Krav til kvalitetsregistre. Helge Veum, senioringeniør 7. september 2010 Kvalitetsregisterkonferansen, Trondheim

Like dokumenter
Synspunkter på Gode helseregistre bedre helse

Deres referanse Vår referanse (bes oppgitt ved svar) Dato /MAL 09/ /CBR 10. mars 2009

Medisinske kvalitetsregistre - hva betyr nytt lovverk Normkonferansen

Personidentifiserbart Norsk pasientregister

Vår referanse (bes oppgitt ved svar) /EGA 11/ /CGN

Det må etableres gode og fremtidsrettede helseregistre som gir formålstjenlig dokumentasjon til kvalitetsforbedrende arbeid og forskning.

Rettslig regulering av helseregistre

Det juridiske rammeverket for helseregistre

Kvalitetsregistrene i det nasjonale registeret for hjerte- og karlidelser. Lov og forskrift

Hvordan kan personvernet ivaretas i helsesektoren?

Datatilsynet slutter seg til en tilnærming hvor kjernejournalen gradvis innføres.

Gode helseregistre bedre helse

Personvern og tilgang i journal Internt & Eksternt. Helge Veum, senioringeniør HelsIT, Trondheim, 25. september 2008

Rettslig regulering av helseregistre. Dana Jaedicke juridisk rådgiver E-post:

Side 1 av 5. Storgata Oslo. Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep Oslo

Nasjonale kvalitetsregistre status og utfordringer. Anne Høye, leder Registerenheten SKDE

Juridisk regulering av helseregistre brukt til kvalitetssikring og forskningsformål

09/ /MOF 22. mars 2010

Det vises til departementets høringsbrev av 13. februar 2009.

Personvern i helse, både pasientdata og personaldata. Hvilke utfordringer innebærer GDPR?

Eksempel fra helseregistre

Pasientjournalloven og helseregisterloven

HVEM ER JEG OG HVOR «BOR» JEG?

Helseforskningsloven - lovgivers intensjoner

NASJONALE HELSEREGISTRE - HVORDAN KAN DISSE BRUKES FOR Å BLI BEDRE? Veronica Mikkelborg Folkehelseavdelingen Helse- og omsorgsdepartementet

Høring - Utkast til forskrift om innsamling og behandling av helseopplysninger i nasjonalt register over hjerte- og karlidelser

Personidentfiserbart pasientregister Øyvind Christensen /

Personidentifiserbart Norsk pasientregister. DRG-forum, 6. mars 2007

Personvern og informasjonssikkerhet ved samhandling

Helseforskningsloven - intensjon og utfordringer

Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO

Datatilsynet viser til høringsbrev av 4. juli 2011 med vedlagt høringsnotat.

Hvem skal få se pasientene i kortene? Hva veier tyngst av personvern og behovet for deling av medisinsk informasjon?

Hjertekarregisteret og nasjonalt helseregisterprosjekt

Bruk av pasientjournal og personvern. Helge Veum, senioringeniør DRG-forum, Gardermoen 8. mars 2011

Ot.prp. nr. 51 ( )

FYLKESMANNEN I OSLO OG AKERSHUS Helseavdelingen

Høring- forslag til ny pasientjournallov og ny helseregisterlov

Hvilke krav stiller Folkehelseinstituttet ved søknad om data fra helseregistrene?

Rettslig grunnlag for behandling av helseopplysninger til kvalitetssikring og forskning

Eks7. Pics. Adressater i henhold til liste. Helseforskningslovens virkeområde

DEL I TILRÅDING ELLER KONSESJON?

Helseopplysninger på tvers - rammer for deling og tilgang HelsIT. 15. oktober 2014 Marius Engh Pellerud

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Oppfølging av kontroll med lokale kvalitetsregistre - Vurdering av helsepersonelloven 26

Betydningen av personvern i helsesektoren. Cecilie L. B. Rønnevik, seniorrådgiver Tromsø 16. juni 2009

1. Forslag til endringer i helseregisterloven

Tilgangskontroll i fugleperspektiv Tilgangskontroll i IT-systemer de fire A-er Administrasjon Autentisering Autorisasjon Audit (etterhåndskontroll) Av

Kunngjort 28. august 2017 kl PDF-versjon 30. august 2017

MSIS i dag og i fremtiden

folkehelseinstituttet

Høringsuttalelse - NOU 2009:1 Integritet og individ

PERSONVERN OG DELING FRA KVALITETSREGISTRE

Innst. O. nr. 40. ( ) Innstilling til Odelstinget fra helse- og omsorgskomiteen. Ot.prp. nr. 49 ( )

Gode helseregistre bedre helse om sentrale helseregistre

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

Vår ref: 2011/ 67 Oslo, 1. november 2011

Personvern i helsesektoren - sett fra Personvernnemnda

Versjon: 1.0. Prosjektoppdrag. Nasjonalt kvalitetsregister for biologiske legemidler

Forslag til kombinert modell for helseregistre

Ny lov nye muligheter for deling av pasientopplysninger

Teknologiske løsninger

Endelig kontrollrapport

Styret Helse Sør-Øst RHF Styret tar den fremlagte redegjørelsen om status for medisinske kvalitetsregistre til orientering.

