Tilberedning og injeksjon

Like dokumenter
Tilberedning og injeksjon

Tilberedning og injeksjon

Tilberedning og injeksjon

Tilberedning og injeksjon

Shire utgir dette materialet for risikohåndtering som en del av sin tilknytning til EMA for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen.

Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell

Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU

Instruksjonsveiledning i bruk av PRALUENT for pasient

Veiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.)

TRANSPORT OG OPPBEVARING AV MENOPUR 600 IU ELLER 1200 IU. Oppbevares i kjøleskap, men kan i korte perioder. (maks 72 timer) oppbevares i romtemperatur

Tilberedning av Cinryze (C1-hemmer [human])

22735 Menopur 600 IU IU_Ferring Side 2. Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU

Bruksanvisning GENOTROPIN PEN 5

Injeksjonshjelpemiddel til bruk sammen med Genotropin pulver og væske til injeksjonsvæske. Bruksanvisning GENOTROPIN PEN 12

INSTRUKSJONER FOR TILBEREDNING OG INJEKSJON AV CIMZIA PÅ DANSK VEJLEDNING TIL FORBEREDELSE OG INJEKTION AF CIMZIA SPRØJTE

Din veiledning til. Genotropin (somatropin, rbe) ferdigfylt injeksjonspenn

Genotropin Generell informasjon om veksthormon

REKONSTITUERING, DOSERING OG ADMINISTRASJON

Enbrel 25 mg og 50 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn MYCLIC

Trinn-for-trinn bruksanvisning til Enbrel 25 mg og 50 mg ferdigfylt penn MYCLIC

for Revmatoid Artritt (RA) og kjempecellearteritt (GCA) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON TRINN FOR TRINN

Alofisel (darvadstrocel)

VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON TRINN FOR TRINN

RoActemra iv for RA, pjia og sjia RoActemra sc for RA, GCA og pjia

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant

RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN

Kadcyla. (trastuzumabemtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell

Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator

Kadcyla. (trastuzumab emtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell. November 2016


INSTRUKSJONER FOR TILBEREDNING OG INJEKSJON AV CIMZIA PÅ SVENSK INSTRUKTIONER FÖR ATT FÖRBEREDA OCH GE EN INJEKTION AV CIMZIA

RMP versjon 11.2 Sept 2017 NO

Kineret Injeksjonsveiledning

Pasientinformasjon om legemidlets egenskaper, klargjøring og administrering

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Kineret 100 mg/0,67 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte anakinra

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

VetPen Insulinpenn til hund & katt

KINERET En veiledning for pasienter og omsorgspersoner

INSTRUKSJONER FOR TILBEREDNING OG INJEKSJON AV CIMZIA FERDIGFYLT AUTOCLICKS PENN PÅ DANSK (certolizumab pegol)

Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.

BUCCOLAM (midazolam): Risiko for inhalering/svelging av sprøytehetten på ferdigfylte oralsprøyter

Slik brukes. Cetrotide

Informasjonsbrosjyre. metotreksat

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid

DOSERINGS- VEILEDNING

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. ORENCIA 125 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

Doseringen bestemmes av retningslinjene for legemidlet som skal løses opp eller fortynnes.

COLOBREATHE BRUKSANVISNING

Informasjonsbrosjyre. metotreksat

Mylan_NO_epipenprosjyre.indd :07:53

SoloSTAR Hurtigguide. SoloSTAR

Patientinformation. Å leve med barneleddgikt - Juvenil idiopatisk artritt (JIA) En foreldreguide til barn som behandles med Metex penn/metex

Injeksjonsteknikk. Regional diabetessykepleier Beryll Kristensen. Regionalt diabetesforum i Helse Nord 24. oktober 2006

Preparatomtale (SPC) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder: Vi polysakkarid fra Salmonella typhi

Vedlegg III Endringer til preparatomtalen og pakningsvedlegget

Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk

Kadcyla. Kadcyla. Viktig sikkerhetsinformasjon og og veiledning til til helsepersonell. Viktig sikkerhetsinformasjon og v til helsepersonell

ExElon DEpotplastEr Dagbok/påminnElsEskort til pasienter

Metotreksat. Hva er Metex 50 mg/ml?

Patientinformation. Å leve med barneleddgikt - Juvenil idiopatisk artritt (JIA) En foreldreguide til barn som behandles med Metex /Metex penn

Hvorfor får jeg Metex 50 mg/ml?

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

PREPARATOMTALE. Sterilt vann Baxter Viaflo, oppløsningsvæske til parenteral bruk. Hver pose inneholder 100 % w/v vann til injeksjonsvæsker.

qerivedge graviditetsforebyggende program

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Sandostatin LAR 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon. oktreotid

Bruk av. En veiledning for helsepersonell

Nye retningslinjer for stønad til kolesterolsenkende legemidler (PCSK9-hemmere) 1

PREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)

TRYGG INJEKSJON OG INFUSJONSPRAKSIS

Hvordan bruke COPAXONE

Om Metex penn. metotreksat

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

Din behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

Vaksine mot difteri og tetanus (adsorbert, redusert innhold av antigen).

PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Nobivac DHP vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff(er):

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Focetria injeksjonsvæske, suspensjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Xolair 150 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Omalizumab

Din behandling med XALKORI (krizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Saizen click.easy 8mg, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. Somatropin

Iskremmaskin IT Bruksanvisning

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Fostimon Set 75 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

PREPARATOMTALE. Hver dose på 0,5 ml inneholder: Renset Vi kapsel-polysakkarid fra Salmonella typhi (Ty 2 stamme) - 25 mikrogram.

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid

PREPARATOMTALE. Page 1

Espresso maskin (cb 171)

NuSeal 100 Kirurgisk forseglingsmiddel

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. ELIGARD 22,5 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning leuroprorelinacetat

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER OM BOSENTAN AUROBINDO. Version:

NO DHPC 01/2017 HALDOL OG HALDOL DEPOT, ALLE DOSERINGSFORMER (TABLETTER, INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING) Kjære helsepersonell,

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. HBVAXPRO 10 mikrogram, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot hepatitt B (rdna)

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Transkript:

Se s. 2 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for helsepersonell om behandling av urinsyregiktanfall som ikke responderer på standardbehandling q Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til sitt regionale legemiddelinformasjonssenter (RELIS): www.relis.no/meldeskjema eller til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema. Novartis Norge AS PB. 4284 Nydalen 06/2016

Brukerveiledning ILARIS er indisert for symptomatisk behandling av voksne pasienter med hyppige anfall av arthritis urica (minst 3 anfall i løpet av de siste 12 månedene) hvor ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs) og kolkisin er kontraindisert, ikke er tolerert eller ikke gir tilfredsstillende respons og hos pasienter hvor gjentatte kurer av kortikosterioder ikke er egnet. Denne enkle steg-for-steg instruksjonen vil gjøre tilberedningen og injeksjonen av ILARIS rask og enkel. Tilberedningen av injeksjonen tar ca. 30 minutter. Dosering for voksne Anbefalt dose for voksne med arthritis urica er 150 mg gitt subkutant som enkeltdose ved anfall. For å oppnå best mulig effekt bør dosen gis snarest mulig etter at et anfall av arthritis urica har startet. Se medfølgende preparatomtale. 2.

Kom i gang Samle det nødvendige utstyret Inkludert i pakken Ikke inkludert i pakken A Et hetteglass med ILARIS pulver Viktige oppbevaringsinstruksjoner følg alltid disse oppbevaringsinstruksjonene for ILARIS : Oppbevar i kjøleskap (2 C til 8 C) Må ikke fryses Oppbevar i originalpakningen for å beskytte mot lys Hvis ILARIS ikke blir brukt umiddelbart etter tilberedningen: Oppbevar i kjøleskap (2 C til 8 C) og bruk innen 24 timer En ampulle sterilt vann til injeksjon (oppbevares i romtemperatur) B En 1,0 ml sprøyte C En 18 G x 2 (50 mm) nål for å trekke opp pulveret ( overføringsnål ) D 3.

En 27 G x 0,5 (13 mm) nål til injeksjon ( injeksjonsnål ) E Spritkompresser F Rene tørre bomullskompresser G Et plaster H En egnet avfallsbeholder for å kaste brukte nåler, sprøyter og hetteglass (beholder for spisse gjenstander) I 4.

Hvordan tilberede ILARIS Løs opp pulveret 1. Fjern beskyttelseshetten fra hetteglassene med ILARIS (A) og vann (B). Ikke ta på proppene på hetteglassene. Rengjør proppene med spritkompressene (F). 2. Åpne papiret som sprøyten (C) og overføringsnålen (D) ligger i og fest nålen til sprøyten. 3. Ta forsiktig plasthetten av overføringsnålen, og legg plasthetten til side. Trekk stempelet helt ned til 1,0 ml merket så sprøyten fylles med luft. Sett nålen ned i hetteglasset med vann gjennom midten av gummiproppen. 4. Press forsiktig stempelet helt ned så luften injiseres inn i hetteglasset. 5. Snu hetteglass og sprøyte samtidig opp ned og hold det på nivå med øynene 6. Pass på at tuppen av overføringsnålen er dekket med vann, og trekk forsiktig stempelet på sprøyten ned til rett forbi 1,0 ml merket. Hvis du ser bobler i sprøyten, fjern luftboblene etter de instruksjonene du har fått av helsepersonell eller apotek. 7. Vær sikker på at du har 1,0 ml vann i sprøyten, trekk så nålen ut fra hetteglasset. (Det vil være vann igjen i hetteglasset.) 5.

