CP-foreningens program

Transkript

1 CP-foreningens program

2 Forord CP-foreningens program vedtas av landsmøtet i Cerebral Parese-foreningen. Programmet danner overordnede føringer for foreningens arbeid i perioden. Oslo, den 12. april 2012 CP-foreningens program Side 2

3 INNHOLD 1 Innledning Hovedstrategier Interessepolitisk arbeid Behandlingstilbud Spesialisthelsetjenesten Kommunale helse- og omsorgstjenester (Re)habilitering Habilitering for barn Tilgjengelighet og likestilling Skole og utdanning Arbeidslivstilknytning Transport Bolig Organisasjonsutvikling Opplæring for tillitsvalgte Støtte til fylkesavdelingene Fylkesledersamlingen Medlemskampanje Ungdomsnettverket Samarbeid med andre Likemannsarbeid Leir- og ferietilbud CP-foreningens program Side 3

4 7 Informasjon og læring Forskning og utviklingsarbeid Internasjonalt arbeid Foreningens økonomiske fundament CP-foreningens program Side 4

5 1 INNLEDNING Cerebral Parese-foreningen er en interesseorganisasjon for barn, unge og voksne som har cerebral parese eller liknende diagnoser, og deres familier. Cerebral Pareseforeningen skal være en sterk pådriver slik at mennesker med cerebral parese har et likeverdig tilbud, uavhengig av bosted og situasjon for øvrig. Foreningen arbeider for at den enkelte skal oppleve selvstendighet og tilhørighet og kunne leve et meningsfylt liv. Cerebral Parese-foreningen skal bidra til økt forståelse for utfordringene CP-skaden innebærer for den enkelte. Det innebærer et bredt engasjement når det gjelder ulike livssituasjoner og ulike utfordringer som følge av cerebral parese. Diagnosen omfatter svært ulike utfordringer. En del av medlemmene tilhører andre diagnosegrupper som har fellestrekk med CP. Det er viktig å arbeide for at også disse medlemmene føler tilhørighet til foreningen. CP-foreningen vil legge til rette for gode møteplasser og organisasjonsformer som ivaretar medlemmenes ulike interesser. Medlemmene skal se en forening i utvikling, som griper nye muligheter og som bruker ressursene der de antas å gi mest tilbake til medlemmene. CP-foreningens program vedtas av landsmøtet for en tidsperiode på to år og skal: Fungere som overordnet styringsverktøy Vise retning i arbeidet og inspirere tillitsvalgte sentralt og på fylkesplan CP-foreningens program danner utgangspunktet for årsplanen for foreningen sentralt og i fylkesavdelingene. CP-foreningens program Side 5

6 2 HOVEDSTRATEGIER Samfunnsmessig likestilling og deltakelse er overordnede mål for Cerebral Pareseforeningens arbeid. CP-foreningen vil prioritere arbeid som utløser offentlige ressurser. Cerebral Pareseforeningen mener at et samfunn basert på fellesskapsløsninger er til beste for medlemmene. Fordi cerebral parese kan virke inn på mulighet for deltakelsen på de fleste samfunnsområder, vil foreningens interessepolitiske arbeid spenne over et bredt spekter av saker. Prioritering av saker gjøres ut fra vurdering av medlemmenes situasjon, organisasjonens ressurser og utenforliggende forhold som politisk debatt, medias dagsorden og kunnskapsstatus i fagmiljøene. Å ha cerebral parese handler om å leve med en funksjonsnedsettelse hele livsløpet. Den som selv har CP, så vel som familie og andre nærstående, kan trenge ulike former for bistand. CP-foreningen vil arbeide for at det etableres god oppfølging og tiltak som er tilgjengelige når behovet oppstår. CP-foreningen vil vurdere tiltak på utvalgte områder finansiert av foreningens egne midler. Gjennom egne satsinger kan behov synliggjøres og innsats prioriteres slik at mennesker med cerebral parese får et bedre liv. Å synliggjøre behovene til hele medlemsgruppen er et mål. Det gjøres ved å skape møteplasser for erfaringsutveksling, utvikle nettsiden og annet informasjonsmateriell, drive opplæring og delta i samfunnsdebatten. Kontakt med enkeltmedlemmene er viktig i CP-foreningens daglige virke. Kunnskapen om hvordan den enkelte opplever sin situasjon skal påvirke prioriteringer i CP-foreningens arbeid. Kompetanse om medlemmenes situasjon gir legitimitet i det interessepolitiske arbeidet. Av denne grunn er det viktig å ha fokus på møteplasser og åpne kanaler for kontakt. Rekruttering av flere medlemmer er et mål, for å styrke organisasjonen og for å nå fram til flere med organisasjonens tilbud. CP-foreningens program Side 6

