Spesielle forsiktighetsregler Valg av blodtype ved transfusjon av plasma Kontroll av pasient-id, poser, etiketter og følgeseddel før transfusjon Kontr

Like dokumenter
Laboratoriemedisin Immunologi og Blodbank, Klinisk farmakologi og Medisinsk biokjemi TRANSFUSJONSRUTINER I PRIMÆRHELSETJENESTEN Versjon

Blodprodukter -Transfusjon utenfor sykehuset

Blodprodukter. Transfusjoner

Transfusjoner utenom sykehus - bestilling, transport, transfusjon og tilbakemelding INNHOLD. Side 1 av10

Hvorfor er denne undervisningen nødvendig?

InterInfo - elektronisk bestilling av blodprodukter og elektronisk rapportering av transfusjoner Dokument ID: I

Overvåking av blod i Norge Transfusjonskomplikasjoner

LyoPlas N w frysetørket plasma

Rapport. Overvåking av blod i Norge Transfusjonskomplikasjoner. 1 Feil! Det er ingen tekst med den angitte stilen i dokumentet.

BLODTRANSFUSJON I KOMMUNEHELSETENESTA

1. LEGEMIDLETS NAVN 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Produksjon og Forbruk/utdatering av trombocyttkonsentrater ved Blodbanken i Oslo (BIO) En balansekunst!

Overvåking av blod i Norge 2010

Statistikk for Blodtransfusjonstjenesten i Norge. Blodbanken, Bærum sykehus, Vestre Viken HF. Gunn Kristoffersen Jane Jostad Sjøberg

Auto/alloadsorbering. Linda Skordal Stavanger universitetssykehus Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin Nasjonal blodbankkonferanse 2018

Overvåkning av blod i Norge 2015 Andre uønskede hendelser

Så hva er indikasjoner for transfusjon ved kirurgisk blødning? Transfusjon. Transfusjon. Transfusjon ved kirurgisk blødning handler om å

Patient Blood Management (PBM)

STATISTIKK FOR Blodtransfusjonstjenesten i Norge. Blodbanken, Bærum sykehus, Vestre Viken HF Utgitt med støtte fra Helse Sør-Øst RHF

Aggregater ved trombocyttaferese

STATISTIKK FOR Blodtransfusjonstjenesten i Norge. Blodbanken, Bærum sykehus, Vestre Viken HF. Thanh Hoang Trine Merete Tjørve Østgård

STATISTIKK FOR Blodtransfusjonstjenesten i Norge. Blodbanken, Bærum sykehus, Vestre Viken HF. Thanh Hoang Trine Merete Tjørve Østgård

STATISTIKK FOR Blodtransfusjonstjenesten i Norge. Blodbanken, Bærum sykehus, Vestre Viken HF. Øystein Flesland Jane Jostad Sjøberg

STATISTIKK FOR Blodtransfusjonstjenesten i Norge

Overvåkning av blod i Norge 2011

Nye rutiner for svangerskapskontroller innføring av foster RhD-typing

Manuell trombocytt produksjon i SI

Overvåking av blod i Norge Transfusjonskomplikasjoner

Overvåking av blod i Norge 2016 og Transfusjonskomplikasjoner

Overvåking av blod i Norge 2012

Erfaringer fra uttesting av automatiseringsmetode TACSI WB

Søknadsomfang NAs5m Versjon: 1.8 fra blodgivere fra blodgivere fra blodgivere fra blodgivere Tapping av fullblod til fraksjonering. Framstilling av pl

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSDIREKTIV 2005/61/EF. av 30. september 2005

Transfusjonsmedisin: Tolkning av forlikelighetstest (IIB)

FORORD. Norges Røde Kors Blodprogram Postboks 1 Grønland 0133 Oslo Telefon: Faks: tor.bergan@redcross.

