Rammer for legemiddelpolitikk og regler for prisfastsettelse. Erling Ulltveit Lov- og bransjekurs Vår 2018

Like dokumenter
Prisregulering og opptak av legemidler på blåresept

Høringsnotat. Forslag til endringer i legemiddelforskriften (redusert trinnpris for virkestoffet atorvastatin og heving av bagatellgrensen)

I forskrift nr. 159 om legemidler gjøres følgende endringer:

I forskrift nr. 159 om legemidler gjøres følgende endringer:

legemiddelmarkedet en kort innføring

Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo

Høringsnotat forslag til endring av legemiddelforskriften - inklusjon av nye pakninger av et eksisterende virkestoff i trinnprisordningen.

Høringsnotat. Prising av byttbare legemidler (trinnpris) og apotekenes maksimalavanse

Legemiddelmeldingen hva er status?

Legemidler hvilke effekter gir konkurranse?

Høringsnotat Endring av trinnpris for virkestoffet simvastatin

Statens legemiddelverk - visjon og veien videre - Audun Hågå Direktør Statens legemiddelverk

Er legemidler fortsatt billige i Norge?

Høringsnotat. Forslag til endringer i prising av byttbare legemidler og apotekenes maksimalavanse ved salg av legemidler

Innst. S. nr ( ) Innstilling til Stortinget fra kontroll- og konstitusjonskomiteen. Dokument nr. 3:7 ( )

Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 Oslo. Oslo 25. september 2006 Deres ref: /MAM Vår ref CQ/25906/PCR/eu

Helse- og omsorgsdepartementet Høringsnotat - Trinnprismodellen

Høringsnotat om prising av generiske legemidler

RAPPORT. Utlevering av blåresepter med legens reservasjon

Vi viser til høringsbrev av 19. april. Nedenfor følger Apotekforeningens uttalelse.

Riksrevisjonens undersøkelse av myndighetenes regulering av markedet for kopilegemidler

Følgende maksimale avansesatser (uten merverdiavgift) gjelder fra 1.januar 2019:

Høring - prising av generiske legemidler

RAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 4/2011 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler

er en annen enn den som bestemmer legemiddelbruken (legen), som igjen er en annen enn brukeren.

Anskaffelser av legemidler - Legemiddelindustriens (LMI) synspunkter

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

I dette kapitlet beskrives hvordan prisene på legemidler i Norge blir fastsatt, avhengig av karakteristika for de ulike legemidlene.

Refusjon av legemidler i Norge

Vedlegg til rapporten «Bytte av biologiske legemidler i apotek» 15. november 2012 Statens legemiddelverk

Refusjon og generisk bytte

Legemiddelbytte - et viktig bidrag til lavere legemiddelpriser

Deres ref.: Vår ref.: Dato: JB

Retningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse (MT)

Trinnprismodellen kostnader for Folketrygden og pasientene. Markedsundersøkelse av simvastatin-produkter i apotek

Temadag 1. april 2005 Legemiddelmeldingen ny legemiddelpolitikk? Refusjonsordninger fra lappeteppe til helhetlig og oversiktlig refusjonssystem?

AD. HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENTETS BREV AV VEDR. HØRING OM FORSKRIFTSENDRING FOR REFUSJON AV TRINNPRIS.

LEGEMIDDELINDUSTRIENS SYN PÅ HELSEØKONOMI

Innst. O. nr. 49. ( ) Innstilling til Odelstinget fra sosialkomiteen. Ot.prp. nr. 16 ( )

Nettapotek og privatimport av legemidler. Seminar for pasientorganisasjoner 2. Juni 2015 Jørgen Huse, Statens legemiddelverk

Hva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov?

