodning fremlegge dokumentasjon på tilknytning av ordning for innsamling og gjenvinning av emballasjeavfall og vedlegge bekreftelse på medlemskap) RENOVASJON De enkelte leverandører/entreprenører skal rydde etter egne arbeider og plikter å utføre denne ryddingen så ofte og grundig at det til enhver tid er ryddig, og slik at det på montasjestedet ikke oppstår noen vansker for sykehusdriften og øvrige leverandører/entreprenører. Såfremt dette ikke overholdes, forbeholder kjøper seg rett til å foreta rydding for leverandørens regning. Såfremt det oppstår dissens om opphav til avfall og dette av den grunn ikke blir fjernet, forbeholder kjøper seg rett til å fjerne avfallet og fordele utgiftene skjønnsmessig. De involverte parter vil bli varslet før slik rydding blir igangsatt LEVERINGSBETINGELSER Leveringsbetingelser i henhold til gjeldende inconterms, DDP. Vi vil spesielt gjøre oppmerksom på følgende: Alle forsendelser skal merkes med: 1. Leverandørens navn 2. Kjøpers bestillingsnr. og entreprise 3. Pakkseddel nr. (for senere referanse til spesifikasjon/konnossement) Pakklister som viser antall kolli med innhold (utstyr, type og antall) skal følge med hver leveranse. All intern transport innen sykehusområdet samt inntransport i bygget og fram til montasje/oppstillingssted er leverandøren sitt fulle ansvar.

10 10 Ved forespørsel kan Helse Bergen vurdere hvorvidt man kan stille lagringsarealer til disposisjon for mellomlagring. Leverandøren pålegges å ta hensyn til andre leverandører/entreprenører samt sykehusets drift for å unngå konflikter og innrette seg etter de direktiver som gies fra kjøper. Kjøper kan ikke stille til rådighet reserverte parkeringsplasser. Leverandør må innrette seg etter gjeldende parkeringsregler og innkalkulere i tilbudet evt. parkeringsutgifter VERNEFORHOLD Helse Bergen viser til lov nr. 62, arbeidsmiljøloven: 2-2. Arbeidsgivers plikter overfor andre enn egne arbeidstakere (1) Når andre enn arbeidsgivers egne arbeidstakere, herunder innleide arbeidstakere eller selvstendige, utfører arbeidsoppgaver i tilknytning til arbeidsgivers aktivitet eller innretning, skal arbeidsgiver: a) Sørge for at egen virksomhet er innrettet og egne arbeidstakeres arbeid er ordnet og blir utført på en slik måte at også andre enn egne arbeidstakere er sikret et fullt forsvarlig arbeidsmiljø. b) Samarbeide med andre arbeidsgivere for å sikre et fullt forsvarlig arbeidsmiljø. Videre skal enhver personskade meldes til sykehusets administrasjon. Ved større skader skal kontakt skje omgående slik at åstedet kan nåes så fort som mulig FORSIKRINGER Leverandøren skal holde alt utstyr som inngår i denne entreprise, samt eget materiell og utstyr forsikret mot brann, vannskade, tyveri og hærverk inntil ferdigstillelse og mottakskontroll (Customer Acceptance Test) er godkjent av kjøper. Likeledes skal alt personell som disponeres av leverandøren være forsikret mot ulykker og skader. Kopi av polisen skal etter forespørsel tilstiles kjøper ANSVARSFORSIKRING Er ikke annet avtalt, skal leverandøren ha en anvarsforsikring på vanlige vilkår. Forsikringen skal dekke erstatningsansvar for skade han og hans underentreprenører/leverandører kan påføre byggherrens eller tredjemanns person og ting i forbindelse med utførelsen av kontraktsarbeidet. Forsikringsbeviset skal ikke inneholde bestemmelser som reduserer kjøpers rett til å kreve erstatning direkte fra forsikringsselskapet, eller som kan redusere hans krav på grunn av sikredes forhold etter at forsikringstilfellet er inntrådt BETALING - AVDRAG Det skal i tilbudet regnes med følgende betalingsterminer: 90% av kontraktsbeløpet når alt utstyr er levert, montert og mottaks- og ferdigkontroll (Costomers acceptance test) er utført. Prøvetiden starter opp etter mottaks- og ferdigkontroll er utført.

