HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

Like dokumenter
HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILEDNING TIL FARMASØYTER OM EKSPEDERING AV INSTANYL

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILDEDNING TIL LEGER SOM FORSKRIVER INSTANYL

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON VEILDEDNING TIL LEGER SOM FORSKRIVER INSTANYL

PEC002-5-jun2019NOR. Kyowa Kirin, Filial av Kyowa Kirin AB Postboks 2064 / 2606 Lillehammer, Norge /

ABSTRAL FOR BEHANDLING AV GJENNOMBRUDDS- SMERTE VED KREFT. Informasjonshefte for pasienter og helsepersonell ET LEGEMIDDEL PASIENT- INFORMASJON

Tilberedning og injeksjon

Brukerveiledning på dansk for Dymista Nesespray, suspensjon 137 mikrogram / 50 mikrogram per spray (azelastinhydroklorid/flutikasonpropionat)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter. paracetamol/koffein

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Ketorax 5 mg/ml injeksjonsvæske. ketobemidonhydroklorid

Pakningsvedlegg. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Clarityn 10 mg tablett loratadin

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Synarela nesespray 200 mikrogram/dose. nafarelinacetat

Trinn-for-trinn bruksanvisning til Enbrel 25 mg og 50 mg ferdigfylt penn MYCLIC

Bruksanvisning GENOTROPIN PEN 5

Novartis Norge AS N-0510 OSLO. Pakningsvedlegg. Vectavir krem

Din veiledning til. Genotropin (somatropin, rbe) ferdigfylt injeksjonspenn

Tilberedning og injeksjon

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PINEX. paracetamol

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon. mometasonfuroat

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon. mometasonfuroat

Genotropin Generell informasjon om veksthormon

Ahus Pasientforløp KOLS - Informasjon om inhalasjonsteknikk

GIR ALLERGIEN DEG TETT OG RENNENDE NESE?

Tilberedning og injeksjon

COLOBREATHE BRUKSANVISNING

Brukerveiledning på svensk for Dymista Nesespray, suspensjon 137 mikrogram / 50 mikrogram per spray (azelastinhydroklorid/flutikasonpropionat)

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Injeksjonshjelpemiddel til bruk sammen med Genotropin pulver og væske til injeksjonsvæske. Bruksanvisning GENOTROPIN PEN 12

Instruksjonsveiledning i bruk av PRALUENT for pasient

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning. betametason

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Dymista Nesespray, suspensjon 137 mikrogram / 50 mikrogram per spray

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid

Din behandling med XALKORI (krizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Canesten kombinasjonspakning (vaginaltabletter 100 mg og krem 1 %) klotrimaziol

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Creon harde enterokapsler. Creon harde enterokapsler. Creon harde enterokapsler

Emballasje for alle. Camilla Monrad-Krohn og Maren Skyrudsmoen Kursansvarlig: Tom Vavik AHO IDE GK Camilla Monrad-Krohn Maren Skyrudsmoen

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning dorzolamid

Veiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.)

Enbrel 25 mg og 50 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn MYCLIC

Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger. Informasjon til pasienter

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON FOR PASIENTER SOM FÅR BEHANDLING MED RIXATHON (RITUKSIMAB)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid

CAPRELSA. Vandetanib CAPRELSA (VANDETANIB) DOSERINGS- OG MONITORERINGSVEILEDNING FOR PASIENTER OG PASIENTENS OMSORGSPERSONER (PEDIATRISK BRUK)

KRYSSREAKSJONER. Medikament. Dosering SYMPTOMER PÅ ALLERGI

Shire utgir dette materialet for risikohåndtering som en del av sin tilknytning til EMA for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen.

Viktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod)

Oppstart av behandling med Uptravi

Denne pasientveiledningen skal brukes som et tillegg til de spesifikke instruksjonene du har fått av legen.

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN

22735 Menopur 600 IU IU_Ferring Side 2. Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid

Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan.

qerivedge graviditetsforebyggende program

Norges Astma- og Allergiforbund URDU. Inhalasjonsmedisiner FOR BARN

Norges Astma- og Allergiforbund URDU. Inhalasjonsmedisiner FOR VOKSNE

Spenning Kapasitet (mm) (mm) (g) (V) (mah) PR10-D6A PR70 1,4 75 5,8 3,6 0,3 PR13-D6A PR48 1, ,9 5,4 0,83 PR312-D6A PR41 1, ,9 3,6 0,58

Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

APPENDIX. 1. Questionnaire used in Paper II. 2. Questionnaire used in Paper IV (pregnant women). 3. Questionnaire used in Paper IV (physicians)

