Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter

Like dokumenter
Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter

Jinarc Viktig sikkerhets- informasjon til pasienter

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Din behandling med XALKORI (krizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

Viktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod)

Retningslinjer for bruk av KEYTRUDA. (pembrolizumab) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter

Retningslinjer for bruk av KEYTRUDA. (pembrolizumab) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter

qerivedge graviditetsforebyggende program

Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger. Informasjon til pasienter

Retningslinjer for bruk av KEYTRUDA. (pembrolizumab) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON FOR PASIENTER SOM FÅR BEHANDLING MED RIXATHON (RITUKSIMAB)

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Colrefuz 500 mikrogram tabletter. kolkisin

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

Din behandling med XALKORI (krizo nib) - vik g sikkerhetsinformasjon

Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan.

Viktig å vite for deg som skal starte behandling

Viktig informasjon til pasienter som starter på behandling med MAVENCLAD

FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre

Viktig informasjon om risiko for fosterskade ved bruk under graviditet

CAPRELSA. Vandetanib CAPRELSA (VANDETANIB) DOSERINGS- OG MONITORERINGSVEILEDNING FOR PASIENTER OG PASIENTENS OMSORGSPERSONER (PEDIATRISK BRUK)

Erivedge graviditetsforebyggende program

Det er svært viktig at du er klar over når du har høyere risiko for blodpropp, hvilke tegn og symptomer du må se etter og hva du må gjøre.

Viktig sikkerhetsinformasjon

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Creon harde enterokapsler. Creon harde enterokapsler. Creon harde enterokapsler

Informasjon om Olivita

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Canesten kombinasjonspakning (vaginaltabletter 100 mg og krem 1 %) klotrimaziol

Råd til deg som skal ta Diflucan (flukonazol)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Clarityn 10 mg tablett loratadin

Novartis Norge AS N-0510 OSLO. Pakningsvedlegg. Vectavir krem

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid

Pakningsvedlegg. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.

Din veiledning for YERVOY. Informasjonsbrosjyre til pasient

Veiledning til forskriver

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Olumiant 2 mg filmdrasjerte tabletter Olumiant 4 mg filmdrasjerte tabletter baricitinib

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter. paracetamol/koffein

Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast

COSMEGEN brukes i behandlingen av visse former for nyrekreft (Wilms tumor), muskelkreft (rhabdomyosarkom), kreft i testikler og livmor.

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. EZETROL 10 mg tabletter ezetimib

ARAVA. Viktig sikkerhetsinformasjon for forskrivere. leflunomide. Versjon mars 2015.

Viktig informasjon for pasienter

Brosjyre for ofte stilte spørsmål

VEILEDNING FOR LEGER OG APOTEK TOCTINO (ALITRETINOIN) Viktig sikkerhetsinformasjon Graviditetsforebyggende program

Det medisinske hjørnet. Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER

Helsepersonell YERVOY. Brosjyre med. Viktig. ofte stilte. sikkerhetsinformasjon for helsepersonell. spørsmål

Isotretinoin. Informasjon til pasienter og foreldre. Utarbeidet av dr. med Tor Langeland. Spesialist i hudsykdommer

APPENDIX. 1. Questionnaire used in Paper II. 2. Questionnaire used in Paper IV (pregnant women). 3. Questionnaire used in Paper IV (physicians)

Pasientveiledning Lemtrada

Risikominimeringsprogram Pasientbrosjyrer med viktig sikkerhetsinformasjon

Din veileder til Lemilvo (Aripiprazol)

Viktig informasjon for pasienter

EYLEA EYLEA brukes til behandling av makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon i sentralvene (CRVO)


Helsepersonell. ofte stilte. spørsmål. Brosjyre med

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. ellaone 30 mg tablett ulipristalacetat

ABSTRAL FOR BEHANDLING AV GJENNOMBRUDDS- SMERTE VED KREFT. Informasjonshefte for pasienter og helsepersonell ET LEGEMIDDEL PASIENT- INFORMASJON

Viktig sikkerhetsinformasjon

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. GLUCOPHAGE 500, 850, 1000 mg tabletter, filmdrasjerte metforminhydroklorid

Familiær Middelhavsfeber (FMF)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning. betametason

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipreziv 20 mg tabletter Ipreziv 40 mg tabletter Ipreziv 80 mg tabletter azilsartanmedoksomil

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Ezetrol 10 mg tabletter. ezetimib