7 3 INTERESSEPOLITISK ARBEID 3.1 BEHANDLINGSTILBUD Cerebral Parese-foreningen vil arbeide for at det utvikles faglige og kunnskapsbaserte retningslinjer som beskriver oppfølging og tiltak for personer med CP i et livsløpsperspektiv. Retningslinjer skal sikre kunnskapsbaserte behandlingstilbud og være retningsgivende for den enkelte som trenger bistand. Brukermedvirkning er en nødvendig del av utviklingsprosessen for å etablere faglige retningslinjer. Behandlingstilbudet til personer med cerebral parese må være likeverdig, uavhengig av bosted og situasjon for øvrig. Selv om hjerneskaden i seg selv ikke er progredierende så vil de fleste i et naturlig forløp oppleve et funksjonstap tidligere enn man ville forvente ut i fra normal aldring SPESIALISTHELSETJENESTEN Diagnostisering av cerebral parese skjer vanligvis tidlig i barneårene, gjennom at barnet blir henvist for en nevrologisk undersøkelse. Som regel utredes barnet i habiliteringstjenesten i fylket. Spesialisthelsetjenestens ansvar i det videre forløpet er utrednings- og behandlingstilbud, for eksempel hos nevrokirurg, ortoped eller nevropsykolog i helseforetakene. Henvisning til spesialisthelsetjenesten foretas av fastlege eller habiliteringstjenesten. Det er utarbeidet en egen prioriteringsveileder i nevrologi i Arbeide for at det sikres en likeverdig spesialisthelsetjeneste over hele landet for både barn og voksne med cerebral parese. Arbeide for at kommunikasjon og kognisjon blir en naturlig del av utredning, oppfølging og behandlingstilbud i spesialisthelsetjenesten for barn og voksne med cerebral parese. Arbeide for at spesialisthelsetjenesten har kompetanse og kapasitet til å imøtekomme behandlingsbehovet hos barn og voksne med cerebral parese. Arbeide for at medikamentell behandling og kirurgiske inngrep tilbys når behovet er til stede, og at smerter og feilstillinger kan forebygges. CP-foreningens program Side 7