MOGLEGE FRAMTIDIGE KVALITETSKONTROLLAR

Søknadsomfang NAs5m Versjon: 1.9 givere Datastans tapping og produksjon Tapping av fullblod til fraksjonering. Framstilling av plasma og erytrocyttkon

Overvåking av blod i Norge Rapport fra Hemovigilansgruppen ved Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten

Transfusjonsreaksjoner - oversikt SSHF Side 1 av 6 Godkjent dato:

Cisplatin Nyretoksisk! God hydrering nødvendig. Oppretthold adekvat diurese (se infusjonssskjema). Unngå nyretoksiske medikamenter i behandlingstiden

Stikkskade og blodsøl Side 1 av 5 Godkjent dato:

STATISTIKK FOR Blodtransfusjonstjenesten i Norge. Blodbanken, Bærum sykehus, Vestre Viken HF. Thanh Hoang Trine Merete Tjørve Østgård

Informasjon til rekvirenter av svangerskapsundersøkelser

RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN

Klinisk transfusjonshåndbok

VELKOMMEN TIL BLODBANKEN

IS Håndbok i transfusjonsmedisin 2. reviderte utgave

Dag ml 0.9% NaCl Gjennomskylling iv i 500 ml 0.9% NaCl 30 min iv Sjekket kur: Side 2 av5

IS-1669 Håndbok i transfusjonsmedisin

TRANSFUSJONSREAKSJONER

IS Håndbok i transfusjonsmedisin 2. reviderte utgave

Ekstern kvalitetskontroll Blodkomponenter

Plasmaferese en alvorlig hendelse å ta lærdom av

Strategier ved trombocyttrefraktæritet. Mona Høysæter Fenstad Avd. for immunologi og transfusjonsmedisin

Bakteriekontroll av trombocytter fallgruver Mirjana Grujic Arsenovic

Oslo Universitetssykehus

Romtemperatur: 24 t Skal ikke fryses benmargsaspirat m Heparin. Kjøleskap 2-8 C: 48 t Romtemperatur: 48 t

Tilsynsrapport. blodbanken i Hammerfest. Helse Finnmark HF

Preparatomtale (SPC) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder: Vi polysakkarid fra Salmonella typhi

Statistisk prosesskontroll i blodbank

Overvåkning av blod i Norge 2017 Andre uønskede hendelser

Utfordringer med økt forbruk av trombocyttkonsentrat

HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG

Så hva er indikasjoner for transfusjon ved kirurgisk blødning?

Albumin Baxter 50 g/l er en oppløsning som inneholder 50 g/l totalt protein hvorav minst 95 % er human albumin.

Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger. Informasjon til pasienter

Referat. Sted: Møterom 0330, Helsedirektoratet. 0/2014 Godkjenning av agenda. Agenda godkjent. To saker til eventuelt.

Pasienter som blør Blødningsovervåkning. Tor Hervig Blodbanken Haukeland universitetssjukehus

Overvåkning av blod i Norge 2014 Andre uønskede hendelser

MERETE FAVANG SYKEPLEIER MEDISIN 1 VEST - GASTRO, HUS 2011

Overvåkning av blod i Norge 2016 Andre uønskede hendelser

Overvåking av blod i Norge Rapport fra Hemovigilansgruppen ved Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten

Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.

Veileder for transfusjonstjenesten i Norge

Overvåking av blod i Norge Rapport fra Hemovigilansgruppen ved Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten

De første erfaringer med frysetørret plasma. Tor Hervig Geir Arne Sunde Kristin Gjerde Hagen Trondheim

Innhold. Kombinasjonskurer. 1. Kombinasjonskurer i CMS (alle brukere) MKB- Brukerveiledninger

Viktigheten av å type blodgivere i mange blodtypesystem.

Tradisjonelt plantebasert legemiddel for å lindre lokale muskelsmerter hos voksne.

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene.

Informasjon til rekvirenter av svangerskapsundersøkelser ved Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin (Blodbanken i Oslo)

PREPARATOMTALE. Sterilt vann Baxter Viaflo, oppløsningsvæske til parenteral bruk. Hver pose inneholder 100 % w/v vann til injeksjonsvæsker.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Mannitol 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING ml inneholder: Mannitol 150 g

Allergivaksinasjon Praktisk gjennomføring og sikkerhetsrutiner ved allergivaksinasjon

TRANSFUSJONSREAKSJONER

ML Transfusjonsmedisin og klinisk immunologi

Tilsynsrapport etter alvorlig hendelse. Transfusjon av uforlikelig blod ved XXXXXX Saksnummer: XXXXXX

Rapport etter tilsyn ved Sykehuset i Vestfold HF. Håndtering av blod, blodkomponenter, celler og vev samt aktivitet knyttet til organdonasjon

MSK-nytt. Her er andre nummer av MSK-nytt.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Gyn 016 Bevacizumab/karboplatin/paklitaksel

Overvåkning av blod i Norge

BCG-medac Behandling med BCG-medac

Informasjon til pasienter med myelodysplastisk syndrom (MDS)

Inaktiverte hele bakterieceller av Haemophilus parasuis serotype 5, stamme 4800: 0,05 mg total nitrogen, induserer 9,1 ELISA enheter *.