Bytte og innføring av trinnpris for inhalasjonspulver

HØRINGSUTTALELSE. Prising av generiske legemidler. Tilsvar til Helsedepartementets høringsnotat av 11.august 2006

System for håndtering av ny teknologi i sykehus

FORSKRIFT OM STØNAD TIL DEKNING AV UTGIFTER TIL VIKTIGE LEGEMIDLER OG SPESIELT MEDISINSK UTSTYR

Forslag til endringer av legemiddelloven - høring

RAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll

Evaluering av apotekavansen

apotek og legemidler Bransjestatistikk om apotekenes virksomhet og rammevilkår

Riksrevisjonens undersøkelse av markedet for kopilegemidler - fakta og kommentarer

Høring vedrørende utlevering av parallellimporterte legemidler fra apotek ved reservasjon mot generisk bytte

Prisregulering og parallellimport av legemidler

Statens legemiddelverks rolle Hurtige metodevurderinger av legemidler

Hva LMI gjør for bransjen innenfor Regulatory Inge Johansen

Deres ref.: Vår ref.: Dato: JB

Byttbare legemidler med ulike indikasjoner. 3. april 2013 Statens legemiddelverk

Forskrivning på blå resept - reservasjon mot bytte av likeverdige legemidler

Apotekbransjens forventninger til legemiddelmeldingen. En oppsummering av Apotekforeningens innspill

Statens legemiddelverk

4.legemiddelpriser i norge og internasjonalt

2. Korte tidsfrister og kompliserte regler gir fare for feil

E-resept, kjernejournal, legemiddelbytte på apotek og. virkestofforskrivning praktiske. råd og tips fra Legemidddelverket.

Forskrivningsstøtte og muligheter for kontroll av legemidler i spesialisthelsetjenesten

Gode innkjøp av legemidler mer og bedre pasientbehandling

Deres ref. Vår refdato: 13/186-2/0T/

Aktørene i legemiddelmarkedet

Nye metoder og rituksimab

STRATEGI FOR LEGEMIDDELUTVIKLING. HVORFOR ER NYE LEGEMIDLER SÅ DYRE? Petter Foss Oslo, 21 mai 2015

Tilgang til innovative Hepatitt C medisiner - refleksjoner legemiddelindustrien.

Høringsnotat rabatter og refusjonskontrakter for legemidler Forslag til endringer i legemiddelloven 6

Deres ref: Vår ref: Dato: OAM/

Individuell refusjon og bidragsordningen. Pasientseminaret 30. mai 2012

Vil legemiddelutgifter i Norge gå opp eller ned hvis vi bruker andre lands priser?

RAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 4/2012 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler

IPR seminar 9. oktober 2008

Metodevurdering for lungekreft og PD1-hemmere. Kristin Svanqvist Seksjonssjef, refusjon og metodevurdering Avdeling for legemiddeløkonomi

1 NYE METODER OG PROSESS FOR INNFØRING AV LEGEMIDLER I SPESIALISTHELSETJENESTEN OG UNNTAKSBESTEMMELSER

Mer og bedre pasientbehandling gjennom gode anskaffelser av legemidler Legemiddelanskaffelser og resultater

ha fortsatt fokus på dette i fremtiden, understreket Mathisen.

TILLEGGSDOKUMENT TIL OPPDRAG OG BESTILLING August 2017

Den nye beredskapsordningen foreslås iverksatt fra årsskiftet 2015/2016. Vi ønsker legemiddelleverandørers og grossisters kommentar til dette.

8 Det politiske systemet i Norge

Helhetlig finansiering legemidler

HØRING ENDRING AV FORSKRIFT AV 14. AUGUST 2003 NR OM OMSETNING MV. AV VISSE RESEPTFRIE LEGEMIDLER UTENOM APOTEK (LUA-FORSKRIFTEN)

Biosimilars - patentrettslige og regulatoriske problemstillinger

Veiledning og innovasjonsstøtte

Siste nytt om finansiering av legemidler

Offentlig finansiering av legemidler i Norge. Kristin Svanqvist Enhetsleder Metodevurdering og refusjon

Apoteklovens eierbegrensningsregel for tilvirkere av legemidler

RAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 2/2013 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler. Foto:

Beregning av absolutt prognosetap i hurtig metodevurderinger av legemidler bruke beregningsprinsippet for behandling eller forebygging?

Innst. 64 S. ( ) Innstilling til Stortinget fra helse- og omsorgskomiteen. Sammendrag. Dokument 8:146 S ( )

Klagenemndas avgjørelse 13. september 2004 i sak 2004/184

Retningslinjer for bruk av nye legemidler før markedsføringstillatelse

Utfordringer og risiko forbundet med anskaffelse av legemidler på godkjenningsfritak

Legemiddelmarkedet: Fungerer reguleringene etter sin hensikt?