8 Arbeide for at kunnskap om hvordan barns hverdag og utvikling påvirkes av spesialiserte og krevende behandlingsinngrep styrkes. Arbeide for at foreldre og andre pårørende får tilstrekkelig og tilrettelagt informasjon- og opplæring KOMMUNALE HELSE- OG OMSORGSTJENESTER Det kommunale helse- og omsorgstjenestetilbudet omfatter rett til nødvendig helsehjelp, samt sosial, psykososial og medisinsk habilitering og rehabilitering. I tillegg ytes andre helse- og omsorgstjenester, som helsetjenester i hjemmet, personlig assistanse, praktisk bistand og opplæring, støttekontakt og avlastningstiltak. De siste 20 år har tallet på tjenestemottakere under 67 år i den kommunale omsorgstjenesten nesten blitt tredoblet, og mange av disse har nevrologiske skader og sykdommer. Dette er tall som fremkommer i Nevroplan 2015 fra Helse- og omsorgsdepartementet. Arbeide for at personer som har rett til individuell plan får innfridd denne retten. Arbeide for at brukerstyrt personlig assistanse rettighetsfestes. Arbeide for at avlastningstilbud, støttekontakttilbud og tilbud om praktisk bistand og opplæring ytes som individuelt tilpassede tilbud og er forutsigbare. Arbeide for at assistenter og støttepersonell får tilstrekkelig opplæring. Arbeide for at omsorgslønn hjemles i folketrygden. Arbeide for at personer med store hjelpebehov får assistanse til ferieturer. Arbeide for at fysiske aktivitetstilbud og kostholdsveiledning bygges ut i kommunene tilpasset behovene til personer med nedsatt funksjonsevne. Arbeide for at det utvikles et forpliktende samarbeid mellom kommunene og spesialisthelsetjenesten, slik at behandlingsforløpet blir sammenhengende og forutsigbart. CP-foreningens program Side 8

9 3.2 (RE)HABILITERING HABILITERING FOR BARN Habiliteringstjenesten for barn i landets fylker er en del av spesialisthelsetjenestetilbudet, og har kompetanse om cerebral parese. Habiliteringstjenesten har ansvar for oppfølging og skal henvise videre ved behov. Habililteringstjenesten har veiledningsansvar overfor kommunehelsetjenesten. Oppfølgingsprogram for barn med cerebral parese (CPOP) beskriver systematisk oppfølging av motoriske funksjoner hos barn. Hensikten med programmet er: Å tilby barn med CP systematisk og forutsigbar oppfølging av motorisk funksjon Å tilstrebe likeverdig behandling for barn med CP uavhengig av bosted Å øke kunnskapen om barn med CP; evaluere ulike behandlingstiltak, som fysio- og ergoterapi, spastisitetsreduserende metoder, ortopedisk kirurgi og ortopediske hjelpemidler Sikre rett behandling til rett barn til rett tid Oppfølging gjennom CPOP skjer i et samarbeid mellom habiliteringstjenesten, som foretar registreringen, og kommunene som har ansvar for å tilby fysikalsk behandling. Dersom det er behov for andre tiltak, for eksempel botox, baclofen, ortoser eller operative inngrep, vil barna henvises til spesialisthelsetjenesten. Habiliteringstjenesten for voksne er en enhet innenfor spesialisthelsetjenesten som skal gi tjenester til personer med tidlig ervervet eller medfødt funksjonsnedsettelse. Målgruppe for HAVO er pasienter over 18 år med medfødte eller tidlige ervervede funksjonsnedsettelser av komplisert og sammensatt karakter, som har behov for spesialisthelsetjenester. Dagens praksis viser at det er stor variasjon mellom tjenesten når det gjelder kompetanse om voksne med cerebral parese. I 2009 kom en ny veileder som skal bidra til mer likeverdig tilbud over hele landet. Sunnaas sykehus gir et landsdekkende tilbud om fem dagers kartleggingsprogram for personer mellom 18 og 45 år som har cerebral parese. Det er etablert gruppetilbud for voksne med cerebral parese i alle helseregioner ved rehabiliteringsinstitusjoner. Helsedirektoratets rapport IS-1947 gjennomgår ansvars- og oppgavedelingen mellom kommunene og spesialisthelsetjenesten på rehabiliteringsområdet. En av anbefalingene i denne fagrapporten er at: CP-foreningens program Side 9