IMMUNOLOGI OG TRANSFUSJONSMEDISIN (ITR)

PREPARATOMTALE. En 100 ml infusjonsflaske inneholder 20 g human albumin. En 50 ml infusjonsflaske inneholder 10 g human albumin.

BCG-medac. Behandling med BCG-medac

Informasjon til rekvirentar av svangerskapsanalysar ved Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin, Haukeland Universitetssjukehus

Generisk ordinering av legemidler i UNN. Beskrive fremgangsmåten ved ordinering av legemidler i UNN.

Transkript:

Dokumentansvarlig: Gerd Dagsvold Dokumentnummer: RL1229 Godkjent av: Mirjana Arsenovic Gyldig for: Laboratoriemedisin/Blodbank UNN Ved endringer må nettversjonen også endres. HENSIKT: Denne håndboka og nasjonal Håndbok i transfusjonsmedisin RL1531 er ment som en hjelp i praktisk-medisinske spørsmål som reiser seg for klinikere som ikke har spesialkunnskap innen transfusjonsmedisin. OMFANG: Gjelder alle sykepleiere og leger som rekvirerer, henter og utfører transfusjon av blod og blodprodukter til pasienter ved UNN. RETNINGSLINJER FOR TRANSFUSJON AV BLODPRODUKTER KONTROLL AV PASIENT-ID OG POSER, ETIKETTER OG FØLGESEDDEL TELEFONNUMMER VED BESTILLING AV BLODPRODUKTER RUTINER VED BESTILLING AV PRØVER TIL FORLIK/TYPING OG SCREENING HASTEBESTILLING/KRISEBLOD BESTRÅLTE PRODUKTER Hensikt Bestrålte produkter skal bestilles ved TRANSFUSJONSREAKSJONER/BIVIRKNINGER Tiltak ved transfusjonsreaksjoner/meldeskjema Behandling ved transfusjonsreaksjoner Noen transfusjonsreaksjoner Forebygging av transfusjonsreaksjoner ERYTROCYTTKONSENTRAT (SAG) Beskrivelse Bestilling Indikasjoner for bruk Vær oppmerksom på! Mulige bivirkninger Holdbarhet/oppbevaring Valg av blodtype ved transfusjon Kontroll av pasient-id, poser, etiketter og følgeseddel før transfusjon Kontroll av erytrocyttkonsentratet Dokumentasjon av utført transfusjon Transfusjonssett Blodvarmer Transfusjonshastighet PLASMA (OCTAPLAS) Bestilling Lager/holdbarhet/oppbevaring Side 1 av12

Spesielle forsiktighetsregler Valg av blodtype ved transfusjon av plasma Kontroll av pasient-id, poser, etiketter og følgeseddel før transfusjon Kontroll av plasma Dokumentasjon av utført transfusjon Transfusjonssett Transfusjonshastighet TROMBOCYTTKONSENTRAT Beskrivelse Type trombocyttkonsentrat som kan leveres Bestilling av trombocyttkonsentrat Indikasjoner Vær oppmerksom på Mulige bivirkninger Holdbarhet/oppbevaring Valg av blodtype ved bruk av trombocyttkonsentrat Kontroll av pasient-id, poser, etiketter og følgeseddel før transfusjon Kontroll av konsentratet Dokumentasjon av utført transfusjon av trombocyttkonsentrat Transfusjonssett ved transfusjon av trombocyttkonsentrat Transfusjonshastighet ved transfusjon av trombocyttkonsentrat ALBUMIN (20%) Produktnavn Bestilling Kontroll av albumin Dokumentasjon av utført transfusjon Infusjonssett GAMMAGLOBULIN / IMMUNGLOBULIN Bestilling Kontroll av gammaglobulin/immunglobulin Dokumentasjon av utført transfusjon Infusjonssett RETNINGSLINJER FOR TRANSFUSJON AV BLODPRODUKTER Transfusjon av blod og blodprodukter skal bare gis etter rekvisisjon fra lege. Transfusjon skal utføres av lege eller sykepleier. Den som utfører transfusjonen er ansvarlig for at kontrollrutiner følges og at transfusjonen blir registrert i pasientens journal. Under transfusjonen skal pasienten observeres nøye. Dette er spesielt viktig de første 15 min. av transfusjonen. Blodprodukter skal lagres under optimale betingelser til umiddelbart før de skal transfunderes. Medikamenter og infusjonsvæsker må ikke tilsettes eller gis i samme transfusjonssett som blodprodukter. Det eneste unntaket er 0,9% NaCl. Side 2 av12