11 11 Resterende 10 % av kontraktsbeløpet etter godkjent/avtalt prøvetid og når leveransen er fullført og alle feil og mangler etter mottakskontroll er utbedret. Dette må stadfestes ved at partene signerer overtakelsesforretning. Sykehuset forbeholder seg retten til å forlenge prøveperioden inntil alle feil og mangler er utbedret. Med bakgrunn i at feil og mangler i prøveperioden kan medføre inntekt og produksjonstap, kreves en dagmulkt lik 0,3 % av kostnad for utstyret ekskl. mva og inkl. tilbehør, når utstyret som følge av feil og mangler ikke kan brukes under produksjon. Det vil si at utstyret er ute av drift sammenhengende i 8 timer eller mer mandag til fredag eksklusiv hellig/høytidsdager. Innunder dette regnes ikke nødvendig tid til opplæring og preventivt vedlikehold. Feil forutsettes meldt leverandøren hverdager i tidsrommet Muligheter for å kreve dagmulkt under prøveperioden løper til overtakelsesforretning er signert av partene. Dagmulkten begrenses oppad til 10 % av kontraktens totale verdi som avregnes mot sluttvederlag. 4 SPESIELLE TEKNISKE BESTEMMELSER 4.1 ENTREPRISEOMFANG Denne entreprisen skal omfatte komplett levering, klargjøring og idriftsettelse av utstyr iht. utstyrspesifikasjonene i kap. 6. Leveranser og ytelser som er nødvendige for at utstyret skal fungere etter sin hensikt skal være inkludert. Eventuelle poster som ikke er utfylt i utstyrspesifikasjonene regnes å inngå i andre poster dersom annet ikke er bemerket. Frakt, toll og offentlige gebyrer, generelle byggplasskostnader som f.eks. planleggingsarbeider, reise/møtekostnader, utgifter i forbindelse med forsikringer/garantier, samt mottakskontroll/garantibefaring og stedlig opplæring skal inkluderes i prisen som blir oppgitt i tilbudet. Likeledes inkluderes all nødvendig service og vedlikehold i garantitiden som er 2 år. Det gjøres oppmerksom på at garantitiden er løpende først etter at overtakelsesforretning er signert av partene. 4.2 STEDLIGE TEKNISKE FORHOLD VVS tekniske forhold: Utstyret forutsettes å bli montert i rom med god allmenn ventilasjon. Det må påregnes temperaturer mellom + 15 C og + 28 C og relativ fuktighet mellom 20 % og 70 %. Eventuelle forbehold og krav må klart fremgå i anbudsbrevet El-tekniske forhold: Forsyningsspenninger er 3x230 V TN-S, og 3x380 V TN-S (5-leder). Normale spenningstoleranser er +/- 10 % for alle installasjonssteder. Transienter og hurtige spenningsvariasjoner kan forekomme. Dersom utstyret er følsomt for slike påvirkninger må det i anbudet inkluderes nødvendig spennings-stabiliseringsutstyr m/filter og ev. transformator. Eventuelle forbehold og krav må klart fremgå i anbudsbrevet.