10 «Progredierende nevrologiske tilstander, samt andre nevrologiske tilstander som for eksempel CP, bør komme høyere opp på statistikken over pasienter som får tilbud i de private rehabiliteringsinstitusjonene. Her bør det også være lettere å få gjentatte opphold. Rehabiliteringsinnsats for å vedlikeholde funksjonsnivået best mulig vil være sentralt. Samhandling med kommunene må styrkes, deltakelse i arbeid med individuell plan samt ambulant virksomhet. Dette er grupper det også må fokuseres sterkere på i kommune og spesialisthelsetjenesten for øvrig.» (side 86) Arbeide for at flere må få tilbud om spesialisert rehabilitering. Arbeide for at oppfølging av kognisjon og kommunikasjon blir integrert i CPOP. Arbeide for at personer som trenger hjelp i det daglige også får rehabiliteringstilbud på spesialisthelsetjenestenivå. Arbeide for at kompetansen om rehabiliteringsbehovet for voksne med CP styrkes i kommunehelsetjenesten og i spesialisthelsetjenesten. CP-foreningens program Side 10

11 3.3 TILGJENGELIGHET OG LIKESTILLING Fra årsskiftet 2009 er det forbudt å diskriminere personer med nedsatt funksjonsevne på alle samfunnsområder. Den nye loven gir også rett til tilgjengelighet over alt i samfunnet. Det er diskriminering når du på grunn av en funksjonsnedsettelse blir hindret i å få tilgang til virksomheter som henvender seg til allmennheten. Eksempler på dette kan være offentlige kontorer, butikker, utesteder, kafeer og restauranter. Det kan også være diskriminering når du på skolen ikke får den undervisningen eller tilretteleggingen du har krav på. Du kan også være diskriminert dersom arbeidsgiver ikke tilrettelegger arbeidet for deg når du har en funksjonsnedsettelse. Likestillings- og diskrimineringsombudet forvalter loven. Ombudet kan behandle alle saker om diskriminering på grunn av funksjonsnedsettelser. Arbeide for at informasjon om loven spres. Arbeide for at veiledning om hvordan rettighetene kan innfris blir gitt. Arbeide for at det settes tidsfrister i forhold til tilgjengelighet til bygninger og offentlig transport. 3.4 SKOLE OG UTDANNING Den sammensatte utfordringen som følger av at CP er en motorisk funksjonshemning, samtidig som det kan medføre ulike typer lærevansker og sosiale vansker, er krevende. Retten til individuelt tilpasset opplæring gjelder både for grunnskolen og videregående opplæring. CP foreningen har erfart at barn og unge med CP ofte blir overvurdert eller undervurdert i forhold til utfordringer i skolen. Arbeide for at barn og unge med cerebral parese får utfordringer tilpasset sine egne ressurser slik at de får en god læringssituasjon og opplever mestring. Arbeide for at kompetansen om alternativ og supplerende kommunikasjon spres slik at barn og deres familie som har behov for opplæring får slikt tilbud. Arbeide for at barn og unge med cerebral parese, og som i tillegg har en utviklingshemming, får en meningsfylt og trygg skolehverdag. Arbeide for at elever, som har behov for det, sikres individuelt tilpasset opplæring i grunnskolen og videregående skole. CP-foreningens program Side 11