Etter avsluttet transfusjon skal blodbanken ha skriftlig melding dersom det er mistanke om transfusjonskomplikasjoner (reaksjon på blodet eller mangel på terapeutisk respons). Premedikasjon er som regel unødvendig. Det blir anbefalt i noen tilfeller. Blodprodukter som ikke brukes skal umiddelbart returneres til blodbanken. Hvis blodet skal varmes opp (ved massive transfusjoner, kuldeantistoffer): bruk bare godkjent blodvarmer. Enhver transfusjon av blod og blodprodukter skal dokumenteres i pasientens journal. I tillegg registreres tidspunkt for transfusjon og identifikasjon av hver enkelt blodenhet eller blodkomponent. KONTROLL AV PASIENT-ID OG POSER, ETIKETTER OG FØLGESEDDEL OBS! Forveksling ved prøvetakning og ved transfusjoner pga. dårlige identitetssikringsmetoder er den hyppigste årsaken til alvorlige og potensielt livsfarlige hemolytiske transfusjonsreaksjoner. Umiddelbart før transfusjonen skal kontroller utføres av 2 personer med pasienten tilstede: pasientens identitet kontrolleres ved at pasienten blir bedt om å si navn og fødselsdato selv. Unntak kan ikke gjøres selv om de som utfører transfusjonen kjenner pasienten. Pasientens identifikasjonsarmbånd skal også alltid kontrolleres for korrekt identitet. For bevisstløse, eller pasienter som ikke er i stand til å gjøre rede for seg, sjekkes identiteten opp mot pasientens identifikasjonsarmbånd. Prosedyre for merking av pasienter med ID-armbånd finnes i Docmap, se PR18556 Hvis transfusjonen utføres til polikliniske pasienter uten identifikasjonsarmbånd, må disse legitimere seg med gyldig legitimasjon. pasientens ID kontrolleres mot blodproduktets følgeseddel (kan være eget ark eller klistrelapp med navn/navnetikett) Kontrollèr om AB0 og Rh(D) typen på følgeseddelen er forenlig med blodtypen i pasientens journal. Gjelder erytrocyttkonsentrat og plasma. Kontrollér at det er samme tappenr. på begge pose-etikettene på erytrocyttkonsentrat og platekonsentrat. Kontrollèr at batchnummer på posen/flasken er lik batchnummeret på følgeseddelen på blodproduktet. Gjelder plasma og plasmaprodukter. TELEFONNUMMER VED BESTILLING AV BLODPRODUKTER Blodbanken Tromsø: (776) 26285 Blodbanken Harstad: (770)15181/ 15180 Dagtid mandag fredag (770)15864 Helg, kveld og natt Blodbanken Narvik: (769) 68236 Dagtid mandag fredag (769) 68234, calling 624 Helg, kveld og natt Side 3 av12

RUTINER VED BESTILLING AV PRØVER TIL FORLIK/TYPING OG SCREENING Bestilling i DIPS: Blodbanken UNN Tromsø: Blodbanken UNN Harstad: Blodbanken UNN Narvik: Bestill analysen Forlik Bestill analysen Typing og screening Bestill analysen Typing og screening Analysering: Før gjennomføring av en transfusjon skal det være gjort forlik (typing og screening). Et forlik består av: 1. ABO / Rh(D)-typing: Pasienten skal være ABO / Rh(D)-typet minst to ganger i prøver tatt på forskjellige tidspunkt. 2. Antistoffscreening: Prøve til antistoffscreening er gyldig i 4 dager etter prøvetakningsdato. Operasjonsprogram Fra pasienter som står på operasjonsprogrammet, må blodbanken ha prøvene senest: Blodbanken UNN Tromsø: kl. 14 dagen før operasjon Blodbanken UNN Harstad: samtidig med operasjonsmeldingen og senest 1 dag før dersom blodprøve må sendes Tromsø for utvidet screening! Blodbanken UNN Narvik: kl. 21 dagen før operasjon Ekstern bestilling av blodprøver til forlik: Blodbanken UNN Tromsø: Blodprøve sendes etter avtale pr. tlf. Se telefoner Utredning: Utredning av prøver tar normalt ca. 1 ½ - 2 timer fra Blodbanken mottar prøven. Utredning av prøver ved øyeblikkelig hjelp: Blodbank UNN Tromsø: ca. 45 min. Blodbank UNN Harstad: ca.1 time Blodbank UNN Narvik: ca.1 time OBS! Hvis pasienten har irregulære blodtypeantistoff kan det gå flere timer før blodbanken har funnet forlikelig blod til pasienten. HASTEBESTILLING/KRISEBLOD Blod med blodtype O Rh(D) negativ, K(Kell) negativ, brukes som første valg dersom man i kritiske situasjoner må transfundere før forlikelig blod kan skaffes. Det kan ikke garanteres at slikt "kriseblod" er forlikelig. NB!! Prøve til forlik må rekvireres så hurtig som mulig da det er vanskelig å skaffe nok O Rh(D) negativt blod. Når pasientens identitet ikke er sikker, merkes prøveglasset med nødnr. hentet fra DIPS. Blodprøver som ikke er merket, blir ikke godtatt som prøve til forlik. Side 4 av12