PENTHROX (metoksyfluran)

FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1

Kun til engangsbruk. 1. Klargjøre påføringsstedet

VORTEX Non Electrostatic Holding Chamber


Brukerveiledning på engelsk for Dymista Nesespray, suspensjon 137 mikrogram / 50 mikrogram per spray (azelastinhydroklorid/flutikasonpropionat)

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Colrefuz 500 mikrogram tabletter. kolkisin

Din behandling med XALKORI (krizo nib) - vik g sikkerhetsinformasjon

HAUGESUND TURISTFORENING

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Giona Easyhaler 100 mikrogram/dose inhalasjonspulver. Giona Easyhaler 200 mikrogram/dose inhalasjonspulver

Otrivin 0,5 mg/ml nesespray, oppløsning uten konserveringsmiddel Otrivin 1 mg/ml nesespray, oppløsning uten konserveringsmiddel

Viktig å vite for deg som skal starte behandling

LEGENS BRUKSANVISNING

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre

Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. EZETROL 10 mg tabletter ezetimib

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nitro-Dur 5 mg/24 timer, depotplaster Nitro-Dur 10 mg/24 timer, depotplaster glyseroltrinitrat

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Naso 0,5 mg/ml nesespray, oppløsning Naso 1 mg/ml nesespray, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Mylan_NO_epipenprosjyre.indd :07:53

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Rapydan 70 mg/70 mg medisinert plaster. lidokain/tetrakain

Viktig sikkerhetsinformasjon

HOVEDREGEL: Tror du at tilstanden er farlig eller lett kan bli det, skal du straks ringe medisinsk nødtelefon

Avtale om legemiddelhåndtering

Tradisjonelt plantebasert legemiddel for å lindre lokale muskelsmerter hos voksne.

Er det vondt, mådu lindre! Om sykepleierens ansvar i smertelindringen Grunnkurs i palliasjon

Pasientveiledning Lemtrada

Vannrakett med fallskjerm. Utskyting

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Viktig å vite for deg som skal starte behandling med

Dette er en randomisert, dobbelt-blindet studie, det betyr at verken du eller din behandlende lege vet hvilken type medisin du får.

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Olumiant 2 mg filmdrasjerte tabletter Olumiant 4 mg filmdrasjerte tabletter baricitinib

Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.

RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN

Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator

Råd til deg som skal ta Diflucan (flukonazol)

Citalopram bør gis som en enkelt daglig dose på 20 mg. Avhengig av individuell respons kan dosen økes til maksimalt 40 mg daglig.

Transkript:

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON HVORDAN DU BRUKER INSTANYL FLERDOSEBEHOLDER ENDOSEBEHOLDER

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON OM INSTANYL Instanyl finnes både som endosebeholder og flerdosebeholder. Kontroller først hvilken dosebeholder du har fått. Gjør deg kjent med denne viktige informasjonen og sørg for å lese pakningsvedlegget i boksen før bruk av Instanyl. GODKJENT BRUKSOMRÅDE Instanyl er bare godkjent for behandling av gjennombruddssmerter hos voksne pasienter som allerede behandles med opioider mot deres kroniske kreftsmerter. Gjennombruddssmerter er plutselige tilleggssmerter som oppstår til tross for at du har tatt ditt vanlige opioide smertestillende legemiddel. FORSIKTIGHET VED BRUK AV INSTANYL Bruk kun Instanyl hvis: du tar andre daglige opioide legemidler for dine kroniske kreftsmerter. du har gjennombruddssmerte på grunn av kreft. du har fått grundig informasjon og sikkerhetsforanstaltninger av lege og apotek om bruk av nesesprayen. Ikke bruk Instanyl til behandling av andre typer smerter som hodepine, ryggsmerter eller tannpine. Du må nøye følge legens råd om hvordan og når du skal bruke Instanyl og maksimalt antall doser du kan ta daglig. Én spraydose Instanyl per episode med gjennombruddssmerte. Dersom gjennombruddssmerten ikke er lindret etter 10 minutter, kan du kun bruke én ytterligere spraydose til denne episoden. Du skal vanligvis vente 4 timer før behandling av en ny episode med gjennombruddssmerte. Du skal ikke bruke Instanyl til behandling av mer enn fire episoder med gjennombruddssmerter per døgn. I spesielle tilfeller når en ny episode med gjennombruddssmerter forekommer tidligere, kan du bruke Instanyl til å behandle den, men du må vente minst 2 timer før du gjør det.