12 FORSKRIFTER, BESTEMMELSER Det er til enhver tid gjeldende lover, forskrifter og bestemmelser som skal være gjeldende. Det gjøres spesielt oppmerksom på følgende: a) Ot.prop. nr. 76 ( ) om lov om medisinsk utstyr b) Europeiske harmoniseringsdokumenter fra CENELEC (HD) c) Europeiske normer fra CEN/CENELEC (EN) d) Internasjonale normer fra "International Electrotechnical Commission" (IEC) e) Nasjonale normer og rapporter f) Krav til CE merking av utstyr og registrering i den norske databasen for klassifisering, koding og Nomenklatur (NKKN)/Utstyrsregisteret. g) Krav til utfylling av samsvarserklæring. h) Forskrift om utførelse og kontroll av elektrisk utstyr som tilbys eller omsettes til bruk i lavspenningsanlegg av og senest endret i) Forskrift om elektriske lavspenningsanlegg av j) Stedlige E-verks særbestemmelser og godkjennelse k) Arbeidsmiljøloven 9 om "Tekniske innretninger og utstyr", samt 17 om "Produsenter og leverandører av tekniske innretninger og utstyr". l) Elektrisitetstilsynets godkjenning -samtykke for "selvstendig arbeid med elektromedisinsk utstyr". m) Forskrifter om elektrisk utstyr (FEU dat ). n) Forskrift om bruk og vedlikehold av EMU ( ) o) Dersom anbyder vil påberope seg andre tilsvarende forskrifter, bestemmelser eller normer, må anbyder på anmodning kunne fremlegge engelsk oversettelse av disse. 4.4 INTERNKONTROLL PRODUKSJON Etter anmodning fra oppdragsgiver skal leverandøren kunne fremlegge protokoller fra alle kontroller og kvalitetssikringer under produksjon av utstyret og av komponenter som inngår i utstyrsleveransen, samt protokoll fra sluttkontroll før forsendelse av utstyret fra produksjonsstedet. Sluttkontrollen utføres med alt utstyr sammenbygget og skal omfatte kontroll av alle innstillbare parameter, garanterte prestanda (ytelser). Alle toleransegrenser skal være angitt. 4.5 MOTTAKS- OG FERDIGKONTROLL Straks leverandøren anser seg ferdig iht. kontrakt, herunder installasjon, montering og mottaks- og ferdigkontroll, med en eller flere av de avtalte, etappevise leveranser skal han anmode om at det avholdes mottaks- og ferdigkontroll. (Customer acceptance test). Kjøper plikter å avholde denne senest innen 10 virkedager fra oppgitt anmodningsdato. "In blanco" standard protokoll fra slutt-test i fabrikk skal fremlegges til avklaringsmøte. Ut fra denne bestemmes de målinger/tester som kjøper ønsker utført ved mottaks- og ferdigkontrollen. Mottaks- og ferdigkontroll utføres av personell fra sykehusets Med. tekn. avdeling, i samarbeide med avdelingsbruker. Alt måleutstyret holdes av Medisinsk teknisk avd. Leverandør deltar under mottaks- og ferdigkontrollen dersom annet ikke er avtalt. På grunnlag av ovennevnte opprettes protokoll som undertegnes av leverandør og kjøper. For utbedring av påtalte feil og mangler vil leverandøren bli gitt tidsfrist for ny mottaks- og ferdigkontroll. Mottaks- og ferdigkontrollen danner grunnlag for hvorvidt kjøper kan gi en foreløpig godkjennelse på at utstyrsleveransen kan settes i operativ drift på sykehuset.

13 PRØVEDRIFT Prøvedriftsperioden, som normalt blir satt til 3 mnd., har til hensikt å registrere eventuelle feil og mangler i produkt, behandling, system, produksjonskapasitet, programvare, samt driftsstabilitet under normale kliniske rutiner. I tillegg skal den ivareta det produksjons- og inntektstap kjøper har på bakgrunn av eventuelle feil og mangler. Kjøper kan kreve prøveperioden forlenget inntil ovennevnte feil og mangler rettes. Det skal føres protokoll over registrerte feil og mangler. Kjøper skal omgående melde feil og mangler som oppstår. Protokollen skal signeres av begge parter når feil og mangler er utbedret. 4.7 OVERTAKELSESFORRETNING Når evt. feil og mangler er utbedret/løst og utstyret antas å inneha en tilfredsstillende driftsstabilitet, skal overtakelsesforretning avholdes. Utstyrsleveransen er dermed godkjent og overtatt av kjøper og garantitiden starter. Dersom ikke kjøper finner utstyret feilfritt, skal kjøper kunne utvide prøvedriftsperioden etter nærmere avtale. Dersom leverandøren ikke er i stand til å utbedre tilfredsstillende de påtalte feil og mangler ved utstyret skal oppdragsgiver ha følgende mulige opsjoner i prioritert rekkefølge: 1) Mulighet til å returnere utstyret til oppsatte kontraktspriser og uten omkostninger 2) Utvidet garantiperiode 3) Forhandlinger om prisavslag 4.8 GARANTI Garantitiden er to år regnet fra det tidspunktet partene har signert overtakelsesforretning. Leverandøren skal før og under garantitiden kostnadsfritt for kjøper utbedre alle feil og mangler ved utstyret, inkl. levering av reservedeler som må byttes. Leverandøren skal under garantitiden kostnadsfritt utføre det forebyggende periodiske vedlikehold, inkl. levering av alle reservedeler. Unntatt fra ovennevnte er daglig ettersyn, kontroll, renhold etc. idet denne del forutsettes ivaretatt av betjeningspersonalet, samt kostnader for rene forbruksenheter, som f.eks. sikringer, signallamper, registreringspapir etc. To års garanti skal også gjelde for eventuelle supplerende kjøp. 4.9 GARANTIBESIKTIGELSE Umiddelbart før garantitidens utløp skal det avholdes garantibesiktigelse og nødvendig service må bli foretatt. For feil og mangler oppstått gjentatte ganger i garantitiden kan det bli krevd forlenget garantitid UP-TIME GARANTI Oppgi dette under punkt 7.5 og spesifiser evt. nærmere vilkår i tilbudsbrevet.

