Informasjon til helsepersonell

Like dokumenter
(avelumab) 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger

Brosjyre for ofte stilte spørsmål

Veiledning til forskriver

NO DHPC 01/2017 HALDOL OG HALDOL DEPOT, ALLE DOSERINGSFORMER (TABLETTER, INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING) Kjære helsepersonell,

FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for diabetes mellitus type 1

FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER OM BOSENTAN AUROBINDO. Version:

VORIKONAZOL, VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON

4 Hva bør du vite om pasientoppfølging for å redusere risikoen for fototoksisitet og plateepitelkarsinom med VFEND?... 3

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER

Din veileder til Lemilvo (Aripiprazol)

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILEDNING TIL FARMASØYTER OM EKSPEDERING AV INSTANYL

Det er svært viktig at du er klar over når du har høyere risiko for blodpropp, hvilke tegn og symptomer du må se etter og hva du må gjøre.

Helsepersonell YERVOY. Brosjyre med. Viktig. ofte stilte. sikkerhetsinformasjon for helsepersonell. spørsmål

Jinarc Viktig sikkerhets- informasjon til pasienter

KEYTRUDA som monoterapi er indisert til behandling av avansert (inoperabelt eller metastatisk) melanom hos voksne.

Rettledning for leger for vurdering og overvåking av kardiovaskulær risiko ved forskrivning av Strattera

Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger. Informasjon til pasienter

Tecfidera (dimetylfumarat): Nye tiltak for å minimere risikoen for PML - strengere retningslinjer for overvåking og avbrudd i behandlingen

Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan.

Viktig informasjon til helsepersonell som behandler. HBV-pasienter. (voksne og barn) med tenofovir disoproksil. TEVA 245 mg filmdrasjerte tabletter

Viktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod)

Tillegg til preparatomtale og pakningsvedlegg presentert av EMA (det europeiske legemiddelkontoret)

Diabe koronarsykdom hjertesykdom hjertesvikt hjerneslag

KEYTRUDA. (pembrolizumab) Helsepersonell. Viktig sikkerhetsinformasjon Ofte stilte spørsmål

Pasientveiledning Lemtrada

Viktig informasjon til helsepersonell Oppdaterte anbefalinger om prosedyren for gjentatt overvåking av første dose med Gilenya (fingolimod)

Utredning, behandling og oppfølging av diabetespasienten i allmennpraksis. Tore Eggen, spesialist allmennmedisin Kirkegata Legesenter

KEYTRUDA. (pembrolizumab) Helsepersonell. Viktig sikkerhetsinformasjon Ofte stilte spørsmål

Metabolske forstyrrelser ved behandling med selek5ve serotonin reopptakshemmere hos pasienter med schizofreni og bipolar lidelse

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen(e)

Fagspesifikk innledning - sykelig overvekt

NeuroBloc Botulinumtoksin type B injeksjonsvæske, oppløsning 5000 E/ml

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

PENTHROX (metoksyfluran)

Helsepersonell. ofte stilte. spørsmål. Brosjyre med

Sykelig overvekt Prioriteringsveileder: Veiledertabell, juni 2009

Din behandling med XALKORI (krizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Vedlegg III Endringer til preparatomtalen og pakningsvedlegget

Komplikasjoner og hvordan de kan forebygges

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER

RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN

Nasjonal faglig retningslinje: Forebygging av hjerteog. Steinar Madsen Statens legemiddelverk og Helse Sør-Øst. Faggruppen

Gule, runde, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter merket med "I2" på den ene siden og ingenting på den andre.

Mann 50 år ringer legekontoret

Ibuprofen Tablets 400mg 300MG 400MG

INFLECTRA SCREENING SHEET

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON

Hyperkolesterolemi/hyperlipidemi. Leif Erik Vinge, overlege, dr. med. Medisinsk avdeling, Diakonhjemmet sykehus

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILDEDNING TIL LEGER SOM FORSKRIVER INSTANYL

1. LEGEMIDLETS NAVN 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Quetiapin Actavis 25 mg inneholder 25 mg kvetiapin (som fumarat).

Citalopram bør gis som en enkelt daglig dose på 20 mg. Avhengig av individuell respons kan dosen økes til maksimalt 40 mg daglig.

Sp. Sv. VORICONAZOL ACCORD (vorikonazol) Oral VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON FOR HELSEPERSONELL SPØRSMÅL- OG SVAR-BROSJYRE

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILDEDNING TIL LEGER SOM FORSKRIVER INSTANYL

Quetiapin Qualigen 25 mg: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg kvetiapin (som kvetiapinhemifumarat).