12 Arbeide for at veiledningstjenesten for unge i utdanningsløpet bedres. Arbeide for at alle barn og unge får tilbud om nevropsykologisk utreding før skolestart og før overgang til ungdomsskole, videregående og arbeidsliv. 3.5 ARBEIDSLIVSTILKNYTNING Mange personer med cerebral parese vil ha behov for betydelig tilrettelegging i arbeidslivet, og noen vil trenge en varig tilrettelagt arbeidsplass. Jobbstrategien for unge med nedsatt funksjonsevne, som Regjeringen la fram i forbindelse med statsbudsjettet for 2012, understreker målet om at flere skal komme i arbeid. Tiltak som fast kontaktperson i Nav, tilretteleggingsgaranti og bruk av lønnstilskudd er noen av virkemidlene for å lette overgangen fra utdanning til arbeid. Arbeide for at Nav har ressurser, kompetanse og virkemidler for å lette overgangen mellom utdanning og arbeid for unge med CP. Arbeide for at personer som har behov for det får tilrettelagt arbeidstilbud. Arbeide for at ansatte i NAV og helsetjenesten som skal foreta vurdering og veiledning om ytelser og tjenester har tilstrekkelig kompetanse om cerebral parese og følgetilstander av diagnosen. Arbeide for at personer med cerebral parese som er i arbeid blir fulgt opp i forhold til tilrettelegging av arbeidssituasjonen. Arbeide for at funksjonsassistent og arbeids- og utdanningsreiser blir en fast ordning og at det settes av tilstrekkelig med ressurser til ordningen. Arbeide for at personer som har behov for det må tilbys meningsfylt og tilrettelagt dagtilbud utenfor det ordinære arbeidslivet. Følge opp at IA-bedrifter oppfyller sine forpliktelser i henhold til IA-avtale. 3.6 TRANSPORT Tilrettelagt offentlig transport og TT-kjøring for funksjonshemmede er nødvendig for mange med cerebral parese. For de som ikke kan benytte offentlig transport, er det mulig å søke om stønad til bil via NAV. CP-foreningens program Side 12

13 Arbeide for at offentlig transport blir gjort tilgjengelig for personer med funksjonsnedsettelse. Arbeide for at innbyttetiden for bil settes ned til 8 år, slik at utgifter til høye reparasjonskostnader reduseres. Arbeide for at reglene for stønad til bil utformes og praktiseres på en slik måte at individuelle behov og krav kan tilfredsstilles bedre enn nå. Arbeide for at TT-ordningen administreres på en måte som gjør TT-kortet gyldig uavhengig av hvor man er i landet. Arbeide for at forskriftene for tilskudd til bil etter folketrygdloven endres, slik at også voksne med betydelig redusert gangfunksjon kan få innvilget bil klasse 2. CP-foreningens program Side 13

14 3.7 BOLIG Tilrettelagt bolig og hensiktsmessige finansieringsordninger er nødvendig for mange med cerebral parese, dersom de skal kunne bo i egen bolig. En variert og tilrettelagt boligmasse, og finansieringsordninger gjennom Husbanken, er viktige boligpolitiske virkemidler for å sikre funksjonshemmede et egnet botilbud. For personer med cerebral parese som har et stort hjelpebehov er det å etablere seg i egen bolig en prosess som går over lang tid. Arbeide for at det etableres hensiktsmessige finansieringsordninger for å bygge eller tilrettelegge bolig til familier som får barn med store hjelpebehov. Arbeide for at det etableres gode rutiner for overgang til egen bolig. Arbeide for at det finnes hensiktsmessige finansieringsordninger som gjør at de som ønsker det kan eie sin egen bolig. Arbeide for at kommunene etablerer et tilstrekkelig antall hensiktsmessige botilbud for personer med store og omfattende hjelpebehov. Arbeide for at den enkelte får rett til å velge ønsket bolig. Arbeide for at alle får tilstrekkelig hjelp i forhold til den enkeltes hjelpebehov uavhengig av boform. CP-foreningens program Side 14

15 4 ORGANISASJONSUTVIKLING CP-foreningen har som mål å være en aktiv interessepolitisk organisasjon. I tillegg vil CP-foreningen tilby medlemmene meningsfylte aktiviteter og likemannsbaserte støtte- og veiledningstilbud. En viktig strategi for å lykkes med dette er å videreutvikle CP-foreningen som organisasjon. Støtte til fylkesavdelingene og deres tillitsvalgte skal prioriteres høyt. 4.1 OPPLÆRING FOR TILLITSVALGTE Utvikle opplæringsmateriell og et systematisk tilbud om opplæring for tillitsvalgte i fylkesavdelingene i CP-foreningen Gjennomføre opplæringstilbud for tillitsvalgte i fylkesavdelingene i perioden 4.2 STØTTE TIL FYLKESAVDELINGENE Det er behov for å utvikle temabasert materiell som fylkesavdelingene kan anvende for å styrke og utvikle sitt interessepolitiske arbeid. Fylkespermen er utviklet for å gi nyttig informasjon og støtte til tillitsvalgte i fylkesavdelingene og finnes i elektronisk versjon på hjemmesiden. vil bli utviklet for å stimulere til erfaringsdeling og samarbeid fylkesavdelingene imellom og overfor CP-foreningen sentralt. Besøk og oppfølging overfor fylkesavdelingene er en sentral oppgave for administrasjon. Bistå fylkesavdelingene med å gjennomføre åpne temamøter. Styrke fylkesavdelingene som interessepolitisk aktør og formidler av erfaringsbasert kompetanse om å leve med cerebral parese. Prioritere administrative ressurser som kan følge opp fylkesavdelingene. CP-foreningens program Side 15

