PCR-BASERT DNA-FINGERPRINTING
|
|
- Margrete Slettebakk
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 PCR-BASERT DNA-FINGERPRINTING Hensikt Hensikten med forsøket er å få en grunnleggende forståelse av PCR, se hvordan denne teknikken kan brukes til å lage genetiske fingeravtrykk (DNA-profiler) til benyttelse i rettsmedisinske undersøkelser. Bakgrunn I arvematerialet vårt (DNA) er det enkelte områder som varierer mye mellom ulike personer. Ved å undersøke mange slike variable områder (kalt DNA-polymorfismer) kan man bestemme en persons genetiske fingeravtrykk (DNA-profil). Dette brukes blant annet i rettsmedisinske undersøkelser, til slektskaps- og farskapsanalyser og i studier av genetiske forhold rundt ulike sykdommer. PCR (polymerase chain reaction) er teknikken som brukes i rettsmedisinske DNA-analyser fordi metoden er rask og krever meget små mengder DNA. Figuren til høyre viser hvordan PCR brukes til DNA-analyser i straffesaker. I dette forsøket løser elevene en kriminalsak ved å fremstille genetiske fingeravtrykk for fire mistenkte personer ved bruk av PCR. Deretter benyttes elektroforese til å sammenlikne disse med DNA-profilen til biologiske spor funnet på åstedet. Aktuelle læringsmål Biologi 2, bioteknologi. Gjør greie for fremstilling av genetiske fingeravtrykk, og hvordan de kan brukes i rettsmedisin og i studier av slektskap mellom individer og grupper av organismer. Teknologi og forskningslære 1, Teknologi, naturvitenskap og samfunn. Beskriv prinsipper og virkemåte for noen moderne instrumenter i industri, helsevesen eller forskning, og gjør rede for nytten og eventuelle skadevirkninger.
2 LÆRERNOTATER Utstyr Medfølgende innhold: PCR EdvoBeads, konsentrert primer mix, TE-buffer, DNA-templat (4 ulike), 200 bp DNA-standard, agarose, konsentrert elektroforesebuffer (50x TAE), 10x Gel loading solution, konsentrert FlashBlue DNA-farge (25x), 0,5 ml mikrosentrifugerør, 0,2 ml PCR-rør, vokskuler. Forsøkssettet inneholder materialer til 5 elevgrupper (totalt 25 PCR-reaksjoner). Oppbevaring: Se tabellen under for oppbevaring av de ulike reagensene. Øvrige komponeneter oppbevares ved romtemperatur. Rør Innhold Oppbevaring A Rør med PCR EdvoBeads (dntp mix, Taq DNA polymerase-buffer, Taq DNA Romtemperatur polymerase, MgCl2) B Konsentrert primer-mix - 20 C C 200 bp DNA-standard - 20 C D DNA-templat #1-20 C E DNA-templat #2-20 C F DNA-templat #3-20 C G DNA-templat #4-20 C H TE-buffer - 20 C Nødvendig tilleggsutstyr (foreslåtte varenumre i parentes): mikropipetter (014405) og pipettespisser (014431), PCR-maskin (544200), elektroforesekar (544150/544160/544165), spenningskilde (544122/544124), erlenmeyerkolbe 250 ml (007910), målesylindre (011820, , )/ pipettefyller og pipetter (015330, ),deionisert vann ( ), is/ kjølespann (067600). Anbefalt tilleggsutstyr (foreslåtte varenumre i parentes): Hansker ( ), mikrosentrifuge (067700), vannbad (066600)/termostatblokk (066670), lysplate (544420). Forberedelser Del 1: PCR-amplifikasjon Alikvotering av PCR EdvoBeads 1. Overfør en PCR EdvoBead til hvert 0,2 ml PCR-rør, fem rør til hver elevgruppe. Fortynning og alikvotering av primer-mix 1. Tin den konsentrerte primer-mixen (rør B) og TE-buffer (rør H) på is eller i kjølespann. 2. Tilsett 1 ml TE-buffer til røret med konsentrert primer-mix, sett på korken igjen, og bland godt. 3. Alikvoter 120 µl primer-mix i 0,5 ml mikrosentrifugerør merket «P», ett rør til hver elevgruppe. Alikvotering av DNA-templat Forsøkssettet inneholder fire ulike DNA-templater (rør D, E, F og G) som tilsvarer DNA fra fire mistenkte personer. Ett av de fire templatene (hvilket er valgfritt) brukes også som DNA fra åstedet. For at det forventede resultatet skal være likt gelbildet og resultatforklaringen senere i denne
3 veiledningen bruker du DNA-templat #2 som åsteds-dna. Alternativt kan de ulike elevgruppene få utdelt forskjellig DNA-templat som åsteds-dna slik at gjerningsmannen varierer mellom elevgruppene. 1. Tin DNA-templatene på is eller i kjølespann. 2. Alikvoter 7 µl av DNA-templatene #1, #2, #3 og #4 i 0,5 ml mikrosentrifugerør merket hhv. «DNA #1», «DNA #2», «DNA #3» og «DNA #4». Dette tilsvarer DNA-prøvene fra de fire mistenkte personene, hver elevgruppe skal ha ett rør av hver type. 3. Alikvoter 7 µl åsteds-dna (velg DNA-templat #1, #2, #3 eller #4) i 0,5 ml mikrosentrifugerør merket «DNA Å», ett rør til hver elevgruppe. Alikvotering av 10x gel loading solution Alikvoter 50 µl 10x gel loading solution i 0,5 ml mikrosentrifugerør merket 10x GLS, ett rør til hver elevgruppe. I Tabell 2 nederst på siden finner du reagensene hver elevgruppe trenger. Programmering av PCR-maskinen PCR-maskinen programmeres som beskrevet i punkt 4 i delen «PCR-amplifikasjon» i elevveiledningen. Programmet ligger allerede lagret på PCR-maskinen Edvocycler fra Edvotek under navnet 371. Skru på maskinen og velg program før PCR-reaksjonene settes i maskinen, lokket lukkes og programmet startes. Del 2: Elektroforese Støping av agarosegeler Agarosegelene kan støpes på forhånd for å korte ned forsøkstiden. Ferdigstøpte geler kan forsegles med plastfolie og oppbevares i kjøleskap i inntil 1-2 uker. Elektroforese-bufferen (TAE) og FlashBluefargeløsningen kan også fortynnes på forhånd. Alikvotering av 200 bp DNA-standard På hver gel skal 30 µl 200 bp DNA-standard appliseres i en av brønnene for at man skal kunne bestemme størrelsen til de ulike PCR-produktene. 1. Alikvoter 30 µl 200 bp DNA-standard (rør C) i 0,5 ml mikrosentrifugerør merket «S», ett rør til hver elevgruppe. Tabell 2. Oversikt over reagenser til hver elevgruppe. Rør Innhold Antall 0,2 ml PCR-rør PCR EdvoBead 5 DNA Å 7 µl DNA isolert fra åstedet 1 DNA #1 7 µl DNA fra mistenkt 1 1 DNA #2 7 µl DNA fra mistenkt 2 1 DNA #3 7 µl DNA fra mistenkt 3 1 DNA #4 7 µl DNA fra mistenkt 4 1 P 120 µl primer-mix (fortynnet) 1 10x GLS 50 µl 10x Gel loading solution 1 S 30 µl 200 bp DNA-standard 1