14 YTELSE - OG FUNKSJONSGARANTI Utstyrets ytelse/funksjon skal være i hht. oppgitte spesifikasjoner. Dersom utstyret innehar mangler eller ikke er i stand til å møte spesifikasjonene, skal den manglende ytelse eller funksjon utbedres for leverandørs regning. Dersom dette ikke lar seg gjøre, plikter leverandør å dekke kjøpers alternative kostnader ved å terminere inngått kontrakt eller benytte alternative løsninger. Dette krav vil gjelde i utstyrets hele eller oppgitte levetid DOKUMENTASJON Tilbudet vedlegges følgende dokumentasjon: 1) Teknisk beskrivelse 2) Datablader 3) Arrangementskisser og tegninger som viser hoveddimensjoner og vekter. Av materialet må fremgå effektbehov, avgitt varme (maks og kontinuerlig), evt. klimakrav, eventuelle behov for avløp samt vann, gasser og trykkluft med angivelse av tilkoblingsdimensjoner, trykk og forbruk. 4) Fabrikanterklæring (CE) 5) Liste over spesialverktøy/reservedeler som medfølger leveranser. 6) Referanseliste. (Tidligere leveranser av utstyr med angivelse av sykehus og tidspunkt for idriftsettelse). 7) Navn på eventuelle underleverandører og underentreprenører Til mottaks- og ferdigkontroll av leveransen skal leverandøren for hver utstyrstype levere følgende dokumentasjon: 8) Teknisk beskrivelse - servicemanual 9) Fullstendig betjeningsanvisning 10) Nødvendig brukervedlikeholdsanvisning 11) Kortfattet betjeningsanvisning og om mulig undervisningsvideo/cd-rom 12) Feilsøkingsanvisning 13) Forebyggende teknisk vedlikeholdsanvisning 14) Arrangementstegninger 15) Funksjonsskjema (blokkskjema) 16) Kretsskjema 17) Koblingstabeller 18) Komponentfortegnelse 19) Reservedelsfortegnelse 20) Fortegnelse over spesialverktøy 21) Protokoller over utførte kontroller og prøver 22) Resultater og protokoller fra mottaks- og ferdigkontroll i fabrikk Brukerrettet dokumentasjon (min. punkt 9,10 og 11) skal ha norsk tekst, men dette er ikke et absolutt krav under utprøvingsperioden. De øvrige punkter aksepteres med engelsk tekst. Dokumentasjonen skal være av samme omfang og kvalitet som den tekniske dokumentasjon som blir benyttet av utstyrsleverandørens egne serviceingeniører.

15 15 Dokumentasjonen leveres redigert og innbundet i mapper, fortrinnsvis A4. Det skal i anbudsbrevet redegjøres for hvor mye av dokumentasjonen som finnes i elektronisk form. Utstyrsleverandøren skal til enhver tid sørge for at den tekniske dokumentasjon er à jour ved å tilsende sykehuset alle endringer av produktet. Medisinsk teknisk avdeling skal alltid informeres når nye programvareversjoner/endringer på tilbudt produkt foreligger OPPLÆRING KLINISK PERSONALE Generelle krav: Leverandøren skal gi sykehusets kliniske personell en grundig opplæring. Brukeropplæringen skal omfatte teoretisk gjennomgåelse med demonstrasjon av teknisk beskrivelse (forenklet) og funksjoner, betjeningsanvisning, opplæring i brukertilpasset programmering, samt den del av den forebyggende periodiske vedlikeholdsanvisningen som omfatter daglig ettersyn, kontroll, renhold og lettere vedlikehold. I tillegg til skriftlig materiale bør leverandør levere opplæringsmateriale på CD/DVD eller USB, på norsk, som skal være inkludert i tilbudspris. Alternativt på engelsk. Det skal i tilbudet regnes med å gi en førstegangs opplæring i samband med utstyrsleveringen (etter mottaks- og ferdigkontroll). Kostnader skal være inkludert i tilbudet. Beskriv i tilbudsbrevet hvordan dere legger opp undervisningen og hvem som skal stå for opplæringen. Opplæringen må være tilrettelagt slik at bioingenører kan analysere prøver og foreta feilsøking på egen hånd. Hele eller deler av brukeropplæringen skal kunne gjentas på et senere tidspunkt dersom sykehuset senere skulle ønske dette. Kostnader knyttet til etteropplæring skal spesifiseres i tilbud. Beskriv også hvilke fagforum som finnes, eksempelvis brukermøter, herunder både nasjonale og internasjonale. Oppgi også hvilke opplæringsprogram og kurspakker man kan tilby. I tilbudet må det klart framgå hvilke opplæring som er inklusiv i tilbudet og hva som tilbys mot tillegg i pris. Man bør ikke bare få den nødvendige opplæring etter anskaffelsen av utstyret, men bør også tilbys regelmessig oppdatering gjennom brukergrupper og/eller kurstilbud. Beskriv også hvilken utdanning og kompetanse de som vil stå for opplæringen har. Opplæringsplan: Antall personer, superbrukere, tidspunkt m.m. spesielt i prosjekt der mange krever opplæring SERVICE I henhold til punkt 7.4 ønskes tilbud på service i 4 alternativer, slik at vi på et senere tidspunkt har mulighet til å inngå en serviceavtale. Tilbudet skal inneholde en fast årlig kostnad som dekker det forebyggende rutinemessige vedlikehold i henhold til forrige kapittel og alternativt akutt service, men eksklusiv den delen som omfatter daglig ettersyn, kontroll, renhold etc. idet denne del forutsettes ivaretatt av betjeningspersonalet. For arbeider ut over dette vedlikeholdsopplegget, skal det tilbys en fast timepris, faste kostnader for kost, losji og eventuelle reiser. Uavhengig av hvorvidt det blir inngått fast serviceavtale skal leverandøren forplikte og holde på lager i minst 10 år samtlige reservedeler for det leverte utstyr.

