Helseanalyseplattformen

Like dokumenter
Helsedata. Christine Bergland. 4. april 2018

Helsedataprogrammet. Møte med de nasjonale kvalitetsregistrene 3. juni 2019, Radisson Blu Gardermoen. 3. juni 2019

Helsedataprogrammet. Helseanalyseplattformen. LMI 8. Oktober 2019

Digitalisering av helsetjenesten

Helseanalyseplattformen. Børge E. Kristiansen, Helse- og kvalitetsregisterkonferansen 22. mars, Tromsø

e-helse situasjonen i Norge Arild Faxvaag M.D., PhD Professor in health NTNU Consultant in Rheumatology Trondheim university hospital

Sak 19/17: Helsedata som nasjonal fortrinn - fire tiltak vedtatt av Rådet

Høringsuttalelse: Ny lov om offisiell statistikk og Statistisk sentralbyrå

Digitalisering av helsetjenesten

Nasjonal e-helsestrategi

«Utvikling av en nasjonal plattform for helseanalyse» 19. april 2018

Nasjonal DNA sekvensdata IT plattform for helsevesenet- genap. Store data møter medisinen 1. september 2015

Helsedataprogrammet. Programstyremøte # desember 2018

1. Desember leverte programmet utredningsrapporten med fire alternative løsninger for Tilgangsforvalter og HAP FO til HOD

Nasjonal styringsmodell og e-helsestrategi Hilde Lyngstad Avdelingsdirektør

Helsedataprogrammet. Referansegruppemøte # februar 2019

Helsedatautvalget og Helsedataprogrammet

Helsedataprogrammet. Konseptvalgutredning for Helseanalyseplattformen

Tilgang til data fra Reseptregisteret. Olaug Sveinsgjerd Fenne, Seniorrådgiver, Folkehelseinstituttet

Status, trender innen e-helse, og målbilde Én innbygger én journal

«Én innbygger én journal» 29. januar 2017

Muligheter med felles teknologi. Alfhild Stokke, Helse- og kvalitetsregisterkonferansen 22. mars, Tromsø

Helsedataprogrammet. Referansegruppemøte # november 2018

Helse- og omsorgsdepartementet St.meld. nr Samhandlingsreformen

Eksempel fra helseregistre

Helsedatautvalget. Marta Ebbing, leder. HelseOmsorg21-rådet, 23. januar 2017

Rettslig regulering av helseregistre

Helsedataprogrammet. Programstyremøte # mars 2019

Det juridiske rammeverket for helseregistre

Høring - Rapport fra Helsedatautvalget - Et nytt system for enklere og sikrere tilgang til helsedata

Helsedata: Utvalgte personvernproblemstillinger

Prosjekt I Sak: Hørin gsuttalelse - ra pp ort fra Helsedat autvalget

Nye muligheter med Dødsårsaksregisteret

E-helse i et norsk perspektiv

Rettslig grunnlag for behandling av helseopplysninger til kvalitetssikring og forskning

Ny innholdsplattform i Helsedirektoratet. Veiledende kunngjøring ny CMS-løsning, underlag for leverandører

Høringssvar Rapport Helsedatautvalget : Et nytt system for enklere og sikrere tilgang til helsedata

MSIS i dag og i fremtiden

Spørsmål til Topplederforum

Personidentifiserbart Norsk pasientregister

Felles klinisk språk i Helse-Norge for bedre informasjonsutveksling. Insight 2018, 29. mai, kl

Harmonisering. Håvard Lande, Helse- og kvalitetsregisterkonferansen 22. mars, Tromsø

Nasjonal e-helsestrategi i Norge. Ole Bryøen 12. oktober 2017

Hvordan få tilgang til kvalitetsregisterdata for forskningsformål?

Det må etableres gode og fremtidsrettede helseregistre som gir formålstjenlig dokumentasjon til kvalitetsforbedrende arbeid og forskning.