4 Klargjøring av vannbad/termostatblokk Før elektroforesen skal DNA-standarden og PCR-prøvene inkuberes ved 50 C i 2 minutter. Sett på vannbadet/termostatblokken ca. 1 time før den skal brukes. Dersom du ikke har vannbad eller termostatblokk kan du lage et program på PCR-maskinen bestående av ett trinn som holder 50 C i f. eks. 1 time. Forsøkstid PCR: oppsett ca 30 minutter, PCR-amplifikasjon ca minutter (eller over natt) Elektroforese: ca 45 minutter Resultatanalyse fasit Se figuren under for gelbilde med forventede resultater. DNA-profilen til mistenkt #2 er identisk med profilen til DNAet fra åstedet. Dette viser at mistenkt #2 har vært på åstedet. Man kan imidlertid ikke konkludere med at hun/han er skyldig i den kriminelle handlingen utelukkende på bakgrunn av dette. Brønn (fra venstre mot høyre): bp DNA-standard 2 Å DNA funnet på åsted 3 #1 DNA-prøve fra mistenkt 1 4 #2 DNA-prøve fra mistenkt 2 5 #3 DNA-prøve fra mistenkt 3 6 #4 DNA-prøve fra mistenkt 4 Merk! Avhengig av hvilke PCR-betingelser som er benyttet kan man i en eller flere av prøvene se et diffust bånd med lav molekylvekt ( 200 bp). Disse båndene kalles «primer-dimerer» og er et PCRartefakt som kan ses bort fra. Andre svake bånd kan også fremkomme pga uspesifikk binding av primerne andre steder i DNA-templatet enn målsekvensen, og dermed amplifisering av disse.
5 ELEVVEILEDNING PCR-BASERT DNA-FINGERPRINTING Utførelse PCR-amplifikasjon 1. Merk PCR-rørene med tallene 1-5 og sett dem på is. Tilsett de ulike reagensene som oppgitt i tabellen under. Bland godt og se til at PCR EdvoBead er løst fullstendig opp. Sett hvert rør tilbake på is mens resten av reaksjonene settes opp. Husk å bytte pipettespiss for hver reagens som tilsettes. Tabell 1. Oppsett for PCR-reaksjoner. Reagens Rør 1 Rør 2 Rør 3 Rør 4 Rør 5 PCR EdvoBead (inneholder dntp mix, Taq DNA polymerase, reaksjonsbuffer og MgCl2) Primermix (Forward og reverse primere) 20 µl 20 µl 20 µl 20 µl 20 µl DNA #1 (DNA fra mistenkt 1) 5 µl DNA #2 (DNA fra mistenkt 2) - 5 µl DNA #3 (DNA fra mistenkt 3) µl - - DNA #4 (DNA fra mistenkt 4) µl - DNA Å (DNA fra åstedet) µl
6 2. Sentrifuger kort for å samle hele reaksjonsblandingen i bunnen av rørene. 3. Kun dersom PCR-maskinen ikke har oppvarmet lokk eller PCR-vannbad benyttes: legg en vokskule over reaksjonsblandingen for å hindre fordamping. Se videre beskrivelse i den engelske veiledningen. 4. Overfør rørene til PCR-maskinen og amplifiser DNA-sekvensen ved følgende program: Innledende denaturering ved 94 C i 3 min 30 sykler av følgende tre trinn: Denaturering: 94 C i 30 sekunder Annealing: 55 C i 65 sekunder Ekstensjon: 72 C i 30 sekunder Avsluttende ekstensjon ved 72 C i 4 min 5. Tilsett 5 µl 10x gel loading solution til hvert rør og bland godt. VALGFRITT STOPP-PUNKT: PCR-prøvene kan lagres ved -20 C etter amplifikasjon (eller i PCR-maskinen til neste dag dersom den er programmert til å holde 4 C etter endt program) og elektroforese kan utføres senere. Støping av 1,0 % agarosegeler 1. Sett et gelkar i støpekammeret eller forsegl karet med endestykker/tape og sett i en kam med 6 tenner (se punkt 1 i flytskjemaet). Vei inn 0,5 g agarose og overfør til en 250 ml erlenmeyerkolbe. Tilsett 1,0 ml 50x konsentrert TAE-buffer og 49,0 ml destillert (deionisert/demineralisert) vann (eller 50 ml 1x TAE-buffer). Dette er nok til 1 stk 1,0 % agarosegel. 2. Kok opp i mikrobølgeovn (høy effekt i ca 1 min). Kok opp gjentatte ganger (høy effekt i ca 25 s) til agarosen er fullstendig oppløst og løsningen er klar som vann. Roter kolben innimellom for å få en jevn agaroseløsning. Følg nøye med for å unngå at det koker over. Sjekk at det ikke er uløst agarose eller klumper i løsningen. 3. Avkjøl agaroseløsningen under rennende vann mens du roterer kolben til temperaturen er ca 60 C (når du kan holde kolben i hånden uten å brenne deg). Sett gelkaret på et horisontalt underlag og hell i agaroseløsningen. La stå til gelen har stivnet (20-30 min). Klargjøring av DNA-standarden og PCR-prøvene for elektroforese 1. Inkuber 200 bp DNA-standarden og PCR-prøvene ved 50 C i 2 minutter. 2. Avkjøl prøvene i romtemperatur. Applisering av prøvene på gelen 1. Fjern endestykkene/tapen på gelkaret og legg gelen i elektroforesekaret slik at brønnene er nærmest den negative (svarte) elektroden. Hell 1x TAE-buffer i karet til buffernivået er omtrent 5 mm over gelen. Ta kammen forsiktig ut av gelen. Se til at det er buffer i alle brønnene.