Prøve nr. 2 til ABO/Rh (D)-typing tas så snart som mulig. Blodbanken har begrenset beredskapslager av kriseblod. Ved bruk av kriseblod skal sykepleier / lege fylle ut vedlagt skjema "Kriseblod" Skjemaet returneres snarest til Blodbanken. Blodposene er påført temperaturknapp. Kontroller at temperaturknappen er hvit før blodet brukes. Rød temperaturknapp indikerer at blodet har vært oppbevart for varmt. Transfusjon av kriseblod skal dokumenteres i pasientens journal. BESTRÅLTE PRODUKTER Hensikt Hindre induksjon av transfusjonsassosiert graft-versus-host sykdom. Bestrålte produkter skal bestilles ved Benmargs- og stamcelletransplantasjon (allogene 12 mnd., autologe 6 mnd. post transplantasjon) Utskiftningstransfusjoner HLA forlikelige produkter Pasienter med medfødt immunsvikt (SCID) Blodprodukter tappet fra nære slektninger Spebarn < 1500 g OBS! Pasienten trenger ikke bestrålte produkter ved organtransplantasjon. TRANSFUSJONSREAKSJONER/BIVIRKNINGER Transfusjon av blodprodukter kan i sjeldne tilfeller medføre allergiske reaksjoner, febrile reaksjoner, smitte eller immunisering. Alle alvorlige transfusjonsreaksjoner eller mistanke om transfusjonsreaksjoner (feber, frysninger, pustevansker, sjokk, ryggsmerter som ikke skyldes pasientens grunnlidelse) skal undersøkes. Tiltak ved transfusjonsreaksjoner: Avbryt transfusjonen og kontakt lege. Behandlende lege avgjør om milde transfusjonsreaksjoner skal undersøkes. Ny transfusjon utsettes til det er kommet klarsignal fra blodbanken. Ved transfusjonsreaksjoner: Rekvirer Transfusjonsreaksjon- utredning i DIPS Resten av de aktuelle blodposene med transfusjonssett og filter leveres til blodbanken sammen med ferdig utfylt SJ1375 Meldeskjema for transfusjonsreaksjoner (i Docmap. Meldeskjema finnes også her: www.unn.no/trans Behandling av transfusjonsreaksjoner: Symptomene behandles Side 5 av12

Noen transfusjonsreaksjoner: Alvorlige: Hemolyse pga ABO-uforlikelighet Andre hemolytiske reaksjoner Bakteriell kontaminasjon Alvorlig allergisk reaksjon TRALI (transfusjonsrelatert lungeskade) Mindre alvorlige: Febrile reaksjoner Milde allergiske reaksjoner (utslett, kløe) Behandling: Symptomatisk Forebygging transfusjonsreaksjoner: ID-sikring ved transfusjoner Forebygging av alvorlige konsekvenser ved transfusjonsreaksjoner: Infundér langsomt og under stadig overvåkning i 15 minutter. Deretter sjekk pasienten hver 30. minutt. Stopp transfusjon så snart symptomer opptrer ERYTROCYTTKONSENTRAT (SAG) Beskrivelse av erytrocyttkonsentrat: 1 enhet erytrocyttkonsentrat er fremstilt av 450 ml fullblod (± 10 %) fra en giver. Enhetens volum er ca. 290 ml. 60-80 % av plasma er fjernet. Alle produkter er leukocyttredusert (<10 6 leukocytter pr. enhet) SAG inneholder ikke trombocytter. Vanlig innhold av Hb er 40-45 g/l, men mindre avvik kan forekomme. Bestilling av erytrocyttkonsentrat: Se telefoner Blodbanken UNN Tromsø/UNN Harstad: Blodbanken UNN Narvik: Ved bestilling opplyses pasientens navn, fødselsdato og personnr. I tillegg legens rekvirentkode. Egen papirrekvisisjon: SJ2837 Bestilling av blodprodukter leveres utfylt når produktet hentes Oppgi hvor raskt produktet skal leveres. Produktene kan i hastesituasjoner leveres innen 15 min. Oppgi om produktet skal være bestrålt. Bestrålte blodprodukter lages bare i Tromsø og må evt. bestilles der. Indikasjoner for bruk av erytrocyttkonsentrat: Symptomgivende anemi Hgb: 7-9 g/dl Side 6 av12

