Arabidopsis thaliana, vårskrinneblom

Like dokumenter
Sammenligningen mellom Arabidopsis thaliana genomet og de kjente genomene fra cyanobakterier, gjær, bananflue og nematode, viser bl. a.

Oversikt over kap.10. Kap 10. Rekonstruksjon av Genomet. Splitt og overvinn strategien imøtekommer de fleste utfordringer

UNIVERSITETET I OSLO

UNIVERSITETET I OSLO

FYS3710 Molekylærbiologi

LEKSJON 4: BIOTEKNOLOGI HVORDAN VI BRUKER NATURENS EGNE MEKANISMER TIL VÅR FORDEL, OG UTFORDRINGENE SOM FØLGER MED

Den komplette DNA sekvens fra en organisme.

Genkartlegging. Hva er egentlig et genkart? Genetisk og fysisk kartlegging

Oversikt over kap. 11. Kap. 11 Den direkte påvisning av genotype skiller individuelle genomer. Fire klasser av DNA polymorfismer.

Kapittel 14: Det eukaryote genom og dets uttrykksregulering

FLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI

Figurer kapittel 8: Bioteknologi Figur s

UNIVERSITETET I OSLO

Et virus assosiert med HSMB er kartlagt. Del 2: Metodikk og potensiale. Torstein Tengs

Hva GMO er, utbredelse og forventede nye produkter. Professor Hilde-Gunn O Hoen-Sorteberg

Genressurser i moderne planteforedling og forskning

Appendix C. ClustalW alignments and. Blast search results

UNIVERSITETET I OSLO

Metode for å kartlegge DNA-et og båndmønsteret det har. Brukes for å kartlegge slektskap eller identifisere individer innenfor rettsmedisin.

EKSAMENSOPPGAVE I BI2014 MOLEKYLÆRBIOLOGI

Kosmos SF. Figurer kapittel 8 Den biologiske tidsalderen Figur s. 214 BIOTEKNOLOGI. Næringsmiddelindustri. Landbruk. Akvakultur

Dypsekvensering. Next generation sequencing (NGS) High throughput sequencing (HTS)

Kosmos SF. Figurer kapittel 8: Den bioteknologiske tidsalderen Figur s. 234 BIOTEKNOLOGI. Næringsmiddelindustri. Landbruk.

Hvordan standardisere en metode for isolering av plasmid til syntese av diabetes antigener?

Faglig kontaktperson under eksamen: 1.aman. Hans K. Stenøien ( )

Bioteknologi i dag muligheter for fremtiden

Hfr-stammer Kartlegging ved avbrutt konjugasjon (time of entry)

EKSAMENSOPPGAVE I BI2015 Molekylærbiologi laboratoriekurs

Organismer med strekkoder artsbestemming med DNA-sekvenser

Kap 12. Det eukaryote kromosom. En organelle for pakking og styring av DNA

Populasjonsgenomikk på torsk -et verktøy for identifisering av viktige genomiske regioner for oppdrettsnæringen.

Foreleser: Eivind Coward, kontor 5. etg. Datablokken. Gruppeleder: Harald Barsnes

BIOS 2 Biologi

Zebrafish as a model for human development and disease. Jon Vidar Helvik

PBM 233 Mikrobiologi for farmasøyter

Oppgave 2b V1979 Hvor i cellen foregår proteinsyntesen, og hvordan virker DNA og RNA i cellen under proteinsyntesen?