SJEKKLISTE OG BEKREFTELSESSKJEMA FOR LEGE TOCTINO (ALITRETINOIN)

Hva du må vite. Din veiledning til REVOLADE (eltrombopag) ved Hepatitt C virus

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PINEX. paracetamol

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Seroquel Depot 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg og 400 mg depottabletter. quetiapin

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Taloxa tabletter 600 mg Taloxa mikstur, suspensjon 120 mg/ml. felbamat

Revlimid Pasientbrosjyrer med viktig sikkerhetsinformasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Tolvon 10 mg, tabletter Tolvon 30 mg, tabletter Tolvon 60 mg, tabletter. mianserinhydroklorid

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER OM BOSENTAN AUROBINDO. Version:

Brukerveiledning BCG-TICE. Deles kun ut av helsepersonell ved oppstart av BCG-TICE behandling

Trygg bruk av nye legemidler Hvordan kan vi samarbeide til pasientens beste? Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør

Vedlegg III Endringer til preparatomtalen og pakningsvedlegget

Vedlegg I. Vitenskapelige konklusjoner og grunnlag for endring i vilkårene for markedsføringstillatelsen

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Etalpha 2 mikrogram/ml dråper, oppløsning. alfakalsidol

Influensasymptomene 1. Har du hatt influensalignende sykdom før denne siste episoden, men etter juni 2009? Nei Ja Vet ikke

Citalopram bør gis som en enkelt daglig dose på 20 mg. Avhengig av individuell respons kan dosen økes til maksimalt 40 mg daglig.

HEMOROIDER OG BRUK AV SCHERIPROCT

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten XELJANZ 5 mg filmdrasjerte tabletter tofacitinib

Blau Syndrom/ Juvenil Sarkoidose

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

Legemidler. Kristine Lundereng Klinisk farmasøyt Sykehusapoteket i Levanger

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid

B. PAKNINGSVEDLEGG 1

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. OncoTICE pulver til suspensjon til intravesikal bruk Mycobacterium bovis BCG, stamme TICE

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Inegy 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg eller 10 mg/80 mg tabletter ezetimib og simvastatin

HEMOROIDER OG BRUK AV SCHERIPROCT REKTALSALVE

Hvordan sikre trygt bytte og god oppfølging på nye antikoagulanter? Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør

Transkript:

Lojuxta (lomitapid)-kapsler Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter Dette dokumentet gir viktig informasjon om noen av bivirkningene som er forbundet med Lojuxta, hva du kan gjøre for å forhindre dem, og hva du skal gjøre hvis du får dem. Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 i pakningsvedlegget for informasjon om hvordan du melder bivirkninger

Pakningsvedlegg Du må lese pakningsvedlegget som følger med enhver Lojuxta-pakning. Det er viktig at du leser pakningsvedlegget før du begynner å ta legemidlet, og hver gang du får en ny pakning med Lojuxta, ettersom det kan inneholde ny informasjon. Pasientkort Viktig Sikkerhetsinformasjon Lojuxta Kapsler (lomitapid) Ditt Pasientkort Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking. Vennligst rapporter mulige bivirkninger til din lege. Pasientkort Du har fått et pasientkort for Lojuxta. Hensikten med pasientkortet er å informere helsepersonell (leger, sykepleiere, tannleger og farmasøyter) om potensielle legemiddelinteraksjoner før det eventuellt skrives ut andre legemidler. Dette inkluderer legemidler og urtemedisiner som kan kjøpes uten resept. Det er svært viktig at du har med deg dette kortet til enhver tid så lenge behandlingen pågår. 2 Produsert Desember 2018

Effekt på leveren 4 Kvinner i fertil alder 5 Andre legemidler kan påvirke måten Lojuxta virker 6 Hvordan du bruker Lojuxta 7 Krav til kosthold 8 Melding til Lojuxta registeret 8 Produsert Desember 2018 3

