Amplifikasjonsteknikker - andre metoder



Like dokumenter
Bruk av genteknologiske analyser ved diagnostikk av luftveisinfeksjoner. Gardermoen Svein Arne Nordbø

Kvantitative genteknologiske analyser

ML-208, generell informasjon

Hurtigtester innen mikrobiologi. Fredrik Müller Avdeling for mikrobiologi, Oslo universitetssykehus HF

FYS3710 Molekylærbiologi

Primer og probe design

ML-208, generell informasjon

Luftveisinfeksjoner - PCR-basert diagnostikk. Anne-Marte Bakken Kran Overlege, førsteamanuensis Mikrobiologisk avd. UOS Ullevål

Molekylær patologi Amplifikasjonsmetoder

FLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI

Genotyping ved bruk av Loop-mediert Isotermal DNA-amplifisering (LAMP)

Nye genetiske metoder for en mer effektiv overvåkning av giftproduserende cyanobakterier

DNA-replikasjon. DNA-replikasjon. Viktige punkt (repetisjon) Replikasjon foregår i replikasjonsfabrikker. Vil bli gjennomgått: I løpet av cellens

Examination paper for Bi2014 Molecular Biology

DNA-replikasjon. DNA-replikasjon. Viktige punkt (repetisjon) Replikasjon foregår i replikasjonsfabrikker. Vil bli gjennomgått: I løpet av cellens

Realitetsuttalelse i patentsøknad nr

DNA isolering Elektroforese av DNA og protein

Nye krav til sensitivitet ved kvantitering av HCV

Enzymer til forskning og diagnostikk: kunnskapsbasert forretningsutvikling

NORGES TEKNISK NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITETET

Ulike former for DNA-replikasjon. DNA er selv templat for replikasjon. Meselson og Stahls eksperiment (1958) I løpet av cellens

Examination paper for Bi2014 Molecular Biology

Figurer kapittel 8: Bioteknologi Figur s

Examination paper for Bi2014 Molecular Biology

(12) Translation of european patent specification

Nucleic Acid Research Group Study:

Flervalgsoppgaver: proteinsyntese

LINEZOLIDRESISTENS HOS GRAM-POSITIVE KOKKER

DNA-replikasjon. Dannelse av primere og Okazaki-fragment Koordinering av DNA-syntesen i leading og lagging strand

Hvordan standardisere en metode for isolering av plasmid til syntese av diabetes antigener?

Kapittel 12: FRA DNA TIL PROTEIN:

Nytt fotopigment funnet hos fisk

DNA replikasjon. Hovedvekt på prosesser i eukaryote celler. Dannelse av primere og Okazaki-fragment

Protein Sorting- Kap. 17

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

COMPAS-PCR fremgangsmåte og fremgangsmåter for påvisning, identifisering eller overvåking av laksearter, kit, samt anvendelse av metoden og kit

COMPAS-PCR fremgangsmåte og fremgangsmåter for påvisning, identifisering eller overvåking av laksearter og /eller kjønn

Lukka og semi-lukka teknologi for økt helse- og sykdomskontroll. Lill-Heidi Johansen Avd. leder, Forebyggende Fiskehelse CtrlAqua SFI Nofima

NORGE. Patentstyret (12) SØKNAD (19) NO (21) (13) A1. (51) Int Cl.

Molekylærbiologiske målemetoder: Mange metoder og noen anvendelser

Preanalyse. Kurs i Molekylærpatologi Oslo, juni 2017

FYS 3710 Biofysikk og Medisinsk Fysikk, DNA, RNA, Translasjon, Transkripsjon Proteinsyntese, Cellesyklus

NORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR FYSIKK EKSAMEN I EMNE TFY4260 CELLEBIOLOGI OG CELLULÆR BIOFYSIKK

Pasientnær analysering innen medisinsk mikrobiologi

Kvalitetskontroll av genteknologiske metoder

(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1. (51) Int Cl. NORGE. Patentstyret

Nukleinsyrediagnostikk i medisinsk mikrobiologi

Verifisering av PCR baserte metoder

Påvisning av anti dsdna men forskjellige metoder og teknikker. Innhold. Årsaksmekanismer. Metoder. Forekomst

Flervalgsoppgaver: Arvestoffet

UPDATE. Møt oss på LAB 14, hvor vi presenterer våre nyeste og mest innovative produkter innen forskning og diagnostikk.

Forelesninger i BI Cellebiologi. Enzymer : senker aktiveringsenergien. Figure 6.13

Praktisk gjennomføring av primærscreening HPV

Supplemental Data. Wiludda et al. Plant Cell. (2012) /tpc

Immunstimulanter for potensiering av torskens naturlige immunsystem

Forelesninger i BI Cellebiologi Proteinrensing - Væskekromatografi. Figure 3-43 b

EKSAMENSOPPGAVE I BI2015 Molekylærbiologi laboratoriekurs

... Proteiner og enzymer. kofaktor. polypeptid

Et virus assosiert med HSMB er kartlagt. Del 2: Metodikk og potensiale. Torstein Tengs

DiViD-prosjektet Er type 1 diabetes en virussykdom? LARS KROGVOLD FORSKNINGSGRUPPE FOR BARNE - OG UNGDOMSDIABETES OSLO UNIVERSITETSSYKEHUS

FLERVALGSOPPGAVER - CELLEBIOLOGI

NORGE. Patentstyret (12) SØKNAD (19) NO (21) (13) A1. (51) Int Cl.

Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.

3M Food Safety 3M Molecular Detection System. Patogentesting. Enkelt og greit

Oversikt over kap. 11. Kap. 11 Den direkte påvisning av genotype skiller individuelle genomer. Fire klasser av DNA polymorfismer.

PCR-analyser i rutinediagnostikken Pål A. Jenum

UNIVERSITETET I OSLO. Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet

Erfaringer og utfordringer ved automasjon i et mikrobiologisk laboratorium Tone Elin Langdal. Spesialbioingeniør MIKS AHUS

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV Quantitative Test, version 2.0

4. Plasmid DNA er A. sirkulært, enkelttrådet B. lineært, dobbelttrådet C. sirkulært, dobbelttrådet og supercoiled

Kapittel 20, introduksjon

Bruksanvisning for digene HPV Genotyping PS Test

Klinisk molekylærmedisin (1): Diagnostikk av større delesjoner og rearrangementer

Salmonellaanalyse med RealTime PCR

Examination paper for BI Molecular Biology/ Eksamensoppgave i BI Molekylærbiologi

Kvan%ta%v sann%ds PCR %l diagnos%sk bruk. Sann%ds PCR. Prøvemateriale og prøvehåndtering

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 Test, version 2.0

Rikshospitalet HF Nytt forskningsbygg ved Radiumhospitalet

1. En ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning omfattende:

Hva viser genanalyser av muskulatur hos laks med mørke flekker. Aleksei Krasnov, Hooman Moghadam Nofima, Ås

Populasjonsovervåkning av brunbjørn (Ursus Arctos)

Plan. Pensum i bioinformatikk. Hva er bioinformatikk?

Reproduksjon av dyrevirus. Adsorpsjon Penetrasjon og avkledning Replikasjon og transkripsjon Syntese og samling (assembly) av viruskapsid Frigjøring

update NYHET! Det minste geldokumentasjonssystem på markedet - Glite 900BW Se side 2.

SYSMEX XS-1000i. Analyseprinsipper

Laboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve

Sensorveiledning. IRBIO30018 Medisinsk mikrobiologi (MLE3)

APTIMA Trichomonas vaginalis Assay

Kap. 20 Mikrobiell vekstkontroll

Celle- og molekylærbiologi. 2.januar 2019 kl Maria Dung Cao. Mette Lundstrøm Dahl. Norunn Konstanse Storbakk

PBM 233 Mikrobiologi for farmasøyter

GENTEKNOLOGISK ARBEID MED NAKENT DNA

HIV / AIDS - infeksjon - behandling. PBM 233 Mikrobiologi Siri Mjaaland

Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV Qualitative Test, version 2.0

Ionekromatografi. Rolf D. Vogt & Hege Orefellen Kjemisk Institutt, Universitetet i Oslo. Bestemmelse av hovedioner i Naturlig vann ved bruk av

Klinisk molekylærmedisin (3): DNA-sekvensering

TheraScreen : K-RAS Mutation Kit for deteksjon av 7 mutasjoner i K-RAS-genet

Angir sannsynligheten for å finne fordelingen av elektroner i rommet

EKSAMEN I EMNE TBT4102 BIOKJEMI I. 2. desember 2011 kl

Transkript:

Amplifikasjonsteknikker - andre metoder Svein Arne Nordbø TH-28973 17.03.15

Alternative amplifikasjonsmetoder Templat-amplifikasjons metoder Signal-amplifikasjonsmetoder

Templat-amplifikasjons metoder Alle bruker enzym-medierte prosesser til å syntetisere kopier av målsekvensen Amplifikasjonsproduktet produseres av oligonucleotid-primere Produserer 10 8-10 9 kopier av målsekvensen Utsatt for kontaminasjon, falske-positive resultater

Templat-amplifikasjons metoder PCR LCR Ligase Chain Reaction NASBA - Nucleic Acid Sequence-Based Amplification TMA Transcription Mediated Amplification SDA - Strand Displacement Amplification RCA - Rolling circle amplification LAMP - Loop-mediated Isothermal Amplification HDA - Helicase dependent amplification

Ligase Chain Reaction (LCR) Hvert probe-par hybridiserer nær hverandre på målsekvensen. Når probene har hybridisert, fylles gapet med DNA polymerase og lukkes med ligase-enzymet. De ligerte probe-parene hybridiserer med hverandre, og etter denaturering danner de templat for gjentatte amplifikasjonsrunder. LCR produktet detekteres i et automatisert instrument som bruker et immunkolorimetrisk mikropartikkel capture system. Etter LCR-kjøringen blir amplifikasjonsproduktene inaktivert ved tilsetning av et chelert metallkompleks og et oksyderende stoff.