Visjoner for utvikling av IKTsystemer. mot år Forum for ledelse og servicedesign i bildediagnostikk

Tilrettelegging av kvalitetsregistre for forskning

Kvalitetsregistrene i det nasjonale registeret for hjerte- og karlidelser. Lov og forskrift

Biobanking. Statusrapport- hva skjer? Forvaltes våre nevromuskulære biobanker godt nok? Invitasjon til diskusjon og samarbeid

Status tekniske løsninger Medisinske kvalitetsregistre. HelsIT 23 september 2010 Avdelingsleder

Sundheds- og Ældreudvalget SUU Alm.del Bilag 406 Offentligt. Velkommen! Roar Olsen, divisjonsdirektør Strategi

Vår ref. 2012/609(rettet 2012/188) Deres ref. Dato: Klagesak - Tilleggsdiagnoser og legemiddelbruk hos barn med autisme.

Helsedatautvalgets arbeid og veien videre

Ny statistikklov: Utlevering av statistikk til forskning

Registrering og innsamling av helsedata sett opp mot IT - sikkerhet Kvalitetsregisterkonferanse Tromsø

Helsedataprogrammet. Helseanalyseplattformen Muligheter og begrensinger for sekundærbruk av helsedata

IPLOS pseudonymt helseregister

Teknas politikkdokument om helse VEDTATT AV TEKNAS HOVEDSTYRE Tekna Teknisk naturvitenskapelig forening

Anne Anderssen - Prosjektleder EPJ Utvikling. Norsk Arkivråd seminar - Oslo 17 september 2012

Tilgang til forskningsdata. Bjørn Henrichsen NSD Norsk senter for forskningsdata

God datakvalitet. Strategi og handlingsplan Gardermoen,

HØRING Tilgjengeliggjøring av helsedata - forslag om endringer i helseregisterloven m.m.

HELSEDATA STORE VERDIER PÅ SPILL EHELSE 2019

Referansegruppemøte i Helsedataprogrammet. 26. september 2019

Nasjonale kvalitetsindikatorer. Elektroniske Verktøy - for ernæringskartlegging og behandling behov for nye løsninger

Én innbygger én journal

Valg av variabler og design

Én innbygger én journal Felles journal og samhandlingsløsing for kommunale helse- og omsorgstjenester

Om Direktoratet for e-helse

Kjernejournal for sykepleiere

Bruk av IPLOS registeret til utvikling av nye nasjonale kvalitetsindikatorer

DEL I TILRÅDING ELLER KONSESJON?

Helsedataprogrammet. Masterpresentasjon. Desember 2018

HELSETJENESTEFORSKNING I NORGE HVOR GÅR VI?

Digitalisering former samfunnet

Tilgjengelige helsedata

FÅ KONTROLL PÅ DE USTRUKTURERTE DATAENE

Nasjonal direktørsamling e-helse på nasjonalt nivå

Helse- og omsorgsdepartementet. Statsråd: Bent Høie Saksnr.: 19/2403. Fastsettelse av forskrift om medisinske kvalitetsregistre

Samordning av IKT i spesialisthelsetjenesten Status ny felles IKT-strategi

Felles språk- arbeid med terminologier og standardisering

Felles språk og PKT. Registervariabler og harmonisering Jørn Andre Jørgensen og Linn Brandt Direktoratet for e-helse

E-helse muligheter og forutsetninger i det nasjonale perspektivet

Camilla Stoltenberg Lege, dr med Assisterende direktør. DAGENS HELSETALL Kvalitetsregisterkonferansen Tromsø

Forskning basert på data fra Norsk pasientregister: Muligheter og utfordringer

Nasjonal e-helsestrategi

Medisinske kvalitetsregistre - hva betyr nytt lovverk Normkonferansen

Versjon: 1.0. Prosjektoppdrag. Nasjonalt kvalitetsregister for biologiske legemidler

Helsedata og analyse Hvilken forskning kan Helseplattformen ha nytte av?

Helseforskningsloven - lovgivers intensjoner

Helseforskningsloven - intensjon og utfordringer

Høringsuttalelse på forslag til forskrift om system for rapportering av bivirkninger av legemidler (bivirkningsregisterforskriften)

Orienteringsmøte til leverandører

Hvilke krav stiller Folkehelseinstituttet ved søknad om data fra helseregistrene?