7 2. Sentrifuger prøvene kort eller dunk dem lett mot bordplaten for å samle hele volumet nederst i røret. Appliser DNA-standarden og PCR-prøvene i brønnene på gelen som vist i tabellen under. Pass på at du ikke stikker pipettespissen for langt ned slik at det blir hull i brønnen. Tips: dersom brønnene er vanskelige å se kan det hjelpe å legge et svart/mørkt papirark e. l. under elektroforesekaret. Tabell 2. Oversikt over prøvene på gelen. Brønn Prøve Volum bp DNA-standard 30 µl 2 #5 (prøven fra åstedet) 30 µl 3 #1 (mistenkt 1) 30 µl 4 #2 (mistenkt 2) 30 µl 5 #3 (mistenkt 3) 30 µl 6 #4 (mistenkt 4) 30 µl Elektroforese 1. Sett lokket på elektroforesekaret og koble til spenningskilden. Kjør gelen på V i min. Tiden det tar å separere DNA-molekylene avhenger av spenningen og størrelsen på elektroforeseapparatet. Se Tabell 3 under for anbefalte innstillinger av elektroforeseapparatene fra Edvotek. Ikke sett spenningen høyere enn anbefalt da for høy spenning kan resultere i at gelen smelter. Når elektroforesen er i gang dannes små, synlige bobler på elektrodene, og de negativt ladete DNA-molekylene vandrer mot den positive elektroden. La fargestoffene migrere 3-4 cm vekk fra brønnene. 2. Når elektroforesen er ferdig, skrus strømmen av før lokket fjernes. Tabell 3. Anbefalte innstillinger for Edvoteks elektroforeseapparater. Tids- og spenningsangivelsene kan også brukes som retningslinjer for elektroforeseapparater av de fleste andre merker. Tid og spenning Volt M6Plus M12 og M36 Minimum/maksimum Minimum/maksimum /20 min 25/35 min /30 min 35/45 min 70 35/45 min 60/90 min 50 50/80 min 95/130 min Farging av gelen og visualisering av DNA 1. Fortynn 10 ml av 10x FlashBlue fargeløsning med 90 ml destillert vann og bland godt. Hell 75 ml av fargeløsningen (1x) over i et stort veieskip (eller annet egnet plastkar). 2. Overfør gelen forsiktig til fargekaret. Tilsett mer fargeløsning dersom gelen ikke er fullstendig dekket. La gelen ligge i fargeløsningen i 5 min. 3. Hell av fargeløsningen og tilsett ml destillert vann. Sett avfargingskaret på et vippebrett eller vipp på karet med noen minutters mellomrom. La gelen ligge til avfarging i 20 min. Skift vannet hyppig for raskere avfarging. De mørkeblå DNA-båndene vil etter hvert bli synlige mot den lyseblå bakgrunnen.
8 4. Fjern gelen forsiktig fra avfargingsløsningen og legg den i en gjennomsiktig plastpose (f. eks. en ziplock-pose eller brødpose). Legg gelen på en lyskilde med hvitt lys for tydelig visualisering av DNA-båndene. Resultatet kan dokumenteres ved å ta bilde av gelen med et digitalkamera. Gelen kan oppbevares i kjøleskap i flere uker hvis den ligger i en forseglet plastpose med litt elektroforesebuffer. Laboratoriesikkerhet Bruk hansker og vask hendene godt med såpe og vann etter å ha jobbet i laboratoriet. Avfallshåndtering Geler og plastavfall kan kastes i restavfallet. Elektroforesebufferen (1x TAE-buffer) kan helles ut i vasken. Skyll godt med vann etterpå. Resultatanalyse Sammenlign DNA-profilene til de fire mistenkte (brønn 3-6) med profilen til DNAet fra åstedet (brønn 2). Kan du identifisere gjerningsmannen for den kriminelle handlingen på bakgrunn av dette?
Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse av DNA-fingeravtrykksanalyser basert på restriksjonsenzymer.
DNA FINGERPRINTING I Hensikt Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse av DNA-fingeravtrykksanalyser basert på restriksjonsenzymer. Bakgrunn Variasjoner i restriksjonsenzymers kuttingsmønstre
DetaljerHVEM HAR ETTERLATT DNA?
HVEM HAR ETTERLATT DNA? Hensikt Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse for DNA fingeravtrykksanalyser basert på restriksjonsenzymer og deres bruk i rettsmedisinske undersøkelser.
DetaljerPÅ JAKT ETTER MIN FAR
PÅ JAKT ETTER MIN FAR Hensikt Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse for DNA fingeravtrykksanalyser og deres bruk til å identifisere slektskap mellom personer. Bakgrunn Det genetiske
DetaljerDNA FINGERPRINTING II
DNA FINGERPRINTING II Hensikt Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse av DNA-fingeravtrykksanalyser basert på restriksjonsenzymer. Bakgrunn Ulike individer har variasjoner i DNA-sekvensen,
DetaljerKUTTING AV DNA MED RESTRIKSJONSENZYMER
KUTTING AV DNA MED RESTRIKSJONSENZYMER Kutting av DNA med restriksjonsenzymer Hensikt Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse av hvordan DNA kan kuttes med restriksjonsenzymer og
DetaljerPÅ JAKT ETTER SIGDCELLEANEMI
PÅ JAKT ETTER SIGDCELLEANEMI Hensikt Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse av mutasjoner i DNA og hvordan slike mutasjoner kan lede til genetiske sykdommer, samt å se hvordan
DetaljerPCR-BASERT ANALYSE AV DNA-PROFILER
PCR-BASERT ANALYSE AV DNA-PROFILER Hensikt PCR-basert analyse av DNA-profiler Hensikten med forsøket er å se hvordan DNA isoleres samt hvordan det kan brukes videre i DNAprofilering ved å bruke PCR og
Detaljer778115 PÅ JAKT ETTER KREFTGENET I
778115 PÅ JAKT ETTER KREFTGENET I Veiledning til forsøkssettet 778115 På jakt etter kreftgenet I Basert på produsentens originale forsøksveiledning Originalens tittel: Edvo-Kit #115 Cancer Gene Detection
DetaljerHensikten med forsøket er å isolere eget DNA fra kinnceller, se hvordan det ser ut og hva det kan brukes til videre.