Blodtap >20-35% av blodvolumet Vær oppmerksom på ved transfusjon av erytrocyttkonsentrat: Jo tidligere i transfusjonsforløpet en reaksjon oppstår, desto alvorligere blir den. FØLG TRANSFUSJONEN NØYE DE FØRSTE 10-15 MINUTTER. ABO uforlikelighet Akutt hemolytisk reaksjon kan oppstå ved transfusjon av uforlikelig blod! Sjekk ID på nytt ved mistanke! Autoantistoff. Transfunder forsiktig. Antistoff rettet mot egne erytrocytter reagerer som oftest med de fleste/alle røde blodlegemer. Derfor er det nødvendig å transfundere uforlikelig blod. Vanligvis forekommer ingen symptomatisk transfusjonsreaksjoner, men det er mulig at det oppstår en hemolytisk reaksjon (akutt eller i neste timer / døgn). Ved symptomer (frysninger, smerter i brystet og nyreregionen, blodtrykksfall) tar behandlende lege beslutning om transfusjonen skal fortsettes. IgA-mangel. Transfunder forsiktig. Tilstedeværelse av anti-iga antistoffer som finnes hos en del av pasienter med IgA-mangel, kan føre til anafylaktiske reaksjoner, som krever transfusjonsstopp og i mange tilfelle antisjokk behandling. Kuldereagerende antistoff. Transfunder v/37º C. Disse antistoffer kan gi hemolytisk reaksjon hvis man transfunderer kalde blodenheter (rett fra kjøleskapet), ved rask transfusjon og ved transfusjon av en større mengde blod. Det anbefales i slike tilfeller å bruke blodvarmer ved transfusjon Mulige bivirkninger: Hemolyse, TRALI, immunisering, allergiske, febrile reaksjoner, overføring av smitte. Holdbarhet/oppbevaring av erytrocyttkonsentrat: Holdbarhet er 35 dager fra tappedato ved 4 ± 2 C i blodbankskap. Produkter som har vært utsatt for frost skal returneres Blodbanken til kassasjon. Erytrocyttkonsentrat som har stått i romtemperatur mer enn 15 min. eller som har gitt utslag på temperaturindikator, skal benyttes innen 6 timer eller returneres Blodbanken. Det er viktig å returnere så snart som mulig og innen 6 timer da blodet kan tas tilbake i blodbeholdningen. I Tromsø skrives klokkeslett på kassen. Ødelagt blod eller blod som ikke skal brukes, skal alltid returneres til Blodbanken. Blodbanken skal alltid ha beskjed dersom blodet ikke har vært oppbevart forskriftsmessig. Side 7 av12

Valg av blodtype ved transfusjon av erytrocyttkonsentrat: PASIENT GIVER ABO O O A A eller O B B eller O AB AB eller A eller B eller O PASIENT GIVER Rh(D) POS ( + ) POS ( + ) NEG ( - ) NEG ( - ) NEG ( - ) Kontroll av pasient-id, poser, etiketter og følgeseddel før transfusjon av erytrocyttkonsentrat: se her Kontroll av erytrocyttkonsentratet: Kontroller utløpsdato og inspisér posen med tanke på skade, lekkasje, hemolyse eller koagler. Dokumentasjon av utført transfusjon av erytrocyttkonsentrat: Nederst på posens originaletikett finnes et lite avtagbart klistremerke med tappennr. og blodtype. Dette skal limes inn i pasientens transfusjonsjournal. Transfusjonssett for erytrocyttkonsentrat: Erytrocytter transfunderes gjennom blodfilter (170-260 um). Samme settet kan brukes for transfusjon av 2 SAG innen 6 timer. Bruk av godkjent blodvarmer ved transfusjon av erytrocyttkonsentrat: Brukes ved rask infusjon ved massive transfusjoner og til transfusjon gjennom CVK og til pasienter med høy konsentrasjon av kuldeantistoff. Temp. på blodet skal ikke overstige 38 C. Transfusjonshastighet ved transfusjon av erytrocyttkonsentrat: Erytrocyttkonsentrat bør være transfundert innen 4 timer etter at det er tatt ut av optimale lagringsbetingelser. Side 8 av12

