NIDNA. Foredrag: DNA og slektsforskning. Av: David Widerberg Howden. Norgesprosjektet-DNA.

Like dokumenter
NR 01 NYHETSBREV Februar 2012

1 FRA BESTEFAR TIL BARNEBARN: En persons traumatiske opplevelser kan bli overført til de neste generasjonene, viser undersøkelsen.

Undersøkelse av biologiske spor

Kosmos SF. Figurer kapittel 8 Den biologiske tidsalderen Figur s. 214 BIOTEKNOLOGI. Næringsmiddelindustri. Landbruk. Akvakultur

BOK 7. DNA-ANALYSE OG INNVANDRINGER TIL NORGE.

Årgang 21 nr SLEKT OG DATA. Medlemsblad for DIS-Norge. Tema: DNA

Hva kan vi lære av andre land?

Nedarving autosomal recessiv - en stor fordel i avl La oss på en forenklet måte se litt på hvordan denne defekten nedarves.

Hva finnes av kilder?

Metode for å kartlegge DNA-et og båndmønsteret det har. Brukes for å kartlegge slektskap eller identifisere individer innenfor rettsmedisin.

Kosmos SF. Figurer kapittel 8: Den bioteknologiske tidsalderen Figur s. 234 BIOTEKNOLOGI. Næringsmiddelindustri. Landbruk.

Arrangement. på Arkivsenteret Dora. Høsten 2014

Klinisk molekylærmedisin (4): Indirekte diagnostikk ved koblingsanalyser

HDYO har mer informasjon om HS tilgjengelig for unge, foreldre og profesjonelle på vår webside:

INNFØRING I BRUK AV DEN NYE PORTALEN TIL DIGITALARKIVET.

Fibonaccitallene og det Gylne Snitt

Grunnleggende cellebiologi

Kapittel 10, del 2: Klassisk genetikk: Mendels arvelover. -forhold som influerer fenotypen slik at den avviker fra det Mendel observerte:

Oppgave 2b V1979 Hvor i cellen foregår proteinsyntesen, og hvordan virker DNA og RNA i cellen under proteinsyntesen?

DRONENE BIFOLKETS HANNBIER

PKU TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017.

Evaluering av RAS - Oppdrettermøtet 18. november 2017

Status i forskning: Demens og arvelighet. Arvid Rongve Psykiatrisk Klinikk Helse Fonna

Gran og furu overlevde siste istid i Norge??? Mari Mette Tollefsrud, Norsk institutt for skog og landskap

Genetisk variasjon i naturlige populasjoner. grunnlag for foredling. Mari Mette Tollefsrud. Foto: Arne Steffensrem

HCU TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017.

Fosterdiagnostikk for Huntington. Øivind Braaten, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo universitetssykehus

HT1/TYR1 TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017

BINGO - Kapittel 1. kroppsceller hos menn (XY) Arvelærens far (G. J. Mendel) Forkortelse for genmodifiserte organismer (GMO)

IVA TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017.

Så, hvordan lager man nye nerveceller?

Oversolgt epigenetikk

Forskningsproblemstillinger knyttet til historisk befolkningsregister

Språk og kultur III. Grunnskole

Genetisk testing for helseformål

GA1 TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017.

GRUNNLEGGENDE GENETISKE BEGREPER Del I - en serie om kattegenetikk

Interessert i din historie?

Huntingtons er en arvelig sykdom som rammer sentralnervesystemet.

Undersøkelse om familiepraksis og likestilling i innvandrede familier for Fafo

Genetiske undersøkelser av biologisk materiale

BUHUNDPROSJEKTET RAPPORT 2011

Preimplantasjonsdiagnostikk PGD Hvorfor, hvordan, hva får vi vite? Arne Sunde

Kan triste mus hjelpe i behandlingen av Huntington sykdom? Depresjon ved HS

TEMPLE. MCAD-defekt. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017

Når mamma, pappa eller et søsken er syk

Hvor er responsen når vi ikke bruker den? Tore Vignes og Stein Evensen

Spørreskjema til elever med 2BI

Trisomi 13 og 18! for Større Barn!

Indekser i avlsarbeidet: Kan vi se om de virker? Jørgen Ødegård Avlsforsker

FLERVALGSOPPGAVER ARV

På skolen til Tatiana har historiedager. Elevene på hele ungdomsskolen. samarbeide og lage historieprosjekt på tvers trinn og klasser.

Sikkerhet i avlsarbeidet

Det sitter i klisteret

Interessert i din historie?


DEN GODE VILJE av Ingmar Bergman

Flere 8.klassinger gjør lekser enn 9.klassinger

Nova 8 elevboka og kompetansemål

Bioteknologi i dag muligheter for fremtiden

Geokonsulent Perry O. Kaspersen AS Praktisk Geo-konsulent Siv.ing. / Berg ing. / M.Sc. / QP Økonomisk geologi, alle tings begynnelse

FAGPLANER Breidablikk ungdomsskole

Fettstoffer og hjernen

00:20 2. Arv og avl: Når to blir en

personlig

Slektsforskning er «in»

Utlysning: Uprisen søker fem ungdommer til å sitte i nominasjonsjuryen

Nordmenn har mest fritid men ser lite på TV

Norske studenter bruker minst tid på studiene

Kloning og genforskning ingen vei tilbake.