CAPRELSA. Vandetanib CAPRELSA (VANDETANIB) DOSERINGS- OG MONITORERINGSVEILEDNING FOR PASIENTER OG PASIENTENS OMSORGSPERSONER (PEDIATRISK BRUK)

Svangerskap og glukosemetabolisme. Allmennlegemøte

Bruk av sovemidler til barn

Livsstilsbehandling: bedre enn insulin i

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25, 100, 200, 300 mg kvetiapin (som kvetiapinfumarat).

Viktig å vite for deg som skal starte behandling

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON FOR PASIENTER SOM FÅR BEHANDLING MED RIXATHON (RITUKSIMAB)

Utredning av pasienter med diabetes for koronar ischemi Når, hvordan og hvilken behandling

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

Hjelpestoff(er) med kjent effekt: 16,05 mg laktose (som laktosemonohydrat) / filmdrasjert tablett.

DIABETES MELLITUS TYPE II. og eldre pasienter

Utredning og behandling av diabetes type 2

Natalizumab (Tysabri )

15 minutter med nefrologen. 4.Desember 2013 Gerd Berentsen Løvdahl

Hypertensjon og risiko for kardiovaskulær sykdom

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

Shire utgir dette materialet for risikohåndtering som en del av sin tilknytning til EMA for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen.

ARAVA. Viktig sikkerhetsinformasjon for forskrivere. leflunomide. Versjon mars 2015.

Del Diabetes mellitus

Diabetes mellitus. Hva er diabetes? Type 1 Diabetes. Del 3

Retningslinjer for bruk av KEYTRUDA. (pembrolizumab) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Metformin Vitabalans 1000 mg tabletter, filmdrasjerte. metforminhydroklorid

Pediatrisk populasjon: Legemidlet bør ikke brukes til barn siden det ikke finnes tilgjengelige sikkerhetsdata.

Viktig sikkerhetsinformasjon for leger

Vedlegg II. Endringer til relevante avsnitt i preparatomtale og pakningsvedlegg

Informasjon til helsepersonell vedrørende sammenhengen mellom Sprycel (dasatinib) og pulmonal arteriell hypertensjon (PAH)

Hypertensjon utredning og behandling torsdag Lasse Gøransson Medisinsk avdeling Nefrologisk seksjon

Sykelig overvekt. Diagnostikk og utredning. Overlege Randi Størdal Lund Senter for Sykelig overvekt i Helse Sør-Øst, SiV HF Tønsberg

Lyngonia anbefales ikke til bruk hos barn og ungdom under 18 år (se pkt. 4.4 Advarsler og forsiktighetsregler ).

Er det greit å bruke kvetiapin i søvnbehandling?

Bivirkninger og bivirkningsrapportering

PCOS. Johan Svartberg Seksjonsoverlege, dr.med. Endokrinologisk seksjon Universitetssykehuset i Nord-Norge

Legene vet ikke hvorfor noen mennesker får schizofreni, men det fins noen faktorer som øker sannsynligheten:

Hvordan og hvorfor finne dem som har diabetes uten å vite det? HbA1c og diabetes diagnose

Refusjonsrapport insulin glulisine (Apidra) til behandling av diabetes

Viktig sikkerhetsinformasjon for helsepersonell

Hvordan behandles diabetes i norsk allmennpraksis. Tor Claudi Medisinsk klinikk Nordlandssykehuset Bodø

Retningslinjer for bruk av KEYTRUDA. (pembrolizumab) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter

Diagnostikk av diabetes. HbA1c, hvordan skal vi bruke den i hverdagen? Feilkilder og kritisk differanse

Kadcyla. (trastuzumabemtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell

2006: Fasting glucose 7.0 mmol/l or A two-hour post glucose challenge value 11.1 mmol/l. Impaired glucose tolerance (IGT) is defined as a fasting

Viktig sikkerhetsinformasjon

2.time Den døende pasienten. November 2010 Undervisningssjukeheimen Liss Mette Johnsrud

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER

Transkript:

Informasjon til helsepersonell Quetiapine Accord Depottabletter Viktige risikofaktorer og hvordan de skal reduseres og behandles Quetiapine Accord 50, 150, 200, 300 og 400 mg depottabletter er et legemiddel som inneholder kvetiapin (som kvetiapinfumarat). Hva er de viktigste risikofaktorene forbundet med Quetiapine Accord? Quetiapine Accord er forbundet med ekstrapyramidale symptomer, døsighet, vektøkning, hyperglykemi og diabetes mellitus, metabolske risikofaktorer. Det er også risiko ved ikke-godkjent bruk (off-label) og feildosering. Informer pasienter, deres familier og omsorgspersoner om fordeler og risikofaktorer forbundet med kvetiapinbehandling, og veiled dem i riktig bruk. Fortell pasientene at de skal lese pakningsvedlegget (PIL) grundig. Forklar innholdet for dem. Gi dem mulighet til å snakke om innholdet i pakningsvedlegget, og besvar eventuelle spørsmål de måtte ha. Be pasientene informere forskrivende lege om eventuelle problemer som måtte oppstå i forbindelse med kvetiapinbehandlingen. Ekstrapyramidale symptomer Forklar for pasientene hva ekstrapyramidale symptomer er, og hvilke kliniske tegn som kjennetegner dem. Start med en lav dose, og øk den gradvis til en effektiv dose. Dette er fordi risikoen for å utvikle ekstrapyramidale symptomer og sannsynligheten for at de blir irreversible, antas å øke i takt med at behandlingsvarigheten og den totale kumulative dosen av antipsykotika økes. Unngå om mulig førstegenerasjons antipsykotika. Overvåk alle pasienter som behandles med antipsykotika, spesielt pasienter som får doser i det øvre doseområdet. Hos pasienter som trenger vedvarende behandling, vurder å forskrive den laveste dosen og den korteste behandlingsvarigheten som gir tilfredsstillende klinisk respons. Hvis det oppstår tegn eller symptomer på tardive dyskinesier, bør det vurderes å seponere legemidlet. Noen pasienter kan imidlertid trenge behandling med kvetiapin selv om dette syndromet foreligger. Quetiapine Accord 1

Husk at nyfødte som har vært eksponert for antipsykotika (inkludert kvetiapin) i graviditetens tredje trimester, har risiko for bivirkninger, inkludert ekstrapyramidale symptomer og/eller seponeringssymptomer med varierende alvorlighetsgrad og varighet etter fødselen. Det er rapportert om agitasjon, hypertoni, hypotoni, tremor, døsighet, pustebesvær eller problemer med næringsinntak. Nyfødte skal derfor overvåkes nøye. Døsighet Informer pasientene om risikoen for døsighet og sedasjon (som kan føre til fallulykker, spesielt i den eldre populasjonen), som spesielt forekommer i den innledende fasen med dosetitrering. Pasienter bør advares mot å utføre aktiviteter som krever mental årvåkenhet, som f.eks. å kjøre motorkjøretøyer (deriblant bil) eller betjene maskiner, inntil de er rimelig sikre på at de ikke er påvirket av kvetiapinbehandlingen. Vektøkning, lipidendringer, hyperglykemi og diabetes mellitus Personer som lider av schizofreni eller bipolar lidelse, har større risiko for prematur død av naturlige årsaker (primært hjerte-karsykdom) enn personer som ikke har psykiske lidelser. Schizofreni ser også ut til å være forbundet med modifiserbare og ikke-modifiserbare risikofaktorer for kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Det er rapportert om vektøkning hos pasienter som behandles med kvetiapin. For å understøtte pasientens helse på sikt, skal følgende punkter overholdes under behandling med atypiske antipsykotika: tidlig identifisering av modifiserbare risikofaktorer overvåking for å oppdage forverring av metabolske bivirkninger behandling av metabolske bivirkninger Pasientens fysiske helse bør vurderes, overvåkes og behandles i henhold til relevante kliniske retningslinjer. Retningslinjer fra National Institute for Health and Care Excellence (NICE) Personer med bipolar lidelse eller schizofreni, spesielt de som tar antipsykotika, bør tilbys et samlet kostholds- og mosjonsprogram av den legen som behandler den psykiske lidelsen. Hvis en person opplever rask eller markant vektøkning, unormale lipidnivåer eller problemer med blodsukkerkontrollen, skal det gripes inn i samsvar med de relevante NICE-retningslinjene (se Obesity [NICE clinical guideline 43], Lipid modification [NICE clinical guideline 67] og Preventing type 2 diabetes [NICE public health guidance 38]). Overvåk vekt og indikatorer på kardiovaskulær og metabolsk morbiditet regelmessig. Den fysiske helsekontrollen skal omfatte: o kardiovaskulær status, inkludert puls og blodtrykk o metabolsk status, inkludert fastende blodsukker, glykosylert hemoglobin Quetiapine Accord 2