DNA HALSKJEDE Hensikt Hensikten med forsøket er å isolere eget DNA fra kinnceller, se hvordan det ser ut og hva det kan brukes til videre. Bakgrunn Det humane genomet består av omtrent 2.9 milliarder basepar.
DetaljerMolekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.
- 1 - Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi. Laboratorieøvelser tirsdag 17.mars. Øvelser: 1. Ekstraksjon av nukleinsyrer ved varmelysering (S. aureus) 2. DNA-isolering med Qiagen kolonne (to prøver:
DetaljerGenetikk: DNA, DNA fingerprinting og celledeling
Genetikk: DNA, DNA fingerprinting og celledeling Navn: Klasse: KOMPETANSEMÅL I LÆREPL ANEN Læreplan i biologi - programfag i studiespesialiserende utdanningsprogram Biologi 2 Bioteknologi gjere greie for
DetaljerAgarose gel-elektroforese
Institutt for biovitenskap Agarose gel-elektroforese Hvordan kjøre DNA på gel, trinn for trinn Skolelaboratoriet for biologi, Universitetet i Oslo 1 Introduksjon... 3 Gel-elektroforese... 3 Utstyr... 3
DetaljerLaboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve For rensing av genomisk DNA fra innsamlingssett i seriene Oragene og ORAcollect. Du finner flere språk og protokoller på vårt nettsted,
DetaljerTRANSFORMASJON AV E. COLI MED GFP
TRANSFORMASJON AV E. COLI MED GFP Hensikt Hensikten med forsøket er å få en grunnleggende forståelse for hvordan genetisk modifiserte organismer (GMO) kan fremstilles og hvordan dette fører til nye egenskaper
DetaljerMolekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.
- 1 - Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi. Laboratorieøvelser onsdag 18.mars 2014. Øvelser: 5. Gelelektroforese på PCR produkt fra meca og nuc PCR fra dag 1 6. Mycobakterium genus FRET realtime
DetaljerElektroforese og kriminalsaker
UTFORSK Elektroforese og kriminalsaker STUDENVEILEDNING FYBIKON AS BAKGRUNN Introduksjon Alle personer har en unik DNA-profil. Analyse av DNA-profiler er derfor et svært viktig verktøy for å identifisere
DetaljerC V C. Bruksanvisning for Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02. revisjon 2. Juli 2014
DOT137v1 English. Instructions for Use Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02 Side 1 av 7 Bruksanvisning for Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02 revisjon 2 Juli 2014
DetaljerJodklokke. Utstyr: Kjemikalier: Utførelse:
Jodklokke Noe å veie i 2 stk 3L erlenmeyerkolber eller lignende 600 ml begerglass 2 stk 250 ml målesylindere Flasker til oppbevaring Stoppeklokke Stivelse, løselig HIO 3 (evt. KIO 3 ) Na 2 S 2 O 5 (evt.
DetaljerRestriksjonsanalyse & Elektroforese av DNA
UTFORSK Restriksjonsanalyse & Elektroforese av DNA STUDENVEILEDNING FYBIKON AS Bakteriofag lambda Bakteriofag er virus som infiserer bakterier (av «bakterie» og det greske phagein, å spise, altså «den
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI
FLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI FLERVALGSOPPGAVER FRA EKSAMEN I BIOLOGI 2 V2008 - V2011 Disse flervalgsoppgavene er hentet fra eksamen i Biologi 2 del 1. Det er fire (eller fem) svaralternativer i hver
DetaljerCreativ Candles. Lysstøping NORSK BRUKSANVISNING. Produktnummer: 3041 Bruksanvisningens versjonsnummer: - 1 -
Creativ Candles Lysstøping NORSK BRUKSANVISNING Produktnummer: 3041 Bruksanvisningens versjonsnummer: - 1 - Velkommen som kunde av teknotorget.no og eier av Creativ Candles fra Joustra! Vi takker for at
DetaljerBruksanvisning for Yoghurtmaskin CB-1004
Bruksanvisning for Yoghurtmaskin CB-1004 Sikkerhetsanvisninger Når en benytter elektrisk utstyr bør følgende sikkerhetsbestemmelser følges: 1 Les alle instruksjoner før en starter. 2 For å beskytte seg
DetaljerML-208, generell informasjon
ML-208, generell informasjon Emnekode: ML-208 Emnenavn: Molekylærbiologi Dato:20.12.2017 Varighet:4 timer Tillatte hjelpemidler: Ingen Merknader:Lag gjerne tegninger og figurer for å illustrere og forklare
DetaljerPraktisk gjennomføring av primærscreening HPV
Praktisk gjennomføring av primærscreening HPV Pia Moltu Fagbioingeniør, gynekologiske prøver Cytologiseksjonen og seksjon for kvantitativ og molekylær patologi Stavanger Universitetssykehus, SUS Primærscreening
DetaljerEnzymes make the world go around. Enzymer i dagliglivet
Enzymes make the world go around Enzymer i dagliglivet Innledning Enzymer er i de fleste tilfellene proteiner som øker reaksjonshastigheten til biologiske prosesser. Derfor blir enzymer ofte kalt biologiske
DetaljerKosmos SF. Figurer kapittel 8: Den bioteknologiske tidsalderen Figur s. 234 BIOTEKNOLOGI. Næringsmiddelindustri. Landbruk.
