PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. BRAVELLE 75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. Urofollitropin
|
|
- Oda Gjertsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN BRAVELLE 75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Urofollitropin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt sykepleier eller lege. Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine. Kontakt lege dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Bravelle er, og hva det brukes mot 2. Hva du må ta hensyn til før du bruker Bravelle 3. Hvordan du bruker Bravelle 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Bravelle 6. Ytterligere informasjon 1. HVA BRAVELLE ER, OG HVA DET BRUKES MOT Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Dette legemidlet leveres som et pulver som må løses opp i væske før bruk. Preparatet gis som en injeksjon under huden (subkutant). Legemidlet inneholder et hormon som kalles follikkelstimulerende hormon (FSH). FSH er et naturlig hormon som produseres i kroppen hos både menn og kvinner. Det bidrar til normal funksjon av reproduksjonsorganene. FSH i dette legemidlet er utvunnet fra urin fra kvinner etter overgangsalderen (postmenopausale kvinner). Det er nøye renset og kalles da urofollitropin. Dette legemidlet brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) hos kvinner i følgende to situasjoner: Kvinner som ikke kan bli gravide fordi eggstokkene ikke produserer egg (inkludert kvinner som lider av polycystisk ovariesyndrom). Bravelle brukes til kvinner som ikke har hatt ønsket virkning av behandling med klomifensitrat (et annet legemiddel som brukes mot barnløshet). Kvinner som gjennomgår behandlingsprogram for assistert befruktning (inkludert in vitro-fertilisering/embryooverføring (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI)). Dette legemidlet hjelper eggstokkene med å utvikle mange eggsekker (follikler) som kan bære fram eggceller (multippel follikkelutvikling). 2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER BRAVELLE Før du begynner behandling med dette legemidlet, bør en lege undersøke deg og din partner med hensyn til årsaker for fertilitetsproblemene. Du bør spesielt undersøkes for følgende tilstander slik at eventuell annen passende behandling kan gis: underaktivitet i skjoldbruskkjertel (hypotyreoidisme) eller binyrebark (binyrebarkinsuffisiens), høye nivåer av hormonet prolaktin (hyperprolaktinemi), svulster i hypofysen (en kjertel på undersiden av hjernen), svulster i hypotalamus (et område under den delen av hjernen som kalles talamus). Dersom du vet at du lider av noen av tilstandene listet ovenfor, må du fortelle legen om dette før behandling med dette legemidlet påbegynnes. Bruk ikke Bravelle: hvis du er allergisk (overfølsom) overfor urofollitropin eller et av de andre innholdsstoffene i Bravelle (se pkt. 6), hvis du har svulster i livmor, eggstokker, bryster, hypofyse eller hypotalamus, hvis du har cyster på eggstokkene eller forstørrede eggstokker som ikke skyldes polycystisk ovariesyndrom, hvis du har misdannelser i kjønnsorganene som ikke muliggjør en normal graviditet, hvis du har underlivsblødninger uten kjent årsak, hvis du har fibromyomer (godartede muskelknuter) i livmoren som ikke muliggjør en normal graviditet, hvis du er gravid eller ammer, hvis du har kommet i overgangsalderen tidlig (primær ovariesvikt). Vis forsiktighet ved bruk av Bravelle: hvis du får smerter i mageregionen, hvis du får forstørret (oppblåst) buk, hvis du opplever kvalme, hvis du kaster opp, hvis du får diaré, hvis du opplever vektøkning, hvis du blir kortpustet, hvis du får nedsatt urinproduksjon. Informér lege omgående, selv om symptomene oppstår noen dager etter siste injeksjon. Dette kan være tegn på høy aktivitet i eggstokkene,