Problembakterier karakterisering og genotyping. André Ingebretsen Avdeling for smittevern og Avdeling for mikrobiologi Oslo universitetssykehus

Mer om gensøk. Kjapp oppsummering fra sist gang. Motif eller tilfeldig DNA forts. Motif eller tilfeldig DNA? Forelesning INF3350/

I lys av akkreditering Overgang fra Sanger sekvensering til dypsekvensering innen genetisk sykdomsdiagnostikk

EKSAMENSOPPGAVE I BI3013 EKSPERIMENTELL CELLE- OG MOLEKYLÆRBIOLOGI

Kapittel 16 Utvikling: differensielt genuttrykk

Flervalgsoppgaver: proteinsyntese

Klinisk molekylærmedisin (3): DNA-sekvensering

BLAST. Blast. Noen mulige sammenstilling av CHAEFAP og CAETP. Evolusjonær basis for sekvenssammenstilling. Sekvenssammenstilling og statistikken brukt

Helse- og miljørisikovurdering av Monsantos genmodifiserte mais NK603 x MON 810 (EFSA/GMO/UK/2004/01)

Vi som står bak prosjektet er Eirik Krogstad og Petter Hannevold. Vi har gjort et prosjekt sammen med Microbial Evolution Research Group (MERG) ved

SERK1/2 Acts as a Partner of EMS1 to Control Anther Cell Fate Determination in Arabidopsis

GENER, genregulering, og genfamilier

Molekylærbiologi: Nøkkelen til alle levende organismer

BINGO - Kapittel 1. kroppsceller hos menn (XY) Arvelærens far (G. J. Mendel) Forkortelse for genmodifiserte organismer (GMO)

4.5 Lakselus vaksineutvikling

Offentlig høring av søknad EFSA/GMO/NL/2010/77 under EU-forordning 1829/2003

Innspill til søknad EFSA/GMO/NL/2010/89: Genmodifisert ugressmiddeltolerant mais DAS for import, mat og fôr under EU-forordning 1829/2003

4260 Mikrobiologi. Midtprøveoppgaver. 02. oktober 2013

Grenseløs forskning. Status og behov for forskning på sjeldne tilstander

Miljørisikovurdering genmodifisert mais MON x NK603 fra Monsanto Company (EFSA/GMO/NL/2009/72) 1. innspillsrunde

SPISS mai 2013

Immunstimulanter for potensiering av torskens naturlige immunsystem

Kromosomer, gener og DNA

Status i forskning: Demens og arvelighet. Arvid Rongve Psykiatrisk Klinikk Helse Fonna

Sekretær: Cand. Scient. Kirsten Rakkestad, Biologisk institutt, Universitetet i Oslo

Offentlig høring om søknad EFSA/GMO/NL/2009/70 under EU-forordning 1829/2003 MON mais

ILA virus HPR0 i norsk oppdrettslaks fylogeografi

1. En ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning omfattende:

UNIVERSITETET I AGDER

Epigenetikk; arvesynden i ny innpakning? Dag O. Hessen University of Oslo, Dept. Biology Center of Ecological and Evolutionary Synthesis (CEES)

GENETISKE MEKANISMER INVOLVERT I SPREDING AV RESISTENS

Hva kan vi bruke WGS til?

Plan. Pensum i bioinformatikk. Hva er bioinformatikk?

Kromosomer, gener og DNA

4. Plasmid DNA er A. sirkulært, enkelttrådet B. lineært, dobbelttrådet C. sirkulært, dobbelttrådet og supercoiled

Gensøk. Oppsummering. Typer av sammenstillinger. Sammenstilling av sekvenser. To prinsipper for søking etter gener i DNA:

Den genetiske revolusjon til nytte for meg?

KYSTTORSK OG SKREI I LOFOTEN 2009

Genetikk i vår tid: Et paradigmeskifte. Kaja Selmer Avd. for medisinsk genetikk NK-SE

Foredlingsmetoden fra plusstreutvalg og avkomtesting til molekylær genetikk! Øystein Johnsen, Skog og landskap

Nytt fotopigment funnet hos fisk

Nevroforskning og bevegelsesforstyrrelser i relasjon til eldre. Forskningskonferansen

Norges Miljøvernforbund går imot omsetning av den genmodifiserte maishybrid Bt11xMIR162xMIR604x1507x5307xGA21 under EU forordning 1829/2003.