Figurer kapittel 8: Den bioteknologiske tidsalderen Figur s. 234 Proteiner fra olje og gass Bryggerier Meierivirksomhet Næringsmiddelindustri Fiskeavl Akvakultur Genmodifiserte organismer Planteavl Landbruk
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
8290200 Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til matriksassistert laserdesorpsjons-ionisasjon flytid for massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er utformet for å støtte
DetaljerNr. 76/432 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 175/2010. av 2. mars 2010
Nr. 76/432 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 175/2010 2015/EØS/76/54 av 2. mars 2010 om gjennomføring av rådsdirektiv 2006/88/EF med hensyn til tiltak for å
DetaljerSide 1 ARBEIDSBESKRIVELSE Institutt for husdyr- og akvakulturvitenskap, NMBU
1 EIDSBESKRIVELSE Institutt for husdyr- og akvakulturvitenskap, NMBU Metodenavn: Tryptofan BIOVIT-nr: Arb1051 1. Innledning/hensikt Metoden bestemmer totalinnholdet av tryptofan i fôr og faeces, ved basisk
DetaljerKjemisk reaksjon med kobberioner
Kjemisk reaksjon med kobberioner Kobberioner får en intens blå farge sammen med ammoniakk. Er det kobberioner på overflaten av kobbermetall? Innhold 1 kobberplate (eller mynt) 1 bomullspinne med kobbersulfat,
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til massespektrometri med matriksassistert laserdesorpsjonsionisasjonflytid (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er beregnet på å forsyne våre internasjonale
DetaljerTrinn-for-trinn bruksanvisning til Enbrel 25 mg og 50 mg ferdigfylt penn MYCLIC
Trinn-for-trinn bruksanvisning til Enbrel 25 mg og 50 mg ferdigfylt penn MYCLIC For ytterligere informasjon les Enbrel pakningsvedlegg før bruk Innholdsfortegnelse Viktig å huske før du begynner...3 Hvordan
DetaljerVariert naturfagundervisning..var en arbeidstittel..
Variert naturfagundervisning.var en arbeidstittel.. Litt om meg Utdannet molekylærbiolog fra UiO i 2007 Har undervist i praktiske realfag ved Ullern videregående siden 2007 Har vært fagleder, ansvarlig
DetaljerRITMO XL vann-kontakt, kobler vann fra vanntilførsel her
Sørg for å blande bin er tørr. Hvis våt deretter tørke før bruk. Koble på strømen - Hvis du bruker en generator sørg for at den er minst 20KVA for 230V. Pass på at bryteren på innsiden av kontrollboksen
Detaljerbruksanvisninger Introduksjon Advarsel Slik virker FertilCount For produktet FertilCount
bruksanvisninger For produktet FertilCount Les instruksjonen nøye før bruk. Hvis du har spørsmål, kan du sende mail til post@fertil.no. Introduksjon FertilCount tester din sædcellekonsentrasjon. Testen
DetaljerISBITMASKIN INSTRUKSJONSBOK
ISBITMASKIN INSTRUKSJONSBOK ISBITMASKIN DELELISTE 1. Indre isolasjon 2. Vannreservoar 3. Isbeholder 4. Isbitekurv 5. Sensor 6. Isskuff 7. Vannbeholder 8. Kjøleelement 9. Vannslange 10. Vannutslipp 11.
DetaljerFigurer kapittel 8: Bioteknologi Figur s
2 Figurer kapittel 8: Bioteknologi Figur s. 236 237 5' 3' 5' 3' DNA-primer 5' 3' DNA bit som skal kopieres Oppvarming 3' 5' 5' DNAprimer tilsettes 3' 3' 5' DNApolymerase Nytt DNA dannes Kopieringen gjentas
DetaljerKosmos SF. Figurer kapittel 8 Den biologiske tidsalderen Figur s. 214 BIOTEKNOLOGI. Næringsmiddelindustri. Landbruk. Akvakultur
Figurer kapittel 8 Den biologiske tidsalderen Figur s. 214 Proteiner fra olje og gass Bryggerier Meierivirksomhet Næringsmiddelindustri Fiskeavl Akvakultur Genmodifiserte organismer Planteavl Landbruk
Detaljer4 KONSENTRASJON 4.1 INNLEDNING
4 KONSENTRASJON 4.1 INNLEDNING 1 Terminologi En løsning er tidligere definert som en homogen blanding av rene stoffer (kap. 1). Vi tenker vanligvis på en løsning som flytende, dvs. at et eller annet stoff
Detaljer3M Food Safety 3M Molecular Detection System. Patogentesting. Enkelt og greit
3M Food Safety 3M Molecular Detection System Patogentesting Enkelt og greit Matproduksjon er ditt fagfelt Matsikkerhet er vårt Forbrukerne stoler på at ditt firma leverer mat av trygg kvalitet hver dag.
DetaljerSide 1 Arbeidsbeskrivelse Institutt for husdyr og akvakulturvitenskap, NMBU
1 Arbeidsbeskrivelse Institutt for husdyr og akvakulturvitenskap, NMBU Metodenavn: (askekorrigert) BIOVIT-nr.: Arb1037 1. Innledning/hensikt Moderne metoder i mat- og fôranalyser deler det kjemiske innholdet
DetaljerEspresso maskin (cb 171)
Espresso maskin (cb 171) Viktige sikkerhets instruksjoner Når en bruker elektriske produkter skal en alltid følge visse sikkerhets instruksjoner, inkludert følgende: 1. Les alle instruksjonene nøye. 2.
DetaljerMetode for å kartlegge DNA-et og båndmønsteret det har. Brukes for å kartlegge slektskap eller identifisere individer innenfor rettsmedisin.