16 4.3 FYLKESLEDERSAMLINGEN I henhold til vedtektenes 9 skal CP-foreningen nasjonalt arrangere samling for fylkesavdelingene mellom landsmøtene, for erfaringsutveksling, opplæring og med sikte på organisasjonsutvikling. Videreutvikle fylkesledersamlingen som en ledersamling for fylkesledere, sentralstyret og administrasjonen. Sikre at tema på samlingene bidrar til erfaringsutveksling, opplæring og utvikling av organisasjonen og dens arbeid. 4.4 MEDLEMSKAMPANJE Hensikten med medlemskampanjen er å gjøre foreningens tilbud kjent for personer som har CP, samt deres pårørende, slik at foreningen styrkes med flere medlemmer. CP-bladet og og sosiale medier er viktige informasjonskanaler. Det søkes etablert samarbeid med habiliteringstjenesten i alle fylkene, for å få spredt informasjon om CP-foreningen til aktuelle nye medlemmer. Det utvikles informasjonsmateriell om cerebral parese, som er egnet til å styrke den enkeltes samhandling med helsetjenesten og andre som yter bistand til mennesker med cerebral parese. Gjennomføre en medlemskampanje i to pilotfylker først, for å vinne erfaring før en landsomfattende medlemskampanje settes i gang. Bidra til at tilgjengelig og tilrettelagt informasjon er tilgjengelig der potensielle medlemmer ferdes, som for eksempel helsestasjon, fastleger, habiliterings- og rehabiliteringsinstitusjoner. Nå fram til flere av de som selv har cerebral parese eller er pårørende, ved å utvikle et mer differensiert medlemstilbud. Utvikle gode medlemstilbud slik at medlemmene opprettholder medlemskapet sitt. CP-foreningens program Side 16

17 4.5 UNGDOMSNETTVERKET Ungdomsnettverket er en viktig møteplass for unge i Cerebral Parese-foreningen. Styrke ungdomsnettverket og videreutvikle dette som en sosial og interessepolitisk møteplass. Synliggjøre situasjonen til unge i CP-foreningen internt og eksternt. Legge til rette for at CP-foreningens ungdommer kan delta i Unge Funksjonshemmede. 4.6 SAMARBEID MED ANDRE CP-foreningen skal delta i nettverk med andre som kan styrke oss i vårt arbeid og som kan utgjøre allierte i felles saker. Spesielt gjelder dette andre nevrologiske foreninger gjennom Hjernerådet (NBC) og CP-foreningene i de øvrige Nordiske land. CP-foreningen skal synliggjøre saker som er spesielt viktige for vår gruppe i FFO, og arbeide for at FFO som paraplyorganisasjon taler vår sak. Arbeide for at Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon og Hjernerådet tar opp saker som er viktige for CP-foreningens medlemmer CP-foreningens program Side 17