Dersom du regelmessig har episoder med gjennombruddssmerter som er mindre enn 4 timer fra hverandre, eller hvis du har mer enn fire episoder med gjennombruddssmerte per dag og du mener du trenger hyppigere dosering av Instanyl enn beskrevet ovenfor, vennligst kontakt legen din for råd. Det kan bety at din vanlige vedlikeholdsbehandling med opioider må justeres. Du må ikke endre på dosen av Instanyl eller dosen av dine andre smertestillende legemidler på egenhånd. Forandringer av dosen må gjøres sammen med legen din. Gjør deg og din familie/pårørende kjent med symptomer på overdose av Instanyl og hvordan du får tak i øyeblikkelig medisinsk hjelp. Tegn på overdose av Instanyl er: Svimmelhet, problemer med å gå og snakke Ekstrem trøtthet og døsighet Langsom og svekket pust, langsomme hjerteslag Kramper I alvorlige tilfeller kan overdosering med Instanyl forårsake koma Dersom du får noen av symptomene ovenfor, skal pårørende kontakte lege, sykehus eller legevakt for medisinsk hjelp. Ikke sammenlign foreskrevet Instanyl -dose med andre produkter som inneholder fentanyl som du kan ha fått foreskrevet. Det er kun legen din som kan endre din dose. Det er viktig at du snakker med legen din dersom du tror du har blitt avhengig av Instanyl. Instanyl er tilgjengelig i tre ulike dosestyrker og hver dosestyrke har forskjellig fargekode. Du kan ha brukt mer enn én dosestyrke for å oppnå den optimale dosen for deg. Det er imidlertid viktig at du bare bruker den dosestyrken legen din har bestemt best kontrollerer episodene dine med gjennombruddssmerte. Hvis du noen gang er usikker på hvilken dosestyrke du skal bruke, skal du sjekke dette med legen din.

FORSIKTIGHET VED OPPBEVARING AV INSTANYL Instanyl skal oppbevares utilgjengelig for barn fordi det er skadelig for barn. Hvis et barn får i seg Instanyl ved et uhell, kan det forårsake død. Søk medisinsk hjelp umiddelbart. Instanyl flerdosebeholder må alltid legges tilbake i den barnesikre boksen etter bruk og endosebeholderen skal alltid oppbevares i den barnesikre blisterpakningen til rett før du trenger å bruke den. Det er viktig at du oppbevarer Instanyl på et sikkert sted for å unngå at andre personer misbruker det. Oppbevar alltid flerdosebeholderen stående i den barnesikre boksen. Kun du eller en som har omsorg for deg skal bruke eller håndtere Instanyl, fordi medisinen er attraktiv for personer som misbruker narkotika. ENDOSEBEHOLDER FLERDOSEBEHOLDER

DESTRUKSJON Som for alle legemidler mot sterke smerter, er det svært viktig at Instsanyl destrueres riktig. Legemiddel betraktes som avfall når det ikke lenger anvendes. Instanyl som har gått over utløpsdatoen eller som ikke trengs lenger, kan fortsatt inneholde medisin som kan være skadelig for andre mennesker, særlig barn. Instanyl skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Ubrukte endosebeholdere skal systematisk returneres til apotek i den barnesikre blisterpakningen. Alle apotek har plikt til å motta legemiddelavfall kostnadsfritt. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet. Tomme, brukte eller ubrukte flerdosebeholdere skal returneres til apoteket i den barnesikre esken. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Alle apotek har plikt til å motta legemiddelavfall kostnadsfritt.

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL ENDOSEBEHOLDER VENNLIGST LES FØLGENDE INSTRUKSJONER GRUNDIG FOR Å LÆRE HVORDAN DU SKAL BRUKE INSTANYL ENDOSE NESESPRAY. 1. ÅPNING AV DEN BARNESIKRE BLISTERPAKNINGEN 1. Hver nesespray er forseglet i en barnesikret blister. Du skal ikke åpne blisteren før du er klar til å bruke sprayen. Hver nesespray inneholder kun én dose av Instanyl. Ikke trykk på utløserstempelet eller test sprayen før bruk. IKKE TEST FØR BRUK 2. Klipp med saks langs linjen (over saksesymbolet) på blisteren for å åpne den. 3. Hold på kanten av folien, dra av folien og ta ut nesesprayen.