8: Den bioteknologiske tidsalderen Figur side 238 Proteiner fra olje og gass Bryggerier Meierivirksomhet Næringsmiddelindustri Fiskeavl Akvakultur Genmodifiserte organismer Planteavl Landbruk Husdyravl
DetaljerBrukerhåndbok Hydromist 55 tepperenser
Brukerhåndbok Hydromist 55 tepperenser Munnstykker finnes i flere alternativer som tilbehør. 1 Innledende kommentarer: Takk for at du valgte en Hydromist tepperenser. Denne maskinen er beregnet for profesjonell
DetaljerARBEIDSBESKRIVELSE Institutt for husdyr-og akvakulturvitenskap, NMBU
EIDSBESKRIVELSE Institutt for husdyr-og akvakulturvitenskap, NMBU Metodenavn: Vannløselig karbohydrater (WSC) BIOVIT-nr.: Arb1014 1. Prinsipp Prøvene ekstraheres i acetatbuffer i romtemperatur over natt,
DetaljerPKS BESTEMMELSE AV BAKTERIER OG SOPP I OLJEPRODUKTER MED MICROBMONITOR 2. Produktteknisk kompetanse- og servicesenter
PKS Produktteknisk kompetanse- og servicesenter BESTEMMELSE AV BAKTERIER OG SOPP I OLJEPRODUKTER MED MICROBMONITOR 2 Innhold 1 FORMÅL OG BEGRENSNINGER... 2 2 REFERANSEDOKUMENT... 2 3 DEFINISJONER...2 4
DetaljerLeucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3
Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3 Bruksanvisning Bruksområde Leucosep-rørene er beregnet til bruk ved oppsamling og separasjon av mononukleære celler
DetaljerAmplifikasjonsteknikker - andre metoder
Amplifikasjonsteknikker - andre metoder Svein Arne Nordbø TH-28973 17.03.15 Alternative amplifikasjonsmetoder Templat-amplifikasjons metoder Signal-amplifikasjonsmetoder Templat-amplifikasjons metoder
Detaljersuper:bit-oppdraget Lærerveiledning Versjon 1, august 19.
super:bit-oppdraget Lærerveiledning Versjon 1, august 19. Innhold 1 Oppvarming analog programmering (10 minutter)... 3 2 Kom i gang med micro:bit (15 minutter)... 5 3 Kjør en meter med BitBot... 6 4 Kjør
DetaljerProduktbeskrivelse. Accu-Chek Aviva II
Produktbeskrivelse Accu-Chek Aviva II 1 Innhold Generelt... 3 Analyseprinsipp... 4 Reagenser... 4 Prøvemateriale... 5 Kalibrering/ koding... 5 Kvalitetskontroll... 5 Analyseprosedyre... 6 Kontroll... 6
DetaljerOversikt Forsøk Forsøk 1. Lag figurer av sjokolade Forsøk 2. Sjokoladelollipop Forsøk 3. Mal med sjokolade Forsøk 4. Sprø søtsaker
Oversikt Forsøk Forsøk 1. Lag figurer av sjokolade Forsøk 2. Sjokoladelollipop Forsøk 3. Mal med sjokolade Forsøk 4. Sprø søtsaker Forsøk 5. Hjemmelaget sjokoladeiskrem 3 3 5 5 6 7 Gjennom boken som følger
DetaljerSpis 10 g gulrot, fyll inn skjemaet og regn ut. Husk å ta tiden når du går opp og ned. Gjenta dette med 10 g potetgull.
1.3 POTETGULLFORSØKET Dato: Formål: Vise sammenheng mellom energi, arbeid og effekt. Du skal sammenlikne energiinnholdet i potetgull og gulrot ved å bruke opp energien fra 10 g av hver av disse matvarene.
DetaljerLegionellaseminar Kristiansund Prøvetaking, analysemetoder og svartid v/ Anne Kristin Gussiås, fagansvarlig analytiker mikrobiologi
Legionellaseminar Kristiansund 30.5.2012 Prøvetaking, analysemetoder og svartid v/ Anne Kristin Gussiås, fagansvarlig analytiker mikrobiologi Akkrediteringsprosess Kystlab akkreditert etter ISO 11731-2,
DetaljerIskremmaskin IT015513. Bruksanvisning
Iskremmaskin IT015513 Bruksanvisning Les bruksanvisningen nøye og oppbevar den for senere referanse. Deler (Pic.01): 1. Hovedenhet 2. På-/Av-bryter (O/I) 3. Drivaksel 4. Gjennomsiktig lokk 5. Låseklemme
DetaljerLABORATORIEKURS I MOLEKYLÆRBIOLOGI/ GENETIKK
LABORATORIEKURS I MOLEKYLÆRBIOLOGI/ GENETIKK 1. VNTR analyse av humant DNA 2. Regulering av lac-operon i E. coli 3. Transduksjon: Induksjon av en lysogen E.coli og transduksjon av λ-gal av Bente Hellum
DetaljerSpeidel Braumeister 20L / 50L
Speidel Braumeister 20L / 50L Les gjennom alle instruksjonene før du setter igang med bryggingen. Se over maskinen før bruk, ikke bruk dersom det er synlige skader på maskinen. Før du kobler til speidelen
DetaljerBrukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.
Brukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.610-NO-V5 Brukerveiledning Bruksområde T-Cell Xtend-reagenset er beregnet
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til massespektrometri med matriksassistert laserdesorpsjonsionisasjonflytid (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er beregnet på å forsyne våre internasjonale
DetaljerKjære kunde Dette emaljerte kokesettet har en avtakbar 15 liters kjele og stekepanne. Brenselovnen fyres opp fra bunnen og har røykkanal.
Brukerveiledning Kokesett IT017225 Kjære kunde Dette emaljerte kokesettet har en avtakbar 15 liters kjele og stekepanne. Brenselovnen fyres opp fra bunnen og har røykkanal. Godt egnet for å holde supper
DetaljerGenotropin Generell informasjon om veksthormon
Bruksanvisning Genotropin Generell informasjon om veksthormon Veksthormon er et protein, helt identisk med det kroppen selv produserer. Et protein kan ikke gis i tablettform og må derfor injiseres. Før
DetaljerProgensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Instruksjoner for legen Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
DetaljerGassballong. alfaglig spesialis. alfag
alfaglig spesialis Gassballong alfag Opplegget er raskt og enkelt å gjennomføre uten store krav til utstyr. En flaske fylles med natron og eddik som gir gassdannelse i påmontert ballong, slik at den blåses
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 og 10 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS
DetaljerADVARSEL! Pass på at ikke temperaturen stiger mer enn til 65 grader da kan den ta fyr. Dvs. ikke la det bli varmere enn at geleen akkurat smelter.