16 16 Anbyder må redegjøre for hvilke responstider som kan gis for a) Påbegynt feilsøking via fjerndiagnostikk. b) Påbegynt feilsøking «on site». c) Levering av reservedeler (tid fra telefonisk bestilling til reservedel er mottatt av brukeravdeling ved sykehuset) i normalarbeidstid (man -fre 8-16) og utenfor normalarbeidstid. Spesielt må det skisseres hvilket serviceopplegg som kan tilbys på helligdager/høytider. På hverdager inkl. ferier bør ikke responstiden overskride 24 klokketimer for utbedring av feil eller levering av reservedeler. For all service, også i garantitiden, skal det sendes servicerapport til sykehusets medisinsk tekniske avdeling senest en uke etter servicebesøket. Medisinsk teknisk avdeling må få tilgang på samme dokumentasjon som serviceingeniørene hos leverandør og eventuelt programvare for konfigurering og service. For all service, også den som utføres i garantitiden, skal det føres en signert serviceprotokoll/rapport som dokumentasjon for sykehusets Medisinsk tekniske avdeling. Nærmere avklaringer om bruk av serviceprotokoller, vil bli utformet i avklaringsmøte med valgte leverandør STØYDEMPING Støynivå for normal operasjon av utstyret skal oppgis. Tilbudt utstyr skal ivareta krav i h.h. til Forskrift om vern mot støy på arbeidsplassen (FOR nr. 456). Leveransen omfattes av grenseverdier for tiltaksgruppe II. Om den kontinuerlige støyen overstiger oppgitte verdier i forskriften skal anbyder foreslå tiltak for støyreduksjon, eksempelvis innbygging av støyende elementer REFERANSEBESØK Tilbyder må opplyse om hvilke referansesteder i Norden som er aktuelle å reise til for å se utstyret i klinisk bruk i et klinisk laboratorium som analyserer de aktuelle analyser. Hvis kjent, oppgi også referansepersoner/telefonnr på angitte sted. Reise og opphold vil bli dekket av Helse Bergen HF. Alternativt at vi innhenter nødvendig informasjon fra referansesteder UTPRØVING AV UTSTYR Det kan i enkelte tilfeller være aktuelt å velge ut de mest aktuelle leverandørene, og be om utprøving av utstyr dersom vi ikke har prøvd det tidligere. Leverandørene må kostnadsfritt kunne stille med utstyr til utprøving i opptil 1 måned, og representanter fra leverandør må sørge for nødvendig opplæring og demonstrasjoner under utprøvingsfasen. Forbehold mot dette bes oppgitt i anbudsbrevet. 5 TEGNINGER Ikke relevant for denne leveransen.