2 Informér lege omgående, selv om symptomene oppstår noen dager etter siste injeksjon. Dette kan være tegn på høy aktivitet i eggstokkene, hvilket kan utvikle seg til en alvorlig tilstand. Dersom disse symptomene blir alvorlige, bør infertilitetsbehandlingen avbrytes, og du bør få behandling på sykehus. Overholdelse av anbefalt dose og nøye kontroll av behandlingen vil redusere mulighetene for utvikling av slike symptomer. Slike symptomer kan forekomme selv om du slutter å bruke dette legemidlet. Kontakt lege omgående dersom noen av disse symptomene oppstår. Dersom det er nok eggsekker til stede, gis én enkelt injeksjon av et hormon som kalles humant koriongonadotropin (hcg), i en dose på opp til IE for å fremme eggløsning (frigjøring av et egg). Legen vil følge din utvikling nøye i minst to uker etter at du har fått hcginjeksjonen. Under behandling med dette legemidlet vil legen normalt følge deg opp med ultralydundersøkelser og eventuelt blodprøver for å se hvordan du responderer på behandlingen. Behandling med hormoner som i dette legemidlet, kan øke risikoen for: svangerskap utenfor livmoren (ektopisk graviditet) dersom du tidligere har hatt sykdom i egglederne, spontanabort, graviditet med flere fostre (multippel graviditet, f.eks. tvillinger, trillinger etc.), medfødte misdannelser hos barnet. Enkelte kvinner som har fått behandling for barnløshet, har utviklet svulster i eggstokker eller andre kjønnsorganer. Det er ukjent om behandling med hormoner som i dette legemidlet, forårsaker slike problemer. Utvikling av blodpropp i blodårer (arterier og vener) forekommer hyppigere hos gravide kvinner. Infertilitetsbehandling kan øke risikoen for at dette skjer, spesielt dersom du er overvektig eller dersom du eller noen i din nærmeste familie har hatt blodpropp. Informér lege dersom du mener at dette gjelder for deg. Bruk av andre legemidler sammen med Bravelle: Rådfør deg med lege dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler. Klomifensitrat er et annet legemiddel som anvendes til behandling av barnløshet. Dersom Bravelle brukes samtidig med klomifensitrat kan effekten på eggstokkene forsterkes ytterligere. Bravelle kan brukes samtidig med Menopur (se pkt. 3). Graviditet og amming: Dette legemidlet skal ikke brukes under graviditet eller amming. Kjøring og bruk av maskiner: Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil, må du snakke med lege eller apotek. Det er lite trolig at dette legemidlet påvirker evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Bravelle: Bravelle inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, dvs. at det er så godt som natriumfritt. 3. HVORDAN DU BRUKER BRAVELLE Bruk alltid Bravelle slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Behandling av kvinner som ikke har eggløsning, dvs. ikke produserer egg: Behandlingen bør starte innen syvende dag i menstruasjonssyklusen (dag 1 er første blødningsdag). Behandlingen bør gis hver dag i minst syv dager. Vanlig startdose er 75 IE (1 hetteglass med pulver) daglig. Dosen kan justeres opp til maksimalt 225 IE (3 hetteglass med pulver) daglig avhengig av din respons. Enhver dose bør gis i minst syv dager før den justeres. Anbefalt doseøkning er 37,5 IE (½ hetteglass med pulver) per justering og bør ikke overskride 75 IE (1 hetteglass med pulver). Dersom behandlingen ikke har gitt resultater etter fire uker, bør pågående behandlingssyklus avbrytes. Når god respons er oppnådd, gis én enkelt injeksjon av et hormon som kalles humant koriongonadotropin (hcg), i en dose à IE, én dag etter den siste Bravelle-injeksjonen. Det anbefales å ha samleie både dagen for hcg-injeksjonen og dagen