18 5 LIKEMANNSARBEID Likemannsarbeid er aktiviteter og tiltak som har som mål å tilby støtte og veiledning basert på hverdagserfaringer. Personer som selv har CP eller foreldre til barn med CP kan være likemenn. I tillegg har CP-foreningen en rådgivningstelefon som betjenes av erfaren forelder. Utviklingen av likemannstilbudet er avhengig av at Cerebral Parese-foreningen mottar offentlig støtte til tilbudet. I fylkesavdelingene yter tillitsvalgte en viktig veiledningstjeneste overfor medlemmene i sitt område. Ved behov og ønske hos den enkelte kan det formidles kontakt til foreningens likemenn for eventuell oppfølging. Arbeide for at likemannstilbudene fortsatt sikres offentlig finansiering. Rekruttere egnede likemenn sentralt og i fylkesavdelingene, og gi nødvendig opplæring og veiledning. Videreutvikle rådgivningstelefonen. s. Utvikle gode og treffsikre likemannstiltak. CP-foreningens program Side 18

19 6 LEIR- OG FERIETILBUD Leir- og feiretilbud for barn, ungdom og voksne er viktig for medlemmene. Å møte andre som har cerebral parese er viktig for å utvikle et positivt selvbilde. Personer som lever med cerebral parese og er avhengig av mye hjelp i det daglige, har vanligvis ikke tilrettelagt ferietilbud. Leir- og ferietilbud i foreningens regi er for noen det eneste ferietilbudet som er tilgjengelig i løpet av året. Cerebral Parese-foreningen er avhengig av offentlig støtte for å kunne videreføre og videreutvikle leir- og ferietilbudene. CP-foreningen har påtatt seg å legge til rette for sydenferie, slik at personer som selv har økonomi til det kan reise på ferie som er tilrettelagt for personer med cerebral parese. Arbeide for at offentlig støtte til leir- og ferietilbudene videreføres og styrkes Arrangere leir- og ferietilbud for barn, ungdom og voksne uavhengig av bosted i landet Formidle tilpasset ferietilbud til Syden CP-foreningens program Side 19

20 7 INFORMASJON OG LÆRING Informasjon og læring om cerebral parese er nødvendig for at allmennheten og de som selv er berørt av CP skal få kunnskap om diagnosen og hvordan det er å leve med cerebral parese. Informasjon spres blant annet gjennom: CP-bladet og Facebook, samt brosjyrer. Arbeide for at informasjon om cerebral parese og CP-foreningens tilbud når fram til de som har CP og deres pårørende, samt offentligheten. Arrangere årlige CP-konferanser for kunnskapsformidling til fagmiljøene og medlemmene. Arbeide for at det utvikles lærings- og mestringsorientert informasjonsmateriell for personer som selv har cerebral parese og deres pårørende. 8 FORSKNING OG UTVIKLINGSARBEID Utvikle egne prosjektsøknader som kommer CP-foreningens medlemmer til gode gjennom Extrastiftelsen Helse- og rehabilitering. Fremme eksterne søknader som kommer CP-foreningens medlemmer til gode om forskning, forebyggings- og rehabiliteringsprosjekter gjennom Extrastiftelsen Helse og rehabilitering. Vurdere nye samarbeidspartnere og finansieringskilder for å kunne utvikle nye tiltak 9 INTERNASJONALT ARBEID Det finnes søsterorganisasjoner i Norden og Europa, og det ble i 2010 etablert CP Norden som et formalisert nordisk samarbeid. Styrke og videreutvikle CP Norden. CP-foreningens program Side 20

21 Øke CP-foreningens internasjonale engasjement. CP-foreningens program Side 21

22 10 FORENINGENS ØKONOMISKE FUNDAMENT Trygge langsiktig og bærekraftig forvaltning av foreningens midler. Kapitalen skal forvaltes slik at den både gir økonomisk bidrag til løpende drift, og sikrer foreningen økonomisk på lang sikt. CP-foreningens program Side 22

23 CP-foreningens program Side 23

24 Bergsalleen 21, 0854 Oslo Telefon: Faks: E-post: CP-foreningens program Side 24