Forslag om etablering av et nasjonalt register over hjerte- og karlidelser og forslag til endring av taushetspliktsbestemmelsene i helsepersonelloven

Søknad om status som nasjonalt medisinsk kvalitetsregister 2010

Mal for Vedtekter for nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Høringsuttalelse - Nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Kvalitetssikringsprosjekter og kvalitetsregistre - etablering på en trygg måte

Forslag til kombinert modell for helseregistre

Høringssvar - Forslag til ny pasientjournallov og ny helseregisterlov

Behov for oppdatering av EPJ standard som følge av regelverksendringer mv

Lov om behandling av helseopplysninger ved ytelse av helsehjelp (pasientjournalloven)

Vår referanse (bes oppgitt ved svar) Dato 07/ /CBR 26. april 2012

Kvalitetsregistre i Norge Hva er et kvalitetsregister og hva kan vi bruke det til?

Norsk hjertestansregister forventninger

Omgjøring av vedtak om delvis avslag på søknad om endring av konsesjon til Regional Forskningsbiobank Midt-Norge

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Innst. 193 L. ( ) Innstilling til Stortinget fra helse- og omsorgskomiteen. 1. Sammendrag. Prop. 23 L ( )

Taushetsplikten! *! Anne Kjersti Befring!

Lovvedtak 75. ( ) (Første gangs behandling av lovvedtak) Innst. 295 L ( ), jf. Prop. 72 L ( )

Formidling av pasientinformasjon ny lovgivning (i forbindelse med pasientbehandling) NSH

Høringssvar på ny pasientjournallov og ny helseregisterlov

Ny pasientjournallov endringer og muligheter

Deres referanse Vår referanse (bes oppgitt ved svar) Dato VM 10/ /bso 28. mai 2010

Sverre Engelschiøn. Oslo 19. Mai 2008

Registrering og innsamling av helsedata sett opp mot IT - sikkerhet Kvalitetsregisterkonferanse Tromsø

Prop. 72 L. ( ) Proposisjon til Stortinget (forslag til lovvedtak) Pasientjournalloven og helseregisterloven

Revidert handlingsplan

Vedtekter for Norsk Register for Analinkontinens - NRA revidert mars 2017.

Utfordringer med medisinsk-teknisk utstyr og informasjonssikkerhet. Barbro Salte, Medisinsk teknologi og e-helse, Akershus Universitetssykehus HF

Vedtekter for Norsk kvalitetsregister for behandling av spiseforstyrrelser (NorSpis)

Strategi for godt personvern i helsesektoren. Juni 2011

Det skal ikke være lett! Elektronisk sårjournal: Liten brikke i stort spill

Innsatsområder nasjonalt nivå i helsetjenesten Nasjonalt meldingsløft Kjernejournal Helsepolitiske mål E-resept Helseportal Helseregistre EPJ Velferds

Personvernforordningen og utfordringer i dagens helsetjeneste

Helseforskningsrett med fokus på personvern

Fagkurs for kommuner Krav til informasjonssikkerhet (105 minutter)

Veileder. Oppretting og drift av nasjonale medisinske kvalitetsregistre

ETABLERING AV NORSK PASIENTREGISTER SOM ET PERSONIDENTIFISERBART REGISTER HØRINGSSVAR

Transkript:

Krav til kvalitetsregistre Helge Veum, senioringeniør 7. september 2010 Kvalitetsregisterkonferansen, Trondheim

Agenda 1. Utgangspunktet 2. Kvalitetsregistre sentrale tema 3. Kort om Gode helseregistre bedre helse 4. Aktuelt 10.09.2010 Side 2

1. Utgangspunktet At helsesektoren ivaretar både kunnskapsbehovet og personvernet på best mulig måte At den registrerte selv bestemmer deltakelse samtykke At den minst inngripende registerform velges Ikke bare en pseudonymt eller ikke -diskusjon At personvernfremmende teknologi brukes Begrenset samling av opplysninger 10.09.2010 Side 3

2. Kvalitetsregistre Generelt Internt i virksomheten helsepersonellovens 26 Skal så langt som mulig gis uten individualiserende kjennetegn Konsesjonsbaserte kvalitetsregistre Konsesjon etter helseregisterlovens 5, Lokale, regionale og nasjonale etter 7 og 8 Samtykke hovedregelen Varighet og detaljeringsgrad Forskriftsbaserte registre Forskrifter etter 7 og 8 10.09.2010 Side 4