deretter. Alternativt kan det utføres en såkalt intrauterin inseminasjon (innføring av spermier direkte i livmor). Legen vil følge din utvikling nøye i minst to uker etter at du har fått hcg-injeksjonen. Legen vil følge effekten av Bravelle-behandlingen. Avhengig av din utvikling, kan legen beslutte å avbryte behandlingen med Bravelle og ikke gi hcg-injeksjonen. Dersom det skjer, vil du få beskjed om å bruke en form for barriere-prevensjon (f.eks. kondom) eller avstå fra å ha samleie fram til neste menstruasjonsblødning begynner. Behandling av kvinner som gjennomgår behandlingsprogram for assistert befruktning: Dersom du også får behandling med en såkalt GnRH-agonist (et legemiddel som hjelper et hormon kalt gonadotropinfrisettende hormon å virke), bør behandlingen med Bravelle påbegynnes omtrent to uker etter at behandlingen med GnRH-agonisten begynte. Hos pasienter som ikke får GnRH-agonist, bør behandlingen med Bravelle påbegynnes andre eller tredje dag i menstruasjonssyklusen (dag 1 er første blødningsdag). Behandlingen bør gis hver dag i minst fem dager. Vanlig startdose er IE (2-3 hetteglass med pulver). Dosen kan justeres opp til maksimalt 450 IE (6 hetteglass med pulver) daglig avhengig av din respons. Doseøkninger bør ikke være på mer enn 150 IE (2 hetteglass med pulver) per justering. Normalt bør ikke behandlingen pågå i mer enn 12 dager.
3 injeksjonen. Legen vil følge effekten av Bravelle-behandlingen. Avhengig av din utvikling, kan legen beslutte å avbryte behandlingen med Bravelle og ikke gi hcg-injeksjonen. Dersom det skjer, vil du få beskjed om å bruke en form for barriere-prevensjon (f.eks. kondom) eller avstå fra å ha samleie fram til neste menstruasjonsblødning begynner. Bruksanvisning: Dersom klinikken har bedt deg om å injisere dette legemidlet selv, skal du følge eventuelle instruksjoner fra klinikken. Første injeksjon med dette legemidlet bør gis under tilsyn av lege. Tilberedning: Dette legemidlet leveres som et pulver, og må løses opp før det injiseres. Væsken som pulveret skal løses opp i, følger med i pakningen. Legemidlet skal tilberedes umiddelbart før bruk. Gjør slik: Fest blandingskanylen (dvs. den lange, tykke nålen) på sprøyten. Åpne væskeampullen ved å knekke av toppen. Trekk opp all væsken fra ampullen i sprøyten. Stikk kanylen gjennom gummitoppen på hetteglasset med pulver og sprøyt all væsken ned i hetteglasset. La væsken renne ned langs veggen av hetteglasset slik at det dannes minst mulig bobler. Pulveret skal raskt løse seg opp (innen to minutter) til en klar oppløsning. Sving hetteglasset rundt for å lette oppløsningen av pulveret. Ikke rist hetteglasset da det vil skape luftbobler. Dersom oppløsningen er uklar eller inneholder partikler, skal den ikke brukes. Trekk oppløsningen opp i sprøyten igjen. Dersom du har blitt foreskrevet mer enn ett hetteglass med pulver per injeksjon, kan du trekke oppløsningen (fra første tilberedning) opp i sprøyten igjen og sprøyte den ned i et nytt hetteglass med pulver. Du kan løse opp inntil seks hetteglass med pulver i oppløsningsvæsken fra én ampulle. Men følg legens instruksjoner. Dersom du har blitt foreskrevet Menopur sammen med Bravelle, kan du blande de to legemidlene ved først å tilberede Bravelle for så å sprøyte oppløsningen ned i hetteglasset med Menopur-pulver. La pulveret løses opp, og trekk opp den kombinerte oppløsningen. Du kan dermed injisere begge legemidlene samtidig i stedet for å injisere dem hver for seg. Injeksjon: Bytt til injeksjonskanylen (dvs. den korte, tynne nålen) etter at du har trukket foreskrevet dose opp i sprøyten. Legen eller sykepleieren vil fortelle deg hvor du skal sette injeksjonen (f.eks. foran på låret, magen etc.). Grip tak i huden slik at det dannes en fold og stikk kanylen med en rask bevegelse inn i 90 -vinkel i forhold til kroppen. Press ned stempelet for å injisere oppløsningen. Trekk deretter kanylen ut igjen. Etter at du har fjernet sprøyten, bør du legge press på injeksjonsstedet for å stoppe
