idet, en eller flere innskuddshendelser anvender den setespesifikke rekombinasjonen,

Like dokumenter
Fremgangsmåte for å produsere en gnager med evne til å produsere et repertoar av kimære antistoffer eller tunge antistoffkjeder, idet fremgangsmåten

(12) Translation of european patent specification

(12) Translation of european patent specification

PATENTKRAV. og en første lett kjede og en andre lett kjede, hvor første og andre lette kjeder er forskjellige.

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

1. En ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning omfattende:

2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori dsrna-duplekset har en lengde fra 8 basepar (bp) ti 30 bp.

Et system, en fremgangsmåte og en kapsel for fremstilling av en forhåndsbestemt mengde av en drikkevare

2. Polypeptid ifølge krav 1, hvor polypeptidet utløser en beskyttende immunrespons hos en pattedyrvert mot stammer av C.difficile.

EP Patentkrav. 1. En sammensetning som omfatter:

(12) Translation of european patent specification

(12) Translation of european patent specification

Forelesning 4 torsdag den 28. august

(12) Translation of european patent specification

Genkartlegging. Hva er egentlig et genkart? Genetisk og fysisk kartlegging

NORGE. Patentstyret (12) SØKNAD (19) NO (21) (13) A1

1. Fremgangsmåte for fremstilling av en progressiv lysbeskyttende organisk silisiumpolymer, som omfatter reaksjonen til en monomer med formel (I):

(12) Translation of european patent specification

NORGE. Patentstyret (12) SØKNAD (19) NO (21) (13) A1. (51) Int Cl.

PEPTIDER FOR VAKSINER MOT BJØRKEALLERGI

EP Patentkrav

Oversikt over kap. 11. Kap. 11 Den direkte påvisning av genotype skiller individuelle genomer. Fire klasser av DNA polymorfismer.

for overlevelse, men med risiko for kreft Fagdagene 10. juni 2010, Bodil Kavli

BLAD FOR VINDTURBIN OG FREMGANGSMÅTE FOR MONTERING AV BLADET

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

GENETISKE MEKANISMER INVOLVERT I SPREDING AV RESISTENS

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

PATENTKRAV. - før filtreringen per se av etterspørselskurven:

FLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI

(b2) vannløselige fosfonsyrer og deres vannløselige salter med den generelle

7.Rostafuroksinet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6,

FREMGANGSMÅTE OG APPARAT FOR DYNAMISK AKTIVERING AV EN GATEWAY I DIREKTEMODUSDRIFT (DMO)

(12) Translation of european patent specification

UNIVERSITETET I OSLO

Sammenligningen mellom Arabidopsis thaliana genomet og de kjente genomene fra cyanobakterier, gjær, bananflue og nematode, viser bl. a.

Opptelling - counting

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Hvordan standardisere en metode for isolering av plasmid til syntese av diabetes antigener?

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Oversikt over kap.10. Kap 10. Rekonstruksjon av Genomet. Splitt og overvinn strategien imøtekommer de fleste utfordringer

JUSTERBART ORTOPEDISK KORSETT FOR STØTTE AV RYGGSØYLEN

Forelesning 14 Systemer av dierensiallikninger

UNIVERSITETET I OSLO

Fremgangsmåte og apparat for separering av en væske fra en gassinnstrømning i en katalytisk reaktor

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

Søker: University of Massachusetts og E. R. Squibb & Sons L.L.C.

(12) Translation of european patent specification

Patentkrav karakterisert ved at

GENER, genregulering, og genfamilier

Polynukleotid som omfatter en nukleinsyre valgt fra gruppen som består av: a) en nukleinsyre med en nukleinsyresekvens som vist i SEKV. ID nr.