Helsedataprogrammet. Referansegruppemøte # november 2017

Heidi Glosli Solstrandseminaret 27. oktober Utvikling av NorPedMed

Direktoratet for e-helse Bodil Rabben Alexander Gray Marianne Braaten Anders Långberg Stein Tore Rasmussen Bjørn Holstad Gunnhild Orten

«Én innbygger en journal»

Juridisk regulering av helseregistre brukt til kvalitetssikring og forskningsformål

Ordfører- og rådmannskonferansen i Agder

Transkript:

Helseanalyseplattformen Om Helseanalyseplattformen og kunstig intelligens Bjørn Holstad Prosjektleder

Direktoratet for e-helse: Et enklere helse-norge Vår visjon ET ENKLERE HELSE-NORGE Vårt mandat Pådriver for en felles grunnmur for digitale tjenester og nasjonal styring av e-helse Våre oppgaver Utvikle direktoratets myndighetsrolle Utvikle og gjennomføre nasjonal styringsmodell Innføre standarder og helsefaglige kodeverk Forvalte standarder og helsefaglige kodeverk Gjennomføre nasjonale programmer og prosjekter Våre verdier Handlekraftig ansvarlig tett på tydelig FAKTA

Direktoratet følger med Utviklingstrekk 2019 beskriver bruksområder for kunstig intelligens: Veiledningstjenester Diagnostikk og prognostikk Tolkning av bilder og video Styring, planlegging og kvalitetsforbedring Optimalisering av logistikk Overvåkning og varsling Tolkning, analyse og oversettelse av språk Automatisering av rutinearbeid Side 3

Helsedatakilder med helseopplysninger på individnivå

Norge scorer høyt på innsamling og forvaltning av helsedata, men får ikke utnyttet helsedata optimalt Data governance readiness Technical and operational readiness Source: OECD, HCQI Survey of Electronic Health Record System Development and Use, 2016 Side 5

Svært lang utleveringstid for data til forskning Nøkkeltall utleveringstid 17 MND Gjennomsnittlig utleveringstid koblede data Etisk godkjenning Finne datakilder 5 MND Gjennomsnittlig utleveringstid én datakilde 48 MND Maksimal utleveringstid Søknad til registre Konsesjon fra datatilsynet 3 UKER Minste utleveringstid Ventetid på utlevering Dialog med registre Side 6

Regjeringsplattformen Side 7

Helseanalyseplattformen skal realiseres som et analyseøkosystem Forskere Helsepersonell Myndigheter Næringsliv Helseledere Helsedataservice Analysetjenester Søknads- og veiledningstjenester Registerforvaltere Forvaltningstjenester Dataplattform med innebygget personvern Innbyggertjenester Innbyggere Datakilder og eksterne tjenester og infrastrukturer 2018-2020 2019-2022 Økosystem

Analyseøkosystemet realiseres stegvis 1 2 3 4 5 6 7 8 Søknadsveilederen Helsedataportalen Saksbehandlingen Det enkle analyserommet Den eksplorative analysen Det enkle økosystemet Avansert helseanalyse Analyseøkosystemet Søknadsveilederen skal gi brukere informasjon om hvilke helsedatakilder som finnes og informasjon om hvordan man går frem for å søke. Helsedataportalen skal gi brukere et sted å søke etter helsedata, informasjon om variabler og tilby en elektronisk utleveringstjeneste for helsedata Saksbehandlingen skal standardisere saksbehandlingsprosessen etter helsedata og gi brukere raskere tilgang gjennom økt synlighet og raskere saksbehandling. Det enkle analyserommet skal gi brukere tilgang på en sikker infrastruktur for å analysere helsedata og legge til rette for økt veiledning i søknadsprosessen Den eksplorative analysen skal gi brukere eksplorative analysetjenester og muligheten for å etablere egne datavarehusløsning er på plattformen Det enkle økosystemet skal gi brukeren en markedsplass av analyseverktøy som gir fleksibilitet og valgfrihet i bruk av verktøy. Avansert helseanalyse skal gi brukere raskere tilgang på data gjennom delvis automatisert saksbehandling og kjøremiljø for beredskap og helseovervåkning. Analyseøkosystem et skal gi brukere tilgang til en markedsplass av analysetjenester og et økosystem av datatilbydere Helsedata.no SØKNADS- OG SAKSBEHANDLINGSTJENESTER DATA- OG ANALYSEPLATTFORM ANALYSEØKOSYSTEM