MOL204 Anvendt bioinformatikk I

Hvordan kan kartleggingen av laksens genom bidra til å løse utfordringene i norsk havbruksnæring

Mal for vurderingsbidrag

Individuelle resultater fra NINA-ByBi pollenundersøkelse Oslo sommer 2017

BIOTEKNOLOGI ~ Eksempler på undervisningsaktiviteter. Fagdag ~ Gyldendal Undervisning, Mandag , Ragnhild Lyngved Staberg

Vurdering av genmodifisert insekts- og herbicidtolerant mais (C/ES/01/01) til bruk som fôrvare

BIOINFORMATIKK ET INTERESSANT FORSKNINGSFELT FOR STATIS TIKERE? METTE LANGAAS, NORSK REGNESENTRAL HVA ER BIOINFORMATIKK?

Klinisk molekylærmedisin (4): Indirekte diagnostikk ved koblingsanalyser

Klipp og lim: Genredigering med CRISPR teknologi

Miljørisikovurdering genmodifisert mais MON x MON fra Monsanto Company (EFSA/GMO/BE/2009/71) 1. innspillsrunde

EKSAMENSOPPGAVE I BI2015 Molekylærbiologi laboratoriekurs

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende RÅDSVEDTAK. av 3. oktober 2002

Eggcellen en del av selve moderskapet? En kulturanalyse av eggcellens betydninger I den norske debatten om eggdonasjon Kristin Hestflått, NTNU

Examination paper for Bi2014 Molecular Biology

Kapittel 10, del 2: Klassisk genetikk: Mendels arvelover. -forhold som influerer fenotypen slik at den avviker fra det Mendel observerte:

HIV / AIDS - infeksjon - behandling. PBM 233 Mikrobiologi Siri Mjaaland

Svar til oppgaver i Hartwell

FLERVALGSOPPGAVER ARV

Oppgavesett, Runde 2 Skoleår 2016/2017

Vil laksegenomet løse sykdomsproblematikken i akvakulturnæringen? Unni Grimholt CEES, Biologisk Institutt, UiO

Transkript:

Arabidopsis thaliana, vårskrinneblom Tilhører Brassicaceae familien og ligger under ordenen Capparales. Nært beslektede planter er f. eks. raps og kål. Arabidopsis thaliana har i flere år vært en av modell organismene innen plante biologi. Dette er på grunn av flere faktorer. Arabidopsis thaliana har en kort livssyklus, ca. 6 uker i fra spiring til den utvikler modne frø. Den er enkel å dyrke, er liten av vekst (ca. 30 cm høy), og trenger lite dyrkningsplass. Arabidopsis thaliana er en selv-pollinator, dvs. en trenger ikke manuelt å pollinere blomstene (ev. være avhengig av insekt pollinatorer). Kryss-pollinering er også relativt sjelden. Det er derfor lett å få rene linjer. Den lar seg lett transformere med Agrobacterium tumefaciens som kan overføre ulike gen-konstruksjoner.

Den er diploid og har et genom på ca. 125 mega baser. Inneholder lite repetert DNA og i over 10 år har det eksistert relativt gode genetiske kart. Det finnes et stort utvalg av Arabidopsis mutanter som kan fås i fra frøbanker / Stock center i USA og England.

Arabidopsis ble i Desember 2000 den første planten hvor hele genomet (minus enkelte centromer regioner) ble oppklart / sekvensert. Arabidopsis genomet består av 5 kromosom som varierer i fra 17.5 til 29.1 mega baser. Sekvenseringen av Arabidopsis ble foretatt av et internasjonalt konsortium The Arabidopsis Genome Initiative i tidsrommet 1996-2000. Mesteparten ble sekvensert de siste 2 årene.

På grunn av at gode genetiske kart eksisterte for Arabidopsis og at genomet var relativt lite ble en mapping basert sekvenseringsstrategi benyttet. Dvs. det ble laget et genomisk BAC bibliotek, hvor overlappende kloner ble identifisert ved hjelp av RFLP analyser og hybridisering eller ved PCR av sequencetagged sites (STS) og Southern blotting. BAC kloner ble deretter shotgun sekvensert. Dvs. BAC klonene (ca. 50-100 kb.) ble enkeltvis kuttet opp i småbiter og klonet over i plasmid vektorer (1-3 Kb) og deretter sekvensert. Overlappende sekvenser ble deretter satt sammen til sekvens av hele BAC klon var komplett.