MSUD TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017.

FamilieForSK vil spørre deg igjen!

En filosofisk kjærlighetshistorie 5: Hva nå? Kjærlighet i evolusjonens tid

MMA/PA TEMPLE. Tools Enabling Metabolic Parents LEarning BASERT PÅ DEN ORIGINALE TEMPLE SKREVET AV BURGARD OG WENDEL VERSION 2, FEBRUAR 2017

Sparing i Norge og Norden.

Gentester del II: hvordan skal REK forholde seg til bruk av genetiske undersøkelser i forskningsprosjekter? Jakob Elster REK sør-øst

Genetikk i skogen. Jørn Henrik Sønstebø

Atle Næss. I Grunnlovens hus. En bok om prinser og tjenestejenter, riksforsamlingen og 17. mai. Illustrert av Lene Ask

INFORMASJON PÅ OM SLEKTSFORKNING

Repetisjonsark til vurdering i naturfag Celler og arv. Kap.1 Celler og arv Kjenneteikn på levande organismar S. 7-8

Naturfag for ungdomstrinnet

Et vanskelig valg. Huntingtons sykdom. Informasjon om presymptomatisk test

Flervalgsoppgaver: proteinsyntese

Eggcellen en del av selve moderskapet? En kulturanalyse av eggcellens betydninger I den norske debatten om eggdonasjon Kristin Hestflått, NTNU

Linn T. Sunne. Elizabeth 1. ILLUSTRERT AV JENNY JORDAHL

sporing av «rømt» laks med SNP-basert slektskapstesting Kjøglum S., Lien S., Kent M.; Grove H.; Lie Ø.

Fagkurs om 47XYY. Medisinsk informasjon

UNIVERSITETET I AGDER

Et vanskelig valg. Huntingtons sykdom. Informasjon om presymptomatisk test

Kjerubisme. Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer underkjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven.

Bruk av smarttelefoner i handelen SLIK HANDLER DU I MORGEN

Oversikt. Innledning om PCT, utløsende faktorer og diagnostikk. Hva er PCT? Hva er en porfyrisykdom? Å lage heme - hemesyntesen

Bruk av DNA metoder for å definere elgbestander et forprosjekt

Periodisk NLRP 12-Forbundet Feber

Last ned Mendels arv. Last ned. Last ned e-bok ny norsk Mendels arv Gratis boken Pdf, ibook, Kindle, Txt, Doc, Mobi

Last ned Mendels arv. Last ned. ISBN: Antall sider: 435 Format: PDF Filstørrelse: Mb

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt Hva er din holdning til testing for arvelige sykdommer? +

Kristin Hamre: Hvilken betydning kan epigenetikk ha for marint oppdrett? Embryo og larver Risiko/nytte fisk Bærekraft

Hvordan lage en visuell og rimelig fotobok

Transkript:

Norgesprosjektet-DNA NIDNA www.norwaydna.no Foredrag: DNA og slektsforskning Av: David Widerberg Howden NSF Trøndelag Gunnerusbiblioteket 20.09.2016

Hvilke tester finnes?

Meg Pappa Var jeg egentlig i tvil?

Hva er målet ditt med å teste? Fylle inn «hull» i anetavlen og komme lengst mulig tilbake i tid. Bekrefte og finne nær slekt

Vi arver 50% autosomalt DNA fra hver av våre foreldre. Mt-DNA Autosomal Y-DNA Kroppen inneholder billioner av celler. Mitokondriet: Inneholder DNA kun fra Mor. En celle inneholder Ca. 40-80.000 gener. Cellekjernen: Hvis man er mann inneholder cellekjernen både X-kromosom fra mor og Y-kromosom Fra far. Men hvis man er kvinne inneholder kjernen X-kromosom fra begge foreldre. I tillegg til kjønnskromosomene inneholder kjernen også 22 andre kromosomer kalt Autosomal-DNA (Brukes i Familyfinder).

mt-dna

Kart som viser Hvor forskerne Mener at De syv store gruppene av mt-dna bodde Under istiden.

Kart som viser Hvor i Europa Min mt-dna: K Er vanligst.

Mine nærmeste treff på mt-dna

Y-DNA

STR C A G T SNP G C A G T A

Kart som viser Hvor forskerne Mener at de Fire store Gruppene av Y-DNA bodde Under istiden. Yamnaya

Kart som viser Kulturer som Hadde etablert Seg etter istiden. Disse kan ifølge Forskere knyttes Til haplogrupper (Y-DNA).

Kart som hvor I Europa min Y-DNA: I1 Er vanligst.