4 Andre innholdsstoffer i pulveret er: Laktosemonohydrat Dinatriumfosfatheptahydrat Polysorbat 20 Fosforsyre Vann eventuell blødning. Forsiktig massasje av injeksjonsstedet vil bidra til å fordele oppløsningen under huden. Ikke kast brukte deler i husholdningsavfallet; slikt avfall må kastes på forsvarlig måte. Dersom du tar for mye av Bravelle: Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf ) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek. Dersom du har glemt å ta Bravelle: Du må ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt dose. Informér sykepleier eller lege. 4. MULIGE BIVIRKNINGER Som alle legemidler kan Bravelle forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Behandling med dette legemidlet kan forårsake høy aktivitet i eggstokkene, spesielt hos kvinner med polycystiske ovarier. Symptomer omfatter smerter i mageregionen, forstørret buk, kvalme, oppkast, diaré, vektøkning, kortpustethet og nedsatt urinproduksjon. Som komplikasjoner til slik høy aktivitet i eggstokkene, kan blodpropp og vridning av eggstokkene (ovarietorsjon) forekomme. Dersom du opplever noen av disse symptomene, skal du kontakte lege omgående, selv om symptomene først oppstår noen dager etter siste injeksjon. Allergiske (overfølsomhets-) reaksjoner kan forekomme ved bruk av dette preparatet. Symptomer på slike reaksjoner omfatter hudutslett, kløe, hevelse i halsen og vanskeligheter med å puste. Kontakt lege omgående dersom du opplever noen av disse symptomene. Følgende svært vanlige bivirkninger opptrer hos mer enn 10 av 100 behandlede pasienter: Smerter i mageregionen Hodepine Følgende vanlige bivirkninger opptrer hos mellom 1 og 10 av 100 behandlede pasienter: Urinveisinfeksjoner Nese- og halsbetennelse Hetetokter Kvalme Oppkast Mageubehag Forstørret buk Diaré Forstoppelse Hudutslett Muskelkramper Smerter i bekkenet Overstimulering (høy aktivitet) av eggstokkene Ømme bryster Underlivsblødninger Utflod Smerter Smerter og reaksjoner (rødhet, blåmerker, hevelse og/eller kløe) på injeksjonsstedet Kontakt sykepleier eller lege dersom du opplever en eller flere av disse bivirkningene eller andre problemer. 5. HVORDAN DU OPPBEVARER BRAVELLE Oppbevares ved høyst 25 C. Skal ikke fryses. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys. Oppbevares utilgjengelig for barn. Bruk ikke Bravelle etter utløpsdatoen som er angitt på esken. Utløpsdatoen henviser til siste dag i den måneden. Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendige lenger, skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet. 6. YTTERLIGERE INFORMASJON Sammensetning av Bravelle: Virkestoff er urofollitropin. Hvert hetteglass med pulver inneholder 82,5 IE høyrenset follikkelstimulerende hormon (FSH), urofollitropin. Etter tilberedning i medfølgende oppløsningsvæske, gir hvert hetteglass 75 IE FSH.
5 Vann Væsken inneholder: Natriumklorid Vann Saltsyre Hvordan Bravelle ser ut og innholdet i pakningen: Dette legemidlet består av et pulver og en væske til injeksjonsvæske, oppløsning. Eskene inneholder fem eller ti hetteglass med et lyst pulver samt tilsvarende antall klare glassampuller med en fargeløs oppløsningsvæske. Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført. Innehaver av markedsføringstillatelsen: Ferring Legemidler AS Postboks 4445 Nydalen 0403 Oslo Tlf: Faks: E-post: mail@oslo.ferring.com Tilvirker: Ferring GmbH Wittland 11 D Kiel Tyskland Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent 27/11/2009.