Ligase Chain Reaction Template Probes...GTACTCTAGCT... A G T C...CATGAGATCGA... ligase Target sequences are detected by coupled and.

NASBA og TMA Begge er isothermale RNA amplifikasjoner RNA målsekvens blir reverstranskribert til cdna, fulgt av RNA-syntese via RNA polymerase Amplifikasjonen omfatter syntese av cdna fra RNA med en primer som har en T7 RNA pol promoter sekvens Tre enzymer er involvert: RT, RNase H og RNA polymerase Isothermal reaksjon ved 41 C Produserer RNA produkt i stedet for DNA Reduserer risikoen for kontaminasjon (?)

Step 3 - Detection Hybridization Protection Assay Hybridization Protection Assay (HPA) Hybridization rrna AE Dual Kinetic Assay (DKA) DNA Probe AE + AE AE 60 C 1 hour Hybridize AE Hybrids

Hybridization Protection Assay Selection/Detection luminometer

NASBA System Adapt to regular instrument

Strand Displacement Amplification (SDA) Isoterm nukleinsyreamplifikasjon som baserer seg på to polymeriserings-trinn og fjerning av 1 kuttet (nicked) tråd med genmateriale Primere som har et restriksjonssete hybridiserer med templatet Amplifikasjonen skjer ved fast temperatur Nylig syntetisert DNA blir kuttet med restriksjonsenzym, og en Phi 29 polymerase starter amplifikasjonen igjen og fjerner den nylig syntetiserte DNA-tråden 10 9 kopies av DNA kan produseres i en reaksjon Uspesifikke reaksjoner reduseres ved tilsetting av organiske løsemidler som øker stringensen Høy bakgrunn med DNA kan gi uspesifikk amplifikasjon som reduserer sensitiviteten Walker, Linn and Nadeau, Nucleic Acid Research, 1995

Strand Displacement Amplification (SDA)

Rolling Circle Amplification (RCA) Krever et sirkulært templat og en Phi 29 DNA polymerase Gir en kontinuerlig sirkulær isoterm amplifikasjon Kan amplifisere 10 7 kopier av templatet Kan påvise DNA- eller RNA-sekvenser fra plasmider og bakteriofager

Loop-mediated Isothermal Amplification (LAMP) Enkel og billig isoterm reaksjon Målsekvensen amplifiseres ved 65 C og bruker 2 eller 3 sett av primere og en polymerase med høy strand displacement aktivitet Mengden DNA som blir produsert med LAMP er betydelig høyere enn ved PCR Utfelling av Mg pyrofosfat resulterer i en synlig turbiditet som kan ses med det nakne øye Reaksjonen kan følges i real-time enten ved målinger av turbiditet eller signaler fra DNA produsert via fluorescerende fargestoffer (f.eks. SYBR Green)

Loop-mediated Isothermal Amplification (LAMP) Notomi, T. et al.,2000, Nucleic Acids Research. 28, E63.

Helicase dependent amplification (HDA)

Signal-amplifikasjonsmetoder Basert på at flere grupper av signalmolekyler er festet til hvert probemolekyl slik at man får en forsterkning av signalet uten amplifisering av målsekvensen Medfører mindre sjanse for kontaminasjon Sensitiviteten er noe lavere, mens reproduserbarheten er noe bedre enn genamplifikasjonsmetodene

Signal-amplifikasjonsmetoder bdna Hybrid capture

Branched DNA (bdna) assay Solid phase signal-amplifikasjonssystem Benytter multiple sett av syntetiske oligonucleotid prober Kan detektere DNA og RNA uten revers transkripsjon

Hybrid Capture Assay (HC2) Nukleinsyre-ekstraksjon Kliniske prøver behandles med en basisk løsning som ødelegger bakterier og virus og frigjør DNA. Hybridisering med RNAprobe Specifikke RNA-prober binder seg til DNAmålsekvens og danner RNA:DNA hybrider

Hybrid Capture Assay Binding av hybrider RNA:DNA hybrider bindes til veggen i mikrotiterbrønner ved hjelp av antistoffer specifikke for RNA:DNA hybrider Deteksjon RNA:DNA hybrider som er bundet til mikrotiterbrønnene detekteres med flere antistoffer merket med alkalisk fosfatase

Hybrid Capture Assay Signaldeteksjon Bundet alkalisk fosfatase detekteres med chemiluminiscence. Substratet produserer lys som måles i et luminometer i Relative Light Units (RLUs). Intensiteten av lyssignalet er proporsjonal med mengden av DNA i reaksjonen

Oversikt over alternative amplifikasjonsteknikker J Pharm Bioallied Sci. 2013 ; 5(4): 245 252.

Egenskaper til isoterme amplifikasjonsteknikker Nucleotides and Nucleic Acids 2008, 27:3, 224-243