PLASMA (OCTAPLAS) Se telefoner Blodbanken UNN Tromsø/UNN Harstad: Ved bestilling opplyses pasientens navn, fødselsdato og personnr. I tillegg legens rekvirentkode. Oppgi hvor raskt produktet skal leveres. Blodbanken UNN Narvik: Egen papirrekvisisjon: SJ2837 Bestilling av blodprodukter leveres når produktet hentes Lager/holdbarhet/oppbevaring av plasma: Plasma oppbevares frosset på blodbanken og må tines før bruk. Infusjonen må starte innen 4 timer etter at plasma er tint. Koagulasjonsfaktorene er temperaturlabile, og etter oppbevaring i værelsestemperatur forringes preparatet. Blodbanken skal ha i retur plasmaposer som ikke er satt. Blodbanken UNN Tromsø: Blodbanken UNN Narvik: Blodbanken UNN Harstad: Tining tar 20 min. Tining tar 45 minutter (hurtigtining: 30 min) Tining tar 45 minutter (hurtigtining: 30 min) Spesielle forsiktighetsregler ved bruk av plasma: ABO uforlikelighet Valg av blodtype ved transfusjon av plasma: PASIENT ABO O A B AB AB ABO O A A GIVER Det tas ikke hensyn til andre blodtyper ved transfusjon av plasma. Kontroll av pasient ID, poser, etiketter og følgeseddel før transfusjon av plasma: se her Kontroll av plasma: Kontroller utløpsdato og inspisér plasma for lekkasje og utfelling. Dokumentasjon av utført transfusjon av plasma: Nederst på plasmaposens originaletikett, finnes et lite avtagbart klistremerke med batchnr. og blodtype. Dette skal limes inn i pasientens transfusjonsjournal. Transfusjonssett ved transfusjon av plasma: Plasma transfunderes gjennom blodfilter (170-260 um). Transfusjonshastighet: En plasmatransfusjon bør skal være avsluttet innen 2 timer. Side 9 av12

TROMBOCYTTKONSENTRAT Trombocyttkonsentrater lages ved Blodbanken UNN Tromsø. Beskrivelse: Alle trombocyttkonsentrat som leveres fra Blodbanken UNN Tromsø er leukocyttredusert vha filtrering (<10 6 leukocytter pr. enhet). 1 terapeutisk enhet inneholder vanligvis 240-300 x 109 trombocytter men mindre avvik kan forekomme. Type trombocyttkonsentrat som kan leveres: Trombocyttkonsentrat fremstilt fra 5 givere. Trombocyttkonsentrat fremstilt ved aferese fra èn giver. Blodbankpersonalet velger type konsentrat avhengig av lagerbeholdning og pasientens blodtype. Konsentratene er likeverdige. Bestilling av trombocyttkonsentrat: Se telefoner Blodbanken UNN Tromsø/UNN Harstad: Ved bestilling opplyses pasientens navn, fødselsdato og personnr. I tillegg legens rekvirentkode. Oppgi hvor raskt produktet skal leveres og om produktet skal være bestrålt. Bestrålte blodprodukter lages bare i Tromsø og må evt. bestilles der. Oppgi pasientens trombocyttall og om pasienten har blødningstendens event. feber eller sepsis. Oppgi om pasienten har trombocyttantistoff /HLA-antistoff. Disse trenger muligens trombocyttkonsentrat fra forlikelig giver. Til pasienter med trombocytt-/hla-antistoff kan det ta tid å få forlikelig trombocyttkonsentrat. Blodbanken UNN Narvik: Egen papirrekvisisjon SJ2837 Bestilling av blodprodukter leveres til blodbanken. Se for øvrig punkt over. Trombocyttkonsentrat bestilles fra Tromsø og man må beregne minst ½ døgns leveringstid." Indikasjoner: Profylaktisk v/trombocyttall < 5. Ved trombocytopeni-indusert blødning. Ved større operativt inngrep og trombocyttall < 50. Trombocyttkonsentrat brukes til pasienter som blør pga trombocyttmangel (kvalitative Side 10 av12