Oversikt over min haplogruppes hovedgrener i Norge. Hver av grenene har fått navn Etter SNPen (mutasjonen) som definerer grenen. Alle grener under denne har arvet samme mutasjon. Ca. 8000 B.C. Ca. 2700 B.C. En SNP kan tenkes på som en Person, da mutasjonen har Oppstått hos en person, der alle Etterkommere arver samme. En mutasjon oppstår omtrent Hver tredje generasjon og Danner derfor et slags genetisk slektstre. Meg

Mine nærmeste treff på Y-DNA Rasmus Matsen Kroksrud 1612-ca. 1785, Frogn, AKR Lambert MacLeod Lambert

Etter å ha testet Big-Y og sendt inn til Yfull. Har jeg fått en egen gren på Y-treet og fått datert hvor nære Min nærmeste som har Testet Big-Y er genetisk. Noe som passer perfekt Med antatt slektsskap Og min eldste forfar.

Vikings 700-1000 A.D. A5338 Jutes/Anglosaxon 450-600 A.D. S4795 Ertebølle/ Funnelbeakerculture CTS6364 Normans? I1-M253

Slektsforskning handler ofte om å komme lengst mulig tilbake, mens DNA handler om å komme nærmest mulig vår egen tid. Vi er nå kommet dit at DNA og skriftlige kilder møtes og kan bekrefte hverandre. Y12, Y25, Y37, Y67, Y111 SNP-tester, SNP-pakke, Big-Y

Big-Y antyder at antatt slektsskap stemmer. Y-37 test bekrefter at slektslinjen funnet I skriftlige kilder stemmer. Big-Y bekrefter slektsskap med skotske klaner og med det skriftlige kilder om flere klaners opphav Fra vikinger.

Det jeg synes er mest spennende med slike Y-DNA tester er muligheten til å bekrefte eldre skriftlige kilder. Slik som denne ættetavlen over Synnes-ætten: Eksempler på prosjekter der dette har blitt gjort er: *Slede/Dall-ætten. *Bure-ätten. *Ve/Gren-ætten

Slike prosjekter kan også vise hvilke linjer som ikke deler farslinje slik som her i Skanke-prosjektet. Men bekrefter også de som stemmer.

Et prosjekt for å finne Gangerolv «Rollo» sitt opphav er nå i gang. Dette gjøres ved å analysere hans sønnesønn og oldebarn sitt Y-DNA.

Autosomal-DNA

Familyfinder tester ikke bare Fars og morslinjen Men finner slektsskap på Tvers av alle linjer. Det er kun Y-DNA Og mtdna som finner Haplogrupper. Y-DNA I1-Y17610 mt-dna K1c1b

Oversikt over mine Forfedres fødested. I mitt tilfelle vil Et treff med mye Forfedre fra Sverige Antakelig være På morssiden, Mens et treff Med mye forfedre Fra vestlandet Vil antakelig Være fra Farssiden. Dette bruker Jeg for å sortere Og anta hvilken Slektsforbindelse Jeg må lete etter.

Mine nærmeste Familyfinder-treff, legg merke til at ved å få testet Og legge inn nær slekt i treet. Vil treffene med den nye funksjonen bli sortert etter om de er på farssiden eller morssiden.

PAPPA MAMMA Myorigins viser hvilke Referansegrupper man ligner genetisk og ikke hvem dine Forfedre var. Fordi vi deler ca 50% Autosomalt DNA med våre søsken (vi arver ikke Det samme fra våre Foreldre), så vil dette vises forskjellig hos våre søsken. Kan derfor Ikke tas som bevis på hvor forfedrene er fra, men det kan gi en indikasjon. I mitt tilfelle ser resultatene Ut til å kunne stemme med Enten det jeg visste om opphavet eller det jeg mistenkte. Den bekrefter også den store forskjellen mellom min mors forfedre og min far. Ved å tenke at jeg arver 50% Av hver, så synes jeg dette passer ganske bra. Har ikke funnet finske forfedre ennå, men dette viser at det er på min mors side (+FF-treff).

Oversikt over mine forfedres opphav. Samme som forrige: Hvis et treff har mange svenske forfedre, så er slektsskapet antakelig på min morsside, samme hvis personen er dansk, tysk, fransk osv. For å få fullt utbytte av testen og ha mulighet til å finne slektsskap, lønner det seg å ha god oversikt over alle linjer i anetavlen (hos begge testere). Interessant å sammenligne Myorigins.

En DNA-test, kan bestilles hos flere Selskaper, alt etter hva man ønsker å Finne ut. De tre store man kan teste seg hos og Få treff med andre testere er: www.familytreedna.com www.23andme.com www.ancestry.com Av disse er familytreedna det selskapet Som har det mest komplette tilbudet For oss som slektsforskere. Her er det Muligheter for å oppgradere tester etter Behov og også den største databasen Med norske testere. 23andme har mer Helserelatert fokus og fokuserer på Autosomalt DNA, det samme gjør Ancestry og disse har store databaser Over amerikanske testere. For antropologi og befolkningshistorikk Anbefales Genographic prosjektet. www.genographic.com

Noen bøker om emnet: Nett: www.eupedia.com www.norwaydna.com www.familytreedna.com www.yfull.com Facebook: Norgesprosjektet-DNA, DNA-anor