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Fertavid 600 IE/0,72 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Fertavid 600 IE/0,72 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning. betametason
PAKNINGSVEDLEGG Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning betametason Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Puregon 150 IE/0,18 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Puregon 150 IE/0,18 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette
DetaljerPage 140 of 229 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
Page 140 of 229 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN GONAL-f 1050 IE/1,75 ml (77 mikrogram/1,75 ml) pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning follitropin alfa Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Clarityn 10 mg tablett loratadin
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Clarityn 10 mg tablett loratadin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for
DetaljerNovartis Norge AS N-0510 OSLO. Pakningsvedlegg. Vectavir krem
Novartis Norge AS N-0510 OSLO Vectavir krem Godkjent 10.11.2006 Novartis Side 2 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Vectavir 1% krem Penciklovir Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner
DetaljerBravelle er indisert for behandling av infertilitet hos kvinner i følgende situasjoner:
1. LEGEMIDLETS NAVN BRAVELLE 75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hvert hetteglass med pulver inneholder 82,5 IE høyrenset, urinderivert follikkelstimulerende
DetaljerTil deg som har fått Stelara
Ditt navn: Din adresse: Til deg som har fått Stelara Pasientinformasjon om psoriasis og behandling med Stelara Ditt telefonnummer: Legens navn: Legens adresse: Legens telefonnummer: Noter kontaktopplysningene
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Fostimon Set 75 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Fostimon Set 75 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Fostimon Set 150 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Urofollitropin Les nøye
DetaljerErivedge graviditetsforebyggende program
Erivedge graviditetsforebyggende program Viktig sikkerhetsinformasjon om graviditetsforebygging og prevensjon for menn og kvinner som tar Erivedge Erivedge kan forårsake alvorlige fosterskader. Erivedge
Detaljerhttp://www.felleskatalogen.no/medisin/pasienter/pil-trulicity-lilly-595591
Side 1 av 13 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn dulaglutid Dette legemidlet
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. FABLYN 500 mikrogram filmdrasjerte tabletter lasofoksifen
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN FABLYN 500 mikrogram filmdrasjerte tabletter lasofoksifen Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Canesten kombinasjonspakning (vaginaltabletter 100 mg og krem 1 %) klotrimaziol
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Canesten kombinasjonspakning (vaginaltabletter 100 mg og krem 1 %) klotrimaziol Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget. Det inneholder informasjon som er viktig
Detaljer22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2. Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU
22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2 Brukerveiledning Menopur 600 IU eller 1200 IU 22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 3 Sjekk at pakningen inneholder følgende
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Meropenem Hospira 500 mg og 1 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning.
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Meropenem Hospira 500 mg og 1 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning meropenem Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for helsepersonell om behandling av urinsyregiktanfall som ikke responderer på standardbehandling
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning ganirelix
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning ganirelix Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
DetaljerBrukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU
Brukerveiledning Menopur 600 IU eller 1200 IU Sjekk at pakningen inneholder følgende elementer: 1. Tilberedningskanyle 2. Sprøyter med oppløsningsvæske (1 sprøyte for 600 IU / 2 sprøyter for 1200 IU) 3.