(HbA1c) og blodlipidprofil o leverfunksjon Informer pasienten om at følgende problemer kan oppstå under behandling med kvetiapin: o Forhøyet totalkolesterol, LDL-kolesterol og triglyserider, og redusert HDL-kolesterol. o Vektøkning o Hyperglykemi (høyt blodsukker) og diabetes mellitus. Informer pasienter, deres pårørende og omsorgspersoner om at de må være oppmerksomme på tegn og symptomer på diabetes, spesielt tegn som er forbundet med akutt dekompensasjon av diabetes, f.eks. diabetisk ketoacidose (hurtig innsettende polyuri, polydipsi, vekttap, kvalme, oppkast, dehydrering, hurtig åndedrett og nedsatt bevissthet, også koma). Sistnevnte er en livstruende tilstand, som alltid krever øyeblikkelig behandling. Avvei fordeler/risikofaktorer ved forskriving av kvetiapin til pasienter med diabetes og pasienter med borderline hyperglykemi. Flere anbefalinger Identifiser personer med hypertensjon, unormale lipidnivåer, fedme eller risiko for fedme, diabetes eller risiko for diabetes (på bakgrunn av unormale blodsukkernivåer) eller fysisk inaktivitet så raskt som mulig. Oppfordre pasienter til et sunt kosthold og regelmessig mosjon, og informer dem om hvordan de kan få til dette. Når det forskrives kvetiapin, er det meget viktig å utføre screening ved behandlingsstart og følge opp med overvåking, for å redusere risikoen for utvikling av kardiovaskulær sykdom, diabetes eller andre diabeteskomplikasjoner. Enhver beslutning om å endre antipsykotiske legemidler bør baseres på en grundig avveiing av potensielle fordeler og risikofaktorer for å destabilisere pasientens psykiske tilstand. Metabolske risikofaktorer Pasienter med alvorlige psykiske lidelser har økt forekomst av metabolske forstyrrelser og økt risiko for medisinske sykdommer, spesielt kardiovaskulær sykdom. Behandling med antipsykotika kan forårsake eller forverre slike sykdommer. Følgende metabolske risikofaktorer som er forbundet med alvorlig psykisk sykdom blant pasienter som behandles med kvetiapin, omfatter Overvekt/fedme Røyking Mangel på fysisk aktivitet Dårlig kosthold Økt risiko for o Diabetes mellitus o Dyslipidemi Anbefalinger for overvåking Foreningene American Diabetes Association, American Psychiatric Association, American Association of Clinical Endocrinologists og North American Association for the Study of Obesity anbefaler følgende Quetiapine Accord 3

screeningtiltak for å overvåke pasienter som bruker andregenerasjons antipsykotika. Personlig anamnese/familieana mnese Baseline 4 uker 8 uker 12 uker Kvartalsvis Årlig Hvert 5. år X X Vekt/BMI X X X X X Midjeomkrets X X Blodtrykk X X X Fastende plasmaglukose X X X Fastende lipidprofil X X X Hyppigere vurderinger kan være påkrevd, avhengig av klinisk status Målinger fra baseline-screening bør innhentes før oppstart av behandling med et antipsykotikum, eller så fort som klinisk mulig etterpå. På bakgrunn av disse vurderingene kan man avgjøre om pasienten lider av overvekt (BMI 25,0 29,9) eller fedme (BMI 30), prediabetes (fastende plasmaglukose 100 125 mg/dl) eller diabetes (fastende plasmaglukose 126 mg/dl), hypertensjon (blodtrykk 140/90 mmhg) eller dyslipidemi. Hvis en eller flere av disse tilstandene blir identifisert, bør det iverksettes egnet behandling. Alle pasienter bør få råd om kosthold og mosjon. Bruk utenfor godkjent indikasjon (off label-bruk) og feildosering Indikasjonsspesifikke informasjonstemaer og aktiviteter Bruk utenfor godkjent indikasjon (off label-bruk) Bruk av kvetiapin utenfor godkjent indikasjon må frarådes grunnet mistanke om problemer ved langvarig bruk av kvetiapin (dvs. tardiv dyskinesi, metabolske komplikasjoner), motstridende observasjoner angående effekt ved bruk utenfor godkjent indikasjon og mangel på tilstrekkelig oppdatert evidens. Legemidler mot psykiske lidelser er blant de legemidlene som oftest forskrives til bruk utenfor godkjent indikasjon, og bruk av legemidler mot psykiske lidelser til barn gir spesiell grunn til bekymring. Quetiapine Accord 4

Feildosering Det er forskjellige doseringsregimer for hver indikasjon. Det er derfor viktig at pasienten får klar informasjon om riktig dosering for sin sykdom. Informer pasienten om at Quetiapine Accord 50, 150, 200, 300 og 400 mg depottabletter skal administreres én gang daglig, uten mat. Tablettene skal svelges hele og skal ikke deles, tygges eller knuses. Ytterligere informasjon Oppdatert preparatomtale (SPC) kan søkes opp på Legemiddelsøk hos www.legemiddelverket.no Bivirkningsmeldinger Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til sitt regionale legemiddelinformasjonssenter (RELIS). Meldeskjema finnes på www.relis.no/meldeskjema og på www.legemiddelverket.no/meldeskjema Quetiapine Accord 5