17 17 6 FUNKSJON - OG YTELSESSPESIFIKASJON 6.1 KRAVSPESIFIKASJON FOR INNKJØP AV FRITTSTÅENDE INSTRUMENT FOR MISBRUKSANALYSER OG LEGEMIDDELMONITORERING TIL BRUK FOR LKB, HELSE BERGEN. Helse Bergen planlegger innkjøp av ett frittstående analyseinstrumenter for rusmiddelscreening i urin for oppfølging av rusmisbruk og diagnostisering av akutte forgiftninger. I tillegg tenkes instrumentet benyttet til monitorering av legemidler. Instrumentet skal benyttes ved Laboratorium for klinisk biokjemi, LKB, ved Haukeland Universitetssykehus i Helse Bergen HF. Avdelingen utfører i dag følgende komponenter til rusmiddelscreening i urin på Modular P fra Roche Diagnostica med reagenser som i hovedsak er levert fra Microgenics, Thermo Fisher Scientific. Det er dette instrumentet som skal skiftes. Omfang og bredde i analyserepertoar: 1. Barbiturater Cannabis (THC) Etanol Kreatinin ph Antall i 2009 var ca analyser for hver av komponentene. Man har til hensikt å utvide analyserepertoaret med flere urinanalyser, men ikke i samme omfang som for eksisterende screeninganalyser. 2. Følgende 8 analytter må ivaretas av instrumentet vi etterspør: Amfetamin Benzodiazepin Buprenorfin Ecstasy Kokain/ Metadon/ EDDP Opiater Benzoylecgon Det er også ønskelig å implementere og påvise bare metabolitter (eks benzoylecgonin. EDDP) ettersom de avhenger av biologisk omdannelse som gjør det vanskeligere å skjule manipulering. Om instrumentet innehar metoder som for eks. kan utføre analyser i andre vevsvæsker enn urin og blod, ønskes også disse metoder beskrevet. Beskriv cut-off i metodene da man ønsker å vurdere om de egner seg til påvisning av rusmidler i medisinsk sammenheng. 3. Det vil også være aktuelt å implementere andre analyser, utført i serum og blod (hemolysat), på dette analyseinstrumentet; Ciklosporin Takrolimus Everolimus Mykofenylat

18 18 Digitoksin Digoksin Teofyllin Litium Paracetamol Salicylater Fenobarbital Fenytoin Karbamazepin Lamotrigin Valproat Toprimat Gentamycin Vancomycin Tobramycin Metotreksat Etylenglycol 4. Andre analytter kan være aktuelle. Analyser som er angitt over, men som ikke inngår i firmaets analyserepertoar, må kunne utføres med alternative reagenser i åpne kanaler, eventuelt med reagenser fra andre firma. Dette må beskrives og er utdypet under kravene i tabell lenger bak i dokumentet Krav til instrumentet: Generell orientering: Man må ta høyde for at instrument som tilbys, skal ha en levetid på 10 år og være tilpasset, slik at prøvemengde og bruksområde, vil kunne endres i løpet av denne tiden. Vedlegg informasjon om alle kjente, planlagte oppgraderinger av programvare og utvidelse av analysemeny for det aktuelle instrumentet. Analyser som i tabellen er uthevet, er analyser som i dag utføres på Modular P, Roche Diagnostica med reagenser, hovedsakelig levert fra Microgenics. For de aktuelle analyser, er det etablert kvalitetsdata(cv%tot) for flere viktige kliniske nivå, herunder inkludert kalibreringsfrekvens for å oppnå ønsket CV%. Disse data vil danne grunnlag for evaluering av analysene som tilbys. Oppfyllelse av krav som føres i tabellene nedenfor, må kunne dokumenteres. Løsningsforslag/beskrivelse til kravene skal føres i tabellen, henvisning til vedlegg skal fortrinnsvis ikke benyttes. Der leverandør tar forbehold, i forhold til de funksjoner og ytelsesspesifikasjoner som er oppgitt, må dette tydelig fremgå med mulighet for prissetting Funksjon/Virkemåte Pkt Kravspesifikasjon Krav oppfylles (JA/NEI) Følgende krav til instrumentet skal oppfylles 1 Analysemeny. Kort beskrivelse med eventuell henvisning.