2. Kvalitetsregistre Samtykke Samtykke: en frivillig, uttrykkelig og informert erklæring godtar behandling av helseopplysninger Selvbestemmelsesrett over egne helseopplysninger er et grunnleggende personvernprinsipp Begrensninger i denne er en klar personvernulempe Selvbestemmelsesretten står særlig sterkt når opplysningene skal behandles på direkte 10.09.2010 identitet Side 5

2. Kvalitetsregistre Samtykke (2) Generelt stor vilje i befolkningen til deltakelse når det gjelder sykdommer og lidelser man selv er rammet av En rekke nasjonale kvalitetsregistre er basert på samtykke Alternative løsninger for å ivareta selvbestemmelsesretten: - utsatt samtykkeinnhenting (forbigående nedsatt) - stedfortredende samtykke (varig nedsatt) - reservasjonsadgang 10.09.2010 Side 6

2. Kvalitetsregistre Formålsorientering ikke behandlingsrettede Et kvalitetsregister er ikke et behandlingsrettet helseregister Registrene skal ikke ha kjernejournallignende funksjon. Slik bruk faller utenfor hva Datatilsynet kan gi konsesjon til 10.09.2010 Side 7

2. Kvalitetsregistre Formålsorientering forskning? Hva er kvalitetssikring og hva er forskning Datatilsynet eller REK? Ny viten? Ikke en enkel grensedragning Kobling med enkelte sentrale registre krever fremdeles konsesjon fra Datatilsynet 10.09.2010 Side 8

2. Kvalitetsregistre Tilgang til egne data Det kan ikke gis tilgang til egne data som helseforetaket har levert ut til registeret I konflikt med helseregisterlovens 13 Dagens aktuelle lovendring gjelder behandlingsrettede helseregistre Mulig databehandlermodell Sentral enhet drifter lokale registre som databehandler ( 26), samt et regionalt / nasjonalt kvalitetsregister. 10.09.2010 Drifter også kvalitetsregisteret (gjerne nasjonalt) Side 9

2. Kvalitetsregistre Informasjonssikkerhet - autentisering Krav om sterk autentisering for tilgang til helseopplysninger utenfor eget kontrollert område Selv om de ikke er direkte identifiserbare Liten reell kontroll med bare brukernavn og passord Også for å sikre at opplysningene ikke benyttes utover fastsatte formål Opplysninger om et stort antall personer Krav om sikkerhetstiltak etter personopplysningsforskriftens 2-14 10.09.2010 Side 10

3. Helseregisterprosjektet Positivt i at det tenkes overordnet på helseregistrene våre Men noen innvendinger ift. hvordan 10.09.2010 Side 11

3. Helseregisterprosjektet Savner en alternativ modell. Utvikle en felles nasjonal strategi- og handlingsplan for helseregistre. Burde benyttet anledningen for å vurdere en mindre inngripende tilnærming - Bruk av pseudonym teknologi Når vi endelig ser på alle registrene samlet kan vi benytte personvernfremmende teknologi 10.09.2010 Side 12

3. Helseregisterprosjektet Samtykke & Primærhelse Et oppgjør med samtykket? Bør knytte samtykke til vurderinger mot registerform Heller særbehandling av de vanskelige tilfellene Tiltak 41: Utrede og forslå modell for datagrunnlag fra primærhelsetjenesten Representerer en enorm økning av den offentlige datafangsten 10.09.2010 Side 13

3. Helseregisterprosjektet Sentralisering Et potensial for en stor samling av helseopplysninger En større samling informasjon vil innebære et større inngripen i personvernet Parallelt reduseres frivilligheten og identitet innføres Savner analyser av hva som kan gjøres desentralisert 10.09.2010 Side 14

3. Helseregisterprosjektet Informasjonssikkerhet & Parter Personvernet vurderes og taper Og så får vi informasjonssikkerhet sikkerhet reparerer ikke inngrepet - det er bare en forutsetning Høy sikkerhet som innsalg Vi trenger flere parter Når to (eller flere) må samhandle opprettes skranker hvor det gjøres vurderinger At en part begår ulovligheter internt er å forvente og umulig å oppdage 10.09.2010 Side 15

4. Aktuelt Intern kryptering Uenighet om forståelsen av kravet om intern kryptering av identitet i sentrale helseregistre En spesiell sak Enige om det fremtidige bildet Forståelsen av kravet viktig for fremtidig kontroll Vil bli avklart 10.09.2010 Side 16

4. Aktuelt Tilsyn Datatilsynet har besluttet å gjennomføre tilsyn med kvalitetsregistre Tilstedeværelse Kunnskap og kontroll med 26-registre Begrenset antall høsten 2010 10.09.2010 Side 17

Takk for oppmerksomheten! 10.09.2010 Side 18