Resultatet fra sekvenseringen viste at Arabidopsis thaliana genomet var rundt 125 mega baser og inneholdt rundt 25,000 gener. Dvs. flere gener enn man fant i de to invertebrate organismene; nematoden Caenorhabditis elegans (ca. 19,000 gener) og i bananflua Drosophila melanogaster (ca. 13,500 gener). Selv om sekvensen til genomet er kjent er det fremdeles mye arbeid som gjenstår. Å sette sammen alle exon i et gen korrekt, samt å finne start / stopp og beskrivelse av protein er ikke trivielt. Denne prosessen, som kalles for annotering, er i mange tilfeller gjort av dataprogram og er ofte unøyaktig. Etter at dataprogrammet har funnet et mulig gen og korresponderende protein blir disse sjekket mot gen / protein databasene: GenBank, Pfam osv. Protein sekvens. >gi 2352084 gb AAB68776.1 MDHNSPKSRRSRKPEPKPDIYSTFVVHSDSDSDQGRDRDKRKAKPEEDENVDLYATMVYKGDSDGEGEED DDDDSMLPPLLKRLPKDFGGGASLDYDDDDGDESGDFGTMIVKTDRSSHSKKNSPYSSKPRMGVSPRRRA RGGDEESSDEEDEEEDDDDDDGDYGTFVVKSKDKKGKKKDKEIDMTTMGRAVASMQKSNFGGKTRKLDPS SSSSKLHGEDNRKMQQQNSKMSTTSLPDSITREDPTTKYEFLNELGKGSYGSVYKARDLKTSEIVAVKVI SLTEGEEGYEEIRGEIEMLQQCNHPNVVRYLGSYQGEDYLWIVMEYCGGGSVADLMNVTEEALEEYQIAY ICREALKGLAYLHSIYKVHRDIKGGNILLTEQGEVKLGDFGVAAQLTRTMSKRNTFIGTPHWMAPEVIQE NRYDGKVDVWALGVSAIEMAEGLPPRSSVHPMRVLFMISIEPAPMLEDKEKWSLVFHDFVAKCLTKEPRL RPTAAEMLKHKFVERCKTGASAMSPKIEKSRQIRATMALQAQSVVAPSLEDTSTLGPKSSEELGITVPSK PPQNSTEAPLTSTLNRQHITGNTVLAGEGGDFGTMIVHGEDETEESDSRSQLVREKESSSSQFEGVPREF PGEELPDSWIHDKKKPPAIDLPVEASISQSMQASSSHEHRTKLHNIAGTQMEGGSDASGSTLKNETVGRK AFALQDKLWSIYAAGNTVPIPFLRATDISPIALLSENMIGGMQQDGNGTVAVEALQELFTSSDPQSKKGR RGQNEMPLPPSVYQRLTTSSSLMNLAQVLAYHRACYEEMPLQELQATQEQQTIQNLCDTLRTILRL BlastP analyse. Sequences producing significant alignments: Score E Value gi 2352084 gb AAB68776.1 (U96613) serine/threonine kinase... 1324 0.0 gi 12061243 gb AAG45491.1 (AY013245) 36I5.3 [Oryza sativa] 659 0.0 gi 3114674 gb AAC15972.1 kinase [Dictyostelium discoideum]... 282 1e-74 gi 7302511 gb AAF57595.1 CG7097 [Drosophila melanogaster]... 272 2e-71 gi 12643529 sp O00506 ST25_HUMAN SERINE/THREONINE PROTEIN K... 271 2e-71

Kun 9% av genene i Arabidopsis thaliana er annotert og karakterisert eksperimentelt (ikke maskinelt). Nesten 40% av genene er uklassifiserte, hypotetiske, ukjente.