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Saizen click.easy 8mg, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. Somatropin
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Saizen click.easy 8mg, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. Somatropin Les nøye gjennom pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid
PAKNINGSVEDLEGG 1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Ketorax 5 mg/ml injeksjonsvæske. ketobemidonhydroklorid
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Ketorax 5 mg/ml injeksjonsvæske ketobemidonhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Puregon 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning. Puregon 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Puregon 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning Puregon 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning Puregon 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning Puregon 150
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Giona Easyhaler 100 mikrogram/dose inhalasjonspulver. Giona Easyhaler 200 mikrogram/dose inhalasjonspulver
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Giona Easyhaler 100 mikrogram/dose inhalasjonspulver Giona Easyhaler 200 mikrogram/dose inhalasjonspulver Giona Easyhaler 400 mikrogram/dose inhalasjonspulver
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 og 10 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid
PAKNINGSVEDLEGG 1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Cerazette, 75 mikrogram filmdrasjerte tabletter desogestrel
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Cerazette, 75 mikrogram filmdrasjerte tabletter desogestrel Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerOtezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast Dette legemidlet er underlagt særlig
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Puregon 150 IE/0,18 ml injeksjonsvæske, oppløsning Puregon 300 IE/0,36 ml injeksjonsvæske, oppløsning Puregon 600 IE/0,72 ml injeksjonsvæske, oppløsning Puregon
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2, 10 og 11 for dosering voksne og barn Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Creon 10000 harde enterokapsler. Creon 25000 harde enterokapsler. Creon 40000 harde enterokapsler
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Creon 10000 harde enterokapsler Creon 25000 harde enterokapsler Creon 40000 harde enterokapsler pankreatin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. ELIGARD 22,5 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning leuroprorelinacetat
Kjøring og bruk av maskiner: Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Synarela nesespray 200 mikrogram/dose. nafarelinacetat
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Synarela nesespray 200 mikrogram/dose nafarelinacetat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som
DetaljerDen spesifikke in vivo-aktiviteten er tilsvarende eller over 5000 IU FSH per mg protein.
1. LEGEMIDLETS NAVN FOSTIMON 75 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning FOSTIMON 150 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Ett hetteglass
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Pamorelin 11,25 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon triptorelin
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Pamorelin 11,25 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon triptorelin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. HBVAXPRO 10 mikrogram, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot hepatitt B (rdna)
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN HBVAXPRO 10 mikrogram, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot hepatitt B (rdna) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du vaksineres. - Ta vare på dette
DetaljerPakningsvedlegg. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
Pakningsvedlegg Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Scheriproct stikkpiller og kombinasjonspakning: Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn dulaglutid Les nøye gjennom dette
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det
DetaljerVirkestoffet i Menopur er utvunnet fra urin til postmenopausale kvinner.
1. LEGEMIDLETS NAVN Menopur 150 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hvert hetteglass med pulver inneholder høyrenset menotropin (humant menopausegonadotropin,
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Sandostatin LAR 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon. oktreotid
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Sandostatin LAR 10 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon Sandostatin LAR 20 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon Sandostatin LAR 30
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon. mometasonfuroat
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon mometasonfuroat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
DetaljerFostimon Set 225 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Fostimon Set 300 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
1. LEGEMIDLETS NAVN Fostimon Set 225 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Fostimon Set 300 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Ett
DetaljerTRANSPORT OG OPPBEVARING AV MENOPUR 600 IU ELLER 1200 IU. Oppbevares i kjøleskap, men kan i korte perioder. (maks 72 timer) oppbevares i romtemperatur
22587 Menopur 600 IU + 1200 IU.e$S_Ferring 28.10.14 12.08 Side 1 TRANSPORT OG OPPBEVARING AV MENOPUR 600 IU ELLER 1200 IU Oppbevares i kjøleskap, men kan i korte perioder (maks 72 timer) oppbevares i romtemperatur
DetaljerCOSMEGEN brukes i behandlingen av visse former for nyrekreft (Wilms tumor), muskelkreft (rhabdomyosarkom), kreft i testikler og livmor.