Helseanalyseplattformen realiseres som et analyseøkosystem som vil gi tilgang til helsedata for helseanalyse og kunstig intelligens Forskere Helsepersonell Myndigheter Næringsliv Helseledere Brukerens eget sikre analyserom Analyseverktøy og tjenester Helsedataservice Analysetjenester Søknads- og veiledningstjenester Registerforvaltere Forvaltningstjenester Dataplattform med innebygget personvern Innbyggertjenester Innbyggere Datakilder og eksterne tjenester og infrastrukturer

Berit (28), doktorgradsstipendiat (PhD) Hvordan finne relevante sammenhenger? Bakgrunn Berit er i oppstarten av sitt doktorgradsarbeid. Hun har erfaring fra lab arbeid og analyser av gener (DNA) og blod, men har ingen tidligere erfaring med å søke om registerdata. Berit ønsker å bruke data fra biobanker samt sentrale helseregistre i sitt doktorgradsprosjekt. Hennes veileder har analysert og brukt helsedata i sine prosjekter. Biografi 28 år Jobber ved Sørlandet Sykehus Molekylærbiolog Prosjektmedarbeider + PhD kandidat Samboer, ett barn Frustrasjoner Komplisert regelverk og søknadsprosess å sette seg inn i Vanskelig å finne kolleger / forskningsstøtte som kan veilede i prosessen med å finne og søke om data Vanskelig å få oversikt over hvilke registre og biobanker som finnes og hvilke data de har Krevende å finne nye sammenhenger ut over kjent forskning Får ikke den veiledningen hun trenger i søknadsprosess og regelverk Bekymret for tidsbruken - lurer på om hun må søke PostDoc etter at hun har disputert for å få utrettet noe skikkelig forskning. Behov Få oversikt over hvilke registre som har variabler knyttet til hennes forskningstema Finne relevante sammenhenger i datasettene. Nye interessante sammenhenger på hennes område? Kontakt med andre forskere som har gjort en tilsvarende prosess brukt samme data og uttrekk Mulighet for oppdatering/påfyll av data jevnlig for å ha aktuelle data ved publisering Sikker lagring, behandling og sletting av data (forskeren er personlig ansvarlig) Sikker tilgang til å bruke data (analyse, mellomlagring av syntax, resultater) Samhandle i analysearbeidet med veiledere og andre i prosjektgruppen. Vil benytte maskinlæring på data i sitt eget analyserom for å finne sammenhenger i dataene.

Anna (49), Forskningssjef for presisjonsmedisin i GE Healthcare Vi vil lage fremtidens legemidler Bakgrunn Anna har lang erfaring som lege og har de siste 8 årene jobbet i Pfizer. Samarbeider med forskningsinstitusjoner og sykehusmiljøer i Norge, men også internasjonalt, for utvikling og utprøving av nye legemidler Frustrasjoner Biografi 49 år Gift, 3 barn Lege med spesialitet i onkologi Forskningssjef Mye komplisert juss, og det er dyrt og vanskelig å få juridisk kompetanse på området Behov Å koble data fra SSB, helseregistre, folkehelseundersøkelser, biobanker og EPJ Tilgang til data fra ulike biomarkører og genprøver fra biobanker Etablering av og tilgang til nasjonalt anonymt frekvensregister for arvelige genvarianter Tilgang til tilstrekkelig regnekraft for store datamengder Finne populasjon for kliniske studier eks gjennom kohorteksploerer Kontakte innbyggere i sitt utvalg for å be om samtykke til å delta i klinisk studie Bruke en ferdig algoritme (AI) til å finne sammenhenger i reseptregisteret, bivirkningsregister, biobanker og helseregister på området de utvikler legemidler.