Del 2 - Gelelys 1 Hva du trenger for å komme i gang: Avis eller gåpapir for å beskytte bordet du bruker når du skal lage lysene Glass i forskjellige fasonger. De behøver slett ikke å se ut som på bildene
DetaljerDobbel frityrkoker. Bruksanvisning. Prod.nr. IT015493. Les bruksanvisningen nøye og oppbevar den for senere referanse.
Dobbel frityrkoker Prod.nr. IT015493 Bruksanvisning Les bruksanvisningen nøye og oppbevar den for senere referanse. Sikkerhetsanvisninger Les alle instruksjoner nøye. Dette produktet kan kun kobles til
DetaljerBrukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU
Brukerveiledning Menopur 600 IU eller 1200 IU Sjekk at pakningen inneholder følgende elementer: 1. Tilberedningskanyle 2. Sprøyter med oppløsningsvæske (1 sprøyte for 600 IU / 2 sprøyter for 1200 IU) 3.
DetaljerTemmet mat. Feltkurs i naturfag, Ernæring og helse MELK. Dato: Navn: www.natursenter.no
: Feltkurs for videregående skole Temmet mat Feltkurs i naturfag, Ernæring og helse MELK Dato: Navn: www.natursenter.no Vg1 Naturfag, Ernæring og helse Mål for opplæringen er at eleven skal kunne beskrive
DetaljerEspresso- (cb 176) Generelle sikkerhets instruksjoner. Sikkerhets instruksjoner for Espresso maskinen
Espresso- (cb 176) Generelle sikkerhets instruksjoner Vennligst les denne bruksanvisningen nøye før du bruker Maskinen er laget kun for privat bruk, ikke offentlig, som for eksempel i en butikk. Bruk den
DetaljerAquaspeed strykejern
Aquaspeed strykejern Bruksanvisning Advarsel! Fjern eventuelle merker fra strykeplaten før du varmer opp strykejernet! Obs! Før bruk av dampfunksjonen første gang, anbefaler vi at du bruker jernet i vannrett
Detaljer4.4 Syre-basetitrering vi måler [H3O + ] og [OH ] i en løsning
4.4 Syre-basetitrering vi måler [H3O + ] og [OH ] i en løsning 4.109 Vil løsninger som fås ved blanding av like stoffmengder av de følgende syrene og basene være sure, basiske eller nøytrale? a HCl + KOH
DetaljerAdnaTest ProstateCancerDetect
AdnaTest ProstateCancerDetect RT-PCR-sett for påvisning av prostatakreft-assosiert genekspresjon i anrikede tumorceller Til bruk i in vitro-diagnostikk Brukerhåndbok T-1-521 Innhold Bestillingsinformasjon...
DetaljerLEGIONELLA Prøvetaking, analysemetoder og svartid v/ Anne Kristin Gussiås, fagansvarlig analytiker mikrobiologi
Kommunalteknisk Forening, Kristiansund 21.11.2013 LEGIONELLA Prøvetaking, analysemetoder og svartid v/ Anne Kristin Gussiås, fagansvarlig analytiker mikrobiologi Hvilke prøvepunkt velger man? Man bør foreta
DetaljerAdnaTest BreastCancerDetect
AdnaTest BreastCancerDetect RT-PCR-sett for påvisning av brystkreft-assosiert genekspresjon i anrikede tumorceller Til bruk i in vitro-diagnostikk Brukerhåndbok T-1-509 Innhold Bestillingsinformasjon...
DetaljerTissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brukervalidert for QIAsymphony DSP DNA Mini-sett)
August 2015 QIAsymphony SP-protokollark Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP (brukervalidert for QIAsymphony DSP DNA Mini-sett) Dette dokumentet er Tissue_LC_200_V7_DSP og Tissue_HC_200_V7_DSP
DetaljerGenetisk variasjon hos jordskokk.
Genetisk variasjon hos jordskokk. Bacheloroppgave i biologi Stine Kooyman 2006 Institutt for naturvitenskapelige fag Fakultet for realfag Høgskolen i Agder, Kristiansand Stine Kooyman 2006 HiA Bacheloroppgave
DetaljerOppskrifter på løsningene som er brukt til forsøkene i kurset Matkjemi
Oppskrifter på løsningene som er brukt til forsøkene i kurset Matkjemi 27.4.2017 Sikkerhetstiltakene som er oppgitt, gjelder de ferdige løsningene. Ved tillaging av løsningene kan det være nødvendig med
DetaljerBrukerveiledning til programmering av LEGO Mindstorm NXT-roboter
Brukerveiledning til programmering av LEGO Mindstorm NXT-roboter Denne brukerveiledning forklarer steg for steg enkel programmering av NXT-roboter. Benytt gjerne veiledningen i det videre arbeidet med
DetaljerLEKSJON 4: BIOTEKNOLOGI HVORDAN VI BRUKER NATURENS EGNE MEKANISMER TIL VÅR FORDEL, OG UTFORDRINGENE SOM FØLGER MED
LEKSJON 4: BIOTEKNOLOGI HVORDAN VI BRUKER NATURENS EGNE MEKANISMER TIL VÅR FORDEL, OG UTFORDRINGENE SOM FØLGER MED KOMPETANSEMÅL Forklarebegrepene krysning og genmodifisering, og hvordan bioteknologi brukes
DetaljerTakk for at du kjøpte Chef-O-Matic Pro. Les alle instruksjonene grundig før du tar i bruk produktet for å få mest mulig glede av Chef-O-Matic Pro.
Takk for at du kjøpte Chef-O-Matic Pro. Les alle instruksjonene grundig før du tar i bruk produktet for å få mest mulig glede av Chef-O-Matic Pro. 1. Innledning 2. Sikkerhetsinstruksjoner 3. Komponenter
DetaljerOppskrifter på fristende julegodteri
Brownies med karamell Oppskriften passer til ca. 6-8 personer Oppskrifter på fristende julegodteri 100 g mørk sjokolade 2 egg 2 dl sukker 1 dl hvetemel 1 dl kakaopulver 1 knivsodd salt 1/2 ts bakepulver
DetaljerPROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit Instruksjoner for legen Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
DetaljerSERIGRAFI / SILKETRYKK
SERIGRAFI / SILKETRYKK Serigrafi til papir eller tekstil! Nå kan du lage din egen design på klær, sengetøy, grytekluter, duker, puter osv. hjemme på kjøkkenbenken. Tegnesenteret har utstyret du trenger.