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN COSMEGEN 0,5 mg injeksjons-/infusjonssubstans Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning minoksidil
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning minoksidil Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter. paracetamol/koffein
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter paracetamol/koffein Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. LUMIGAN 0,3 mg/ml, øyedråper, oppløsning bimatoprost
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren LUMIGAN 0,3 mg/ml, øyedråper, oppløsning bimatoprost Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Dulaglutid Dette legemidlet er underlagt
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter hydroklortiazid og amiloridhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Luveris 75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Ett hetteglass inneholder 75 IE lutropin alfa (rekombinant
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ablavar 0,25 mmol/ml, injeksjonsvæske, oppløsning Gadofosveset
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Ablavar 0,25 mmol/ml, injeksjonsvæske, oppløsning Gadofosveset Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
Detaljer1. LEGEMIDLETS NAVN. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. LEGEMIDLETS NAVN Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml vandig oppløsning. Virkestoffet
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipreziv 20 mg tabletter Ipreziv 40 mg tabletter Ipreziv 80 mg tabletter azilsartanmedoksomil
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Ipreziv 20 mg tabletter Ipreziv 40 mg tabletter Ipreziv 80 mg tabletter azilsartanmedoksomil Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
DetaljerHumant koriongonadotropin (hcg), et naturlig forekommende hormon i postmenopausal urin, finnes i Menopur og er hovedbidragsyter til LH-aktiviteten.
1. LEGEMIDLETS NAVN Menopur 600 IU pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hvert hetteglass med pulver inneholder høyrenset menotropin (humant menopausegonadotropin,
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter hydroklortiazid og amiloridhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN ECOPORC SHIGA injeksjonsvæske, suspensjon til gris 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver 1 ml dose inneholder: Virkestoff: Genetisk modifisert
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Pergoveris 150 IE/75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Ett hetteglass inneholder 150 IE (tilsvarer
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Elonva 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning korifollitropin alfa
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Elonva 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning korifollitropin alfa Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Focetria injeksjonsvæske, suspensjon
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Focetria injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot pandemisk influensa (H1N1) (inaktivert, overflateantigen, med adjuvans) Den mest oppdaterte informasjonen ligger
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Mercilon 28 tabletter til oral bruk desogestrel, etinyløstradiol
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Mercilon 28 tabletter til oral bruk desogestrel, etinyløstradiol Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Marvelon tabletter til oral bruk Desogestrel, etinyløstradiol
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Marvelon tabletter til oral bruk Desogestrel, etinyløstradiol Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning Omalizumab
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning Omalizumab Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Yellox 0,9 mg/ml øyedråper, oppløsning Bromfenak
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Yellox 0,9 mg/ml øyedråper, oppløsning Bromfenak Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PINEX. paracetamol
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PINEX paracetamol Pinex 250 mg tabletter Pinex 500 mg tabletter, filmdrasjert Pinex 500 mg brusetabletter Pinex 125 mg, 250 mg, 500 mg og 1 g stikkpiller Pinex
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ovitrelle 250 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt penn Koriongonadotropin alfa
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Ovitrelle 250 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt penn Koriongonadotropin alfa Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Actrapid Penfill 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle insulin human
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Actrapid Penfill 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle insulin human Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. HALAVEN 0,44 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Eribulin
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren HALAVEN 0,44 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Eribulin Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig.
DetaljerB. PAKNINGSVEDLEGG 1
B. PAKNINGSVEDLEGG 1 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Eulexin 250 mg tabletter flutamid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Bondil 250 mikrogram uretralstift Bondil 500 mikrogram uretralstift Bondil 1000 mikrogram uretralstift
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Bondil 250 mikrogram uretralstift Bondil 500 mikrogram uretralstift Bondil 1000 mikrogram uretralstift alprostadil Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Filgrastim HEXAL 30 ME/0,5 ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Filgrastim HEXAL 48 ME/0,5 ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Detaljer1. LEGEMIDLETS NAVN. Pergotime 50 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1 tablett inneholder 50 mg klomifensitrat
1. LEGEMIDLETS NAVN Pergotime 50 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 tablett inneholder 50 mg klomifensitrat For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Epirubicin Actavis 10 mg og 50 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning. epirubicinhydroklorid
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Epirubicin Actavis 10 mg og 50 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning epirubicinhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 og 10 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS
DetaljerTrinn-for-trinn bruksanvisning til Enbrel 25 mg og 50 mg ferdigfylt penn MYCLIC
Trinn-for-trinn bruksanvisning til Enbrel 25 mg og 50 mg ferdigfylt penn MYCLIC For ytterligere informasjon les Enbrel pakningsvedlegg før bruk Innholdsfortegnelse Viktig å huske før du begynner...3 Hvordan
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. ORENCIA 125 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren ORENCIA 125 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte abatacept Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Saizen 5,83 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Saizen 8 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Saizen 5,83 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Saizen 8 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning somatropin Les nøye gjennom pakningsvedlegget før du begynner å bruke
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Galvus 50 mg tabletter Vildagliptin
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Galvus 50 mg tabletter Vildagliptin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig
DetaljerVeiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.)