LEGEMIDLER/REFUSJON/BLÅ RESEPT Nidaroskongressen 2013

Vilkår for bruk av nye legemidler før MT

Oppfølging av prioriteringsmeldingen

Transkript:

Rammer for legemiddelpolitikk og regler for prisfastsettelse Erling Ulltveit Lov- og bransjekurs Vår 2018

Hva/hvem bestemmer rammebetingelsene? Demografi Teknologisk utvikling Helsetjenestens organisering Statens betalingsevne og vilje Vedtak i forvaltningen Politiske beslutninger Storting og Regjering

Tema Maktfordeling Stortinget Regjeringen/forvaltningen Legemiddelpolitikk Regler for prisfastsettelse

Det var enklere før

Maktfordelingsprinsippet Lovgivende Folket skal gi lovene Stortinget Utøvende Iverksetting av lovene Regjeringen Dømmende Fortolkning av lovene Domstolene

Hvem bestemmer hva? Lover: Stortinget (etter innstilling fra departement) Forskrifter: Departementene Veiledere, retningslinjer etc.: Underliggende etater Lov- og forskriftsendringer krever høring normal høringstid er 3 måneder

Parlamentarisme All makt i denne sal, J. Sverdrup 1884 Regjeringen må ha Stortingets tillit Innført i 1884, førte til partidannelser Parlamentarismen griper inn i maktfordelingsprinsippet ved at den utøvende makt utgår av et flertall av den lovgivende forsamling Mindretallsparlamentarisme vs. flertallsparlamentarisme Ett parti vs. flere partier i regjeringen Stortingets rolle veksler fra en periode til neste Andre maktsentra kan bli: Regjeringen Partikontoret

Kabinettspørsmål og mistillit Regjeringen må alltid ha Stortingets tillit Regjeringen må alltid følge vedtak i Stortinget Regjeringen har informasjonsplikt overfor Stortinget Kabinettspørsmål brukes av Regjeringen for å tvinge Stortinget Mistillit brukes av Stortinget for å kaste en statsråd/regjeringen

Stortinget Lovgivende og bevilgende myndighet 12 fagkomiteer Sentrale på helse/legemiddelområdet: Finanskomiteen Helse- og omsorgskomiteen www.lmi.no

Intitativ fra Regjeringen Lovproposisjoner (L. Prop.) Bevilgningssaker (S. prop.) Meldinger (Meld. St.) Disse behandles av en fagkomite som avgir innstilling før saken debatteres og voteres over i plenum (lovsaker to ganger).

Initiativ fra Stortinget Representantforslag (Dok 8) Interpellasjon Ordinær spørretime Muntlig spørretime Skriftlige spørsmål Dok 8 behandles også av en fagkomite. Regjeringen må svare på alle initiativene.

Stortingets rolle på legemiddelområdet Vedtar legemiddelpolitikken Statsbudsjettet Lover: Legemiddelloven og apotekloven Legemiddelmeldingen Noen oppgaver på legemiddelområdet i statsbudsjettet: Budsjettet til Statens legemiddelverk (SLV) Refusjon til enkeltlegemidler Vedtar større endringer i refusjonsordningene Apotekavansen Egenandelene

Departementets (HOD) rolle på legemiddelområdet Etatsstyring av SLV og Helsedirektoratet Foreslå lovendringer legemiddelloven, apotekloven er særlig relevante Foreslå budsjett for Stortinget Følge opp budsjett- og lovvedtak Vedta forskrifter Nedsette ekspertutvalg og bestille utredninger Meldinger til Stortinget (Legemiddelmeldingen og Prioriteringsmeldingen) legge fram og følge opp

Statens legemiddelverk (SLV) Forvaltning Tillatelser (Markedsføringstillatelser (MT), reseptstatus, pris, refusjon, kliniske studier, import, grossist, apotek osv) Tilsyn Legemiddelforsyningskjeden Overvåking (laboratoriekontroll, bivirkninger, reklame) Andre direktoratsoppgaver Faglige råd og støtte for departementer og andre etater Informasjon og veiledning Veiledning om riktig legemiddelbruk Råd og veiledning av alle aktører i forsyningskjeden www.lmi.no