FREMGANGSMÅTE FOR Å SORTERE POSTFORSENDELSER I FLIP/FLOP MODUS

(12) Translation of european patent specification

INF2810: Funksjonell Programmering. Dataabstraksjon og Trerekursjon

Forløp av ikke-adaptiv og adaptiv immunrespons. Mononukleære celler, metylfiolett farging

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

(12) Translation of european patent specification

Patentkrav. 1. Fremgangsmåte med følgende trinn:

Patentkrav. 1. Forbindelse med formel I,

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

PATENTKRAV. 2. Analog av glukagon (SEQ ID nr. 1) som har GIP-agonistaktivitet, med de. følgende modifiseringene:

(12) Translation of european patent specification

(12) Translation of european patent specification

INNRETNING FOR FREMSTILLING AV EN DRIKKE EKSTRAHERT FRA EN KAPSEL. Beskrivelse

(12) Translation of european patent specification

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

QIAsymphony DSP sirkulerende DNA-sett

FREMGANGSMÅTE FOR IFYLLING AV ET VÆSKEFORMIG PRODUKT

INF2810: Funksjonell Programmering. Trær og mengder

NORGE. Patentstyret (12) SØKNAD (19) NO (21) (13) A1. (51) Int Cl. G01V 1/38 ( ) B63B 35/04 ( ) B63B 35/00 (2006.

Oppgave: MED1100-3_OPPGAVE2_H16_KONT

NORGE. Patentstyret (12) SØKNAD (19) NO (21) (13) A1. (51) Int Cl. G01N 1/22 ( )

Født sånn eller blitt sånn: om gener, søppel-dna og epigenetikk

EN FREMGANGSMÅTE FOR Å BEHANDLE EN BRØNN SOM HAR HØY TEMPERATUR MED EN VÆSKE SOM INNEHOLDER ET VISKOSITETSØKENDE MIDDEL OG EN STABILISATORPAKKE

(12) Translation of european patent specification

Anordning og fremgangsmåte for fjerning av barrer fra støpeformer og støpeinstallasjoner med en slik anordning

(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1. NORGE (51) Int Cl. Patentstyret

Kap.14 Det prokaryote kromosom: Genetisk analyse i bakterier

GENTEKNOLOGISK ARBEID MED NAKENT DNA

(12) Translation of european patent specification

(iii) en nukleotidreverstranskriptaseinhibitor; hvor TMC278 og nukleotidreverstarnskriptaseinhibitoren

vekt-%, basert på den totale vekten til det tørre kalsiumkarbonatholdige

EKSAMEN. Emne: Algoritmer og datastrukturer

(12) Translation of european patent specification

PATENTKRAV. - parsing (b1) av datatrafikken for å ekstrahere i det minste ett protokollfelt til en protokollmelding i datatrafikken;

Fremgangsmåte for fremstilling av et eksplosiv

2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at det epoksyfunksjonelle alkoksysilan som anvendes er en forbindelse med formel (I)

5. Kraftverktøyet ifølge hvilke som helst av de foregående kravene hvori impaksjonsoverførerne (251, 252) inkluderer en hammer og en ambolt.

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift. Avviker fra Patent B1 etter innsigelse

(12) Translation of european patent specification

Sorteringsproblemet. Gitt en array A med n elementer som kan sammenlignes med hverandre:

og R5 er hydrogen eller fenyl. 2. Et tårn, en fôring, en innmat eller en rørledning ifølge krav 1, hvori nevnte hydrolytisk stabile antioxidant er:

MAKE MAKE Arkitekter AS Maridalsveien Oslo Tlf Org.nr

(12) Translation of european patent specification

13. Den vandige suspensjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12,

INF2810: Funksjonell Programmering. Strømmer

INF2810: Funksjonell Programmering. Strømmer

(12) Translation of european patent specification

Transkript:

1 Patentkrav 1. Fremgangsmåte for å produsere en gnager med evne til å produsere et repertoar av kimære antistoffer eller tunge antistoffkjeder, idet fremgangsmåten omfatter: innsetting inn i et gnagercellegenom; (a) en mengde av humane IgH V regioner, en eller flere humane D regioner og en eller flere humane J regioner oppstrøms for en konstant region av vertsgnageren; og 1 (b) eventuelt en eller flere humane Ig lett kjede kappa V regioner og en eller flere humane Ig lett kjede kappa J regioner oppstrøms for vertsgnagerpattedyr kappa konstant region og/eller en eller flere humane Ig lett kjede lambda V regioner og en eller flere humane Ig lett kjede lambda J regioner oppstrøms for vertsgnagerpattedyr lambda konstant regionen; henholdsvis er innsettingen slik at gnageren har evne til å produsere et repertoar av kimære antistoffer eller tunge antistoffkjeder som har en gnager konstant region og en human variabel region, idet trinnene (a) og (b), når begge er tilstede, kan bli utført i en hvilken som helst rekkefølge, idet, en eller flere innskuddshendelser anvender den setespesifikke rekombinasjonen, 2 idet innsettingsprosessen begynner ved et sete hvor en initieringskassett er blitt satt inn i genomet til gnagercellen, slik som en ES celle, og hvor innsettingen av et første DNA fragment inn i initieringskassetten blir fulgt ved innsetting av et andre DNA fragment inn i en del av det første DNA fragmentet, og hvor innskuddet av det humane DNA blir gjort mellom gnager konstant regionen og den siste, 3, gnager J regionen. 3 2. Fremgangsmåte for fremstilling av en gnager med evne til å produsere et repertoar av kimære antistoffer eller lette antistoffkjeder, idet fremgangsmåten omfatter innsetting inn i et gnagercellegenom;

2 (a) en mengde humane Ig lett kjede kappa V regioner og en eller flere humane Ig lett kjede kappa J regioner oppstrøms for vertsgnager kappa konstant regionen og/eller en mengde humane Ig lett kjede lambda V regioner og en eller flere humane Ig lett kjede lambda J regioner oppstrøms for vertsgnager lambda konstant region; og (b) eventuelt en eller flere humane IgH V regioner, en eller flere humane D regioner og en eller flere humane J regioner oppstrøms for vertsgnager konstant regionen; idet innsettingen er slik at gnageren har evne til å produsere et repertoar av kimære antistoffer eller lette antistoffkjeder som har en gnager konstant region og en human variabel region, idet trinnene (a) og (b), når begge er tilstede, kan bli utført i en hvilken som helst rekkefølge, hvor en eller flere innskuddshendelser anvender 1 setespesifikk rekombinasjon, idet innskuddsprosessen begynner ved et sete hvor en initieringskassett er blitt satt inn i genomet til gnagercellen, så som en ES celle; og hvor innsettingen av et første DNA fragment inn i initieringskassetten blir etterfulgt av innsetting av et andre DNA fragment inn i en del av det første DNA fragmentet, og hvor innsettingen av det humane DNA blir utført mellom gnager konstant regionen og den siste, 3, gnager J regionen. 3. 2 En fremgangsmåte for å produsere en gnagercelle, idet fremgangsmåten omfatter innsetting inn i et gnagercellegenom; (a) en mengde humane IgH V regioner, en eller flere humane D regioner og en eller flere humane J regioner oppstrøms for en konstant region av vertsgnageren; og (b) eventuelt en eller flere humane Ig lett kjede kappa V regioner og en eller flere humane Ig lett kjede kappa J regioner oppstrøms for vertsgnagerpattedyr kappa konstant region og/eller en eller flere humane Ig lett kjede lambda V regioner og en eller flere humane Ig lett kjede lambda J regioner oppstrøms for vertsgnagerpattedyr lambda konstant regionen; henholdsvis, idet trinnene (a) og (b), når begge er tilstede, kan bli utført i en hvilken som helst rekkefølge, hvor, en eller flere innskuddshendelser anvender setespesifikk rekombinasjon, hvor innskuddsprosessen forløper ved et sete hvor en initieringskassett er blitt satt inn i 3 genomet til gnagercellen, så som ES cellen, og hvor innskudd av et første DNA fragment inn i initierinskassetten blir etterfulgt av innsetting av et andre DNA fragment inn i en del av det første DNA fragmentet, og hvor innsettingen av det