Anders (32), Saksbehandler «Helsedataservice» Jeg kan ikke drive saksbehandling i outlook Bakgrunn Anders er saksbehandler hos FHI og gjør en første vurdering av søknader om data. Mangler saksbehandlingssystem og følger opp all kommunikasjon med søkere på e-post Frustrasjoner Biografi 32 år Farmasøyt Saksbehandler Ugift Bor på Grünerløkka Mangler saksbehandlingssystem. Ønsker at det skal være felles så registrene kan samhandle på tvers. Komplisert lovverk som gjør det vanskelig både for ham og de som søker (reseptregisteret er pseudonymt) Hva skjer med datatilsynet og konsesjoner? Hva slags vurderinger skal vi gjøre fremover? Behov Holde oversikt i saksbehandlingsprosessen med hver enkelt søknad, Hjelp til å huske/følge opp i søknadsprosessen, samt databehandling. Tilrettelegge og koble datafiler Felles søknadsskjema for registrene, men det er viktigere med et skikkelig saksbehandlingssystem, som går på tvers av registrene. Nye rutiner og klart lovverk ASAP! En tjeneste for sikker, elektronisk utveksling av data mellom registerforvaltere i ulike organisasjoner og for utlevering av data til sluttbrukere Helsedataservice bruker AI for å automatisere interne prosesser knyttet til søknadshåndtering og utlevering av helsedata. Bruker også maskinlæring til å finne kvalitetsbrister i datasettene.

Aysha (37), Registeransvarlig mindre register Jeg vil ha mer forskning på MS Bakgrunn Aysha har forsket på MS siden hun tok PHD på UiO, og flyttet til Bergen da hun fikk muligheten til å jobbe med MS-registeret. Hun ble veldig interessert i MS i det tanten hennes fikk MS for noen år tilbake. Er ansvarlig for data både ut og inn, og ønsker at flere skal bruke registeret da hun tror det er viktig for forskningsfeltet. Ansatt ved Haukeland sykehus. Biografi 37 år Mikrobiolog PHD Samboer, ett barn Frustrasjoner At det ikke er flere som søker om data fra MS-registeret og biobank Forskere som ikke skriver gode nok søknader til at hun kan levere ut data. Gamle og dårlige datasystemer gjør arbeidsdagen tung. Innrapportering på data er mangelfull og fører til dårlig datakvalitet Redd for at andre lenger unna registeret ikke vil kunne drive det like bra. Bekymret for om jobben hennes blir borte, men håper at endringer bare vil føre til at hun får mer tid til de mest spennende oppgavene Behov Saksbehandlingssystem / effektiv dialog Effektiv markedsføring og kommunikasjon knyttet til registeret Effektivisering av data inn oppdatert nok Å vite hva som skjer med hennes stilling når helseanalyseplattformen kommer. Ønsker ikke å miste jobben, men vil gjerne få frigjort tid til egen forskning og forbedringer i registeret Overføre data på en trygg måte til andre registre og forskere. Vil benytte maskinlæring på data i sitt eget analyserom for å finne sammenhenger i dataene.

Inger (56), Kommunalsjef helse og omsorg i Harstad kommune Æ hate statlige føringa Mål og adferd Er opptatt av at Harstad skal være et trygt og godt sted å bo, både for unge og gamle. Inger har tidligere jobbet som vernepleier, og har derfor nærhet til helse- og omsorgsyrket. Biografi 56 år Bor og jobber i Harstad Saksbehandler innen omsorgstjenesten Gift, 3 barn og 4 barnebarn Frivillig arbeid ved asylmottak Partipolitisk aktiv i Rødt! Frustrasjoner Må forholde seg til mye nytt (lover/regelverk, datasystemer osv) Utdaterte rapporter - få rapportene halvannet år etter innrapportering Behov Sammenligne sin kommunes kvalitet/ resultater med andre Oppdaterte rapporter for sin kommunes ulike tjenester Selvbetjent verktøy for å sammenligne resultater Mulighet til mer analyser og forskning knyttet til forekomster, tiltak og effekt innenfor kommunehelsetjenesten. Benytter maskinlæring i eget analyserom for å analysere data om egen kommune på data hun har fått tilgang til. Operasjonaliserer en algoritme på Helseanalyseplattformen som genererer indikatorer og sammenhenger.

helsedata.no ehelse.no LinkedIn Twitter Facebook