og/eller kvantitative mangler). Indikasjonen styres ikke av trombocyttallet alene. Ved liten stigning i trombocyttallet etter transfusjon av trombocyttkonsentrat (kontroll etter 1 time), bør pasienten undersøkes på forekomst av HLA- og trombocytt-antistoff. Påvises noen av disse antistoffene, må en benytte forlikelige givere. Vær oppmerksom på: Transfusjon av trombocyttkonsentrat stopper ikke kirurgisk blødning. Mulige bivirkninger: Overføring av smitte, immunisering, allergiske og febrile reaksjoner. Holdbarhet/oppbevaring: 7 døgn under kontrollerte betingelser på blodbanken. Transfusjonen må startes innen 6 t etter utlevering fra Blodbanken. Trombocyttkonsentrat skal aldri nedkjøles. Kontroll av pasient ID, poser, etiketter og følgeseddel for transfusjon av trombocyttkonsentrat: se her Kontroll av trombocyttkonsentratet: Kontroller utløpsdato og inspisér konsentratet for lekkasje, swirling og fravær av aggregater/utfelling. Dokumentasjon av utført transfusjon av trombocyttkonsentrat: Nederst på posens originaletikett finnes et lite avtagbart klistremerke med tappennr. og posens blodtype. Dette skal limes inn i pasientens transfusjonsjournal. Transfusjonssett ved transfusjon av trombocyttkonsentrat: Ved utlevering av trombocyttkonsentrat medfølger transfusjonssett (C 2134). Transfusjonshastighet ved transfusjon av trombocyttkonsentrat: Transfusjon av trombocyttkonsentrat bør være avsluttet innen 2 timer etter at det er tatt ut av optimale lagringsbetingelser. ALBUMIN (20%) Produktnavn: Albumin, Baxter Bestilling av albumin: Se telefoner Blodbanken UNN Tromsø/UNN Harstad: Blodbanken UNN Narvik: Kontroll av albumin: Pasientens navn og fødselsdato oppgis ved bestilling av albumin. Dette på grunn av krav til sporbarhet på blod- og alle blodprodukter. Egen papirrekvisisjon: SJ2837 Bestilling av blodprodukter leveres når produktet hentes Side 11 av12

Kontroller utløpsdato og inspiser produktet for aggregater / utfelling. Dokumentasjon av utført transfusjon av albumin: Produktet skal registreres i pasientens journal med batchnr. Infusjonssett ved bruk av albumin: Albumin kan transfunderes gjennom vanlig infusjonssett (25um). GAMMAGLOBULIN / IMMUNGLOBULIN Produktnavn: Kiovig Se i felleskatalogen for beskrivelse, egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler, dosering og andre opplysninger. Se for øvrig forpakningsvedlegget. Preparatet leveres som infusjonsvæske med konsentrasjon 50 mg/ml i forpakninger på 50 ml, 100ml og 200 ml. Bestilling av gammaglobulin/immunglobulin: Se telefoner Blodbanken UNN Tromsø/UNN Harstad: Ved bestilling opplyses pasientens navn, fødselsnr. og legens rekvirentkode og hvor raskt produktet skal leveres. Bestill kun det antall flasker det er bruk for. Blodbank UNN Narvik: Beregn ca 1 ukes leveringstid fra bestillingsdato, evt. kan det sendes fra Tromsø. Egen papirrekvisisjon SJ2837 Bestilling av blodprodukter leveres når produktet ønskes bestilt. Spesifiser transfusjonsdatoene slik at blodbanken kan ta ut produktet i romtemperatur dagen før. Kontroll av gammaglobulin/immunglobulin: Kontrollèr utløpsdato og inspiser produktet for aggregater/utfelling. Dokumentasjon av utført transfusjon av gammaglobulin/immunglobulin: Produktet skal registreres i pasientens journal med batchnr. Infusjonssett ved bruk av gammaglobulin/immunglobulin: Gammaglobulin / immunglobulin kan transfunderes gjennom vanlig infusjonssett (25um). Må ikke blandes med andre infusjonsvæsker og medikamenter. Side 12 av12