Legemiddelpolitikk

Ny legemiddelpolitikk vedtatt i 2016

Endrede legemiddelpolitiske mål Før Nå Befolkningen skal ha tilgang til sikre og effektive legemidler uavhengig av betalingsevne Legemidler skal brukes riktig faglig og økonomisk Det skal være lavest mulig pris på legemidler Sikre god kvalitet ved behandling av legemidler legemidler skal ha lavest mulig pris likeverdig og rask tilgang til effektive legemidler legge til rette for forskning og innovasjon Visjon: Legemiddelpolitikken skal bidra til bedre folkehelse

Fra mål til handling legemiddelpolitikk i praksis Legemiddelpolitikk i praksis omfatter bl.a.: Prisfastsettelse Finansieringsvedtak Metodevurderinger Offentlige anskaffelser Tilrettelegging for kliniske studier Innovasjonsprogrammer Rammer for legemiddelinformasjon Osv..

Offentlige anskaffelser Enstemmig HOK: «Nye legemiddelpolitiske målsettinger tilsier at også andre kriterier enn lavest mulig pris må vektlegges ved sykehusenes innkjøp av legemidler» «Behov for å koordinere det nasjonale systemet med innkjøpsprosesser i de regionale helseforetakene»

Prisfastsettelse på legemidler Lov- og bransjekurs for legemiddelkonsulenter Erling Ulltveit, seniorrådgiver LMI

Pris - sentrale begreper GIP Grossist innkjøpspris AIP Apotek innkjøpspris AUP Apotek utalgspris (inkl. mva)

Maksimalprisfastsettelse ALLE reseptpliktige legemidler maksimalprisreguleres Fri pris på OTC, apotekframstilte- og veterinære legemidler Prisen fastsettes på AIP- nivå (apotekets innkjøpspris) Videre reguleres den avansen apotekene maksimalt kan ta slik at man kommer fra AIP til AUP (apotekets utsalgspris)

Produsent Grossist Apotek Stat / Forbruker GIP AIP AUP Grossistavanse Apotekavanse Grossist- og apotekavanse

Maksimalpris Internasjonal referanseprising: Norsk pris settes i forhold til prisnivået på andre markeder det er naturlig å sammenligne Norge med (legemiddelforskriften 12) Sverige, Finland, Danmark, Tyskland, UK, Nederland, Østerrike, Belgia, Irland Hovedregel: Gjennomsnittet av de tre laveste Detaljerte retningslinjer for prisfastsettelse på www.legemiddelverket.no Generika og parallellimport får den maksimalpris de ønsker begrenset oppad til originalens maksimalpris Maksimalprisen er i mindre grad den faktiske utsalgsprisen i dag enn for få år siden. Vanlig med rabatter.

Byttbare legemidler - generika Generisk konkurranse: Når patenttiden for et legemiddel utløper og produsenten ikke lenger har enerett på å produsere det, vil det kunne komme flere produsenter av det samme legemidlet på markedet. Et generisk likeverdig legemiddel har et annet merkenavn og utseende, men inneholder det samme virksomme stoffet som det opprinnelige legemidlet. Legemidler som er likeverdige føres opp på Legemiddelverkets bytteliste og kan byttes på apoteket. Medisinsk likeverdighet vurderes av SLVs byttegruppe

Trinnpris Trinnpris innebærer at apotek er pliktig til å til å tilby et legemiddel innen hver byttegruppe til trinnpris NB! Trinnpris er ikke en ny maksimalpris maksimalprisen og trinnprisen lever side ved side Omfatter både blå og hvite resepter, men ikke sykehuslegemidler (og H-resepter) Kuttes med faste kuttsatser Men mulig å avvike fra satsene i spesielle tilfeller Leger og pasienter kan reservere seg mot bytte Legereservasjon: Folketrygden betaler mellomlegget mellom trinnpris og maksimalpris Pasientreservasjon: Pasienten betaler mellomlegget mellom trinnpris og maksimalpris Kommer i tillegg til egenandelen

Trinnprismodellen prosentkutt med utgangspunkt i max AIP Tid fra generisk konkurranse inntraff Salg under 100 mill (siste år før generisk konkurranse) Salg over 100 mill (siste år før generisk konkurranse) Ved salg over 100 mill etter siste priskutt Straks -35 % -35 % Etter 6 mnd -59 % -81 % Ytterligere kutt 12 måneder etter siste kutt -69 % - 88 % -90 % For legemidler som omsetter for mer enn 15 mill For legemidler som omsetter for mer enn 30 mill For legemidler som omsetter for mer enn 100 mill