19 19 Må kunne analysere aktuelle analyser i ulike materialer randomisert. Hvis noen analyser må analyseres i serie, batchvis, må dette begrunnes. 2 Kvalitetsdata: CV% for samtlige aktuelle analyser beskrevet innledningsvis i dette kapittel, må oppgis. 3 Dokumentasjon: Skal vedlegges for samtlige aktuelle analyser som inngår i analyserepertoaret. Dersom noen av de etterspurte analysene ikke inngår i analyserepertoaret til tilbyder, men blir levert fra en annen leverandør, må tilbyder framskaffe nødvendig dokumentasjon om reagenser som er kjørt på instrumentet man tilbyr. 4 Kapasitet: Med utgangspunkt i dagens prøvemengde: prøverør til urinscreening daglig. 300prøverx5 analyser=1500 analyser/3 timer gir 500 tester pr time. Teoretisk kapasitet: Hvis antall analytter utvides, vil en kapasitet på 800 tester/timen anses å være tilstrekkelig dersom reell kapasitet må være større enn 600 tester/time. Med bakgrunn i skissert produksjon, vil det være et krav at instrumentet må ha en tilstrekkelig kapasitet til å utføre en dagsproduksjon i løpet av 3-4 analysetimer. Oppgi teoretisk kapasitet. Hvis det finnes begrensninger som bidrar til at teoretisk kapasitet ikke kan oppfylles, skal denne beskrives. 5 Reell kapasitet: Ta utgangspunkt i oppgitt analysemeny og oppgi den reelle kapasitet. 6 Carryover: Prøve til prøve carryover. Beskriv hvordan dette unngås, og/eller minimaliseres. Dokumenter et carroverfritt system for u-

20 20 Cannabis på følgende måte: En høy positiv prøve kjøres i forkant av 3 negative 0-prøver. Framlagt dokumentasjon skal inneholde flere forsøk foretatt med ulik konsentrasjon av prøve 1(høy) Carryover ved reagensprober, stirrere(blandere) og kuvetter: Hvordan unngås eller minimaliseres carryover? Skal beskrives. 7 Tekniske spesifikasjoner: Oppgi følgende informasjon: Viftestøy. Standby/ved bruk Vannforbruk Fysiske mål/vekt, herunder eventuell krav til avstand mot omliggende vegger etc. Forsyningsspenning Se for øvrig kap. 4.2 i anbudskonkurranse 8 Annet: Beskriv alle trinn i en analytisk prosess. Beskriv eventuelle begrensninger/alternativt muligheter for bruk av ulike prøverør og barkodeetiketter, herunder også plassering og utforming. 9 Programvarer: Beskriv tilbudt programvare: herunder kalibrering-og QC-meny Sporing og oppbevaring av analyseresultater, rådata og konsentrasjoner Beskriv mulighet for å kjøre analyser i replikater. For eks. hvis man vil kjøre Cannabis 2 ganger fra samme prøve, mens øvrige analytter, fra samme prøve bare analyseres 1 gang.

21 21 10 On-line: Følgende krav til on-line oppkobling for instrumentet, må oppfylles: Må kunne kobles on-line til laboratoriets informasjonssystem Beskriv hvordan kommunikasjonen skjer((tcp/ip,serial port etc) Vedlegg protokoll for hvordan rekvisisjoner kan overføres til instrumentet Hvordan analysesvar kan overføres og rapporteres fra instrument til sykehusets informasjonssystem Beskriv om det benyttes egen mellomvareløsning eller om man kommuniserer direkte med instrumentet Strekkodeetiketter: Laboratoriets informasjonssystem benytter Codabar og Code 39. instrumentet som tilbys, må kunne lese disse koder. 11 Reagenser: Følgende punkt må beskrives. Tillaging, holdbarhet, anbefalt kalibreringsfrekvens, kit-størrelse, påsetting under prosessering, backup, muligheten til å deaktivere et hovedreagens, osv. Barkodemerking. 12 Åpne kanaler: Følgende krav må oppfylles og beskrives: Instrumentet må være åpent for å kjøre annenhånds leverandørs reagenser. Disse reagensene må kunne barkodemerkes med all nødvendig informasjon tilsvarende det som gjelder for leverandørens egne reagenser. Antall åpne posisjoner må oppgis.