VEILEDNING FOR Å STARTE MED APIDRA 10 ml HETTEGLASS Apidra 100 E/ml injeksjonsvæske, oppløsning er en klar, fargeløs, vandig oppløsning uten synlige partikler. Hvert hetteglass inneholder 10 ml oppløsning
DetaljerÉn ml inneholder 1 mg dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) og 250 mg sorbitol (E 420).
Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet. 1. LEGEMIDLETS NAVN Klyx (1 mg/ml) / (250 mg/ml) rektalvæske,
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Actraphane 30 40 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass Insulin human (rdna)
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Actraphane 30 40 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass Insulin human (rdna) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke insulinet
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Puregon 900 IE/1,08 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Puregon 900 IE/1,08 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Actrapid 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass insulin human
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Actrapid 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass insulin human Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2, 10 og 11 for dosering voksne og barn Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. GLUCOPHAGE 500, 850, 1000 mg tabletter, filmdrasjerte metforminhydroklorid
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN, 850, 1000 mg tabletter, filmdrasjerte metforminhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. busulfan.
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. busulfan. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
DetaljerDet er mulig å kontakte en privat fertilitetsklinikk uten å ha henvisning fra lege.
Hvis du og partneren din har prøvd å få barn i minst ett år uten å lykkes, kan dette skyldes infertilitet. Infertilitet betyr manglende evne til å få barn. Fruktbarhetsproblemer er vanlige, og det er viktig
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. BUCCOLAM 2,5 mg munnvann, oppløsning Til barn fra 3 måneder og opptil 1 år
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren BUCCOLAM 2,5 mg munnvann, oppløsning Til barn fra 3 måneder og opptil 1 år BUCCOLAM 5 mg munnvann, oppløsning Til barn fra 1 år og opptil 5 år BUCCOLAM 7,5 mg
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Dulaglutid Dette legemidlet er underlagt
DetaljerHjelpestoff(er) med kjent effekt: Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per injeksjon, dvs. det er så godt som natriumfritt.
1. LEGEMIDLETS NAVN Puregon 150 IE/0,18 ml injeksjonsvæske, oppløsning Puregon 300 IE/0,36 ml injeksjonsvæske, oppløsning Puregon 600 IE/0,72 ml injeksjonsvæske, oppløsning Puregon 900 IE/1,08 ml injeksjonsvæske,
DetaljerB. PAKNINGSVEDLEGG 20
B. PAKNINGSVEDLEGG 20 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Mozobil 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning plerixafor Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Foscan 1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Temoporfin
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Foscan 1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Temoporfin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. ellaone 30 mg tablett ulipristalacetat
PAKNINGSVEDLEGG 1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren ellaone 30 mg tablett ulipristalacetat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Xolair 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning Omalizumab
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Xolair 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning Omalizumab Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. DepoCyte 50 mg injeksjonsvæske, suspensjon Cytarabin
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN DepoCyte 50 mg injeksjonsvæske, suspensjon Cytarabin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du får begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Puregon 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Puregon 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
Detaljer