2. FORBEREDELSE FØR BRUK 1. Puss nesen dersom den føles tett eller du er forkjølet. 2. Hold endosebeholderen forsiktig med tommelen på utløserstempelet nederst og med pekefingeren og langfingeren på hver side av nesestykket (se tegning). Ikke trykk på utløserstempelet ennå. IKKE TEST FØR BRUK 3. BRUK AV ENDOSEBEHOLDEREN 1 Hold hodet rett opp som vist på bildet når du tar Instanyl. 2 Blokker ett nesebor ved å plassere den andre pekefingeren på siden av nesen din og før nesestykket inn i det andre neseboret (ca. 1 cm). Det spiller ingen rolle hvilket nesebor du bruker. Dersom du må ta en andre dose etter 10 minutter for å få tilstrekkelig smertelindring, skal denne dosen tas i det andre neseboret. 3 Trykk forsiktig på utløserstempelet med tommelen for å frigi dosen samtidig som du puster forsiktig inn gjennom nesen, fjern deretter nesesprayen fra nesen. Det kan hende du ikke føler dosen i nesen din, men du har fått den når du har trykket på utløserstempelet. 4 Nesespraybeholderen er nå tom. Nesestykke Utløserstempel

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL FLERDOSEBEHOLDER 1. HVORDAN DU ÅPNER DEN BARNESIKRE BOKSEN Husk å fjerne anbruddssikringen før du bruker den barnesikre boksen for første gang. Hold den barnesikre boksen i én hånd og plasser tommel og langfinger på kortsidene og press innover Plasser samtidig den andre tommelen på det riflete trykkområdet i front og press også denne innover. Fortsett å trykke på alle tre punktene Dra i lokket for å åpne boksen

2. HVORDAN DU LUKKER DEN BARNESIKRE BOKSEN Legg nesesprayen tilbake i boksen etter bruk. For å lukke boksen forsvarlig, forsikre deg om at kortsidene kommer inn i sporene sine igjen. Trykk forsiktig til kortsidene klikkes i riktig posisjon. 3. HVORDAN DU BRUKER INSTANYL FLERDOSE BEHOLDER FØR BRUK: Puss nesen dersom den føles tett eller du er forkjølet. Ta av beskyttelseshetten. FORBEREDELSER FØR BRUK: Før du bruker pumpen første gang: Klargjør den ved å pumpe sprayen inntil du får en fin dusj (3 til 4 pumpinger på nesesprayen er nødvendig). Det er viktig at du ikke retter sprayen mot deg selv eller andre personer. Dersom du ikke har brukt Instanyl på over 7 dager, må pumpen primes (klargjøres) igjen ved å spraye én gang før neste dose tas. Under denne klargjøringsprosessen vil legemiddel bli dusjet ut. Derfor skal du: Pumpe nesesprayen i et godt ventilert område. Ikke rette nesesprayen mot deg selv eller andre personer. Ikke rette den mot overflater og gjenstander som kan komme i kontakt med andre personer, spesielt barn.

BRUK AV FLERDOSEBEHOLDEREN: Sitt eller stå oppreist før bruk av Instanyl. Hold flasken loddrett og bøy hodet ditt litt fremover. Hold for det ene neseboret med en finger og før flaskens spiss opp i det andre neseboret (ca. 1 cm). Det spiller ingen rolle hvilket nesebor du bruker. Dersom du må ta en andre dose etter 10 minutter for å oppnå tilstrekkelig smertelindring, skal denne dosen tas i det andre neseboret. Trykk raskt på pumpen én gang og pust samtidig inn gjennom nesen. Det kan hende at du ikke kjenner dosen i nesen din, men du har fått den når du har trykket på pumpen. Legg alltid nesesprayen tilbake i den barnesikre esken etter bruk. ETTER BRUK Fjern nesesprayen fra neseboret og vask spraystykket nøye. Legg flasken i den barnesikre boksen før oppbevaring på et sikkert sted. Hvis du ikke bruker Instanyl nesespray på over en uke, må du pumpe sprayen én gang i luften før neste dose tas (vennligst se instruksjonene om priming (klargjøring) ovenfor).

4. HOLD OVERSIKT OVER HVOR MANGE DOSER DU BRUKER Det er viktig at du har oversikt over hvor mange doser du har brukt og hvor mange doser du har igjen i nesesprayen. For å holde orden på antall doser av Instanyl som er brukt, bør du bruke avkrysningsrutene (se under) i heftet som er plassert på toppen av den barnesikre esken. Kryss av i en rute etter hver dose 10 doser Kryss av i en rute etter hver dose 20 doser Kryss av i en rute etter hver dose 40 doser

DINE KONKTAKTPERSONER Nedenfor kan du notere hvem du skal kontakte i tilfelle du har spørsmål vedrørende Instanyl -behandlingen din. 18.04.2017/12277