Mulige bivirkninger Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å identifisere ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning til legen. Effekt på leveren Lojuxta kan medføre leverpåvirkning. Før du tar dette legemidlet, må du fortelle legen om eventuelle leversykdommer du har hatt tidligere. Du må IKKE ta Lojuxta hvis du har leversykdom, eller hvis du har hatt unormale leverblodprøver. Du må informere legen om samtlige legemidler du tar, også reseptfrie legemidler. Hvis du tar andre legemidler som kan forårsake leverproblemer, vil legen være spesielt forsiktig med å skrive ut slike legemidler. Visse symptomer kan tyde på at du har leverproblemer. Informer legen umiddelbart hvis du opplever kvalme, oppkast eller magesmerter som blir verre, ikke går over eller endrer karakter. Informer også legen umiddelbart dersom du har noen av følgende symptomer: muskelverk og -smerte feber gulfarging av huden eller det hvite i øynene trettere enn vanlig følelse av å ha influensa Selv om disse symptomene kan skyldes andre ting, er det viktig at de ikke overses. Legen vil ta blodprøver for å kontrollere leveren før du begynner å ta Lojuxta, hvis dosen økes, og med jevne mellomrom under selve behandlingen. Resultatet av disse blodprøvene gjør det lettere for legen å bestemme om Lojuxta-dosen må justeres. Hvis prøvene 4 Produsert Desember 2018

tyder på leverpåvirkning, er det mulig at legen reduserer dosen eller stanser behandlingen. Legen kan også rekvirere ytterligere prøver og undersøkelser ved behov. Dette omfatter ytterligere blodprøver og andre tester for å overvåke leveren, for eksempel skanning. Legen vil informere deg om dette. Det anbefales at du ikke drikker alkohol mens du tar Lojuxta, ettersom dette kan øke risikoen for leverpåvirkning. Kvinner i fertil alder Det er ikke trygt å bruke Lojuxta under graviditet. I enkelte kliniske studier som ble utført på dyr, påvirket Lojuxta den normale utviklingen til fosteret. Det foreligger ingen data om effekt av Lojuxta på gravide kvinner. Bruk ikke dette legemidlet hvis du er gravid, prøver å bli gravid eller tror du kan være gravid, siden det er en mulighet for at det kan skade fosteret. Hvis du blir gravid mens du bruker dette legemidlet, må du kontakte legen umiddelbart og slutte å ta medisinen. Før behandlingen starter, må du få bekreftet at du ikke er gravid, og du må bruke sikker prevensjon, slik legen har tilrådet. Lojuxta kan forårsake diaré og oppkast. Hvis du bruker p-piller og får diaré eller oppkast som varer i mer enn to dager, må du bruke alternativ prevensjon (f.eks. kondom, pessar) i syv dager etter at symptomene har opphørt. Hvis du etter oppstart av behandlingen med Lojuxta ønsker å bli gravid, må du informere legen, siden det vil være nødvendig å endre behandlingen din. Produsert Desember 2018 5

Andre legemidler kan påvirke måten Lojuxta virker Lojuxta kan gi interaksjoner med en rekke legemidler, og enkelte legemidler må aldri tas sammen med Lojuxta. Derfor er det svært viktig at du, før du tar Lojuxta, forteller legen om eventuelle andre legemidler som du tar, nylig har tatt eller kanskje kommer til å ta. Hvis du får en resept på et nytt legemiddel eller kjøper et reseptfritt legemiddel mens du tar Lojuxta, skal du også be legen eller apoteket kontrollere at legemidlet er trygt å bruke sammen med Lojuxta. Lojuxta kan påvirke en rekke legemidler, Det er derfor svært viktig at du forteller legen om eventuelle andre legemidler som du tar, nylig har tatt eller kanskje kommer til å ta. Dette inkluderer legemidler for behandling av: soppinfeksjoner høyt blodtrykk, angina, eller regulerer hjerterytmen hiv-infeksjon blodpropper (eller forebygger dem) epilepsi tuberkulose diabetes angst og depresjon alvorlig akne cystisk fibrose søvnighet på dagtid Cushings syndrom urininkontinens lavt saltnivå i blodet urinsyregikt høyfeber/allergi Du skal også si fra til legen hvis du tar, nylig har tatt eller kanskje kommer til å ta noe av følgende: Antibiotika P-piller steroider (prednisolon eller tilsvarende) kreftmedisiner og legemidler mot kvalme og oppkast i forbindelse med kreft legemidler med virkning på immunforsvaret legemidler som reduserer magesyren 6 Produsert Desember 2018