Hvordan tilberede ILARIS (forts.) Du nærmer deg... 8. Sett overføringsnålen i midten av proppen i hetteglasset med ILARIS pulver uten å berøre nålen eller proppen. Injiser sakte 1,0 ml vann i hetteglasset 9. Ta sprøyten med overføringsnålen forsiktig ut av hetteglasset og sett plasthetten på nålen. Nesten klar... 10. Uten å berøre gummiproppen, roter (ikke rist) hetteglasset langsomt med en vinkel på ca. 45 grader i ca.1 minutt. La det deretter stå i 5 minutter. Et par ting til... 11. Snu forsiktig hetteglasset opp ned og tilbake igjen ti ganger uten å berøre gummiproppen. 12. La det stå i ca. 15 minutter ved romtemperatur for å få en så klar løsning som mulig. Ikke rist. Må ikke brukes dersom det er partikler tilstede i løsningen. 13. Vær nøye på at hele oppløsningen er i bunnen av hetteglasset. Dersom det er dråper igjen på proppen, slå forsiktig på siden av hetteglasset for å fjerne disse. Oppløsningen skal være klar til opaliserende uten synlige partikler. - Dersom den ikke brukes umiddelbart etter rekonstituering bør løsningen oppbevares i kjøleskap (2 C til 8 C) og 0401 Oslo Novartis Pharma benyttes AG, 2014 innen 24 timer. NO1606500432 6.

Klargjøring for injeksjon Du er nå klar til å injisere ILARIS 14. Vask gummiproppen på hetteglasset med ILARIS oppløsningen med en ny spritkompress. 15. Ta plasthetten av overføringsnålen igjen. Trekk stempelet helt ned til 1,0 ml merket så sprøyten fylles med luft. Sett nålen ned i hetteglasset med ILARIS gjennom midten av gummiproppen. Skyv forsiktig stempelet helt ned så luft injiseres i hetteglasset. Ikke injiser luft i legemidlet. 16. Ikke snu hetteglasset og nålen opp ned. Sett nålen ned i hetteglasset til den når kanten av bunnen. 17. Vipp glasset for å være sikker på at riktig mengde kan trekkes opp i sprøyten. 18. Trekk forsiktig sprøytestempelet opp til det riktige merket (1,0 ml), så sprøyten fylles med ILARIS oppløsning. Dersom det er luftbobler i sprøyten, fjern luftboblene etter de instruksjonene du har fått av legen din. 19. Fjern sprøyten og nålen fra hetteglasset. (Det kan være løsning igjen i hetteglasset.) Sett plasthetten på overføringsnålen som vist av helsepersonell eller apotek. Fjern overføringsnålen fra sprøyten. Putt overføringsnålen i beholderen for spisse gjenstander (I). 20. Åpne papiret injeksjonsnålen (E) ligger i, og fest nålen til sprøyten. Legg sprøyten til side. 7.

Hvordan sette injeksjonen 21. Velg et injeksjonssted på overarmen, øvre del av låret, magen, eller bakenden. Ikke velg et område med utslett eller ødelagt hud, eller et område som har blåmerker eller er ujevn. Unngå å injisere i arrvev fordi dette kan gjøre at du ikke får tilstrekkelig med ILARIS. 22. Vask injeksjonsstedet med en ny spritkompress. La området tørke. Ta plasthetten av injeksjonsnålen. 23. Ta forsiktig tak i huden på injeksjonsstedet. Hold sprøyten i en 90 graders vinkel og stikk nålen helt inn i huden i en enkelt jevn bevegelse. 24. Hold nålen helt inne i huden mens du sakte presser stempelet på sprøyten ned til sprøyten er tom. Slipp huden og trekk nålen rett ut. Kast nålen og sprøyten i beholderen for spisse gjenstander uten å ta av plasthetten på nålen eller ta av nålen. 8.

Etter injeksjonen 25. Ikke gni på injeksjonsstedet. Hvis det begynner å blø, hold en ren, tørr bomullskompress over og press forsiktig i 1 til 2 minutter, eller til det stopper å blø. Sett så på plasteret (H). 26. Kast nåler og sprøyter på en sikker måte i beholderen for spisse gjenstander. Bruk aldri sprøyter eller kanyler flere ganger. 27. Kast hetteglass med resterende vann og ILARIS (dersom det er noe igjen). Ubrukt produkt eller avfall skal kastes i henhold til lokale krav. Oppbevar beholderen for spisse gjenstander utilgjengelig for barn. Kast den etter instruksjonene du har fått av helsepersonell eller apotek. Les også pakningsvedlegget til ILARIS nøye. 9.

Notater 10.

11.

Novartis Norge AS PB. 4284 Nydalen 06/2016 0401 Oslo EU Risk Management Plan Version 9.0, Aug 15 NO1606500432