3 humane DNA blir utført mellom gnager konstant regionen og siste, 3, gnager J regionen. 4. En fremgangsmåte for fremstilling av en gnagercelle, idet fremgangsmåten omfatter innsetting inn i et gnagercellegenom; (a) en mengde humane Ig lett kjede kappa V regioner og en eller flere humane Ig lett kjede kappa J regioner oppstrøms for vertsgnager kappa konstant regionen og/eller en mengde av humane Ig lett kjede lambda V regioner og en eller flere humane Ig lett kjede lambda J regioner oppstrøms for vertsgnager lambda konstant regionen; og (b) eventuelt en eller flere humane IgH V regioner, en eller flere humane D regioner og en eller flere humane J regioner oppstrøms for vertsgnager konstant regionen; idet trinnene (a) og (b), når begge er tilstede, kan bli utført i en hvilken som helst rekkefølge, hvor en eller flere innsettingshendelser anvender setespesifikk rekombinasjon hvor innsettingsprosessen forløper ved et sete hvor initieringskassetten er blitt satt inn i genomet til 1 gnagercellen, så som en ES celle; og hvor innsettingen av et første DNA fragment inn i initieringskassetten blir fulgt ved innsetting av et andre DNA fragment inn i en del av det første DNA fragmentet, og hvor innsettingen av det humane DNA blir utført mellom gnager konstant regionen og siste, 3 gnager J regionen.. En fremgangsmåte ifølge krav 1-4, hvor den setespesifikke rekombinasjonen er RMCE. 2 6. En fremgangsmåte ifølge krav, hvor RMCE er sekvensiell (SRMCE). 7. En fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene omfattende følgende trinn: i. innsetting av DNA som danner en initieringskassett inn i genomet til en celle; ii. innsetting av et første DNA fragment inn i innskuddssete, idet det første DNA fragmentet omfatter en første del av en human VDJ eller VJ DNA region og en første vektordel inneholdende en første selekterbar markør og som danner en selekterbar markør ved innsetting; 3 iii. eventuelt fjerning av en del av vektor DNA; iv. innsetting av et andre DNA fragment inn i den vektordelen til det første DNA fragmentet, idet det andre DNA fragmentet inneholder en andre del av human VDJ eller VJ DNA og en andre vektordel, idet den andre vektordelen

4 inneholder en andre selekterbar markør, eller som danner en andre selekterbar markør ved innskudd; v. fjerning av eventuelt vektor DNA for å muliggjøre at første og andre DNA fragmentene danner en sammenhengende sekvens; og vi. gjentagelse av trinnene omfattende innsetting av en del av det humane V(D)J DNA og vektor DNA fjerning, etter behov, for å produsere en celle med hele eller en del av den humane VDJ eller VJ regionen som er tilstrekkelig for å kunne danne et kimært antistoff i sammenheng med en vert konstant region. 8. En fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor de tre heterospesifikke og inkompatible IoxP setene blir anvendt. 9. En fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav hvor de setespesifikke rekombinasjonssetene er IoxP seter, eller varianter derav, eller FRT 1 seter, eller varianter derav.. En fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst foregående krav hvor de setespesifikke rekombinase systemene er valgt fra Cre-lox og FLP/FRT, eller kombinasjoner derav. 11. En fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst foregående krav som anvender en vektor, idet vektoren omfatter et innskudd omfattende en region av humant DNA fra noen av de humane VDJ eller VJ lokus flankert av DNA som ikke er fra det lokuset, og hvor det flankerende DNA omfatter en eller flere selekterbare markører eller en 2 eller flere setespesifikke rekombinante seter. 12. En fremgangsmåte ifølge krav 11, idet vektoren omfatter 2 eller flere, så som 3, heterospesifikke og inkompatible setespesifikke rekombinasjonsseter. 13. En fremgangsmåte ifølge krav 11 eller 12, idet vektoren omfatter en eller flere transposon ITR (invertert terminale gjentagelse) sekvenser. 14. En fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst foregående krav, idet initieringskassetten blir satt inn i gnager tung kjede lokuset, for anvendelse ved 3 innskudd av humant tung kjede DNA.

1. En fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst foregående krav, idet initieringskassetten blir satt inn i gnager lett kjede lokuset, for anvendelse ved innsetting av humant lett kjede VJ DNA.