legemidler som senker kolesterol (statiner) og spesielt simvastatin. Risikoen for leverskade øker når Lojuxta brukes samtidig med statiner. Ubehag og smerter i muskler (myopati) kan øke, noe som kan skyldes leverskade. Kontakt legen umiddelbart hvis du opplever ubehag, smerter, ømhet eller svakhet i musklene når du tar slike legemidler sammen med Lojuxta. Ikke ta mer enn 40 mg simvastatin når du bruker Lojuxta. Enkelte legemidler og urtemedisiner som kan kjøpes uten resept, kan også ha interaksjoner med Lojuxta. Du skal si fra til legen hvis du tar, nylig har tatt eller kanskje kommer til å ta: legemidler som inneholder paracetamol (smertelindrende) johannesurt (mot depresjon) ginkgo (for å bedre hukommelsen) hydrastinurt (mot inflammasjon og infeksjon) Drikk ikke grapefruktjuice mens du tar Lojuxta, ettersom dette også kan ha interaksjoner med legemidlet. Hvordan du bruker Lojuxta Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt legen eller apoteket hvis du er usikker. Anbefalt startdose er én 5 mg kapsel daglig. Legen kan øke dosen din langsomt over tid, til maksimalt 60 mg daglig. Legen informerer deg om: hvilken dose du skal ta og hvor lenge. når du skal øke eller redusere dosen. Du må ikke endre dosen på egenhånd. Ta dette legemidlet én gang daglig (ved sengetid) med vann, minst to timer etter kveldsmat. Ta ikke dette legemidlet sammen med mat, ettersom det kan forårsake mageproblemer, inkludert kvalme, oppkast og diaré. Hvis du tar et annet legemiddel som reduserer kolesterolnivået ved å binde gallesyre, for eksempel kolesevelam eller kolestyramin, skal det gallesyrebindende legemidlet tas minst fire timer før eller fire timer etter Lojuxta. Produsert Desember 2018 7

Krav til kostholdet På grunn av risikoen for interaksjoner med andre legemidler kan legen din endre tidspunktene for når du skal ta medisinene dine. Eventuelt kan legen senke Lojuxta-dosen din. Snakk med din lege hvis det er endringer i de legemidlene du tar. Siden Lojuxta reduserer mengden fett som absorberes i leveren, må du ta bestemte mengder med vitamin E og essensielle fettsyrer hver dag mens du bruker Lojuxta. Ta kosttilskuddet som anvist av legen eller apoteket. Kosttilskuddet omfatter: vitamin E - 400 internasjonale enheter (IE) omega-3 EPA omtrent 110 mg DHA, omtrent 80 mg ALA, omtrent 210 mg omega-6 Linolensyre, omtrent 200 mg Siden Lojuxta reduserer absorpsjonen av fett, vil noen typer fett passere gjennom tarmene uten å bli tatt opp. Lojuxta kan forårsake diaré, kvalme/oppkast og magesmerter/ubehag. Hvis du er nøye med å følge den anbefalte dietten som fokuserer på å begrense det totale inntaket av fett, reduserer du muligheten for å få disse symptomene. Før du begynner å ta Lojuxta, er det viktig at du forstår den fettfattige kostholdsplanen du har fått. Fettinnholdet i din diett bør ikke overskride 20% av det totale næringsinholdet i ditt daglige matinntak. Be legen henvise deg til Klinisk ernæringsfysiolog for råd om ditt kosthold. Melding til Lojuxta registeret Det er etablert et pasientregister for å samle medisinsk informasjon om pasienter som behandles med Lojuxta. Denne studien bidrar til at vi lærer mer om langtidseffektene ved bruk av Lojuxta. Du behøver ingen ekstra konsultasjoner eller undersøkelser hos din lege dersom du godtar å være med i studien. Behandlingen vil fortsatt være den mest optimale slik din lege har foreskrevet. Registeret er svært viktig fordi det vil samle informasjon fra et stort antall pasienter over et lengre tidsrom enn det som har vært registrert i tidligere kliniske forsøk. Dette gir verdifull informasjon om langtidssikkerhet og effekt av Lojuxta. 8 Produsert Desember 2018

Målet er å registrere alle pasienter som behandles med Lojuxta i registeret. Vi anbefaler deg å diskutere dette med din lege, som også er bedt om å bidra med registreringen. Vi vil kun registrere informasjon om deg dersom du gir en skriftlig godkjenning til dette. Du vil også være fullstendig anonymisert i registeret. Vi håper virkelig at du vil være med i studien. Deltagelse er frivillig og dersom du ikke ønsker å være med vil dette selvfølgelig ikke ha noen innvirkning på din behandling. Hvis din lege mener Lojuxta er rett medisin for deg vil du fortsatt få denne og du vil bli fulgt opp akkurat som før. Produsert Desember 2018 9

Notater

Amryt Pharmaceuticals DAC 90 Harcourt Street Dublin 2 Irland Tel: +44 1604 549952 medinfo@amrytpharma.com www.lomitapideinfo.eu 87013-9 Produsert Desember 2018