DetaljerAlkohol med mange OH-grupper
12. årstrinn Alkohol med mange OH-grupper Organiske forbindelser som inneholder én eller flere OH-grupper kalles alkoholer og navnet ender på ol. Polyetenol er en alkohol med mange tusen OH-grupper i hvert
DetaljerPreparativ oppgave - Kaliumaluminiumsulfatdodekahydrat (Al-1)
Preparativ oppgave - Kaliumaluminiumsulfatdodekahydrat (Al-1) Einar Baumann 1. Oktober 2010 Sammendrag I dette forsøket ble det fremstilt kaliumaluminiumsulfatdodekahydrat krystaller. Det ble gjort ved
DetaljerEksempel på endring av funksjon Tast Display Forklaring. Det nåværende funksjonsnummer vises på displayet.
8.0 Flex Counter omdreiningsteller og balleteller 8.1 Innledning Flex Counter er et instrument med mange muligheter. Selve enheten består av en boks med et display og to betjeningstaster. Både display
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for helsepersonell om behandling av urinsyregiktanfall som ikke responderer på standardbehandling
DetaljerHovedområder og kompetansemål fra kunnskapsløftet:
Lærerveiledning: Passer for: Varighet: Energieventyret 5. - 7. trinn 90 minutter Energieventyret er et skoleprogram der elevene blir kjent med menneskenes energiforbruk i et historisk perspektiv. Elevene
DetaljerDenne guiden skal brukes kun som hjelp til å identifisere et problem. Problem Mulig feil Forslag til løsning
VI Drift, rengjøring og vedlikehold For å få isbiter uten forurensninger bør vannet i tanken byttes hver 24 time. Hvis kompressoren stopper pga. lite vann eller for mye is bør du vente 3 minutter før den
DetaljerNr. 46/114 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONSDIREKTIV 1999/79/EF. av 27. juli 1999
Nr. 46/114 EØS-tillegget til e Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONEN FOR E EUROPEISKE FELLESSKAP HAR under henvisning til traktaten om opprettelse av et europeiske økonomiske fellesskap, under henvisning
DetaljerKan du se meg blinke? 6. 9. trinn 90 minutter
Lærerveiledning Passer for: Varighet: Kan du se meg blinke? 6. 9. trinn 90 minutter Kan du se meg blinke? er et skoleprogram der elevene får lage hver sin blinkende dioderefleks som de skal designe selv.
DetaljerLAG EN FIN TELYSLYKT AV EN TOM DRIKKEBOKS
1 av 5 sider Oppgave LAG EN FIN TELYSLYKT AV EN TOM DRIKKEBOKS SENTRALE BEGREPER: Brennbart, ikke-brennbart, faseovergang, kjemisk reaksjon. 5. 7. trinn 90 min. ca. 2 undervisningsøkter på 45 min ANBEFALT
DetaljerMindstorm, robot- og reguleringskurs
Mindstorm, robot- og reguleringskurs Kursets mål: Sett seg inn i reguleringsteknikk og deretter planlegge, bygge og programmere en robot for å løse et gitt problem. 1 Reguleringsteknikken Reguleringsteknikken
DetaljerJuicemaskin og blender
Juicemaskin og blender Bruksanvisning Produktnummer IT014262 Kjære kunde, Frisk fruktjuice smaker ikke bare godt, det inneholder også mange veldig sunne ingredienser uten konserveringsmidler og andre tilsetninger.
DetaljerDin veiledning til. Genotropin (somatropin, rbe) ferdigfylt injeksjonspenn
Din veiledning til Genotropin (somatropin, rbe) ferdigfylt injeksjonspenn Penn Innhold Bruksanvisning 4 Bli kjent med GoQuick 5 Klargjøring av GoQuick 6 3 enkle trinn for daglig bruk 12 (MED nåleskjuler)
DetaljerSyrer og sure løsninger
Syrer og sure løsninger I denne aktiviteten skal du prøve ut noen egenskaper til syrer og sure løsninger Innhold 1 BTB (bromtymolblått) i dråpeteller (blå) 1 saltsyre i dråpeteller med tynn stilk 1 eddik
DetaljerEnbrel 25 mg og 50 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn MYCLIC
Enbrel 25 mg og 50 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn MYCLIC Trinn-for-trinn bruksanvisning til hvordan du bruker Enbrel 25 mg og 50 mg ferdigfylt penn 1 MYCLIC 1. Enbrel (etanercept) preparatomtale
DetaljerSikkerhet Rester av kobbersulfatløsningen kan helles i vasken hvis vi skyller med minst 1 liter vann! 1. Beskriv stålullen og kobbersulfatløsningen.
En kjemisk reaksjon Hva kan vi observere ved en kjemisk reaksjon? Innhold 2 kobbersulfatløsning 2 stålull 1 tørkepapir Sikkerhet Rester av kobbersulfatløsningen kan helles i vasken hvis vi skyller med
DetaljerLAG DIN EGEN ISKREM NATURFAG trinn 90 min. SENTRALE BEGREPER: Faseovergang, kjemi, molekyl, atom, fast stoff, væske, gass
1 av 5 sider Oppgave LAG DIN EGEN ISKREM 5. 7. trinn 90 min. ca. 2 undervisningsøkter på 45 min SENTRALE BEGREPER: Faseovergang, kjemi, molekyl, atom, fast stoff, væske, gass ANBEFALT FORHÅNDSKUNNSKAP:
DetaljerBRUKER MANUAL. Sous Vide maskin 220-240V, 50Hz 800W
BRUKER MANUAL Sous Vide maskin 220-240V, 50Hz 800W Viktig om sikkerhet Les bruker manualen ordentlig og ta vare på den. 1. Les alle instruksjonene før du bruker maskinen. 2. Ikke berør varme overflater.
DetaljerKjemiforsøk med utradisjonelt utstyr
Kjemiforsøk med utradisjonelt utstyr Trondheim, Bergen og Oslo 9. - 12. juni 2008 Brit Skaugrud Enkelt utstyr enkle aktiviteter Fokus på kjemien Mer tid til diskusjon (eller flere aktiviteter) Moderne
Detaljer