22 22 13 Valg av reagenser: Kjøper vil selv stå fritt til å velge hvilke reagenser som skal benyttes til den enkelte analytt uavhengig av hvem som tilbyr reagenser, så lenge nødvendig kvalitetssikring, analytiske kvalitetskrav, dokumentasjon og funksjonalitet foreligger. Eventuelle alternative tilbud på en annen modell som tilfredsstiller kravspesifikasjonene, må beskrives i hvert enkelt tilfelle. Alternative tilbud skal prissettes og vedlegges tilbudet, samt føres opp i pristabellen i kap KRAV TIL FORBRUKSUTSTYR OG TILLEGGSUTSTYR M.M. Er noe av forbruksmaterialet /-utstyret leverandøravhengig, må tilbyder oppgi enhetspriser som skal kunne gjelde i en rammekontrakt. Se vedlegg tidsrammer, gjeldene vilkår for reforhandling av avtalen gjeldene for instrumentets levetid 7 TILBUDS- OG PRISSKJEMA Samtlige poster i tilbuds- og prisskjemaet skal fylles ut av anbyder selv om priser og opplysninger fremgår av anbudsbrevet, prisoppstillinger og dokumentasjon vedlagt anbudet. Fastpris skal gjelde frem til vedståelsesfrist. Prisene som oppgis i prissammenstillingen skal være inkludert 2 års garanti regnet fra det tidspunktet partene har signert overtakelsesforretning. Prisene som oppgis skal også være inkludert alle de vilkår og krav som er satt opp i konkurransegrunnlaget. I utgangspunktet godtar vi ikke forbehold. Må tilbyder ta forbehold på noen av vilkårene oppgitt i konkurransegrunnlaget, må konsekvensene av forbeholdet kunne prissettes. 7.1 PRISSAMMENDRAG Alle priser skal oppgis i NOK med de volumrabatter som er mulig å oppnå. Alle priser skal dekke komplett levering og klargjøring, prøving og godkjennelse av tilsynsmyndigheter, evt. uforutsette utgifter og være i henhold til konkurransegrunnlaget (inkl. alle de kravene, tilleggsutstyret og egenskapene som er spesifisert i kapittel 6). Alle generelle kostnader, herunder frakt, toll, alle gebyrer (herunder miljøgebyr), og avgifter skal være inkludert.

23 Hovedsammendrag Kap. BESKRIVELSE SUM, NOK Ekskl. mva stk frittstående instrument for misbruksanalyser og legemiddelmonitorering, komplett som etterspurt levert og montert. SUM, NOK Inkl. mva Priser på forbruksutstyr evt. tilbehør/tilleggsutstyr Jf6.2 Se egne vedlegg for teknisk kravspesiefikasjon-forbruksmateriell og benytt det. Tilbyder som gir tilbud på det etterspurte instrumentet, må oppgi om noe av forbruksmateriell som tilbys, eventuelt vil være leverandøravhengig. Er noe av forbruksmaterialet/utstyret leverandøravhengig, må tilbyder oppgi enhetspriser som skal kunne gjelde i en rammekontrakt. Prisene for dette forbruksutstyret vil kunne være bindene i en eventuell rammeavtale og må garanteres i 2 år fra starten av avtalen. Etter denne perioden kan leverandør maksimalt justere prisene 3% i løpet av rammeavtalen lengde på 3-4 år, eller i apparatets levetid. Det totale sortiment skal gi oss tilgang til det nevnte produktsortiment. Det etterspørres alle størrelser, dimensjoner og varianter av det angitte produktområder. Produktene skal til en hver tid tilfredsstille de gjeldene krav i forhold til den tiltenkte bruken (intended use). Kap. BESKRIVELSE SUM, NOK Ekskl. mva Bruk vedlegg spesielt for forbruksmateriell som skal utfylles. SUM, NOK Inkl. mva Priser på forbruksmateriell Tilbydere som eventuelt bare gir tilbud på forbruksmateriell, må oppgi hvilke instrumentfabrikater for det etterspurte instrument, dette forbruksmaterialet vil støtte, og vedlegge all nødvendig dokumentasjon med data på at kvalitetskravene vi stiller, kan oppfylles. Herunder analytiske kvalitetsdata og kvalitetskrav av reagenser til instrumentet. Se for øvrige vedlegg, som skal følges for alt aktuelt forbruksmateriell i samsvar med vedlagt konkurransegrunnlag for innkjøp av instrument.: vedlegg 1, Innkjøpsstandard innkjøpsavtale, vedlegg 2: teknisk kravspesifikasjon - Forbruksmateriell. Vedlegg 5, prisformat og Vedlegg 7, samhandlingsavtale

24 24 Kap. BESKRIVELSE SUM, NOK Ekskl. mva Se eget vedlegg for prisformat, vedlegg 5 SUM, NOK Inkl. mva 7.2 REGNINGSARBEIDER Leverandøren tilbyr seg å utføre eventuelle regningsarbeider i forbindelse med ovennevnte entreprise etter følgende satser: Kap. BESKRIVELSE SUM, NOK Ekskl. mva 7.2 Timepris service-/montasjeingeniør inkl. sos. utg., generelle omkostninger og avanse: Eventuelle utgifter for kost og losji, pr. døgn: 7.3 LEVERINGSTID Kap. BESKRIVELSE Dager 7.3 Hovedprodukt i driftsklar stand etter bestilling Tilbehør: Forbruksmateriell: Reservedeler